Dosis Pediatricas

PENICILINA G (ACUOSA) SODICA CRISTALINICA
Familia/ Grupo al que Natural penicilinas: Antibiotico betalactámico bactericida

pertenecen
Mecanismo de acción / La bencilpenicilina desarrolla un efecto bactericida inhibiendo la síntesis de la pared celular de las bacterias susceptibles.
espectro La bencilpenicilina cristalina es absorbida rápidamente desde el sitio de inyección, logrando concentraciones séricas entre 15 y 30 minutos después
de su administración. Cerca de 60% de la bencilpenicilina se une a las proteínas plasmáticas con una distribución amplia. La bencilpenicilina se
excreta en la leche materna y se elimina mediante secreción tubular y filtración glomerular a través del riñón..
Usos e indicaciones 1ra ELECCION: NEUMONIAS ADQUIRIDAS EN LA COMUNIDAD SENSIBLES A ESTA PENICILINA, USO NOSOSCOMIAL
Tratamiento de los casos de faringoamigdalitis, infecciones del tracto respiratorio superior, angina de Vincent, escarlatina, neumonía,
bronconeumonía, erisipela, infecciones de la piel y tejidos blandos; parodontitis, endocarditis, meningitis bacteriana, sífilis, gonorrea y en todos los
procesos infecciosos causados por bacterias sensibles a la penicilina.La acción de la bencilpenicilina cubre a otros microorganismos sensibles como:
Neisseria gonorrhoeae, Treponema pallidum, Clostridium, Actinomyces bovis, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Listeria y
Leptospira.
Contraindicaciones Hipersensibilidad, nefritis intersticial, edema angioneurótico, enfermedad del suero, choque anafiláctico.
Dosis Neonatal: EPN >7 meses: DRA MONIK: 100-400 U /KG/DIA CADA 4-6 HRS
IV EPN <7 meses: <1 200: 50 000 U/Kg/dia N.sensible: 100(+++) /300(++)/400(+)
<2 000gr: 50 000 U/kg/dia c/12 hrs 1 200-2 000: 75 000 U/Kg/dia Lactantes:
>2 000gr: 75 000 U/kg/dia c/8 hrs >2 000: 100 000 U/Kg/dia General:
Infección moderada: 100 000 a 250 000 u/kg/dia c/4 o 6 hrs.
Infecciones graves: 250 000 a 400 000 U/kg/dia c/4 o 6 hrs.
Dosis máxima: 24 000 000 U/dia.
Presentaciones Frasco ámpula con polvo conteniendo 400,000 U y 800,000 U y una ampolleta con 2 ml de diluyente.
CAMBIA DE ACUERDO AL HOSPITAL
PENICILINA PROCAINICA
Familia/ Grupo al que Natural penicilinas: Antibiotico betalactamico bactericida
pertenecen
Mecanismo de acción / Bencilpenicilina procaínica con Bencilpenicilina cristalina es un antibiótico bactericida de espectro reducido que actúa inhibiendo la síntesis de la
espectro pared celular de las bacterias sensibles, impidiendo el entrecruzamiento de las cadenas de peptidoglicanos, es efectivo contra estreptococos,
neumococos, estafilococos no productores de penicilinasa, Neisserias, Clostridium, Listerias, bacilos diftéricos, bacilos fusiformes, actinomicetos
y Treponema pallidum.
La asociación de estas penicilinas permite lograr niveles rápidos y sostenidos en sangre y tejidos. Se distribuye ampliamente en los tejidos y líquidos
corporales, la inflamación de las meninges favorece la penetración a través de la barrera hematoencefálica. La bencilpenicilina atraviesa la placenta, se
excreta en la leche materna y se elimina por vía renal (60 a 90%).
Usos e indicaciones PRIMERA ELECCIÓN EN FARINGOAMIGDALITIS.
Infecciones de vías respiratorias altas (amigdalitis, faringitis, sinusitis, otitis, angina de Vincent).Infecciones de vías respiratorias bajas (bronquitis,
neumonía, bronconeumonía).Infecciones de piel y tejidos blandos (erisipela, escarlatina, celulitis, impétigo).ETS: Enfermedades de transmisión sexual
(sífilis, gonorrea).Infecciones de la boca(estomatitis, parodontitis).Tratamiento de elección para la erradicación del estreptococo beta-hemolítico en el
tratamiento y prevención de la fiebre reumática.En todas aquellas infecciones causadas por bacterias sensibles a la penicilina.
Contraindicaciones Personas hipersensibles a la penicilina y/o a la procaína, nefritis intersticial, edema angioneurótico, enfermedad del suero.
Dosis Neonatal: Lactantes y niños:
IM Sifilis neonatal: >1200 g: 50 000 u/kg/dia x 10 dias. 25 000-50 000 U/kg/dia c/12 o c/24
Maxima 4.8 M U/24 hrs.
FARINGO
<22kg 400 000 cada 12 por 3 dias
>22kg 800 000 cada 12 por 3 dias
Presentaciones 1 Caja, 1 Frasco ámpula con polvo y diluyente, 2 ml, 400,000 Unidades Internacionales
1 Caja, 1 Frasco ámpula con polvo y diluyente, 2 ml, 800,000 Unidades Internacionales
PENICILINA BENZATINICA
Familia/ Grupo al que Penicilina/ Betalactamico/ Penicilina Natural
pertenecen
Mecanismo de acción /
espectro Inhibe la síntesis de la pared bacteriana al unirse a una o más de las proteínas fijadoras de penicilina; inhibe la etapa de transpeptidación final de la
síntesis de peptidoglucanos, con lo que destruye la pared del microorganismo
Usos e indicaciones Activo contra la mayor parte de microorganismos grampositivos y algunas espiroquetas; sólo se utiliza para el tratamiento de infecciones leves o
moderadamente graves (es decir, faringoamigdalitis por Streptococcus beta hemolítico del grupo A [Lansfield] Pyogenes) causadas por
microorganismos sensibles a concentraciones bajas de penicilina G, o para profilaxia de infecciones ocasionadas por estos microorganismos tal como
de fiebre reumática.
Contraindicaciones Hipersensibilidad a penicilinas o cualquier componente de la fórmula.
Dosis IM uso exclusivo (la frecuencia de dosificación depende de la infección que se trata):
Recién nacidos > 1 200 g: sífilis congénita asintomática: 50 000 U/kg en una dosis
Lactantes y niños: Infección de vías respiratorias superiores por estreptococos del grupo A: 25 000 a 50 000 U/kg en dosis única; dosis
máxima: 1 200 000 U/dosis unica
Niños < 27 kg: 600 000 U en dosis única Niños > 27 kg: 1 200 000 U en dosis única
Profilaxis de fiebre reumática: 25 000 a 50 000 U/kg cada tres o cuatro semanas; dosis máxima: 1 200 000 U/dosis
Sífilis congénita: 50 000 U/kg cada semana durante tres semanas; dosis máxima: 2 400 000 U/dosis
Sífilis de más de un año de duración: 50 000 U/kg cada semana por tres semanas; dosis máxima: 2 400 000 de U/dosis
Adultos: Infección de vías respiratorias superiores por estreptococos del grupo A: 1 200 000 U en dosis única
Profilaxis de fiebre reumática: 1 200 000 U cada tres a cuatro semanas o 600 000 U dos veces al mes
Sífilis temprana: 2 400 000 U en dosis única inyectada en dos sitios
Sífilis de más de un año de duración: 2 400 000 de U (inyectadas en dos sitios) una vez a la semana por tres dosis
Presentaciones La información del excipiente se presenta cuando está disponible (es limitada, en particular para los genéricos)
Suspensión inyectable, [jeringa prellenada]: 600 000 U/mL y 1 200 000 (1 mL, 2 mL, 4 mL)
Compuesta (Benzetacil Compuesto): Penicilinia Procainíca, Cristalinica y Benzatinica 300,000 U/ cada uno) o Penicilina Procainíca y Benzatiíica,
600,000 U c/una , total 1 200 000 U/dosis unica
AMPICILINA
Familia/ Grupo al que pertenecen Antibiótico, bactericida
Aminopenicilinas semisintéticas
B-lactámicos
Derivado del núcleo 6-aminopenicilanico
Gram+ y -
Mecanismo de acción / espectro Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana durante la replicación celular uniéndose a proteínas fijadoras de penicilinas
Usos e indicaciones SEPSIS RN
SEPSIS ABDOMINAL en lactantes y preescolares
Contraindicaciones Hipersensibilidad
Dosis IV.50-150 mg/k/día cada 6 horas
VO. 50mg/k/día
Presentaciones 500mg/2ml
Cápsulas 250, 500mg
Inyección en polvo 125, 250, 500 mg 1, 2, 9 g
Polvo suspensión oral 125, 250 mg/5ml 500
AMOXICILINA
Familia/ Grupo al que Antibiótico betalactámico
pertenecen
Mecanismo de acción / Interfiere con la síntesis de la pared de la célula bacteriana durante la multiplicación activa, mediante fijación a una o más de las proteínas que
espectro unen penicilina, lo que deriva en destrucción de la pared celular y actividad bactericida contra microorganismos sensibles.
Usos e indicaciones Tratamiento de otitis media, sinusitis e infecciones que afectan vías respiratorias, piel y vías urinarias, ocasionadas por cepas sensibles de H.
influenza, N. gonorrhoeae, E. coli, P. mirabilis, E. faecalis, estreptococos y estafilococos no productores de penicilinasas; tratamiento de la
enfermedad de Lyme en niños < 8 años; profilaxia de endocarditis bacteriana; profilaxia después de inhalación de ántrax; erradicación de H.
pylori, para disminuir el riesgo de recurrencia de úlcera duodenal
Contraindicaciones Hipersensibilidad a amoxicilina, penicilina o cualquier componente de la fórmula.
Dosis Oral:
Recién nacidos y lactantes: < 3 meses: 20 a 30 mg/kg/día divididos cada 12 h Lactantes
> 3 meses y niños: 25 a 50 mg/kg/día divididos cada 8 h, o 25 a 50 mg/kg/ día divididos cada 12 h
Otitis media aguda secundaria a cepas altamente resistentes de S. pneumoniae: 80 a 90 mg/kg/día divididos cada 12 h
Gonorrea no complicada: < 2 años: el probenecid está contraindicado en este grupo de edad
> 2 años: 50 mg/kg, más 25 mg/kg de probenecid en dosis única
Profilaxia de endocarditis: 50 mg/kg, una hora antes del procedimiento, sin exceder la dosis de adultos Profilaxia posterior a inhalación de
ántrax: < 40 kg: 45 mg/kg/día en dosis divididas cada 8 h > 40 kg: 500 mg cada 8 h Adultos: 250 a 500 mg cada 8 h o tabletas de 50Q a 875 mg
dos veces al día; dosis máxima: 2 a 3 g/día.
Presentaciones Polvo para suspensión oral, como trihidrato: 125 mg/5mL (80 mL, 100 mL, 150 mL); 200 mg/5mL (50 mL, 75 mL, 100 mL); 250 mg/5 mL (80
mL, 100 mL, 150 mL); 400 mg/5 mL (50 mL, 75 mL, 100 mL),
Amoxil®: 200 mg/5 mL; 400 mg/5 mL; 50 mg/mL (30 mL)
Trimox®: 125 mg/5 mL
Tabletas, como trihidrato: 500 mg, 875 mg
Tabletas masticables, como trihidrato: 125 mg, 200 mg, 250 mg, 400 mg
AMOXICILINA CON ÁCIDO CLAVULÁNICO
Familia/ Grupo al que pertenecen Antibiótico  bactericida
Aminopenicilinas semisintéticas
B-lactámicos
Derivado del núcleo 6-aminopenicilanico
Amplio espectro: Gram+ y -
Mecanismo de acción / espectro Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana durante la replicación celular uniéndose a proteínas fijadoras de penicilinas
Inhibidor de síntesis de beta-lactamasa (ácido clavulánico)
Usos e indicaciones Infecciones respiratorias superiores: (en faringoamigdalitis � penicilina) rinitis, Sinusitis
Otitis medias
Bronquitis crónicas
Bronconeumonía
Infecciones de vías urinarias
Cistitis
Mordeduras de animales� Pasteurella multosida
Abscesos dentales
Portador de SGA
Staohylococcus aureus e incluso Klebsiella sp. y Bacteroides fragilis productores de betalactamasas, Moraxela catarralis
Contraindicaciones Hipersensibilidad al fármaco y/o betactamicos (penicilinas y cefalosporinas)
Dosis Por 7 a 10 días
40-100mg/k/d cada 12 horas
Presentaciones Nombre comercial: amoxiclav, augmentin
Ámpula 500mg / 100 mg
Suspensión 5ml
125 mg/31.25 mg
200mg/28.57mg
250mg/62.5 mg
400mg/57.14mg
Tableta
500 mg/125 mg 12 o 16 tableta
*el número de la izquierda es amoxi y el de la derecha ac-clavulanico (Amoxi/clavulánico)
DIClOXACILINA
Familia o Grupo al que Antibiótico β-lactámico,
Pertenece
Bactericida. Inhibe la síntesis de la pared bacteriana al unirse a las proteínas fijadoras de penicilina; inhibe la etapa de transpeptidación final de la
síntesis de peptidoglucanos, con lo que destruye la pared del microorganismo. Espectro de Acción Reducida: Incluye a la mayoría de bacterias
Mecanismo de Acción
Gram+, incluyendo Estafilococos y Estreptococos productores de penicilinasa. Su actividad contra Gram- está restringida e E. coli, Klebsiella y Proteus
mirabilis.
Infección de piel y tejidos blandos, neumonía y terapia de seguimiento de osteomielitis por cepas de estafilococos productores de penicilinasas
Usos e Indicaciones
Contraindicaciones Hipersensibilidad a Cefalexina, cualquier componente de su fórmula.
DOSIS VO 25-50 mg/kg/día c/6hrs Seguimiento de osteomielitis 50-100
Presentaciones (Solo Cápsulas: 250 mg, 500 mg

