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TUMORES DE AXILA
INTERROGATORIO
se pode consultar por síntomas de
compresión dentro del mediastino:
ECOGRAFIA
Es de utilidad para la ubicacion anatomica y la
consistencia del tumor, que puede ser solido o
liquido
CLASSIFICACION
TUMORES PRIMARIOS:
Timomas: Teratomas:
• Sao os tumores más frecuente do • Se localizan en el mediastino anterior.
mediastino. Se localiza preferentemente Cuando tienen síntomas, son los de
no mediastino anterior, en la base del la compresión sobre órganos de la región,
cuello, en la región hiliar del pulmón. sensación de pesadez, dolor torácico, etc.
• El diagnóstico es evidente, especialmente, • Puede haber síntomas respiratorios,
cuando se acompaña con síntomas manifestaciones de bronquitis crónica, y
de “miastenia gravis”. Pueden ser tos catarral con eliminación de sebo y
benignos o malignos. pelos, acontece cuando el tumor se abrió
paso en las vías respiratorias.
• Son mas frecuentes los
teratomas benignos.
Tumores ganglionares secundarios
metastáticos:
El pulmón y el esófago drenan su linfa a los
ganglios del mediastino. Es de rigor, entonces
la búsqueda (procura) durante el examen, de
un tumor maligno en estas vísceras.
●Otros tumores:
Si bien es cierto no son tumores, se comportan
como tales. El aneurisma sacciforme de la
aorta, provoca síntomas de compresión. El
quiste de pericardio, puede provocar
problemas de diagnostico diferencial.
Tumores del mesénquima:
•Este es un grupo heterogéneo, muy
escasa. Son malignos en aprox. 60% dos
casos. Dan metástasis por vía linfática y/o CANCER DE PULMON
venosa
TABAQUISMO- principal causa de cancer de
pulmon
TUMORES GANGLIONARES FATORES DE RISCO: edad avanzada >70
Tumores ganglionares producidos por Tabaquismo, Genero masculino, Dm2,
enfermedades sistémicas como el Hodgkin; y obesidad
tumores ganglionares metastásicos de
pulmón, esófago, etc TABAQUISMO Y CARCINOMA
BRONCOGENICO
Tumores ganglionares primarios o por •El 80% hombres y el 50% mujeres con CB
enfermedad sistémica: es atribuible directamente al tabaquismo.
La que produce con mayor frecuencia es la •Quanto más cedo el inicio de consumo
enfermedad de Hodgkin. Al ser una más cedo sera a aparición.
enfermedad sistémica, obliga a examinar todos •Manera de consumo. El filtro reduce
los demás grupos ganglionares: cuello, axila e 20–40% la incidencia vs. aquellos que lo
ingle. Debe buscarse consumen sin filtro.
además hepatoesplenomegalia. La biopsia, de •Duración/intensidad del consumo.
uno de estos ganglios, permitirá el diagnostico •Es el factor más importante, de riesgo
de certeza. éa duración/periodo (meses, años) en
comparación con la intensidad/frequncia
Dejar de fumar reduce el riesco de CB
segun los anos
PATOLOGIA
El origen de éstos tumores está quando
afecta as células epiteliales de la
vía aérea causando o (carcinomas)
Tienen un comportamiento biológico
diferente entre los periféricos y centrales y
las variedades histológicas que
representan.
La clasificación histológica, dividiendo al
CB en:
•carcinoma broncogénico de células NO
pequeñas (80%) sao cel. grandes de
crescimento lento, nasce na periferica (se
faz PAFF)
➢Lesiones Preinvasoras
Aurbach desde 1962 describió en 1522
adultos que el 93% contaba
con células atipicas en fumadores a
diferencia solamente del 1.2% en no
fumadores. CUADRO CLINICO
Se han clasificado de diferentes maneras La presentación del cuadro clínico en el CB
agrupándolas en 3 grandes grupos: se puede agrupar de la siguiente manera:
A.Displasia Escamosa (carcinoma in situ) 27% relacionado con el tumor primario
B.Hiperplasia Adenomatosa Atipica 32% enfermedad metastásica
C.Hiperplasia Neuroendócrina Pulmonar 10% asintomático
Difusa Idiopática. 34% inespecíficos
10–20% Síndromes Paraneoplásicos.
➢Lesiones Invasoras
1) Adenocarcinoma (32%).
2) Carcinoma Epidermoide (29%).
3) Carcinoma Células Grandes (15%).
4) Carcinoma Células Pequeñas: (20%)
Cuadro clínico
•As manifestações clínicas podem estar
completamente ausentes e o tumor aparece Métodos auxiliares de diagnostico
como um achado na radiografia de tórax •Laboratorio: marcadores tumorales CEA
•Los sintomas dependen de la localización ( antígeno cacinoembrionario)
•Tos , expectoracion y hemoptisis (tos •Tac y RNM
sanguinolenta) son 3 signos que •Broncoscopia
se deben tener en cuenta •PAAF
•En gran parte as manifestaciones generales •RX
sao anorexia , astenia (fraqueza sem perda
muscular) y perdida de peso
radioterapia seguida de cirurgia em casos de
localização no sulco superior
CITOLOGIA DE ESPUTO
•47-78% cuando la muestra es espontánea
•aumenta con la inducción de
expectoración.
•Dx tumores de origen central y de gran
tamaño.
•Esputo de la mañana de 3 días
consecutivos.
Hormonas
Estrogeno
Progesterona
Prolactina
Otras
Ectasia ductal
Proceso involutivo de los grandes
Mastitis. conductos galactóforos: dilatación.
Clasificacion. Mas frequentes em mulheres
Periféricos: Mastitis Puerperal Premenopáusica o menopáusica
Subareolares: Ectasia Ductal Tratamiento
-Médico con hormonas y vitaminas,
-Si hay infección: antiinflamatorios y ATB
Ecografía: Dilatación de ductos mayor de 3mm
-Quirúrgico: resección
Metaplasia.
•Apocrina:
Las células ductales o lobulillares •Tumores Phyllodes.
toman características de células de glándulas
Son tumores del seno poco comunes que
sudoríparas
•Escamosa: se originan en el tejido conectivo (estroma).
Las células ductales o lobulillares •Lipomas.
toman características de células Son nódulos blandos (moles) y móviles de
escamosas. Frecuentes en cambios reparativo
s post-cirugía adipocitos (células grasas) de crecimiento lent
o.
Lesiones Proliferativas
•Hiperplasia: NecrosisGasa
•Se trata de una lesión rara.
Es el incremento en numero de células lobulilla •Es importante conocerla porque la podemos c
res o ductales onfundir con el cáncer de mama
•Hiperplasia epitelial sin atipia •tumoración dura
•Hiperplasia epitelial •mal delimitada.
con atipia = riesgo a CANCER •Es de etiología idiopática ( trauma contuso,
•Procesos Papilares: cirugía, radioterapia…)
Tumores papilares dentro de los ductos No precisa tratamento
•Clínica de secreción; serohematic
os o sangre = riesgo de CANCER DIAGNOSTICO
•Fibrosis: Ecografia
Aumento de tejido conjuntivo fibroso en el estr
oma mamario,con aumento de fibras de coláge
nos, disminución de células y vasos.
LesionesTumorales
•Fibroadenomas.
Es una tumoración formada por
el tejido fibroso y glandular.