PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS

Son las que determinan en qué modo influye y

como se mueve en el medio ambiente una
sustancia química concreta, y con que grado de
eficacia es posible eliminarla según los diversos
métodos existentes.
 TIPOS DE LIBERACION DE CONTAMINANTES:

Descargas controladas:
Emisiones resultantes de las etapas de generación, tratamiento y
disposición final (por ejemplo: lixiviados,efluentes o emisiones
gaseosas).
Descargas no controladas:
Derivadas de prácticas inadecuadas de tratamiento y disposición
final.(por ejemplo: vertidos a cursos de agua, enterramientos,
operación inapropiada de vertederos o quemas a cielo abierto).
Descargas accidentales :
Durante el almacenamiento, transporte y operaciones de manejo en
general (incluye incendios).
LA LIBERACION DE LOS CONTAMINANTES
EN EL MEDIO AMBIENTE DEPENDE DE:
*El estado físico del residuo.
*El tipo de contaminantes y la forma en que se
encuentre.
*La tecnología utilizada en cada una de las
etapas de gestión.
*La modalidad de operación de cada etapa.
*Las condiciones climáticas y las características
del medio.
 MAGNITUD DE LA LIBERACION
Para analizar la magnitud de la liberación del contaminante
al medio ambiente , utilizamos el concepto de carga.
La carga emitida de un contaminante: es la cantidad en
masa del contaminante que es liberada por unidad de
tiempo.
Para emisiones atmosféricas o los efluentes líquidos.
Carga es: el producto de la concentración del contaminante
en la corriente de liberación por el caudal.
Carga= concentración x caudal
 EMISIONES ATMOSFÉRICAS MÁS RELEVANTES ASOCIADAS A LA
GESTIÓN DE RESIDUOS PELIGROSOS.

a.- Procesos de combustión.

b.- En algunos procesos fisicoquímicos empleados en
el tratamiento de residuos .
c.-En los incendios y las quemas no controladas.

Para cualquier tipo de combustión se debe tener en

cuenta que en algunos casos se pueden generar
contaminantes más tóxicos que los presentes
originalmente en los residuos.
 LAS EMISIONES LÍQUIDAS SON PRINCIPALMENTE
ORIGINADAS POR
a) los procesos de tratamiento fisicoquímicos de
residuos.
b) Los tratamientos de efluentes líquidos.
c) Los sistemas de tratamiento de emisiones
atmosféricas por vía húmeda.
d) Los rellenos de seguridad como resultado de la
generación de lixiviados.
FORMAS DE EXPRESAR LA CONCENTRACION
PARTES POR MILLÓN:
 Las Partes por millón (ppm) es una unidad de medida
de concentración que mide la cantidad de unidades de
sustancia que hay por cada millón de unidades del conjunto.

El método de cálculo de ppm es diferente para sólidos, líquidos y

gases:
Ejemplos de Partes por Millón:
• Ejemplo 1: para medir la calidad del aire se utilizan las
unidades ppm (partes por millón) y ppb (partes por billón).
Ejemplos de niveles peligrosos:
• 9 ppm de Monóxido de carbono (CO): 9 litros de CO en 1 millón de
litros de aire
• 5 ppb de Monóxido de nitrógeno (NO): 5 litros de NO en 1.000
millones de litros de aire

• Ejemplo 2: se han detectado 12 mg de sustancia radioactiva en un
depósito de 3 m3 de agua. Calcular la concentración:
• Peso de sustancia analizada = 12 mg = 1,2·10-5 kg
• Peso de los 3 m3 de agua = 3.000 kg
• ppm = (1,2 · 10-5 / 3.000) · 106 = …… ppm
• ppb = (1,2 · 10-5 / 3.000) · 109 = …… ppb
• En este caso es más adecuado emplear la concentración ppb por ser
extremadamente baja

• Ejemplo 3: en un control sanitario se detectan 5 mg de mercurio
(Hg) en un pescado de 1,5 kg. Calcular la concentración:
• Peso de mercurio = 5 mg = 5 ·10-6 kg
• Peso del pescado = 1,5 kg
• ppm = (5 · 10-6 / 1,5) · 106 = ….. ppm
 Nota: las partes por millón también se le llama a un indicador de
calidad en la industria, de manera que representa las unidades con
defectos detectados por cada millón de unidades fabricadas.
OTRAS UNIDADES DE CONCENTRACIÓN:

 % Peso a Peso (%P/P) = (peso del soluto / peso de la disolución) · 100

 % Vol. a Vol. (%V/V) = (ml de soluto / ml de la solución) · 100
 Fracción molar = (moles soluto / moles (soluto + solvente)
 Molaridad (M) = (moles soluto / litros de solución)
 Molalidad (m) = (moles soluto / masa de solvente en kg)
 Normalidad (N) = (nº de Equivalentes / litros de disolución)
 Formalidad (F) = (nº de peso-fórmula-gramo o Masa Molecular /
litros de disolución)
 https://www.quimicas.net/
 • SOLUBILIDAD
 Cantidad máxima posible de un compuesto químico
que puede ser disuelta en agua.
 La solubilidad es el grado en que una sustancia,
soluto, se disuelve en otra, el solvente.
 La solubilidad de las sustancias químicas en
agua está en función de la temperatura y del
tipo de sustancia química.
 Sto +Ste=Solucion
Alta solubilidad de un contaminante implica una gran
tendencia a permanecer disuelto en agua y menor
probabilidad a volatilizarse, siendo posible que ingresen
al medio acuático a través de escorrentía.

Baja solubilidad tendencia a volatilizar más rápidamente

del agua, precipitar y repartirse en el suelo o
bioconcentrarse en organismos acuáticos.
 Contaminantes con S < 0.5 – 1.0 mg/L como muy
insolubles (Ej. los contaminantes orgánicos
persistentes, COP o POC) pero la mayoría de
contaminantes orgánicos son solubles en agua.
Fórmula Nombre Peso molecular p.eb. (°C) solubilidad en agua
estructural

CH3OH metanol 32 65 infinita

CH3CH3 etano 30 -89 insoluble

CH3CH2OH etanol 46 78 infinita

CH3CH2CH3 propano 44 -42 insoluble

CH3CH2CH2OH 1-propanol 60 97 infinita

CH3CH2CH2CH3 butano 58 0 insoluble

CH3CH2CH2CH2OH 1-butanol 74 117 8 g/100g

CH3CH2CH2CH2CH3 pentano 72 36 insoluble

CH3CH2CH2CH2CH2OH 1-pentanol 88 138 2.3g/100g

HOCH2CH2CH2CH2OH 1,4-butanodiol 90 230 infinita

CH3CH2CH2CH2CH2CH hexano 86 69 insoluble

3
Fórmula estructural Nombre Peso molecular p.eb. (°C) solubilidad en agua

CH3OH
metanol 32 65
infinita
CH3CH3
etano 30 -89
insoluble
CH3CH2OH
etanol 46 78
infinita
CH3CH2CH3
propano 44 -42
insoluble
CH3CH2CH2OH
1-propanol 60 97
infinita
CH3CH2CH2CH3
butano 58 0
insoluble
CH3CH2CH2CH2OH
1-butanol 74 117
8 g/100g
CH3CH2CH2CH2CH3
pentano 72 36
insoluble
CH3CH2CH2CH2CH2OH
1-pentanol 88 138
2.3g/100g
HOCH2CH2CH2CH2OH
1,4-butanodiol 90 230
infinita
CH3CH2CH2CH2CH2CH3 86 69
hexano insoluble
SOLUBILIDAD DE PLAGUICIDAS
Las substancias con solubilidad acuosa > a 500 ppm son muy móviles en los
suelos y en los otros elementos del ecosistema; su mayor concentración se
encuentra en los ecosistemas acuáticos.
Las substancias con una solubilidad acuosa > de 25 ppm no son persistentes
en los organismos vivos.
Las substncias con una solubilidad acuosa < a 25 ppm tienden a inmovilizarse
en los suelos y a concentrarse en los organismos vivos.
En general los plaguicidas organofosforados tienen una solubilidad acuosa
mayor a los 25 ppm, en tanto que los plaguicidas organoclorados tienen
una solubilidad menor a los 25 ppm.
Dialnet-PlaguicidasQueAfectanALaSaludHumanaYLaSustentabili-7235924.pdf