hay VO)
CEFALEXINA
Familia o Grupo al que Antibiótico β-lactámico, es una cefalosporina de primera generación.
Pertenece
Bactericida. Inhibe la síntesis de la pared bacteriana al unirse a las proteínas fijadoras de penicilina; inhibe la etapa de transpeptidación final de
la síntesis de peptidoglucanos, con lo que destruye la pared del microorganismo. Espectro de Acción Reducida: Incluye a la mayoría de
bacterias Gram+, incluyendo Estafilococos y Estreptococos productores de penicilinasa. Su actividad contra Gram- está restringida e E. coli,
Klebsiella y Proteus mirabilis.
No son de 1® Elección y no son mejores que las Penicilinas Naturales.
Infecciones de vías respiratorias (Faringitis estreptocócica) e Infecciones de piel y estructura cutánea.
Usos e Indicaciones
Aparato genitourinario: Cistitis no complicada.
Otitis media y Terapéutica alternativa para profilaxis de endocarditis.
Contraindicaciones Hipersensibilidad a Cefalexina, cualquier componente de su fórmula.
Dosis Otitis media: 75 a 100 mg/kg/día divididos cada 6 h.
Infecciones Leves: 25-50 Faringitis estreptocócica, Infecciones de piel y estructura cutánea: 25 a 50 mg/kg/día divididos cada 12 h.
mg/kg/día cada 6-8 hrs. Profilaxis de endocarditis: 50 mg/kg, 1 h antes del procedimiento (máximo: 2 g).
Infecciones Graves: 50-100 Cistitis no complicada: niños > 15 años: 500 mg cada 12 h, por 7 a 14 días.
mg/kg/día cada 6-8 hrs.
Dosis máxima: 4 g/día.
Presentaciones (Solo hay Cápsulas: 250 mg, 500 mg, 750 mg y Tabletas: 250 mg, 500 mg.
VO) Polvo para suspensión oral: 125 mg/5 mL (100 mL, 200 mL); 250 mg/5 mL (100 mL, 200 mL).
CEFADROXILO
Familia/ Grupo al que Cefalosporina de 1° generación
pertenecen
Mecanismo de acción / Interfieren en el último paso de la síntesis de la pared celular bacteriana (transpeptidación o enlace cruzado), de modo que dejan expuesta la
espectro membrana, cuya estabilidad osmótica es menor que la de la pared. Como consecuencia puede producirse la lisis celular, ya sea por la presión
osmótica o por la activación de las autolisinas
Usos e indicaciones Actúa preferentemente sobre bacterias Gram-positivas aeróbicas, especialmente cocos.
Faringitis, amigdalitis o tonsilitis causadas por Streptococcus beta-hemolítico del grupo A
Infecciones de piel y tejidos blandos causadas por estreptococos o estafilococos
Infecciones del tracto urinario causadas por Klebsiella, E. coli y Proteus mirabilis.
Contraindicaciones Hipersensibilidad al cefadroxilo, a algún excipiente o a las cefalosporinas.
Dosis 30 mg/kg/día dividido en 2 dosis, vía oral, por 2- 3 días

Dosis máxima 2g al día.
Infección por Streptococcus beta- hemolítico del grupo A: mínimo 10 días.
Presentaciones Suspensión 250 mg/5 ml

Comprimidos 500 mg
CEFALOTINA
Familia/ Grupo al que Cefalosporina de primera generación, bactericida, betalactamicos
pertenecen
Mecanismo de acción / Inhibe las transpeptidasas, lo que impide la biosíntesis del peptidoglucano que, con red de enlaces cruzados, da consistencia y rigidez a la pared
espectro bacteriana. La inhibición de la formación del componente rígido hace que la pared celular bacteriana pierda su capacidad para resistir la presión
interior, se rompa y se produzca la muerte de los microorganismos susceptibles.
Actúan satisfactoriamente contra bacterias grampositivos y relativamente moderada contra las gramnegativas.
Usos e indicaciones Infecciones de huesos y articulaciones causadas por estafilococos;
Infecciones gastrointestinales, en especial las causadas por Salmonella y Shigella
Meningitis
Infecciones del tracto respiratorio causadas por estreptococos, estafilococos, cepas de Klebsiella y Haemophilus susceptibles; infecciones de la piel y
tejidos blandos por las bacterias mencionadas, así como por E. coli y Proteus sensibles
Profilaxis para intervenciones cardiovasculares, gastrointestinales, ginecológicas, ortopédicas, torácicas y vasculares
Infecciones de vías urinarias
Contraindicaciones Historial de reacciones alérgicas a CEFALOTINA, otras cefalosporinas, o a las penicilinas.
Dosis En neonatos se recomienda una dosis de 50 a 100 mg/kg/día, dividida en 2 ó 3 dosis por vía I.V.
Se puede usar 25 mg/kg cada 6 horas, vigilando la función renal y las alteraciones de carácter inmunológico.
En niños mayores se recomienda 80 a 160 mg (100 mg en promedio), divididos en 4 a 6 dosis.
La dosis máxima diaria es de 160 mg/kg/día.
Presentaciones Solución inyectable: Caja con frasco ámpula con polvo equivalente a 1.0 g de cefalotina y ampolleta con diluyente de 5 ml. Falot.
CEFUROXIMA
Familia/ Grupo al que pertenecen Cefalosporina de 2 generación , betalctamico , bactericida
Mecanismo de acción / espectro Inhibe la síntesis de la pared bacteriana al unirse a una o más de las proteínas fijadoras de penicilina;
Inhibe la etapa de transpeptidación final de la síntesis de peptidoglucanos, con lo que destruye la pared del microorganismo.
Usos e indicaciones Útil en infecciones causadas por:

Estafilococos, estreptococos del grupo B, neumococos, H. infiuenzae (tipos A y B), E. coli, Enterobacter y Klebsiella
Infecciones sensibles en vías respiratorias superiores e inferiores.
otitis media.
sinusitis maxilar bacteriana aguda.
infecciones de vías urinarias, piel y tejidos blandos, huesos y articulaciones.
Sepsis.
Uso comercial y ambuatorio, no supera a amoxi en OTM y sinisitis
Contraindicaciones Hipersensibilidad a este o a cualquier componente de la fórmula o cefalosporinas.

Dosis IM, IV:
RN: 50 a 100 mg/kg/día divididos cada 12 h
Niños: 75 a 150 mg/kg/día divididos cada 8 h; dosis máxima: 6 g/día
Lactantes > 3 meses y niños hasta 12 años:
VO
75-150 mg/kg/dia en 3 adm dicha por la doctora

Faringitis, amigdalitis: suspensión: 20 mg/kg/día divididos en dos dosis (dosis máxima: 500 mg/día)
OMA/sinusitis maxilar bacteriana aguda/ impétigo/
Infecciones no complicadas de vías urinarias: 125 a 250 mg cada 12 h

Presentaciones Zinacef: Inyección, polvo para reconstituir 750 mg (50 mL); 1.5 g (50 mL) [contiene 4.8 mEq (111 mg) de sodio por 750 mg]
Zinacef: tabletas 750 mg
Axetil Polvo para suspensión oral; tabletas 250 mg, 500 mg
Ceftin: solución 125 mg/5 mL (100 mL) [contiene 11.8 mg de fenilalanina/5 mL
CEFACLOR
Familia/ Grupo al que Cefalosporina de 2° generación
pertenecen
Mecanismo de acción / Interfieren en el último paso de la síntesis de la pared celular bacteriana (transpeptidación o enlace cruzado), de modo que dejan expuesta la
espectro membrana, cuya estabilidad osmótica es menor que la de la pared. Como consecuencia puede producirse la lisis celular, ya sea por la presión
osmótica o por la activación de las autolisinas.
Usos e indicaciones -Infecciones ORL: Otitis media, Sinusitis aguda, Faringoamigdalitis, por S. pneumoniae, H. influenzae, estafilococos, S. pyogenes y M. catarrhalis
-Infecciones del tracto respiratorio inferior: Neumonía por: por: S. pneumoniae, H. influenzae, S. pyogenes y M. catarrhali
-Infecciones del tracto urinario: Cistitis, Pielonefritis, Uretritis gonocócica por: E. coli, P. mirabilis, Klebsiella y estafilococos coagulasa;
-Infecciones de la piel y tejido subcutáneo.
Portador asintomático de H. influenzae o exacerbaciones leves en fibrosis quística por: S. aureus y S. pyogenes
Contraindicaciones Hipersensibilidad a cefalosporinas y/o cualquiera de los componentes contenidos en la formulación.
Dosis Dosis: habitual es 20 mg/kg/día, c/8 horas, máximo 1g/día

En infecciones más graves: 40 mg/kg/día, en dosis divididas, cada 8 h.
En portador asintomático de H. influenzae o exacerbaciones leves en fibrosis quística:
• 1mes-1 año: 125 mg/8h.
• 1-7años: 250 mg/8h.
• >7 años: 500mg/8h.
Presentaciones Ceclor 500 mg cápsulas duras

