Vademecum

Índice
ACTIGOR® Solución Inyectable AIR PROFOUNDLY® Solución Oral ALERDRAG® Shampoo
APETICAT® Jarabe APETIPET® Jarabe ARTRIOFIN® Comprimido Oral
ARTRIOFIN® Solución Inyectable AZANILVET® Solución Inyectable. BILIFAR® Polvo Oral
BIO-POWER® Mascotas - Polvo Oral BIO-POWER ® Equino - Pasta Oral BOVICAL-P® Solución Oral
BOVIFORT® Solución Inyectable CABATINA® Solución Inyectable. CABATINA® Solución Oral
CALFOMA® 12 - Solución Inyectable CALFOMA® PLUS - Solución Inyectable CALMEDRAG® Comprimido Oral
CALVIPET® Polvo Oral CANIFORT® Comprimido Oral CANISH® BALSÁMICO - Shampoo y

Acondicionador
CANISH® ESPUMA EN SECO - CANISH® EXTRA BRILLO - Shampoo CANISH® EXTRACTO DE HIERBAS -
Shampoo Shampoo
CANISH® HIPOALERGÉNICO - CAN-OUT® Solución Spray CAVIVET® Solución Inyectable

Shampoo
CITRUSPET® Shampoo CLINDABONE® Comprimido Oral COLIMIC® Solución Inyectable
COLLAR ECO-CAT® COLLAR ECO-DOG® COLONIA ANIMAL HEALTH® BLUE
COLONIA ANIMAL HEALTH® PUPPY COLONIA ANIMAL HEALTH® VIOLET COMMANDER 20/20® Solución Tópica
CONDROVET® Comprimido Oral CORTIDRAG® Solución tópica CRACUL® Comprimido Oral
DALMARELIN ® Solución Inyectable. D-COMPLEX® Solución Inyectable DEPODRAG® EQUINO - Suspensión

Inyectable
DEPODRAG® MASCOTAS - Suspensión DERMISOLONA® Comprimido Oral DERMISOLONA® Suspensión Oral

Inyectable
DF-7® DRENCH - Suspensión Oral DF-7® Pasta oral DIARREPAS® Suspensión Oral
DIARREVET® Polvo Oral DIPRAMIDA® Solución Oral DOGUI® ORAL - Solución
DOGUIVIT® ADULTO - Comprimido Oral DOGUIVIT® CACHORRO - Comprimido DOGUIVIT® SENIOR - Comprimido Oral
Oral
DORACTINA® Solución Inyectable DORAZEL® PLUS - Shampoo DORAZEL® Shampoo
DOXIMICIN® Comprimido Oral DOXIMICIN® Solución Oral DRAGBUTEROL® Gel Oral
ELECTROVET® Solución oral. ENDOFACIOL® BOVINO - Suspensión ENDOFACIOL® EQUINO - Suspensión

Oral Oral
EQ-CASCO® Polvo Oral EQUIFLEX® Jarabe EQUIFLEX® NEXT LEVEL - Jarabe
EQUIFORT® Jarabe EQUIFORT® Polvo Oral EQUIGASTRIN® Pasta Oral
EQUIMIC® Gel Oral EQUIMIC® PLUS - Pasta oral EQUITON® Polvo Oral
EQUIVERM® Pasta Oral EQUS® 20% - Solución Inyectable EQUS® Comprimido Oral
EQUS® Plus Crema FATROXIMIN® Suspensión Intramamaria FEBRECTAL® BOVINO - Solución

Inyectable
FEBRECTAL® EQUINO - Solución FIPRODRAG® 0,5 mL - Gato FIPRODRAG® 0,67 mL - Perro hasta 10
Inyectable Kg
FIPRODRAG® 1,34 mL - Perro 10-20 Kg FIPRODRAG® 2,68 mL - Perro 20-40 Kg FIPRODRAG® 4,02 mL - Perro más de 40
Kg
FIPROKILL® SPRAY - Solución Spray FIRE ENERGY® Solución oral. FLOVOVERMIC® Comprimido Oral
FLOVOVERMIC® RAZA GRANDE - F-L-T® Shampoo FRIGOGEL® Gel Tópico.

Comprimido Oral
FURASEP® Pomada FURODRAG® Solución Inyectable GASTROENTERIL® Suspensión Oral
GLICEFAR® Solución Inyectable HASYUN® Comprimido Oral HASYUN® Solución Inyectable
HEMODRAG® 20 mL - Solución HEMODRAG® 4 x 5 mL - Solución HEPRO HORSE® Suspensión Oral.

Inyectable Inyectable
HEPROTEC® EQUINO - Jarabe HEPROTEC® Jarabe HEPROTEC® Solución Inyectable
HERPLEX-L® Suspensión Oral ICTIOL5% INMUNOPET® Suspensión Oral
INVEADE® Solución Inyectable INVEADE® Solución Oral INVECLOR® - Jabón antiséptico
INVECTINA® PLUS - Solución Inyectable INVECTINA® Solución Inyectable INVERMIC® CERDO - Polvo Oral
INVERMIC® GATO - Solución Oral INVERMIC® PERRO - Solución oral INVESPAS® Solución Inyectable
INVETROID® Solución Emulsificable ITRASKIN® Suspensión Oral KAUPOL® BOVINO - Solución Inyectable
KAUPOL® EQUINO - Solución Inyectable KET-10® BOVINO - Solución Inyectable KET-10® EQUINO - Solución Inyectable
KETOSTOP® Solución Inyectable LAGRIPET® Solución Externa LAXDRAG® Pasta Oral
LIDOCALM® Solución Inyectable LOMBRIMIC® Suspensión Oral MAMISTOP® GATO - Polvo Oral
MAMISTOP® PERRO- Polvo Oral MASTERFLY® Solución Tópica MATIHORSE® Gel Tópico
MATIPET® Crema MEBERMIC® Comprimido Oral MELOXIVET® Solución Oral
METAMIZOL SÓDICO (DIPIRONA) - MICOSPECTONE® Solución Inyectable MINERICE® Gel Tópico

Solución Inyectable
MIXANTIP® PLUS - Crema MOSKIMAT® Aretes MOSKIMIC® FORTE - Solución Tópica
MOSKIMIC® Solución Tópica NANORMEN® PLUS - Comprimido Oral NANORMEN® Suspensión Oral
NAXPET® Comprimido Oral NAXPET® RAZA GRANDE - Comprimido NAXPET® Solución Inyectable
Oral
NAXPET® Suspensión Oral NEOSTIGMINA METILSULFATO- NEUROFISIN® Solución Inyectable

NITROXIFAR® Solución Inyectable OFTAVET® Solución Oftálmica OTIBACT® Gel Ótico.
OVO-6® Suspensión Inyectable OVOLUTE® Solución Inyectable PACIFOR® Comprimido Oral
PACIFOR® Solución Inyectable PACIFOR® Solución Oral PANVERMIC® Comprimido Oral
PANVERMIC® RAZA GRANDE - PAPAINPET® Comprimido Oral. PAZ-PET® Suspensión Oral

Comprimido Oral
PETEVER® FORTE - Shampoo PETEVER® PLUS - Solución Oral PET-OTIC® Solución Ótica
PET OUT® Spray PICHICHI® Solución POMADA SULFAVITAMINADA
PRAZIVERMIC® Comprimido Oral PRO-PELL® QUIT OLOR® Spray
REGEPIPEL® PLUS - Shampoo RESPIG® Suspensión Oral RHINOLIN® Solución Inyectable
ROSTRUM® 10% - Solución Inyectable ROSTRUM® 2,5% - Suspensión Oral ROSTRUM® 50 mg - Comprimido Oral
ROSTRUM® PLUS - Emulsión Ótica ROSTRUM® RAZA GRANDE - RUMITEN® Suspensión Oral
Comprimido Oral
SENILPET® CEREBRAL 20 Comprimido SENILPET® CEREBRAL 5 Comprimido SHOWSHEEN® Showring Shine &
Oral. Oral. Detangler - Spray
SILIMADRAG® Suspensión Oral. SINPUL® Shampoo SINPUL® SPRAY - Solución Tópica
SINPULDRY® Gato - Polvo Tópico SINPULDRY® Perro - Polvo Tópico SINPULKILL® Collar Gato
SINPULKILL® Collar Perro SINPULSPOT® PLUS Raza Grande - SINPULSPOT® PLUS Raza Mediana -
Solución Tópica Solución Tópica
SINPULSPOT® PLUS Raza Pequeña - SIR DOG® Black - Shampoo SIR DOG® CONDITIONER -
Solución Tópica Acondicionador
SIR DOG® ODOR CONTROL - Shampoo SIR DOG® Perfum Musk Stronger Lover SIR DOG® Perfum Musk Wooden Woof
SIR DOG® SHED CONTROL - Shampoo SIR DOG® WHITE - Shampoo SIR DOG ® Perfum Lady Floral Woof
SIR DOG ® Perfum Lady Sweety Lover SKINDRAG® Avena - Shampoo SKINDRAG® Ceramidas - Shampoo
SKINDRAG® Matico y Aloe Vera - SKINDRAG® Té Verde y Caléndula - SKINDRAG® Vitamina E y esencia de
Shampoo Shampoo miel - Acondicionador
SUAVIPET® Solución Tópica SULFAQUINOXALINA SÓDICA- Solución SUPERPET® OMEGA GATO - Solución
Oral Oral
SUPERPET® OMEGA PERRO ADULTO - SUPERPET® OMEGA PUPPY - Solución SUPERPET® OMEGA SENIOR - Solución
Solución Oral Oral Oral
SUPOLEN® Comprimido Oral SUPOLEN® PLUS - Suspensión Oral SUPOLEN® Suspensión Oral
TABERMIC® 10% - Suspensión Oral TABERMIC® 5% - Solución Inyectable TENIMOX® Pasta Oral
TERIL® Suspensión Oral TIDY® Gatos - Shampoo Seco TIDY® Perros - Shampoo Seco
TOCOPER® Solución Tópica TONIMAG® Solución Inyectable TOPFENICOL® Solución Inyectable
TOPFLAM® Gel Tópico TRANSIMED® Suspensión Ótica y Tópica TRIAMCOL® Solución Inyectable
TRIPLE - Solución Inyectable ULTRAFIL® PLUS Suspensión Ótica URSOVET® Suspensión Oral
VERMIQUANTREL® Comprimido Oral VIDATOL® Solución Inyectable VITADRAG® Pasta Oral
VITAHORSE® Jarabe VITAMINA A PALMITATO - Solución VITAMINA C 30% - Solución Inyectable

Inyectable
VITAMINA E CON SELENIO - Solución VIVEFORT® Solución Inyectable XILA-10® - Solución Inyectable
Inyectable
ACTIGOR® SOLUCIÓN INYECTABLE
SOLUCIÓN INYECTABLE.
TÓNICO FOSFORADO + OLIGOELEMENTOS.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos, ovinos, caprinos, cerdos y caballos.
Indicado en deficiencias de Fósforo y oligoelementos en la dieta, su uso permite equilibrar las exigencias de la preñez,
crecimiento, reproducción, lactancia, ejercicio intenso, convalecencia y para mejorar el aspecto (pelaje).
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Tónico Fosforado + Oligoelementos.
COMPOSICIÓN
Cada 100 mL de solución inyectable contiene:
Sodio Glicerofosfato x 5,5 H2O..............28,49 g
(equivalente a 2,8 g de Fósforo)
Cloruro de Cobalto x 6 H2O...................................0,004 g
(equivalente a 1 mg de Cobalto)
Molibdato de Amonio x 4 H2O............................0,0092 g
(equivalente a 5 mg de Molibdeno)
Selenito de Sodio x 5 H2O.................................0,0333 g
(equivalente a 10 mg de Selenio)
Sulfato de Zinc x 7 H2O........................................0,110 g
(equivalente a 25 mg de Zinc)
Sulfato de Manganeso x H2O...............................0,077 g
(equivalente a 25 mg de Manganeso)
Ácido Nicotínico....................................................0,500 g
Excipientes c.s.p....................................................100 mL
INDICACIONES
Indicado en deficiencias de Fósforo y oligoelementos en la dieta, su uso permite equilibrar las exigencias de la preñez,
crecimiento, reproducción, lactancia, ejercicio intenso, convalecencia y para mejorar el aspecto (pelaje).
VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS
Vía de administración: Intravenosa, subcutánea, intramuscular.
Dosis:
Se sugiere:
Caballos y bovinos adultos: 10 - 20 mL, IV o IM.

Caballos y bovinos pequeños: 3 - 5 mL, IV o IM.
Cerdos adultos: 3 - 6 mL, IM.
Cerdos pequeños: 1 - 1,5 mL, IM.
Ovinos y caprinos adultos: 2 - 4 mL, IM o SC.
Ovinos y caprinos pequeños: 0,5 - 1 mL, IM.
Administrar en dosis única.
PRECAUCIONES
Cuando la vía de administración elegida sea la IM, y el volumen superior a 10 mL, aplicar en dos puntos.
ADVERTENCIAS
Mantener fuera del alcance de los niños.
PERÍODO DE RESGUARDO
0 días.
CONSERVACIÓN
Mantener a temperatura ambiente entre 15 y 30ºC, protegido de la luz.
CONDICIONES DE VENTA
Venta bajo receta Médico Veterinaria.
PRESENTACIÓN
Frasco ampolla con 20 mL y 100 mL
ELABORADO POR
Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A.
REGISTROS
Chile: Reg. SAG N° 1270
Rep. Dominicana: Reg. Nº 5609
El Salvador: VE2013094807
PAÍSES DONDE SE COMERCIALIZA

Distribución en El Salvador:
Rafael Alfredo Alfaro Castillo.
8a C. Pte. Pje. Moreno N° 112, Col. Flor Blanca.
San Salvador - El Salvador.
AIR PROFOUNDLY® SOLUCIÓN ORAL
SOLUCIÓN ORAL.
AYUDA A DESPEJAR LAS VÍAS RESPIRATORIAS FAVORECIENDO UNA MAYOR
CAPACIDAD AERÓBICA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Ayuda a despejar las vías respiratorias favoreciendo una mayor capacidad aeróbica especialmente indicado para caballos en
training o sometidos a una gran exigencia física. Indicado para animales en competencias de alto esfuerzo como salto, polo,
enduro, prueba completa, rodeo, etc.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
Ayuda a despejar las vías respiratorias favoreciendo una mayor capacidad aeróbica.
COMPOSICIÓN
Contiene aceites esenciales de Menthae piperitae y Eucaliptus globulus con aporte de: mentol, mentona, flavonoides, ác.
fenólicos, taninos, lactona triterpénica, cineol, eucaliptol, terpineol, alfa pineno.
INGREDIENTES
Agua purificada, Glicerina, Propilenglicol, Aceite de Ricino Polioxil 40 Hidrogenado, 2-Pirrolidona, Aceite de Eucaliptus, Aceite
de Menta Piperita, Carboximetilcelulosa Sódica, Bisulfito de Podio y Preservantes autorizados.
INDICACIONES
Ayuda a despejar las vías respiratorias favoreciendo una mayor capacidad aeróbica especialmente indicado para caballos en
training o sometidos a una gran exigencia física. Indicado para animales en competencias de alto esfuerzo como salto, polo,
enduro, prueba completa, rodeo, etc.

Administración oral.
Para ejercicio moderado: 15 mL

Para ejercicio intenso: 30 mL
ADVERTENCIAS
Agitar antes de usar.
Mantener bien cerrado.
OBSERVACIONES
"USO EXCLUSIVO EN LA ALIMENTACIÓN ANIMAL"
"NO CORRESPONDE A UN ALIMENTO COMPLETO"
CONSERVACIÓN
Conservar en lugar fresco, seco y al abrigo de la luz, a no más de 30ºC
PRESENTACIÓN
Frasco con 1 Litro.
ELABORADO POR
REGISTROS
Chile: Reg. LENAA N° RM 03-008N
ALERDRAG® SHAMPOO
SHAMPOO.
ANTIALÉRGICO DE USO TÓPICO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Indicado para tratamiento de los síntomas de dermatitis alérgica, tales como prurito e inflamación.
FORMA FARMACÉUTICA
Shampoo.
Antialérgico de uso tópico.
COMPOSICIÓN
Cada 100 mL de shampoo contiene:
Hidrocortisona Acetato..................0,5581 g
(Equivalente a 0,5 g de Hidrocortisona base)
Excipientes c.s.p..........................100 mL
INDICACIONES
Indicado para tratamiento de los síntomas de dermatitis alérgica, tales como prurito e inflamación.
MODO DE APLICACIÓN
Moje al animal con abundante agua.
Aplique Alerdrag en cantidad suficiente.
Masajee y deje actuar por 10 a 15 minutos y enjuague con abundante agua.
Repita el baño 3 veces por semana, o según la indicación de su Médico Veterinario.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
En el caso de terapias prolongadas o en grandes áreas de piel, evitar la administración concomitante con Anfotericina B o
diuréticos caliuréticos (Furosemida, Tiacidas) pues se puede producir hipopotasemia; Ciclosporina debido a que se pueden
incrementar los niveles sanguíneos de ambos fármacos, con inhibición mutua del metabolismo hepático; con drogas
ulcerogénicas (ej. antiinflamatorios no esteroidales), ya que se puede incrementar el riesgo de ulceración gastrointestinal. Los
pacientes tratados con corticoesteroides en dosis inmunosupresoras en general no deberían recibir vacunas a virus vivos
atenuados, porque se puede potenciar la replicación viral.
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales con infecciones purulentas en la piel ni con heridas abiertas o muy graves.
No administrar a animales hipersensibles a la Hidrocortisona, que cursen con Síndrome de Cushing.
No administrar a animales menores de 7 meses de edad.
No administrar en hembras en preñadas o en lactancia.
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL OPERADOR

Evitar la inhalación, ingestión o contacto directo con el uso de guantes y mascarilla. Lavar bien las manos luego de su
uso.
No manipular por personas hipersensibles a la Hidrocortisona.
No manipular por mujeres embarazadas.
ADVERTENCIAS
Advertencias y precauciones especiales de uso:
No utilizar este producto sin previo diagnóstico.

En caso de causar irritación, se debería descontinuar su uso.
En caso de infecciones bacterianas, micóticas o parasitarias, se debe dar el tratamiento adecuado con indicación
Médico Veterinaria.
Uso externo.
OBSERVACIONES
Precauciones especiales para la disposición de producto sin utilizar o el material de desecho:
Envases vacíos pueden ser descartados como residuo doméstico, sin ninguna precaución especial.
No eliminar los envases con restos de producto en el suelo o cursos de agua.
Para productos vencidos o no utilizados contactar al laboratorio fabricante.
CONSERVACIÓN
Almacenar entre 15 y 30°C, protegido de la luz.
Para Perú: Venta Libre
PRESENTACIÓN
Frasco con 150 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Costa Rica: Reg. N° MAG CL4-45-04-4310
Panamá: Reg. Nº RF-4182-08
Bolivia Reg. SENASAG PUV-F-N° 006143/14
Importado y distribuido en Bolivia por:
ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357
Calle Díaz Romero 1339, entre avenida Saavedra y Avenida Busch, La Paz.
Importado y Distribuido en Perú:
Representaciones Durand SAC.
Av. Manuel Olguín N° 501 Oficina N° 604
Santiago de Surco Lima.
APETICAT® JARABE
JARABE.
SUPLEMENTO VITAMÍNICO CON TAURINA - CARNITINA PARA GATOS.
Ficha Técnica
ESPECIES
Gatos.
Apeticat® es un suplemento formulado especialmente para gatos a base de Taurina y Carnitina, complementado con
aminoácidos, vitaminas y Calcio. Su fórmula aumenta las ganas de comer de su mascota, actuando bioenergizante y
mejorador de las funciones metabólicas del organismo. La Taurina es un aminoácido que los gatos sólo sintetizan en
cantidades muy pequeñas, no suficiente para satisfacer en su totalidad las necesidades fisiológicas del animal, su presencia
en cantidad adecuada es esencial en la dieta para mantener la salud de su mascota.
FORMA FARMACÉUTICA
Jarabe.
Suplemento vitamínico con Taurina - Carnitina para gatos.
COMPOSICIÓN
Cada 100 mL contiene:
Carnitina HCl...............................1,6 g
Sorbitol........................................25 g
Taurina..........................................1 g
Colina Cloruro..............................9 mg
Vitamina B1.................................5 mg
Vitamina B2.................................4 mg
Vitamina B6.................................4 mg
Vitamina B12..............................20 µg
Ácido Nicotínico............................6 mg
Calcio Pantotenato........................5 mg
Excipientes especiales c.s.p.........100 mL
INGREDIENTES
Vitaminas y minerales declarados, Taurina, agua purificada, esencia de carne, esencia de salmón y preservantes autorizados.
INDICACIONES
Apeticat® es un suplemento formulado especialmente para gatos a base de Taurina y Carnitina, complementado con
aminoácidos, vitaminas y Calcio. Su fórmula aumenta las ganas de comer de su mascota, actuando bioenergizante y
mejorador de las funciones metabólicas del organismo. La Taurina es un aminoácido que los gatos sólo sintetizan en
cantidades muy pequeñas, no suficiente para satisfacer en su totalidad las necesidades fisiológicas del animal, su presencia
en cantidad adecuada es esencial en la dieta para mantener la salud de su mascota.
Administrar por vía oral 1 cucharadita (5 mL) por cada 4 Kg de peso.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
NO CONSTITUYE UN ALIMENTO COMPLETO
USO VETERINARIO
USO EXCLUSIVO EN LA ALIMENTACIÓN ANIMAL
CONSERVACIÓN
Condiciones de almacenamiento:
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Frasco con 100 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Chile: Reg. LENAA N°: RM 03-008N
Uruguay: Reg. MGAP N° 18851
Bolivia: Reg. SENASAG PUV-A Nº 008929/19
Costa Rica: Lic. DAA-MAG 579-006
Perú: Reg. SENASA A.36.17.I.0068

Uruguay:
Importador: VIVAFIL S.A. RIO NEGRO 1107 Montevideo - Uruguay. TEL 29001112
grupotecnovet@gmail.com
Costa Rica:
Importado y distribuido en Costa Rica por:
Proventas de Cartago S.R.L. 100 metros este
Hogares Crea, San Blas. Cartago.
Tel: 2591 4624 Fax: 2591 5339
Perú:
Importado y distribuido por Representaciones Durand SAC.
Av. Manuel Olguín N° 501 Oficina N° 604 Santiago de Surco Lima.
ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357
APETIPET® JARABE
JARABE.
SUPLEMENTO VITAMÍNICO PARA PERROS.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Apetipet es un suplemento a base de Carnitina, complementada con aminoácidos, vitaminas y Calcio. Su fórmula aumenta las
ganas de comer de su mascota.
FORMA FARMACÉUTICA
Jarabe.
Suplemento vitamínico para perros.
COMPOSICIÓN
Carnitina HCl.........................5 g
Sorbitol...............................25 g
Metionina..............................1 g
Colina Cloruro........................1 g
Vitamina B1.......................15 mg
Vitamina B2...........................5 mg
Vitamina B6.......................15 mg
Vitamina B12...................0,28 mg
Ácido Nicotínico...................25 mg
Calcio Pantotenato..............10 mg
Excipientes c.s.p................100 mL
INGREDIENTES
Agua purificada, Sorbitol, Carnitina HCl, Metionina, Vitaminas y Minerales declarados, Esencia de carne y preservantes
autorizados.
INDICACIONES
Apetipet es un suplemento a base de Carnitina, complementada con aminoácidos, vitaminas y Calcio. Su fórmula aumenta las
ganas de comer de su mascota.

Administrar por vía oral, 1 cucharadita (5 mL) por cada 10 Kg de peso.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
USO VETERINARIO
CONSERVACIÓN
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Jarabe con 100 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Chile: Reg. SAG RM 03-008N
Bolivia: Reg. SENASAG PUV-A-N° 006145/14
El Salvador: AL2014102602

ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357
Costa Rica:
Proventas de Cartago S.R.L. 100 metros este Hogares Crea, San Blas. Cartago.
Tel: 2591 4624 Fax: 2591 5339
El Salvador:
Rafael Alfredo Alfaro Castillo. 8a C. Pte. Pje. Moreno N° 112, Col. Flor Blanca.
Importador:
VIVAFIL S.A.
RIO NEGRO 1107 Montevideo - Uruguay, TEL 29001112
Perú:
Importado y Distribuido por Representaciones Durand SAC.
ARTRIOFIN® COMPRIMIDO ORAL
COMPRIMIDO ORAL.
ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Indicado en el alivio del dolor e inflamación asociada a cuadros osteoarticulares agudos o crónicos, tales como la osteoartritis
canina. Su uso también se recomienda en el control del dolor post operatorio asociado a cirugías ortopédicas y de tejidos
blandos.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido oral.
Antiinflamatorio no esteroidal.
COMPOSICIÓN
Cada comprimido contiene:
Carprofeno.......................... 88 mg
Excipientesc.s.p...........1 comprimido
INDICACIONES
Indicado en el alivio del dolor e inflamación asociada a cuadros osteoarticulares agudos o crónicos, tales como la osteoartritis
canina. Su uso también se recomienda en el control del dolor post operatorio asociado a cirugías ortopédicas y de tejidos
blandos.

Dosis del principio activo: 4,4 mg/Kg una vez al día o 2,2 mg/Kg dos veces al día, por 7 a 10 días.
Dosis del producto: 1 comprimido por cada 20 Kg de peso una vez al día, o dividido en dos dosis de ½ comprimido
cada 12 horas, por 7 a 10 días.
El Médico Veterinario debe evaluar al paciente para continuar con el tratamiento. En el control del dolor post-operatorio se
recomienda su administración 2 horas antes del procedimiento.
CONTRAINDICACIONES
No usar en conjunto con otros antiinflamatorios no esteroidales ni corticoides.
No administrar en hembras preñadas o en lactancia.
No administrar en perros menores de 6 semanas de vida.
No administrar en perros deshidratados, hipovolémicos o hipotensos, con alteraciones cardíacas, hepáticas o renales.
No administrar en perros con úlceras gastroduodenales, discrasias sanguíneas o hipersensibilidad al principio activo.
No usar con otros derivados del Ácido Propiónico.
PRECAUCIONES
Utilizar con precaución en animales de mayor edad.
ADVERTENCIAS
EFECTOS ADVERSOS
El uso prolongado de Artriofin® puede causar lesiones gastrointestinales, inapetencia, vómitos y diarrea. Ante la aparición de
estos síntomas, debe consultar inmediatamente al Médico Veterinario tratante.
CONSERVACIÓN
Conservar en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15 y 30°C.
PRESENTACIÓN
Estuche con 10 comprimidos.
ELABORADO POR
REGISTROS
Uruguay: Reg. MGAP N° A-4457
Bolivia: Reg. SENASAG PUV- Nº 010001/21
DISPONIBLE PARA LA VENTA EN

ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357
Importado en Uruguay por:
VIVAFIL S.A.
Director Técnico: DMTV Diego Cuadrado.
ARTRIOFIN® SOLUCIÓN INYECTABLE
ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDAL
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Indicado en el alivio del dolor y de la inflamación en perros. Especialmente se indica en el alivio de los signos asociados con la
osteoartritis canina. También se recomienda en el control del dolor post-operatorio asociado con cirugías ortopédicas y de
tejidos blandos (incluyendo cirugía intraocular).
FORMA FARMACÉUTICA
Antiinflamatorio no esteroidal
COMPOSICIÓN
Carprofeno...................44 mg
Excipientes c.s.p.............1 mL
INDICACIONES
Indicado en el alivio del dolor y de la inflamación en perros. Especialmente se indica en el alivio de los signos asociados con la
osteoartritis canina. También se recomienda en el control del dolor post-operatorio asociado con cirugías ortopédicas y de
tejidos blandos (incluyendo cirugía intraocular).
EFICACIA
Periodo de eficacia: 36 meses.

Administración subcutánea.
Dosis del principio activo: 4,4 mg/Kg una vez al día o 2,2 mg/kg dos veces al día, por hasta 5 días.
Dosis del producto: 1 mL por cada 10 kilos de peso una vez al día, o dividido en dos dosis de 0,5 mL por cada 10
kilos de peso, cada 12 horas, por hasta 5 días.
En el control del dolor post-operatorio se recomienda su administración 2 horas antes del procedimiento.
CONTRAINDICACIONES
No administrar en animales con hipersensibilidad a Carprofeno.
No administrar por vía intramuscular.
No exceder de la dosis indicada.
PRECAUCIONES
Usar con precaución en animales menores de 6 semanas de edad, o en edad avanzada.
Evitar su administración en pacientes deshidratados, hipovolémicos o hipotensos, o que padecende disfunción
cardiovascular, renal o hepática.
Evitar su administración concomitante con otros antiinflamatorios (AINE o corticosteroides).
No se recomienda su administración en animales preñados o lactantes.
ADVERTENCIAS
EFECTOS ADVERSOS
El uso prolongado de Artriofin® puede causar lesiones gastrointestinales, inapetencia, vómitos y diarrea.
CONSERVACIÓN
Conservar en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15 y 30ºC.
Una vez abierto el envase, utilizar dentro de 12 semanas. Descartar el producto sin usar después de ese período.
PRESENTACIÓN
Frasco ampolla con 50 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Chile: Reg. SAG Nº 1801
Uruguay: Reg. Nº MGAP A-4456
Perú: Registro SENASA F.99.01.I.0076

Importado y Distribuido en Uruguay por:
VIVAFIL S.A. RIO NEGRO 1107 Montevideo
Uruguay,
TEL 29001112
Importado y Distribuido en Perú por:
AZANILVET® SOLUCIÓN
INYECTABLE.
SEDANTE.
Ficha Técnica
ESPECIES
Cerdos.
Azanilvet® es un sedante neuroléptico especialmente indicado para cerdos. Su uso se recomienda para el reagrupamiento,
manejo del estrés post parto, transporte y premedicación anestésica de cerdos.
Reagrupamiento: En cerdos de engorda y lechones destetados, se recomienda el uso de Azanilvet® 15 a 20 minutos

previo a la reagrupación de animales, ya que previene, retrasa y disminuye el tiempo y frecuencia de agresiones hasta
por 2 horas post aplicación. En verracos, el uso de Azanilvet® 15 a 20 minutos previo a la reagrupación, permite reducir
la intensidad y violencia de las agresiones durante al menos 4 horas post administración.
Manejo del estrés post parto: La administración de Azanilvet® en cerdas al momento de la expulsión de la placenta,
permite controlar el estrés post parto en la madre, mejorando de esta forma la distribución de calostro, disminuyendo la
incidencia de diarrea y obteniendo un peso al destete mayor en los lechones de madres tratadas.
Transporte de cerdos: La administración de Azanilvet® permite disminuir la mortalidad y las pérdidas de peso en
cerdos de engorda causadas por estrés de transporte.
Premedicación para anestesia: La administración de Azanilvet® previo a la anestesia, permite obtener una buena
sedación, logrando una mejor inducción y duración anestésica. Su efecto es comparable o superior al de otros pre-
anestésicos, permitiendo un manejo adecuado del animal para realizar diversos procedimientos quirúrgicos
El efecto sedante en cerdos se inicia aproximadamente a los 15 a 20 minutos posteriores a la administración intramuscular,
permaneciendo el efecto durante 2 a 4 horas, dependiendo de la dosis utilizada.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución Inyectable.
Sedante.
COMPOSICIÓN
Azaperona..……………………………………….40 mg
Excipientes c.s.p……………………..………..….1 mL
INDICACIONES
Azanilvet® es un sedante neuroléptico especialmente indicado para cerdos. Su uso se recomienda para el reagrupamiento,
manejo del estrés post parto, transporte y premedicación anestésica de cerdos.
Reagrupamiento: En cerdos de engorda y lechones destetados, se recomienda el uso de Azanilvet® 15 a 20 minutos

previo a la reagrupación de animales, ya que previene, retrasa y disminuye el tiempo y frecuencia de agresiones hasta
por 2 horas post aplicación. En verracos, el uso de Azanilvet® 15 a 20 minutos previo a la reagrupación, permite reducir
la intensidad y violencia de las agresiones durante al menos 4 horas post administración.
Manejo del estrés post parto: La administración de Azanilvet® en cerdas al momento de la expulsión de la placenta,
permite controlar el estrés post parto en la madre, mejorando de esta forma la distribución de calostro, disminuyendo la
incidencia de diarrea y obteniendo un peso al destete mayor en los lechones de madres tratadas.
Transporte de cerdos: La administración de Azanilvet® permite disminuir la mortalidad y las pérdidas de peso en
cerdos de engorda causadas por estrés de transporte.
Premedicación para anestesia: La administración de Azanilvet® previo a la anestesia, permite obtener una buena
sedación, logrando una mejor inducción y duración anestésica. Su efecto es comparable o superior al de otros pre-
anestésicos, permitiendo un manejo adecuado del animal para realizar diversos procedimientos quirúrgicos
El efecto sedante en cerdos se inicia aproximadamente a los 15 a 20 minutos posteriores a la administración intramuscular,
permaneciendo el efecto durante 2 a 4 horas, dependiendo de la dosis utilizada.

Vía de administración y modo de empleo:
Administrar por vía intramuscular profunda utilizando una aguja hipodérmica larga, tan cerca como sea posible de la cara
posterior de la oreja, perpendicular a la piel.
Dosis:
Administrar en dosis única. La dosis varía según la indicación de uso:
- Reagrupamiento:
Cerdos y lechones: 1 mL/20 Kg (equivalentes a 2 mg/Kg).
Verracos: 0,5 mL/20 Kg (equivalentes a 1,0 mg/Kg).
- Manejo del estrés post parto: 1 mL/20 Kg (equivalentes a 2 mg/Kg).
- Transporte de cerdos: 0,2 a 0,3 mL/20 Kg (equivalentes a 0,4 a 0,6 mg/Kg).
- Premedicación para anestesia: 1 mL/20 Kg (equivalentes a 2 mg/Kg).
Azaperona potencia la acción de los anestésicos generales, debiendo disminuir la dosis de éstos cuando se utiliza Azaperona
como premedicación anestésica.
CONTRAINDICACIONES
- No administrar por vía endovenosa, debido a la presentación de una significativa fase excitatoria con efectos
cardiovasculares.
- No administrar en animales sobreexcitados, pues aumenta la posibilidad de manifestar efectos no deseados.
- No administrar en hembras preñadas.
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO

- Evitar el uso en lugares muy fríos, debido al riesgo de colapso cardiovascular secundario a vasodilatación periférica.
- Azaperona no sustituye una apropiada anestesia o analgesia.
- Azanilvet® debe administrarse en ambientes tranquilos para atenuar o eliminar posibles efectos no deseados.

Lavarse las manos después de administrar el producto.
En caso de auto inyección accidental, obtener ayuda médica inmediata.
En caso de contacto con la piel y ojos, lavar con abundante agua. Si se desarrolla irritación y esta persiste, consultar al
médico.
En caso de ingestión, no inducir el vómito. Obtener ayuda médica.
ADVERTENCIAS
EFECTOS ADVERSOS
En dosis terapéuticas, el uso de Azaperona, puede producir hipotermia, hipotensión y depresión cardiorrespiratoria en cerdos.
Adicionalmente y por lo general en presencia de ambientes perturbadores, pueden presentarse otros efectos como:
salivación, jadeo, apilamiento, temblores musculares, desorientación y excitación, los cuales son de carácter transitorio.
En verracos, dosis terapéuticas de Azaperona (1,0 mg/Kg) pueden producir relajación temporal del pene con el eventual daño
del mismo. Este efecto es más frecuente en sobredosis.
Carne: 6 días.
OBSERVACIONES
Sobredosis:
Si bien pueden presentarse efectos no deseados a dosis terapéuticas, la sobredosis de Azaperona sumada a la
administración en ambientes perturbadores, aumenta la probabilidad de aparición de estos efectos en forma muy marcada.
En verracos, la sobredosis puede producir con mayor frecuencia, relajación temporal del pene, con el eventual daño del
mismo.
Precauciones especiales para la disposición de producto sin utilizar o material de desecho:
Envases vacíos (sin producto) descartar junto a los residuos domésticos. En el caso de producto vencido o envases con resto
de producto, debe contactar al laboratorio fabricante para recibir recomendaciones para su correcta eliminación.
CONSERVACIÓN
Mantener el producto a temperatura entre 2 y 30 ºC, al abrigo de la luz.
Una vez abierto el envase utilizar dentro de 4 semanas y debe ser almacenado a temperatura entre 15 y 30ºC, al abrigo de la
luz. Descartar el producto sin usar después de ese período de tiempo.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
Costa Rica: Reg. MAG N° CL4-3-11-6534
BILIFAR® POLVO ORAL
POLVO ORAL.
ESTIMULANTE DE LA DIGESTIÓN RUMINAL
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos, ovinos y caprinos.
BILIFAR® Polvo Oral, es un estimulante de la digestión ruminal. Su uso es recomendado en patologías en las que se necesita
estimular la fermentación ruminal y/o aumentar los niveles de glucosa sanguínea, tales como indigestiones ruminales simples,
alcalosis o podredumbre ruminal, coadyuvante de cetosis y/o cambios bruscos de alimentación. BILIFAR® también es una
fuente alternativa de minerales para rumiantes.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo oral.
Estimulante de la Digestión Ruminal
COMPOSICIÓN
Cada bolsa de 120 gramos contiene:
Propionato Sódico.........................60 g
Propionato Cálcico........................40 g
Cloruro de Sodio........................18,5 g
Cloruro de Cobalto.....................40 mg
Sulfato de Cobre......................150 mg
Sulfato de Manganeso..............200 mg
Sulfato de Hierro......................300 mg
Cloruro de Zinc..........................10 mg
Excipientes c.s.p.................120 gramos
INDICACIONES
BILIFAR® Polvo Oral, es un estimulante de la digestión ruminal. Su uso es recomendado en patologías en las que se necesita
estimular la fermentación ruminal y/o aumentar los niveles de glucosa sanguínea, tales como indigestiones ruminales simples,
alcalosis o podredumbre ruminal, coadyuvante de cetosis y/o cambios bruscos de alimentación. BILIFAR® también es una
fuente alternativa de minerales para rumiantes.
Vía de administración:
Oral.
Dosis del producto:

- Bovinos adultos (vacas, bueyes, toros) 450 a 600 Kg: 1 a 2 bolsas de 120 g disueltas en 1 a 3 litros de agua.
- Bovinos jóvenes (terneros, novillos) 150 a 300 Kg: 1/2 bolsa de 120 g disuelta en 1/2 a 1 litro de agua.
- Ovinos y caprinos: 1/4 bolsa de 120 g disuelta en 1/4 litro de agua.
El tratamiento se puede repetir cada 12 a 24 horas, hasta por 10 días.
CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad a algunos componentes de la fórmula.
No administrar en animales deshidratados sin previa terapia de hidratación.
ADVERTENCIAS
Respetar la dosis señalada considerando el margen de seguridad del Sulfato de Cobre.
Carne: 0 días.
Leche: 0 días.
OBSERVACIONES
Sobredosis:
Los síntomas de toxicidad por Cobre incluyen hemólisis, hemoglobinuria e ictericia. La dosis tóxica oral de Cobre para ovinos
y terneros es de 20 a 110 mg/Kg; para bovinos (adultos) es de 220 a 880 mg/Kg; y para caprinos es 60 mg/Kg.
Precauciones especiales para la disposición del producto sin utilizar o el material de desecho:
Eliminar los restos de producto sin utilizar dentro de su envase original. No arrojar el envase vacío o con restos de producto,
en ríos, lagos o torrentes de agua. Disponer los desechos de este producto con precaución junto con los desechos
domésticos.
CONSERVACIÓN
Conservar en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15º y 30ºC. Utilizar inmediatamente una vez preparado y
descartar el producto sobrante.
PRESENTACIÓN
Sachet con 120 gramos.
ELABORADO POR
REGISTROS
Chile: Reg. SA. N° 280
BIO-POWER® MASCOTAS - POLVO
ORAL
POLVO ORAL.
PROBIÓTICOS.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Bio-Power® mantiene y/o ayuda a recuperar el adecuado equilibrio de la flora intestinal normal de su mascota.
Bio-Power® permite una mejor absorción de los nutrientes aportados por el alimento.
Bio-Power® aporta microorganismos propios del aparato digestivo, fundamentales coadyuvantes en la resolución de
problemas gastrointestinales de diverso origen, por ejemplo cambios de alimentación y terapia con antibióticos.
Bio-Power® en cachorros aporta elementos que favorecen la instalación progresiva de la microflora intestinal normal.
Bio-Power® en animales senior favorece la función digestiva, al mantener una adecuada estabilidad de la flora
intestinal de su mascota.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo oral.
Probióticos.
COMPOSICIÓN
Cada gramo de polvo contiene:
Lactobacillus acidophilus ............ 50.000.000 u.f.c.
Bifidobacterium bifidum ...............50.000.000 u.f.c.
Enterococcus faecium..................50.000.000 u.f.c.
Excipientes c.s.p. .......................................1 g
INGREDIENTES
Lactobacillus acidophillus, Bifidobaterium bifidum, Enterococcus faecium, Azúcar.
INDICACIONES
Bio-Power® mantiene y/o ayuda a recuperar el adecuado equilibrio de la flora intestinal normal de su mascota.
Bio-Power® permite una mejor absorción de los nutrientes aportados por el alimento.
Bio-Power® aporta microorganismos propios del aparato digestivo, fundamentales coadyuvantes en la resolución de
problemas gastrointestinales de diverso origen, por ejemplo cambios de alimentación y terapia con antibióticos.
Bio-Power® en cachorros aporta elementos que favorecen la instalación progresiva de la microflora intestinal normal.
Bio-Power® en animales senior favorece la función digestiva, al mantener una adecuada estabilidad de la flora
intestinal de su mascota.
Vía oral. Administrar una vez al día, directamente en la cavidad oral del animal.
Perros pequeños: Disolver 2,5 g (½ cucharadita dosificadora) en 10 mL de agua (2 cucharaditas).