dialnet.unirioja.es/descarga/articulo/7235924.pdf
SOLUBILIDAD DE SALES
SOLUBILIDAD DE SUSTANCIAS
ORGANICAS
 PRESIÓN DE VAPOR (Pv)
 La presión de vapor de un líquido es la presión
ejercida por el vapor sobre el líquido en situación
de equilibrio, está en función de la temperatura
del líquido y se mide en atm, mmHg ;Kpa, etc.
 Los compuestos que se consideran volátiles
tiene Pv mayores de 0.1 mm Hg a 20ºC y/o
puntos de ebullición menores de 100ºC.
 A mayor presión de vapor, mayor evaporación y,
por consiguiente mayor riesgo de inhalación.
 Mayor el riesgo de incendio y explosión.
PRESIONES DE VAPOR HERBICIDAS
Las substancias con Pv> a 10-3 mm de Hg a 25° C, tienen gran
movilidad y, por lo tanto, se dispersan hacia la atmósfera.
Existen substancias ligeramente volátiles, con Pv entre 10-4 a 10-6
mm de Hg a 25° C.
Las no volátiles, que son más persistentes en suelos y agua, con Pv < a
los 10-7 mm de Hg.
Por ejemplo los herbicidas tienen Pv muy bajas; las clorotriazinas
(herbicidas muy utilizados) tienen Pv < a los 10 - 7 mm de Hg.
tienen mayor persistencia y menor volatilidad que las metoxitrinas,
con Pv >= a los 10 -7 mm de Hg
PRESION DE VAPOR DE SUSTANCIAS
ORGANICAS
LA CONSTANTE DE HENRY

 La constante de Henry se emplea para

describir el grado solubilidad de un gas
en un líquido.
 La ley de Henry afirma que en
condiciones de equilibrio
 Pg= H*CL ;H=Pg/CL
 Pg= presión parcial del gas
 H= constante de Henry
 CL= concentración de la sustancia
química en el líquido.
 CALCULO DE H :ECUACION DE REGRESION

( A B / T )
H e atm-m3/mol

Para los casos en los

que no se
proporcionan los
valores A Y B

H = Pv/S
LA CONSTANTE DE HENRY NO DIMENSIONAL
PV=nRT
De Pg*V=(ng)RT
𝒏𝒈
Pg= RT= CgRT Pg=CgRT
𝑽
Si Pg= H*CL= CgRT
(Cg/CL)= (H/RT)= H’
H' = H/RT
H' = Constante de Henry (no dimensional)
H = constante de Henry (atm-m3/mol)
R = constante universal para gases:
0.082atmL/mol K
La constante de Henry: H’, representa
la proporción entre la concentración en
el gas y la concentración en el líquido.

H’= Cg/CL

Cg = concentración de una sustancia

química especifica en la fase gaseosa
(aire).
 CRITERIOS DE VOLATILIDAD
 CONSTANTE DE LA LEY DE HENRY (H) m3.atm/mol
 < 10 -7 Sustancia esencialmente no volátil
 10 -7 <H < 10 -5 la sustancia se volatiliza lentamente.
 10 -5 <H < 10 -3 La sustancia es medianamente volátil.
 > 10 -3 sustancia altamente volátil.
 Compuestos volátiles son los que tienen altos valores
de presión de vapor y de la constante de Henry
Un cambio de Presión no influye de forma apreciable en
la solubilidad de sólidos en líquidos o de líquidos en
líquidos;
Sin embargo, la de los gases en los disolventes aumenta
cuando se incrementa la presión parcial de los gases.
La solubilidad de un gas depende de la presión y la
temperatura.
Cuando éste se encuentra encerrado en una disolución
saturada, existe un equilibrio entre el gas y la disolución.
CONSTANTE DE HENRY DE SUSTANCIAS
ORGANICAS
CALCULO CONSTANTES DE HENRY
Calcular la constante de Henry para 1,3, diclorobenceno
a.- utilizar la ecuación de regresión (atm m3/mol)
b.- utilizar H=Pv/S (atm m3/mol)
c.- encontrar H´ (sin unidades)
Solucion
( A B / T )
H e
A= 2.88
B= 2560
T= 298 °K
H=……..
 b.- CONSTANTE HENRY APROXIMADA
 Pv= 2.88 mmHg convertir atm
 S= 1.23 x 102 mg/L convertir a mol/m3
 Pv=(2.88mmHg/760 mmHg) 1 atm=…………
 S=123 mg/1L (1g/1000mg)(1mol/147g)(1000L/1m3)
 H= ………..atm m3/mol
 c.- CONSTANTE DE HENRY SI UNIDADES
 H’ = H/RT=(3.31*10-3)(atm m3/mol/(0.082 tmL/Kmol(1m3/1000L)(298 K)
 H’= H/RT
 H’= 0.135
CONSTANTES DE HENRY GASES
PROBLEMA LEY DE HENRY
 Supongamos que deseamos saber cuántos gramos de dióxido de
carbono (CO2) se pueden disolver en una botella de refresco con gas
de 1 L si en el proceso de envasado se usa una presión de 2.4 atm a
25 °C. En este caso, la H del dióxido de carbono (CO2) en agua
equivale a 0.0338 mol / (atm . L) a 25°C.
 SOLUCION
 1.- obtengo la H (en atm m3/mol)
 H=( 1/ 0.0338)= 29.585 atm L/mol convierto L a m3
 H=
 Luego aplico Pg= HxCL → CL =…….mol/L
 Como es 1L obtengo mol y convierto a gramos
APLICACIONES
 Es importante resaltar que la Ley de Henry es una ley
ideal, que solo describe el comportamiento de las
soluciones de gases reales bajo ciertas condiciones. Así,
solo se puede aplicar la Ley de Henry cuando:
• La T= C
• El gas se encuentra en equilibrio con la solución.
• La presión del gas es relativamente baja.
• El gas no reacciona con el solvente.
 A pesar de esto, incluso en algunos casos en los que el gas
sí reacciona con el solvente, esta ley se puede aplicar de
manera aproximada.
Determinación de la solubilidad de un gas
 Utilizando la constante de Henry CO2= 3.4 X 10-2 mol/Latm
, determine la solubilidad del CO2 del aire en agua a nivel
del mar, sabiendo que la fracción molar de dicho gas en el
aire es de 3,14×10-4.
 solucion
 A nivel del mar, la presión del aire es de 1 atm, y la presión
parcial del CO2 viene dada por:
 PCO2 =XCO2 (Patm)= (3,14×10-4.)(1 atm)=
 CCO2 =H*PCO2 =