Ceclor 250 mg/5 ml granulado para suspensión oral
CEFOTAXIMA
Familia/ Grupo al que
pertenecen β lactamico. Antibiótico cefalosporínico de tercera generación
Mecanismo de acción / Inhibe la síntesis de la pared bacteriana al unirse a una o más de las proteínas fijadoras de penicilina; inhibe la etapa de transpeptidación final de
espectro la síntesis de peptidoglucanos, con lo que destruye la pared del microorganismo.
Usos e indicaciones Uso hospitalario
Tratamiento de infecciones sensibles de vías respiratorias inferiores, piel y estructura cutánea, huesos y articulaciones, abdomen y vías
genitourinarias; tratamiento en caso de diagnóstico o sospecha de meningitis por microorganismos sensibles como H. influenzae y N.
meningitidis; indicada contra infecciones por Neissería gonorrhoeae, gonorreíca); infecciones por bacilos gram negativos distintos de
Pseudomonas, en pacientes con riesgo de nefrotoxicidad inducida por aminoglucósidos, ototoxicidad o ambos problemas
Contraindicaciones Hipersensibilidad a cefotaxima, cualquier componente de la fórmula o cefalosporinas
Dosis Lactantes y niños de 1 mes a 12 años:
Neonato 50
< 50 kg: 100 a mg/kg/día divididos cada a 8 h
Meningitis: 200 mg/kg/día divididos cada 6 h; a 300 mg/kg/día
divididos cada 6 a 8 h como recurso para tratar meningitis neumocócica invasiva
> 50 kg: infección moderada o grave: 1 a 2 g cada 6 a 8 h; infecciones que pueden
ser mortales: 2 g/dosis cada 4 h; dosis máxima: 12 g/día
Niños > 12 años y adultos: 1 a 2 g cada 6 a 8 h (hasta 12 g/día)
Presentaciones Infusión IV, como sal sódica [solución isoosmótica premezclada]:
Claforan®: 1 g (50 mL); 2 g (50 mL) [contiene 50.5 mg (2.2 mEq) de sodio por gramo de cefotaxima]
Inyección, polvo para reconstituir, como sal sódica: 500 mg, 1 g, 2 g, 10 g, 20 g
Claforan®: 500 mg, 1 g, 2 g, 10 g [contiene 50.5 mg (2.2 mEq) de sodio por gramo de cefotaxima]
CEFTRIAXONA
Familia/ Grupo al que Antibiótico cefalosporínico de tercera generación. Betalactámico
pertenecen
Mecanismo de acción / Inhibe la síntesis de la pared bacteriana al unirse a una o más de las proteínas fijadoras de penicilina; inhibe la etapa de transpeptidación final de
espectro la síntesis de peptidoglucanos, con lo que destruye la pared del microorganismo.
Usos e indicaciones Tratamiento de sepsis, meningitis e infecciones de vías respiratorias inferiores, piel y estructura cutánea, huesos y articulaciones,
intraabdominales y de vías urinarias causadas por microorganismos sensibles; como cefalosporina de tercera generación, la ceftriaxona es activa
contra bacterias aerobias gramnegativas (como H. infiuenzae, Neisseria, Enterobacteriaceae) y tiene actividad variable contra cocos
grampositlvos; se considera inactiva contra Pseudomonas aeruginosa y C. trachomatis; diagnóstico o sospecha de infecciones por
microorganismos sensibles en pacientes atendidos en su hogar y en aquéllos sin catéteres intravenosos; terapéutica en diagnóstico o sospecha de
infecciones chancroides; tratamiento en la saía de urgencias de individuos con gran riesgo de bacteremia, celulitls perlorbitarla o vestibular,
salmonelosls o shlgelosis, y neumonía de causa Indeterminada (< 5 años); tratamiento de otitis medía aguda refractaria; niños con otitis media
aguda que no pueden recibir antibióticos orales.
Contraindicaciones Hipersensibilidad a ceftriaxona sódica, cualquier componente de la fórmula o cefalosporinas; no usar en recién nacidos hiperbilirrubinémicos,
en particular prematuros, porque se refiere que desplaza la bilirrubina de sus sitios de unión con albúmina e incrementa el riesgo de kernícterus.
Dosis Recién nacidos:
7 días: < 2 000 g: 50 mg/kg/día cada 24 h > 2 000 g: 50 a 75 mg/kg/día cada 24 h
Profilaxia contra gonococos: 25 a 50 mg/kg en una sola dosis (no exceder 125 mg)
Lactantes y niños: 50 a 75 mg/kg/día divididos cada 12 a 24 h
Presentaciones Infusión [premezclada con solución glucosada]: 1 g (50 mL), 2 g (50 mL)
Inyección, polvo para reconstituir: 250 mg, 500 mg, 1 g, 2 g, 10 g
CEFTAZIDIMA
Familia/ Grupo al que Antibiótico cefalosporinico de tercera generación
pertenecen
Mecanismo de acción / Antibiótico bactericida con mecanismo de acción semejante al de las penicilinas, que se liga a una o más de las proteínas fijadoras de
espectro penicilina; inhibe la síntesis de mucopéptidos de la pared dei microorganismo.
Usos e indicaciones Tratamiento de infecciones de vías respiratorias y urinarias, piel y estructura cutánea, intraabdominales, osteomielitis, sepsis y meningitis
causadas por microorganismos aerobios gramnegativos sensibles, como Enterobacteriaceae y Pseudomonas; infección por Pseudomonas en
personas con riesgo de nefrotoxicidad inducida por aminoglucósidos, ototoxicidad o ambos; tratamiento empírico en pacientes
granulocitopénicos febriles
Contraindicaciones Hipersensibilidad a ceftazidima, cualquier componente de la fórmula o cefalosporinas.
Dosis Recién nacidos: 0 a 4 semanas: < 1 200 g: 100 mg/kg/día divididos cada 12 h < 7 días de vida: 1 200 a 2 000 g: 100 mg/kg/día divididos cada
12 h
> 2 000 g: 100 a 150 mg/kg/día divididos cada 8 a 12 h
< 7 días de vida: > 1 200 g: 150 mg/kg/día divididos cada 8 h
Lactantes y niños de 1 mes a 12 años: 100 a 150 mg/kg/día divididos cada S h; dosis máxima: 6 g/día Meningitis: 150 mg/kg/día divididos cada
8 h; dosis máxima: 6 g/día Adultos: 1 a 2 g cada 8 a 12 h Infecciones de vías urinarias: 250 a 500 mg cada 12 h
Presentaciones Infusión, como sal sódica [solución isoosmótica premezclada]: 1 g (50 mL); 2 g (50 mL)
Inyección, polvo para reconstituir: Fortaz®: 500 mg, 1 g, 2 g, 6 g [contiene carbonato de sodio]
Tazicef®: 1 g, 2 g, 6 g [contiene carbonato de sodio]
CEFIXIMA
Familia/ Grupo al que pertenecen Antibiótico cefalosporínico de tercera generación. Betalactámico. Bactericida.
Mecanismo de acción / espectro Inhibe la síntesis de la pared bacteriana al unirse a una o más de las proteínas fijadoras de penicilina; inhibe la etapa de transpeptidación final de la
síntesis de peptidoglucanos, con lo que destruye la pared del microorganismo.
Presentan una mayor actividad contra los bacilos gram negativo, son inferiores a las de primera generación en cuanto a su actividad
frente a los cocos gram positivos.
Usos e indicaciones  Tratamiento de fiebre tifoidea por 10-14 días.
 Facilidad en la administración de tratamiento, pero es de costo elevado.
 No tiene buena acción en oído, nariz y garganta.
 No tiene actividad contra neumococo con resistencia.
 Tratamiento de infecciones de vías urinarias
 tratamiento de shigelosis en áreas con tasa de resistencia alta a trimetoprim con sulfametoxazol.
Contraindicaciones Hipersensibilidad a cefixima, cualquier componente de la fórmula o cefalosporinas.
Dosis Dosificación usual Oral:
 Lactantes y niños: 8-10 mg/kg/día divididos cada 24 h; dosis máxima: 400 mg/día
 Tratamiento de infecciones agudas de vías urinarias: 16 mg/kg/día divididos cada 12 h el primer día, luego 8 mg/kg/día cada 24 h por
13 días
 Profilaxia después de violación: 8 mg/kg en una sola dosis, más 20 mg de azitromicina/kg en una sola dosis (dosis máxima; 1 g);
 Adolescentes y adultos: 400 mg/día divididos cada 24 h.
Presentaciones Polvo para suspensión oral  Denvar presentación de 100 mg/5 ml. Cápsulas de 400 mg.
Suprax®: 100 mg/5 mL (50 mL, 75 mL, 100 mL) [contiene benzoato de sodio; sabor fresa].
AMIKACINA
Familia/ Grupo al que Aminoglucósido semisintético
pertenecen
Mecanismo de acción / Bactericida. Inhibe la síntesis proteica bacteriana se une a la subunidad S30 del ribosoma bacteriano, impidiendo la transcripción del DNA
espectro bacteriano y, por tanto, la síntesis de proteínas en los microorganismos susceptibles
Usos e indicaciones USO 1° y 2° ELECCION
Sepsis neonatal, infección respiratorias bajas, meningitis, intraabdominales como peritonitis, piel, tejido blanco y quemaduras.
( gram - sensibles: Pseudomonas, E. coli, Proteus (indolpositivo e indolnegativo), Providencia, Klebsiella, Enterobacter, Serratia y Acinetobacter
(Mima-Herellea).Algunas infecciones urinarias recidivantes
Contraindicaciones Embarazo, lactancia.
Hipersensibilidad a aminoglucósidos. No debe administrarse simultáneamente con productos neuro o nefrotóxicos ni con potentes diuréticos
Dosis 15 mg/kg/día C/24 h (IM, IV)
Máxima: 15-20 mg/kg/ día c/12-24 IM, IV (en 60 min) en infusión continua
Presentaciones Solución inyectable (500mg/2 ml) 1 o 2 ampolletas o frasco ámpula
GENTAMICINA
Familia/ Grupo al que Antibiótico aminoglucósido de amplio espectro

pertenecen
Mecanismo de acción / MA: Penetra en la bacteria y se une a las subunidades ribosomales 30S y 50S inhibiendo la síntesis proteica.
espectro Espectro: Actúa sobre bacterias gramnegativas aerobias, incluyendo enterobacterias (Pseudomonas y Haemophilus).
Actúa sobre estafilococos (Staphylococcus aureus y Staphylococcus epidermidis), tiene actividad muy limitada sobre estreptococos. Carece de
actividad sobre bacterias anaerobias.
Usos e indicaciones Está indicada en el tratamiento, a corto plazo, de las infecciones graves producidas por cepas de bacilos aeróbicos gram negativos y bacilococo
*Septicemia (incluyendo bacteriemia y sepsis neonatal). *Infecciones de la piel y tejidos blandos (incluyendo quemaduras). *Infecciones de las vías
respiratorias incluyendo pacientes con fibrosis quística. *Infecciones del SNC intraventricular (incluyendo meningitis y ventriculitis).
*Infecciones complicadas y recurrentes de las vías urinarias. *Infecciones óseas, incluyendo articulaciones. *Infecciones intra-abdominales,
incluyendo peritonitis. *Endocarditis bacteriana
Embarazadas
Otro aminoglucósido
Dosis Administración IM:
Prematuros o recién nacidos de 1 semana o menos: 5-6 mg/kg/día (2.5-3 mg/kg cada 12 hrs).
Recién nacidos de más de una semana y lactantes: 7.5 mg/kg/día (2.5 mg/kg administrados cada 8 hrs).
Niños: 6-7.5 mg/kg/día (2.0 a 2.5 mg/kg administrados cada 8 hrs).
Adultos: 160 mg una vez al día durante 7 a 10 días
La dosis recomendada para la administración intravenosa e intramuscular es la misma. (puede diluirse en 50 a 200 ml de solución salina isotónica
estéril o en una solución estéril de dextrosa al 5% en agua; en lactantes y niños, el volumen de diluyente debe ser menor).
La duración del tratamiento para todos los pacientes es de 7 a 10 días. En infecciones por complicaciones se pueden requerir periodos más largos de
terapia (10 días).
Presentaciones Inyectable 20 mg: cada ampolla inyectable de 2 ml contiene: Gentamicina (como sulfato) 20 mg. (IM o IV)
Inyectable 40 mg: cada ampolla inyectable de 2 ml contiene: Gentamicina (como sulfato) 40 mg. (IM o IV)
Inyectable 80 mg: cada ampolla inyectable de 2 ml contiene: Gentamicina (como sulfato) 80 mg. (IM o IV)
Nombre comercial -> Genta Gobens®
CLORANFENICOL
Familia/ Grupo al que Fenicoles. Antibiótico, principalmente bacteriostático.
pertenecen
Mecanismo de acción / El fármaco se liga de manera reversible a las subunidades rlbosómicas 50S de microorganismos sensibles y con ello evita que los aminoácidos
espectro se transfieran a las cadenas de péptidos en formación, de modo que Inhibe la síntesis de proteínas.
Usos e indicaciones Tratamiento de infecciones graves por microorganismos resistentes a otros antibióticos menos tóxicos, o cuando su penetración en el sitio de
infección es clínicamente mayor que la de otros antibióticos a los que el germen es sensible; útil en infecciones causadas por Bacteroides, H.
infiuenzae, Neisseria meningitidis, S. pneumoniae, Saimonelia y Rickettsia
Contraindicaciones Hipersensibilidad al cloranfenicol o cualquier componente de la fórmula.
Dosis Recién nacidos: dosis inicial de impregnación: IV (la administración IM no se recomienda): 20 mg/kg (la primera dosis de mantenimiento debe
administrarse 12 h después de la dosis de impregnación)
Dosis de mantenimiento: edad posnatal: < 7 días: 25 mg/kg/día una vez cada 24 h > 7 días, < 2 000 g: 25 mg/kg/día una vez cada 24 h > 7 días,
> 2 000 g: 50 mg/kg/día divididos cada 12 h.
Presentaciones Inyectable, polvo para reconstituir: 1g frasco ámpula con polvo y ampolleta con 5 ml de diluyente.
ERITROMICINA
Familia/ Grupo al que Macrólidos. Amplio espectro.
pertenecen
Mecanismo de acción / Inhibe la síntesis proteica de la bacteria al unirse a la subunidad 50S del ribosoma de los microorganismos susceptibles.
espectro Es bacteriostático y bactericida a diferentes dosis.
Contra Gram positivos aerobios y anaerobios, Gram negativos
Streptococcus pneumoniae, sp, S. pyogenes, S. Aureus, Bordetella pertussis, Bartonella henselae, B.catarrhalis, C.jejuni, L.pneumophila,
M.pneumoniae, Borrelia, Ureoplasma, clamidias trachomatis, rickettsias y H.influenzae, T.pallidum N.gonorrhoeae
Usos e indicaciones Para sustituir a penicilina en alergia (todos macrolidos) en: Infecciones respiratorias superior e inferior, otitis media, externa, mastoiditis, Inf. de
piel y tej. blandos, faringoamigdalitis estreptocócica y fiebre reumática, endocarditis infecciosa, enf. inflamatoria pélvica aguda, sífilis primaria
Tx principal: Leoinella, micoplasma neumoniae, clamidias tracomatis (RN neumonía), tos ferina, Conjuntivitis, colecistitis, enterocolitis,
enteritis severa, uretritis, cervicitis, proctitis y linfogranuloma venéreo (Chlamydia).
Amebiasis intestinal (2° elección en vez de metronidazol).
Contraindicaciones Hipersensibilidad a la eritromicina o cualquier componente de la fórmula, disfunción hepática; administración concomitante de pimozida,
astemizol, terfenadina o cisaprida.
Dosis 40-60mh/ kg/día cada 6hrs, 8hrs
Neonatos:
Prematuros: (Oral o intravenoso)
Peso RN menor 1 Kg (<14 días: 10 mg/kg/dosis cada 12hrs, >14 días cada 8hrs)
Peso RN de mayor 1 Kg (<7 días: 10 mg/kg/dosis cada 12 hrs, >8 días cada 8hrs)
Conjuntivitis/Neumonía (Chlamydia): Oral: 50 mg/kg/día, cada 6 hrs, 14 días. Puede repetirse el ciclo.
Tos ferina (tx o profilaxis post-exposición): 10 mg/kg/dosis cada 6 hrs, 14 días.
2° elección tras claritromicina/azitromicina por estenosis hipertrófica de píloro
Presentaciones Comprimido: 500 mg