Perros grandes: Disolver 5,0 g (1 cucharadita dosificadora) en 15 mL de agua (1 cucharada sopera).
Gatos: Disolver 2,5 g (½ cucharadita) en 10 mL de agua (2 cucharaditas).
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
Incluye cuchara dosificadora.
CONSERVACIÓN
Conservar en lugar fresco, seco y al abrigo de la luz, a no más de 30ºC.
PRESENTACIÓN
Frasco con 100 g
ELABORADO POR
REGISTROS
Bolivia: Reg. SENASAG PUV-A nº 008930/19

ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357
BIO-POWER ® EQUINO - PASTA ORAL
PASTA ORAL.
PROBIÓTICOS EN PASTA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Biopower® Equino se indica en potrillos desde el nacimiento, en el destete y en otras condiciones de estrés. Usar en caballos
adultos durante el transporte, en períodos de estrés asociados al training y competencias. También se indica como una
ayuda en el tratamiento de enfermedades entéricas y durante la recuperación de cirugías o lesiones.
Se recomienda administrar Biopower® Equino, en forma concomitante, en caballos que sean sometidos a una terapia
antimicrobiana prolongada, como una ayuda en la prevención de diarreas por sobre crecimiento bacteriano. Mantener la
dosificación del producto por una semana después de concluida la terapia antimicrobiana.
FORMA FARMACÉUTICA
Pasta oral.
Probióticos en pasta.
COMPOSICIÓN
Cada 30 g de pasta contiene no menos de:
Lactobacillus acidophilus...........2500 millones u.f.c.
Bifidobacterium bifidum............2500 millones u.f.c.
Bacillus subtilis......................2500 millones u.f.c.
Lactobacillus lactis..................2500 millones u.f.c.
PROPIEDADES
Por su alta concentración en microorganismos beneficiosos, Biopower Equino ayuda a corregir el balance de la flora intestinal,
favoreciendo la inhibición del crecimiento de organismos patógenos y aportando enzimas digestivas requeridas en la
digestión de los alimentos.
INDICACIONES
Biopower® Equino se indica en potrillos desde el nacimiento, en el destete y en otras condiciones de estrés. Usar en caballos
adultos durante el transporte, en períodos de estrés asociados al training y competencias. También se indica como una
ayuda en el tratamiento de enfermedades entéricas y durante la recuperación de cirugías o lesiones.
Se recomienda administrar Biopower® Equino, en forma concomitante, en caballos que sean sometidos a una terapia
antimicrobiana prolongada, como una ayuda en la prevención de diarreas por sobre crecimiento bacteriano. Mantener la
dosificación del producto por una semana después de concluida la terapia antimicrobiana.
Administrar por vía oral, una vez al día por una semana.
Caballos adultos: 1 jeringa x 30 gramos.

Potrillos o animales jóvenes: ½ jeringa (15 gramos).
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
NO CORRESPONDE A UN ALIMENTO COMPLETO
CONSERVACIÓN
Venta Libre
PRESENTACIÓN
Jeringa dosificadora con 30 g
ELABORADO POR
REGISTROS

Importador Uruguay:
VIVAFIL S.A.
Proventas de Cartago S.R.L.
100 metros este Hogares Crea, San Blas. Cartago. Tel: 2591 4624 Fax: 2591 5339
BOVICAL-P® SOLUCIÓN ORAL
SOLUCIÓN ORAL.
SUPLEMENTO ALIMENTICIO. COADYUVANTE METABÓLICO - ENERGÉTICO - MINERAL -
VITAMÍNICO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos.
Bovical-P® es un aporte de calcio, magnesio y otros nutrientes, que permiten cubrir los requerimientos animales asociados al
período de preñez, parto y post-parto.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
Suplemento alimenticio. Coadyuvante metabólico - Energético - Mineral - Vitamínico.
COMPOSICIÓN
Calcio Cloruro 2H2O..........................147 g
Magnesio Cloruro x 6H2O....................7,5 g
Selenito de Sodio x 5H2O................8,65 mg
Vitamina B-12................................100 µg
Vitamina D-2...............................1000 U.I.
Propilenglicol...................................400 g
Excipientes c.s.p.............................500 mL
INDICACIONES
Bovical-P® es un aporte de calcio, magnesio y otros nutrientes, que permiten cubrir los requerimientos animales asociados al
período de preñez, parto y post-parto.

Dar a tomar una botella de 500 mL, 24 horas antes del parto y/o una botella de 500 mL, 12-24 horas después del parto.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
No corresponde a un alimento completo.
CONSERVACIÓN
Conservar en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15º y 30ºC.
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Envase con 500 mL y 5 L
ELABORADO POR
REGISTROS
Nº Inscripción SAG RM03-010
BOVIFORT® SOLUCIÓN INYECTABLE
ANTIPARASITARIO DE AMPLIO ESPECTRO - FASCIOLICIDA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos.
Bovifort® es un antiparasitario inyectable de amplio espectro que está indicado en el tratamiento de infestaciones por
parásitos gastrointestinales, pulmonares y ectoparásitos en bovinos. Por su acción específica como fasciolicida, también se
indica en el tratamiento de la distomatosis hepática, causada por Fasciola hepatica adulta, ejerciendo además un adecuado
control sobre estados juveniles de 8 semanas o más. Su uso está indicado en el tratamiento y control de los principales
parásitos internos y externos de bovinos como: Ostertagia sp. ; Haemonchus sp. ; Trichostrongylus sp.; Cooperia sp.;
Oesophagostomum radiatum; Nematodirus sp.; Dictyocaulus viviparus; Fasciola hepatica; Haematopinus eurysternus;
Linognathus vituli,; Psoroptes bovis, Sarcoptes scabiei var bovis.
FORMA FARMACÉUTICA
Antiparasitario de amplio espectro - Fasciolicida.
COMPOSICIÓN
Ivermectina.......................10 mg
Clorsulón.........................100 mg
Excipientes c.s.p.............. 1 mL
INDICACIONES
Bovifort® es un antiparasitario inyectable de amplio espectro que está indicado en el tratamiento de infestaciones por
parásitos gastrointestinales, pulmonares y ectoparásitos en bovinos. Por su acción específica como fasciolicida, también se
indica en el tratamiento de la distomatosis hepática, causada por Fasciola hepatica adulta, ejerciendo además un adecuado
control sobre estados juveniles de 8 semanas o más. Su uso está indicado en el tratamiento y control de los principales
parásitos internos y externos de bovinos como: Ostertagia sp. ; Haemonchus sp. ; Trichostrongylus sp.; Cooperia sp.;
Oesophagostomum radiatum; Nematodirus sp.; Dictyocaulus viviparus; Fasciola hepatica; Haematopinus eurysternus;
Linognathus vituli,; Psoroptes bovis, Sarcoptes scabiei var bovis.
Subcutánea.
No aplicar el producto por vía endovenosa o intramuscular.
En algunos casos se puede presentar dolor leve en el sitio de inyección.
Dosis de los principios activos:
Ivermectina: 0,2 mg/Kg y Clorsulón: 2 mg/Kg
Dosis única.
Dosis del producto:
1 mL por cada 50 Kg de peso en dosis única..
ADVERTENCIAS
Bovinos de carne: 49 días.
Bovinos de leche: No administrar a animales cuya leche se destine para consumo humano.
CONSERVACIÓN
Mantener a temperatura ambiente entre 15° y 30°C, en un lugar seco y protegido de la luz.
PRESENTACIÓN
Frasco ampolla con 50 mL y frasco tipo suero con 500 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Chile: Reg. SAG N° 1880-B
CABATINA® SOLUCIÓN INYECTABLE.
ANTIHEMORRÁGICO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
CABATINA® INYECTABLE está indicada para el tratamiento inicial de emergencia de intoxicaciones agudas y sobreagudas
generadas por rodenticidas anticoagulantes.
FORMA FARMACÉUTICA
Antihemorrágico.
COMPOSICIÓN
Fitomenadiona……………...…..……………..10 mg
Excipientes c.s.p………………………......…...1 mL
PROPIEDADES
La vitamina K es un cofactor en la última etapa de la síntesis hepática de los factores de la coagulación II (protrombina), VII
(proconvertina), IX (componente tromboplastínico del plasma) y X (factor de Stuart).
En medicina veterinaria, la causa más frecuente de cese de formación de factores de coagulación K dependientes, es la
intoxicación por rodenticidas anticoagulantes.
La Fitomenadiona (Vitamina K1) antagoniza los efectos de los agentes rodenticidas anticoagulantes y permite reactivar el
proceso de producción de los factores de coagulación K dependientes.
INDICACIONES
CABATINA® INYECTABLE está indicada para el tratamiento inicial de emergencia de intoxicaciones agudas y sobreagudas
generadas por rodenticidas anticoagulantes.
MODO DE APLICACIÓN
Vía de administración: Subcutánea.
Dosis:
Tratamiento inicial de emergencia:
Administrar de 2,5 a 5 mL de producto CABATINA® INYECTABLE por cada 10 kg de peso corporal (equivalente a 2,5 – 5
mg/kg de peso corporal de Fitomenadiona, respectivamente), en dosis única.
De acuerdo a la evolución del cuadro clínico, tipo de rodenticida responsable de la intoxicación y al criterio del Médico
Veterinario tratante, continuar el tratamiento con otro medicamento veterinario en base a Fitomenadiona de administración
por vía oral.
Casos que requieren continuar con tratamiento inyectable:
En aquellos casos que posterior a la dosis de emergencia, no sea posible instaurar una terapia de administración por vía oral,
se podrá continuar el tratamiento con el producto CABATINA® INYECTABLE, en dosis de 2,5 mL de producto por cada 10 Kg
de peso corporal (equivalente a 2,5 mg/Kg de peso corporal de Fitomenadiona), cada 12 horas, con un máximo de 4
administraciones en total.
La duración del tratamiento inyectable (entre 1 a 4 administraciones) dependerá del tipo de rodenticida responsable de la
intoxicación, de la evolución del cuadro clínico y del criterio del Médico Veterinario tratante. Posteriormente se podrá continuar
el tratamiento con otro medicamento veterinario en base a Fitomenadiona de administración por vía oral.
Modo de empleo:
Administrar la dosis del producto en varios puntos de inyección para acelerar su absorción y utilizando agujas del menor
calibre posible, para minimizar el riesgo de hemorragia.
Las siguientes medicaciones pueden prolongar o potenciar los efectos de los anticoagulantes y antagonizar algunas de las
acciones terapéuticas de la Fitomenadiona (vitamina K1): Fenilbutazona, Ácido acetilsalicílico, Cloranfenicol, Sulfonamidas
(incluyendo sulfa/trimetoprim), Diazóxido, Alopurinol, Cimetidina, Metronidazol, esteroides anabólicos, Eritromicina,
Ketoconazol, Propanolol y drogas tiroideas, por lo tanto no se recomienda utilizar en forma concomitante con otros productos
farmacéuticos.
CONTRAINDICACIONES
No administrar en animales con hipersensibilidad conocida a la Fitomenadiona (Vitamina K1).
No administrar en pacientes con insuficiencia hepática severa.
No administrar por vía endovenosa por el riesgo de reacciones anafilácticas.
No administrar por vía intramuscular por el riesgo de hemorragias y hematomas.
No administrar el producto por más de 4 administraciones debido al riesgo de producir hemolisis.
PRECAUCIONES
Advertencias y Precauciones especiales de uso:
La terapia con CABATINA® INYECTABLE administrada por vía subcutánea debe ser continuada por la administración
oral de Fitomenadiona (vitamina K1).
En animales con vómitos, anorexia o en cuadros agudos/sobreagudos, en los que no se puede administrar
Fitomenadiona (vitamina K1) por vía oral, se recomienda la administración por vía subcutánea, sin embargo, la
administración subcutánea debe ser reemplazada por la vía oral, lo antes posible.
Las inyecciones subcutáneas pueden ser pobremente absorbidas en animales hipovolémicos.
La Fitomenadiona (vitamina K1) no corrige la hipoprotrombinemia resultante del daño hepatocelular.
En caso de emergencia por falta de factores de la coagulación, se deben administrar transfusiones sanguíneas o
hemoderivados, ya que se necesitan aproximadamente 6 a 12 horas desde la administración de Fitomenadiona
(vitamina K1) para que se formen nuevos factores de la coagulación.
Uso durante la preñez, lactancia y en animales reproductores
La Fitomenadiona (vitamina K1) exógena ingresa en la leche y atraviesa la barrera placentaria. No existen investigaciones
formales sobre la seguridad de la Fitomenadiona durante la gestación, por lo tanto, utilícese únicamente de acuerdo a la
evaluación beneficio/riesgo efectuada por el Médico Veterinario tratante.

En el caso de exposición ocular, se debe irrigar los ojos con abundante cantidad de agua a temperatura ambiente por
al menos 15 minutos. Si persiste irritación, dolor, inflamación, lagrimeo o fotofobia el paciente debe ser evaluado por un
médico.
En el caso de exposición dérmica, se debe remover la ropa contaminada y lavar el área expuesta exhaustivamente con
agua y jabón. Si existe irritación o dolor el paciente debe ser evaluado por un médico.
En el caso de inyección accidental se debe solicitar atención médica.
ADVERTENCIAS
Mantener alejado del alcance de los niños.
EFECTOS ADVERSOS
Efectos no deseados y reacciones adversas:
Altas dosis de Fitomenadiona (vitamina K1) deben ser administradas con precaución debido a que se han reportado
cuadros de Anemia por cuerpos de Heinz en perros que recibieron dosis de 4 mg/kg por 5 días.
En algunos perros se han reportado casos de urticaria y formación de abscesos luego de la administración subcutánea
de Fitomenadiona (vitamina K1).
OBSERVACIONES
Desechar los restos de producto sin utilizar dentro de su envase original bien cerrado. Disponer los desechos de este
producto con precaución junto con los desechos domésticos.
CONSERVACIÓN
Mantener el producto, cerrado o una vez abierto, a temperatura entre 2°C y 30 ºC, al abrigo de la luz.
Una vez abierto, utilizar el producto dentro de 2 semanas.
Descartar el producto sin usar después de ese periodo de tiempo.
PRESENTACIÓN
Frasco ampolla 20 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357
CABATINA® SOLUCIÓN ORAL
SOLUCIÓN ORAL.
ANTIHEMORRÁGICO PARA LA INTOXICACIÓN POR RODENTICIDAS
ANTICOAGULANTES.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Cabatina® es un producto indicado para el tratamiento de intoxicaciones generadas por rodenticidas anticoagulantes y de
procesos hemorrágicos relacionados con la formación defectuosa de los factores de coagulación dependientes de vitamina K.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
Antihemorrágico para la intoxicación por rodenticidas anticoagulantes.
COMPOSICIÓN
Cada 1 mL de producto contiene:
Vitamina K1 (Fitomenadiona)..............20 mg
Excipientes c.s.p...................................1mL
PROPIEDADES
La Vitamina K es un cofactor en la última etapa de la síntesis hepática de los factores de la coagulación II (Protrombina), VII
(Proconvertina), IX (Componente tromboplastínico del plasma) y X (Factor de Stuart). El proceso de formación de
factores de coagulación vitamina K dependientes, se puede ver interrumpido por diversas razones, como por ejemplo,
enfermedades congénitas, deficiencia de vitamina K como resultado de bajos aportes dietéticos, síndromes de malabsorción,
antibioticoterapias de amplio espectro extensas u otros.
En medicina veterinaria, la causa más frecuente de cese de formación de factores de coagulación K dependientes, es la
intoxicación por rodenticidas anticoagulantes. Vitamina K1 antagoniza los efectos de los agentes rodenticidas anticoagulantes
y permite reactivar el proceso de producción de los factores de coagulación K dependientes.
INDICACIONES
Cabatina® es un producto indicado para el tratamiento de intoxicaciones generadas por rodenticidas anticoagulantes y de
procesos hemorrágicos relacionados con la formación defectuosa de los factores de coagulación dependientes de vitamina K.
Oral.
Dosificación:
Dosis del principio activo:
Perros: 2 mg/Kg de vitamina K1, una vez al día, durante 3 semanas.

Gatos: 5 mg/Kg de vitamina K1, una vez al día, durante 3 semanas.
Dosis del producto:
Perros: 1 mL de Cabatina® por cada 10 Kg de peso corporal, una vez al día, durante 3 semanas.
Gatos: 1 mL Cabatina® por cada 4 Kg de peso corporal, una vez al día, durante 3 semanas.
Recomendaciones:
Para mejorar su absorción, se recomienda administrar Cabatina® junto con una cucharada de un alimento rico en ácidos
grasos, como por ejemplo, alimento enlatado para perros o gatos.
Las siguientes medicaciones pueden prolongar o potenciar los efectos de los anticoagulantes y antagonizar algunas de las
acciones terapéuticas de la Vitamina K1: Fenilbutazona, Aspirina, Cloranfenicol, Sulfonamidas (incluyendo Sulfa/Trimetoprim),
Diazóxido, Alopurinol, Cimetidina, Metronidazol, esteroides anabólicos, Eritromicina, Ketoconazol, Propanolol y drogas
tiroideas.
La administración conjunta de Vaselina puede disminuir la absorción de Vitamina K.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a animales con hipersensibilidad conocida a la vitamina K.
No administrar en animales con insuficiencia hepática severa.
PRECAUCIONES
Este producto no corrige la hipoprotrombinemia resultante del daño hepatocelular.

En caso de contacto con la piel se recomienda lavar las manos con jabón y abundante agua. Si se desarrolla irritación y
ésta persiste, consultar al médico.
En el caso de contacto con los ojos se recomienda lavar con abundante agua por 15 minutos. Si se desarrolla irritación
y ésta persiste, consultar al médico.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
Desechar los restos de producto sin utilizar dentro de su envase original. Disponer los desechos de este producto con
precaución junto con los desechos domésticos. Contactar a la empresa fabricante o a empresas especializadas en la
eliminación de residuos, para recibir recomendaciones en la disposición de productos vencidos o no utilizados.
CONSERVACIÓN
Almacenar a temperatura entre 15 y 30°C, protegido de la luz.

Una vez abierto, utilizar dentro de 8 semanas. Descartar el producto sin utilizar después de ese periodo de tiempo.
PRESENTACIÓN
Frasco con 25 mL
ELABORADO POR
REGISTROS

ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357
CALFOMA® 12 - SOLUCIÓN
INYECTABLE
CALCIO, FOSFATO, MAGNESIO Y VITAMINA B12.
Ficha Técnica
ESPECIES
Calfoma-12® se recomienda en el síndrome de la vaca caída de origen metabólico: deficiencias de Calcio, Fósforo, Magnesio
y Vitamina B12. También está indicado en tetania de la lactancia, estados carenciales o insuficientes en el aporte de
minerales, así como también para la tonificación de los animales.
FORMA FARMACÉUTICA
Calcio, Fosfato, Magnesio y Vitamina B12.
COMPOSICIÓN
Gluconato de Calcio.........................25,0 g
Sodio Glicerofosfato x 5,5 H2O...........1,0 g
Vitamina B12.................................3,5 mg
Magnesio Cloruro x 6 H2O.................6,0 g
Excipientes c.s.p...........................100 mL
INDICACIONES
Calfoma-12® se recomienda en el síndrome de la vaca caída de origen metabólico: deficiencias de Calcio, Fósforo, Magnesio
y Vitamina B12. También está indicado en tetania de la lactancia, estados carenciales o insuficientes en el aporte de
minerales, así como también para la tonificación de los animales.
INSTRUCCIONES DE USO
Entibiar el envase antes de administrar el producto. Inyectar de forma aséptica. Se debe administrar por vía endovenosa
lenta, observando la reacción del animal frente a cualquier síntoma de taquicardia o arritmia.
Vía de administración: Endovenosa, subcutánea o intramuscular.
Dosis
Bovinos: 250 a 800 mL en hipocalcemia.

Terneros entre 50 a 100 Kg: 25 a 60 mL para tonificación.
Ovinos y caprinos: 25 a 60 mL en hipocalcemia, hipomagnesemia y/o tonificación.
Cerdos: 25 a 60 mL para tonificación.
Lechones entre 10 a 30 Kg: 5 a 10 mL para tonificación.
Caballos: 250 a 800 mL para tonificación.
El Calcio prolonga o potencia los efectos de la Tubocurarina.
Los animales que reciben Calcio parenteral y suplementos de Potasio tienen mayor riesgo de presentar arritmias
cardíacas: administrar con cuidado.
La ingesta excesiva de vitamina A puede estimular la depleción de Calcio esquelético y causar hipercalcemia.
En empleo concurrente de altas dosis de vitamina D o sus análogos puede acrecentar la absorción del Calcio y
promover hipercalcemia.
CONTRAINDICACIONES
No administrar en animales hiperexcitados, por riesgo de paro cardiaco.

Advertencias y Precauciones especiales de uso:
La administración debe ser supervisada por un Médico Veterinario.

Cuando la vía de administración elegida sea la endovenosa, se debe evitar una administración rápida, ya que puede
producir una fibrilación ventricular, riesgo propio del Calcio inyectable.
Por su alto contenido en Calcio, Calfoma-12® puede cristalizar a bajas temperaturas. En este caso calentar el envase
hasta disolver los cristales formados.

En el caso de exposición ocular, irrigar los ojos con abundante agua. Si existe y persiste irritación consultar a un
médico.
En el caso de exposición dérmica, se debe remover la ropa contaminada y lavar el área expuesta con agua. Si existe
irritación y ésta persiste, consultar a un médico.
En el caso de inyección accidental, solicitar atención médica.
EFECTOS ADVERSOS
Se podría observar inflamación en el sitio de la inyección subcutánea o intramuscular, la cual desaparece gradualmente.
0 días.
OBSERVACIONES
Envases vacíos pueden ser descartados como residuo doméstico, sin ninguna precaución especial. No eliminar los envases
con restos de producto en el suelo o cursos de agua. Para productos vencidos o no utilizados contactar al laboratorio
fabricante
CONSERVACIÓN
Almacenar en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15º y 30ºC.
PRESENTACIÓN
Frasco ampolla con 100 mL y frasco tipo suero con 500 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
El Salvador: Reg. Nº VET.2003-03-2696

CALFOMA® PLUS - SOLUCIÓN
INYECTABLE
CALCIO, FÓSFORO, MAGNESIO Y DEXTROSA CON VITAMINA B12.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos.
Se recomienda en el síndrome de la vaca caída de origen metabólico, deficiencias de Calcio, Fósforo, Magnesio, Dextrosa y
Vitamina B12. También está indicado en tetania de la lactancia y estados carenciales o insuficiencias en el aporte de
minerales.
FORMA FARMACÉUTICA
Calcio, Fósforo, Magnesio y Dextrosa con Vitamina B12.
COMPOSICIÓN
Calcio Gluconato Monohidrato..................25,0 g
Hipofosfito Sodio Monohidrato.................0,12 g
Magnesio Cloruro Hexahidrato...................6,0 g
Sodio Glicerofosfato x 5,5 H2O..................1,0 g
Dextrosa.................................................5,0 g
Vitamina B12........................................3,5 mg
Excipientes c.s.p...................................100 mL
INDICACIONES
Se recomienda en el síndrome de la vaca caída de origen metabólico, deficiencias de Calcio, Fósforo, Magnesio, Dextrosa y
Vitamina B12. También está indicado en tetania de la lactancia y estados carenciales o insuficiencias en el aporte de
minerales.
Entibiar el envase antes de administrar el producto. Inyectar de forma aséptica. Se debe administrar por vía endovenosa
lenta, observando la reacción del animal frente a cualquier síntoma de taquicardia o arritmia.
Vía de administración: endovenosa lenta
Dosis del producto:

Administrar entre 500 a 1.000 mL de Calfoma® Plus por animal.
CONTRAINDICACIONES
No administrar en animales hiperexcitados por riesgo de paro cardíaco.

No administrar por vía endovenosa rápida, por el potencial peligro de sístole ventricular.
Se recomienda administrar asociado a un tónico cardiaco.
ADVERTENCIAS
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
CALMEDRAG® COMPRIMIDO ORAL
COMPRIMIDO ORAL.
ANSIOLÍTICO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros
Indicado como tratamiento para la ansiedad por separación.
El tratamiento con Calmedrag® debe ser apoyado con terapia de manejo conductual.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido oral.
Ansiolítico.
COMPOSICIÓN
Clomipramina Clorhidrato ....................20 mg
(Equivalentes a 17,9 mg de Clomipramina base)
Excipientes c.s.p...............................1 comp.
PROPIEDADES
La Clomipramina Clorhidrato es un antidepresivo tricíclico que inhibe la recaptación presináptica de serotonina y de
norepinefrina y con ello produce efectos ansiolíticos, anticompulsivos, antiagresivos y antidepresivos. Como resultado se
pueden apreciar cambios significativos en la conducta de los perros sometidos a terapias con Clomipramina.
INDICACIONES
Indicado como tratamiento para la ansiedad por separación.
El tratamiento con Calmedrag® debe ser apoyado con terapia de manejo conductual.
Administración vía oral.
Depositar el comprimido lo más atrás posible en el hocico del perro, mantener el hocico cerrado y estimular la deglución.
Se recomienda al inicio de la terapia, administrar el producto junto con el alimento para reducir la posibilidad de efectos
secundarios como el vómito.
2 mg de Clomipramina Clorhidrato por kilogramo de peso corporal (2 mg/Kg) cada 12 horas por 2-3 meses.
Dosis del producto:
1 comprimido de CALMEDRAG® por cada 10 Kg de peso corporal (1 comp./10 Kg) cada 12 horas por 2-3 meses.
Es recomendable suspender la terapia en forma gradual.
SOBREDOSIS: La Clomipramina en general es un medicamento bastante seguro y tolerado por los perros. En esta especie
las dosis letales son aproximadamente entre 50 y 100 mg/Kg al día por vía oral, es decir 12,5 a 25 veces la dosis terapéutica
recomendada. No obstante lo anterior, las sobredosis con antidepresivos tricíclicos son riesgosas para la vida (arritmias,
convulsiones, colapso cardiorrespiratorio).
No existe antídoto conocido para la Clomipramina.
Debido a los efectos aditivos, la Clomipramina se debe administrar con precaución cuando se emplea en forma
concomitante con otros agentes anticolinérgicos o depresores del SNC.
Los antidepresivos tricíclicos empleados con agentes antitiroideos pueden incrementar el riesgo potencial de
agranulocitosis.
La cimetidina puede inhibir el metabolismo de los antidepresivos tricíclicose incrementar el riesgo de toxicidad.
El uso en combinación con agentes simpáticomiméticos puede aumentar el riesgo de efectos cardiacos (arritmias,
hipertensión, hiperpirexia).
No administrar en forma concomitante con inhibidores de la MAO (Selegilina, Amitraz).
CONTRAINDICACIONES
No administrar a animales con hipersensibilidad conocida a agentes tricíclicos
No administrar a animales de peso inferior a 2,5 Kg.
No administrar a perros machos reproductores
No administrar a hembras preñadas o en lactancia.
No administrar a cachorros menores de 6 meses de edad.
No administrar en forma concomitante con inhibidores de la MAO (Selegilina, Amitraz)
PRECAUCIONES
Administrar con precaución en perros con antecedentes de convulsiones, hipomotilidad gastrointestinal, retención urinaria,
anormalidades del ritmo cardiaco o incremento en la presión intraocular.

Lavarse las manos después de manipular y/o administrar el producto.
La ingesta accidental deberá ser considerada peligrosa.
Usar con precaución las personas con sensibilidad conocida a la Clomipramina.
ADVERTENCIAS
EFECTOS ADVERSOS
Los síntomas y signos adversos más frecuentemente observados incluyen nauseas, vómitos y letargia o somnolencia
transitoria.
La sedación ocurre típicamente al inicio de la terapia y es usualmente autolimitante, tan pronto como los perros llegan a
ser tolerantes a ésta.
El vómito ha sido reportado especialmente en perros que han recibido Clomipramina con el estómago vacío, por lo que
se recomienda administrarla junto con los alimentos.
Podría haber, aunque en forma improbable, anorexia, diarrea, hiperactividad de enzimas hepáticas y algunos efectos
anticolinérgicos (por ejemplo, boca seca).
OBSERVACIONES
fabricante.
CONSERVACIÓN
Conservar en un lugar fresco y seco a temperatura entre 15º y 30°C.
Store in a cool and dry place, at room temperature between 15º and 30 ° C.
PRESENTACIÓN
CÓDIGOS QAD DE PRESENTACIONES

Chile: Sale withheld veterinary prescription
Uruguay: exclusive sale under msp recipe (green recipe)
ELABORADO POR
REGISTROS
Uruguay: Reg. MGAP N° 2017A00466

Importador en Uruguay por:
VIVAFIL S.A.
ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357
CALVIPET® POLVO ORAL
POLVO ORAL.
CALCIO VITAMINADO EN POLVO PARA PERROS.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Calvipet® es un suplemento alimenticio balanceado de Calcio, Fósforo y Vitamina D, el cual está especialmente indicado en la
prevención y corrección de deficiencias dietarias de sus componentes en perros.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo oral.
Calcio vitaminado en polvo para perros.
COMPOSICIÓN
Cada 100 g contiene:
Calcio fosfato dibásico Dihidratado........................14 g
Calcio Lactato Pentahidrato..................................10 g
Vitamina D3.....................................0,2 g (20.000 UI)
Excipientes c.s.p...............................................100 g
INDICACIONES
Calvipet® es un suplemento alimenticio balanceado de Calcio, Fósforo y Vitamina D, el cual está especialmente indicado en la
prevención y corrección de deficiencias dietarias de sus componentes en perros.

Vía de administración: Vía oral, mezclado con el alimento.
Dosis del producto: (1 cucharadita=5 g)
a) Prevención de deficiencias dietarias: 1 a 2 cdtas./10 Kg una vez al día, durante 1 mes.
b) Corrección de deficiencias dietarias: 2 a 4 cdtas./10 Kg una vez al día, durante 3 meses.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a perros en mantención que se alimentan de dietas balanceadas en Calcio, Fósforo o Vitamina D.
No administrar en cuadros de insuficiencia renal, litiasis renal o hipercalemia.
No administrar en cuadros de hiperparatiroidismo secundario.
Este producto no se debe administrar de manera indefinida.
Los tratamientos orales con Tetraciclina se deben administrar al menos 1 o 2 horas antes o después de administrar el
producto.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
No eliminar los envases con restos de producto en el suelo o cursos de agua. Para productos vencidos o no utilizados
contactar al laboratorio fabricante.
CONSERVACIÓN
Almacenar entre 15 y 30 °C, protegido de la luz.
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Pote con 100 g
ELABORADO POR
REGISTROS
Chile: Reg SAG N° 958
CANIFORT® COMPRIMIDO ORAL
COMPRIMIDO ORAL.
ANTIPARASITARIO INTERNO DE AMPLIO ESPECTRO PARA PERROS.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Antiparasitario interno de amplio espectro, efectivo contra Toxocara canis, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala,
Ancylostoma caninum, Trichuris vulpis, Taenia hydatigena, Taenia pisiformis, Dipylidium caninum y Giardia spp.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido oral.
Antiparasitario interno de amplio espectro para perros.
COMPOSICIÓN
Praziquantel................................50 mg
Pamoato de Pirantel...................144 mg
(Equivalente a 50 mg de Pirantel)
Febantel...................................150 mg
Excipientes c.s.p.................1 comprimido
INDICACIONES
Antiparasitario interno de amplio espectro, efectivo contra Toxocara canis, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala,
Ancylostoma caninum, Trichuris vulpis, Taenia hydatigena, Taenia pisiformis, Dipylidium caninum y Giardia spp.

Febantel 15 mg/Kg; Pirantel 5 mg/Kg; Praziquantel 5 mg/Kg de peso, en dosis única.
Dosis del producto:
1 comprimido por cada 10 Kg de peso, en dosis única. Para el tratamiento de giardasis, administrar un comprimido por cada
10 Kg de peso por tres días consecutivos.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a perros menores de 4 semanas.
No administrar a hembras en gestación.
ADVERTENCIAS
EFECTOS ADVERSOS
Se pueden presentar vómitos en perros tratados con Pirantel y/o Febantel, aunque es muy poco probable.
Vía oral, el Praziquantel puede provocar anorexia, vómito, letargia o diarrea en perros, pero la incidencia de estos signos es
menor al 5%.
OBSERVACIONES
Precauciones especiales para la disposición del material de desecho:
Desechar los restos de producto sin utilizar dentro de su envase original. No arrojar el envase vacío o con restos de producto,
domésticos.
CONSERVACIÓN
Almacenar a temperatura entre 2º y 30ºC, al abrigo de la luz, en un lugar fresco y seco.
PRESENTACIÓN
Estuche con 1 o 50 comprimidos.
ELABORADO POR
REGISTROS
El Salvador: Reg. Nº 2003-03-2682

CANISH® BALSÁMICO - SHAMPOO Y
ACONDICIONADOR
SHAMPOO Y ACONDICIONADOR.
DOS EN UNO, LIMPIA Y ACONDICIONA EL PELAJE.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Restaura y mantiene la sedosidad natural y humedad propia de la piel y el pelaje de las mascotas.
Balanceado de acuerdo al pH de la piel. CANISH® Balsámico es hipoalergénico y no contiene químicos irritantes.
FORMA FARMACÉUTICA
Shampoo y acondicionador.
Dos en uno, limpia y acondiciona el pelaje.
INGREDIENTES
Agua Purificada, Lauril Éter Sulfato de Sodio 70, Colágeno Hidrolizado, Laurildiamonio Hidroxipropil, Cocamida DEA, Glicol
Distearato/ Laureth-4 /Cocamidopropil Betaina, Cloruro de Sodio, EDTA disódico, Fragancias y Preservantes autorizados.
PROPIEDADES
Shampoo Balsámico
Limpia y desenreda de una sola vez

Fácil de peinar
Suavidad
Brillo intenso
INDICACIONES
Restaura y mantiene la sedosidad natural y humedad propia de la piel y el pelaje de las mascotas.
Balanceado de acuerdo al pH de la piel. CANISH® Balsámico es hipoalergénico y no contiene químicos irritantes.
Moje a su mascota con agua tibia y vierta en el lomo suficiente cantidad de Canish® Balsámico.
Forme abundante espuma masajeando suavemente.
Lave con abundante agua.
Vuelva a aplicar Canish® Balsámico si es necesario.
Enjuague con agua hasta que la espuma desaparezca.
ADVERTENCIAS
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
Frasco con 390 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Costa Rica: Reg. MAG Nº CL-4-45-5-6012
Bolivia: Reg. SENASAG PUV N° 008262/18

ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357
CANISH® ESPUMA EN SECO -
SHAMPOO
SHAMPOO EN ESPUMA SECA.
LIMPIEZA EN SECO PARA PERROS.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
FORMA FARMACÉUTICA
Shampoo en espuma seca.
Limpieza en seco para perros.
INGREDIENTES
Agua Purificada, Lauril Éter Sulfato de Sodio, Cocamidopropil Betaína, Propilenglicol, Dimeticona PEG-12, Cloruro de Sodio,
EDTA Disódico, Fragancias y Preservantes autorizados.
PROPIEDADES
Limpieza, brillo y suavidad para el pelaje de su mascota sin necesidad de enjuague.
Aroma Silvestre
Agite bien el envase, luego aplique pequeñas cantidades de espuma por todo el pelaje del animal.
Frótelo bien con una toalla limpia y seca.
Finalmente cepille el pelo de su mascota para obtener un pelaje ordenado y recuperar su brillo.
PRECAUCIONES
No exponer a temperaturas mayores a 50°C.
No arrojar al incinerador o al fuego
No perforar.
No pulverizar sobre llamas.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
Uso externo.
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
Lata con 160 g
ELABORADO POR
REGISTROS

ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357
CANISH® EXTRA BRILLO - SHAMPOO
SHAMPOO.
SHAMPOO PARA PERROS.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Shampoo CANISH® extra brillo ha sido especialmente formulado para dejar una película protectora sobre el pelaje de su
perro después del lavado, realzando su color natural y dándole suavidad y brillo intenso.
Esta acción protectora, junto al efecto de agentes humectantes y al pH balanceado de la fórmula, permite mantener por más
tiempo un pelaje limpio y un lustre duradero, haciendo que su mascota luzca más saludable y vital. Su suave esencia a frutos
rojos dejará un agradable aroma en su mascota.
FORMA FARMACÉUTICA
Shampoo.
Shampoo para perros.
INGREDIENTES
Agua Purificada, Lauril Éter Sulfato de Sodio, Cocamida DEA, Cloruro de Sodio, Dimeticona PEG-12, Fragancia autorizada,
EDTA disódico, Isotiazolinonas, Ácido cítrico anhidro, Colorante amarillo FD&C N°5.
PROPIEDADES
EXTRA BRILLO
Brillo intenso
Protección duradera contra el polvo y suciedad
Suavidad
Humectación
INDICACIONES
Shampoo CANISH® extra brillo ha sido especialmente formulado para dejar una película protectora sobre el pelaje de su
perro después del lavado, realzando su color natural y dándole suavidad y brillo intenso.
Esta acción protectora, junto al efecto de agentes humectantes y al pH balanceado de la fórmula, permite mantener por más
tiempo un pelaje limpio y un lustre duradero, haciendo que su mascota luzca más saludable y vital. Su suave esencia a frutos
rojos dejará un agradable aroma en su mascota.
Moje a su mascota con agua tibia y vierta suficiente cantidad de Canish® extra brillo en el lomo.
Vuelva a aplicar Canish® extra brillo si es necesario.
ADVERTENCIAS
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
Frasco con 390 mL
ELABORADO POR
REGISTROS

ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357
CANISH® EXTRACTO DE HIERBAS -
SHAMPOO
SHAMPOO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Shampoo CANISH® Extracto de hierbas es una fórmula enriquecida con extractos de hierbas como Salvia, Romero y Ortiga,
que le proporcionan un efecto tonificante natural al pelaje de su mascota. Cada componente herbal tiene una acción
estimulante sobre los folículos pilosos, fortaleciendo el crecimiento del pelo desde la raíz. El Romero también ayuda a eliminar
la sequedad y posee un excelente efecto acondicionador; la Salvia reduce el exceso de grasa propia del pelaje del perro y la
Ortiga aporta suavidad y brillo.
FORMA FARMACÉUTICA
Shampoo.
INGREDIENTES
Agua Purificada, Lauril Éter Sulfato de Sodio, Cocamida DEA, Extractos de hojas de salvia (Salvia officinalis), extracto de
ortiga (Urtica dioica), extracto de hoja de romero (Rosmarinus officinalis) y extracto de pimiento morrón (Capsicum annuum);
Cloruro de Sodio; EDTA disódico; Colorantes, Fragancias y Preservantes autorizados.
PROPIEDADES
EXTRACTO DE HIERBAS
Efecto tonificante del pelaje.