 COEFICIENTE DE DIFUSION: D

El coeficiente de difusión es una constante física

que depende del tamaño de la molécula y de otras
propiedades de la sustancia difusora, así como de
la temperatura y la presión.
Los coeficientes de difusión de una sustancia en
otra se determinan habitualmente de forma
experimental.
 COEFICIENTE DE REPARTICION AGUA-
OCTANOL
 Es una constante no dimensional definida:
 Kow= CO/Cw
 C0 = concentración en octanol (mg/L o μg/L)
 Cw = concentración en agua (mg/L o μg/L)
 Este coeficiente mide el grado de repartición de un
compuesto orgánico entre la fase orgánica y el agua.
 Las sustancias químicas con Kow (<10) tiende a ser
hidrófilas, además poseen una baja absorción al suelo y
reducido FBC.
 Contaminantes con altos valores de Kow son
grandemente tendientes a absorberse en fases sólidas y
bioacumularse en organismos.
Diagrama que explica el coeficiente de reparto para tres
solutos entre dos fases. Fuente: Perdula [CC BY-SA 3.0
(https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0)]
 Afinidad por los
Valor de log KOW
tejidos grasos animales

> de 5 Muy alta

3,5 a 5 Alta

3 a 3,5 Media

1a3 Baja

< de 1 Muy baja

SIGNIFICADO AMBIENTAL DE LOS VALORES DE KOW

 Un valor bajo de Kow indica la probable movilidad y

transporte de ese material por su buena solubilidad, y
fácil metabolización y biodegradación, es decir, hay
que esperar una escasa bioacumulación.
 Por el contrario, un valor alto de Kow indica posible
absorción en tejidos grasos, suelo y sedimentos.
 Si es alto, es probable la bioconcentración o
bioacumulación y poca movilidad que favorece la
toxicidad de estas sustancias.
En general, los compuestos que tienen un
alto valor de Kow tienen un alto FBC.
Sin embargo, algunos compuestos como
los hidrocarburos aromáticos no se
acumulan en peces y vertebrados a pesar
de su alto Kow.
Esto se debe a que los peces tienen la
habilidad de metabolizar rápidamente
dichos compuestos.
Los fármacos con elevados Kow son hidrófobos y
se distribuyen preferentemente en entornos
hidrófobos como las bicapas lipídicas de las
células.
Los fármacos con bajos Kow son hidrófilos y se
encuentran preferentemente en los entornos
hidrófilos como el suero sanguíneo.
Una sustancia con Kow elevado tiene gran
absorción dérmica, es decir, atraviesan la piel con
facilidad.
 USOS DEL Kow
CRITERIOS PARA CLASIFICAR SUSTANCIAS ORGANICAS
Log KOW
> 4 – 5: compuesto no polar
> 1.5 – 4: compuesto moderadamente polar.
< 1- 1.5: compuesto polar
SE PUEDE ESTIMAR EL VALOR DE Kow en función de la
solubilidad en el Agua (Cw) para los plaguicidas.
Por ejemplo