Cápsulas: 250mg
Suspensión oral: 250 mg / 5 ml, 125 mg/5 ml 500mg/5ml
Ampolla: 1 g
CLARITROMICINA
Familia/ Grupo al que Antibiótico macrólido
pertenecen
Mecanismo de acción / interferir la síntesis de proteínas en las bacterias sensibles ligándose a la subunidad 50S ribosomal. El espectro antibacteriano in vitro de
espectro claritromicina es el siguiente: Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae,
Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Neisseria gonorrhocae, Listeria monocytogenes, Pasteurella multocida, Legionella
pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, Helicobacter pylori.
Usos e indicaciones Tratamiento de infecciones de vías respiratorias superiores e inferiores, neumonía adquirida en la comunidad, otitis media aguda e infecciones
de piel y estructura cutánea por cepas sensibles de S. aureus, S. pyogenes, S. pneumoniae, H. infiuenzae, M. catarrhatis, Mycoplasma
pneumoniae, C. trachomatis y especies de Legionelia; profilaxia y tratamiento de enfermedad por el complejo Mycobacterium avium (MAC) en
pacientes con infección avanzada por VIH; tratamiento de infección por Helicobacter pylori; profilaxia de endocarditis bacteriana en
procedimientos dentales en personas alérgicas a penicilina; profilaxia posexposición y tratamiento de tos ferina.
Contraindicaciones Hipersensibilidad a claritromicina, cualquier componente de la fórmula, eritromicina o cualquier antibiótico macrólido; la administración
concomitante de terfenadina, astemizol, pimozida o cisaprida con claritromicina está contraindicada porque puede ocasionar prolongamiento
del intervalo QT, fibrilación y taquicardia ventriculares, hipotensión, palpitaciones, paro cardiaco y muerte; coadminlstración de claritromicina
con derivados ergotamínicos.
Dosis Oral: Lactantes y niños: 15 mg/kg/día
Otitis media aguda: 15 g/kg/día divididos cada 12 h durante 10 días Infecciones de vías respiratorias, piel y estructura cutánea: 15 mg/kg/día
divididos cada 12 h durante 7 a 14 días
Profilaxia contra endocarditis bacteriana en procedimientos dentales en pacientes alérgicos a. penicilinas y ampicilina: 15 mg/kg, 30 a 60 min
antes del procedimiento; dosis máxima: 500 mg
Presentaciones  CLARITROMICINA genérico / KOFRON Jarabe 125 mg/5 ml
 KOFRON Jarabe 250 mg/5 ml
 CLARITROMICINA genérico / KLACID / KOFRON Comprimidos 250 mg
 CLARITROMICINA genérico / KLACID Comprimidos 500 mg
AZITROMICINA
Familia/ Grupo al que Macrólido
pertenecen
Mecanismo de acción / Penetra la pared celular y se fija a la subunidad ribosomal 50S, inhibiendo la síntesis de polipéptidos bacterianos. Usualmente funciona como un
espectro bacteriostático, aunque a concentraciones altas puede tener acción bactericida (S. pneumoniae, S. pyogenes y H. influenzae). Amplio espectro
Usos e indicaciones  Neumonía adquirida en la comunidad causada por gérmes atípicos
 Shigella (no es primera elección)
 Tos ferina
 Uretritis y cervicitis no complicadas producidas por Chlamydia trachomatis
 Infecciones del tracto respiratorio superior: sinusitis y faringitis/amigdalitis (no es primera elección)
 Otitis media aguda (no es primera elección)
Contraindicaciones  Hipersensibilidad a azitromicina
 La suspensión de azitromicina, suele contener sacarosa, lo que deberá ser tenido en cuenta en pacientes con:
 Intolerancia hereditaria a la fructosa
 Problemas de absorción de glucosa/galactosa
 Deficiencia de sacarasa-isomaltasa
 Pacientes diabéticos
Dosis  8-10mg/kg/día en una sola toma durante 3 días consecutivos
Presentaciones y marca  ZITROMAX- Jarabe 200 mg/5 ml

comercial  ZITROMAX- Sobres 250 - 500 mg
CLINDAMICINA
Familia/ Grupo al que Lincosamida de origen semisintético, derivada de la lincomicina.
pertenecen
Mecanismo de acción / Se liga de manera reversible a las subunidades ribosómicas 50S; evita que se formen enlaces peptidicos e inhibe la síntesis de proteínas por la
espectro bacteria; bacteriostática o bactericida según su concentración, sitio de infección y microorganismo.
Son sensibles Staphylococcus aureus, S. epidermidis, Streptococcus pyogenes, S. pneumoniae, S. viridans, S. durans, S. bovis, Clostridium
tetani, C. perfringens y C. diphtheriae. El S. faecalis es resistente.
Usos e indicaciones Agente útil contra casi todos los estafilococos y estreptococos aerobios grampositivos (excepto enterococos); eficaz contra especies de
Fusobacterium, Bacteroides y Actínomyces que causan infecciones de vías respiratorias, piel y tejidos blandos, sepsis, infecciones
intraabdominales y enfermedad pélvica inflamatoria y del aparato genital; profilaxia contra endocarditis bacteriana en procedimientos
odontológicos y de vías respiratorias superiores en pacientes alérgicos a penicilina; profilaxia perioperatoria para intervenciones quirúrgicas de
cabeza y cuello (incisión a través de la mucosa bucal), colorrectales, apendectomía o de viscera rota; terapéutica dé babesiosis; uso tópico en el
tratamiento de acné grave; aplicación intravaginal para combatir vaginosis bacteriana
Contraindicaciones Hipersensibilidad a la clindamicina o cualquier componente de la fórmula; colitis seudomembranosa previa, dísfunción hepática, enteritis
regional o colitis ulcerativa.
Dosis 20-30mg/kg/día
Recién nacidos: IM, IV: < 7 días de vida: < 2 000 g: 10 mg/kg/día divididos cada 12 h
> 2 000 g; 15 mg/kg/día divididos cada 8 h
> 7 días de vida:
< 1 200 g: 10 mg/kg/día divididos cada 12 h
1 200 a 2 000 g: 15 mg/kg/día divididos cada 8 h
> 2 000 g: 20 a 30 mg/kg/día divididos cada 6 a 8 h
Lactantes y niños: Oral: 10 a 30 mg/kg/día divididos cada 6 a 8 h; dosis máxima: 1.8 g/día
IM, IV: 25 a 40 mg/kg/día divididos cada 6 a 8 h; se han administrado dosis IV hasta de 4.8 g/día en situaciones potencialmente mortales.
Presentaciones Clindamicina solución inyectable 300 mg/2ml, Envase caja con una ampolleta.
Inyectable 600 mg/4ml.
Cápsulas 300 mg.
SULFAMETOXAZOL Y TRIMETOPRIM
Familia/ Grupo al que Antibiótico derivado de sulfonamida
pertenecen Bacteriostatico de amplio espectro
Mecanismo de acción / El sulfametoxazol �interfiere con la síntesis de ácido fólico y la proliferación bacterianas por inhibición de la formación de ácido dihidrofólico
espectro a partir del ácido paraaminobenzoico
El trimetoprim �inhibe la reducción del ácido dihidrofólico en tetrahidrofolato� inhibición secuencia de enzimas de la vía del ácido fólico.
Usos e indicaciones  Resistente
 IVU � E. Coli, Klebsiella, Enterobacter, Proteus mirabais y Proteus sensibles
 Neumonitis por Pneumocystis carinii y profilaxis
 Shigelosis sensible
Contraindicaciones Hipersensibilidad, porfiria, anemia megaloblástica secundaria a folatos, lactantes <2 meses
Dosis  Niños > 2 meses y adultos:
 Infecciones leves o moderadas: 8 mg/kg/día divididos en fracciones cada 12 h
 Infección grave o por Pneumocystis: 15 a 20 mg/kg/día divididos en fracciones cada 6 a 8 h
 Profilaxia de infección por Pneumocystis 150 mg/m2/día divididos en fracciones cada 12 h tres días por semana en días consecutivos
 Prevención de infección de vías urinarias: 2 mg/kg/dosis a diario, o 5 mg/kg/dosis dos veces por semana
Presentaciones La proporción 5:1 (SMX:TMP) permanece constante en todas las presentaciones
 Solución inyectable: 80 mg de sulfametoxazol y 16 mg de trimetoprim por mL (5 mL, 10 mL, 30 mL)
 Suspensión oral: 200 mg de sulfametoxazol y 40 mg de trimetoprim por 5 mL (480 mL)
 Tabletas: 400 mg de sulfametoxazol y 80 mg de trimetoprim
 Tabletas, doble potencia: 800 mg de sulfametoxazol y 160 mg de trimetoprim
CIPROFLOXACINO
Familia/ Grupo al que Quinolona
pertenecen
Mecanismo de acción / Inhibe la girasa de ADN y la topoisomerasa 4 en microorganismos sensibles
espectro Inhibe la apertura de los segmentos sobreenrollados de ADN y promueve la rotura de su estructura de doble cadena.
Bactericida
Usos e indicaciones Infección por Pseudomonas en vías respiratorias o urinarias, piel y tejidos blandos, huesos y articulaciones, oídos y ojos
infecciones de vías urinarias complicadas y pielonefritis por E.coli en niños de 1 a 17 años;
bacilos gramnegativos aeróbicos con resistencia comprobada a múltiples fármacos, algunos estafilococos grampositivos y Mycobacterium tuberculosis
Diarrea infecciosa por Shigella(2 opcion ).
Fiebre tifoidea (2 opción)
Osteomielitis
Infección cervical y uretral sin complicaciones por N. gonorrhoeae
Prostatitis bacteriana crónica por E. coli o Proteus mirabiiis;
Exacerbaciones pulmonares de fibrosis quística
Tx empírico de neutropenia febril en combinación con piperacilina
Tx inicial o profilaxis post exposición a ántrax
Las tabletas de liberación prolongada se emplean para el tratamiento de IVU y pielonefritis aguda no complicada ocasionada por E. coli y Klebsieila
pneumoniae.
Contraindicaciones Hipersensibilidad a ésta o cualquier componente de la fórmula u otras quinolona
Administración concomitante con tizanidina
En embarazadas o durante la lactancia no se recomienda.
Dosis RN: IV 7 a 40 mg/kg/día divididos cada 12 h
Niños:
Oral: 20 a 30 mg/kg/día en dos fracciones; dosis máxima: 1.5 g/día
IV: 20 a 30 mg/kg/día divididos cada 12 h; dosis máxima: 800 mg/día
Inhalación de ántrax:
Inicial:
IV: 20 mg/kg/día divididos cada 12 h durante 60 días; dosis máxima: 800 mg/día
(sustituir los antibióticos IV por la presentación oral tan pronto mejore el cuadro clínico)
Oral: 30 mg/kg/día divididos cada 12 h, por 60 días; dosis máxima: 1 000 mg/día
IVU complicada o plelonefritls:
IV: 18 a 30 mg/kg/día divididos cada 8 h, por 10 a 21 días; dosis máxima: 1 200 mg/día
Oral: 20 a 40 mg/kg/día divididos cada 12 h, por 10 a 21 días; dosis máxima: 1 500 mg/día
Fibrosis quística:
Oral: 40 mg/kg/dia divididos cada 12 h; dosis máxima: 2 g/día
IV: 30 mg/kg/día divididos cada 8 a 12 h; dosis máxima: 1.2 g/día
Sinusitis aguda:
leve o moderada: 500 mg cada 12 h por 10 días
IVU no complicada y cistitis aguda:
Tabletas de liberación prolongada: 500 mg cada 24 h por tres días
Formulación de liberación inmediata: aguda, sin complicaciones: 250 mg cada 12 h por tres días
250 mg cada 12 h por 7 a 14 días para IVU leve o moderada
IVU complicada o plelonefrltis aguda no complicada:
Tabletas de liberación prolongada: 1 000 mg cada 24 h durante 7 a 14 días
Presentación de liberación inmediata: 500 mg cada 12 h por 7 a 14 días
Infecciones óseas y articulares:
Leves o moderadas: 500 mg cada 12 h por > 4 a 6 semanas
Graves o complicadas: 750 mg cada 12 h por > 4 a 6 semanas
Régimen quimioprofiláctico para contactos de alto riesgo de pacientes con enfermedad menlngocócica Invasiva:
500 mg en una sola dosis
Prostatitis bacteriana crónica: 500 mg cada 12 h por 28 días
Diarrea Infecciosa: 500 mg cada 12 h por cinco a siete días
Infecciones de piel y estructuras cutáneas:
Leves o moderadas: 500 mg cada 12 h por 7 a 14 días
Graves o complicadas: 750 mg cada 12 h por 7 a 14 días
Gonorrea no complicada: 500 mg en una sola dosis
Chancroide: 500 mg dos veces al día durante tres días
Infección de vías respiratorias inferiores:
Leve o moderada: 500 mg cada 12 h por 7 a 14 días
Grave o complicada: 750 mg cada 12 h por 7 a 14 días
Fiebre tifoidea:
500 mg cada 12 h por 10 días
Terapéutica empírica en pacientes febriles con neutropenia:
400 mg cada 8 h en combinación con piperaclllna por 7 a 14 días
Oftálmica:
Niños > 1 año y adultos: solución: Instilar una o dos gotas en el ojo afectado cada 2 h durante la vigilia, durante dos días; luego, una o dos gotas cada 4
h durante cinco díasnstilar dos gotas cada 15 min en las primeras 6 h, seguidas de dos gotas cada 30 min el resto del primer día; el segundo día, aplicar
dos gotas cada hora y seguir con la misma dosis cada 4 h
Presentaciones Infusión: 200 mg (100 mL); 400 mg (200 mL) [sin látex]
Inyección, solución; 10 mg/mL (20 mL, 40 mL)
Mlcrocápsulas para suspensión, oral: 250 mg/5 mL (100 mL); 500 mg/5 mL (100 mL) [sabor fresa]
Ungüento oftálmico : 3.33 mg/g [base al 0.3%] (3.5 g)
Solución oftálmica, como clorhidrato: 3.5 mg/mL (2.5 mL, 5 mL, 10 mL)
Tabletas: 250 mg, 500 mg, 750 mg

