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La ingeniería genética es la introducción de un gen en el genoma de un individuo que carece de él o lo tiene

defectuoso, para dotarlo de nuevas facultades; es decir, el gen o su región se localiza, extrae, aísla y modifica
para después insertarlo. Otras veces el ADN es transferido a un organismo de la misma especie o de otra distinta,
dando como resultado un organismo transgénico. Esta técnica es muy común en las plantas y animales.

¿QUE ES UNA MUTACION?

La mutación es un cambio en el ADN, el material hereditario de los seres vivos. El ADN de un organismo influye
en su aspecto físico, en su comportamiento y en su fisiología y en todos los aspectos de su vida. Por lo tanto, un
cambio en el ADN de un organismo puede producir cambios en todos los aspectos de su vida.

Esa pequeña diferencia con la secuencia de ADN original es una mutación. Y  también pueden estar causadas
por exposición a determinadas sustancias químicas o a la radiación. Estos agentes causan la degradación del
ADN Por ejemplo, cuando una célula se divide hace una copia de su ADN y, algunas veces, esa copia no es
perfecta. Esa pequeña diferencia con la secuencia de ADN original es una mutación..

EXISTEN TIPO DE MUTACIÓN

Mutaciones morfológicas

Mutaciones letales y deletéreas. 

Mutaciones condicionales

Mutaciones bioquímicas o nutritivas

Mutaciones por ganancia de función

EJEMPLO DE MUTACION

Resistencia al VIH. Se han dado casos muy raros de personas resistentes a la infección con el Virus del SIDA, y
esto se debe a que una mutación en el gen CCR5, que el retrovirus reconoce como “puerta” a la célula humana,
los hace “invisibles” a la infección, no pudiendo así ser infectados fácilmente.

¿CUAL ES LA ESTRUCTURA DEL ADN Y ARN?

Estructura del ARN

Los nucleótidos se componen de una molécula de azúcar monosacárido llamada


ribosa.

El ARN está formado por una cadena de unidades conocidas


como monómeros, que se repiten y se denominan nucleótidos; estos se hallan
unidos entre sí por enlaces de fosfodiéster cargado negativamente. Cada uno de
estos nucleótidos se compone de:

 Una molécula de azúcar monosacárida llamada ribosa (distinta de la


desoxirribosa del ADN).
 Un grupo fosfato (sales o ésteres de ácido fosfórico).
 Una base nitrogenada: Adenina, Guanina, Citosina o Uracilo (en esto último se
diferencia del ADN, que presenta Timina en lugar de Uracilo).

Estos componentes se organizan en base a tres niveles estructurales, que son:

 Primaria. La secuencia lineal de nucleótidos que definen las siguientes


estructuras.
 Secundaria. Dado que el ARN se pliega sobre sí mismo debido al apareamiento intramolecular de bases,
la estructura secundaria del mismo se refiere a la forma que adquiere durante el plegado: en hélice, bucle,
bucle en horquilla, protuberancia, pseudonudo, etc.
 Terciaria. Aunque el ARN no forma una doble hélice como el ADN en su estructura, sí suele formar una
hélice simple como estructura terciaria, a medida que sus átomos interactúan con el espacio circundante.

Estructura del ADN

La estructura molecular del ADN es el modo en que está compuesto bioquímicamente, o sea, es la forma de
organización específica de las proteínas y biomoléculas que constituyen la molécula de ADN.

Para empezar, recordemos que ADN son las siglas del Ácido DesoxirriboNucleico. El ADN es un biopolímero de
nucleótidos, o sea, una larga estructura molecular compuesta por segmentos
(nucleótidos) compuestos a su vez por un azúcar (ribosa) y una base
nitrogenada.

Las bases nitrogenadas del ADN pueden ser de cuatro tipos: adenina (A),
citosina (C), timina (T) o guanina (G), junto a un grupo fosfato. En la secuencia
de este compuesto se almacena toda la información genética de un ser
vivo, indispensable para la síntesis de proteínas y para la herencia
reproductiva, es decir, que sin ADN no habría transmisión de
caracteres genéticos.