log Kow = 0.84logCw + 0.12

COEFICIENTE OCTANOL- AGUA DE
SUSTANCIAS ORGANICAS
https://thereaderwiki.com/es/Coeficiente_de_reparto_octanol-agua#cite_note-Wolfenden-8
EJEMPLO
 CALCULAR EL Kow DEL 1,3 DICLORO BENCENO
 POR TABLA logKow= 3.60
 Kow=………
 LIPOFILICO O HIDROFILICO??........
 CLASIFIQUE LA SUSTANCIA DE ACUERDO A LA AFINIDAD EN
LOS TEJIDOS GRASOS DE LOS ANIMALES :….
 LA SUSTANCIA ES POLAR, MODERADAMENTE POLAR O NO
POLAR.
 COEFICIENTE DE REPARTICIÓN DE AGUA
DEL SUELO, Ksw

 Sirve para medir capacidad de una

sustancia química para ser absorbida por
el suelo o sedimentos o partículas
suspendidas.
 Ksw = Cs/Cw L/Kg K`sw=Ksw*ds
 Cs = concentración en el suelo ( mg/kg)
 Cw = concentración en agua ( mg/L)
 TAMBIEN SE EXPRESA COMO Kd
 Cuanto mayor Ksw, menos móvil resulta el contaminante.
 Tener en cuenta que el valor de Ksw es específico para cada
tipo de suelo y sustancia, de manera que si las condiciones
del suelo varían (el pH por ejemplo), se modificará también el
Ksw de la sustancia.
En el caso de contaminantes orgánicos, se puede asumir
que la totalidad de la sustancia adsorbida lo estará sobre la
fracción orgánica del suelo, por lo que es posible aproximar el
valor del Ksw a partir del Koc.
COEFICIENTE DE REPARTICIÓN DE
CARBONO ORGÁNICO-AGUA, KOC
Debido a que gran parte de la
absorción de sustancias químicas
orgánicas por el terreno es debida al
carbono orgánico existente en el suelo.
KOC = CC/Cw
 CC = mg absorbidos/kg Carbono
orgánico
 KOC = Ksw/fco
foc=fracción de carbono orgánico del
suelo. (adimensional)
Un Koc alto indica que el compuesto
orgánico se fija con firmeza a la materia
orgánica en el suelo, por lo que se va poca
cantidad del compuesto a las aguas
superficiales o acuíferos.
Un bajo Koc sugiere la posibilidad de que el
compuesto pueda ir a las aguas superficiales
o acuíferos.
Si no tenemos Koc, podemos calcularlo
Koc= 0.63 Kow
Koc DE SUSTANCIAS ORGANICAS
Tabla : Rango de valores para el parámetro
KOC (ml/g carbono orgánico)
http://www2.inecc.gob.mx/sistemas/plaguicidas/descargas/caracteristicas_fyq_plaguicidas.pdf
EJEMPLO SORCION
 UN MODELO LINEAL DE SORCION SE PUEDE EXPRESAR:
 SORCION = Ksw X Cw
 SI LA FRACCION DE CARBONO ORGANICO DE UN SUELO ES 3% Y LA
CONCENTRACION EN EL AGUA DEL 1,3 DICLORO BENCENO ES 123
mg/L A 25°C.¿CALCULAR LA SORCION EN EL SUELO?
 SOLUCION
 ENCONTRAR EL Koc=1700 mL/g carbono orgánico
 CACULAR EL Ksw=foc X Koc =51mL/g suelo
 CALCULAR LA SORCION=(51 mL/ g suelo)(123 mg/L)(1L/1000mL)
PARTICIÓN DE CONTAMINANTES ORGANICOS EN EL SUELO
Cuando se produce la liberación de una sustancia contaminante al
medio, la posible afección a los diferentes compartimentos
ambientales viene determinada por las características físico-químicas
de la sustancia vertida y por las propiedades del suelo. La masa total
de contaminante en el suelo es la suma de la masa en cada una de las
tres fases:
– Fase sólida (la parte adsorbida en el suelo)
– Fase líquida (parte disuelta en los poros del suelo)
– Fase gaseosa (parte volatilizada en el gas intersticial)
donde:
CT = Concentración total del contaminante en suelo (mg/g de suelo)
CSol = Concentración en la fase sólida (mg/g de suelo)
CLiq = Concentración en la fase líquida (mg/g de suelo)
CGas = Concentración en la fase gaseosa (mg/g de suelo)
COMPONENTES DEL SUELO SEGÚN SU PROPORCIÓN:
PARTÍCULAS MINERALES, AGUA, AIRE, MATERIA
ORGÁNICA Y SERES VIVOS.