Romero, elimina la sequedad, excelente acondicionador.
Salvia, reduce el exceso de grasa.
Ortiga, fortalece el crecimiento.
No irritante.
INDICACIONES
Shampoo CANISH® Extracto de hierbas es una fórmula enriquecida con extractos de hierbas como Salvia, Romero y Ortiga,
que le proporcionan un efecto tonificante natural al pelaje de su mascota. Cada componente herbal tiene una acción
estimulante sobre los folículos pilosos, fortaleciendo el crecimiento del pelo desde la raíz. El Romero también ayuda a eliminar
la sequedad y posee un excelente efecto acondicionador; la Salvia reduce el exceso de grasa propia del pelaje del perro y la
Ortiga aporta suavidad y brillo.
Moje a su mascota con agua tibia y vierta suficiente cantidad de Canish® Extracto de Hierbas en el lomo.
Vuelva a aplicar Canish® Extracto de Hierbas si es necesario.
ADVERTENCIAS
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
Frasco con 390 mL
ELABORADO POR
REGISTROS

ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357
CANISH® HIPOALERGÉNICO -
SHAMPOO
SHAMPOO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Sus componentes hipoalergénicos y su pH balanceado lo hacen apropiado para el baño de todas aquellas razas de piel
sensible o con desórdenes dermatológicos recurrentes.
FORMA FARMACÉUTICA
Shampoo.
INGREDIENTES
Agua Purificada, Lauril Éter Sulfato de Sodio 70, Cocamida DEA, Cloruro de Sodio, Fragancias y
Preservantes autorizados.
PROPIEDADES
Shampoo HipoalergénicoApto para todo tipo de pelaje
Uso frecuente
pH balanceado
Suavidad
INDICACIONES
Sus componentes hipoalergénicos y su pH balanceado lo hacen apropiado para el baño de todas aquellas razas de piel
sensible o con desórdenes dermatológicos recurrentes.
Moje a su mascota con agua tibia y vierta suficiente cantidad de Canish® Hipoalergénico en el lomo.
Vuelva a aplicar Canish® Hipoalergénico si es necesario.
ADVERTENCIAS
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
Frasco con 390 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Costa Rica: Reg. MAG CL-4-45-4-6238

ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357
CAN-OUT® SOLUCIÓN SPRAY
SOLUCIÓN SPRAY.
SOLUCIÓN SPRAY AMARGANTE ANTIMORDISQUEOS DE PERROS. AYUDA A CORREGIR
LOS MALOS HÁBITOS DE SU MASCOTA.
Ficha Técnica
ESPECIES
FORMA FARMACÉUTICA
Solución spray.
Solución spray amargante antimordisqueos de perros. Ayuda a corregir los malos hábitos de su mascota.
COMPOSICIÓN
Denatonium Benzoato...........60 mg
Excipientes c.s.p.................100 mL
PROPIEDADES
Can-Out es una solución amargante en spray con acción repelente antimordeduras de perros, que se aplica en superficies
tales como muebles, cortinas, zapatos, ropa, juguetes y otros, para evitar destrozos causados por mordeduras de perros,
principalmente cachorros.
Can-Out también es efectivo cuando se utiliza sobre vendajes o parches en el animal, evitando así, el uso de collar isabelino.
Can-Out no deja residuos ni manchas en las superficies tratadas.

Can-Out contiene alcohol, por lo que no debe usarse en heridas abiertas.
Can-Out contiene Denatonium Benzoato, una sustancia amargante que provoca un rechazo inmediato en el animal cuando
muerde la superficie impregnada.
El uso correcto de este producto no presenta riesgo para su mascota.
Aplicar el spray en el objeto o superficie que se desea que el perro no muerda. Aplique una cantidad suficiente con el fin de
impregnar completamente el objeto. Así, cuando el perro se acerque a morder, lo rechazará. Aplicar en un comienzo varias
veces al día y posteriormente una vez al día.
ADVERTENCIAS
Producto inflamable.
No aplicar directamente a su mascota.
Probar el producto en un sector oculto para verificar la resistencia de los colores.
CONSERVACIÓN
Mantener alejado de las fuentes de calor.
PRESENTACIÓN
Frasco de 100 mL con atomizador.
ELABORADO POR
REGISTROS
Costa Rica: Reg. MAG CL-4-13-1-6020

CAVIVET® SOLUCIÓN INYECTABLE
TÓNICO RECONSTITUYENTE.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos, caballos, cerdos y ovinos.
Tónico reconstituyente coadyuvante en el tratamiento de diversas patologías.
Caballos: Fallas de desarrollo y de crecimiento; problemas de fertilidad; mejora de la piel y el pelaje; mejora en el
training; preparación para rodeos.
Bovinos: Problemas de desarrollo y crecimiento en terneros; vigorizante en el último tercio de gestación; problemas de
fertilidad; fallas de montas en toro; tratamiento de la fiebre de la leche.
Cerdos: Problemas de desarrollo y crecimiento en lechones; problemas de fertilidad en cerdas y verracos.
Ovinos: Problemas de desarrollo y crecimiento; vigorizante en el último tercio de gestación; problemas de fertilidad en
carneros y ovejas.
FORMA FARMACÉUTICA
Tónico reconstituyente.
COMPOSICIÓN
Calcio Gluconato Monohidrato...................5,0000 g
Calcio D-Sacarato Tetrahidrato.................0,0800 g
Calcio Levulinato Dihidrato......................1,0000 g
Calcio Glicerofosfato Anhidro...................0,5000 g
Magnesio Glicerofosfato Dihidrato.............1,5000 g
Sodio Glicerofosfato x 5,5 H2O................0,8000 g
Selenito de Sodio Pentahidrato................0,0333 g
Cobalto Cloruro Hexahidrato...................0,0800 g
Potasio Cloruro....................................0,4000 g
INDICACIONES
Tónico reconstituyente coadyuvante en el tratamiento de diversas patologías.
Caballos: Fallas de desarrollo y de crecimiento; problemas de fertilidad; mejora de la piel y el pelaje; mejora en el
training; preparación para rodeos.
Bovinos: Problemas de desarrollo y crecimiento en terneros; vigorizante en el último tercio de gestación; problemas de
fertilidad; fallas de montas en toro; tratamiento de la fiebre de la leche.
Cerdos: Problemas de desarrollo y crecimiento en lechones; problemas de fertilidad en cerdas y verracos.
Ovinos: Problemas de desarrollo y crecimiento; vigorizante en el último tercio de gestación; problemas de fertilidad en
carneros y ovejas.

Intramuscular, subcutánea, intravenosa lenta.
Dosis:
Bovinos y caballos: 15 - 20 mL en dosis única. El tratamiento puede ser repetido luego de una semana.
Ovinos y cerdos: 10 mL en dosis única. El tratamiento puede ser repetido luego de una semana.
CONTRAINDICACIONES
No administrar de manera simultánea con Tetraciclinas.
ADVERTENCIAS
La administración endovenosa podría provocar problemas de flebitis.

La administración endovenosa debe hacerse de forma lenta por riesgo de bradicardia o paro cardíaco.
Mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos.
Carne: 0 días.
Leche: 0 días.
OBSERVACIONES
CONSERVACIÓN
Almacenar entre 15° y 30°C, protegido de la luz.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
CITRUSPET® SHAMPOO
SHAMPOO.
SHAMPOO REPELENTE NATURAL PARA PERROS CON CITRONELLA Y ALOE VERA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
CITRUSPET ® es un shampoo repelente de insectos diseñado para uso en perros.
FORMA FARMACÉUTICA
Shampoo.
Shampoo Repelente Natural para Perros con Citronella y Aloe Vera.
COMPOSICIÓN
INGREDIENTES
Agua Purificada, Lauril Éter Sulfato de Sodio, Jugo de Aloe Barbadensis, Cocamidopropill Betaína, Aceite de Citronella,
Cocamida DEA, Cloruro de Sodio, Glicol Diestearato/ Laureth-4/ Cocamidopropil Betaína, Sodio Citrato Dihidrato, EDTA
Disódico, Preservantes autorizados, Colorantes autorizados.
PROPIEDADES
CITRUSPET ® es un shampoo que contiene ingredientes activos de origen natural, tales como aceite de Citronella y Aloe
Vera. El aceite de Citronella tiene una buena tolerancia en la piel y un agradable aroma a limón. El aloe vera permite dar
suavidad a la piel de su mascota.
INDICACIONES
CITRUSPET ® es un shampoo repelente de insectos diseñado para uso en perros.
Moje completamente el pelaje de su mascota con agua tibia.
Aplicar suficiente cantidad de shampoo para que penetre hasta la piel.
Masajear hasta obtener abundante espuma y dejar actuar por 3 a 5 minutos.
Enjuagar con abundante agua.
Citruspet® puede ser usado frecuentemente por su mascota.
PRECAUCIONES
En caso de contacto accidental con los ojos, lavar inmediatamente con abundante agua.
ADVERTENCIAS
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
Frasco con 390 mL
ELABORADO POR
CLINDABONE® COMPRIMIDO ORAL
COMPRIMIDO ORAL.
ANTIBIÓTICO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Indicada para el tratamiento de infecciones causadas por bacterias sensibles a la Clindamicina, tales como Staphylococcus,
Streptococcus, y bacterias anaeróbicas como Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Peptoestreptococcus spp. , Clostridium
perfringens y muchas especies de Propionibacterium spp. También presenta actividad frente a Toxoplasma gondii. Su uso
está indicado para el tratamiento de infecciones causadas por bacterias sensibles a la Clindamicina en perros y gatos. En
perros, su uso se recomienda como terapia de elección para el tratamiento de infecciones bucales, piodermas y osteomielitis.
En gatos, su uso se recomienda especialmente para el tratamiento de infecciones bucales. La Clindamicina también se indica
en cuadros de toxoplasmosis en perros y gatos, ya que permite mejorar los signos clínicos asociados a la infección activa con
Toxoplasma gondii.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido oral.
Antibiótico.
COMPOSICIÓN
Cada comprimido de 620 mg contiene:
Clindamicina Clorhidrato..............195,04 mg
(Equivalente a 165 mg de Clindamicina base)
Excipientes c.s.p...........................620 mg
PROPIEDADES
La Clindamicina, es un antibiótico perteneciente al grupo de las Lincosamidas, que corresponde a una modificación
semisintética de la Lincomicina. Tiene un espectro e acción similar a la Eritromicina, es decir bacterias gram positivas,
especialmente estafilococos, estreptococos y bacterias anaerobias. Las Lincosamidas son útiles para el tratamiento de
infecciones resistentes a Penicilina, Eritromicina y Cefalosporinas. La Clindamicina inhibe la síntesis proteica bacteriana,
alterando la traslocación. Se une a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano, impidiendo la traslocación de RNA de
transferencia desde el sitio A al sitio P del ribosoma, evitando la formación de los enlaces peptídicos y generando la inhibición
de la síntesis proteica del microorganismo.
INDICACIONES
Indicada para el tratamiento de infecciones causadas por bacterias sensibles a la Clindamicina, tales como Staphylococcus,
Streptococcus, y bacterias anaeróbicas como Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Peptoestreptococcus spp. , Clostridium
perfringens y muchas especies de Propionibacterium spp. También presenta actividad frente a Toxoplasma gondii. Su uso
está indicado para el tratamiento de infecciones causadas por bacterias sensibles a la Clindamicina en perros y gatos. En
perros, su uso se recomienda como terapia de elección para el tratamiento de infecciones bucales, piodermas y osteomielitis.
En gatos, su uso se recomienda especialmente para el tratamiento de infecciones bucales. La Clindamicina también se indica
en cuadros de toxoplasmosis en perros y gatos, ya que permite mejorar los signos clínicos asociados a la infección activa con
Toxoplasma gondii.

La dosis recomendada en perros y gatos para el tratamiento de infecciones bucales es de 11 mg/Kg cada 24 horas o 5,5
mg/Kg de peso cada 12 horas, por 5 días. Para el tratamiento de la osteomielitis en perros se recomienda una dosis de 11
mg/Kg de peso cada 12 horas, durante 28 días. La dosis del principio activo para el tratamiento de piodermas en perros es
de 11 mg/Kg cada 24 horas o 5,5 mg/Kg de peso cada 12 horas, por un mínimo de 21 días consecutivos o hasta por al
menos 7 días después de la cura clínica aparente. Para el tratamiento de la toxoplasmosis se recomienda una dosis de
Clindamicina para perros y gatos de 10 a 40 mg/Kg y 25 a 50 mg/Kg, respectivamente, divididas en 2 dosis diarias, por 14 a
21 días.
Dosis del producto:
Infecciones bucales (Periodontitis):
Perros: ½ comprimido cada 15 Kg de peso dos veces al día, o 1 comprimido cada 15 Kg de peso, una vez al día por 5
días.
Gatos: ¼ comprimido cada 4 kg, una vez al día por 5 días.
Osteomielitis:
Perros: 1 comprimido cada 15 Kg de peso, dos veces al día por 28 días.
Piodermas:
Perros: ½ comprimido cada 15 Kg de peso dos veces al día, o 1 comprimido cada 15 Kg de peso, una vez al día por un
mínimo de 21 días consecutivos o hasta por al menos 7 días después de la cura clínica aparente.
Toxoplasmosis:
Perros: 1 comprimido cada 10 Kg de peso, dos veces al día por 14 a 21 días.

Gatos: ¼ comprimido cada 2 a 3 Kg de peso, dos veces al día, por 14 a 21 días.
Las Lincosamidas tienen un efecto aditivo neuromuscular, cuando se aplican con agentes anestésicos y relajantes de la
musculatura esquelética.
La asociación con Kaolin-Pectina no permite la absorción desde el tracto gastrointestinal.
No debe combinarse con otros agentes bactericidas, ni con macrólidos, ya que pueden existir antagonismos o
nefrotoxicidad.
Ciclosporinas: Clindamicina puede reducir los niveles.
Eritromicina: antagonismo in vitro cuando es administrada con Clindamicina.
CONTRAINDICACIONES
No administrar en animales con hipersensibilidad a la Lincomicina y a la Clindamicina.
No usar en cachorros o gatitos recién nacidos.
No administrar a gatos de menos de 2 kg de peso.
No administrar concomitantemente con otros antibióticos como Cloranfenicol o Macrólidos.
No usar en otras especies distintas a las indicadas ya que su ingesta puede causar trastornos gastrointestinales
graves.
PRECAUCIONES
En terapias prolongadas se recomienda el uso de probióticos para mantener el equilibrio de la flora intestinal normal.
Utilizar con precaución en animales deshidratados o hipovolémicos por riesgo de toxicidad renal.
En caso de tratamientos prolongados con Clindamicina, deben realizarse análisis periódicos de la función hepática,
renal y recuento sanguíneo.

En caso de ingestión accidental, no inducir el vómito, se recomienda buscar atención médica inmediata.
En caso de contacto con los ojos, lavar con abundante agua por al menos 15 minutos.
En el caso de existir algún tipo de irritación se recomienda acudir al médico.
En caso de existir algún tipo de irritación dérmica, se recomienda acudir al médico.
ADVERTENCIAS
EFECTOS ADVERSOS
El uso prolongado de Clindamicina pudiera causar ocasionalmente anorexia, vómitos y diarrea.
OBSERVACIONES
Uso durante la preñez y lactancia:
en ríos, lagos o torrentes de agua natural. Disponer los desechos de este producto con precaución junto con los desechos
domésticos.
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
Uruguay: Reg. MGAP Nº 2018A00613
Perú: Reg. SENASA F.82.21.I.0448
VIVAFIL S.A.
RIO NEGRO 1107 Montevideo
Uruguay, TEL 29001112

ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357
COLIMIC® SOLUCIÓN INYECTABLE
ESPASMOLÍTICO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos, caballos, cerdos y ovinos.
Antiespasmódico, relajante de la musculatura lisa en estados de cólicos gastrointestinales y como coadyuvante en diarreas y
vómitos.
FORMA FARMACÉUTICA
Espasmolítico.
COMPOSICIÓN
Cada 10 mL de solución contiene:
Papaverina Clorhidrato............300 mg
(Equivalente a 271 mg de Papaverina)
Atropina Sulfato.......................30 mg
(Equivalente a 26 mg de Atropina)
Excipientes c.s.p.......................10 mL
INDICACIONES
Antiespasmódico, relajante de la musculatura lisa en estados de cólicos gastrointestinales y como coadyuvante en diarreas y
vómitos.
Vías de administración:
Administración vía Intramuscular o subcutánea
Atropina:
Bovinos y Caballos: 0,03 - 0,06 mg/Kg

Cerdos: 0,1 mg/Kg
Ovinos: 0,03-0,3 mg/Kg
Papaverina:
Bovinos y Caballos: 0,3-0,54 mg/Kg

Cerdos: 0,11 mg/Kg
Ovinos: 0,3 - 3,3 mg/Kg
Dosis del producto:
Bovinos y Caballos: 1-2 mL/100 Kg de peso, en dosis única..

Cerdos: 4 mL / 100 Kg de peso, en dosis única.
Ovinos: 1-12 mL/100 Kg de peso, en dosis única..
Las siguientes activos pueden aumentar la actividad o la toxicidad de la Atropina y sus derivados: Amantadina, otros
agentes anticolinérgicos, relajantes musculares anticolinérgicos, antihistamínicos (ej. Difenhidramina), Disopiramida,
Meperidina, Fenotiazinas, Procainamida, Primidona, antidepresivos tricíclicos (ej. Amitriptilina, Clomipramina).
El uso de Atropina con agonistas alfa-2 (ej. Dexmedetomidina, Medetomidina) puede aumentar significativamente la
presión arterial, la frecuencia cardíaca y la incidencia de arritmias.
La Atropina puede agravar algunos síntomas dados por la intoxicación con Amitraz; que conducen a hipertensión y una
mayor inhibición de la peristalsis.
El uso de Atropina en conjunto con corticoesteroides a largo plazo, puede aumentar la presión intraocular.
La Atropina y sus derivados pueden antagonizar las acciones de la Metoclopramida.
CONTRAINDICACIONES
No administrar en animales que presenten glaucoma e insuficiencia cardíaca.
No administrar en casos de obstrucción intestinal.
No administrar en animales con hipersensibilidad conocida a Atropina o Papaverina.

Los agentes anticolinérgicos deben ser administrados con precaución en animales geriátricos, con enfermedad renal y
hepática o que tengan reflujo esofágico.
Administrar con precaución en caballos ya que puede inducir a cólico.
ADVERTENCIAS
EFECTOS ADVERSOS
Midriasis, sequedad de mucosas y atonía intestinal en grados variables. Los efectos adversos descritos más frecuentemente
son el meteorismo ruminal en rumiantes y la taquicardia en caballos.
Carne y leche: 0 días.
OBSERVACIONES
Disponer los desechos de este producto con precaución junto con los desechos domésticos. No eliminar los envases con
restos de producto en el suelo o cursos de agua. Para productos vencidos o no utilizados contactar al laboratorio fabricante.
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 928
COLLAR ECO-CAT®
COLLAR.
COLLAR REPELENTE DE PULGAS PARA GATOS.
Ficha Técnica
ESPECIES
Gatos.
Este collar contiene esencias naturales repelentes de pulgas. Estos aceites han sido seleccionados por su eficacia, su buena
tolerancia en la piel y su agradable aroma a limón. El uso permanente del collar ayuda a prevenir la infestación por pulgas.
Este producto es impermeable al agua y no perturba el sentido del olfato de su gato. Un dispositivo de seguridad
antiestrangulamiento rompe el collar en caso de tirones violentos.
Se recomienda el uso de este collar asociado a un adecuado manejo en el control de pulgas del entorno de su mascota.
FORMA FARMACÉUTICA
Collar.
Collar repelente de pulgas para gatos.
COMPOSICIÓN
Cada collar contiene:
Aceite de limón 7,4% (limoneno, citrones, terpenos)
Sustancias inertes c.s.p............................. 1 collar
PROPIEDADES
Con aceites naturales
No contiene sustancias insecticidas
Acción prolongada
Con dispositivo anti-estrangulamiento
INDICACIONES
Este collar contiene esencias naturales repelentes de pulgas. Estos aceites han sido seleccionados por su eficacia, su buena
tolerancia en la piel y su agradable aroma a limón. El uso permanente del collar ayuda a prevenir la infestación por pulgas.
Este producto es impermeable al agua y no perturba el sentido del olfato de su gato. Un dispositivo de seguridad
antiestrangulamiento rompe el collar en caso de tirones violentos.
Se recomienda el uso de este collar asociado a un adecuado manejo en el control de pulgas del entorno de su mascota.
Saque y desenrolle el collar y luego introduzca el extremo en la hebilla.
Ajuste el collar al cuello del gato sin apretar, y fije la parte libre del collar a la presilla.
Se recomienda dejar un espacio de dos dedos entre el collar y el cuello.
PRECAUCIONES
No utilizar como collar de paseo.
No utilizar en gatitos menores de 12 semanas de edad.
ADVERTENCIAS
Consulte a su Médico veterinario antes de usar este producto en animales debilitados, envejecidos, hembras preñadas,
en amamantamiento, o animales bajo medicación.
Suspender el uso si se desarrolla cualquier efecto no deseado.
OBSERVACIONES
Uso externo.
CONSERVACIÓN
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Estuche conteniendo 1 collar.
ELABORADO POR
Societé AB7 Industries S.A. Chemin des Monges Deyme. Francia.
Importado y distribuido por Laboratorio Drag Pharma.
COLLAR ECO-DOG®
COLLAR.
COLLAR REPELENTE DE PULGAS PARA PERROS.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perro
Este collar contiene esencias naturales repelentes de pulgas. Estos aceites han sido seleccionados por
su eficacia, su buena tolerancia en la piel y su agradable aroma a limón. El uso permanente del collar
ayuda a prevenir la infestación por pulgas. Este producto es impermeable al agua y no perturba el sentido
del olfato de su perro. Un dispositivo de seguridad anti-estrangulamiento rompe el collar en caso de
tirones violentos.
Se recomienda el uso de este collar asociado a un adecuado manejo en el control de pulgas del entorno
de su mascota.
FORMA FARMACÉUTICA
Collar.
Collar repelente de pulgas para perros.
COMPOSICIÓN
Cada collar contiene:
Aceite de limón 7,4% (limoneno, citrones, terpenos)
Sustancias inertes c.s.p.......................... 1 collar
PROPIEDADES
Con aceites naturales

No contiene sustancias insecticidas
Acción prolongada
Con dispositivo anti-estrangulamiento
INDICACIONES
Este collar contiene esencias naturales repelentes de pulgas. Estos aceites han sido seleccionados por
su eficacia, su buena tolerancia en la piel y su agradable aroma a limón. El uso permanente del collar
ayuda a prevenir la infestación por pulgas. Este producto es impermeable al agua y no perturba el sentido
del olfato de su perro. Un dispositivo de seguridad anti-estrangulamiento rompe el collar en caso de
tirones violentos.
Se recomienda el uso de este collar asociado a un adecuado manejo en el control de pulgas del entorno
de su mascota.
Saque y desenrolle el collar y luego introduzca el extremo en la hebilla.
Ajuste el collar al cuello del perro sin apretar, y fije la parte libre del collar a la presilla.
Se recomienda dejar un espacio de dos dedos entre el collar y el cuello.
PRECAUCIONES
No utilizar como collar de paseo.
No utilizar en cachorros menores de 12 semanas de edad.
ADVERTENCIAS
Consulte a su Médico veterinario antes de usar este producto en animales debilitados, envejecidos, hembras preñadas,
en amamantamiento, o animales bajo medicación.
Suspender el uso si se desarrolla cualquier efecto no deseado.
OBSERVACIONES
Uso externo.
CONSERVACIÓN
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Estuche conteniendo 1 collar.
ELABORADO POR
Societé AB7 Industries S.A. Chemin des Monges Deyme. Francia.
Importado y distribuido por Laboratorio Drag Pharma.
COLONIA ANIMAL HEALTH® BLUE
COLONIA PARA PERROS.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Colonia para perros.
INGREDIENTES
Agua desmineralizada, Dimeticona PEG 12, Aceite de castor hidrogenado PEG 40, fragancias y preservantes autorizados.
PROPIEDADES
Fragancia especialmente formulada para perros desde los 2 meses de edad.

No altera el olfato del animal.
Con suaves toques a madera y bosque natural.
INDICACIONES
Aplicar cantidad suficiente directamente sobre el lomo y/o ropa de la mascota.
Ideal para ser usado después del baño habitual.
PRECAUCIONES
No rociar sobre la cara.
Evitar el contacto con los ojos, nariz, oídos y hocico.
No permita que su mascota ingiera este producto.
En caso de irritación lavar con abundante agua.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
SÓLO PARA USO EXTERNO
CONSERVACIÓN
Conservar en lugar fresco y seco, al abrigo de la luz, a no más de 30ºC.
PRESENTACIÓN
Frasco atomizador con 160 mL
ELABORADO POR
COLONIA ANIMAL HEALTH® PUPPY
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Fragancia especialmente formulada para cachorros desde los 2 meses de edad. No altera el olfato del animal.
INGREDIENTES
PROPIEDADES
Fragancia especialmente formulada para perritas desde los 2 meses de edad.

Con naturales acordes florales y toques de envolvente calidez.
INDICACIONES
Fragancia especialmente formulada para cachorros desde los 2 meses de edad. No altera el olfato del animal.
PRECAUCIONES
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
COLONIA ANIMAL HEALTH® VIOLET
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
INGREDIENTES
PROPIEDADES
Fragancia especialmente formulada para perritas desde los 2 meses de edad.
Con la magia de un dulce aroma a melón y berries.
INDICACIONES
PRECAUCIONES
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
COMMANDER 20/20® SOLUCIÓN
TÓPICA
SOLUCIÓN TÓPICA.
ANTIPARASITARIO EXTERNO POUR-ON.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos.
Commander 20/20 Pour on, es un antiparasitario externo que puede ser administrado a bovinos de cualquier edad en el
control de la mosca de los cuernos (Haematobia irritans) y piojos (Damalinia bovis, Haematopinus eurysternus y Linognathus
vituli). Los estudios de campo demostraron una eficacia máxima de hasta 35 días en el control de la mosca de los cuernos.
Además se ha demostrado una eficacia de hasta 8 semanas en el control de piojos.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución tópica.
Antiparasitario externo pour-on.
COMPOSICIÓN
Permetrina (25/75)................. 20 g
Piperonil Butóxido .................. 20 g
Excipientes c.s.p................. 100 mL
INDICACIONES
Commander 20/20 Pour on, es un antiparasitario externo que puede ser administrado a bovinos de cualquier edad en el
control de la mosca de los cuernos (Haematobia irritans) y piojos (Damalinia bovis, Haematopinus eurysternus y Linognathus
vituli). Los estudios de campo demostraron una eficacia máxima de hasta 35 días en el control de la mosca de los cuernos.
Además se ha demostrado una eficacia de hasta 8 semanas en el control de piojos.
MODO DE APLICACIÓN
Con una pistola dosificadora o con jeringa, aplicar en una línea longitudinal dorsal desde la base de la cola (grupa) hasta la
región de la cruz. La aplicación a “contrapelo” permite una mejor difusión del producto sobre la piel de los animales.

Contra moscas y piojos: Administrar 10 mL por animal.
La sobreexposición y/o en sujetos susceptibles al producto, puede ocasionar efectos secundarios (alergias, rush
cutáneo, otros.)
Al aplicar el producto, usar guantes.
En caso de contacto accidental, lave la zona afectada con abundante agua y jabón.
En caso de intoxicación consulte al médico.
ADVERTENCIAS
No aplicar próximo a fuentes de calor.
No desechar el envase en ríos, lagos u otras fuentes de agua.
Evitar el contacto con los ojos.
Condiciones climáticas diferentes a las presentadas en los estudios de campo pueden hacer variar la duración del
efecto.
Carne: 0 días.
Leche: 2 días.
CONSERVACIÓN
Mantener en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C
PRESENTACIÓN
Frasco con 100 mL, 250 mL, 1 Litro y 3 Litros.
ELABORADO POR
REGISTROS
CONDROVET® COMPRIMIDO ORAL
COMPRIMIDO ORAL.
SUPLEMENTO NUTRICIONAL PARA PERROS.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido oral.
Suplemento nutricional para perros.
COMPOSICIÓN
Glucosamina Sulfato...............500 mg
Condroitin Sulfato..................400 mg
Vitamina C.............................33 mg
Manganeso..............................5 mg
Excipientes c.s.p............1 comprimido
PROPIEDADES
Condrovet contiene ingredientes esenciales para unas articulaciones saludables en su perro. Condrovet proporciona una
fuente natural de aquellos elementos estructurales necesarios para la mantención del cartílago articular.

Administrar por vía oral según la tabla:
Dosis inicial (primeras 6 Dosis de

Perros (Kilos)
semanas) mantención
5 a 10 1 comprimido/día 1/2 comprimido/día
11 a 22 2 comprimidos/día 1 comprimido/día
1 1/2
23 a 45 3 comprimidos/día
comprimido/día
Más de 45 4 comprimidos/día 2 comprimido/día
CONTRAINDICACIONES
No utilizar en animales sensibles a alguno de sus componentes.
PRECAUCIONES
En caso de animales en terapia con corticoides, consulte a su médico tratante.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
No constituye alimento completo.
CONSERVACIÓN
Mantener en un lugar fresco y seco.
PRESENTACIÓN
Frasco con 30 comprimidos.
ELABORADO POR
REGISTROS
Nº Inscripción SAG: RM03-010
CORTIDRAG® SOLUCIÓN TÓPICA
SOLUCIÓN TÓPICA.
ANTIBIÓTICO – ANALGÉSICO - ANTIINFLAMATORIO ESTEROIDAL
EFICAZ CONTRA LA QUERATOCONJUNTIVITIS INFECCIOSA BOVINA
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos.
Cortidrag® está indicado en el tratamiento de la Queratoconjuntivitis Infecciosa Bovina producida por Moraxella bovis.
DESCRIPCIÓN
Antibiótico – Analgésico - Antiinflamatorio esteroidal
Eficaz contra la Queratoconjuntivitis Infecciosa Bovina
FORMA FARMACÉUTICA
Solución tópica.
Antibiótico – Analgésico - Antiinflamatorio esteroidal
Eficaz contra la Queratoconjuntivitis Infecciosa Bovina
COMPOSICIÓN
Cada 100 mL de solución tópica contiene:
Gentamicina Sulfato.............................................0,509 g
(Equivalente a 0,30 g de Gentamicina base)
Lidocaína Clorhidrato............................................1,000 g
(Equivalente a 0,87 g de Lidocaína base)
Dexametasona Sodio Fosfato................................0,132 g
(Equivalente a 0,10 g de Dexametasona)
Excipientes c.s.p. ................................................100 mL
INDICACIONES
Cortidrag® está indicado en el tratamiento de la Queratoconjuntivitis Infecciosa Bovina producida por Moraxella bovis.
MODO DE APLICACIÓN
Limpiar el área ocular con agua y luego secar. Dirigir el orificio de la válvula atomizadora hacia el ojo
afectado a una distancia aproximada de 10 cm. Aplicar el producto apretando el gatillo de la válvula
atomizadora.
Vía tópica.
Administrar 3 atomizaciones en cada ojo afectado cada 24 horas durante 5 días.
No se recomienda utilizar en forma concomitante con otros productos farmacéuticos.
CONTRAINDICACIONES
No administrar en pacientes con hipersensibilidad a alguno de los principios activos.
No administrar en pacientes con insuficiencia renal y/o hepática.
No administrar en hembras preñadas, en lactancia o en animales reproductores.

No manipular por personas hipersensibles a algún principio activo de la composición.
Evitar la inhalación de vapores.
No fumar, comer o beber durante la manipulación y aplicación del producto.
Lavarse las manos con abundante agua inmediatamente después aplicar el producto.
En caso de contacto con piel, ojos o mucosas, lavar inmediatamente con abundante agua.
En caso de ingestión accidental, acudir inmediatamente a un centro médico y mostrar estuche del producto.
ADVERTENCIAS
0 días.
OBSERVACIONES
fabricante.
CONSERVACIÓN
Una vez abierto el envase, utilizar dentro de 12 semanas. Descartar el producto sin usar después de ese período de tiempo.
PRESENTACIÓN
Frasco atomizador con 125 y 250 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 2202-B
CRACUL® COMPRIMIDO ORAL
COMPRIMIDO ORAL.
AYUDA A EVITAR LA INGESTA DE HECES EN PERROS.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Cracul® es un producto natural para perros, elaborado a partir del extracto obtenido de los frutos secos maduros de
Capsicum annuum y Capsicum frutescens L. El extracto otorga sabor y olor desagradables a las heces, desalentando el
consumo de estas por parte del animal.
Cracul® está desarrollado a partir de una forma encapsulada de alta concentración de extracto natural de Capsicum que al
estar protegido por una mezcla de excipientes y capas protectoras por un proceso patentado, garantiza la máxima efectividad
de los capsacinoides evitando cualquier irritación a nivel oral o gástrico. Cracul® tampoco presenta otro tipo de efectos
secundarios.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido oral.
Ayuda a evitar la ingesta de heces en perros.
COMPOSICIÓN
Capsicum oleoresina................40 mg
Excipientes c.s.p............1 comprimido
INDICACIONES
Cracul® es un producto natural para perros, elaborado a partir del extracto obtenido de los frutos secos maduros de
Capsicum annuum y Capsicum frutescens L. El extracto otorga sabor y olor desagradables a las heces, desalentando el
consumo de estas por parte del animal.
Cracul® está desarrollado a partir de una forma encapsulada de alta concentración de extracto natural de Capsicum que al
estar protegido por una mezcla de excipientes y capas protectoras por un proceso patentado, garantiza la máxima efectividad
de los capsacinoides evitando cualquier irritación a nivel oral o gástrico. Cracul® tampoco presenta otro tipo de efectos
secundarios.

Administrar por vía oral, 1 comprimido por cada 10 Kg de peso corporal, una vez al día, durante 2 semanas.
ADVERTENCIAS
Venta libre.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
DALMARELIN ® SOLUCIÓN
INYECTABLE.
ANÁLOGO SINTÉTICO DE LA HORMONA LIBERADORA DE GONADOTROPINA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Vacas y yeguas.
Vacas:
- Se indica en el tratamiento y prevención de quistes ováricos foliculares.
- Inducción de la ovulación al momento de la inseminación en casos de celos cortos, prolongados o silentes.
Yeguas:
- Se indica en la inducción de la ovulación.
- Mejora de la tasa de concepción.
DESCRIPCIÓN
Análogo sintético de GnRH
FORMA FARMACÉUTICA
Solución Inyectable.
Análogo sintético de la hormona liberadora de gonadotropina.
COMPOSICIÓN
Cada mL de solución inyectable contiene:
Lecirelina Acetato......................................26,5 µg
(equivalente a25 µg de Lecirelina)
Excipientes c.s.p...........................................1 mL
PROPIEDADES
Dalmarelin ® es una solución acuosa inyectable que contiene lecirelina, un análogo sintético de la hormona polopeptídico
hipotalámica GnRH, que induce la liberación de las hormonas gonadotropinas LH y FSH por parte de la hipófisis frontal.
La lecirelina difiere de las hormonas naturales en que es un nonapéptido y no un decapéptido por sustitución de glicina en la
décima posición con una etil-amina altamente lipofilica. Este cambio en la estructura incrementa la afinidad por receptores
hipofifiarios específicos, dando como resultado un aumento de los niveles de LH y FSH, así como una prolongación de sus
efectos por un período superior a los 240 minutos, a diferencia de los 90 minutos de la hormona natural.
Dalmarelin ® está indicado en los casos de baja fertilidad debida a la inmadurez o a la madurez retardada del flículo y
ovulación por secreción insuficiente de FSH y LH por parte de la hipófisis. La inoculación de gonadotropinas determina
efectos exógenos no controlables fisiológicamente.En cambio, la administración de Dalmarelin ® determina la secreción de
gonadotropinas hipofisarias controlable por el organismo mediante mecanismos de feed-back negativo.
INDICACIONES
Vacas:
- Se indica en el tratamiento y prevención de quistes ováricos foliculares.
- Inducción de la ovulación al momento de la inseminación en casos de celos cortos, prolongados o silentes.
Yeguas:
- Se indica en la inducción de la ovulación.
- Mejora de la tasa de concepción.
MODO DE APLICACIÓN
Administración intramuscular.

Administrar por vía intramuscular.
Vacas
· Tratamiento de quistes ováricos foliculares: 50 μg de Lecirelina por animal, equivalente a 2 mL del producto, una vez
que se haya comprobado la existencia de quiste. Si a los 10 días no ha ocurrido desaparición o luteinización del mismo,
aplicar una segunda dosis de 100 µg de lecirelina, equivalente a 4 mL de producto.
· Prevención de quistes ováricos foliculares: En vacas con antecedentes de lactancias anteriores de quistes foliculares,
aplicar 50 µg de Lecirelina por animal, equivalente a 2 mL del producto, al día 14 post parto.
· Inducción de la ovulación al momento de la inseminación en casos de ciclos cortos, prolongados o silentes: 50 μg
de Lecirelina por animal, equivalente a 2 mL del producto al momento de la inseminación.
Yeguas
· Inducción de la ovulación y mejora de la tasa de concepción: 4 mL de producto por animal. La administración se debe
efectuar cuando, después de la inspección ginecológica, se diagnostica un folículo de por lo menos 40 mm de diámetro.
El tratamiento debe ser repetido si después de un período de 24-36 horas no hay ovulación.
ADVERTENCIAS
- Su uso no está recomendado durante la gestación.
- En caso de contacto con la piel del operador, se recomienda lavar inmediatamente con abundante agua y jabón.
- No manipular por mujeres embarazadas.
Carne: Cero días.
Leche: Cero horas.
CONSERVACIÓN
Conservar entre 2 y 25 °C en un lugar fresco, seco y protegido de la luz.
Una vez abierto, utilizar dentro de 28 días. Descartar el producto sin usar después de ese periodo de tiempo.
PRESENTACIÓN
Estuche con 1 o 5 frascos de 10 mL, 1 o 10 frascos de 4 mL o 1 frasco de 20 mL de producto
ELABORADO POR
Fatro S.p.A.- Italia.
REGISTROS
Reg SAG No 2077-B
D-COMPLEX® SOLUCIÓN
INYECTABLE
VITAMÍNICO RECONSTITUYENTE.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Complejo vitamínico B, reconstituyente general. Estimulante del apetito, neurobiótico, protector hepático y lipotrópico.
Recomendado en cuadros de déficit de vitaminas del complejo B; como terapia de apoyo en animales convalecientes de
enfermedades parasitarias, infecciosas o quirúrgicas; en el tratamiento de neuritis, neuralgias y neuropatías en general.
También se recomienda en estados de mayor requerimiento nutricional, tales como: preñez, lactancia, crecimiento y training
deportivo.
FORMA FARMACÉUTICA
Vitamínico reconstituyente.
COMPOSICIÓN
Cada mL contiene:
Tiamina Hidrocloruro......................150 mg
Riboflavina 5-Sodio Fosfato................2 mg
Piridoxina Hidrocloruro.....................10 mg
Nicotinamida................................150 mg
D-Pantenol....................................10 mg
Colina Cloruro................................20 mg
Inositol.........................................20 mg
Excipientes c.s.p...............................1 mL
INDICACIONES
Complejo vitamínico B, reconstituyente general. Estimulante del apetito, neurobiótico, protector hepático y lipotrópico.
Recomendado en cuadros de déficit de vitaminas del complejo B; como terapia de apoyo en animales convalecientes de
enfermedades parasitarias, infecciosas o quirúrgicas; en el tratamiento de neuritis, neuralgias y neuropatías en general.
También se recomienda en estados de mayor requerimiento nutricional, tales como: preñez, lactancia, crecimiento y training
deportivo.
Vía de administración: Intramuscular o intravenosa lenta.
Dosis del producto:
5 mL por animal, una vez a la semana por hasta 4 semanas.
La Tiamina puede acrecentar la actividad de los agentes bloqueantes neuromusculares; se desconoce su importancia clínica
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales con hipersensibilidad a la Tiamina administrada por vía parenteral, por riesgo de shock anafiláctico.

- Puede presentarse una reacción anafiláctica en individuos hipersensibles a Tiamina por vía parenteral; posible riesgo de
shock anafiláctico.
- Mantener fuera del alcance de los niños.