Tabletas de liberación prolongada: 500 mg, 1 000 mg
NITROFURANTOÍNA
Familia/ Grupo al que Antibiótico perteneciente a la familia de los nitrofuranos.
pertenecen
Mecanismo de acción / Inhibe varios sistemas enzimáticos bacterianos, entre ellos el de acetilcoenzima A; las enzimas bacterianas la reducen en intermediarios activos
espectro que pueden alterar las proteínas rlbosómlcas y producir inhibición de la síntesis de proteínas, ADN, ARN y pared celular
Usos e indicaciones Prevención y tratamiento de infecciones de vías urinarias por microorganismos gramnegativos y algunos grampositivos sensibles, inclusive E.
coii, Klebsielia, Enterobacter, enterococos y S. aureus. Bactericida específico contra infecciones del aparato urinario, secundarias a cepas
sensibles
Contraindicaciones Hipersensibilidad a la nitrofurantoína o cualquier componente de la fórmula; anuria, oliguria o disfunción renal significativa (Dcr < 60
mL/min); neonatos (por la posibilidad de anemia hemolítica); pacientes embarazadas hacia ei término; durante el trabajo de parto y el parto; no
debe usarse para tratar infecciones de vías urinarias (IVU) en lactantes febriles y niños pequeños, con probabilidad de afección renal.
Dosis Lactantes > 1 mes y niños: 5 a 7 mg/kg/día divididos cada 6 h; dosis máxima: 400 mg/día
Profilaxia de IVU: 1 a 2 mg/kg/día en una sola dosis al día; dosis máxima: 100 mg/ día
Adultos: 50 a 100 mg/dosís cada 6 h; macrocristales/monohidrato: 100 mg dos veces al día por siete días
Presentaciones Suspensión oral: 25 mg/5 mL (470 mL)

Cápsulas [macrocristalesj: 25 mg, 50 mg, 100 mg
Cápsulas [macrocrlstales/monohidratoj: 100 mg [25% de macrocristales de nitrofurantoína y 75% de monohidrato de nitrofurantoína]
NISTATINA
Familia/ Grupo al que Antifúngico, macrólido poliénico.
pertenecen
Mecanismo de acción / Se une a los esteroides de la membrana celular de cándida albicans y otras especies sensibles, formando canales iónicos, creando cambios en la
espectro permeabilidad y la consiguiente salida de elementos intracelulares.
Usos e indicaciones Tópico bucal: candidiasis orofaríngea y descontaminación GI.
Tópico dermatológico: Candidiasis mucocutánea y mucocutánea crónica.
Contraindicaciones  Hipersensibilidad
 Alergia a antifúngicos poliénicos
Dosis Neonatos: Pretérmino 100.000 UI c/6hrs, a término 200.000 UI c/6hrs VO. Niños: <1 año 250.000-300.000 UI c/6hrs VO, >1 año 400.00-
600.00 UI c/6hrs VO. Uso tópico: 1 aplicación c/6-12 hrs.
Presentaciones MICOSTATIN Frasco con polvo de 24 y 30 ml, 100.000 UI / ml, crema 60 gr, grageas 500 000 UI.
ACICLOVIR
Familia/ Grupo al que Antiviral, es el primer nuclósido purínico sintético con una actividad in vitro e in vivo inhibitoria de los virus herpes humanos
pertenecen
Mecanismo de acción / inhibe la replicación de ADN viral, interfiriendo con el ADN polimerasa viral.
espectro
Usos e indicaciones Infecciones por Virus Varicela-Zoster en adultos y niños mayores de seis años:
Tratamiento de varicela en pacientes inmunocompetentes.
Tratamiento de herpes zoster en pacientes inmunocompetentes.
Contraindicaciones Hipersensibilidad a aciclovir, valaciclovir o ganciclovir.
Dosis 20 mg/kg/ toma.
Cada 6 h.
Adultos: 1 – 4 g/día.
Presentaciones ACICLOVIR genérico / ZOVIRAX Suspensión 400 mg/5 ml 100 y 200 ml
ACICLOVIR genérico / ZOVIRAX Comprimidos y comprimidos dispersables 200, 800 mg
Rivabirina
Familia/ Grupo al que pertenecen antiviral que pertenece a la familia de los «análogos de nucleósidos»
Mecanismo de acción / espectro Inhibe la replicación de ARN y ADN virales; inhibe la actividad
de la polimerasa de ARN del virus de la influenza e interfiere en la expresión del ARN
mensajero, con que inhibe la síntesis de proteínas virales.
Usos e indicaciones tratamiento de pacientes con infecciones por virus sincicial respiratorio
para tratamiento
de hepatitis C crónica en pacientes > 3 años
Contraindicaciones Hipersensibilidad al fármaco.

Dosis Niños > 3 años: hepatitis C crónica (en combinación con Interferón alfa-2b):
Cápsulas o solución oral: 15 mg/kg/ día divididos en dos dosis (en la mañana y en
la noche)
25 a 36 kg: 200 mg dos veces al día
37 a 49 kg: 200 mg en la mañana y 400 mg en la noche
50 a 61 kg: 400 mg dos veces al día
Presentaciones Sector salud: Capsula 400 mg envase con 12 capsulas
Cápsulas: 200 mg
Polvo para solución, inhalación [para administración en aerosol]:
Virazole®: 6 g [el producto reconstituido proporciona 20 mg/mL]
Solución oral:
Rebetol®: 40 mg/mL (100 mL) [contiene benzoato de sodio; sabor goma de
mascar]
Tabletas: 200 mg
Tabletas [empaque dosificador]:
RibaPakTM: 400 mg (14s), 600 mg (14s)
ZANAMIVIR
Familia/ Grupo al que anti-viral, inhibidor de la neuraminidasa
pertenecen
Mecanismo de acción / Inhibidor selectivo de la neuraminidasa, la enzima de superficie del virus de la gripe. Reduce la propagación de los virus de la gripe, tanto A
espectro como B, inhibiendo la liberación de viriones infecciosos de la gripe por parte de las células epiteliales del tracto respiratorio
Usos e indicaciones Para el tratamiento de la infección por influenza aguda no complicada debido al virus de influenza tipo A y virus influenza tipo B en adultos y
niños que han presentado síntomas durante no más de 2 días.
Profilaxis de las infecciones por virus de influenza tipo A o tipo de virus de la gripe B
Contraindicaciones El zanamavir está contraindicado en cualquier paciente que presente hipersensibilidad al medicamento o a cualquiera de los componentes de la
formulación
Dosis
10 mg (es decir, 2 inhalaciones orales de 5 mg) dos veces al día durante 5 días.
Presentaciones Relenza 5 mg/dosis polvo para inhalación
Oseltamivir
Familia al que Agente antiviral oral; Inhibidor de la neuraminidasa.
Pertenece
Inhibe la neuraminidasa del virus de influenza, que es la que ocasiona el desprendimiento de viriones de la membrana de células infectadas y la
penetración viral a través de secreciones respiratorias; ello da por resultado la incapacidad del virus para diseminarse dentro de las vías respiratorias.
Tratamiento de enfermedad aguda no complicada secundaria a infección por influenza A y B en pacientes que han tenido síntomas durante no más de
Usos e Indicaciones
dos días.
Contraindicaciones Hipersensibilidad a Oseltamivir, cualquier componente de la fórmula.
Oral: Tratamiento de influenza (la terapéutica debe iniciarse en el transcurso de dos días del inicio de los síntomas):
Niños > 1 a 12 años:
< 15 kg: 2 mg/kg/dosis (dosis máxima: 30 mg) dos veces/día por cinco días
Dosis
> 15 a 23 kg: 45 mg/dosis dos veces/día por cinco días
> 23 a 40 kg: 60 mg/dosis dos veces/día por cinco días
> 40 kg: 75 mg/dosis dos veces/día por cinco días
Niños > 12 años y adultos: 75 mg/dosis dos veces/día por cinco días
Cápsulas, como fosfato: 75 mg.
Presentaciones
Polvo para suspensión oral: Tamiflu®: 12 mg/mL (25 mL) [contiene benzoato de sodio; sabor tutti-fruttl]
METRONIDAZOL
Familia/ Grupo al que Bactericida. Antibiótico vs anaerobios. Antiparasitario
pertenecen Antiinfeccioso de la familia de los 5-nitro-imidazoles con un amplio espectro antiprotozoario frente a protozoos y bacterias anaerobias
Mecanismo de acción / Interactúa con ADN para causar perdida de estructura helicoidal del ADN y roturas cadenarias, inhibición de síntesis de proteínas y muerte
espectro celular de microorganismos
Usos e indicaciones Amibiasis (absceso hepático, disentería) cuando NO se tolera la V.O
Giardiasis
Tricomoniasis sintomática y asintomática
Infecciones de piel y estructuras cutáneas, SNC, intraabdominales y sistémicas por bacterias anaeróbicas; uso tópico en acné rosácea
Colitis seudomembranosa relacionada con antibióticos
(CSRA) por C. difficile
vaginosis bacteriana
Erradicación de Helicobacter Pylori
Sepsis abdominal grave
Contraindicaciones Hipersensibilidad al metronidazol o a otros derivados nitroimidazólicos y 1 trimestre del embarazo
Dosis 20-30 mg/kg/ dia cada 8 hrs por 10 días.
Presentaciones Suspension oral: Flagenase o Flagyl (250mg/5ml) suspecion de 120 ml
ALBENDAZOL
Familia/ Grupo al que Antihelmintico
pertenecen
Mecanismo de acción / Se une a la tubulina beta de las células del parásito, con la cual inhibe su polimeración y ocasiona pérdida de
espectro microtúbulos citoplasmáticos e inhibe la captación de glucosa
Usos e indicaciones Tratamiento de la parasitosis intestinal única o múltiple. En particular, es eficaz en ascariasis, enterobiasis, tricocefalosis, uncinariasis,
estrongiloidiasis, teniasis.
Contraindicaciones Contraindicado en casos de hipersensibilidad al albendazol. No debe usarse en niños menores de dos años, ni durante el embarazo. No se
conoce su interacción con otros medicamentos, por lo que se recomienda precaución a este respecto.
Dosis 400 mg DU
Presentaciones DIGEZANOL. HORMONA. Tabletas. Cada tableta contiene 200 mg de albendazol. Caja con seis tabletas de 200 mg c/u.
Suspensión. Cada mililitro de suspensión contiene 20 mg de albenzadol. Frasco con 20 ml con 400 mg.
ESKAZOLE. ARMSTRONG. Tabletas. Cada tableta contiene 400 mg de albendazol. Caja con 4 y 10 tabletas con 400 mg. Caja con 10 tabletas
con 200 mg.
Suspensión. Cada mililitro de suspensión contiene 20 o 40 mg de albendazol. Frasco con 10 ml (20 mg/ml).
SECNIDAZOL
Familia/ Grupo al que Antiamebiano, antigiardiasico y tricomonicida eficaz sobre las formas quisticas y trofozoiticas de la ameba. Derivado sintético de los 5-
pertenecen nitroimidazoles de vida media larga.
Mecanismo de acción / Actúa sobre las proteínas que transportan electrones en la cadena respiratoria de las bacterias anaerobias, mientras que en otros
espectro microorganismos se introduce entre las cadenas de ADN inhibiendo la síntesis de ácidos nucleicos.
Usos e indicaciones Tratamiento de las parasitosis por protozoarios como Entamoeba histolytica, Giardia lamblia, Trichomonas vaginalis y Gardnerella vaginalis.
También es útil en infecciones por bacterias anaerobias sensibles al secnidazol
Contraindicaciones Hipersensibilidad al principio activo o a derivados 5-nitroimidazoles; pacientes con discrasias sanguíneas
Dosis 30 mg/Kg de peso en una dosis.
Presentaciones Caja con 4 comprimidos recubiertos con 500 mg de fármaco en cada unidad. Suspensión con 125 mg/5 mL
NITAZOXANIDA
Familia/ Grupo al que Antiproozoario/ Antiamebiano
pertenecen
Mecanismo de acción / inhibe a la enzima piruvato ferridoxin oxidorreductasa (PFOR), interrumpiendo el metabolismo del parásito. En helmintos inhibe la
espectro polimerización de la tubulina en el parásito.
Usos e indicaciones infecciones causadas por Entamoeba histolytica, Giardia lamblia, Cryptosporidium parvum e Isospora belli.
Contraindicaciones Hipersensibilidad al principio activo; niños < 2años; embarazo y lactancia.
Dosis 12-15 mg/kg/día cada 12 h por 3-5 días
Presentaciones DAXON. SIEGFRIED-RHEIN. Tabletas. Cada tableta contiene 500 mg de nitazoxanida. Caja con 6 tabletas de 500 mg de nitazoxanida en
blíster.
Suspensión oral. Frasco con polvo para 30 o 60 ml. Una vez hecha la mezcla cada 100 ml contienen 2 g de nitazoxanida. Cada 5 ml contienen
100 mg de nitazoxanida.
PARAMIX. LIOMONT. Grageas. Cada gragea contiene 500 mg de nitazoxanida. Caja con 6 grageas de 500 mg de nitazoxanida.
ZOTANIXIN. SANFER. Suspensión. Cada 5 ml de suspensión contiene 100 o 200 mg de nitazoxanida. Frasco de vidrio ámbar con 30 ml de
suspensión y dosificador.
Paracetamol
Familia/ Grupo al que pertenecen Analgésico no narcótico; Antipirético
Mecanismo de acción / espectro Inhibe la síntesis de prostaglandlnas en el SNC y bloquea en forma periférica la generación del impulso del dolor; produce
antiplresis mediante inhibición del centro hipotalámlco de regulación de temperatura
Usos e indicaciones  Tratamiento de dolor y fiebre leves o moderados; no tiene efectos antirreumáticos ni antiinflamatorios sistémico
 Puede usarse en Persistencia del conducto arterioso
Daño hepático
Nefropatia
Dosis  Recién nacidos: oral, rectal: 10 a 15 mg/kg/dosis cada 6 a 8 h según se requiera
 Lactantes prematuros de 28 a 32 semanas:
Oral: 10 a 12 mg/kg/dosis cada 6 a 8 h; dosis máxima diaria: 40 mg/kg/día
Rectal: 20 mg/kg/dosis cada 12 h; dosis máxima diaria: 40 mg/kg/día
 Lactantes prematuros de 32 a 36 semanas y de término < 10 días:
Oral: 10 a 15 mg/kg/dosis cada 6 h; dosis máxima diaria: 60 mg/kg/día
Rectal: dosis inicial: 30 mg/kg; luego 15 mg/kg/dosis cada 8 h; dosis máxima diaria: 60 mg/kg/día
 Lactantes de término > 10 días:
Oral: 10 a 15 mg/kg/dosis cada 4 a 6 h; dosis máxima diaria: 90 mg/kg/día
Rectal: dosis inicial: 30 mg/kg; luego 20 mg/kg/dosis cada 6 a 8 h; dosis máxima diaria: 90 mg/kg/día
 Lactantes y niños:
Oral: 10 a 15 mg/kg/dosis cada 4 a 6 h según se requiera; no exceder cinco dosis en 24 h
Rectal: 10 a 20 mg/kg/dosis cada 4 a 6 h según sea necesario.)
 Niños > 12 años y adultos: oral, rectal: 325 a 650 mg cada 4 a 6 h, o 1 000 mg tres a cuatro veces/día; no exceder 4
g/día
Presentaciones  Comprimidos: 500 mg