“Conjunto de materias orgánicas e inorgánicas de la

superficie terrestre, capaz de sostener vida vegetal.”
CUANDO SE TRATA DE SOLUCIONES DILUIDAS ACUOSAS
CT = ρs(Csw) + %vol(agua/suelo)Cw + %vol(aire/suelo)Caire

EN FUNCION DE LA CONCENTRACION EN EL AGUA

CT = CT = ρs(Ksw Cw) + %vol(agua/suelo)Cw + %vol(aire/suelo)H´Cw

EN FUNCION DE LA CONCENTRACION EN EL AIRE

𝐶𝑎𝑖𝑟𝑒 𝐶𝑎𝑖𝑟𝑒
CT = ρs(Ksw )
+ %vol(agua/suelo) + %vol(aire/suelo)Caire
𝐻′ 𝐻′
DONDE
ρs= DENSIDAD DEL SUELO SECO
 EL FACTOR DE BIOCONCENTRACIÓN: FBC
 Cantidad de sustancia susceptible de acumularse en los organismos
acuáticos.
 FBC = Corg/Cw=Kbiota/agua =Kbw
 Corg = Concentración equilibrada en un organismo (mg/kg )
 Cw = concentración en agua (mg/L)
El FBC varía en las distintas especies , p.ej, el FBC de Pimephales
promelas es mayor que el de la trucha.
Esto depende, del metabolismo y de los sistemas de eliminación del
pez.
Sino tenemos los valores FBC; podemos
Utlizar
FBC=f lìpida*Kow
FBC=0.893logKow +0.607
 EJEMPLO
 SE HA ENCONTRADO INSECTICIDA CLORDANO EN LA AGUAS DE
UN LAGO QUE CASI ALCANZA SU GRADO DE SOLUBILIDAD
(SATURADO EN AGUA) ,CALCULAR LA CONCENTRACION EN LOS
TEJIDOS DE LOS PECES.
 SOLUCION
 Corg= FBC x Cw
 Cw=solubilidad=0.560 mg/L
 FBC= 14000 L/Kg
 Corg=
https://slidetodoc.com/dinmica-qumica-ambiental-prof-jess-olivero-verbel-ph/
DISTRIBUCION DE LOS CONTAMINAN EN LOS
DIFERENTES MEDIOS AMBIENTALES
ALTA SOLUBILIDAD ALTA Pv

PROBABLE PROBABLE

MOVILIDAD EXISTENCIA DE RIESGO POR INHALACION

BIODEGRACION EVAPORACION RAPIDA

METABOLIZACION

POCO PROBABLE POCO PROBABLE

ACUMULACION PERSISTENCIA
BIOACUMULACION
VOLATILIZACION
PERSISTENCIA
ALTO Kow ALTO Koc

PROBABLE PROBABLE

BIOACUMULACION ADSORCION

BIOCONCENTRACION ACUMULACION

ADSORCION EN EL SUELO Y SEDIMENTOS

POCO PROBABLE POCO PROBABLE

MOVILIDAD (FAVORECE LA TOXICIDAD) MOVILIDAD

PROPIEDADES QUÍMICAS O FÍSICAS DE VALORES DETERMINADOS
LOS PLAGUICIDAS

Solubilidad en agua  30 ppm

Constante de la Ley de Henry
 < 10-2 atm m-3 /mol

Koc  < de 300 a 500

Vida media por Hidrólisis  > de 25 semanas

Vida media por Fotólisis  > de una semana

Valores que indican el potencial de los plaguicidas para contaminar

agua subterránea. Fuente: U.S. Environmental Protection Agency,
1986, Pesticides in Groundwater: Background Document
MUCHAS GRACIAS