- No manipular por personas hipersensibles a Tiamina o a alguno de sus componentes.
- En caso de contacto con piel, ojos o mucosas, lavar inmediatamente con abundante agua.
- En caso de inyección accidental, acudir inmediatamente a un centro médico y mostrar la etiqueta del producto.
Cero (0) días.
OBSERVACIONES
fabricante.
CONSERVACIÓN
Mantener en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C, protegido de la luz.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
NOTA
fabricante.
DEPODRAG® EQUINO - SUSPENSIÓN
INYECTABLE
SUSPENSIÓN INYECTABLE.
ANTIINFLAMATORIO ESTEROIDAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Antiinflamatorio de depósito para desórdenes alérgicos, dermatológicos y artritis.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable.
Antiinflamatorio esteroidal.
COMPOSICIÓN
Cada 1 mL de suspensión contiene:
Triamcinolona Acetonido............... 6 mg
INDICACIONES

Vía de administración: Intramuscular, subcutánea, intraarticular e intrasinovial.
Dosis recomendada:
Caballos:
Vía intramuscular o subcutánea: 2 a 5 mL en dosis única.

Vía intraarticular o intrasinovial: 1 a 5 mL en dosis única. Repetir en caso necesario bajo recomendación Médico
Veterinaria.
No es recomendable repetir el tratamiento más allá de 3 veces consecutivas.

La Anfotericina B o diuréticos caliuréticos (Furosemida, Tiacidas) puede causar hipopotasemia cuando se administran
en forma concomitante con glucocorticoides. Cuando estas drogas se utilizan simultáneamente con glucósidos
digitálicos, puede aumentar la posibilidad de toxicidad si se genera hipopotasemia. Se recomienda la supervisión
diligente de los niveles de Potasio y del digitálico.
Los glucocorticoides pueden reducir los niveles sanguíneos de salicilatos.
Los requerimientos de insulínicos pueden aumentar en los pacientes que reciben glucocorticoides.
La Fenitoína, Fenobarbital, Rifampicina pueden aumentar el metabolismo de glucocorticoides.
La administración concomitante de glucocorticoides y ciclosporina pueden aumentar los niveles sanguíneos de cada
uno, con inhibición mutua del metabolismo hepático. Es incierta la importancia clínica de esta interacción. Los
glucocorticoides también pueden inhibir el metabolismo hepático de la Ciclofosfamida. Se pueden requerir ajustes de la
dosificación.
El Mitotano puede alterar el metabolismo de esteroides; dosis mayores que las usuales pueden ser necesarias para
tratar la insuficiencia adrenal inducida por Mitotano.
Los pacientes tratados con corticoesteroides en dosis inmunosupresoras no deberían recibir vacunas vivas a virus
vivos atenuados porque se puede potenciar la replicación viral. Una respuesta inmune disminuida puede ocurrir
después de la administración de una vacuna, toxoide, o bacterina, en pacientes que reciben glucocorticoides.
La administración de drogas ulcerogénicas (e.j., antiinflamatorios no esteroidales) con glucocorticoides puede aumentar
el riesgo de ulceración gastrointestinal.
Los efectos de la Hidrocortisona, y posiblemente de otros glucocorticoides, pueden ser potenciados por la
administración concomitante con estrógenos.
En pacientes con miastenia gravis, la administración concomitante de glucocorticoides y anticolinesterasas (e.j.,
Piridostigmina, Neostigmina, etc.) puede inducir debilidad muscular pronunciada. Si es posible, suspender la
medicación anticolinesterasa por lo menos 24 horas antes de la administración del glucocorticoide.
CONTRAINDICACIONES
No usar en procesos infecciosos virales e infecciones fúngicas generalizadas.
No usar en desórdenes músculo-esqueléticos donde se requiera inmovilidad.
No usar en animales con tuberculosis, nefritis crónica o síndrome de Cushing, excepto por terapia de emergencia.
No usar en caso de metaplasia ósea y osteoporosis.
No usar en tratamiento de laminitis.
No usar en pacientes con diabetes mellitus, insuficiencia renal o cardíaca.
No usar en pacientes con hipersensibilidad al principio activo.
No usar en animales con úlcera gastrointestinal o corneal.
No usar en hembras gestantes o en lactancia.

El producto es irritante en el caso de contacto con los ojos. Puede ser peligroso en el caso de ingestión accidental y en
el caso de contacto con la piel.
Las mujeres embarazadas no deben manipular el producto.
ADVERTENCIAS
En infecciones bacterianas el uso debe estar asociado a antibacterianos.

Los corticoesteroides pueden precipitar el trabajo de parto durante los estadios finales de la gestación.
EFECTOS ADVERSOS
El uso prolongado de Depodrag® puede causar efectos supresores en el eje hipotálamo-hipófisis-adrenal llevando a una
atrofia adrenal (insuficiencia adrenal). También puede ocasionar resorción ósea o inhibición del crecimiento y de la reparación
ósea, inhibición de la síntesis de colágeno, disminución de la tasa de crecimiento, retardo en la cicatrización, diarrea, irritación
gastrointestinal, ulceración gastrointestinal, cambios hematopoyéticos, retención de Sodio y de líquido y recrudecimiento de
infecciones latentes.
Los efectos colaterales más frecuentes son poliuria, polidipsia, polifagia, letargia, debilidad y alopecia bilateral. Menos
frecuentes son la pérdida de peso, anorexia y diarrea.
No usar en caballos destinados al consumo humano.
OBSERVACIONES
Uso durante la preñez, lactancia y en animales reproductores:
No usar en hembras en gestación y lactancia.

Los glucocorticoides probablemente sean necesarios para el desarrollo fetal normal.
Pueden ser requeridos para la producción adecuada de surfactante y desarrollo de mielina, retina, páncreas y mamas.
Las dosis excesivas tempranas en la gestación pueden conducir a efectos teratogénicos. En caballos, la administración
de esteroides exógenos puede inducir el parto cuando se emplean en estadios finales de preñez, Se recomienda no
usar altas dosis en animales gestantes.
Los glucocorticoides no ligados a proteínas plasmáticas ingresan a la leche. Las dosis altas o administración
prolongada en las madres, potencialmente pueden inhibir el crecimiento de los recién nacidos.
precaución junto con los desechos domésticos.
Uruguay: Desechar el envase del producto en el centro de acopio más cercano
CONSERVACIÓN
Almacenar a temperatura entre 2° y 30°C, protegido de la luz. Una vez abierto, utilizar dentro de 3 meses. Descartar el
producto sin utilizar después de ese periodo de tiempo.
PRESENTACIÓN
Frasco ampolla con 20 mL y estuche con 3 frascos ampolla de 5 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Bolivia: Reg. SENASAG PUV-F-N° 005515/13
DEPODRAG® MASCOTAS -
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
FORMA FARMACÉUTICA
COMPOSICIÓN
Triamcinolona Acetonido............... 6 mg
INDICACIONES

Vía de administración: Intramuscular, subcutánea, intraarticular e intrasinovial.
Perros y gatos:
- En cuadros de alergia: 0,2 mg/Kg, en dosis única. En casos severos se puede administrar hasta 1 mg/Kg, en dosis única.
- En el tratamiento intraarticular e intrasinovial: 1 a 3 mg/Kg, en dosis única, repetida en caso necesario a los 3 a 4 días.
Dosis del producto:

Perros y gatos:
- En cuadros de alergia: 0,2 mL cada 6 Kg de peso, en dosis única. En casos severos se puede administrar hasta 1 mL
cada 6 Kg de peso, en dosis única.
- En el tratamiento intraarticular e intrasinovial: 0,2 a 0,5 mL, en dosis única, repetida en caso necesario a los 3 a 4 días.
No es recomendable repetir el tratamiento más allá de tres veces consecutivas.
La Anfotericina B o diuréticos caliuréticos (Furosemida, Tiazidas) pueden causar hipopotasemia cuando se administran
en forma concomitante con glucocorticoides. Cuando estas drogas se utilizan simultáneamente con glucósidos
digitálicos, puede aumentar la posibilidad de toxicidad si se genera hipopotasemia. Se recomienda la supervisión
diligente de los niveles de Potasio y del digitálico.
Los glucocorticoides pueden reducir los niveles sanguíneos de salicilatos.
Los requerimientos de insulínicos pueden aumentar en los pacientes que reciben glucocorticoides.
La Fenitoína, Fenobarbital, Rifampicina pueden aumentar el metabolismo de glucocorticoides.
La administración concomitante de glucocorticoides y Ciclosporina pueden aumentar los niveles sanguíneos de cada
uno, con inhibición mutua del metabolismo hepático. Es incierta la importancia clínica de esta interacción. Los
glucocorticoides también pueden inhibir el metabolismo hepático de la Ciclofosfamida. Se pueden requerir ajustes de la
dosificación.
El Mitotano puede alterar el metabolismo de esteroides; dosis mayores que las usuales pueden ser necesarias para
tratar la insuficiencia adrenal inducida por Mitotano.
Los pacientes tratados con corticoesteroides en dosis inmunosupresoras no deberían recibir vacunas vivas a virus
vivos atenuados porque se puede potenciar la replicación viral. Una respuesta inmune disminuida puede ocurrir
después de la administración de una vacuna, toxoide, o bacterina, en pacientes que reciben glucocorticoides.
La administración de drogas ulcerogénicas (ej., antiinflamatorios no esteroidales) con glucocorticoides puede aumentar
el riesgo de ulceración gastrointestinal.
Los efectos de la Hidrocortisona, y posiblemente de otros glucocorticoides, pueden ser potenciados por la
administración concomitante con estrógenos.
En pacientes con Miastenia gravis, la administración concomitante de glucocorticoides y anticolinesterasas (ej.,
Piridostigmina, Neostigmina, etc.) puede inducir debilidad muscular pronunciada. Si es posible, suspender la
medicación anticolinesterasa por lo menos 24 horas antes de la administración del glucocorticoide.
CONTRAINDICACIONES
No usar en procesos infecciosos virales e infecciones fúngicas generalizadas.
No usar en desórdenes músculo-esqueléticos donde se requiera inmovilidad.
No usar en animales con tuberculosis, nefritis crónica o síndrome de Cushing, excepto por terapia de emergencia.
No usar en caso de metaplasia ósea y osteoporosis.
No usar en pacientes con diabetes mellitus, insuficiencia renal o cardíaca.
No usar en pacientes con hipersensibilidad al principio activo.
No usar en animales con úlcera gastrointestinal o corneal.

En infecciones bacterianas el uso debe estar asociado a antibacterianos.

Los corticoesteroides pueden precipitar el trabajo de parto durante los estadios finales de la gestación.

El producto es irritante en el caso de contacto con los ojos. Puede ser peligroso en el caso de ingestión accidental y en
el caso de contacto con la piel.
Las mujeres embarazadas no deben manipular el producto.
EFECTOS ADVERSOS
El uso prolongado de Depodrag® puede causar efectos supresores en el eje hipotálamo-hipófisis-adrenal llevando a una
atrofia adrenal (insuficiencia adrenal). También puede ocasionar resorción ósea o inhibición del crecimiento y de la reparación
ósea, inhibición de la síntesis de colágeno, disminución de la tasa de crecimiento, retardo en la cicatrización, diarrea, irritación
gastrointestinal, ulceración gastrointestinal, cambios hematopoyéticos, retención de Sodio y de líquido y recrudecimiento de
infecciones latentes.
Los efectos colaterales más frecuentes son poliuria, polidipsia, polifagia, letargia, debilidad y alopecia bilateral. Menos
frecuente son la pérdida de peso, anorexia y diarrea.
OBSERVACIONES
Uso durante la preñez, lactancia y en animales reproductores:
No usar en hembras en gestación y lactancia.

Los glucocorticoides probablemente sean necesarios para el desarrollo fetal normal. Pueden ser requeridos para la
producción adecuada de surfactante y desarrollo de mielina, retina, páncreas y mamas.
Las dosis excesivas tempranas en la gestación pueden conducir a efectos teratogénicos. La administración de
esteroides exógenos puede inducir el parto cuando se emplean en estadios finales de preñez. Se recomienda no usar
altas dosis en animales gestantes.
Los glucocorticoides no ligados a proteínas plasmáticas ingresan a la leche. Las dosis altas o administración
prolongada en las madres, potencialmente pueden inhibir el crecimiento de los recién nacidos.
Uruguay: Desechar el envase del producto en el centro de acopio más cercano.
CONSERVACIÓN
Almacenar a temperatura entre 2° y 30°C, protegido de la luz. Una vez abierto utilizar dentro de 3 meses. Descartar el
producto sin utilizar después de ese periodo de tiempo.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
Uruguay: Reg. N° MGAP A-4493
Bolivia: Reg. SENASAG CR-PUV Nº 005515/13
ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357
Importado en Uruguay:
VIVAFIL S.A.
Rio Negro 1107 Montevideo - Uruguay, TEL 29001112
Importado y distribuido en Perú por:

DERMISOLONA® COMPRIMIDO ORAL
COMPRIMIDO ORAL.
ANTIINFLAMATORIO - ANTIALÉRGICO ESTEROIDAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Se indica como ayuda en el tratamiento de desórdenes inflamatorios no infecciosos, artropatías no sépticas y en el
tratamiento de dermatitis alérgica; en la enfermedad intestinal inflamatoria crónica y como inmunosupresor en estados
tumorales.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido oral.
Antiinflamatorio - Antialérgico esteroidal.
COMPOSICIÓN
Prednisolona base..................20 mg
Excipientes c.s.p...........1 comprimido
INDICACIONES
Se indica como ayuda en el tratamiento de desórdenes inflamatorios no infecciosos, artropatías no sépticas y en el
tratamiento de dermatitis alérgica; en la enfermedad intestinal inflamatoria crónica y como inmunosupresor en estados
tumorales.
Terapia antitinflamatoria y antialérgica: 0,5 a 1 mg/Kg en perros y 1 a 2 mg/Kg en gatos, cada 12 o 24 horas por 3 a
5 días. En caso de tratamientos prolongados, se recomienda reducir a la menor dosis efectiva y dar en el régimen de
días alternados en la mañana para perros, y en la tarde en gatos (para respetar el ritmo circadiano).
Como inmunosupresor: 2,2 a 3,3 mg/Kg de peso por dos días seguidos y luego 2-4 mg/Kg cada 48 horas. Evaluar la
duración del tratamiento según la intensidad y remisión de los síntomas.
Enfermedad intestinal inflamatoria crónica: 1-2 mg/Kg de peso al día por 2 a 4 semanas.
Dosis del producto:
Como antiinflamatorio y antialérgico:

Perros: ¼ - ½ comprimido/10 Kg de peso cada 12 o 24 horas por 3 a 5 días.
Gatos: ¼-½ comprimido/5 Kg de peso cada 12 o 24 horas por 3 a 5 días.
Como inmunosupresor: 1 - 1 ½ comprimidos/10 Kg de peso por dos días consecutivos y luego 1 - 2 comprimidos/10
Kg, cada 48 horas. Evaluar la duración del tratamiento según la intensidad y remisión de los síntomas.
Enfermedad inflamatoria intestinal crónica : ½ - 1 comprimido/10 Kg de peso al día por 2 a 4 semanas en el
tratamiento de la enfermedad intestinal inflamatoria crónica.
Se recomienda evitar la administración concomitante de Prednisolona con:
Anfotericina B o diuréticos caliuréticos (Furosemida, Tiazidas), pues se puede producir hipopotasemia. Los digitálicos
pueden aumentar la posibilidad de toxicidad, si se genera hipopotasemia.
Fenitoína, Fenobarbital y Rifampicina, porque pueden aumentar el metabolismo de los corticoides.
Ciclosporina, debido a que se pueden incrementar los niveles sanguíneos de ambos fármacos con inhibición mutua del
metabolismo hepático.
Con drogas ulcerogénicas (por ejemplo, antiinflamatorios no esteroidales) ya que se puede incrementar el riesgo de
ulceración gastrointestinal.
Ciclofosfamida, ya que los corticoides pueden inhibir el metabolismo hepático del quimioterápico.
Los pacientes tratados con corticoesteroides en dosis inmunosupresoras en general no deberían recibir vacunas a
virus vivos atenuados, porque se puede potenciar la replicación viral.
Los requerimientos insulínicos pueden incrementarse en pacientes que reciben glucocorticoides.
CONTRAINDICACIONES
No usar en pacientes con infecciones fúngicas sistémicas o infecciones virales.
La terapia sistémica con Prednisolona está contraindicada en animales con úlcera péptica, úlcera corneal y síndrome
de Cushing.
No administrar en animales gestantes.
No usar en animales hipersensibles a algunos de los componentes de este producto.

Lavarse las manos después de administrar el producto
ADVERTENCIAS
En caso de tratamientos prolongados con Prednisolona se debe proporcionar una mayor ingesta de proteínas para
mantener al animal en un balance de Nitrógeno positivo.
No ha sido descrito un efecto de retraso en la cicatrización de heridas, sin embargo, tal posibilidad debe ser
considerada al ser utilizado en cirugía.
La terapia prolongada con glucocorticoides puede suprimir la actividad adrenocortical, de manera que la suspensión de
la misma debe realizarse en forma graduada para asegurar el retorno paulatino de las funciones de ACTH y corticoides
endógenos.
Administrar con precaución en animales que presenten diabetes, osteoporosis, o que estén recuperándose de una
fractura ósea, predisposición a la tromboflebitis, hipertensión, insuficiencia cardiaca congestiva, insuficiencia renal o
tuberculosis activa.
Los efectos antinflamatorios pueden enmascarar signos de infección.
Administrar con precaución en animales en crecimiento ya que puede causar retardo.
Administrar con precaución en animales con insuficiencia hepática.
La Prednisolona pasa a la leche y podría inducir efectos negativos en los lactantes, pero solo si la madre recibe dosis
elevadas durante períodos prolongados.
EFECTOS SECUNDARIOS
Es poco probable que el uso terapéutico de Prednisolona cause efectos de tipo metabólicos asociados a los
glucocorticoides. Un efecto de retraso en la cicatrización de heridas no ha sido descrito, sin embargo, tal posibilidad
debe ser considerada al ser utilizado en cirugía.
En tratamientos prolongados se describe un aumento en la incidencia de osteoporosis, especialmente en perros de
edad avanzada. No se recomienda su uso durante la fase de recuperación de una fractura ósea.
Los efectos adversos más frecuentes son poliuria, polidipsia y polifagia; y están preferentemente asociados a dosis
antiinflamatorias.
En lo referente a las dosis inmunosupresoras y a tratamientos extensos, es más probable que aparezcan reacciones
adversas y que sean potencialmente más pronunciadas. Dichos efectos, observables en raras ocasiones, se
manifiestan como síntomas de hiperadrenocorticismo (Síndrome de Cushing): pelaje opaco y seco, aumento de peso
ponderal, jadeo, vómito, diarrea, hepatomegalia con la consecuente alteración de la concentración de las enzimas
hepáticas en el suero, pancreatitis, ulceración gastrointestinal (particularmente cuando son usados con AINE's),
lipidemias, alteración de los requerimientos de insulina, activación o intensificación de diabetes mellitus, consunción
muscular y cambios en el comportamiento (depresión, letargia, vicios).
OBSERVACIONES
Desechar los restos de producto sin utilizar dentro de su envase original.

No arrojar el envase vacío o con restos de producto, en ríos, lagos o torrentes de agua natural.
Disponer los desechos de este producto con precaución junto con los desechos domésticos.
Contactar a la empresa fabricante o a empresas especializadas en la eliminación de residuos, para recibir
recomendaciones en la disposición de productos vencidos o no utilizados.
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS

ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357
DERMISOLONA® SUSPENSIÓN ORAL
SUSPENSIÓN ORAL.
ANTIINFLAMATORIO – ANTIALÉRGICO ESTEROIDAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Se indica como ayuda en el tratamiento de desórdenes inflamatorios y alérgicos en perros y gatos.
En perros también está indicado como inmunosupresor en enfermedades autoinmunes, como terapia de la enfermedad
inflamatoria intestinal crónica y en el tratamiento del hipoadrenocorticismo.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión oral.
Antiinflamatorio – Antialérgico esteroidal.
COMPOSICIÓN
Cada mL de suspensión oral contiene:
Prednisolona Acetato...........................4,5 mg
(Equivalente a 4 mg de Prednisolona base)
Excipientes c.s.p....................................1 mL
INDICACIONES
Se indica como ayuda en el tratamiento de desórdenes inflamatorios y alérgicos en perros y gatos.
En perros también está indicado como inmunosupresor en enfermedades autoinmunes, como terapia de la enfermedad
inflamatoria intestinal crónica y en el tratamiento del hipoadrenocorticismo.
Agitar la suspensión antes de usar, luego extraer la dosis de producto con la jeringa dosificadora o gotario y administrar
directamente en la cavidad oral.
DOSIS DEL PRODUTO

DOSIS DEL PRINCIPIO ACTIVO
(1 mL = 26 gotas de producto)
PERROS
1,5 a 2,5 mL por cada 10 Kg de
0,5 a 1 mg/Kg de peso, cada 12 a peso, ó 4 a 7 gotas por cada Kg de
24 horas, por 3 a 5 días. peso, cada 12 a 24 horas, por 3 a 5
días.
GATOS
1,5 a 2,5 mL por cada 5 Kg de peso
TERAPIA ó7a
ANTIINFLAMATORIA Y 1 a 2 mg/Kg de peso, cada 12 a 24
13 gotas por cada Kg de peso,
ANTIALÉRGICA horas, por 3 a 5 días.
cada 12 a
24 horas, por 3 a 5 días.
En tratamientos prolongados, se recomienda reducir a la menor dosis

efectiva y administrar en régimen de días alternos en la mañana para
perros, y en la tarde en gatos (para respetar ritmo circadiano).
PERROS
2,5 a 10 mL por cada 10 Kg de

peso al día, ó 7 a 26 gotas por cada
Kg de peso cada 24 horas, por 2 a
1 a 4 mg/Kg/ cada 24 horas por 2 a 14 días. Luego, 1,3 a 5 mL por
14 días. Luego, 0,5 a 2 mg/Kg/cada cada 10 Kg de peso al día, ó 4 a 13
24 horas, por 14 días. Luego gotas por cada Kg de peso cada 24
INMUNOSUPRESOR reducir la dosis a intervalos horas, por 2 a 14 días. Luego
regulares (2 a 6 semanas), hasta reducir la dosis a intervalos
alcanzar la dosis de mantención de regulares (2 a 6 semanas), hasta
0,5 a 1 mg/Kg/en días alternos. (*) alcanzar la dosis de mantención de
1,5 a 2,5 mL por cada 10 Kg de
peso, ó 4 a 7 gotas por cada Kg de
peso, en días alternos. (*)(**)
PERROS
2,5 a 10 mL por cada 10 Kg de
peso al día, ó 7 a 26 gotas por cada
1 a 4 mg/Kg de peso cada 12 a 24
Kg de peso, cada 12 a 24 horas,
horas, por 2 a 4 semanas, luego
ENFERMEDAD por 2 a 4 semanas, luego disminuir
disminuir la dosis lentamente a
INTESTINAL la dosis lentamente a intervalos de
intervalos de 10 días a 2 semanas
INFLAMATORIA CRÓNICA 10 días a 2 semanas según la
según la respuesta clínica, hasta
respuesta clínica, hasta alcanzar la
alcanzar una dosis de mantención
dosis de mantención de 1,5 a 2,5
de 0,5 a 1 mg/Kg en días alternos
mL por cada 10 Kg de peso, ó 4 a 7
(*)
gotas por cada Kg de peso, en días
alternos.(*)(**)
PERROS
HIPOADRENOCORTICISMO 0,2 a 0,4 mg/Kg de peso, cada 24 0,5 a 1 mL por cada 10 Kg de peso
ó 2 a 3 gotas por Kg de peso cada
horas, a permanencia.
24 horas, a permanencia.
(*) La duración de la terapia varía según la intensidad del cuadro y la remisión de los síntomas, pudiendo prolongarse por
varias semanas o meses. En estos casos, se recomienda usar la mínima
dosis efectiva, en régimen de días alternos.
(**) 1 mL de DERMISOLONA® Suspensión oral equivale a 26 gotas de producto.
Se recomienda evitar la administración concomitante de Prednisolona con:
Anfotericina B o diuréticos caliuréticos (furosemida, tiazidas), pues se puede producir hipopotasemia. Los digitálicos
pueden aumentar la posibilidad de toxicidad, si se genera hipopotasemia.
Fenitoína, fenobarbital y rifampicina, porque pueden aumentar el metabolismo de los corticoides.
Ciclosporina, debido a que se pueden incrementar los niveles sanguíneos de ambos fármacos con inhibición mutua del
metabolismo hepático.
Con drogas ulcerogénicas (por ejemplo, antinflamatorios no esteroidales) ya que se puede incrementar el riesgo de
ulceración gastrointestinal.
Ciclofosfamida, ya que los corticoides pueden inhibir el metabolismo hepático del quimioterápico.
Los pacientes tratados con corticoesteroides en dosis inmunosupresoras en general no deberían recibir vacunas a
virus vivos atenuados, porque se puede potenciar la replicación viral.
Los requerimientos insulínicos pueden incrementarse en pacientes que reciben glucocorticoides.
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales con síndrome de Cushing.
No usar en pacientes con infecciones fúngicas sistémicas o infecciones virales.
No usar en animales con úlcera péptica o corneal.
No administrar en hembras gestantes.
No usar en animales hipersensibles a alguno de los componentes de este producto.
No administrar en conjunto con vacunas.

En caso de tratamientos prolongados con Prednisolona se debe proporcionar una mayor ingesta de proteínas para
mantener al animal en un balance de nitrógeno positivo.
No se ha descrito un efecto de retraso en la cicatrización de heridas, sin embargo, tal posibilidad debe ser considerada
al ser utilizado en cirugía.
La terapia prolongada con glucocorticoides puede suprimir la actividad adrenocortical, de manera que la suspensión de
la misma debe realizarse en forma gradual para asegurar el retorno paulatino de las funciones de ACTH y corticoides
endógenos.
Administrar con precaución en animales que presenten diabetes, osteoporosis o que estén recuperándose de una
fractura ósea, predisposición a la tromboflebitis, hipertensión, insuficiencia cardiaca congestiva, insuficiencia renal o
tuberculosis activa.
Los efectos antiinflamatorios pueden enmascarar signos de infección.
Administrar con precaución en animales en crecimiento ya que puede causar retardo.
Administrar con precaución en animales con insuficiencia hepática.

En el caso de existir contacto con los ojos se recomienda lavar con abundante agua por 15 minutos. Si se desarrolla
irritación y ésta persiste, consultar al médico.
ADVERTENCIAS
EFECTOS ADVERSOS
Administrada a corto plazo, es poco probable que la Prednisolona cause efectos perjudiciales, incluso en dosis
masivas. Los efectos adversos en general se asocian a las terapias crónicas, especialmente a dosis altas o si no se
sigue un régimen de días alternos.
Los efectos adversos más frecuentes son poliuria, polidipsia y polifagia; y están preferentemente asociados a dosis
antiinflamatorias.
En lo referente a las dosis inmunosupresoras y a tratamientos extensos, es más probable que aparezcan reacciones
adversas y que sean potencialmente más pronunciadas. Dichos efectos, observables en raras ocasiones, se
manifiestan como síntomas de hiperadrenocorticismo (Síndrome de Cushing): pelaje opaco y seco, aumento de peso
ponderal, jadeo, vómito, diarrea, hepatomegalia con la consecuente alteración de la concentración de las enzimas
hepáticas en el suero, pancreatitis, ulceración gastrointestinal (particularmente cuando son usados con AINE's),
lipidemias, alteración de los requerimientos de insulina, activación o intensificación de Diabetes Mellitus, consunción
muscular y cambios en el comportamiento (depresión, letargia, vicios).
En tratamientos prolongados se describe un aumento en la incidencia de osteoporosis, especialmente en perros de
edad avanzada.
OBSERVACIONES
Sobredosis:
Administrados a corto plazo, es poco probable que los glucocorticoides causen efectos perjudiciales, incluso en dosis
masivas. Los efectos adversos en general se asocian a las terapias crónicas, especialmente a dosis altas o si no se sigue un
régimen de días alternos.
domésticos.
CONSERVACIÓN
Almacenar en un lugar fresco y seco, a temperatura entre 2 y 30º C.
Una vez abierto el frasco, utilizar dentro de 30 días.
PRESENTACIÓN
Frasco con 30 mL
ELABORADO POR
Laboratorio Drag Pharma.
REGISTROS
Reg. SAG N° 2281
DF-7® DRENCH - SUSPENSIÓN ORAL
SUSPENSIÓN ORAL.
ANTIPARASITARIO INTERNO DE AMPLIO ESPECTRO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Antiparasitario interno de amplio espectro en dosis única. Indicado en el tratamiento de parásitos nematodos
gastrointestinales y migratorios en estado adulto y larvario. También es efectivo contra Gasterophillus spp. y Anoplocephala
perfoliata en caballos.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión oral.
Antiparasitario interno de amplio espectro.
COMPOSICIÓN
Ivermectina..................................0,200 g
Pirantel Pamoato...........................28,53 g
(Equivalente a 9,9 g de Pirantel base)
Excipientes c.s..............................100 mL
INDICACIONES
Antiparasitario interno de amplio espectro en dosis única. Indicado en el tratamiento de parásitos nematodos
gastrointestinales y migratorios en estado adulto y larvario. También es efectivo contra Gasterophillus spp. y Anoplocephala

9,9 mg/Kg de peso de Pirantel.

0,2 mg/Kg de peso de Ivermectina.
Dosis del producto:
1 mL de suspensión por cada 10 Kg de peso.

CONTRAINDICACIONES
No usar en caballos menores a 4 semanas de edad.
No administrar a caballos con hipersensibilidad conocida a alguno de los principios activos.
No utilizar en hembras preñadas o en lactancia.

No comer, beber ni fumar mientras manipula el producto.
ADVERTENCIAS
EFECTOS ADVERSOS
Los componentes de df-7 drench, Suspensión oral, tienen un amplio margen de seguridad. Sin embargo, en caso de
infestaciones elevadas, el tratamiento puede generar cólicos transitorios y heces blandas producto de la destrucción
parasitaria.
No administrar en animales destinados a consumo humano.
OBSERVACIONES
AGITAR ANTES DE USAR
Por tratarse de una suspensión, se debe agitar antes y durante la administración, para mantener una óptima
homogeneización del producto.
Agradable sabor a manzana.
fabricante.
CONSERVACIÓN
Almacenar en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15 y 30°C, protegido de la luz.
Una vez abierto, utilizar el producto dentro de 12 semanas.
Descartar el producto sin usar después de ese período de tiempo.
PRESENTACIÓN
Frasco con 1 Litro.
ELABORADO POR
REGISTROS
Chile: Reg. SAG Nº 1521-B
DF-7® PASTA ORAL
PASTA ORAL.
ANTIPARASITARIO INTERNO DE AMPLIO ESPECTRO
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Antiparasitario interno de amplio espectro en dosis única. Indicado en el tratamiento de parásitos nemátodos
gastrointestinales y migratorios en estado adulto y larvario. También es efectivo contra Gasterophilus spp. y Anoplocephala
FORMA FARMACÉUTICA
Pasta oral.
Antiparasitario interno de amplio espectro
COMPOSICIÓN
Cada jeringa con 40 g de pasta contiene:
Ivermectina..........................................0,12 g
Pamoato de Pirantel.............................17,11 g
(Equivalente a 5,94 g de Pirantel)
Excipientes c.s.p..................................40,00 g
INDICACIONES
Antiparasitario interno de amplio espectro en dosis única. Indicado en el tratamiento de parásitos nemátodos
gastrointestinales y migratorios en estado adulto y larvario. También es efectivo contra Gasterophilus spp. y Anoplocephala

9,9 mg de Pirantel y 0,2 mg de Ivermectina/ Kg de peso corporal.
Dosis del producto:
Administrar por vía oral, una marca en la jeringa graduada (10 gramos) por cada 150 kilos de peso corporal.
En caso de infestación alta, repetir el tratamiento según indicación médico veterinaria.
40 gramos de D.F. 7® pasta alcanzan para tratar 600 kilos de peso.Administrar por vía oral, una marca en la jeringa
graduada (10 gramos) por cada 150 kilos de peso. En caso de infestación alta, repetir el tratamiento según indicación médico
veterinaria. 40 gramos de DF-7® alcanzan para tratar 600 kilos de peso.
No utilizar en forma simultánea con Morantel o Levamisol.
CONTRAINDICACIONES
No usar en caballos menores de 4 semanas de edad.
No usar durante la preñez o en periodo de lactancia, ni en animales reproductores.

Advertencias y precauciones de uso:

EFECTOS ADVERSOS
Los componentes de D.F. 7® pasta tienen un amplio margen de seguridad. Sin embargo, en caso de infestaciones elevadas,
el tratamiento puede generar cólicos transitorios y heces blandas producto de la destrucción parasitaria.
OBSERVACIONES
domésticos. Contactar a la empresa fabricante o a empresas especializadas en la eliminación de residuos, para recibir
CONSERVACIÓN
Almacenar a temperatura ambiente entre 15 y 30°C.
Utilizar inmediatamente una vez abierto y descartar el producto sobrante.
PRESENTACIÓN
Estuche con 1 jeringa de 40 gramos
ELABORADO POR
REGISTROS
Importado y Distribuido en Perú por Representaciones Durand SAC.
DIARREPAS® SUSPENSIÓN ORAL
SUSPENSIÓN ORAL.
ANTIDIARREICO Y QUIMIOTERÁPICO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Se recomienda su uso en infecciones intestinales provocadas por organismos sensibles a Sulfonamidas no absorbibles.
Indicado para el tratamiento de infecciones entéricas provocadas por organismos gram positivos y gram negativos. Uso
terapéutico en cuadros diarreicos agudos o crónicos de perros y gatos, ya que posee quimioterápicos protectores de mucosa,
que evitan la injuria en el epitelio intestinal provocada por sustancias irritantes. Por la presencia de adsorbentes intestinales,
también evita la absorción de toxinas, gases, u otras sustancias tóxicas de origen orgánico o inorgánico, que puedan
complicar un cuadro diarreico.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión oral.
Antidiarreico y quimioterápico.
COMPOSICIÓN
Ftalilsulfatiazol ......................10 g
Sulfaguanidina.......................10 g
Caolín coloidal........................20 g
Pectina cítrica..........................1 g
INDICACIONES
Se recomienda su uso en infecciones intestinales provocadas por organismos sensibles a Sulfonamidas no absorbibles.
Indicado para el tratamiento de infecciones entéricas provocadas por organismos gram positivos y gram negativos. Uso
terapéutico en cuadros diarreicos agudos o crónicos de perros y gatos, ya que posee quimioterápicos protectores de mucosa,
que evitan la injuria en el epitelio intestinal provocada por sustancias irritantes. Por la presencia de adsorbentes intestinales,
también evita la absorción de toxinas, gases, u otras sustancias tóxicas de origen orgánico o inorgánico, que puedan
complicar un cuadro diarreico.

Vía oral.
Dosis de los principios activos: Ftalilsulfatiazol 100 mg/Kg; Sulfaguanidina 100 mg/Kg; Caolín Coloidal 200 mg/Kg,
Pectina Cítrica 10 mg/Kg, cada 12 horas por 4 días.
Dosis del producto: 10 mL por cada 10 kilos de peso, cada 12 horas por 4 días.
CONTRAINDICACIONES
No utilizar en forma simultánea o asociada a otros quimioterápicos, u otras sustancias con acción similar.
No administrar en animales que presenten resistencia al tratamiento con Sulfonamidas.
No se debe administrar en animales que presenten antecedentes de hipersensibilidad a algunos de los componentes
del producto.
PRECAUCIONES
ADVERTENCIAS
Administrar con precaución en pacientes con insuficiencia renal o hepática.
Usar con precaución en estados de preñez avanzada.
OBSERVACIONES

domésticos.
CONSERVACIÓN
Almacenar a temperatura entre 15 y 30°C, protegido de la luz. Una vez abierto, utilizar el producto dentro de 7 días.
PRESENTACIÓN
Frasco con 100 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 133
DIARREVET® POLVO ORAL
POLVO ORAL.
ANTIDIARREICO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos, caballos, cerdos, ovinos y caprinos.
Control de diarreas causadas por gérmenes sensibles a las sulfonamidas (Salmonella spp, E.coli y Coccidias).
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo oral.
Antidiarreico.
COMPOSICIÓN
Sulfaguanidina Monohidrato..................15 g
Ftalilsulfatiazol......................................5 g
Pectina Cítrica.......................................1 g
Bentonita.............................................2 g
Caolín Coloidal....................................77 g
INDICACIONES
Control de diarreas causadas por gérmenes sensibles a las sulfonamidas (Salmonella spp, E.coli y Coccidias).
Vía oral.
Disolver la dosis recomendada en 100 a 200 mL de agua tibia.
Dosis del producto: (1 cucharada equivale a 10 g de producto).
Ovinos,
Bovinos y caprinos,
Cerdos adultos Cerdos pequeños
caballos adultos terneros y
potrillos
20 gramos (Para 500 10 gramos (Para 50 Kg 15 gramos (Para 100 5 gramos (Para 30Kg
Kg peso vivo: peso vivo: Kg peso vivo: peso vivo:
Sulfaguanidina 3 g; Sulfaguanidina 1,5 g; Sulfaguanidina 2,25 g; Sulfaguanidina 0,75 g;
DOSIS
Ftalilsulfatiazol 1 g; Ftalilsulfatiazol 0,5 g; Ftalilsulfatiazol 0,75 g; Ftalilsulfatiazol 0,25 g;
INICIAL
Pectina 0,2 g; Pectina 0,1 g; Pectina 0,15 g; Pectina 0,05 g;
Bentonita 0,4 g; Caolin Bentonita 0,2 g; Caolin Bentonita 0,3 g; Caolin Bentonita 0,1 g; Caolin
15,4 g) 7,7 g) 11,55 g) 3,85 g)
10 gramos (Para 500 10 gramos (Para 50 Kg 10 gramos (Para 100 2.5 gramos ( Para 30
Kg peso vivo: peso vivo: Kg peso vivo Kg peso vivo:
Sulfaguanidina 1,5 g; Sulfaguanidina 1,5 g; Sulfaguanidina 1,5 g; Sulfaguanidina 0,375 g;
DOSIS Ftalilsulfatiazol 0,5 g; Ftalilsulfatiazol 0,5 g; Ftalilsulfatiazol 0,5 g; Ftalilsulfatiazol 0,125 g;
MANTENCIÓN Pectina 0,1 g; Pectina 0,1 g; Pectina 0,1 g; Pectina 0,025 g;
Bentonita 0,2 g; Caolin Bentonita 0,2 g; Caolin Bentonita 0,2 g; Caolin Bentonita 0,05 g;
7,7 g) cada 8 horas por 7,7 g) cada 8 horas por 7,7 g) cada 8 horas por Caolin 1,925 g) cada 8
4 días. 4 días. 4 días. horas por 4 días.
Los adsorbentes como el Caolín y la Pectina pueden inhibir la absorción intestinal de otros fármacos que sean administrados
en conjunto o durante el tratamiento con DIARREVET ®.
CONTRAINDICACIONES
No usar en pacientes con hipersensibilidad a las Sulfonamidas.

Utilizar con precaución en animales con insuficiencia renal o hepática.
ADVERTENCIAS
Carne: 10 días (bovinos, cerdos, ovinos y caprinos). No administrar en caballos cuya carne se destine a consumo humano.
Leche: 4 días (bovinos). No administrar en ovinos o caprinos cuya leche sea destinada a consumo humano.
OBSERVACIONES
fabricante.
CONSERVACIÓN
Almacenar entre 15° y 30°C, protegido de la luz. Utilizar inmediatamente una vez preparado y descartar el producto
sobrante.
PRESENTACIÓN
Estuche con 25 sobres de 50 g cada uno.
ELABORADO POR
REGISTROS
DIPRAMIDA® SOLUCIÓN ORAL
SOLUCIÓN ORAL.
ANTIEMÉTICO - GASTROCINÉTICO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Indicado en el manejo de vómitos de diversa etiología, en esofagitis por reflujo y en trastornos de la motilidad gástrica.
También se indica en la preparación de estudios radiológicos del tubo digestivo.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
Antiemético - Gastrocinético.
COMPOSICIÓN
Cada 1 mL de solución oral contiene:
Metoclopramida Clorhidrato Monohidrato.........5,27 mg
(Equivalente a 5 mg de Metoclopramida Clorhidrato)
Excipientes c.s.p ..............................................1 mL
INDICACIONES
Indicado en el manejo de vómitos de diversa etiología, en esofagitis por reflujo y en trastornos de la motilidad gástrica.
También se indica en la preparación de estudios radiológicos del tubo digestivo.