 Comprimidos de liberación prolongada: 650 mg
 Cápsulas: 500 mg
 Elíxir: 160 mg/5 mL (120 mL, 480 mL, 3 780 mL)
 Solución oral: 160 mg/5 mL (120 mL, 480 mL)
 Solución oral, gotas: 80 mg/0.8 mL (15 mL, 30 mL)
 Supositorio, rectal: 80 mg, 120 mg, 125 mg, 325 mg, 650 mg
 Tabletas: 325 mg, 500 mg
 Tabletas masticables: 80 mg
 Tabletas de desintegración oral: 80 mg, 160 mg
METAMIZOL SÓDICO
Familia/ Grupo al que Antiinflamatorio no esteroideo (AINE) derivado de la pirazolon
pertenecen
Mecanismo de acción / Inhibe la síntesis de prostaglandinas, agente antiinflamatorio, analgésico y antitérmico no narcótico.
espectro
Usos e indicaciones Dolor (post-operatorio, post-traumatico, tipo colico o de origen tumoral), fiebres graves y resistentes y crisis migrañosas
Contraindicaciones Menores de 3 meses o de menos de 5 kg de peso corporal, menores de un año por vía intravenosa o rectal.
- Hipersensibilidad conocida al metamizol o a otras pirazolonas.
- Pacientes que han reaccionado con una agranulocitosis.
- Pacientes con asma o intolerancia (urticaria-angioedema) por analgésicos no narcóticos: paracetamol, ácido acetilsalicílico o antiinflamatorios
no esteroideos.
- Pacientes con porfiria hepática intermitente aguda, deficiencia congénita de glucosa 6-fosfato-deshidrogenasa, alteraciones de la función de la
médula ósea o enfermedades del sistema hematopoyético, hipotensión o hemodinámicamente inestables (vía parenteral)
Dosis 12.5 mg/kg/dosis 4 veces al día
IV: no más de 1 ml/min
Presentaciones Oral: Neo-melubrina 250mg/5ml frascon con 100ml. Comprimido Cada Comprimido Contiene: Metamizol Sódico 500 Mg Envase Con 10
Comprimidos. Solución Inyectable Cada Ampolleta Contiene: Metamizol Sódico 1 G Envase Con 3 Ampolletas Con 2 Ml.
IBUPROFENO
Familia/ Grupo al que AINE
pertenecen
Mecanismo de acción / Inhibición periférica de la síntesis de prostaglandinas subsiguiente a la inhibición de la ciclooxigenasa. El ibuprofen inhibe la migración
espectro leucocitaria a las áreas inflamadas, impidiendo la liberación por los leucocitos de citoquinas y otras moléculas que actúan sobre los receptores
nociceptivos.
Usos e indicaciones Tratamiento de estados dolorosos, acompañados de inflamación significativa como artritis reumatoide leve y alteraciones musculoesqueléticas
(osteoar-tritis, lumbago, bursitis, tendinitis, hombro doloroso, esguinces, -torceduras, etc.). Se utiliza para el tratamiento del dolor moderado en
postoperatorio, en dolor dental, postepisio-to-mía, dismenorrea primaria, dolor de -cabeza.
Contraindicaciones No se recomieda el uso en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. No se recomienda su uso en menores de 12 años.
No se administrará cuando exista sensibilidad conocida a la sustancia o al ácido acetilsalicílico
Dosis IV lactantes 500-1500 grs
Analgesic VO 4-10 mg/kg/dosis c/6-8hrs
Antipirético 6 meses a 12 años 10mg/kg/dosis c/6-8hrs
Presentaciones JUNIFEN 4% / PIREXIN / APIROFENO Jarabe 200 mg/5 ml

DALSY / ALGIDRIN infantil Sobres 200 mg
IBUPROFENO genérico / ESPIDIFEN / SAETIL Sobres 400 - 600 mg
JUNIFEN Comprimidos 200 mg
NAPROXENO
Familia/ Grupo al que AINES
pertenecen
Mecanismo de acción / Inhibe la síntesis de prostaglandinas y tromboxanos formados a partir del ácido araquidónico, al bloquear la acción de la enzima ciclooxigenasa,
espectro disminuyendo de esta manera los mediadores químicos de la inflamación.
Usos e indicaciones Dolor leve a moderado, en dosis única o pautas cortas es efectivo en dolor somático de origen musculoesquelético, tendinitis y busitis. Dolor en
el postoperatorio, dismenorrea, cólico renal, dolor óseo de causa metastásica. En espondiloartropatías.
Contraindicaciones  Hipersensibilidad
 Historia de asma grave, urticaria o reacciones alérgicas u aspirina
 Pacientes con la tríada asma, rinitis con o sin poliposis nasal, intolerancia a aspirina
 Pacientes con úlcera péptica/hemorragia GI actica
 Insuficiencia hepática y/o renal grave
Dosis Niños > 2 años:

Analgesia: 5-7 mg/kg/dosis c/8-12 hrs. Antiinflamatorio: Inicialmente 10-15 mg/kg/día dividido en dos dosis. Rango 7-20 mg/kg/día; dosis
máxima 1000 mg/día.
Niños > 12 años:
200 mg c/8-12 hrs, si es necesario se empezará con 400 mg como dosis inicial siendo la dosis máxima 600 mg/día.
Presentaciones Flanax, Naxen, Novaxem. Tabletas 200, 220 mg, suspensión oral 125 mg/ 5 ml
CISAPRIDA
Familia/ Grupo al que Procinetico intestinal
pertenecen
Mecanismo de acción / intensifica la liberación de acetilcolina en el plexo mientérico.
espectro Incrementa la presión del esfínter esofágico inferior, la amplitud del peristaltismo y acelera el vaciamiento gástrico, mejora la coordinación
antroduodenal, estimula la motilidad del colon, y mejora el vaciamiento del ciego y colon ascendente.
Usos e indicaciones Tratamiento de síntomas nocturnos de enfermedad por reflujo gastroesofágico
Gastroparesia
constipación refractaria
dispepsia no ulcerosa en pacientes
Contraindicaciones Hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica, perforación de tubo digestivo u otras situaciones en que la estimulación de la motilidad
gastrointestinal es peligrosa; pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva, insuficiencia renal, insuficiencia de múltiples órganos y
enfermedad pulmonar obstructiva crónica
Dosis Recién nacidos: 0.15 a 0.2 mg/kg/dosis tres o cuatro veces/día; dosis máxima: 0.S mg/kg/día
Lactantes y niños: 0.15 a 0.3 mg/kg/dosis tres o cuatro veces/día; dosis máxima: 10 mg/dosis
Presentaciones
METOCLOPRAMIDA
Familia/ Grupo al que Procinetio gastrointestinal y antiemético
pertenecen
Mecanismo de acción / Agonista potente del receptor de dopamina
espectro Evita emesis, favorece vaciamiento gástrico
Usos e indicaciones Tratamiento del ERGE
Prevención de nausea y vomito
Facilitar el sondeo del intestino delgado
Gastroparesia diabética
Contraindicaciones Obstrucción gastrointestinal, feocromocitoma, antecedente de trastorno convulsivo o pacientes que reciben fármacos que pueden causar
reacciones extrapiramidales.
Dosis Neonatos, lactantes y niños: 0.4 a 0.8 mg/kg/día en cuatro fracciones
Presentaciones Solución inyectable: 5 mg/mL (2 mL, 10 mL, 30 mL)
Jarabe: 5 mg/5 mL (10 mL, 480 mL)
Tabletas: 5 mg, 10 mg
DEXAMETASONA
Familia/ Grupo al que Corticosteroide
pertenecen Medida acción
Mecanismo de acción / �Disminuye la inflamación ya que suprime la migración de leucocitos PMN y revierte efecto de permeabilidad capilar.
espectro �suprime respuesta inmunitaria
Usos e indicaciones inflamación crónica

enfermedad alérgica, hematológica, dermatológica, neoplasia, autoinmunitaria y reumática,
choque séptico
maduración pulmonar del feto
Diagnóstico del sx de Cushing (Prueba de supresión con dexametasona)
Contraindicaciones • Insuficiencia cardiaca, renal o hepática (Ajustar dosis si es muy necesario)
No aplicar tópico en herpes, tuberculosis ocular, lepra, cataratas. Algunos no se usan como tratamiento crónico Valorar riesgo-beneficio
Enfermedades infecciosas
Psicosis
Tuberculosis
Úlceras
Diabetes Mellitus
Glaucoma
Osteoporosis
Convulsiones
Dosis RN IV 0.25 mg/kg/dosis en 4 hrs