En los seres vivos procariotas, el ADN suele ser lineal y circular. Pero en


los eucariotas, la estructura del ADN tiene forma de doble hélice. En ambos
casos, es una biomolécula bicatenaria, o sea, compuesta por dos largas
cadenas dispuestas de forma antiparalela (apuntando en direcciones
opuestas): sus bases nitrogenadas quedan enfrentadas unas a otras.

Entre estas dos cadenas hay puentes de hidrógeno que las mantienen juntas y en forma de doble hélice.
Tradicionalmente se distinguen tres niveles de esta estructura:

 Estructura primaria. Se compone de la secuencia de nucleótidos encadenados, cuya secuencia


específica y puntual codifica la información genética de cada individuo que existe.
 Estructura secundaria. La mencionada doble hélice de cadenas complementarias, en las que se unen
las bases nitrogenadas siguiendo un orden estricto: adenina con timina, y citosina con guanina. Esta
estructura varía dependiendo del tipo de ADN.
 Estructura terciaria. Se refiere a la manera de almacenar el ADN dentro de estructuras
llamadas cromosomas, en el interior de la célula. Estas moléculas deben plegarse y ordenarse en un
espacio finito, por lo que en el caso de los organismos procariotas suelen hacerlo en forma de superhélice,
mientras que en el caso de los eucariotas se lleva a cabo un compactamiento más complejo, dado el
mayor tamaño del ADN, lo cual requiere de la intervención de otras proteínas.
 Estructura cuaternaria. Hace alusión a la cromatina presente en el núcleo de las células eucariotas, de
donde se forman los cromosomas durante la división celular.

¿DESCRIBA UNA APLICACIÓN DE LA INGIENIERIA GENÉTICA?

 Producción de proteínas recombinantes

Un beneficio importante de la ingeniería genética está relacionado con la producción de proteínas. Gracias al ADN
recombinante, se pueden utilizar bacterias para producir proteínas de importancia médica.

Una de ellas es la insulina humana genéticamente modificada. Esta resolvió el problema de la intolerancia a la
insulina de cerdo, y tiene la ventaja adicional que u extracción es menos costosa.

 Impacto ambiental
Los cultivos genéticamente modificados pudieran causar problemas ambientales. Estos pudieran convertirse en
agentes invasivos o tóxicos para la vida silvestre y causar grandes estragos.

Hasta ahora, el impacto más perjudicial de la modificación genética ha sido el fenómeno de la resistencia a los
plaguicidas.

Millones de acres de tierras de cultivo se han vuelto resistentes al herbicida glifosato. El uso excesivo de un rasgo
diseñado para tolerar el herbicida ha promovido el desarrollo acelerado de la resistencia en varias especies de
malezas.

¿DESCRIBE LAS VENTAJAS Y DESVENTAJAS QUE TIENE LA INGENIERÍA GENÉTICA?

VENTAJAS

Gracias a la ingeniería genética, los científicos pueden hacer ciertas combinaciones entre genes de diferentes
especies, para así solucionar problemas y mejorar el rendimiento económico-comercial de las explotaciones.

Se pueden buscar curas a enfermedades genéticas para que las nuevas generaciones nazcan mas sanas

- Gracias a esto, la ciencia ha conseguido que se cultiven plantas con mayor tolerancia a la sequía o
protegidos frente a virus.

- En algunos cultivos, se han puesto genes de bacterias para que desarrollen proteínas insecticidas y reducir
el empleo de insecticidas.

- También se pueden insertar genes humanos responsables de la producción de insulina en células


bacterianas para que obtener insulina de gran calidad a bajo coste. Estas células pueden producir mucha
cantidad ya que se reproducen a una gran velocidad.

DESVENTAJAS

La mas desventaja es el riego de la salud humana

Uno de estos peligros es el hecho de que detrás de los proyectos de manipulación genética están las compañías
multinacionales muy preocupadas por el interés económico.

- También pueden “contaminar” otras plantas no transgénicas.

- Pueden llegar a ser cancerígenas en el caso de ser consumidos por sujetos proclives o en un estado
inmunológico deficiente. No obstante esto es una hipótesis pero que muchos médicos que están en contra de los
alimentos transgénicos lo afirman.

- Puede producir alergias, algo que preocupa mucho a los productores de estos alimentos. Puede ser debida al
material genético transferido, a la formación inesperada de un alérgeno o a la falta de información sobre la
proteína que codifica el gen insertado

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