0,25 - 0,5 mg/Kg, tres veces al día.
Dosis del producto:
1 - 2 gotas/Kg de peso, tres veces al día.
Administrar 30-45 minutos antes de la alimentación y al momento de dormir.
Evitar su administración concomitante con anticolinérgicos. La Atropina puede bloquear el efecto de Metoclopramida
sobre la motilidad gastrointestinal.
Los tranquilizantes fenotiazínicos pueden potenciar los efectos a nivel central.
CONTRAINDICACIONES
No administrar en cuadros de obstrucción gastrointestinal o perforación.
No administrar en pacientes con hipersensibilidad a la Metoclopramida.

En el caso de contacto con la piel o los ojos se recomienda lavar con abundante agua. Si se desarrolla irritación y ésta
persiste, consultar al médico.
ADVERTENCIAS

Se recomienda administrar con precaución en pacientes epilépticos.
EFECTOS ADVERSOS
En perros, las reacciones adversas más comunes, Aunque poco frecuentes, incluyen cambios en el estado mental y
comportamiento (inquietud, espasmos involuntarios, agresión, hiperactividad o somnolencia y depresión). Los gatos pueden
mostrar signos de excitación o desorientación. Ambas especies pueden desarrollar estreñimiento en tratamientos
prolongados.
OBSERVACIONES
fabricante.
CONSERVACIÓN
Almacenar entre 15° y 30°C, protegido de la luz. Una vez abierto el envase, utilizar dentro de 12 semanas. Descartar el
producto sin usar después de ese período de tiempo.
PRESENTACIÓN
Frasco con 20 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Chile: Reg. SAG N°: 1818

ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357
DOGUI® ORAL - SOLUCIÓN
SOLUCIÓN PARA ATOMIZACIÓN ORAL.
ENMASCARADOR DE ALIENTO PARA PERROS.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
DOGUI® ORAL posee una novedosa fórmula que neutraliza inmediatamente el mal aliento de su mascota, dejándole un grato
y fresco aroma. Su agradable sabor impide que sea rechazado por el animal
DOGUI® ORAL no reemplaza una limpieza dental o destartraje.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución para atomización oral.
Enmascarador de aliento para perros.
INGREDIENTES
Agua Purificada, Glicerina, Polisorbato 80, Neutral Aliento, Metilparabeno, Aspartame, Potasio Sorbato, Ácido Cítrico, Esencia,
Colorantes y preservantes autorizados.
PROPIEDADES
ENMASCARADOR DEL MAL ALIENTO PARA PERROS
Mantiene un aliento fresco en su mascota
No contiene alcohol
No contiene azúcar
Fácil aplicación
Agradable sabor
INDICACIONES
DOGUI® ORAL posee una novedosa fórmula que neutraliza inmediatamente el mal aliento de su mascota, dejándole un grato
y fresco aroma. Su agradable sabor impide que sea rechazado por el animal
DOGUI® ORAL no reemplaza una limpieza dental o destartraje.
Aplique 3 a 4 atomizaciones en el hocico de su mascota, 2 o 3 veces al día. Se sugiere mantener una frecuencia mínima de
aplicación para lograr un efecto más duradero.
No necesita enjuague.
MODO DE APLICACIÓN
OBSERVACIONES
Consulte con su Médico Veterinario acerca del origen del mal aliento de su mascota, ya que podría estar relacionado a
alguna enfermedad.
CONSERVACIÓN
Venta libre
PRESENTACIÓN
Frasco de 100 mL con atomizador.
ELABORADO POR
DOGUIVIT® ADULTO - COMPRIMIDO
ORAL
COMPRIMIDO ORAL.
MULTIVITAMÍNICO Y MINERALES PARA PERROS ADULTOS.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Indicado en animales con estados carenciales de vitaminas y minerales de la composición, en el crecimiento, preñez,
lactancia, estrés o convalecencia.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido oral.
Multivitamínico y minerales para perros adultos.
COMPOSICIÓN
Sulfato Ferroso anhidro.....................................25,84 mg
(Equivalente a 5,2 mg de Hierro base)
Cianocobalamina 1% FG.....................................0,80 mg
(Equivalente a 0,008 mg de Vitamina B12).
Ácido Fólico.........................................................0,2 mg
Riboflavina 5-sodio Fosfato.................................1,37 mg
(Equivalente a 1,0 mg de Riboflavina base)
Nicotinamida.....................................................10,0 mg
Retinol Acetato (Vitamina A)................................1250 UI
Colecalciferol (Vitamina D3)..................................125 UI
dl-alfa-Tocoferol Acetato (Vitamina E)........................2 UI
Piridoxina Clorhidrato (Vitamina B6)......................1,0 mg
Tiamina Clorhidrato (Vitamina B1).........................1,0 mg
Calcio Pantotenato..............................................0,5 mg
Calcio Hidrógeno Fosfato..................................258,0 mg
(Equivalente a 60 mg de Calcio y 46,5 mg de Fósforo)
Magnesio Sulfato heptahidrato..........................10,23 mg
(Equivalente a 1,0 mg de Magnesio).
Excipientes c.s.p........................................1 comprimido
INDICACIONES
Indicado en animales con estados carenciales de vitaminas y minerales de la composición, en el crecimiento, preñez,
lactancia, estrés o convalecencia.

Dar directamente vía oral o triturado junto con los alimentos.
Dosis diaria sugerida:
Perros de 5 kilos o menos: 1 comprimido. Perros sobre 5 kilos: 2 comprimidos. Administrar por al menos 1 mes.
ADVERTENCIAS
CONSERVACIÓN
Conservar en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C.
Venta libre.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
DOGUIVIT® CACHORRO -
COMPRIMIDO ORAL
COMPRIMIDO ORAL.
MULTIVITAMÍNICO Y MINERALES PARA CACHORROS.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros cachorros.
Multivitamínico para cachorros.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido oral.
Multivitamínico y minerales para cachorros.
COMPOSICIÓN
DL- Metionina...........................................10 mg
Lisina Clorhidrato.....................................2,5 mg
Calcio Pantotenato.................................0,45 mg
Nicotinamida..........................................1,8 mg
Riboflavina-5-Fosfato............................0,45 mg
Vitamina B1.........................................0,15 mg
Vitamina B6.........................................0,15 mg
Vitamina B12..........................................0,1 µg
Vitamina A.............................................500 UI
Vitamina D...............................................50 UI
Vitamina E.................................................1 UI
Calcio...................................................138 mg
Fósforo.................................................108 mg
Magnesio.................................................5 mg
Yodo.................................................0,025 mg
Zinc....................................................0,05 mg
Cobre...................................................0,1 mg
Potasio..................................................25 mg
Sodio.....................................................25 mg
Hierro......................................................1 mg
Manganeso............................................0,5 mg
Excipientes c.s.p.............................1 comprimido
INDICACIONES
Multivitamínico para cachorros.

Oral, dar directamente o triturada junto con los alimentos.
Perros de 5 Kg o menos: 2 comprimidos

Perros sobre 5 Kg: 4 comprimidos
Para animales convalecientes, aumentar la dosis en un 50% o según indicación de su Médico Veterinario.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
Venta libre.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
DOGUIVIT® SENIOR - COMPRIMIDO
ORAL
COMPRIMIDO ORAL.
MULTIVITAMÍNICO Y MINERALES PARA PERROS SENIOR.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Multivitamínico para perros senior.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido oral.
Multivitamínico y minerales para perros senior.
COMPOSICIÓN
Ácido Fólico ..............................................0,2 mg
Extracto seco de Schizandra ........................30 mg
Condroitín Sulfato ....................................100 mg
Calcio Pantotenato ....................................0.5 mg
Calcio .......................................................60 mg
Fósforo ..................................................46,5 mg
Magnesio .................................................1,0 mg
Nicotinamida ...........................................10,0 mg
Riboflavina 5 Fosfato Sódico .....................1,37 mg
Vitamina A ..............................................1250 UI
Vitamina D3 1:100.000 ..............................125 UI
Sulfato Ferroso......................................25,84 mg
Vitamina E ...................................................2 UI
Tiamina Dicloruro (Vitamina B1)................. 1,0 mg
Piridoxina Clorhidrato (Vitamina B6) ............1,0 mg
Vitamina B12 ........................................0,008 mg
Excipientes c.s.p.............................. 1 comprimido
INDICACIONES
Multivitamínico para perros senior.

Vía oral, dar directamente o triturada junto con los alimentos.
Perros de 5 Kg o menos: 1 comprimido.

Perros sobre 5 Kg: 2 comprimidos.
Para animales convalecientes, aumentar dosis en un 50%, o según indicación del Médico Veterinario.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
CONSERVACIÓN
Venta libre.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
Nº Incripción SAG RM03-010
Panamá: Reg Nº RF-4243-08
DORACTINA® SOLUCIÓN
INYECTABLE
ANTIPARASITARIO DE EFECTO ENDECTOCIDA DE AMPLIO ESPECTRO Y ACCIÓN
PROLONGADA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos.
Para el tratamiento de parasitosis causada por nematodos gastrointestinales y pulmonares, y parásitos externos tales como
piojos chupadores y ácaros de la sarna en bovinos.
La Doramectina es un antiparasitario de amplio espectro y larga persistencia gracias a sus propiedades lipofílicas. Es efectivo
contra parásitos adultos y algunas L4 de las siguientes especies:
Nematodos: Ostertagia sp., Cooperia sp., Haemonchus sp., Trichostrongylus sp.,Oesophagostomum sp., Nematodirus
spathiger, Bunostomum sp., Strongyloides sp., Trichuris sp., Dictyocaulus viviparus.
Piojos: Haematopinus eurysternus, Linognathus vituli, Solenoptes capillatus.
Ácaros: Psoroptes bovis, Sarcoptes scabiei, var. bovis.
FORMA FARMACÉUTICA
Antiparasitario de efecto endectocida de amplio espectro y acción prolongada.
COMPOSICIÓN
Doramectina.....................1,0 g
PROPIEDADES
La Doramectina pertenece a la familia de las Avermectinas y presenta una estructura similar a la Ivermectina. Tiene un amplio
espectro de actividad antiparasitaria, produciendo parálisis de los nematodos y artrópodos. El mecanismo de acción principal
del componente activo en Doractina (Doramectina) es inhibir la actividad eléctrica que controla las células nerviosas en los
nematodos y las células musculares en los artrópodos, causando parálisis y la muerte del parásito. Esto ocurre debido a que
la Doramectina se une a los canales de ion Cloruro ligados a Glutamato en los nervios (nematodos) y células musculares
(artrópodos). Esta reacción resulta en un aumento de la permeabilidad a los iones Cloruro por parte de la membrana celular
causando una hiperpolarización de las células afectadas y subsecuente parálisis y muerte del parásito. La Doramectina
también se puede unir a canales de ion Cloruro ligados al GABA (Ácido Gamma Aminobutírico), causando el mismo efecto. La
Doramectina se distribuye ampliamente en el cuerpo y, como sustancia lipofílica, se concentra en el tejido adiposo, lo que
lleva a una residencia extendida en plasma debido a su lenta liberación en el tiempo. Por sus características lipofílicas, la
máxima concentración plasmática de Doramectina en bovinos se alcanza a las 3 horas luego de la administración vía
subcutánea.
INDICACIONES
Para el tratamiento de parasitosis causada por nematodos gastrointestinales y pulmonares, y parásitos externos tales como
piojos chupadores y ácaros de la sarna en bovinos.
La Doramectina es un antiparasitario de amplio espectro y larga persistencia gracias a sus propiedades lipofílicas. Es efectivo
contra parásitos adultos y algunas L4 de las siguientes especies:
Nematodos: Ostertagia sp., Cooperia sp., Haemonchus sp., Trichostrongylus sp.,Oesophagostomum sp., Nematodirus
spathiger, Bunostomum sp., Strongyloides sp., Trichuris sp., Dictyocaulus viviparus.
Piojos: Haematopinus eurysternus, Linognathus vituli, Solenoptes capillatus.
Ácaros: Psoroptes bovis, Sarcoptes scabiei, var. bovis.

Vía subcutánea.
200 µg/Kg de peso, en dosis única.
Dosis del producto:
1 mL por cada 50 kg de peso, en dosis única.
Para tratamiento colectivo, se recomienda utilizar una jeringa de dosificación automática.
CONTRAINDICACIONES
No utilizar en especies no autorizadas.
En perros, especialmente de la raza Collie y sus cruzas, al igual que otras avermectinas, puede atravesar la barrera
hematoencefálica con consecuencias graves.
ADVERTENCIAS
Carne: 42 días
Leche: No utilizar en animales cuya producción láctea se destine a consumo humano.
CONSERVACIÓN
El producto debe ser mantenido entre 2° y 30°C, en un lugar fresco, seco y protegido de la luz.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
Bolivia: Reg. SENASAG PUV-F N° 007254/16

AGROGUARANI SRL
TEL: +(591)314-1401
Santa Cruz de la Sierra-Bolivia.
DORAZEL® PLUS - SHAMPOO
SHAMPOO.
ANTIPARASITARIO EXTERNO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Efectivo para eliminar pulgas (Ctenocephalides felis y Ctenocephalides canis), garrapatas (Rhipicephalus sanguineus) y piojos
(Trichodectes canis) en perros.
FORMA FARMACÉUTICA
Shampoo.
Antiparasitario externo.
COMPOSICIÓN
Permetrina................................1 g
Piperonil Butóxido ...................2,5 g
Excipientes c.s.p...................100 mL
INDICACIONES
Efectivo para eliminar pulgas (Ctenocephalides felis y Ctenocephalides canis), garrapatas (Rhipicephalus sanguineus) y piojos
(Trichodectes canis) en perros.
MODO DE APLICACIÓN
Agite el envase antes de usar, luego moje al animal con abundante agua, y aplique una cantidad suficiente de shampoo
desde la cabeza a la cola directamente sobre la piel y pelaje.
Friccione y deje actuar por 10 a 15 minutos, luego enjuague con abundante agua.
Repetir el tratamiento semanalmente en caso necesario.

Tópica.
CONTRAINDICACIONES
No aplicar en gatos.
No administrar en animales con hipersensibilidad a alguno de los principios activos.
No administrar a cachorros menores de 12 semanas de edad.

Evitar el contacto con los ojos, boca u otras mucosas de su mascota.
En caso de irritación, suspender el uso del producto y lavar con abundante agua.

Se recomienda el uso de guantes al momento de la aplicación.
Lavarse las manos con abundante agua después de su uso.
En caso de contacto con los ojos, boca o piel, lavar la zona afectada con abundante agua.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
No arrojar el envase vacío o con restos del producto, en ríos, lagos o torrentes de agua natural. Disponer los desechos de
este producto con precaución junto con los desechos domésticos.
CONSERVACIÓN
Almacenar a temperatura ambiente, entre 15 y 30°C, en un lugar fresco y seco.
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Frasco con 300 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
DORAZEL® SHAMPOO
SHAMPOO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Shampoo antiparasitario, efectivo para eliminar pulgas (Ctenocephalides canis y Ctenocephalides felis), garrapatas
(Rhipicephalus sanguineus) y piojos (Trichodectes canis).
FORMA FARMACÉUTICA
Shampoo.
COMPOSICIÓN
Permetrina...........................................1 g
Excipientes c.s.p..............................100 mL
INDICACIONES
Shampoo antiparasitario, efectivo para eliminar pulgas (Ctenocephalides canis y Ctenocephalides felis), garrapatas
(Rhipicephalus sanguineus) y piojos (Trichodectes canis).
MODO DE APLICACIÓN
1. Moje a su mascota con agua tibia, luego aplique una cantidad suficiente de shampoo sobre toda la superficie corporal,
friccione durante 2 a 3 minutos hasta lograr abundante espuma.
2. Deje actuar por 10 a 15 minutos.
3. Enjuague.
4. Repita en caso necesario.

Tópica.
CONTRAINDICACIONES
No usar en cachorros menores de 12 semanas de edad, hembras en gestación y lactancia o en animales con
hipersensibilidad a la Permetrina.
Evitar el contacto con los ojos, boca u otras mucosas.
No arrojar el envase en cursos de agua.
Disponer restos del producto junto con los desechos domésticos.

Se recomienda el uso de guantes al momento de la aplicación.
ADVERTENCIAS
CONSERVACIÓN
Almacenar en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C.
Una vez abierto el envase, utilizar dentro de 12 semanas. Descartar el producto sin usar después de ese período.
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Frasco con 100 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
DOXIMICIN® COMPRIMIDO ORAL
COMPRIMIDO ORAL.
ANTIMICROBIANO DE AMPLIO ESPECTRO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Antimicrobiano de amplio espectro indicado para el tratamiento de enfermedades producidas por agentes susceptibles a la
Doxiciclina tales como: infecciones del tracto respiratorio (alto y bajo) causadas por Mycoplasma spp. , Chlamydia spp.,
Bordetella spp. , Haemophillus spp. , Actinomyces spp. y Pasteurella multocida; infecciones de la piel causadas por
Streptococcus spp. y Staphylococcus spp., infecciones oculares y peri oculares causadas por Chlamydia spp. ; Ehrlichiosis
canina causada por Ehrlichia canis y Anemia infecciosa felina y canina, causada por Haemobartonella felis y Haemobartonella
canis, respectivamente.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido oral.
Antimicrobiano de amplio espectro.
COMPOSICIÓN
Cada comprimido oral contiene:
Doxiciclina Hiclato...................................100 mg
(Equivalentes a 86,6 mg de Doxiciclina base anhidra)
Excipientes c.s.p..................................... 1 comprimido
INDICACIONES
Antimicrobiano de amplio espectro indicado para el tratamiento de enfermedades producidas por agentes susceptibles a la
Doxiciclina tales como: infecciones del tracto respiratorio (alto y bajo) causadas por Mycoplasma spp. , Chlamydia spp.,
Bordetella spp. , Haemophillus spp. , Actinomyces spp. y Pasteurella multocida; infecciones de la piel causadas por
Streptococcus spp. y Staphylococcus spp., infecciones oculares y peri oculares causadas por Chlamydia spp. ; Ehrlichiosis
canina causada por Ehrlichia canis y Anemia infecciosa felina y canina, causada por Haemobartonella felis y Haemobartonella
canis, respectivamente.

Vía oral.
Dosis del principio activo: 10 mg de Doxiciclina/Kg de peso, cada 24 horas por 14 a 21 días. En infecciones del
tracto respiratorio, administrar por un máximo de 10 días.
Dosis del producto: Administrar 1 comprimido por cada 10 Kg de peso, cada 24 horas por 14 a 21 días. En
infecciones del tracto respiratorio, administrar por un máximo de 10 días. Puede administrarse junto con el alimento.
La administración simultánea de absorbentes orales, preparaciones con Hierro, antiácidos y en general productos
gastrointestinales que contengan cationes de Aluminio, Calcio, Magnesio, Zinc o Bismuto reduce la biodisponibilidad de
Doxiciclina.
La vida media de Doxiciclina se ve reducida cuando se administra conjuntamente con barbitúricos o Fenitoína.
Puede existir resistencia cruzada con otras tetraciclinas.
Doxiciclina no debería usarse conjuntamente con otros antibióticos como β-lactámicos.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a animales hipersensibles a tetraciclinas como por ejemplo Doxiciclina.
No administrar a animales con problemas de disfagia o que presenten vómitos.
No administrar durante la preñez, lactancia, ni en animales reproductores.
No administrar a cachorros menores a 7 - 8 semanas de edad.

No manipular por personas hipersensibles a Doxiciclina.
Lavarse las manos con abundante agua inmediatamente después de manipular el producto.
En caso de ingestión accidental, acudir inmediatamente a un centro médico y mostrar el inserto del producto.
ADVERTENCIAS
No exceder las dosis recomendadas.
OBSERVACIONES
fabricante.
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
Costa Rica: MAG CL4-5-86-5869
ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357
DOXIMICIN® SOLUCIÓN ORAL
SOLUCIÓN ORAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Doximicin® está indicado para el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio (alto y bajo) causadas por agentes
etiológicos sensibles, como cuadros infecciosos primarios o asociados a virosis respiratorias, infecciones bacterianas de la
piel, infecciones oculares y peri oculares producidas por Clamidias u otras cepas sensibles, Ehrlichiosis canina y
Micoplasmosis (Hemobartonellosis) canina y felina.
La presentación en solución oral, además de facilitar la administración, evita el riesgo de causar estrechez esofágica en
gatos.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
COMPOSICIÓN
Cada mL del producto contiene:
Doxiciclina Hiclato....................11,08 mg
(Equivalente a 10 mg de Doxiciclina base)
Excipientes c.s.p............................1 mL
INDICACIONES
Doximicin® está indicado para el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio (alto y bajo) causadas por agentes
etiológicos sensibles, como cuadros infecciosos primarios o asociados a virosis respiratorias, infecciones bacterianas de la
piel, infecciones oculares y peri oculares producidas por Clamidias u otras cepas sensibles, Ehrlichiosis canina y
Micoplasmosis (Hemobartonellosis) canina y felina.
La presentación en solución oral, además de facilitar la administración, evita el riesgo de causar estrechez esofágica en
gatos.

Dosis del principio activo para perros y gatos: 10 mg/Kg, 1 vez al día por 14 a 21 días.
Dosis del producto para perros y gatos::1 mL por cada Kg de peso, una vez al día por 14 a 21 días. En infecciones
del tracto respiratorio, administrar por un máximo de 10 días.
CONTRAINDICACIONES
No usar Doximicin® en animales con hipersensibilidad a la Doxiciclina.
PRECAUCIONES
Administrar con precaución en animales jóvenes.
ADVERTENCIAS
CONSERVACIÓN
Manténgase a temperatura ambiente, entre 15° y 30°C, en un lugar seco y protegido de la luz.
PRESENTACIÓN
Frasco con 60 mL. Incluye jeringa dosificadora y gotario.
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 2029-B
DRAGBUTEROL® GEL ORAL
GEL ORAL.
BRONCODILATADOR.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Dragbuterol® se indica principalmente en el tratamiento de enfermedades obstructivas del tracto respiratorio en caballos,
tales como enfermedad pulmonar obstructiva crónica y enfermedades respiratorias alérgicas. También se indica por su
acción mucolítica como co-adyuvante en el tratamiento de enfermedades respiratorias infecciosas, como neumonías y
bronquitis.
FORMA FARMACÉUTICA
Gel oral.
Broncodilatador.
COMPOSICIÓN
Cada 100 mL de gel contiene:
Clenbuterol Clorhidrato................ 2,0 mg
INDICACIONES
Dragbuterol® se indica principalmente en el tratamiento de enfermedades obstructivas del tracto respiratorio en caballos,
tales como enfermedad pulmonar obstructiva crónica y enfermedades respiratorias alérgicas. También se indica por su
acción mucolítica como co-adyuvante en el tratamiento de enfermedades respiratorias infecciosas, como neumonías y
bronquitis.
- Dosis inicial: 0,8 µg de Clenbuterol Clorhidrato/Kg de p.v. cada 12 horas.
Si luego de 3 días de tratamiento (6 dosis) no se observa mejoría aumentar la dosis según el siguiente esquema:
- 1,6 µg de Clenbuterol Clorhidrato/Kg de p.v. cada 12 horas por 3 días, si no hay mejoría,
- 2,4 µg de Clenbuterol Clorhidrato/Kg de p.v. cada 12 horas por 3 días, si no hay mejoría,
- 3,2 µg de Clenbuterol Clorhidrato/Kg de p.v. cada 12 horas por 3 días.
Dosis del producto:
- Dosis inicial y cuadros obstructivos leves: 4 mL/100 Kg de p.v., cada 12 horas por 30 días.
- Cuadros bronco obstructivos severos: dosis máxima de 12-16 mL/100 Kg de p.v. cada 12 horas por 30 días.
Si luego de 3 días de tratamiento (6 dosis) con la dosis inicial no se observa mejoría, aumentar la dosis según el siguiente
esquema:
- 8 mL/100 Kg de p.v., cada 12 horas por 3 días, si no hay mejoría,
- 12 mL/100 Kg de p.v., cada 12 horas por 3 días, si no hay mejoría,
- 16 mL/100 Kg de p.v., cada 12 horas por 3 días.
Una vez establecida la dosis terapéutica continuar el tratamiento por 30 días. Si los signos vuelven a aparecer, el tratamiento
se puede repetir por 30 días más, pero la determinación de la dosis efectiva se debe realizar nuevamente por etapas.
Si luego de administrar la dosis superior no se observa efecto, significa que el animal es no respondedor a Clenbuterol o bien
que el cuadro obstructivo no es de origen bronquial, entonces se debe suspender el tratamiento.
La administración concomitante con otras aminas simpaticomiméticas (por ejemplo Terbutalina) puede acrecentar los
efectos adversos del Clenbuterol.
El empleo con anestésicos inhalatorios (por ejemplo Halotano, Isofluorano) puede predisponer a arritmias ventriculares,
de manera particular en pacientes con enfermedad cardíaca preexistente.
La utilización con glucósidos digitálicos puede incrementar el riesgo de arritmias cardíacas.
Los β-bloqueadores (por ejemplo Propanolol) pueden antagonizar los efectos del Clenbuterol.
El Clenbuterol puede antagonizar los efectos de la Prostaglandina F2 y la Oxitocina.
CONTRAINDICACIONES
No administrar en animales hipersensibles a Clenbuterol Clorhidrato.
No administrar en caballos que presenten trastornos cardiovasculares.
No administrar en yeguas en gestación avanzada ni en período de lactancia.
No administrar a machos reproductores.
No administrar a crías.
PRECAUCIONES

No se recomienda comenzar el tratamiento con una dosis superior a la dosis inicial establecida.

No manipular por personas hipersensibles a Clenbuterol Clorhidrato.
EFECTOS SECUNDARIOS
EFECTOS ADVERSOS
Efectos adversos y reacciones adversas:
Se puede presentar taquicardia moderada, sudoración, temblor muscular, urticaria e inquietud durante los primeros días de
tratamiento. También se describe, aunque en baja frecuencia, la presencia de ataxia.
No administrar en animales cuya carne se destine a consumo humano.
OBSERVACIONES
fabricante.
CONSERVACIÓN
Almacenar entre 15 y 30 °C, protegido de la luz. Una vez abierto el envase, utilizar dentro de 3 días. Descartar el producto sin
usar después de ese período de tiempo.
Venta bajo receta Médico Veterinaria retenida.
PRESENTACIÓN
Frasco con 50 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 1866
ELECTROVET® SOLUCIÓN ORAL.
SOLUCIÓN ORAL.
SOLUCIÓN ORAL ISOTÓNICA REHIDRATANTE PARA PERROS Y GATOS, LISTA PARA
BEBER.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Electrovet® es una solución oral isotónica de agradable sabor para perros y gatos a base de glucosa, glicina y electrolitos
que ayuda en la terapia de rehidratación de la mascota. La presencia del aminoácido glicina en la formulación, junto con la
glucosa, aumentan la absorción intestinal de sodio y agua ayudando a restablecer el déficit de agua y electrolitos, lo que
favorece la rehidratación de la mascota luego del ejercicio intenso, periodos prolongados sin ingesta de agua, periodos de
convalecencia, viajes o pérdidas de fluido.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución Oral.
Solución Oral Isotónica Rehidratante para Perros y Gatos, lista para beber.
COMPOSICIÓN
Glucosa.....................................2,23 g
Glicina.......................................0,31 g
Cloruro de Sodio.........................0,43 g
Fosfato Monobásico de Potasio.....0,20 g
Ácido Cítrico Monohidrato.............0,03 g
Potasio Citrato...........................0,01 g
Excipientes c.s.p........................100 mL
INGREDIENTES
Agua purificada, Glucosa, Glicina, Cloruro de Sodio, Fosfato Monobásico de Potasio, Ácido Cítrico Monohidrato, Potasio
Citrato, Benzoato de Sodio, Colorantes y Saborizantes permitidos.
INDICACIONES
Electrovet® es una solución oral isotónica de agradable sabor para perros y gatos a base de glucosa, glicina y electrolitos
que ayuda en la terapia de rehidratación de la mascota. La presencia del aminoácido glicina en la formulación, junto con la
glucosa, aumentan la absorción intestinal de sodio y agua ayudando a restablecer el déficit de agua y electrolitos, lo que
favorece la rehidratación de la mascota luego del ejercicio intenso, periodos prolongados sin ingesta de agua, periodos de
convalecencia, viajes o pérdidas de fluido.
Dosis y administración:
Administrar por vía oral a través de la jeringa dosificadora o directamente en el plato de bebida para el consumo voluntario
por parte de la mascota.
Cachorros y gatitos: 40-50 mL/día.

Gatos: 125-250 mL/día.
Perros hasta 5 Kg: 125-250 mL/día.
Perros hasta 10 Kg: 500 mL/día.
Perros de más de 10 Kg: hasta 750 mL/día.
Se debe dividir la dosis en dos a tres administraciones diarias. Administrar según necesidad, por un período de dos días.
ADVERTENCIAS
Mantener fuera del alcance de los niños
En caso que su mascota se encuentre deshidratada debe ser evaluada por un Médico Veterinario.
OBSERVACIONES
No constituye un alimento completo
Uso exclusivo en la alimentación animal
CONSERVACIÓN
Almacenar protegido de la luz a menos de 30ºC.
Una vez abierto consumir antes de una semana, mantener refrigerado.
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Envase con 500 mL
ELABORADO POR
REGISTROS

ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357
100 metros este Hogares Crea, San Blas. Cartago.
Tel: 2591 4624 Fax: 2591 5339
NIVEL
1
ENDOFACIOL® BOVINO -
SUSPENSIÓN ORAL
SUSPENSIÓN ORAL.
ANTIPARASITARIO INTERNO DE AMPLIO ESPECTRO EN DOSIS ÚNICA
FASCIOLICIDA ORAL
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos.
Indicado en el tratamiento y control de Fasciola hepatica en su estado inmaduro, juvenil y adulto; parásitos gastrointestinales
y pulmonares, en su estado adulto y larvario en bovinos. En rumiantes es activo contra larvas inhibidas de Ostertagia spp.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión oral.
Antiparasitario interno de amplio espectro en dosis única
Fasciolicida oral
COMPOSICIÓN
Ivermectina.......................0,2 g
Triclabendazol.....................12 g
Excipientes c.s.p..............100 mL
INDICACIONES
y pulmonares, en su estado adulto y larvario en bovinos. En rumiantes es activo contra larvas inhibidas de Ostertagia spp.

Administrar por vía oral, mediante jeringa o pistola dosificadora.
Ivermectina: 0,2 mg/Kg de peso.

Triclabendazol: 12 mg/Kg de peso.
Dosis del producto:

10 mL por cada 100 kilos de peso.
No utilizar en forma concomitante con otros productos farmacéuticos.
CONTRAINDICACIONES
No administrar en animales con hipersensibilidad conocida a ivermectinas.

Evitar el contacto del producto con la piel y los ojos. En caso de que exista contacto, lavar inmediatamente con abundante
agua. Si existe irritación y esta persiste, acudir al médico. Lavarse las manos después de manipular el producto.
ADVERTENCIAS
Carne: 49 días.
No administrar en vacas en producción de leche destinada a consumo humano.
OBSERVACIONES
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
Envase con 100 mL, 250 mL, 1 Litro y 2 Litros.
ELABORADO POR
REGISTROS
ENDOFACIOL® EQUINO -
SUSPENSIÓN ORAL
SUSPENSIÓN ORAL.
ANTIPARASITARIO INTERNO DE AMPLIO ESPECTRO EN DOSIS ÚNICA Y FASCIOLICIDA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
y pulmonares, incluyendo larvas migratorias; y estados larvarios de gastrófilos en caballos.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión oral.
Antiparasitario interno de amplio espectro en dosis única y fasciolicida.
COMPOSICIÓN
Ivermectina.............................0,2 g
Triclabendazol...........................12 g
Excipientes c.s.p....................100 mL
INDICACIONES
y pulmonares, incluyendo larvas migratorias; y estados larvarios de gastrófilos en caballos.

Administrar por vía oral, mediante jeringa o pistola dosificadora.
Ivermectina: 0,2 mg/Kg de peso.

Triclabendazol: 12,0 mg/Kg de peso.
Dosis del producto:

10 mL por cada 100 kilos de peso, en dosis única.
CONTRAINDICACIONES
No administrar en animales con hipersensibilidad conocida a ivermectinas.
Evitar el contacto del producto con la piel y los ojos. En caso de que exista contacto, lavar inmediatamente con abundante
agua. Si existe irritación y esta persiste, acudir al médico. Lavarse las manos después de manipular el producto.
ADVERTENCIAS
No administrar a animales cuya carne se destine a consumo humano.
OBSERVACIONES
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
Envase con 100 mL y 1 Litro.
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 1712-B
EQ-CASCO® POLVO ORAL
POLVO ORAL.
SUMPLEMENTO NUTRICIONAL QUE POTENCIA LA ESTRUCTURA DE CASCOS EN
CABALLOS
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
EQ–Casco® regenera a través de la dieta, cascos agrietados o gastados. Los componentes EQ-Casco® van mejorando la
calidad del casco y la piel de su caballo.
DESCRIPCIÓN
Sumplemento Nutricional que potencia la estructura de cascos en caballos
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo oral.
Sumplemento Nutricional que potencia la estructura de cascos en caballos
COMPOSICIÓN
Cada 100 gramos contiene:
Metionina..................................10 g
Lisina HCl.................................12 g
Zinc.....................................700 mg
Magnesio..............................200 mg
Biotina 100%..........................25 mg
Vitamina B6............................40 mg
Calcio Pantotenato...................60 mg
Oligosacáridos c.s.p..................100 g
OLIGOSACÁRIDOS del Saccharomyces cerevisiae, el cual es rico en aminoácidos como: Cisteína, Triptofano, Treonina,
Isoleucina, Histidina, Valina, Leucina, Arginina, Fenilalanina; y vitaminas como: Tiamina, Riboflavina, Acido Fólico.
INDICACIONES
EQ–Casco® regenera a través de la dieta, cascos agrietados o gastados. Los componentes EQ-Casco® van mejorando la
calidad del casco y la piel de su caballo.

30 gramos al día (una medida).
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
CONSERVACIÓN
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Envase con 1 Kg
ELABORADO POR
REGISTROS
EQUIFLEX® JARABE
JARABE.
SUPLEMENTO NUTRICIONAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Es un suplemento alimenticio enriquecido para caballos. Destinado a ser usado especialmente en animales sometidos a
ejercicio continuo.
FORMA FARMACÉUTICA
Jarabe.
Suplemento nutricional.
COMPOSICIÓN
Composición del suplemento equino:
Condroprotectores: Condroitín Sulfato y Glucosamina Sulfato.

Aminoácidos: Metionina.
Vitaminas: Tiamina, Piridoxina y vitamina C.
Minerales: Cobre, Zinc, Manganeso.
Análisis de garantía:
Glucosamina Sulfato mín..........................10%

Condroitín Sulfato mín.............................. 7%
Vitamina C mín......................................3,5%
Vitamina B1 mín.....................................0,1%
Vitamina B6........................................0,033%
Metionina mín........................................1,0%
Cobre mín..........................................0,085%
Manganeso mín..................................0,054%
Zinc mín.............................................0,087%
Extracto de Yucca 50%.........................0,333%
INDICACIONES
Es un suplemento alimenticio enriquecido para caballos. Destinado a ser usado especialmente en animales sometidos a
ejercicio continuo.
En equinos de 500 Kg, se recomienda administrar por vía oral, 60 mL durante 5 días, para luego continuar con 30 mL diarios.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Frasco con 1 Litro.
ELABORADO POR
EQUIFLEX® NEXT LEVEL - JARABE
JARABE.
SUPLEMENTO NUTRICIONAL CONDROPROTECTOR.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Equiflex Next Level es un suplemento alimenticio para caballos. Por sus componentes, ayuda a la mantención de una
adecuada función articular y favorece la recuperación de la matriz cartilaginosa en articulaciones lesionadas.
FORMA FARMACÉUTICA
Jarabe.
Suplemento nutricional condroprotector.
COMPOSICIÓN
Composición y análisis de garantía:
Condroprotectores:
Metilsulfonilmetano (MSM)......................10%
Glucosamina Sulfato...............................10%
Condroitín Sulfato....................................7%
Vitamina:
Vitamina C.........................................3,33%
Aminoácido:
DL-Metionina..........................................1%
INDICACIONES
Equiflex Next Level es un suplemento alimenticio para caballos. Por sus componentes, ayuda a la mantención de una
adecuada función articular y favorece la recuperación de la matriz cartilaginosa en articulaciones lesionadas.

Para 500 Kg de peso, se sugiere comenzar con 60 mL al día por 5 días; luego, continuar con 30 mL al día. Administración vía
oral.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
CONSERVACIÓN
Conservar en un lugar fresco y seco entre 15° y 30°C.
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Frasco con 1 Litro.
ELABORADO POR
Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A
EQUIFORT® JARABE
JARABE.
SUPLEMENTO NUTRICIONAL MULTIVITAMÍNICO Y MINERAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Suplemento vitamínico y mineral para caballos de cualquier edad, animales de competencia y caballos con estados
carenciales de vitaminas y minerales.
FORMA FARMACÉUTICA
Jarabe.
Suplemento Nutricional Multivitamínico y Mineral.
COMPOSICIÓN
Cobre .......................150 mg
Cobalto ........................6 mg
Potasio ......................330 mg
Magnesio ....................70 mg
Manganeso ................130 mg
Zinc ..........................370 mg
Hierro .....................1.000 mg
Calcio Pantotenato .....170 mg
Acido Fólico .................35 mg
Biotina .....................0,08 mg
Vitamina A ............80.000 U.I.
Vitamina D2 ..........12.000 U.I.
Vitamina E .................150 U.I.
Vitamina B1 ...............200 mg
Vitamina B2 ...............100 mg
Vitamina B6 .................35 mg
Vitamina B12 ..............400 ug
Sacarosa .......................50 g
Colina Cloruro ...........675 mg
Selenio .....................3,1 mg
Excipientes c.s.p. ........100 mL
INDICACIONES
Suplemento vitamínico y mineral para caballos de cualquier edad, animales de competencia y caballos con estados
carenciales de vitaminas y minerales.

Vía oral o mezclado con el alimento
Potrillos: 30 mL/día por 3 a 5 días.

Caballos débiles: 50 mL/día por 3 a 5 días.
Caballos de alta exigencia: 100 mL/día por 3 a 5 días.
Mantención: 10 a 30 mL al día por 30 días.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
Con aroma a manzana.
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
Envase con 500 mL, 1 y 3,8 Litros.
ELABORADO POR
EQUIFORT® POLVO ORAL
POLVO ORAL.
SUPLEMENTO NUTRICIONAL CON VITAMINAS, MINERALES, AMINOÁCIDOS Y
ENERGIZANTES.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Suplemento nutricional que contiene vitaminas, minerales, aminoácidos y energizantes especialmente formulado para
reforzar la alimentación de caballos Fina Sangre de Carrera y caballos en general.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo oral.
Suplemento nutricional con vitaminas, minerales, aminoácidos y energizantes.
COMPOSICIÓN
Cloruro de sodio.......................... 50 g
Vitamina A........................200.000 U.I.
Vitamina D..........................40.000 U.I.
Vitamina E...............................100 U.I.
Vitamina K.................................0,04 g
Vitamina B2.................................0,2 g
Pantotenato de calcio..................0,15 g
Niacina F.G.................................0,37 g
Vitamina B12..........................0,0003 g
Vitamina B1...............................0,15 g
Vitamina B6...............................0,02 g
Ácido Fólico..............................0,015 g
Clorhidrato de Colina...................0,45 g
Dicalcio Fosfato.............................20 g
Gluconato de Calcio.........................2 g
Glucosa.........................................2 g
Yodo......................................0,0045%
Magnesio...................................0,04%
Fierro.........................................0,54%
Cobre........................................0,04%
Cobalto..................................0,0045%
Zinc.........................................0,141%
Potasio..................................0,0015%
Metionina…..................................0,1 g
Lisina.........................................0,2 g
Excipientes c.s.p.........................100 g
INDICACIONES
Suplemento nutricional que contiene vitaminas, minerales, aminoácidos y energizantes especialmente formulado para
reforzar la alimentación de caballos Fina Sangre de Carrera y caballos en general.

Caballos adultos: 25-30 g al día Caballos en training 30-40 g al día.
Yeguas preñadas: 30-50 g al día Potrillos: 20-30 g al día.
Vacunos: 25-30 g al día.
Las dosis se dan mezcladas con la ración diaria de alimento.