Niños es 0.6 mg/kg/dosis 6 hrs
Antiinflamatorio VO, IM o IV 0.04 -0.6 mg/kg/día
Presentaciones IV, tópica, oral
solución inyectable con fosfato sódico 10 mg/ml (1 ml)
Sol.oral 0.5mg/ml
Tabletas 0.5,0.75,1,1.5,2,4 y 6mg
METILPRENISOLONA
Familia/ Grupo al que Corticoesteroide sistémico
pertenecen
Mecanismo de acción Disminuye la inflamación porque suprime la migración de leucocitos polimorfo nucleares y revierte el incremento de la permeabilidad capilar.
Usos e indicaciones Antinflamatorio o inmunosupresor para enfermedades de origen hematológico, alérgico, inflamatorio y neoplásico
Contraindicaciones Hipersensibilidad, infecciones micóticas sistémicas
Dosis Asma
Crisis aguda
Niños < 12 años:
•Oral: 1-2 mg/kg/día divididos en 1-2 dosis diarias durante 3-10 días (máximo 60 mg/día);
•Endovenosa: 1-2 mg/kg/día dividida en 2 dosis (máximo 60 mg/día);
Niños >12 años y adolescentes:
•Oral: 40-60 mg/día divididos en 1-2 dosis diarias para 3-10 días;
•Endovenosa: 40-80 mg/día dividida en 1-2 dosis hasta alcanzar un volumen espiratorio máximo 70% del predeterminado.
Tratamiento de mantenimiento en asma
• < 12 años: Oral 0,25- 2 mg/kg/día por la mañana (máxima dosis al día 60 mg/día).
• >12 años: oral 7.5-60 mg al día una dosis por la mañana hasta control de los síntomas.
Antiinflamatorio o inmunosupresor.
•Oral o i.m o ev: 0.5-1.7 mg/kg/día o 5-25 mg/m2/día dividida en dosis cada 6-12 horas.
•Terapia en bolus: 15-30 mg/kg/día una vez al día por 3 días (dosis máximo 1000 mg).
dosis pero mantener BIC durante 48 horas.
Neumonía necrotizante por Pneumocystis (en infecciones moderada-severas)
Iniciar la terapia durante las primeras 72 horas del diagnóstico si es posible.
•Niños-Escolares: Administración endovenosa 1mg/kg/dosis cada 6 horas. Consensuar posteriormente pauta a proseguir con el especialista.
•Adolescentes: Endovenoso: 30 mg 2 veces al día. Consensuar posteriormente pauta a proseguir con el especialista.
Enfermedad injerto contra el huesped forma aguda
•Endovenoso: 1-2 mg/kg/dosis 1 vez al día. Proseguir con el tratamiento de forma consensuada con el especialista.
Presentaciones Inyección polvo para reconstruir: 125 mg, 40 mg, 500 mg, 1 g y 2 g
Solución inyectable: 20mg/ml 20mg/5ml
Tabs: 4 mg, 8 mg, 16 mg y 32 mg
PREDNISONA
PREDNISOLONA
Familia/ Familia/
Grupo alGrupo
que pertenecen Corticosteroide sintético
al que pertenecen Es un corticoide de síntesis clasificado como de acción intermedia, con pequeña actividad mineralocorticoide,
Mecanismo de acción de
Mecanismo / espectro Interacciona con receptores
acción / espectro Metabolitocitoplasmáticos intracelulares
activo de la prednisona, específicos,
acción formando
antiinflamatoria el complejo receptor-glucocorticoide,
e inmunosupresora. Ejerce su mecanismo éste de
penetra en el núcleo, donde
acción interactúa
a través de la con secuencias
inhibición de laespecíficas
síntesis de de ADN, que estimulan
prostaglandinas o reprimen
y leucotrienos, la trascripción
sustancias génica
que median en de
los
ARNm específicosprocesos
que codifican la síntesis
vasculares de determinadas
y celulares proteínas
de la inflamación, así en los órganos
como diana, que,
en la respuesta en última instancia, son las
inmunológica.
Usos e indicaciones auténticas responsables de la acciónydel
enf. inflamatorias corticoide. en ads. y niños ≥ 1 mes: asma bronquial, alteraciones alérgicas e
autoinmunes
Usos e indicaciones Insuf. adrenal incluyendo (enf. de
inflamatorias, Addison,
artritis insuf. pituitaria
reumatoide anterior, condiciones
y otras colagenopatías, de estrés
dermatitis después(eczema
y dermatosis de un tto.subagudo
a largo plazo con
y crónico,
corticoides y Síndrome adrenogenital
psoriasis, (después del período de crecimiento). Enf. reumáticas incluyendo procesos reumáticos
pénfigo, etc.).
Contraindicaciones articulares y musculares agudos y crónicos
Contraindicaciones: (artritis reumatoide,
Hipersensibilidad espondilitis
al fármaco. No usaranquilosante, artritis
en padecimientos gotosa de
oculares aguda). Enf.
tipo micótico y
autoinmunes, del fímicos.
colágeno y de los vasos (lupus eritematoso sistémico, polimiositis, dermatomiositis y vasculitis). Enf.
bronquiales y pulmonares incluyendoNo
Recomendaciones: asmausarbronquial.
por más de Enf. dermatológicas en las que debido a su severidad o a la afectación de
7 días
Dosis zonas profundas de la piel, no sedepueden
Exacerbación tratar adecuadamente
asma 1mg/kg c/6hrs durantecon corticoides de uso externo incluyendo entre otras urticaria
48 hrs
aguda severa y pénfigos. Enf. hematológicas/Tto.
luego 2mg/kg dos veces al día paliativo de enf. malignas (la prednisona puede ser administrada para el alivio
de síntomas). Enf.Txdela tracto gastrointestinal
largo plazo y del hígado como colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn, hepatitis crónica
0.25 a 2 mg/kg/día
Presentaciones autoinmune agresiva. Enf.
Tabletas 5mgde los riñones y tracto urinario incluyendo síndrome nefrótico. Enf. inflamatorias oculares como
conjuntivitis alérgica, queratitis,
Solución iritis,fosfato
oral como uveitis,decoriorretinitis
sodio 5mg/5ml y neuritis óptica .
BROMURO DE IPRATROPIO
Familia/ Grupo al que pertenecen Broncodilatador anticolinérgico derivado de la atropina

Mecanismo de acción / espectro Actúa bloqueando los receptores muscarínicos en el pulmón, inhibiendo la broncoconstricción y la secreción de moco en las vías aéreas. Es un
antagonista muscarínico no selectivo .
*
Usos e indicaciones No no se recomienda por encima del β2 agonista de acción corta (SABA); sin embargo, puede ser útil en aquellos pacientes con reacciones adversas
Contraindicaciones Hipersensibilidad; osteomalacia y osteoporosis; diabetes grave; psicosis no controlada por
al salbutamol o que tengan contraindicaciones para su uso.*
Dosis Oral.
Adultos:
•Adyuvante en el tratamiento de la crisis de broncoespasmo grave o en los casos de crisis moderada que no responda al tratamiento inicial con agonistas
5 a 60 mg/día,
b2 adrenérgicos (A). cada 8 horas. Dosis máxima: 250
mg/día.
•Alivio sintomático de la rinorrea en la rinitis alérgica y no alérgica (A).
Niños:
•Lactantes y recién nacidos prematuros afectos de displasia broncopulmonar
2 mg/kg de peso corporal /día, dividir cada 8 horas
Contraindicaciones Hipersensibilidad a la atropina, bromuro de ipratropio o alguno de sus excipientes.
durante 20 días. Dosis máxima 80 mg/día.
No está indicado como monofármaco en el tratamiento inicial de episodios agudos de broncoespasmo.
Presentaciones Tableta 5 mg (envase con 20 tabletas
Dosis pMDI (suspensión para inhalación en envase a presión, administrar con cámara espaciadora):
40-80 mcg (2-4 pulsaciones): cada 20 minutos (máximo 3 tandas) y mantener cada 4-6 horas durante las primeras 24-48 horas de inicio del tratamiento.
Suspensión para inhalación por nebulizador:
• < 30 kg: 250 mcg/4-6 horas.
• 30 kg: 500 mcg/4-6 horas.
• *Neonatos: 25 mcg/kg/ 8 horas.
Presentaciones ATROVENT 20 / ATROALDO 20 mcg/inhalación
ATROVENT inhaletas 40 mcg/cápsula
ATROALO 20mcg/inhalación
Iprasynt HFA 20mcg/ inhalacion
Reacciones adversas Cefalea, tos, faringitis, sequedad de boca, trastornos de la motilidad gastrointestinal (incluyendo estreñimiento, diarrea y vómitos), visión borrosa,
precipitación de glaucoma agudo de ángulo estrecho, náuseas y mareos.
La sobredosis severa se caracteriza por síntomas atropínicos como taquicardia, taquipnea, fiebre alta y efectos centrales como inquietud, confusión y
alucinaciones.
Otros  Los beta-adrenérgicos y derivados de la xantina pueden potenciar el efecto broncodilatador del bromuro de ipratropio, aunque no es necesario el
ajuste de dosis.
•Se debe la administración concomitante con otros fármacos anticolinérgicos así como el bromuro de ipratropio puede acentuar los efectos
anticolinérgicos de otros fármacos
•El riesgo de glaucoma agudo en pacientes con antecedentes de glaucoma de ángulo estrecho se puede ver incrementado al administrar conjuntamente
bromuro de ipratropio nebulizado y agonistas beta2.
HIDROCORTISONA
Familia/ Grupo al que pertenecen Glucocorticoide
Mecanismo de acción / espectro Disminuye inflamación suprime migración de linfocitos PMN y revierte permeabilidad capilar
Usos e indicaciones Manejo de insuficiencia suprarrenal, prurito relacionado con dermatosis sensibles a corticosteroides, colitis ulcerosa, choque séptico
Dosis IM o IV 1-2 mg/kg/dosis bolo IV después 25-150mg/día c/6-8 hrs
VO 2.5-10 mg/kg/día c/6-8hrs
Presentaciones Crema tópica 0.1%
Inyección polvo reconstructor 100, 250, 500 mg, 1gr
Reacciones adversas reactivar la tuberculosis, ulceración de la piel,edema pueden exacerbar la insuficiencia cardíaca congestiva e hipertensión
Otros limitar cafeína, no disminuir ni suspender dosis, evitar exposicion a sarampión o varicela
BECLOMETASONA
Familia/ Grupo al que antiinflamatorio; Antiasmático; Corticosteroide inhalado, oral; Corticosteroide nasal; Corticosteroide suprarrenal
pertenecen
Mecanismo de acción Controla la velocidad de síntesis proteica, disminuye la migración de polimorfonucleares y fibroblastos; revierte la permeabilidad capilar y
estabiliza las membranas lisosómicas a nivel celular para evitar o controlar la inflamación.
Usos e indicaciones control a largo plazo de asma bronquial persistente;
tratamiento de rinitis estacional o perenne y poliposis nasal
Contraindicaciones Hipersensibilidad a la beclometasona o cualquier componente de la fórmula; tratamiento primario del estado asmático u otros episodios agudos de
asma bronquial que demandan medidas terapéuticas intensivas.
Dosis Niños de 6 a 12 años: disparo en cada narina dos veces al día

Niños > 12 años y adultos: uno a dos disparos en cada fosa nasal dos veces al día
Inhalación oral
Niños de 5 a 11 años: inicial: 40 pg dos veces al día; dosis máxima: 80 pg dos veces al día
Niños > 12 años y adultos:
Sin corticosteroides inhalados previos: inicial: 40 a 80 pg dos veces al día; dosis máxima: 320 pg dos veces al día
Con corticosteroides inhalados previos: inicial: 40 a 160 pg dos veces al día; dosis máxima: 320 pg dos veces al día
SALBUTAMOL /ALBUTEROL/ SOLFATO DE ALBUTEROL
Familia/ Grupo al que Agente agonista adrenérgico β2, antiasmático, broncodilatador simpaticomimético.
pertenecen
Mecanismo de acción / espectro Relaja el músculo liso bronquial al actuar en los receptores β, con poco efecto en la frecuencia cardiaca.
Usos e indicaciones Prevención y alivio de broncoespasmos en pacientes con obstrucción reversible de vías respiratorias por asma o EPOC; prevención de
broncoespasmo inducido por el ejercicio.
Contraindicaciones Hipersensibilidad al albuterol, cualquier componente de la fórmula, o aminas adrenérgicas.
Dosis en CA Crisis Asmática:
Salbutamol Inhalado:
• 4-8 disparos (100 μg/disparo) cada 15 a 20 minutos
(pMDI + aerocámara)
• 2.5-5 mg cada 20 minutos (nebulización intermitente)
• 10 mg/hora (nebulización continua)
Todos:
durante la primera hora, posteriormente cada 4-6 horas
Salbutamol sistémico*
200 μg intravenosos en 20 minutos seguidos por 0.1-0.2 μg/kg/min
Vía: Nebulizado 5 mg/mL
Dosis: Niños, 0.10 a 0.15 mg/kg/dosis (0.03 mL/kg/dosis)
1 nebulización cada 20-30 minutos la primera hora, después cada 4-6 horas*
(* Usar solución fisiológica para aforar el líquido para nebulizar a 3-5 mL (volumen total)
Presentaciones Aerosol para inhalación oral: 90 pg/inhalación de dosis medida (17 g) [200 inhalaciones de dosis medida; contiene clorofldorocarbonos]
Proventil®: 90 pg/inhalación de dosis medida (17 g) [200 inhalaciones de dosis medida; contiene clorofluorocarbonos]
Aerosol para inhalación oral:
ProAirTM HFA: 90 ug/inhalación de dosis medida (8.5 g) [200 inhalaciones de dosis medida; sin clorofluorocarbonos]
Proventil'3
HFA: 90 pg/inhalación de dosis medida (6.7 g) [200 inhalaciones de
dosis medida; sin clorofluorocarbonos]
Ventolín® HFA: 90 pg/inhalación de dosis medida (18 g) [200 inhalaciones de dosis medida; sin clorofluorocarbonos]
Solución para nebulización: 0.042% (3 mL); 0.083% (3 mL); 0.5% (0.5 mL, 20 mL)
AccuNebTM [sin conservadores]: 0.63 mg/3 mL (3 mL) [0.021%]; 1.25 mg/3 mL (3mL) [0.042%]
Provento: 0.083% (3 mL) [sin conservadores]; 0.5% (20 mL) [contiene cloruro de benzalconio]
Jarabe, como sulfato: 2 mg/5 mL (480 mL)
Tableta: 2 mg, 4 mg
Tabletas de liberación prolongada: 4 mg, 8 mg
FLUTICASONA
Familia/ Grupo al que pertenecen Glucocorticoide
Mecanismo de acción / espectro Acción antiinflamatoria local potente, agonista del receptor nuclear de glucocorticoides (modula la regulación de genes que estimulan
la síntesis proteica de varias enzimas, que inhiben la síntesis de prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos que participan en la
quimiotaxis y la inflamación.
Inhibe la migración de los neutrófilos a las áreas de inflamación, disminuye la permeabilidad capilar, el edema y la acumulación de
mastocitos en sitios de inflamación con reducción de la liberación de histamina.
Usos e indicaciones Inhalado:

