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- En este estudio, nos interesa el sistema nervioso vegetativo o autónomo, ya que en temas posteriores
se estudiará el sistema nervioso voluntario.
1.- Síntesis.
2.- Almacenamiento.
3.- Liberación.
4.- Fin de acción.
3. Liberación. Las moléculas de ACh son liberadas de las vesículas de almacenamiento por un
proceso llamado EXOCITOSIS, que consiste en:
Un potencial de acción viaja a través del axón de las neuronas parasimpáticas, condicionando
cambios de voltaje en la membrana celular, este fenómeno determina un incremento en las
concentraciones de ión calcio (Ca2+) en la membrana de las vesículas de almacenamiento, estas
se desestabilizan, rompiéndose y liberando la ACh, la cual atraviesa la hendidura sináptica, llega
al botón post-sináptico, acoplándose a su receptor y determinando una acción.
4. Fin de acción. Luego de haber cumplido su acción, la ADRENALINA, tiene tres tipos de fin de
acción:
a. DIFUSION SIMPLE: es la pérdida de la ADRENALINA en el medio circundante.
b. RECAPTACION: las moléculas de ADRENALINA, luego de haber cumplido su acción,
retornan de manera espontánea a las vesículas de almacenamiento, yendo en reversa por
la hendidura sináptica hacia el botón pre-sináptico.
c. LISIS ENZIMATICA: dada por enzimas que destruyen la ADRENALINA en
metabolitos llamados METANEFRINES que se eliminan por la orina, siendo su
fundamental utilidad el diagnóstico de consumo de sustancias estimulantes (test anti
dopping). Las dos enzimas son:
MAO (mono amino oxidasa).
COMT (CATECOL -O- METIL TRANSFERASA),
- RECEPTORES AUTONOMICOS: Son moléculas que van a acoplar los neurotransmisores para que
se dé un efecto farmacológico, son propios de cada uno de los dos sistemas autonómicos.
- Las sustancias que son empleadas como agonistas o estimulantes, así como el estímulo de un
determinado tipo de receptor de cualquiera de los dos tipos de sistemas, determina también la
estimulación de los demás tipo de receptores.
- Las sustancias que son empleadas como antagonistas o inhibidores, así como el bloqueo de un
determinado tipo de receptor de cualquiera de los dos tipos de sistemas, determina también la
inhibición de los demás tipo de receptores.
- MUSCARINICOS:
o Son de tres tipos: M1, M2, M3.
o Se ubican a todo nivel en el organismo humano.
- NICOTINICOS.
o Se ubican sobre todo en la placa motora neuro-muscular.
2.- Receptores Adrenérgicos (Adrenoceptores):
- α (ALFA):
o Son de dos tipos: α 1, α 2.
- β (BETA):
o Son de tres tipos: β 1, β 2 , β 3.
- DOPA:
o Son de cuatro tipos: DOPA 1, DOPA 2 , DOPA 3 , DOPA 4.
- Existen muchos otros tipos de receptores que cumplen funciones similares a las funciones del sistema
nervioso colinérgico o adrenérgico o como combinación de ambos, estos se mencionarán de manera
completa en los capítulos correspondientes. Algunos de estos receptores son:
o Dopaminérgicos.
o Histaminérgicos.
o Serotoninérgicos.
o Mu, Delta, Kappa
Contracción α - -
-Endotelio vascular - - Liberación EDRF M2 M3
Vía Respiratoria
-Músculo liso bronquial Relajación β2 Contracción M3
-Secreciones bronquiales - - Incremento M3
Vía gastrointestinal
-Músculo liso de pared Relajación α2 β2 Contracción M3
-Músculo liso de esfínter Contracción α1 Relajación M3
-Secreciones intestinales - - Incremento M3
Vía genitourinaria
-Músculo liso vesical Relajación β2 Contracción M3
-Esfínter vesical Contracción α1 Relajación M3
-Útero gestante Relajación β2 - -
“ Contracción α1 Contracción M3
-Pene - - Erección M
-Vesículas seminales Eyaculación α - -
Piel
-Músculo liso pilomotor Contracción α - -
-Gland. sudor écrinas Incremento M - -
-Gland. sudor apócrinas Incremento α - -
Metabolismo
-Hígado Gluconeogénesis β2 α - -
-Hígado Glucogenolisis β2 α - -
-Adipocitos Lipólisis β1 - -
-Riñones Liberación de β1 - -
Renina