Se adjunta dosificador par administrar las cantidades indicadas.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Envase con 1 Kg
ELABORADO POR
EQUIGASTRIN® PASTA ORAL
PASTA ORAL.
INHIBIDOR DE LA SECRECIÓN GÁSTRICA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Indicado en el tratamiento y la prevención de úlceras gástricas en caballos adultos y potrillos.
DESCRIPCIÓN
Indicado para el tratamiento y la prevención de úlceras gástricas en caballos adultos y potrillos.
FORMA FARMACÉUTICA
Pasta oral.
Inhibidor de la secreción gástrica.
COMPOSICIÓN
Cada 100 g de pasta oral contiene:
Omeprazol .............................37,0 g
Excipientes c.s.p. .....................100 g
INDICACIONES
Indicado en el tratamiento y la prevención de úlceras gástricas en caballos adultos y potrillos.
MODO DE APLICACIÓN
Para administrar la dosis de tratamiento, colocar el dispositivo dosificador en la división correspondiente al peso
corporal del animal. El contenido total de la jeringa permitirá tratar 1.000 Kg de peso a razón de 4 mg de omeprazol /Kg
de peso.
Para administrar la dosis de mantención o preventiva, colocar el dispositivo dosificador en la división correspondiente a
la mitad del peso corporal del animal. En este caso el contenido total de la jeringa permitirá tratar cuatro animales de
500 Kg de peso a razón de 2 mg de omeprazol /Kg de peso, o dosificar por cuatro días un animal de 500 Kg.
Vía de administración: oral.
Para el tratamiento de úlceras gástricas:

Administrar una dosis de 4 mg/Kg de peso corporal, una vez al día, por 28 días consecutivos, seguido de una administración
de 2 mg/Kg de peso, una vez al día por 28 días, para reducir la recurrencia de úlceras gástricas después el tratamiento. Si
existe recurrencia, se recomienda volver a tratar con 4 mg/Kg de peso por 28 días.
Para la prevención de úlceras gástricas:
Administrar una dosis de 2 mg/Kg de peso corporal, una vez al día, por 28 días consecutivos.
Dosis práctica de producto para un caballo de 500 Kg:
Tratamiento de úlceras gástricas:
Del día 1 al 28 administrar ½ jeringa, 1 vez al día.

Del día 29 al 56 administrar ¼ de jeringa, 1 vez al día.
Recurrencia (por 28 días): administrar ½ jeringa 1 vez al día.

Prevención de úlceras gastricas (por 28 días): administrar ¼ jeringa 1 vez al día.
El Omeprazol podría disminuir el clearance hepático de Diazepam, Fenitoina, o Warfarina, por lo que se recomienda no
aplicar en forma conjunta.
El Omeprazol puede reducir la absorción del Ketoconazol, de esteres de Ampicilina y de sales de Hierro.
CONTRAINDICACIONES
Contraindicaciones, Advertencias y Precauciones especiales de uso:

No administrar a caballos con hipersensibilidad conocida al Omeprazol.
No administrar a hembras preñadas ni en lactancia.
No recomendado para caballos menores a 4 semanas de edad o con un peso corporal inferior a 70 Kg.

Durante la manipulación del producto no comer, beber ni fumar
Lavarse las manos después de manipular el producto.
Evitar el contacto del producto con la piel y con los ojos.
ADVERTENCIAS
EFECTOS ADVERSOS
El Omeprazol en general es bien tolerado. Sin embargo se podría presentar distrés gastrointestinal (anorexia, cólicos,
náuseas, vómito, flatulencia, diarrea).
No administrar a caballos cuya carne se destine a consumo humano.
OBSERVACIONES
Precauciones para la disposición del producto sin utilizar o el material de desecho:
Envases vacíos pueden ser descartados como residuo doméstico, en su envase original y bien cerrado. No eliminar los
envases con restos de producto en el suelo o cursos de agua.
Contactar a la empresa fabricante o a empresas especializadas en la eliminación de residuos, para recibir las
CONSERVACIÓN
Almacenar a temperatura entre 2 y 30 °C, al abrigo de la luz. Una vez abierto el envase, utilizar dentro de 8 días y mantener
entre 15 y 30ºC, al abrigo de la luz. Descartar el producto sin usar después de ese período tiempo.
PRESENTACIÓN
Estuche con 4 jeringas graduadas de 10,82 g cada una.
ELABORADO POR
REGISTROS

Importado en Uruguay por:
VIVAFIL S.A. RIO NEGRO 1107 Montevideo - Uruguay, TEL 29001112
EQUIMIC® GEL ORAL
GEL ORAL.
ANTIPARASITARIO INTERNO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Antiparasitario interno de amplio espectro en dosis única; efectivo contra estados adultos, migratorios y/o larvarios de
parásitos gastrointestinales tales como: Strongylus vulgaris, Strongylus equinus, Strongylus edentatus, Oxyuris equi,
Parascaris equorum, pequeños estrógilos, Strongyloides westeri, Trichostrongylus axei, Habronema spp. y Gasterophilus spp.
DESCRIPCIÓN
Antiparasitario interno de amplio espectro para caballos
FORMA FARMACÉUTICA
Gel oral.
Antiparasitario interno.
COMPOSICIÓN
Cada 1 mL de gel contiene:
Ivermectina...................14,0 mg
INDICACIONES
Antiparasitario interno de amplio espectro en dosis única; efectivo contra estados adultos, migratorios y/o larvarios de
parásitos gastrointestinales tales como: Strongylus vulgaris, Strongylus equinus, Strongylus edentatus, Oxyuris equi,
Parascaris equorum, pequeños estrógilos, Strongyloides westeri, Trichostrongylus axei, Habronema spp. y Gasterophilus spp.
MODO DE APLICACIÓN
Potrillos: Iniciar el tratamiento entre las 6-8 semanas de edad, repitiendo el tratamiento a intervalos de 6 a 8 semanas.
Yeguas: Se recomienda tratar 1 mes antes de la fecha de parto y repetir a los 60 días después del parto.
Caballos adultos: Tratamiento cada 90 días. La repetición del tratamiento depende de la carga parasitaria y la
estación del año.
Vía de administración: Oral.

0,2 mg/Kg de peso en dosis única.
Dosis del producto:
1 mL/70 kilos de peso (0,2 mg/Kg), en dosis única.
Cada jeringa alcanza para 700 Kg de peso.
CONTRAINDICACIONES
No usar en potrillos menores de 4 semanas de edad.
No administrar a caballos con hipersensibilidad conocida a Ivermectina.

En caso de ingestión accidental, no inducir el vómito. Consultar al médico lo más inmediatamente posible.
En caso de contacto con la piel o con los ojos, lavar con abundante agua. Si se produce irritación, consultar al médico.
Lavarse las manos después de la administración del producto.
ADVERTENCIAS
EFECTOS ADVERSOS
Se observan efectos adversos en un bajo porcentaje de animales a los cuales se les administra simultáneamente
formulaciones orales e inyectables que contengan Ivermectina.
En casos de infestaciones graves se puede observar signos de cólicos transitorios.
No administrar en caballos cuya carne se destine a consumo humano.
OBSERVACIONES
domésticos.
CONSERVACIÓN
Conservar en un lugar fresco y seco, entre 15 y 30°C.
PRESENTACIÓN
Jeringa graduada con 10 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
EQUIMIC® PLUS - PASTA ORAL
PASTA ORAL.
ANTIPARASITARIO DE AMPLIO ESPECTRO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Equimic® Plus es un antiparasitario de amplio espectro, que gracias a la combinación de Ivermectina y Praziquantel es
efectivo contra grandes estróngilos (Strongylus spp, Triodontophorus spp.), pequeños estróngilos (Cylicocyclus spp,
Cylicostephanus spp, Cylicodontophorus spp, Gyalocephalus spp.), oxiuros (Oxyuris equi), ascarídeos (Parascaris equorum),
tricostróngilos (Trichostrongylus axei), nematodos intestinales (Strongyloides westeri), nematodos estomacales (Habronema
spp., Draschia megastoma), barrilitos (Gasterophilus spp.) y cestodos (Anoplocephala perfoliata).
FORMA FARMACÉUTICA
Pasta oral.
Antiparasitario de amplio espectro.
COMPOSICIÓN
Cada 20 g de pasta oral contiene:
Ivermectina......................0,18
Praziquantel....................1,35 g
Excipientes c.s.p.................20 g
INDICACIONES
Equimic® Plus es un antiparasitario de amplio espectro, que gracias a la combinación de Ivermectina y Praziquantel es
efectivo contra grandes estróngilos (Strongylus spp, Triodontophorus spp.), pequeños estróngilos (Cylicocyclus spp,
Cylicostephanus spp, Cylicodontophorus spp, Gyalocephalus spp.), oxiuros (Oxyuris equi), ascarídeos (Parascaris equorum),
tricostróngilos (Trichostrongylus axei), nematodos intestinales (Strongyloides westeri), nematodos estomacales (Habronema
spp., Draschia megastoma), barrilitos (Gasterophilus spp.) y cestodos (Anoplocephala perfoliata).
Ivermectina: 0,2 mg/Kg, en dosis única.

Praziquantel: 1,5 mg/Kg, en dosis única.
Dosis del producto:
3,3 g de Equimic® Plus por cada 150 Kg de peso corporal, en dosis única. El contenido de una jeringa alcanza para tratar 900
Kg de peso.
Colocar la jeringa dosificadora de Equimic® Plus directamente en la boca del caballo y descargar el volumen equivalente a la
dosis recomendada según peso del animal.
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a los principios activos.
No usar en potrillos menores de 2 meses de edad y sementales.

Equimic® Plus ha sido formulado para su uso sólo en caballos. No debe ser usado en otras especies.

En caso de ingestión accidental No inducir el vómito. Consultar al médico lo más inmediatamenteposible.
En caso de contacto con la piel o con los ojos, lavar con abundante agua. Si se produce irritación, consultar al médico.
Lavarse las manos después de la administración del producto.
ADVERTENCIAS
EFECTOS SECUNDARIOS
EFECTOS ADVERSOS
En casos de infestaciones graves se puede observar signos de cólicos transitorios.
OBSERVACIONES
No arrojar los envases vacíos o envases con el producto junto a los desechos domésticos.
No eliminar en el suelo o en cursos de agua ya que el producto es peligroso para organismos acuáticos.
CONSERVACIÓN
Conservar en lugar fresco y seco, entre 15° y 30°C, protegido de la luz.
Una vez abierta la jeringa, utilizar dentro de 3 meses.
Vanta bajo receta Médico Veterinaria.
PRESENTACIÓN
Jeringa graduada con 20 g
REGISTROS
EQUITON® POLVO ORAL
POLVO ORAL.
ANTIPARASITARIO INTERNO Y EXTERNO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Como antiparasitario interno indicado en el tratamiento de parásitos gastrointestinales en el caballo, en particular
Gasterophilus sp. (“barrilitos” del estómago).
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo oral.
Antiparasitario interno y externo.
COMPOSICIÓN
Cada 100 g de polvo contiene:
Triclorfón .............................100 g
INDICACIONES
Como antiparasitario interno indicado en el tratamiento de parásitos gastrointestinales en el caballo, en particular
Gasterophilus sp. (“barrilitos” del estómago).

Dosis:
Dosis del principio activo: 40 mg de Triclorfón / Kg de peso.
Dosis del producto: 1 sachet de 20 gramos por cada 500 Kg de peso corporal, en dosis única.
Modo de empleo:
Disolver el contenido de un sachet de EQUITON® en 200 mL de agua (1 taza) y administrar por vía oral.
El Triclorfón no se debe administrar en forma concomitante con otros organofosforados, con anestésicos y relajantes
musculares.
CONTRAINDICACIONES
No administrar en hembras preñadas (sobre 7 meses de gestación) o en lactancia.
No administrar en animales reproductores.
No administrar en potrillos menores de 4 meses.
No administrar en animales debilitados.
No administrar en animales tratados con otros compuestos organofosforados, anestésicos, relajantes musculares,
hasta un período de 2 semanas posteriores al tratamiento.
No administrar a animales hipersensibles a organofosforados.
PRECAUCIONES

No manipular por mujeres embarazadas o lactantes, ni personas hipersensibles a organofosforados.
Evitar el contacto con productos alimenticios o forrajeros.
Producto potencialmente tóxico, si es usado de manera negligente.
No permitir que los niños entren en contacto con los animales tratados.
En humanos la exposición crónica a organofosforados puede causar daños al sistema nervioso y signos clínicos como
dolor de cabeza, ansiedad o irritabilidad. Se recomienda que los operarios o manipuladores de este producto utilicen
equipos protectores (mascarilla, guantes) para evitar su inhalación o contacto con la piel.
ANTÍDOTO
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
PRESENTACIÓN
Estuche dispensador con 25 sachets de 20 g cada uno.
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 945
EQUIVERM® PASTA ORAL
PASTA ORAL.
ANTIPARASITARIO
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Infecciones por larvas de Gasterophilus sp.
Infecciones verminosas: Parascaris equorum, Oxyuris equi, Strongylus edentatus, Strongylus vulgaris, Strongylus equinus,
Cyathostoma spp., Triodontophorus sp., Trichostrongylus axei, Oesophagodontus sp., Poteriostomun sp., Gyalocephalus
capitatus.
FORMA FARMACÉUTICA
Pasta oral.
Antiparasitario
COMPOSICIÓN
Cada gramo contiene:
Mebendazol.............100 mg
Triclorfón.................459 mg
Excipientes c.s.p.............1 g
PROPIEDADES
Equiverm ® es un producto efectivo contra larvas de Gasterophilus y nematodos gastrointestinales de caballos.
INDICACIONES
Infecciones por larvas de Gasterophilus sp.
Infecciones verminosas: Parascaris equorum, Oxyuris equi, Strongylus edentatus, Strongylus vulgaris, Strongylus equinus,
Cyathostoma spp., Triodontophorus sp., Trichostrongylus axei, Oesophagodontus sp., Poteriostomun sp., Gyalocephalus
capitatus.
MODO DE APLICACIÓN
Colocar el producto sobre la lengua, en la parte posterior. Es conveniente que el caballo, durante el tratamiento, no tenga
nada que pueda mezclarse con el producto (por ejemplo, heno u otro alimento).
8 mg de Mebendazol + 40 mg de Triclorfón por Kg de peso corporal. Administrar en dosis única.
Dosis del producto:
1 jeringa de Equiverm ® para 450 Kg de peso corporal. Administrar en dosis única.
CONTRAINDICACIONES
No administrar en ayuno o a animales con el estómago vacío.
El producto NO debe ser usado simultáneamente con otros antiparasitarios inhibidores de la Colinesterasa tanto de uso
interno como externo.
Como el producto contiene Triclorfón, se recomienda no administrar a yeguas preñadas.
ADVERTENCIAS
EFECTOS SECUNDARIOS
El producto es bien tolerado en dosis terapéuticas. En algunos casos se puede observar cólicos muy suaves con heces más
blandas. Estos efectos secundarios desaparecen espontáneamente a las pocas horas. En casos de sobredosis accidental, se
pueden producir reacciones tóxicas típicas de las intoxicaciones con organofosforados. Como antídoto se puede usar
Atropina sintomáticamente. En casos de intoxicación se deberá acudir al Médico veterinario más cercano.
No destinar la carne de animales tratados para consumo humano.
OBSERVACIONES
La consistencia del producto depende de la temperatura. Es necesario que la temperatura sea igual o superior a 15ºC
inmediatamente antes de su empleo; en otro caso el caballo podría rechazar el producto por exceso de viscosidad o por
endurecimiento que dificulte su salida. En climas muy fríos se recomienda entibiar la jeringa antes de usar.
CONSERVACIÓN
Mantener en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15º y 30ºC.
PRESENTACIÓN
Jeringa dosificadora con 40 g de pasta.
ELABORADO POR
REGISTROS
EQUS® 20% - SOLUCIÓN INYECTABLE
ANTIINFLAMATORIO - ANALGÉSICO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Equs® es un antiinflamatorio y analgésico que puede ser usado en inflamaciones musculo-esqueléticas, claudicaciones leves,
inflamaciones de tejidos blandos y traumatismos.
FORMA FARMACÉUTICA
Antiinflamatorio - Analgésico.
COMPOSICIÓN
Fenilbutazona..............................20 g
INDICACIONES
Equs® es un antiinflamatorio y analgésico que puede ser usado en inflamaciones musculo-esqueléticas, claudicaciones leves,
inflamaciones de tejidos blandos y traumatismos.

Vía de administración endovenosa.
2,2 – 4,4 mg/Kg de peso cada 12 horas por 5 días.
Dosis del producto:
0,5 – 1 mL/45 Kg de peso cada 12 horas por 5 días. La dosis más alta de 4,4 mg/Kg (1 mL/45 Kg de peso) no debe
usarse más allá del primer día de tratamiento.
Los anabólicos inhiben el metabolismo de la Fenilbutazona.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a animales con insuficiencia cardiaca, renal o hepática.
No administrar en animales deshidratados.
No administrar a animales con lesiones en la mucosa gastrointestinal.
No administrar en animales hipersensibles al activo.
PRECAUCIONES


En potrillos hay mayor riesgo de intoxicación por falta de madurez de los sistemas enzimáticos.
En potrillos se recomienda su uso cuidadoso debido a la mayor incidencia de hipoproteinemia y ulceración
gastrointestinal.
EFECTOS SECUNDARIOS
EFECTOS ADVERSOS
Los principales efectos adversos reportados son gastrointestinales. Los signos clínicos incluyen disminución del apetito,
depresión, cólicos, pérdida de peso, edema abdominal, hipoproteinemia y diarrea. Pueden ocurrir hemorragias y úlceras en la
boca, esófago, estómago, intestino, ciego y colon dorsal derecho.
No administrar a caballos cuya carne se destine al consumo humano.
OBSERVACIONES
con resto de producto en el suelo o cursos de agua. Para productos vencidos o no utilizados contactar al laboratorio
fabricante.
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
EQUS® COMPRIMIDO ORAL
COMPRIMIDO ORAL.
ANALGÉSICO, ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDAL
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Analgésico. Antiinflamatorio no esteroidal, indicado en el tratamiento de alteraciones en músculos, tendones, ligamentos,
articulaciones y piel en caballos.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido oral.
Analgésico, Antiinflamatorio no esteroidal
COMPOSICIÓN
Fenilbutazona..............................1 g
Excipientes c.s.p.............1 comprimido
INDICACIONES
Analgésico. Antiinflamatorio no esteroidal, indicado en el tratamiento de alteraciones en músculos, tendones, ligamentos,
articulaciones y piel en caballos.

Administración por vía oral.
Dosis del producto:
2 comprimidos por cada 500 kilos de peso, cada 12 horas el primer día de tratamiento, y luego 1 comprimido por cada 500
kilos de peso, cada 12 horas por 5 a 7 días.
CONTRAINDICACIONES
No exceder una dosis máxima de 4 g por caballo al día.
No administrar en animales hipersensibles a Fenilbutazona.
No administrar a animales con insuficiencia cardíaca, renal o hepática, animales deshidratados, o en animales con
anormalidades hematológicas o de la médula ósea.

No exceder de la dosis establecida, ya que el índice terapéutico de Fenilbutazona es bajo.
Evitar lo posible su uso en potrillos o en animales mayores por riesgo de toxicidad renal.

Lavarse las manos después de manipular el producto. En caso de ingestión accidental, no inducir el vómito. Obtener ayuda
médica.
ADVERTENCIAS
EFECTOS SECUNDARIOS
EFECTOS ADVERSOS
Los efectos adversos gastrointestinales son los más importantes en la terapia con Fenilbutazona en caballos. Los posibles
signos clínicos incluyen disminución del apetito, depresión, cólicos, pérdida de peso, edema abdominal, hipoproteinemia
(disminución de proteínas sanguíneas) y diarrea. Además pueden ocurrir hemorragias y úlceras en la boca, esófago,
estómago, intestino, ciego y colon dorsal derecho.
No administrar en animales destinados al consumo humano.
OBSERVACIONES
Precauciones especiales para la disposición del material de desecho:
precaución junto con los desechos domésticos. No eliminar los envases vacíos o con resto de producto en suelo o cursos de
agua.
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
Chile: Reg. SAG Nº: 1464

Av. Manuel Olguín N° 501 Oficina N° 604 Santiago de Surco Lima
EQUS® PLUS CREMA
CREMA.
ANTIINFLAMATORIO ANALGÉSICO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Recomendado para el tratamiento antiinflamatorio y analgésico a nivel de piel, tejido subcutáneo, músculo y articulaciones en
caballos.
FORMA FARMACÉUTICA
Crema.
Antiinflamatorio Analgésico.
COMPOSICIÓN
Cada 100 g de crema contiene:
Fenilbutazona.......................5,0 g
Lidocaína.............................2,0 g
Dimetilsulfóxido..................10,0 g
Excipientes c.s.p..................100 g
INDICACIONES
Recomendado para el tratamiento antiinflamatorio y analgésico a nivel de piel, tejido subcutáneo, músculo y articulaciones en
caballos.
MODO DE APLICACIÓN

Vía de administración tópica.
Modo de uso:
Limpie la piel en la zona a aplicar, luego aplique una cantidad suficiente de producto que permita dejar una capa delgada
sobre la zona afectada, aplicar dos o tres veces al día masajeando suavemente. Use por un máximo de 14 días o según
indicación del Médico Veterinario.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a animales con insuficiencia cardíaca, renal o hepática, deshidratados, o con anormalidades
hematológicas o de la médula ósea o que sean hipersensibles a los activos.
PRECAUCIONES


El Dimetilsulfóxido puede producir irritación, eritema, vesículas, resequedad de la piel, o reacción alérgica local, que
son transitorias y resuelven rápidamente cuando la terapia es descontinuada.
Tanto la Fenilbutazona como el Dimetilsulfóxido pueden enmascarar una patología existente, debido a sus propiedades
antiinflamatorias y analgésicas.
Usar con precaución en animales deshidratados o en animales con shock, debido a que el efecto diurético y
vasodilatador del Dimetilsulfóxido puede exacerbar estas condiciones.
En caballos de competencia usar con precaución por contenido de Lidocaína en su formulación.
Al aplicar el producto utilizar guantes protectores.

Si existe contacto con piel, lavar inmediatamente con abundante agua y jabón.
En caso de contacto con los ojos, se recomienda lavar inmediatamente con abundante agua durante 15 minutos y en
ingestión accidental enjuagar la boca con abundante agua. No inducir el vómito a menos que sea indicado por un
médico. Se recomienda acudir a un centro asistencial con prontitud.
ADVERTENCIAS
No usar en animales destinados al consumo humano.
CONSERVACIÓN
Almacenar a temperatura ambiente entre 15° y 30°C, en un lugar fresco y seco, protegido de la luz.
PRESENTACIÓN
Pomo con 120 g
ELABORADO POR
REGISTROS
FATROXIMIN® SUSPENSIÓN
INTRAMAMARIA
UNGÜENTO INTRAMAMARIO.
ANTIMASTÍTICO PARA EL TRATAMIENTO EN SECADO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos (vacas en período seco).
FATROXIMIN®, ungüento intramamario, está indicado en el secado de la vaca para la terapia de mastitis subclínica existente,
la prevención de una posible infección durante el período seco y la prevención de mastitis aguda post parto, producidas por
microorganismos Gram positivos (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium spp.) y Gram negativos (E.
coli).
Actúa en las especies microbianas más frecuentes en la ubre sensibles a la Rifaximina, tales como: Streptococcus agalatiae,
Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Streptococcus faecalis, Staphylococcus aureus (comprendidas las cepas
penicilino-resistentes) y Staphylococcus epidermidis.
FORMA FARMACÉUTICA
Ungüento intramamario.
Antimastítico para el tratamiento en secado.
COMPOSICIÓN
Cada tubo jeringa de 5 mL contiene:
Rifaximina.....................0,100 g
PROPIEDADES
FATROXIMIN®, ungüento intramamario es un preparado a base de Rifaximina, nuevo antibiótico obtenido por síntesis
original, perteneciente a la familia de la Rifamicina.
La particular estructura química le ha conferido a la molécula características químico-físicas tales que presenta una
farmacocinética del todo diferente a las otras rifamicinas que hay actualmente en el mercado.
Los estudios efectuados revelan un pasaje prácticamente nulo a través del epitelio intramamario, permitiendo una óptima
disponibilidad de la Rifaximina a nivel del cuarto tratado.
FATROXIMIN®, ungüento intramamario presenta una elevada actividad antibacteriana del tipo bactericida en contra de
coli).
Actua sobre las especies microbianas más frecuentes en la ubre.
INDICACIONES
FATROXIMIN®, ungüento intramamario, está indicado en el secado de la vaca para la terapia de mastitis subclínica existente,
la prevención de una posible infección durante el período seco y la prevención de mastitis aguda post parto, producidas por
coli).
Actúa en las especies microbianas más frecuentes en la ubre sensibles a la Rifaximina, tales como: Streptococcus agalatiae,
Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Streptococcus faecalis, Staphylococcus aureus (comprendidas las cepas
penicilino-resistentes) y Staphylococcus epidermidis.
EFICACIA
EFICACIA CLINICA
Las pruebas a campo han demostrado:
Una elevada actividad terapéutica, con negativización bacteriológica de los cuartos sometidos a tratamiento y
precedentemente encontrados infectados a causa de Streptococcus agalatiae, Streptococcus dysgalactiae,
Streptococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, siendo algunas cepas penicilino
resistentes.
Una consiguiente acción preventiva, sobre todo en los desórdenes secretorios de las mamas o sea de aquellas
situaciones fisiopatológicas caracterizadas por un elevado contenido celular con ausencia de microorganismos
patológicos en la leche.

Vía de administración intramamaria
Administrar un tubo jeringa de 5 mL de FATROXIMIN®, ungüento intramamario, (equivalente a 100 mg de Rifaximina)

por cuarto mamario, después de la última ordeña, previo al secado.
Ordeñar el cuarto a fondo y previa desinfección del orificio del pezón, luego aplicar FATROXIMIN®, ungüento
intramamario, introduciendo la cánula e inyectando todo el contenido de la jeringa.
Posteriormente se debe masajear el pezón de abajo hacia arriba para difundir el producto por todo el cuarto.
CONTRAINDICACIONES
No administrar en animales con hipersensibilidad a la Rifaximina.

No administrar en vacas en período de lactancia.
No administrar a vacas con mastitis clínica.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO

El tratamiento antimastítico a través de una inserción parcial (pocos milímetros en el canal del pezón) de la cánula en el
canal del pezón reduce la probabilidad de nuevas infecciones mamarias, ya que evita la dilatación del esfínter, la
destrucción del estrato de queratina y además, deposita antibiótico a lo largo del canal de pezón.
Si existen lesiones en el pezón, o si los animales están muy nerviosos, la inserción completa de la cánula puede facilitar
el trabajo.

No manipular por personas hipersensibles a Rifaximina.
No fumar, comer ni beber durante la manipulación y administración del producto.
Evitar el contacto con piel, ojos, o boca.
Uso de guantes al momento de administrar el producto.
En caso de ingestión accidental, acudir inmediatamente a un centro médico y mostrar etiqueta del producto.
En caso de contacto con piel, ojos o boca, lavar inmediatamente con abundante agua corriendo.
En caso de irritación de piel, acudir inmediatamente a un centro médico y mostrar etiqueta del producto.
Carne: 0 días.
Leche: 0 días.
El tratamiento debe realizarse al menos 42 días antes del parto programado; bajo estas condiciones no se requiere de un
período de resguardo.
En caso de parto prematuro, no destinar a consumo humano la leche de 18 ordeñas consecutivas.
OBSERVACIONES
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA LA DISPOSICION DE PRODUCTO SIN UTILIZAR O EL MATERIAL DE DESECHO
Contactar a la empresa importadora o a empresas especializadas en la eliminación de residuos, para recibir las
CONSERVACIÓN
Almacenar el producto entre 2º y 30ºC, en un lugar fresco y seco, al reparo de la luz.
ORIGEN DEL PRODUCTO

Italia
PRESENTACIÓN
Estuche con 12 tubos jeringa de 5 mL cada uno.
ELABORADO POR
Fatro S.p.A.- Italia.
REGISTROS
Reg. SAG Nº 2075-B
FEBRECTAL® BOVINO - SOLUCIÓN
INYECTABLE
ANTIINFLAMATORIO ANALGÉSICO Y ANTIPIRÉTICO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos, bovinos y cerdos.
Antiinflamatorio, analgésico y antipirético. Recomendado para aliviar la inflamación, la fiebre y el dolor
asociado con desórdenes músculo esqueléticos y aliviar el dolor asociado a cólico.
FORMA FARMACÉUTICA
Antiinflamatorio Analgésico y Antipirético.
COMPOSICIÓN
Cada mL de solución contiene:
Flunixin Meglumina.............83 mg
(Equivalente a 50 mg de Flunixino)
INDICACIONES

- Caballos: 1,1 mg/Kg/día (1 mL/45 Kg de peso) EV o IM, repetir por un máximo de 5 días.
- Bovinos: 2,2 mg/Kg/día (2 mL/45 Kg de peso) EV, en una o dos administraciones.
- Cerdos: 2,2 mg/Kg/día (2 mL/45 Kg de peso) IM por un máximo de 3 días.
- Se debe evitar la administración concurrente de fármacos potencialmente nefrotóxicos.
- El Flunixino puede disminuir la excreción renal de algunos fármacos, incrementando su toxicidad.
- El medicamento no debe administrarse junto con otros AINEs o glucocorticoides, ya que puede
aumentar la toxicidad de ambos, especialmente a nivel a nivel gastrointestinal, aumentando el riesgo
de sufrir úlceras gastrointestinales
CONTRAINDICACIONES
- No utilizar en animales con hipersensibilidad al principio activo u otros AINEs.
- No utilizar en animales que padezcan enfermedades cardíacas, hepáticas o renales.
- No utilizar en animales con lesiones del tracto gastrointestinal, como úlceras y hemorragias.
- No utilizar cuando existen signos de discrasias sanguíneas o alteración de la hemostasia.
- No utilizar en casos de cólico causado por íleo y asociado a deshidratación.
- No utilizar en animales que padezcan desórdenes musculoesqueléticos crónicos.
- No administrar a animales menores de 72 horas de vida.
- No administrar en hembras preñadas, en lactancia o en animales reproductores.

Envases vacíos pueden ser descartados como residuo doméstico, sin ninguna precaución especial. No
eliminar los envases con restos de producto en el suelo o cursos de agua. Para productos vencidos o no
utilizados contactar al laboratorio fabricante.

- No comer, beber ni fumar mientras manipula el producto.
- Evitar la autoinyección.
ADVERTENCIAS
EFECTOS ADVERSOS
- En caballos después de la inyección IM, se han reportado casos de inflamación localizada,
induración, rigidez y sudoración.
- La inyección intraarterial accidental puede causar estimulación del sistema nervioso central con
signos tales como, ataxia, hiperventilación y debilidad muscular. Los signos clínicos son transitorios y
generalmente no requieren ningún tratamiento.
- El Flunixino es un agente relativamente seguro para su uso en el caballo, pero existe la posibilidad de
que se produzca intolerancia gastrointestinal, hipoproteinemia y anomalías hematológicas.
- En caballos y bovinos, se han informado reacciones anafilácticas poco usuales, principalmente
después de una administración EV rápida.
- Se ha informado de hematoquecia y hematuria en bovinos tratados por más tiempo que la
recomendación de 3 días.
- En cerdos, no se han reportado reacciones adversas, salvo algunos casos de irritación en el punto de
inyección.
- No usar en caballos destinados a consumo humano.
- Bovinos: 7 días carne, 2 días leche.
- Cerdos: 21 días carne.
CONSERVACIÓN
Almacenar entre 15° y 30°C, protegido de la luz. Una vez abierto el envase, utilizar dentro de 28 días.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
FEBRECTAL® EQUINO - SOLUCIÓN
INYECTABLE
ANTIINFLAMATORIO, ANALGÉSICO Y ANTIPIRÉTICO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos, bovinos y cerdos.
FORMA FARMACÉUTICA
Antiinflamatorio, Analgésico y Antipirético.
COMPOSICIÓN
Flunixin Meglumine................83 mg
(Equivalente a 50 mg de Flunixin)
Excipientes c.s.p......................1 mL
INDICACIONES

- Caballos: 1,1 mg/Kg/día (1 mL/45 Kg de peso) EV o IM, repetir por un máximo de 5 días.
- Bovinos: 2,2 mg/Kg/día (2 mL/45 Kg de peso) EV, en una o dos administraciones.
- Cerdos: 2,2 mg/Kg/día (2 mL/45 Kg de peso) IM por un máximo de 3 días.
- Se debe evitar la administración concurrente de fármacos potencialmente nefrotóxicos. - El Flunixino puede disminuir la
excreción renal de algunos fármacos, incrementando su toxicidad. - El medicamento no debe administrarse junto con otros
AINEs o glucocorticoides, ya que puede aumentar la toxicidad de ambos, especialmente a nivel a nivel gastrointestinal,
aumentando el riesgo de sufrir úlceras gastrointestinales.
CONTRAINDICACIONES
- No utilizar en animales con hipersensibilidad al principio activo u otros AINEs.
- No utilizar en animales que padezcan enfermedades cardíacas, hepáticas o renales.
- No utilizar en animales con lesiones del tracto gastrointestinal, como úlceras y hemorragias.
- No utilizar cuando existen signos de discrasias sanguíneas o alteración de la hemostasia.
- No utilizar en casos de cólico causado por íleo y asociado a deshidratación.
- No utilizar en animales que padezcan desórdenes musculoesqueléticos crónicos.
- No administrar a animales menores de 72 horas de vida.
- No administrar en hembras preñadas, en lactancia o en animales reproductores.
PRECAUCIONES
utilizados contactar al laboratorio fabricante

- No comer, beber ni fumar mientras manipula el producto.
- Evitar la autoinyección.
ADVERTENCIAS
EFECTOS ADVERSOS
- En caballos después de la inyección IM, se han reportado casos de inflamación localizada,
induración, rigidez y sudoración.
- La inyección intraarterial accidental puede causar estimulación del sistema nervioso central con
signos tales como, ataxia, hiperventilación y debilidad muscular. Los signos clínicos son transitorios y
generalmente no requieren ningún tratamiento.
- El Flunixino es un agente relativamente seguro para su uso en el caballo, pero existe la posibilidad de
que se produzca intolerancia gastrointestinal, hipoproteinemia y anomalías hematológicas.
- En caballos y bovinos, se han informado reacciones anafilácticas poco usuales, principalmente
después de una administración EV rápida.
- Se ha informado de hematoquecia y hematuria en bovinos tratados por más tiempo que la
recomendación de 3 días.
- En cerdos, no se han reportado reacciones adversas, salvo algunos casos de irritación en el punto de
inyección.
No usar en caballos destinados a consumo humano.
Bovinos: 7 días carne, 2 días leche.
Cerdos. 21 días carne.
CONSERVACIÓN
Almacenar entre 15° y 30°C, protegido de la luz. Una vez abierto el envase, utilizar dentro de 28 días.
PRESENTACIÓN
Frasco ampolla con 20 y 50 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
FIPRODRAG® 0,5 ML - GATO
SOLUCIÓN TÓPICA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Gatos.
Fiprodrag® está indicado para el tratamiento y control de la infestación por pulgas (Ctenocephalides felis) y ácaros
(Cheyletiella spp.) en gatos. Su uso además se recomienda como terapia complementaria de la dermatitis alérgica por pulgas
(DAPP) en gatos.
Eficacia: Con una sola aplicación, Fiprodrag® permite controlar la reinfestación por un período de al menos 5 semanas
contra pulgas en gatos. Si la carga parasitaria es alta se recomienda una aplicación mensual.
Por sus propiedades lipofílicas, Fiprodrag® resiste baños luego de 48 horas posteriores a su aplicación. No se recomienda
bañar a la mascota 48 antes y después de aplicado el producto.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución tópica.
COMPOSICIÓN
Fipronil ....................................100 mg
Excipientes c.s.p. ..........................1 mL
PROPIEDADES
Efectiva acción contra pulgas.
INDICACIONES
Fiprodrag® está indicado para el tratamiento y control de la infestación por pulgas (Ctenocephalides felis) y ácaros
(Cheyletiella spp.) en gatos. Su uso además se recomienda como terapia complementaria de la dermatitis alérgica por pulgas
(DAPP) en gatos.
contra pulgas en gatos. Si la carga parasitaria es alta se recomienda una aplicación mensual.
Por sus propiedades lipofílicas, Fiprodrag® resiste baños luego de 48 horas posteriores a su aplicación. No se recomienda
bañar a la mascota 48 antes y después de aplicado el producto.
MODO DE APLICACIÓN
1. Retirar la punta superior marcada de la pipeta.
2. Poner la punta de la pipeta directamente sobre la piel del animal, a la altura de las escápulas (hombros) o en la base
del cuello, procurando separar el pelo.
3. Apretar y vaciar totalmente el contenido de la pipeta en 2 o 3 puntos como se indica en la figura del envase.

Uso externo, mediante aplicación cutánea.
Entre 6,7 a 13,4 mg/Kg de peso del animal a tratar. En gatos aplicar una pipeta de 0,5 mL.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a gatos menores a 12 semanas de edad.
No utilizar en conejos.
PRECAUCIONES
Administrar con precaución en animales debilitados.

Precauciones para la persona que administra el producto:
Evitar tocar el contenido de la pipeta con los dedos.