Asma bronquial en pacientes que previamente no hayan respondido a terapia con broncodilatadores y/o antialérgicos.
Tratamiento sintomático EPOC en los que se haya identificado una respuesta beneficiosa durante 3-6 mese de tratamiento.
Topico:
Síntomas causados por dermatosis y psoriasis.
Dosis Adultos y niños mayores de 16 años: 100-1000 mcg/12 h, dependiendo de la gravedad. Asma leve, 100-250 mcg/12h. Moderada, 250-
500 mcg/12h. Grave, 500-1000 mcg/12h.EPOC: 500 mcg/12 horas.
Niños mayores de 4 años: 50-100 mcg/12 h, ajustándose a continuación hasta el control de los síntomas o reduciéndose a la mínima
dosis eficaz.
Niños de 1-4 años de edad: 100 mcg /12 h, administrados mediante un dispositivo espaciador para niños provisto de mascarilla.
Presentaciones Flusonal 50 inhalador, 50 mcg por aplicación
Flusonal 250 inhalador, 250 mcg por aplicación
Reacciones adversas Trastornos respiratorios: Ligera irritación de garganta, tos y ronquera. Rara vez, riesgo de broncoespasmo paradójico con aumento de
sibilancias (interrumpir el tratamiento y administrar b2 adrenérgico por inhalación). ƒ Infecciones e ingestaciones: Candidiasis en
cavidad orofaríngea. ƒ Trastornos psiquiátricos: Nerviosismo, inquietud y depresión, alteraciones del comportamiento en niños
Otros La terapia con corticoides inhalados es únicamente preventiva, no debe utilizarse para el tratamiento de ataques agudos de asma.
La suspensión del tratamiento no se debe realizar repentinamente
SALMETEROL
Familia/ Grupo al que Agente agonista adrenérgico; Agente agonista adrenérgico beta2; Antiasmático; Broncodilatador
pertenecen
Mecanismo de acción Relaja el músculo liso bronquial por acción selectiva sobre receptores beta2, con poco efecto sobre ia frecuencia cardiaca.
Usos e indicaciones Terapéutica de mantenimiento de asma
prevención de broncoespasmo en pacientes con neumopatía obstructiva reversible
Prevención de broncoespasmo inducido por ejercicio
Contraindicaciones Hipersensibilidad a salmeterol, aminas adrenérgicas o cualquier componente de la fórmula.
Dosis Niños > 4 años y adultos:
Mantenimiento y prevención de asma, neumopatía obstructiva crónica: inhalación oral: 50 jig (una inhalación) dos veces al día a intervalos de
12 h
Presentaciones Polvo para inhalación bucal: 50 (ig (28s, 60s) [administra 50 u.g/inhalación
RANTIDINA
Familia/ Grupo al que Antagonista de histamina H2
pertenecen
Mecanismo de acción Produce inhibición competitiva de la histamina en los receptores H2 de las células parietales gástricas, lo que inhibe la secreción de ácido
gástrico.
Usos e indicaciones Úlceras duidenales
Úlceras gastrcas
Erge
Hipersecresión gástrica
Contraindicaciones Porfiria aguda,
Dosis Lactantes prematuros y de término < 2 semanas:
Oral: 2 mg/kg/día divididos en dosis cada 12 h
IV: 1.5 mg/kg/dosis como dosis de impregnación; luego, 12 h más tarde, mantenimiento de 1.5 a 2 mg/kg/día divididos en dosis cada 12 h
> 1 mes a 16 años:
Úlcera gastroduodenal: Oral:
Tratamiento: 2 a 4 mg/kg/día dos veces al día; máximo: 300 mg/día
Mantenimiento: 2 a 4 mg/kg/día dos veces al día; máximo: 150 mg/día IV: 2 a 4 mg/kg/día divididos en dosis cada 6 a 8 h; máximo: 200 mg/día
ERGE y esofagitis erosiva:
Oral: 4 a 10 mg/kg/día dos veces al día; máximo:
IV: 2 a 4 mg/kg/día divididos en dosis cada 6 a 8 h; máximo: 200
Presentaciones Cápsulas: 150 mg, 300 i
Infusión [premezclada en NaCI al 0.45%; sin conservadores]: 50 mg (50 mL)
Solución inyectable: 25 mg/mL (2 mL, 6 mL)
Jarabe: 15 mg/mL (5 mL, 10 mL) zantac®: 15 mg/mL (473 mL) [contiene alcohol al 7.5%; sabor menta]
Tabletas: 75 mg, 150 mg, 300 mg
LORATADINA
Familia/ Grupo al que Antihistamínico
pertenecen
Mecanismo de acción Antihistamínico tricíclico de acción prolongada con propiedades antagonistas selectivas del receptor H, periférico de histamina.
Usos e indicaciones Alivio sintomático de manifestaciones nasales y extranasales de rinitis alérgica
Contraindicaciones hipersensibilidad
Dosis Niños de 2 a 5 años: 5 mg una vez al día
Niños > 6 años y adultos: 10 mg una vez al día
Presentaciones Jarabe: 1 mg/mL (120 mL) Tabletas: 10 mg
Tabletas de desintegración rápida: 10 mg
DIFENHIDRAMINA
Familia/ Grupo al Antihistamínico
que pertenecen
Mecanismo de Compite con la hlstamina por los receptores H-t en células efectoras de tubo gastrointestinal, vasos sanguíneos y aparato respiratorio.
acción
Usos e indicaciones Tratamiento sintomático de cuadros causados por liberación de histamina, que Incluyen alergias nasales y dermatosis alérgicas; sedación nocturna leve,
prevención de cinetosls, como antitusivo; tratamiento de reacciones distónicas inducidas por fenotiazinas; adyuvante de la adrenalina en el tratamiento
de anafilaxia; uso tópico para alivio de dolor y prurito relacionados con picaduras de insecto, lesiones cortantes y quemaduras menores, o exantemas.
Contraindicaciones Crisis agudas de asma
hipersensibilidad
Dosis Oral, IM, IV:
Tratamiento de reacciones distónicas por fenotiazina y reacciones alérgicas moderadas o graves:
Niños: 5 mg/kg/día o 150 mg/m2/día divididos en dosis cada 6 a 8 h, sin exceder 300 mg/día
Adultos: 25 a 50 mg cada 4 h, sin exceder 400 mg/día Rinitis alérgica o cinetosis leve:
Niños de 2 a 5 años: 6.25 mg cada 4 a 6 h; máximo: 37.5 mg/día
Niños de 6 a 11 años: 12.5 a 25 mg [equivalentes a 19 a 38 mg de citrato de difenhidramina]
Antitusivo: oral:
Niños de 2 a 5 años: 6.25 mg cada 4 h; máximo: 37.5 rng/día Niños de 6 a 11 años: 12.5 mg cada 4 h; máximo: 75 mg/día Niños > 12 años y adultos: 25
mg cada 4 h; máximo: 150 mg/día
Auxiliar para sueño nocturno: 30 min antes de acostarse
Niños de 2 a 11 años: 1 mg/kg/dosis; máximo: 50 mg/dosis
Niños > 12 años y adultos: 50 mg
Presentaciones
OMEPRAZOL
Familia/ Grupo al que Inhibidor del a bomba de protones
pertenecen
Mecanismo de acción Suprime la secreción gástrica de ácido por inhibición de ia ++ enzima H /K -ATPasa de la membrana de la célula parietal o bomba de protones;
tiene actividad antimicrobiana contra Helicobacter pylori.
Usos e indicaciones Tapéutica y mantenimiento de la cicatrización de esofagitis erosiva grave (grado 2 o superior); tratamiento de úlcera duodenal activa, úlcera
gástrica benigna activa, enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) sintomática, trastornos hipersecretores patológicos, enfermedad
ulcerosa péptica; tratamiento adyuvante de úlcera duodenal relacionada con Helicobacter pylorl; alivio de pirosis frecuente.
Contraindicaciones Hipersensibilidad a omeprazol, inhibidores benzimidazólicos de la bomba de protones sustituidos
Dosis Niños > 2 años:
< 20 kg: 10 mg una vez/día
> 20 kg: 20 mg una vez/día
Niños: 1 mg/kg/día una o dos veces al día;
intervalo de dosificación efectiva en la bibliografía: 0.2 a 3.5 mg/kg/día
Adolescentes y adultos:
Úlcera duodenal activa: 20 mg/día durante cuatro a ocho semanas
Úlcera gástrica: 40 mg/día durante cuatro a ocho semanas
ERGE o esofagitis erosiva grave: 20 mg/día durante cuatro a ocho semanas Mantenimiento de la cicatrización de esofagitis erosiva: 20 mg/día
Presentaciones Jarabe: 1 mg/mL (120 mL)

Tabletas: 10 mg
Tabletas de desintegración rápida: 10 mg

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PENICILINA G (ACUOSA) SODICA CRISTALINICA

Familia/ Grupo al que Natural penicilinas: Antibiotico betalactámico bactericida

Presentaciones (Solo Cápsulas: 250 mg, 500 mg

Dosis 30 mg/kg/día dividido en 2 dosis, vía oral, por 2- 3 días

Presentaciones Suspensión 250 mg/5 ml

Usos e indicaciones Útil en infecciones causadas por:

Contraindicaciones Hipersensibilidad a este o a cualquier componente de la fórmula o cefalosporinas.

75-150 mg/kg/dia en 3 adm dicha por la doctora

Infecciones no complicadas de vías urinarias: 125 a 250 mg cada 12 h

Contraindicaciones Hipersensibilidad a cefalosporinas y/o cualquiera de los componentes contenidos en la formulación.

Dosis Dosis: habitual es 20 mg/kg/día, c/8 horas, máximo 1g/día

Presentaciones Ceclor 500 mg cápsulas duras

Familia/ Grupo al que Antibiótico aminoglucósido de amplio espectro

Presentaciones Comprimido: 500 mg

Dosis  8-10mg/kg/día en una sola toma durante 3 días consecutivos

Presentaciones y marca  ZITROMAX- Jarabe 200 mg/5 ml

Tabletas: 250 mg, 500 mg, 750 mg

Presentaciones Suspensión oral: 25 mg/5 mL (470 mL)

Contraindicaciones Hipersensibilidad al fármaco.

Presentaciones Suspension oral: Flagenase o Flagyl (250mg/5ml) suspecion de 120 ml

Presentaciones  Comprimidos: 500 mg

Presentaciones JUNIFEN 4% / PIREXIN / APIROFENO Jarabe 200 mg/5 ml

Dosis Niños > 2 años:

Usos e indicaciones inflamación crónica

Dosis RN IV 0.25 mg/kg/dosis en 4 hrs

Familia/ Grupo al que pertenecen Broncodilatador anticolinérgico derivado de la atropina

Dosis Niños de 6 a 12 años: disparo en cada narina dos veces al día

SALBUTAMOL /ALBUTEROL/ SOLFATO DE ALBUTEROL

Usos e indicaciones Inhalado:

Presentaciones Jarabe: 1 mg/mL (120 mL)

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