Lavarse las manos con agua y jabón después de aplicar y manipular el producto.
Durante la aplicación del producto no comer alimentos, fumar, ni beber líquidos.
Evite manipular a su mascota inmediatamente después del tratamiento, hasta que el pelaje se encuentre
completamente seco.
Descartar las pipetas vacías de forma segura. No eliminar pipetas vacías en cursos de aguas naturales.
ADVERTENCIAS
Solamente para uso externo en gatos.
El producto puede ser dañino si es ingerido.
Producto tóxico para peces, aves y abejas.
EFECTOS SECUNDARIOS
Si el animal se lamiese puede existir un breve período de hipersalivación. En el caso de existir hipersensibilidad o irritación
local se recomienda no repetir en tratamiento.
OBSERVACIONES
VENENO.
Inflamable.
CONSERVACIÓN
Conservar en el envase original a temperatura ambiente, entre 15º y 30ºC y en un lugar seco.
No almacenar con productos alimenticios.
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Display termocontraible conteniendo 1 pipeta de 0,5 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG Nº 2162

ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357
FIPRODRAG® 0,67 ML - PERRO
HASTA 10 KG
SOLUCIÓN TÓPICA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros de hasta 10 kilos de peso.
Fiprodrag® está indicado para el tratamiento y control de la infestación por pulgas (Ctenocephalides felis y Ctenocephalides
canis), piojos (Trichodectes canis) y garrapatas (Rhipicephalus sanguineus) en perros sobre 10 semanas de edad. Su uso
además se recomienda como terapia complementaria de la dermatitis alérgica por pulgas (DAPP) en perros. En estos casos
se recomienda la aplicación mensual, y además a los animales que cohabitan con ellos.
contra pulgas y de al menos 5 semanas contra garrapatas en perros. Si la carga parasitaria es alta se recomienda una
aplicación mensual. Por sus propiedades lipofílicas, Fiprodrag® resiste baños luego de 48 horas posteriores a su aplicación.
No se recomienda bañar a la mascota 48 antes y después de aplicado el producto.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución tópica.
COMPOSICIÓN
Fipronil ...............................100 mg
PROPIEDADES
Efectiva acción contra pulgas, piojos y garrapatas en perros.
INDICACIONES
MODO DE APLICACIÓN

La dosis de Fipronil formulado como solución tópica para perros y gatos se ha establecido entre 6,7 a 13,4 mg/Kg de peso del
animal a tratar. En perros de hasta 10 Kg de peso, aplicar una pipeta de 0,67 mL.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a perros menores a 10 semanas de edad.
No administrar en conejos.
PRECAUCIONES
La raza Bichon Frisé es particularmente susceptible a las reacciones adversas del Fipronil.


completamente seco.
ADVERTENCIAS
Solamente para uso externo.
EFECTOS SECUNDARIOS
OBSERVACIONES
VENENO.
Inflamable.
CONSERVACIÓN
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Display conteniendo 1 pipeta de 0,67 mL para perros de hasta 10 Kg de peso.
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG Nº 2162

ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357
FIPRODRAG® 1,34 ML - PERRO 10-20
KG
SOLUCIÓN TÓPICA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros de 10 a 20 kilos de peso.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución tópica.
COMPOSICIÓN
Fipronil............................100 mg
PROPIEDADES
INDICACIONES
MODO DE APLICACIÓN
Retirar la punta superior marcada de la pipeta.
Poner la punta de la pipeta directamente sobre la piel del animal, a la altura de las escápulas (hombros) o en la base
Apretar y vaciar totalmente el contenido de la pipeta en 2 o 3 puntos como se indica en la figura del envase.

animal a tratar. En perros de 10 a 20 Kg de peso, aplicar una pipeta de 1,34 ml.
CONTRAINDICACIONES
PRECAUCIONES


completamente seco.
ADVERTENCIAS
EFECTOS SECUNDARIOS
OBSERVACIONES
VENENO.
Inflamable.
CONSERVACIÓN
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Display termocontraible conteniendo 1 pipeta de 1,34 mL para perros de 10 a 20 Kg de peso.
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG Nº 2162

ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357
FIPRODRAG® 2,68 ML - PERRO 20-40
KG
SOLUCIÓN TÓPICA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros de 20 a 40 kilos de peso.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución tópica.
COMPOSICIÓN
Fipronil.................................100 mg
PROPIEDADES
INDICACIONES
MODO DE APLICACIÓN

animal a tratar. En perros de 20 a 40 Kg de peso, aplicar una pipeta de 2,68 mL.
CONTRAINDICACIONES
PRECAUCIONES


completamente seco.
ADVERTENCIAS
EFECTOS SECUNDARIOS
Si el animal se lamiese puede existir un breve período de hipersalivación.
En el caso de existir hipersensibilidad o irritación local se recomienda no repetir en tratamiento.
OBSERVACIONES
VENENO.
Inflamable.
CONSERVACIÓN
Venta libre.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG Nº 2162

ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357
FIPRODRAG® 4,02 ML - PERRO MÁS
DE 40 KG
SOLUCIÓN TÓPICA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros de más de 40 kilos de peso.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución tópica.
COMPOSICIÓN
Fipronil ................................100 mg
Excipientes c.s.p. ......................1 mL
PROPIEDADES
INDICACIONES
MODO DE APLICACIÓN

animal a tratar. En perros de 40 a 60 Kg de peso, aplicar una pipeta de 4,02 mL
CONTRAINDICACIONES
PRECAUCIONES


completamente seco.
ADVERTENCIAS
EFECTOS SECUNDARIOS
OBSERVACIONES
VENENO.
Inflamable.
CONSERVACIÓN
Venta libre.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG Nº 2162

ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357
FIPROKILL® SPRAY - SOLUCIÓN
SPRAY
SOLUCIÓN TÓPICA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
FIPROKILL® SPRAY es efectivo en el control y tratamiento de la infestación por pulgas (Ctenocephalides felis) y garrapatas
(Rhipicephalus sanguineus) en perros y gatos desde los 2 días de edad, proporcionando un rápido efecto knock-down contra
pulgas adultas.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución tópica.
COMPOSICIÓN
Fipronil....................... 0,25 g
Excipientes c.s.p...........100 mL
PROPIEDADES
INDICACIONES
FIPROKILL® SPRAY es efectivo en el control y tratamiento de la infestación por pulgas (Ctenocephalides felis) y garrapatas
(Rhipicephalus sanguineus) en perros y gatos desde los 2 días de edad, proporcionando un rápido efecto knock-down contra
pulgas adultas.
EFICACIA
FIPROKILL® SPRAY en perros proporciona un período de protección de hasta por 3 meses contra pulgas y de hasta por 5
semanas contra garrapatas. En gatos, el período de protección contra pulgas se extiende por 4 semanas.
MODO DE APLICACIÓN
1. Aplique el producto en ambientes ventilados y asegúrese de ocupar guantes. Evitar el contacto con la piel. En caso de
tomar contacto con las manos, lavar con abundante agua después de la manipulación del producto.
2. Aplique siempre a contra pelo como se indica en la figura a una distancia de aproximadamente 20 cm.
3. Las zonas sobre las cuales se debe aplicar el producto son el vientre y los flancos (pecho, abdomen, axilas, hombros y
patas).
4. En animales de pelo largo, apartar el pelo y aplicar el producto a contra pelo, hasta la raíz.
5. Friccionar el pelo para que el producto penetre la piel.
6. Después de la aplicación no exponer a nuestras mascotas a fuentes de calor o fuego. Dejar secar naturalmente. No
usar secador.
7. Para tratar la cara, verter un poco de producto en la palma de la mano enguantada y luego aplicar frotando
suavemente la cara, evitando los ojos, boca y mucosas.
8. En animales de pelo largo o pelaje denso, se puede requerir la aplicación de una mayor cantidad de producto.
9. Se recomienda no bañar a la mascota dentro de las 48 horas antes y después de la aplicación de Fiprokill® Spray.
10. El producto es seguro en gatitos y perritos desde los 2 días de edad siempre que la aplicación se efectúe siguiendo las
instrucciones del fabricante.

7,5 – 15 mg/Kg.
Dosis del producto:
Fiprokill Spray de 50 mL y 100 mL: Aplicar 6 a 12 atomizaciones por Kg de peso (mojando la raíz de los pelos), de
manera que el animal quede completamente mojado.
Fiprokill Spray de 250 mL: Aplicar 2 a 4 atomizaciones por Kg de peso (mojando la raíz de los pelos), de manera que
el animal quede completamente mojado.
CONTRAINDICACIONES
No aplicar en conejos.
No aplicar en animales con hipersensibilidad conocida a Fipronil.
PRECAUCIONES
Aplicar en ambientes ventilados.

Utilizar guantes al aplicar el producto.
No fumar, comer o beber durante la manipulación y aplicación del producto.
Evitar el contacto con el animal tratado hasta que su pelaje se encuentre completamente seco.
Evitar dormir con el animal tratado recientemente.
En caso de ingestión accidental, acudir inmediatamente a un centro médico y mostrar la etiqueta del producto.
ADVERTENCIAS
Administrar con precaución en animales debilitados y seniles.
Producto inflamable. Mantener alejado de las fuentes de calor
EFECTOS ADVERSOS
Si el animal se lamiese puede existir un breve período de hipersalivación (principalmente en gatos).
Podrían ocurrir reacciones cutáneas transitorias en el sitio de aplicación como eritema, prurito o alopecia.
En el caso de existir hipersensibilidad o irritación local se recomienda no repetir el tratamiento.
OBSERVACIONES
Preguntas frecuentes:
¿Que sucede si mi mascota se lame después de la aplicación? ¿Qué le puede ocurrir?

Fiprokill Spray está formulado con un principio activo seguro para los mamíferos, sin embargo, después de la aplicación evite
que su mascota se lama hasta que su pelaje esté seco.
¿Puedo dejar que mis hijos acaricien a los animales después de la aplicación? ¿Cuánto tiempo debo esperar?
Es recomendable esperar a que la mascota se encuentre bien seca antes de tomar contacto nuevamente con ella. En caso
contrario, lavar las manos con abundante agua.
¿Puedo bañar a mi mascota sin alterar la efectividad de Fiprokill Spray?
Se recomienda no bañar a la mascota al menos 48 horas después de la aplicación del producto.
CONSERVACIÓN
Almacenar entre 15 y 30 °C, protegido de la luz. Una vez abierto el envase, utilizar dentro de 12 semanas. Descartar el
producto sin usar después de ese período de tiempo
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Frasco con válvula atomizadora con 50 mL, 100 mL y 250 mL
ELABORADO POR
REGISTROS

ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357
Importador en Uruguay: VIVAFIL S.A.
Av. 18 de Julio 1746 apto 601 - Montevideo - Uruguay.

grupotecnovet@gmail.com Director Técnico: DMTV Diego Cuadrado.
NOTA
Precauciones especiales para la disposición de producto sin utilizar o el material de desecho: Disponer los desechos de este
producto con precaución junto con los desechos domésticos. No eliminar los envases con restos de producto en el suelo o
cursos de agua, ya que el producto es tóxico para aves, abejas y peces. Para productos vencidos o no utilizados contactar al
laboratorio fabricante.
FIRE ENERGY® SOLUCIÓN ORAL.
SOLUCIÓN ORAL.
SUPLEMENTO NUTRICIONAL PARA CABALLOS.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución Oral.
Suplemento nutricional para caballos.
INGREDIENTES
Glucosa, Miel, Extracto de Ginseng, Aceite de Eucaliptus, Mentol, Excipientes.
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS
Fire Energy® es un producto especialmente formulado para caballos de alto rendimiento, proporcionando un aporte
energético instantáneo cuando es necesario.
La combinación altamente palatable de ingredientes, que incluyen Miel, Glucosa y Ginseng además de ser una fuente
energética ideal para caballos en entrenamiento o sometidos a esfuerzos físicos, estimulan el apetito del animal,
convirtiéndolo en un suplemento indispensable para caballos con apetito selectivo.
Administrar 50 mL 2 -3 veces al día por vía oral.
ADVERTENCIAS
CONSERVACIÓN
Mantener en lugar fresco, seco y al abrigo de la luz, a no más de 30°C.
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Frasco con 1L
ELABORADO POR
Elaborado y distribuido por:
Lautaro N°300. Quilicura. Santiago. Chile.
REGISTROS
Chile: Reg. SAG N°: RM 03-008N
NOTA
“USO VETERINARIO”
“USO EXCLUSIVO EN LA ALIMENTACION ANIMAL”
“NO CORRESPONDE A UN ALIMENTO COMPLETO”
FLOVOVERMIC® COMPRIMIDO ORAL
COMPRIMIDO ORAL.
ANTIPARASITARIO INTERNO DE AMPLIO ESPECTRO EN DOSIS ÚNICA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Antiparasitario interno de amplio espectro en dosis única. Efectivo contra nematodos y cestodos.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido oral.
Antiparasitario interno de amplio espectro en dosis única.
COMPOSICIÓN
Flubendazol................................ 220 mg
Praziquantel..................................50 mg
Pirantel Pamoato..........................144 mg
(Equivalente a 50 mg de Pirantel base)
Excipientes c.s.p..........................1 comp.
INDICACIONES
Antiparasitario interno de amplio espectro en dosis única. Efectivo contra nematodos y cestodos.

Administración por vía oral, directamente en la cavidad bucal o mezclada en el alimento.
Dosis:
Perros y gatos: Administrar 1 comp./10 Kg de peso corporal, en dosis única (equivalente a 22 mg/kg de Flubendazol, 5
mg/kg de Pirantel y 5 mg/kg de Praziquantel).
En perros de más de 40 kilos de peso, basta con 4 comprimidos.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a perros menores de 4 semanas, ni a gatos menores de 6 semanas de edad.
Advertencias, interacciones y precauciones especiales de uso:


Lavar las manos después de administrar el producto.
Si ocurre ingestión accidental del comprimido, consulte con un médico, presentando el envase.
No fumar, comer ni beber durante la administración del producto.
ADVERTENCIAS
EFECTOS ADVERSOS
En algunos animales se pueden presentar síntomas gastrointestinales leves y transitorios, tales como náuseas, vómitos,
anorexia, dolor abdominal y/o diarrea.
OBSERVACIONES

No arrojar el envase vacío o con restos de producto, en ríos, lagos o torrentes de agua natural.
CONSERVACIÓN
Conservar a temperatura ambiente, entre 15° y 30°C.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS

ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357
FLOVOVERMIC® RAZA GRANDE -
COMPRIMIDO ORAL
COMPRIMIDO ORAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros de gran tamaño (35 Kg).
Antiparasitario interno de amplio espectro en dosis única. Efectivo contra nematodos y cestodos, tales como: Toxocara canis,
Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala, Trichostrongilus sp., Taenia hydatigena,
Taenia pisiformis, Taenia multiceps, Taenia serialis, Taenia taeniformis, Dipylidium caninum, Diphyllobothrium latum y
Echinococcus granulosus.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido oral.
COMPOSICIÓN
Flubendazol....................... 770 mg
Praziquantel.......................175 mg
Pamoato de Pirantel.............504 mg
(Equivalente a 175 mg de Pirantel)
INDICACIONES
Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala, Trichostrongilus sp., Taenia hydatigena,
Taenia pisiformis, Taenia multiceps, Taenia serialis, Taenia taeniformis, Dipylidium caninum, Diphyllobothrium latum y
Echinococcus granulosus.
MODO DE APLICACIÓN
Administración vía oral, directamente en la cavidad bucal o mezclada en el alimento.
- Flubendazol: 22 mg/Kg de peso, en dosis única.
- Pirantel: 5 mg/Kg de peso, en dosis única.
- Praziquantel: 5 mg/Kg de peso, en dosis única.
Dosis del producto:
1 comprimido cada 35 Kg de peso en dosis única. Para el tratamiento de infestaciones por Trichuris vulpis, administrar 1
comprimido cada 24 horas, por 3 días consecutivos.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a perros menores de 4 semanas de edad.
No administrar a hembras en gestación o lactancia.
ADVERTENCIAS
EFECTOS ADVERSOS
Los efectos adversos son raramente observados y si ocurren son leves y transitorios, pudiéndose observar síntomas
gastrointestinales como náuseas, vómitos, anorexia, dolor abdominal y diarrea.
OBSERVACIONES
domésticos.
CONSERVACIÓN
Almacenar en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C, protegido de la luz.
Venta bajo receta Médico Veterinario.
PRESENTACIÓN
Pote con 20 comprimidos.
ELABORADO POR
REGISTROS


ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357
F-L-T® SHAMPOO
SHAMPOO.
SHAMPOO
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Tratamiento complementario, indicado en dermatopatías donde sea necesario un efecto antimicrobiano, antipruriginoso,
acaricida y queratolítico; seborrea, piodermitis, eczemas, dermatitis, sarna, dermatomicosis y en la higiene periódica
preventiva.
FORMA FARMACÉUTICA
Shampoo.
Shampoo
COMPOSICIÓN
Peróxido de Benzoilo................2,5 g
Azufre................................... 2,0 g
INDICACIONES
Tratamiento complementario, indicado en dermatopatías donde sea necesario un efecto antimicrobiano, antipruriginoso,
acaricida y queratolítico; seborrea, piodermitis, eczemas, dermatitis, sarna, dermatomicosis y en la higiene periódica
preventiva.
MODO DE APLICACIÓN
Bañar previamente con un shampoo neutro.
Aplicar F-L-T en cantidad suficiente para lograr abundante espuma.
Frotar 2-3 minutos.
Dejar reposar por 5 minutos y enjuagar cuidadosamente.
La frecuencia y duración del tratamiento dependerá del Médico Veterinario tratante.
CONTRAINDICACIONES
No utilizar en animales que presenten cuadros de seborrea seca o escamosis severa.
No administrar a animales con hipersensibilidad a los principios activos.
No utilizar en hembras preñadas o en lactancia.
Advertencias y precauciones especiales de uso

Sólo para uso externo.
Evitar el contacto del producto con ojos y boca del animal.
Evitar que se lama el pelo tras el tratamiento.
Si se desarrolla algún grado de irritación, discontinuar el tratamiento y consultar a un Médico Veterinario.

Evitar el contacto con los ojos, si esto ocurriera, enjuagar con abundante agua.
El producto puede generar blanqueamiento de telas o tinción de joyas.
EFECTOS ADVERSOS
Algunos efectos adversos observados tras la administración tópica de Peróxido de Benzoilo son hiperemia y la
formación de ampollas.
Los animales con piel sensible pueden desarrollar sequedad excesiva o irritación.
El producto podría generar tinción de animales con pelaje claro.
OBSERVACIONES
Precauciones especiales para la disposición de producto sin utilizar o el material de desecho.
fabricante.
CONSERVACIÓN
Venta bajo receta de Médico Veterinaria.
PRESENTACIÓN
Envase con 150 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Costa Rica: Reg. Nº MAG CL4-45-9-5650
Bolivia: Reg. SENASAG PUV-F-Nº 006140/14

ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357
FRIGOGEL® GEL TÓPICO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
INGREDIENTES
Mentol, Melaleuca leucadendron, Romero, Caléndula, Metilsulfonilmetano (MSM).
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS
Frigogel® es un producto especialmente formulado para aliviar las molestias del sistema muscular, otorgando una sensación
calmante y de descanso en caballos sometidos a esfuerzo físico.
Frigogel® se recomienda como un complemento a protocolos terapéuticos del aparato músculo esquelético en situaciones
como fatiga muscular, contracturas, golpes, procesos regenerativos y similares.
La doble acción de Frigogel® genera una sensación refrescante inicial dada por el Mentol, seguido de los aceites esenciales
de Melaleuca y Romero que provocan un efecto rubefaciente y relajante. Por otro lado, la Caléndula junto al MSM (fuente de
Azufre) ayudan en la restauración de tejidos cutáneos dañados.
Aplicar una cantidad suficiente para cubrir la zona afectada y masajear suavemente.
ADVERTENCIAS
Se recomienda aplicar con guantes o lavar muy bien las manos después de su uso.
Evite el contacto con ojos o membranas mucosas.
No aplicar sobre heridas abiertas o piel irritada.
No cubrir el lugar de aplicación.
Si se desarrolla irritación de la piel, descontinúe su uso y consulte a un Médico Veterinario.
CONSERVACIÓN
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Frasco con 390 mL
ELABORADO POR
Lautaro N°300. Quilicura. Santiago. Chile.
FURASEP® POMADA
POMADA.
ANTISÉPTICO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Indicado como antiséptico de heridas, quemaduras, excoriaciones, úlceras cutáneas.
FORMA FARMACÉUTICA
Pomada.
Antiséptico.
COMPOSICIÓN
Nitrofurazona...............0,2 g
Excipientes c.s.p..........100 g
INDICACIONES
Indicado como antiséptico de heridas, quemaduras, excoriaciones, úlceras cutáneas.
Aplicar suficiente pomada directamente sobre la lesión o impregnar una pieza de gasa con Furasep®. La aplicación de
Furasep® puede repetirse varias veces al día; sin embargo, la preparación debe permanecer sobre la lesión no menos de 24
horas y hasta que la herida esté cerrada.
PRECAUCIONES
En caso de observarse irritación o enrojecimiento, discontinuar su uso y consultar un Veterinario.
ADVERTENCIAS
No usar en animales destinados al consumo humano.
CONSERVACIÓN
Almacenar a temperatura ambiente entre 15° y 30°C, en un lugar fresco y seco, protegido de la luz.
PRESENTACIÓN
Pote con 500 g
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG Nº 1473
FURODRAG® SOLUCIÓN INYECTABLE
DIURÉTICO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos y bovinos.
Diurético indicado en el tratamiento del edema agudo pulmonar, mamario, de gestación, insuficiencia cardíaca congestiva y
ascitis; también como terapia de apoyo en la diuresis forzada en cuadros de intoxicación de diverso origen. Indicado en
cuadros de falla renal con oliguria y en procedimientos de diagnóstico. En caballos sangradores (epistaxis)
FORMA FARMACÉUTICA
Diurético.
COMPOSICIÓN
Furosemida...................50 mg
INDICACIONES
Diurético indicado en el tratamiento del edema agudo pulmonar, mamario, de gestación, insuficiencia cardíaca congestiva y
ascitis; también como terapia de apoyo en la diuresis forzada en cuadros de intoxicación de diverso origen. Indicado en
cuadros de falla renal con oliguria y en procedimientos de diagnóstico. En caballos sangradores (epistaxis)

Administración por vía intravenosa o intramuscular.
Dosis práctica recomendada:
Bovinos, caballos: 5-10 mL/animal, una o dos veces al día. La duración del tratamiento varía caso a caso, y depende de la
evaluación del Médico Veterinario tratante.
La Furosemida puede interactuar con: Teofilina (potencia el efecto), Aminoglicósidos o Cisplatino (potencia ototoxicidad y si el
volumen es elevado, nefrotoxicidad), Glucósidos digitálicos (el diurético induce hipokalemia que puede incrementar el riesgo
de arritmias), Ácido acetilsalicílico u otros anticoagulantes (incrementa la actividad del anticoagulante), bloqueadores
neuromusculares (alteración en la extensión de la relajación muscular), corticoesteroides (potencia la pérdida de potasio),
Insulina (alteración de los requerimientos de insulina asociados a los efectos hiperglicémicos), Litio y Propanolol (aumento de
los niveles plasmáticos), Probenecid (competencia para la secreción del diurético en el lúmen tubular que conduce a la
disminución del efecto diurético), antiinflamatorios no esteroidales (decrece el efecto diurético), y Tiazida (actividad diurética
sinérgica).
PRECAUCIONES
- Mantener fuera del alcance de los niños.
- En el caso de edema de glándula mamaria relativa al parto, el tratamiento no debe exceder las 48 horas posteriores a éste.
- El tratamiento prolongado con Furodrag® puede causar una disminución de los niveles plasmáticos de potasio, lo cual
puede requerir la administración de un suplemento de dicho elemento.
- Utilizar con precaución en pacientes con anomalías pre-existentes de electrolitos o balance hídrico, alteración de la función
hepática (puede desencadenar un coma hepático) y diabetes mellitus. Los pacientes con condiciones que pueden llevar al
desbalance hídrico o de electrolitos (por ejemplo, vómitos, diarrea, etc.) deben ser controlados cuidadosamente.

- Lavar las manos después de administrar el producto.
- No manipular personas hipersensibles a Furosemida.
- En caso de contacto con pie, ojos o mucosas, lavar inmediatamente con abundante agua.
- No manipular por mujeres embarazadas
- En caso de inyección accidental, acudir inmediatamente a un centro médico y mostrar la etiqueta del producto.
ADVERTENCIAS
EFECTOS ADVERSOS
- La Furosemida puede causar alteraciones del equilibrio de líquidos y electrolitos.
- Se puede producir alcalosis metabólica debido a la contracción del volumen extracelular. En tratamientos prolongados
puede causar hipokalemia o hiponatremia. La depleción del volumen extracelular y la hiponatremia puede conducir a una
disminución de la presión arterial y de la perfusión tisular.
- Los pacientes con enfermedad renal, cardiaca o hepática, presentan un mayor riesgo de desarrollar efectos adversos.
Bovinos:
Carne y leche: 48 horas.

No administrar a caballos cuya carne se destina a consumo humano.
OBSERVACIONES
fabricante.
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
GASTROENTERIL® SUSPENSIÓN
ORAL
SUSPENSIÓN ORAL.
ANTIMICROBIANO - ANTIPROTOZOARIO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Gastroenteril® suspensión oral, está indicado para el tratamiento de diarreas asociadas a giardias, en perros y gatos.
También está indicado en infecciones entéricas y sistémicas causadas por bacterias anaerobias obligadas sensibles al
Metronidazol.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión oral.
Antimicrobiano - Antiprotozoario.
COMPOSICIÓN
Metronidazol....................2,5 g
INDICACIONES
Gastroenteril® suspensión oral, está indicado para el tratamiento de diarreas asociadas a giardias, en perros y gatos.
También está indicado en infecciones entéricas y sistémicas causadas por bacterias anaerobias obligadas sensibles al
Metronidazol.

Vía oral.
Giardiasis e infecciones por anaerobios:
Dosis del principio activo: 25 mg de Metronidazol/Kg, cada 12 horas por 5-7 días*.
Dosis del producto: 1 mL/Kg de peso, dos veces al día por 5 a 7 días*.
* En el caso de infecciones anaeróbicas sistémicas, la terapia se puede prolongar por 6 semanas.

Metronidazol puede prolongar el tiempo de protrombina en pacientes medicados con Warfarina u otros anticoagulantes
cumarínicos.
El Fenobarbital o Fenitoína pueden incrementar el metabolismo del Metronidazol e incrementar la probabilidad de
efectos colaterales relacionados con la dosis.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a pacientes con hipersensibilidad al Metronidazol o derivados nitroimidazólicos.
No utilizar durante la gestación, lactancia o en animales reproductores.
PRECAUCIONES

Lavar las manos después de su uso.
No manipular por personas hipersensibles al Metronidazol.
No comer, fumar ni beber durante su administración.
ADVERTENCIAS
Gastroenteril® suspensión oral debe usarse con precaución en animales con disfunción hepática. En caso de deterioro
hepático significativo, utilizar el 25-50% de la dosis usual.
EFECTOS ADVERSOS
Vómitos, hepatotoxicidad, neutropenia. En tratamientos prolongados, signos neurológicos, los cuales remiten totalmente una
vez descontinuado el uso del producto.
OBSERVACIONES
Agitar vigorosamente antes de usar.
Envases vacíos pueden ser descartados como residuo doméstico sin ninguna precaución especial. No eliminar los envases
con resto de producto en el suelo o cursos de agua. Para productos vencidos o no utilizados contactar al laboratorio
fabricante.
CONSERVACIÓN
Una vez abierto, utilizar el producto dentro de 3 meses. Descartar el producto sin usar después de ese período de
tiempo.
Venta con receta Médico Veterinaria.
PRESENTACIÓN
Frasco con 120 mL
ELABORADO POR
REGISTROS

Uruguay:
Importador:
VIVAFIL S.A.
RIO NEGRO 1107 Montevideo - Uruguay,
TEL 29001112
Perú:
Bolivia:
ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357
GLICEFAR® SOLUCIÓN INYECTABLE
RELAJANTE MUSCULAR CENTRAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Coadyuvante para la inducción de anestesia en caballos.
Se puede utilizar como agente inductor en combinación con barbitúricos para suavizar la etapa de inducción y recuperación
de estos últimos.
También puede usarse en una combinación con otros agentes como Xilazina y Ketamina, para la mantención de la anestesia
y así disminuir la concentración de la anestesia inhalatoria.
Su utilización se recomienda sólo en caballos adultos.
FORMA FARMACÉUTICA
Relajante muscular central.
COMPOSICIÓN
Cada mL de producto contiene:
Guaifenesina......................100 mg
Excipientes c.s.p.....................1 mL
INDICACIONES
Coadyuvante para la inducción de anestesia en caballos.
Se puede utilizar como agente inductor en combinación con barbitúricos para suavizar la etapa de inducción y recuperación
de estos últimos.
También puede usarse en una combinación con otros agentes como Xilazina y Ketamina, para la mantención de la anestesia
y así disminuir la concentración de la anestesia inhalatoria.
Su utilización se recomienda sólo en caballos adultos.
Para el uso en combinación con barbitúricos, agregar la dosis de este último (ejemplo: Tiopental) a la solución de
Glicefar® antes de la administración y proceder a la infusión, o bien, administrar como bolo inmediatamente después
de la administración de Glicefar®.
Para el uso en combinación con Xilazina y/o Ketamina, se administra la Xilazina 2 a 5 minutos antes, luego se
administra Glicefar® en la dosis recomendada y posteriormente se administra Ketamina, una vez que se observen los
signos de ataxia producidos por Glicefar®.
Administración vía intravenosa solamente.
Dosis recomendada: 100 - 110 mg/Kg
Dosis práctica recomendada: 1 mL/Kg de peso.
CONTRAINDICACIONES
No administrar en hembras preñadas ni en lactancia.

Se debe evitar la inyección extravascular ya que puede causar irritación del tejido.
Se recomienda monitorear la frecuencia cardiaca y respiratoria del paciente cuando se administra Guaifenesina (Gliceril
Guaiacolato).

La Guaifenesina (Gliceril Guaiacolato) es irritante de piel y mucosas, por lo que se debe evitar el contacto directo en las
personas, así como la ingestión accidental. Para esto se recomienda el uso de guantes desechables al momento de
manipular el producto.
Lavar las manos después de la utilización del producto.
La Guaifenesina (Gliceril Guaiacolato) puede causar reacciones de hipersensibilidad.
ANTÍDOTO
No existe un antídoto específico.
ADVERTENCIAS
EFECTOS SECUNDARIOS
EFECTOS ADVERSOS
Síntomas de respiración apneica, nistagmo, hipotensión, y rigidez muscular están asociados con niveles tóxicos de la droga.
Se puede administrar hasta un litro del producto sin que se observen efectos tóxicos en el individuo.
No utilizar en caballos cuya carne se destine a consumo humano.
CONSERVACIÓN
Mantener en lugar fresco y seco, entre 15° y 30°C y protegido de la luz.
Venta con receta Médico Veterinaria.
PRESENTACIÓN
Frasco tipo suero con 500 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 2039
Costa Rica: Reg. N° MAG CL 4-3-11-6176
Perú: Reg. SENASA F.A0.01.I.0004

HASYUN® COMPRIMIDO ORAL
COMPRIMIDO ORAL.
ANTIINFLAMATORIO Y ANTIALÉRGICO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Tratamiento en desórdenes de hipersensibilidad como estados de schock; terapia de enfermedades inmunes como por
ejemplo pénfigo; casos graves de dermatitis y lupus eritematoso sistémico; desórdenes músculo-esqueléticos; alergias e
hipoadrenocorticismo.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido oral.
Antiinflamatorio y antialérgico.
COMPOSICIÓN
Dexametasona..................0,25 mg
Excipientes c.s.p.........1 comprimido
INDICACIONES
Tratamiento en desórdenes de hipersensibilidad como estados de schock; terapia de enfermedades inmunes como por
ejemplo pénfigo; casos graves de dermatitis y lupus eritematoso sistémico; desórdenes músculo-esqueléticos; alergias e
hipoadrenocorticismo.

Dosis del producto: Antiinflamatorio - Antialérgico:
Perros: 1 a 4 comprimidos (0,25 a 1 mg) al día, por 7 días

Gatos: ½ a 2 comprimidos (0,125 a 0,5 mg) al día, por 7 días.
La administración concomitante con Anfotericina B o diuréticos caliuréticos (Furosemida, tiacidas) pueden causar
hipokalemia.
Cuando ambas drogas se emplean conjuntamente con glucósidos digitálicos, puede aumentar la posibilidad de
toxicidad si se genera hipokalemia.
Dexametasona puede reducir los niveles sanguíneos de salicilatos.
Los requerimientos insulínicos pueden incrementar en pacientes que reciben Dexametasona.
La Fenitoína, Fenobarbital y Rifampicina pueden aumentar el metabolismo de glucocorticoides.
La administración concomitante con Ciclosporina puede incrementar los niveles sanguíneos de ambas drogas, con
inhibición mutua del metabolismo hepático.
La administración concomitante con drogas ulcerogénicas (por ejemplo, antiinflamatorios no esteroidales) puede
incrementar el riesgo de ulceración gastrointestinal.
Los pacientes tratados con corticoesteroides en dosis inmunosupresoras no deberían recibir vacunas a virus vivos
atenuados, pueden potenciar la replicación viral.
CONTRAINDICACIONES
No usar en hembras gestantes.
No usar en pacientes con úlcera gástrica y duodenal.
No usar en animales con úlcera corneal.
No usar en pacientes con Diabetes Mellitus o con Síndrome de Cushing.

ADVERTENCIAS

En caso de terapia prolongada (más de 7 días) se debe suspender gradualmente en días sucesivos acorde a lo
indicado por el Médico Veterinario tratante.
EFECTOS ADVERSOS
Puede causar polifagia, poliuria y polidipsia, retrasar la cicatrización de heridas, debilitar la resistencia a infecciones o agravar
las ya existentes. En tratamientos prolongados puede causar hiperadrenocorticismo iatrogénico (Síndrome de Cushing), con
pérdida de masa muscular, debilidad, ganancia de peso con redistribución grasa, osteoporosis y úlceras.
OBSERVACIONES
No eliminar los envases con restos de producto en el suelo o cursos de agua. Envases vacíos pueden ser descartados como
residuo doméstico, sin ninguna precaución especial. Para productos vencidos o no utilizados contactar al laboratorio
fabricante.
CONSERVACIÓN
Mantener en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS

ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357
HASYUN® SOLUCIÓN INYECTABLE
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos, cerdos, caballos, ovinos, perros y gatos.
Indicado en el tratamiento de shock; en desórdenes inflamatorios y alérgicos en perros, gatos, bovinos, caballos y cerdos;
cetosis primaria en bovinos; inducción de parto en bovinos, ovinos y cerdos e hipoadrenocorticismo.
FORMA FARMACÉUTICA
COMPOSICIÓN
Dexametasona Sodio Fosfato...........5,26 mg
(Equivalente a 4 mg de Dexametasona base)
Excipientes c.s.p..................................1 mL
INDICACIONES
Indicado en el tratamiento de shock; en desórdenes inflamatorios y alérgicos en perros, gatos, bovinos, caballos y cerdos;
cetosis primaria en bovinos; inducción de parto en bovinos, ovinos y cerdos e hipoadrenocorticismo.
Admministración intravenosa, intramuscular.
DOSIS DEL PRINCIPIO ACTIVO SEGÚN DOSIS DEL PRODUCTO

ESPECIE
TERAPIA SEGÚN TERAPIA
Desórdenes inflamatorios: 0,05-0,2 mg/Kg de peso al Desórdenes inflamatorios: 0,125-0,5 mL/10 Kg de peso
día, vía I.V. o I.M, por 3-5 días. al día, vía I.V. o I.M, por 3-5 días.
Perros
Shock: 4-6 mg/Kg de peso, vía I.V. lenta, en dosis Shock: 1-1,5 mL/Kg de peso, vía I.V. lenta, en dosis
única. única.
Desórdenes inflamatorios: 0,1-0,3 mg/Kg de peso vivo Desórdenes inflamatorios: 0,1-0,3 mL/4Kg de peso al
al día, vía I.V. o I.M, por 3-5 días. día, vía I.V. o I.M, por 3-5 días.
Gatos
Shock: 4-6 mg/Kg de peso, vía I.V lenta, en dosis Shock: 1-1,5 mL/Kg de peso, vía I.V. lenta, en dosis
única. única.
Desórdenes inflamatorios, cetosis: 0,0125- 0,05 mg/Kg Desórdenes inflamatorios, cetosis: 1,25-5 mL/400 Kg de
de peso al día, vía I.V. o I.M. peso al día, vía I.V. o I.M.
Bovinos
Inducción de parto: 0,05-0,075 mg/Kg de peso, vía Inducción de parto: 5- 7,5 mL/400 Kg de peso, vía I.M.,
I.M, en dosis única. en dosis única.
Desórdenes inflamatorios: 0,02-0,08 mg/Kg de peso al Desórdenes inflamatorios: 0,5-2 mL/100 Kg de peso al
Cerdos día, vía I.V. o I.M. día, vía I.V. o I.M.
Shock: 0,5-5 mg/Kg, vía I.V. Shock: 0,125-1,25 mL/Kg, vía I.V.
Inducción del parto: 0,16-0,32 mg/Kg de peso, vía I.M, Inducción del parto: 2- 4 mL/50 Kg de peso, vía I.M., en
Ovinos
en dosis única. dosis única.
Desórdenes inflamatorios: 0,005-0,01 mg/Kg de peso Desórdenes inflamatorios: 0,625-1,25 mL/500 Kg al día,
Caballos al día, vía I.V. vía I.V.
Shock: 4-6 mg/Kg, vía I.V. Shock: 1 a 1,5 mL/Kg, vía I.V.
CONTRAINDICACIONES
No usar en infecciones virales.
No usar en animales con tuberculosis, nefritis crónica, síndrome de Cushing, úlcera péptica o diabetes (excepto si se
usa como terapia de emergencia).
No usar en animales hipersensibles a la Dexametasona.


En caso de terapia prolongada (más de 7 días) se debe suspender gradualmente en días sucesivos.
De requerirse un efecto corticoesteroide permanente, la terapia oral es la recomendada.

No manipular por personas hipersensibles a Dexametasona.
En caso de inyección accidental, acudir inmediatamente a un centro médico y mostrar etiqueta del producto.
EFECTOS ADVERSOS
Puede causar polifagia, poliuria y polidipsia, retrasar la cicatrización de heridas, debilitar la resistencia a
infecciones o agravar las ya existentes. En tratamientos prolongados puede causar hiperadrenocorticismo
iatrogénico (Síndrome de Cushing), con pérdida de masa muscular, debilidad, ganancia de peso con
redistribución grasa, osteoporosis y úlceras.
Bovinos, Ovinos, Cerdos:
Carne: 5 días.
Leche: 3 días.
Caballos:
No administrar a caballos cuya carne se destine al consumo humano.
OBSERVACIONES
utilizados contactar al laboratorio fabricante.
CONSERVACIÓN
Almacenar entre 15 y 30°C, protegido de la luz. Una vez abierto el envase utilizar dentro de 4 semanas.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
Chile: Reg. SAG N °: 1366
HEMODRAG® 20 ML - SOLUCIÓN
INYECTABLE
HEMOSTÁTICO Y ANGIOPROTECTOR.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos, caballos y cerdos.
Hemodrag® está indicado para la prevención y tratamiento de las hemorragias en cirugía veterinaria, patologías de la
reproducción y obstetricia, traumatología accidental y hemorragias localizadas en diversos órganos. Tiene efecto hemostático
y angioprotector en procesos dérmicos como petequias, hematomas y heridas.
Hemodrag® es eficaz para todos los procesos hemorrágicos cualquiera sea su etiología (a excepción de las hemorragias
causadas por agentes cumarínicos), debido a que actúa sobre la hemostasia primaria. Puede ser utilizado en castraciones de
caballos y bovinos, corte de cola y castración en cerdos y en hemorragias puerperales en vacas y yeguas.
FORMA FARMACÉUTICA
Hemostático y Angioprotector.
COMPOSICIÓN
Cada mL contiene:
Etamsilato........................125 mg
INDICACIONES
causadas por agentes cumarínicos), debido a que actúa sobre la hemostasia primaria. Puede ser utilizado en castraciones de
caballos y bovinos, corte de cola y castración en cerdos y en hemorragias puerperales en vacas y yeguas.
Administración por vía endovenosa lenta o intramuscular profunda.
5 a 12,5 mg/Kg de peso, cada seis horas, por 1 a 3 días, según sea necesario.
Dosis del producto:
0,4 a 1 mL cada 10 Kg de peso, cada seis horas, por 1 a 3 días, según sea necesario.
CONTRAINDICACIONES
No administrar el producto junto con miorelajadores, macrólidos u otros

aminoglicósidos.
El uso del producto en especies animales no indicadas en la etiqueta, puede
provocar efectos secundarios a nivel gastroentérico.
Han sido señalado fenómenos ocasionales de diarrea transitoria en ovejas,
cabras y cerdos después de la administración del producto.
En las cabras se ha observado una disminución del apetito y de la producción
láctea.
Raramente se han señalado casos de aborto y/o muerte de ovejas tratadas
durante el último tercio del embarazo.
No administrar el producto en gallinas ponedoras.
La especialidad no debe ser administrada a equinos y conejos.
PRECAUCIONES
En el caso de la administración intramuscular, si la dosis requerida es mayor a 20 mL, se sugiere dividirla en dos o más
puntos de aplicación.
Usos prolongados pueden conducir a hiperadrenocorticismo iatrogénico (Síndrome de Cushing).
ADVERTENCIAS

Este producto está indicado para el tratamiento de animales en forma individual. No tratar a toda la masa de animales.
Los animales no deben ser sacrificados para consumo humano durante el tratamiento y/o inmediatamente luego de él.
El producto se oxida en presencia de Oxígeno, por lo cual se debe descartar el volumen remanente después de la
administración.
Carne: 0 días.
Leche: 0 días.
CONSERVACIÓN
Almacenar a temperatura ambiente, entre 15° y 30° C, en un lugar seco y protegido de la luz.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 1967
HEMODRAG® 4 X 5 ML - SOLUCIÓN
INYECTABLE
HEMOSTÁTICO Y ANGIOPROTECTOR.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
causadas por agentes cumarínicos), debido a que actúa sobre la hemostasia primaria. En perros puede ser utilizado en corte
de cola, castración y en hemorragias puerperales.
FORMA FARMACÉUTICA
Hemostático y Angioprotector.
COMPOSICIÓN
Cada 1 mL contiene:
Etamsilato……………..........125 mg
INDICACIONES
causadas por agentes cumarínicos), debido a que actúa sobre la hemostasia primaria. En perros puede ser utilizado en corte
de cola, castración y en hemorragias puerperales.

Administración por vía endovenosa lenta o intramuscular profunda.
5 a 12,5 mg/Kg de peso, en dosis única.
Dosis del producto:
0,4 a 1 mL/10 Kg de peso, en dosis única.
No utilizar en forma concomitante con otros productos farmacológicos.
CONTRAINDICACIONES
No administrar en casos de porfiriasis aguda, ya que se ha visto que es porfirogénico en animales.
No usar en animales con hipersensibilidad conocida al principio activo.

Advertencias y precauciones especiales de uso

Este producto está indicado para el tratamiento de animales en forma individual. No tratar a toda la masa de animales.
Los animales no deben ser sacrificados para consumo humano durante el tratamiento y/o inmediatamente luego de él.
El producto se oxida en presencia de Oxígeno, por lo cual se debe descartar el volumen remanente después de la
administración.

Administrar con precaución. Lavarse las manos después de la aplicación del producto.
Personas con hipersensibilidad conocida al Etamsilato deben evitar contacto con el medicamento.
La autoinyección accidental puede provocar alteración de la presión arterial. En caso de ocurrencia, consultar
inmediatamente con un médico y mostrar la etiqueta del producto.
OBSERVACIONES
Sobredosis:
Estudios realizados sobre la tolerancia del Etamsilato indican que la droga es bien tolerada incluso en dosis mucho mayores a
las recomendadas.
domésticos.
CONSERVACIÓN
Consérvese a temperatura ambiente, entre 15°C y 30° C, en un lugar seco y protegido de la luz. Una vez abierto el envase
utilizar dentro de 1 semana. Descartar el producto sin usar después de ese periodo de tiempo.
PRESENTACIÓN
4 frascos ampolla de 5 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Perú: Reg. SENASA F.F3.01.I.0009
HEPRO HORSE® SUSPENSIÓN ORAL.
SUSPENSIÓN ORAL.
SUPLEMENTO NUTRICIONAL PARA CABALLOS.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión Oral.
Suplemento nutricional para caballos.
COMPOSICIÓN
Cada 100 mL de suspensión oral contiene:
Silimarina……...……………………………….….1,0 g
DL-Metionina……………………………………..1,6 g
Colina Cloruro…………………………………….1,0 g
Vitamina B1……………………………………..0,015 g
Vitamina B2……………………………………..0,005 g
Vitamina B6……………………………………..0,015 g
Vitamina B12…………………………………0,00028 g
Pantotenato de Calcio…………………………..0,01 g
Ácido Nicotínico………………………………..0,025 g
Excipientes c.s.p……………………………….100 mL
PROPIEDADES
HEPRO HORSE® es un suplemento nutricional a base de Silimarina, Metionina y Vitaminas del Complejo B, especialmente
formulado para promover la salud hepática en caballos.
La Silimarina es un compuesto natural extraído del Cardo Mariano (Silybum marianum), que posee poderosas propiedades
antioxidantes y citoprotectivas que ayudan a estabilizar y proteger las membranas celulares, además modula el metabolismo
hepático, favoreciendo su funcionamiento y previniendo el daño por agresiones tóxicas o medicamentosas.
Por su contenido de Metionina y Vitaminas del complejo B, HEPRO HORSE® promueve el correcto funcionamiento hepático,
estimulando el metabolismo energético y ayudando a la mantención de la salud del caballo.

Administrar 100 mL por caballo al día por vía oral.
ADVERTENCIAS
CONSERVACIÓN
Venta libre
PRESENTACIÓN
Frasco con 1L o 3,8L
ELABORADO POR
REGISTROS
Chile: Reg. SAG N°: RM 03-008N
HEPROTEC® EQUINO - JARABE
JARABE.
SUPLEMENTO VITAMÍNICO. RECOMENDADO PARA MEJORAR EL RENDIMIENTO EN
CABALLOS.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Protector hepático.
Suplemento vitamínico del complejo B.
Ejemplares sometidos a esfuerzos físicos.
Caballos en training (F.S.).
Estimulante del apetito.
Crecimiento.
Coadyuvante en tratamiento con antibióticos.
Deficiencias hepáticas.
Toxicosis.
Mejora la performance o rendimiento durante las carreras.
FORMA FARMACÉUTICA
Jarabe.
Suplemento vitamínico. Recomendado para mejorar el rendimiento en caballos.
COMPOSICIÓN
Metionina........................................1 g
Vitamina B1 ...............................15 mg
Vitamina B2 ........................ ........5 mg
Vitamina B6 .......................... ....15 mg
Vitamina B12........................ ...0,28 mg
Colina HCl............................. ........1 g
Pantotenato de Calcio...................10 mg
Ácido Nicotínico..................... ......25 mg
Excipientes c.s.p................. .......100 mL
INDICACIONES
Protector hepático.
Suplemento vitamínico del complejo B.
Ejemplares sometidos a esfuerzos físicos.
Caballos en training (F.S.).
Estimulante del apetito.
Crecimiento.
Coadyuvante en tratamiento con antibióticos.
Deficiencias hepáticas.
Toxicosis.
Mejora la performance o rendimiento durante las carreras.

Vía oral.
100 mL al día, durante 5 días o según criterio profesional.
ADVERTENCIAS
Mantenga fuera del alcance de los niños.
OBSERVACIONES
Este medicamento no contiene Extracto Hepático.
CONSERVACIÓN
Conservar en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C.
PRESENTACIÓN
Envase con 500 mL y 3,8 Litros.
ELABORADO POR
REGISTROS
HEPROTEC® JARABE
JARABE.
VITAMINAS DEL COMPLEJO B, MINERALES Y AMINOÁCIDO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Indicado como estimulante del apetito y coadyuvante en el tratamiento de cuadros que cursen con deficiencias de algunos de
estos componentes, tales como: deficiencias hepáticas, toxicosis, antibioticoterapia, cirrosis e ictericia.
FORMA FARMACÉUTICA
Jarabe.
Vitaminas del complejo B, minerales y aminoácido.
COMPOSICIÓN
Metionina............................1 g
Vitamina B1 ....................15 mg
Vitamina B2 ......................5 mg
Vitamina B6 ....................15 mg
Vitamina B12.................0,28 mg
Colina HCl............................1 g
Pantotenato de Calcio........10 mg
Ácido Nicotínico..................25 mg
Excipientes c.s.p...............100 mL
INDICACIONES
Indicado como estimulante del apetito y coadyuvante en el tratamiento de cuadros que cursen con deficiencias de algunos de
estos componentes, tales como: deficiencias hepáticas, toxicosis, antibioticoterapia, cirrosis e ictericia.

Vía oral.
Dosis :
De mantención: 1 cucharadita (5 mL) por cada 10 Kg de peso junto con las comidas, por 3 a 4 semanas.
En patologías: 1 cucharadita (5 mL) por cada 5Kg de peso, dos o más veces al día, por 3 a 4 semanas.
CONTRAINDICACIONES
No administrar en animales con historial de hipersensibilidad a alguna de las vitaminas del producto.
En caso de contacto con la piel se recomienda lavar las manos con jabón y abundante agua. Si se desarrolla irritación y ésta
En el caso de contacto con los ojos se recomienda lavar con abundante agua por 15 minutos. Si se desarrolla irritación y ésta
En caso de ingestión accidental, no inducir el vómito. Obtener ayuda médica.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
fabricante.
CONSERVACIÓN
Almacenar entre 15° y 30°C, protegido de la luz. Una vez abierto el envase, utilizar dentro de 5 semanas.
PRESENTACIÓN
Frasco con 180 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Chile: Reg. SAG. N° 941
Panamá: Reg. N° RF-4129-18

Tel: 2591 4624 Fax: 2591 5339
HEPROTEC® SOLUCIÓN INYECTABLE
VITAMINAS, MINERALES, AMINOÁCIDOS.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos, caballos, cerdos, ovinos, caprinos, perros y gatos.
Heprotec Solución Inyectable, está indicado como protector hepático, hematopoyético. Indicado especialmente para anemia
perniciosa y macrocítica: Especialmente recomendado para animales debilitados, convalecientes o enfermos.
FORMA FARMACÉUTICA
Vitaminas, minerales, aminoácidos.
COMPOSICIÓN
Cada ampolla contiene:
Metionina..................................... 100 mg
Colina HCl.................................... 100 mg
Tiamina HCl................................... 50 mg
Riboflavina 5 Fosf..Sod...................... 7 mg
(Equivalentes a 5,12 mg de Riboflavina base)
Nicotinamida.................................. 25 mg
Cianocobalamina............................ 100 µg
Excipientes c.s.p.............................. 10 mL
INDICACIONES
Heprotec Solución Inyectable, está indicado como protector hepático, hematopoyético. Indicado especialmente para anemia
perniciosa y macrocítica: Especialmente recomendado para animales debilitados, convalecientes o enfermos.
Intramuscular o endovenosa.
Bovinos, Caballos: 2 ampollas de 10 mL cada 24 horas.

Cerdos, Ovinos, Caprinos: 1 ampolla de 10 mL cada 24 horas.
Perros y gatos: 2 mL cada 24 horas.
La duración del tratamiento depende de la patología que curse y el estado general del animal. Es recomendable prolongar el
tiempo de tratamiento cuando el animal curse con diarrea y/o enfermedades virales agudas.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
Prohibida su venta fraccionada.
CONSERVACIÓN
Almacenar a temperatura ambiente entre 15° y 30°C.
PRESENTACIÓN
Estuche con 3 frascos ampolla de 10 mL cada uno.
ELABORADO POR
REGISTROS
Panamá: Reg. Nº RF 3903-07

ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357
HERPLEX-L® SUSPENSIÓN ORAL
SUSPENSIÓN ORAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Gatos.
Herplex-L® es un suplemento nutricional altamente palatable, formulado especialmente para gatos.
Puede ser usado en gatitos desde las primeras semanas de vida.
La L-Lisina es un aminoácido esencial en gatitos en crecimiento, ayudando a una rápida ganancia de peso.
Favorece la formación de colágeno, fibrina y queratina, ayudando en la mantención de la salud de la piel y el tejido conectivo.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión oral.
Suplemento nutricional.
COMPOSICIÓN
L-Lisina......................400 mg
INGREDIENTES
L-Lisina Clorhidrato, esencia de cangrejo (saborizante) y preservantes autorizados.
INDICACIONES
Herplex-L® es un suplemento nutricional altamente palatable, formulado especialmente para gatos.
Puede ser usado en gatitos desde las primeras semanas de vida.
La L-Lisina es un aminoácido esencial en gatitos en crecimiento, ayudando a una rápida ganancia de peso.
Favorece la formación de colágeno, fibrina y queratina, ayudando en la mantención de la salud de la piel y el tejido conectivo.

Administrar por vía oral, 1,25 mL por gato, una vez al día por 25 a 30 días.
ADVERTENCIAS
Almacenar fuera del alcance de los niños.
OBSERVACIONES
Incluye dosificador.
Con sabor a carne de cangrejo.
CONSERVACIÓN
Almacenar entre 15° y 30°C, protegido de la luz. No refrigerar.
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Frasco con 30 mL
ELABORADO POR
REGISTROS

ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357
Tel: 2591 4624 Fax: 2591 5339
ICTIOL5%
POMADA.
AYUDA EN PROCESOS INFLAMATORIOS.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos, caballos, ovinos, cerdos y caprinos.
Indicado en el tratamiento de procesos inflamatorios agudos y subagudos de la piel de la ubre y escroto; en inflamaciones
agudas y crónicas del músculo y articulaciones, entre ellas, contusiones, tendinitis, esguinces, sinovitis. También se indica en
el tratamiento de abscesos y flegmones.
FORMA FARMACÉUTICA
Pomada.
Ayuda en procesos inflamatorios.
COMPOSICIÓN
Ictiol...........................................5 g
Extracto de Belladona...................5 g
Excipientes c.s.p.......................100 g
INDICACIONES
Indicado en el tratamiento de procesos inflamatorios agudos y subagudos de la piel de la ubre y escroto; en inflamaciones
agudas y crónicas del músculo y articulaciones, entre ellas, contusiones, tendinitis, esguinces, sinovitis. También se indica en
el tratamiento de abscesos y flegmones.
MODO DE APLICACIÓN
Aplicar tópicamente sobre la zona afectada en cantidad suficiente según la superficie a tratar y luego realizar fricciones
suaves dos veces al día hasta resolución del cuadro clínico.

Aplicación tópica.
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales con hipersensibilidad cutánea a algunos de los componentes del producto.
No usar durante la gestación y lactancia.
PRECAUCIONES
Precauciones para el operador:
No manipular por personas hipersensibles a Ictiol o Belladona. -

ADVERTENCIAS
En caso de irritación, descontinuar su uso.
0 días.
CONSERVACIÓN
Mantener bien tapado, en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente, entre 15° y 30°C.
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Envase con 250 g
ELABORADO POR
REGISTROS
INMUNOPET® SUSPENSIÓN ORAL
SUSPENSIÓN ORAL.
ADITIVO A BASE DE BETAGLUCANOS.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Aditivo en base a Betaglucanos, formulado especialmente para perros y gatos.
Los Betaglucanos corresponden a polisacáridos naturales aislados del hongo ostra Pleurotus ostreatus.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión oral.
Aditivo a base de Betaglucanos.
COMPOSICIÓN
Beta-(1,3/1,6)-D-glucanos................ 1,0 g
INDICACIONES
Aditivo en base a Betaglucanos, formulado especialmente para perros y gatos.
Los Betaglucanos corresponden a polisacáridos naturales aislados del hongo ostra Pleurotus ostreatus.

Administración vía oral. Los Betaglucanos pueden ser adicionados el alimento o administrados directamente en la cavidad
oral.
Dosis recomendada:
Perros y Gatos:
Administrar 2 mL por cada 1 a 5 Kg de peso corporal, una vez al día durante 2 a 3 meses, o según sea necesario.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
No constituye un alimento completo.
CONSERVACIÓN
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Frasco con 60 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. LENAA N°: RM 03-008N
INVEADE® SOLUCIÓN INYECTABLE
VITAMINAS A, D, E.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos, ovinos, caprinos y cerdos.
Favorece la ganancia de peso.

Mejora la fertilidad.
Mejora el pelaje.
Aumenta las defensas.
Tonificación de la vaca en período de pre y post parto.
Tonificación de otoño e invierno.
FORMA FARMACÉUTICA
Vitaminas A, D, E.
COMPOSICIÓN
Vitamina A................500.000 U.I.
Vitamina D3................75.000 U.I.
Vitamina E........................50 U.I.
Excipientes c.s.p..................1 mL
INDICACIONES
Favorece la ganancia de peso.
Mejora la fertilidad.
Mejora el pelaje.
Aumenta las defensas.
Tonificación de la vaca en período de pre y post parto.
Tonificación de otoño e invierno.
Bovinos: Inyección intramuscular.
Terneros: 1 a 1,5mL/animal (Vit A 500.000-750.000 UI; Vit D3: 75.000-112.500 UI; Vit E: 50-75 UI).
Vacas, vaquillas y novillos: 2-4mL/animal (Vit A: 1.000.000-2.000.000 UI; Vit D3: 150.000-300.000 UI); Vit E: 100-200
UI).
Bueyes y toros: 3,5-4mL/animal (Vit A: 1.750.000-2.000.000 UI; Vit D3: 262.500-300.000 UI; Vit E: 175-200 UI).
Ovinos y Caprinos: Inyección subcutánea.
Corderos y borregas: 0,5-1 mL/animal (Vit A: 250.000-500.000 UI; Vit D3: 37.500-75.000 UI; Vit E: 25-50 UI).
Ovejas y carneros (encaste): 0,5-1 mL/animal (Vit A: 250.000-500.000 UI; Vit D3: 37.500-75.000 UI; Vit E:25-50 UI).
Cabritos: 0,5-1mL/animal (Vit A: 250.000-500.000 UI; Vit D3: 37.500-75.000 UI; Vit E: 25-50 UI).
Cabras y chivatos: 0,5-1mL/animal (Vit A: 250.000-500.000 UI; Vit D3: 37.500-75.000 UI; Vit E: 25-50 UI).
Cerdos: Inyección intramuscular.
Lechones: 0,5 mL (Vit A: 250.000 UI; Vit D3: 37.500 UI; Vit E: 25 UI).
Cerdas madres y verracos: 1-2 mL/animal (Vit A: 500.000-1.000.000 UI; Vit D3: 150.000-75.000 UI; Vit E:50-100 UI).
La administración se realiza en dosis única para todas las especies.

Si existe irritación acudir inmediatamente a un centro médico y mostrar etiqueta del producto.
ADVERTENCIAS
EFECTOS ADVERSOS
Como todo preparado parenteral, en caso excepcional puede producir reacción anafiláctica.
OBSERVACIONES
fabricante.
CONSERVACIÓN
Almacenar entre 15 y 30°C, protegido de la luz. Utilizar inmediatamente una vez abierto y descartar el producto sobrante.
PRESENTACIÓN
Frasco ampolla con 10 mL, 50 mL y 100 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG Nº 957
INVEADE® SOLUCIÓN ORAL
SOLUCIÓN ORAL.
VITAMINAS A, D, E.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Cachorros en crecimiento.
Animales preñados, lactantes, seniles.
Hipovitaminosis A, D, E.
Alteraciones dérmicas asociadas a hipovitaminosis A y E.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
Vitaminas A, D, E.
COMPOSICIÓN
Cada 1 mL contiene:
Vitamina A Palmitato....................4.000 UI
Vitamina D2...................................400 UI
Vitamina E Acetato............................22 UI
Excipientes c.s.p................................1 mL
INDICACIONES
Cachorros en crecimiento.
Animales preñados, lactantes, seniles.
Hipovitaminosis A, D, E.
Alteraciones dérmicas asociadas a hipovitaminosis A y E.

Vía oral.
Dosis del producto:
Perros adultos: 1 gota/2 Kg de peso / día durante 1 mes.

Cachorros y hembras gestantes: 1 gota/Kg de peso/día durante 1 mes.
En el caso de contacto con los ojos se recomienda lavar con abundante agua por 15 minutos. Si se desarrolla irritación
y ésta persiste, consultar al médico.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
fabricante.
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
Frasco gotario con 15 mL
ELABORADO POR
REGISTROS

Tel: 2591 4624 Fax: 2591 5339
INVECLOR® - JABÓN ANTISÉPTICO
JABÓN LÍQUIDO. CLORHEXIDINA GLUCONATO 2%.
JABÓN ANTISÉPTICO DE PIEL Y MUCOSAS.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
INVECLOR®, Clorhexidina Gluconato 2%, jabón líquido, está indicado como Jabón antiséptico de piel y mucosas.
DESCRIPCIÓN
El producto INVECLOR®, combina las ventajas de limpiadores jabonosos con un antiséptico eficaz, de amplio espectro y
seguro como la Clorhexidina, por lo que es ideal para tratar áreas de piel y/o mucosas en donde se requiera disminuir la
contaminación en forma rápida y persistente.
La Clorhexidina presenta un amplio espectro de actividad antimicrobiana. Es muy efectiva contra bacterias Gram positivas,
especialmente contra Staphylococcus aureus, otros estafilococos y varias especies de estreptococos. Es menos efectiva
contra Gram negativas como Escherichia coli, Klebsiella, Salmonella y Pseudomonas. Es capaz de impedir la germinación de
esporas bacterianas. Es medianamente activa contra M. tuberculosis. Es activa frente a hongos como Candida albicans,
Microsporum gypseum, M. canis y Trichophyton mentagrophytes y levaduras. Presenta actividad variable contra virus.
FORMA FARMACÉUTICA
Jabón líquido. Clorhexidina Gluconato 2%.
Jabón antiséptico de piel y mucosas.
COMPOSICIÓN
Cada 100 mL de jabón contiene:
Clorhexidina Gluconato...................2 g
INDICACIONES
INVECLOR®, Clorhexidina Gluconato 2%, jabón líquido, está indicado como Jabón antiséptico de piel y mucosas.
MODO DE APLICACIÓN
Previo a la aplicación de este producto, remover la suciedad y contaminación de la zona a tratar. Luego, humedecer el área y
aplicar el producto directamente sobre la piel y/o mucosas en cantidad suficiente para que la zona quede totalmente cubierta.
Restregar (con cepillo, escobilla, esponja o manualmente) el área suavemente durante 5 minutos.
Enjuagar con abundante agua para retirar la totalidad del producto y secar con una toalla, gasa o compresa estéril.
Uso tópico.
Disponer abundante cantidad de INVECLOR®, Clorhexidina Gluconato 2%, jabón líquido, en la zona de piel y/o mucosa a
tratar de manera que ésta quede totalmente cubierta por el producto.
No mezclar con otros desinfectantes y antisépticos.
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales que presentan hipersensibilidad a la clorhexidina gluconato.
Contraindicado en casos de animales con heridas, ya que su uso retrasa el proceso de cicatrización.

Se debe dejar actuar el producto aplicado durante 5 minutos antes de enjuagar.
Para mejorar las condiciones de antisepsia, se recomienda depilar área tratada antes del uso de este producto.
No utilizar en ojos, oídos, ni interior de la boca del animal; en caso de contacto lavar con abundante agua.

No debe ser manipulado por personas hipersensibles a Clorhexidina.
Lavarse las manos después de su uso. Se recomienda el uso de guantes.
En caso de contacto con la piel o con los ojos se recomienda lavar con abundante agua. Si se desarrolla irritación y
esta persiste, consultar al médico.
ADVERTENCIAS
0 días.
OBSERVACIONES
Indicado para su uso seguro en hembras preñadas o en lactancia.
CONSERVACIÓN
Almacenar en un lugar seco a temperaturas entre 2 y 30º C protegido de la luz.
Venta libre.
USO VETERINARIO.
USO EXTERNO.
PRESENTACIÓN
Botella con 1 Litro
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG Nº 2242.
INVECTINA® PLUS - SOLUCIÓN
INYECTABLE
ENDECTOCIDA Y FASCIOLICIDA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Indicado para el tratamiento y control de parasitismo interno y externo en bovinos, ovinos y caprinos.
Efectivo contra formas maduras e inmaduras de nematodos gastrointestinales y pulmonares, Fasciola hepatica, sarna, piojos
y Oestrus ovis.
FORMA FARMACÉUTICA
Endectocida y fasciolicida.
COMPOSICIÓN
Ivermectina....................5 mg
Closantel....................125 mg
INDICACIONES
Indicado para el tratamiento y control de parasitismo interno y externo en bovinos, ovinos y caprinos.
Efectivo contra formas maduras e inmaduras de nematodos gastrointestinales y pulmonares, Fasciola hepatica, sarna, piojos
y Oestrus ovis.
ESPECTRO DE ACCIÓN
Bovinos: Ostertagia ostertagi, Dictyocaulus viviparus, Trichostrongylus axei, T. columbriformis, Nematodirus helvetianus,
Haemonchus contortus, Trichuris spp. Oesophagostomum radiatum, Cooperia oncophora, C. punctata, Fasciola hepatica.
Linognathus sp., Psoroptes ovis, Sarcoptes scabiei, Haematopinus sp.
Ovinos: Ostertagia circumcincta, O. trifurcata, Trichostrongylus columbriformis, T. vitrinus, T. capricola, Nematodirus flicollis,
N. spathiger, Haemonchus contortus, Cooperia curticei, Dictyocaulus sp., Fasciola hepatica, Linognathus sp., Oestrus ovis,
Psoroptes sp., Sarcoptes scabiei.
Caprinos: Ostertagia sp., Trichostrongylus sp., Nematodirus sp., Haemonchus sp., Cooperia sp., Dictyocaulus sp., Fasciola
hepatica, Linognathus sp., Oestrus ovis, Psoroptes sp., Sarcoptes scabiei.
Vía de administración: Subcutánea en dosis única.
0,2 mg/Kg de Ivermectina y 5 mg/Kg de Closantel.
Dosis del producto:
Bovinos, ovinos y caprinos: 1 mL/25 kilos de peso vivo vía subcutánea en dosis única.
CONTRAINDICACIONES
No administrar en animales menores a 4 semanas de edad.
No administrar a animales hipersensibles a las avermectinas, o a Closantel.

En caso de hipersensibilidad individual suspender el tratamiento.
No administrar vía intramuscular o intravenosa.
Para animales de mayor peso se debe dividir la dosis en diferentes puntos de inyección para así evitar molestias en la
zona.

No manipular por personas hipersensibles a Ivermectina o Closantel.
Uso de guantes durante la manipulación del producto.
En caso de contacto con piel, ojos o mucosas, lavar inmediatamente con abundante agua. Si existe irritación acudir
inmediatamente a un centro médico y mostrar etiqueta del producto.
ADVERTENCIAS
Carne: 49 días.
Leche: No usar para consumo humano la leche de los animales tratados.
OBSERVACIONES
fabricante.
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
Frasco ampolla con 100 mL y frasco con 500 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
INVECTINA® SOLUCIÓN INYECTABLE
ANTIPARASITARIO DE AMPLIO ESPECTRO
Ficha Técnica
ESPECIES
Endectocida indicado en el tratamiento de parásitos gastrointestinales (Ostertagia sp., Nematodirus sp., Oesophagostomum
sp.,Haemonchus sp. ,Cooperia sp., Strongylus sp., Trichuris sp., Ascaris sp. Trichostrongylus sp.) y pulmonares (Dictyocaulus
sp.), incluyendo sus larvas migratorias e inhibidas.
Efectivo en el tratamiento de ácaros de la sarna (Sarcoptes scabiei, Psoroptes sp.), piojos (Linognathus sp., Haematopinus
sp.) y Oestrus ovis.
FORMA FARMACÉUTICA
Antiparasitario de amplio espectro
COMPOSICIÓN
Ivermectina.....................10 mg
INDICACIONES
Endectocida indicado en el tratamiento de parásitos gastrointestinales (Ostertagia sp., Nematodirus sp., Oesophagostomum
sp.,Haemonchus sp. ,Cooperia sp., Strongylus sp., Trichuris sp., Ascaris sp. Trichostrongylus sp.) y pulmonares (Dictyocaulus
sp.), incluyendo sus larvas migratorias e inhibidas.
Efectivo en el tratamiento de ácaros de la sarna (Sarcoptes scabiei, Psoroptes sp.), piojos (Linognathus sp., Haematopinus
sp.) y Oestrus ovis.
ESPECTRO DE ACCIÓN
Subcutánea
Dosis y modo de empleo:
Bovinos, ovinos y caprinos: 1 mL/50 Kg de p.v (equivalentes a 0,2 mg de Ivermectina/Kg de p.v) en dosis única. Repetir
la dosis a los 7 días en caso de sarna ovina.
Cerdos: 3 mL/100 Kg de p.v (equivalentes a 0,3 mg de Ivermectina/Kg de p.v) en dosis única.
No administrar más de 10 mL por punto de inyección.
No se recomienda utilizar en forma concomitante con otros productos farmacéuticos
CONTRAINDICACIONES
No administrar a animales menores de 4 semanas.
No utilizar en animales hipersensibles a Ivermectina

No manipular por personas hipersensibles a Ivermectina
No fumar, beber o comer mientras se administra el producto.
En caso de inyección acudir inmediatamente a un centro médico y mostrar la etiqueta del producto.
ADVERTENCIAS
EFECTOS ADVERSOS
Puede ocurrir inflamación en el sitio de inyección que se resuelve sin tratamiento.
Carne: 49 días.
Leche: No destinar a consumo humano la leche de los animales tratados.
OBSERVACIONES
en ríos, lagos o torrentes de agua, ya que el producto es extremadamente tóxico para especies acuáticas. No arrojar los
envases vacíos o con resto de producto junto con los desechos domésticos. No reutilizar el envase.
CONSERVACIÓN
Almacenar entre 15 y 30°C, protegido de la luz. Una vez abierto el envase, utilizar dentro de 12 semanas. Descartar el
PRESENTACIÓN
Frasco ampolla con 50 mL y 100 mL, frasco con 500 mL
ELABORADO POR
REGISTROS

AGROGUARANI SRL
TEL: +(591)314-1401
Santa Cruz de la Sierra-Bolivia

INVERMIC® CERDO - POLVO ORAL
POLVO ORAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Cerdos.
Antiparasitario interno efectivo contra los estados adultos y larvarios de nematodos gastrointestinales (Ascaris suum,
Oesophagostomum spp. y Strongyloides ransomi) y pulmonares (Stephanurus dentatus (presente en Isla de Pascua) y
Metastrongylus spp.) en cerdos.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo oral.
COMPOSICIÓN
Levamisol Clorhidrato....................5,5 g
(Equivalentes a 4,6 g de Levamisol base)
Excipientes c.s.p..........................100 g
INDICACIONES
Antiparasitario interno efectivo contra los estados adultos y larvarios de nematodos gastrointestinales (Ascaris suum,
Oesophagostomum spp. y Strongyloides ransomi) y pulmonares (Stephanurus dentatus (presente en Isla de Pascua) y
Metastrongylus spp.) en cerdos.
Recomendaciones para realizar la incorporación de Invermic® 5,5% en el agua de bebida:
1. Adicionar la cantidad de Invermic® 5,5% de acuerdo a la cantidad de animales a tratar y disolver en una fracción de agua a
administrar, luego completar el total del volumen indicado, el cual debe corresponder a un tercio (1/3) del total de consumo
diario estimado según edad, peso y condiciones climáticas.
2. Suspender la administración de agua mediante bebederos automáticos, mientras dure la administración de Invermic®
5,5%.
3. La preparación y administración del medicamento deberá realizarse en bebederos destinados únicamente para el
tratamiento de los animales enfermos.
4. Se recomienda suspender el consumo de agua un par de horas antes de la administración del producto disuelto en el
agua.
5. El medicamento deberá ser administrado en una sola toma diaria. No reutilizar restos de solución preparada.
6. Preparar diariamente las soluciones. La solución debe ser preparada bajo la supervisión de un Médico Veterinario.

Vía oral, en el agua de bebida.
8 mg/Kg de peso vivo.
Dosis del producto:
Disolver con agua 20 g de producto, para 115 Kg de peso vivo.
No utilizar en forma concomitante con otros compuestos Nicotínicos (ej. Pirantel, Morantel, Dietilcarbamacina) o inhibidores
de Colinesterasa (ej. Organofosforados, Neostigmina).
CONTRAINDICACIONES
No administrar a animales hipersensibles a Levamisol.
No administrar en último tercio de gestación, lactancia o en animales reproductores.

Emplear con precaución en animales muy debilitados o que presenten daño renal o hepático significativo.
Retardar el uso en animales estresados por vacunación o castración.

No manipular por personas hipersensibles a Levamisol.
ADVERTENCIAS
EFECTOS ADVERSOS
Se podría observar de manera transitoria tos, salivación, formación de espuma en la boca, vómitos leves, dolor abdominal y
diarrea.
Carne: 28 días.
OBSERVACIONES
fabricante.
CONSERVACIÓN
Una vez abierto o preparado utilizar inmediatamente y descartar el producto sobrante.
PRESENTACIÓN
Estuche con 25 sachet de 20 g cada uno.
ELABORADO POR
REGISTROS
INVERMIC® GATO - SOLUCIÓN ORAL
SOLUCIÓN ORAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Gatos.
Antihelmíntico contra formas larvarias y adultas de nematodos tales como: Toxascaris leonina, Toxocara cati,
Ancylostoma spp. y Uncinaria stenocephala.
Acción inmunoestimulante, pudiendo utilizarse en animales debilitados o inmunodeprimidos.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
COMPOSICIÓN
Levamisol Clorhidrato…..............2,360 g
(Equivalentes a 2,0 g de Levamisol)
INDICACIONES
Antihelmíntico contra formas larvarias y adultas de nematodos tales como: Toxascaris leonina, Toxocara cati,
Ancylostoma spp. y Uncinaria stenocephala.

Administrar directamente en la cavidad oral.
Dosis:
Antiparasitario: Administrar 6 gotas/Kg de peso (6 mg/kg). Dosis única.

Inmunomodulador: Administrar 2 a 3 gotas/Kg de peso (2 a 3 mg/Kg). Utilizar 3 veces por semana.
La duración del tratamiento depende de la patología inmune a tratar.

CONTRAINDICACIONES
No administrar en animales con hipersensibilidad al principio activo.
No administrar a gatas en el último tercio de gestación ni durante el periodo de lactancia.
No administrar a gatos que presenten insuficiencia hepática o renal.
No administrar a gatos menores de 4 semanas de edad.
PRECAUCIONES
ADVERTENCIAS
Emplear con precaución al administrar en conjunto con otros compuestos nicotínicos o drogas inhibidoras de
colinesterasa, pues pueden aumentar los efectos tóxicos del Levamisol.
No utilizar en forma concomitante con Cloranfenicol
OBSERVACIONES
Especialmente saborizado para gatos.
CONSERVACIÓN
Almacenar a temperatura ambiente entre 15° y 30°C, en lugar fresco y seco.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
INVERMIC® PERRO - SOLUCIÓN ORAL
SOLUCIÓN ORAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Antihelmíntico contra formas larvarias y adultas de nematodos tales como: Toxascaris leonina, Toxocara canis,
Ancylostoma caninum y Uncinaria stenocephala.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
COMPOSICIÓN
Levamisol Clorhidrato.................2,360 g
(Equivalentes a 2,0 g de Levamisol)
INDICACIONES
Antihelmíntico contra formas larvarias y adultas de nematodos tales como: Toxascaris leonina, Toxocara canis,
Ancylostoma caninum y Uncinaria stenocephala.

Administrar directamente en la cavidad oral.
Dosis:
Antiparasitario: Administrar 6 gotas/Kg de peso (6 mg/kg). Dosis única.

Inmunomodulador: Administrar 2 a 3 gotas/Kg de peso (2 a 3 mg/Kg). Utilizar 3 veces por semana.
La duración del tratamiento depende de la patología inmune a tratar.

CONTRAINDICACIONES
No administrar a perras en el último tercio de gestación ni durante el período de lactancia.
No administrar a perros que presenten insuficiencia hepática o renal.
PRECAUCIONES
En caso de sobredosificación, los síntomas como sialorrea, temblores musculares o vómitos desaparecen espontáneamente
sin dejar secuelas.
ADVERTENCIAS
Emplear con precaución al administrar en conjunto con otros compuestos nicotínicos o drogas inhibidoras de
colinesterasa, pues pueden aumentar los efectos tóxicos del Levamisol.
No utilizar en forma concomitante con Cloranfenicol.
CONSERVACIÓN
Almacenar a temperatura ambiente entre 15° y 30°C, en lugar fresco y seco.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
INVESPAS® SOLUCIÓN INYECTABLE
ANTIDIARREICO PARA BOVINOS, OVINOS Y CERDOS
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos, ovinos y cerdos.
Terapia de apoyo en tratamientos de diarrea en bovinos, ovinos y cerdos.
Diarrea nutricional: Los mejores resultados se obtendrán cuando las condiciones permitan combinar el tratamiento con
Invespas®, junto con la corrección necesaria de la dieta.
Diarrea infecciosa: Invespas® es un antidiarreico antiespasmódico. Cuando la terapia antiinfecciosa es combinada con
Invespas® usado como tratamiento sintomático, la diarrea cesa más rápidamente y consecuentemente la deshidratación es
limitada.
FORMA FARMACÉUTICA
Antidiarreico para bovinos, ovinos y cerdos
COMPOSICIÓN
Cada mL contiene:
Bencetimida Clorhidrato................0,165 mg
(Equivalente a 0,15 mg de Bencetimida)
INDICACIONES
Terapia de apoyo en tratamientos de diarrea en bovinos, ovinos y cerdos.
Diarrea nutricional: Los mejores resultados se obtendrán cuando las condiciones permitan combinar el tratamiento con
Invespas®, junto con la corrección necesaria de la dieta.
Diarrea infecciosa: Invespas® es un antidiarreico antiespasmódico. Cuando la terapia antiinfecciosa es combinada con
Invespas® usado como tratamiento sintomático, la diarrea cesa más rápidamente y consecuentemente la deshidratación es
limitada.
Administración intramuscular.
Bovinos y ovinos:
15 µg de Bencetimida por Kg de peso o 1 mL cada 10 Kg de peso, con un máximo de 20 mL por animal.
Cerdos:
60 µg de Bencetimida por Kg de peso o 1 mL cada 2,5 Kg de peso.
De ser necesario, el tratamiento con Invespas® puede ser repetido después de 24 horas.
CONTRAINDICACIONES
No administrar Invespas® a hembras preñadas o en lactancia.
ADVERTENCIAS
EFECTOS SECUNDARIOS
A dosis terapéuticas pueden observarse ocasionalmente efectos anticolinérgicos como taquicardia, midriasis, timpanismo y
broncodilatación.
Carne: 0 días.
Leche: 0 días.
CONSERVACIÓN
Almacenar en lugar fresco y seco entre 15º y 30º C.
Observar la fecha de vencimiento en el envase.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG Nº 949
INVETROID® SOLUCIÓN
EMULSIFICABLE
SOLUCIÓN EMULSIFICABLE.
ANTIPARASITARIO EXTERNO DE EFECTO RESIDUAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Invetroid® es un antiparasitario eficaz en el control de piojos (Bovicola ovis, Bovicola bovis, Linognathus pedalis, Linognathus
ovillus, Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus, Haematopinus suis), ácaros de la sarna (Psoroptes ovis, Psoroptes
bovis, Sarcoptes scabiei var. bovis, Sarcoptes scabiei var. suis) y melófagos (Melophagus ovinus) en bovinos, ovinos y
cerdos.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución emulsificable.
Antiparasitario externo de efecto residual.
COMPOSICIÓN
Cada 100 mL de solución concentrada contiene:
Cipermetrina................... 20 g
Excipientes c.s.p............100 mL
INDICACIONES
Invetroid® es un antiparasitario eficaz en el control de piojos (Bovicola ovis, Bovicola bovis, Linognathus pedalis, Linognathus
ovillus, Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus, Haematopinus suis), ácaros de la sarna (Psoroptes ovis, Psoroptes
bovis, Sarcoptes scabiei var. bovis, Sarcoptes scabiei var. suis) y melófagos (Melophagus ovinus) en bovinos, ovinos y
cerdos.
Bovinos y Ovinos:
- Baños para la sarna y piojos: Diluir 1 litro de Invetroid® en 1.000 litros de agua (equivalente a una concentración final de
baño de 0,02%). En la reposición y refuerzo utilizar una dilución de 1,5 litros del producto en 1.000 litros de agua (equivalente
a una concentración de 0,03%); ello cuando el nivel del bañadero haya descendido alrededor de un 10%.
- Para reposición y refuerzo en seco: Diluir 500 mL de Invetroid® en 1.000 litros de agua (equivalente a una concentración
final de 0,01%). Esta dilución se puede usar en aspersión aplicando a razón de 3-4 litros por animal.
Melófagos del Ovino (Melophagus ovinus: “falsa garrapata”):
- Baño de inmersión: Carga: 1 litro de Invetroid® en 10.000 litros de agua (equivalente a una concentración final de baño de
0,002%). Reposición: 1 litro en 8.000 litros de agua (equivalente a una concentración de 0,025%), cuando el nivel haya
bajado un 20%. Se debe asegurar que los animales queden bien mojados, sumergiéndolos totalmente al menos dos veces.
Cada 10.000 animales se debe renovar el baño. Una vez terminada la faena, se debe eliminar la totalidad del líquido restante.
- Aspersión: 1 litro de Invetroid® en 5.000 litros de agua (equivalente a una concentración final de 0,004%). Este sistema se
recomienda como una forma de bajar la carga de melófagos en animales recién esquilados.
Cerdos:
- Sarna y piojos: Aspersión: Diluir 1 mL de Invetroid® en 5 litros de agua (equivalente a una concentración final de 0,004%).
Aplicar a razón de 3-4 litros por animal. Aplicar utilizando bomba de aspersión, distribuyendo el producto el producto de
manera uniforme sobre el animal.
Frecuencia y duración del tratamiento: Dosis única.
CONTRAINDICACIONES
No bañar en horas de calor intenso, ni cuando los animales estén muy cansados y sedientos.
No usar durante estados avanzados de preñez ni durante la lactancia.
No administrar a animales con hipersensibilidad a la Cipermetrina.

Se debe asegurar que tanto los baños de inmersión como las bombas de aspersión estén completamente libres de
residuos de otros productos que pudieran haberse aplicado con anterioridad.
Utilizar la mezcla en un ambiente bien ventilado, evitando el contacto con los ojos del animal.
En caso de amenaza de lluvia, suspender el baño. En caso de lluvia dentro de las 24 horas posteriores al baño, repetir
el tratamiento.

El aplicador debe usar mascarilla y guantes como elemento de protección para la manipulación del producto.
Evitar el contacto con los ojos, piel y mucosas, la Cipermetrina es irritante y puede producir sensibilización cutánea.
Se debe evitar el contacto con los animales tratados hasta que estén completamente secos.
Lavar la ropa contaminada antes de su reutilización.
En caso de contacto con la piel, lavar con abundante agua. En caso de contacto ocular, lavar inmediatamente con
abundante agua por al menos 15 minutos.
EFECTOS ADVERSOS
En animales con hipersensibilidad a la Cipermetrina, podría observarse irritación dérmica.
Carne:
Bovinos: 14 días.
Ovinos y cerdos: 7 días.
Leche: 7 días.
OBSERVACIONES
No desechar el envase vacío y/o restos de producto en el suelo, ríos, lagos o torrentes de agua. Todo medicamento no
utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de forma segura para el medio ambiente.
CONSERVACIÓN
Almacenar entre 15 y 30°, protegido de la luz.
PRESENTACIÓN
Envase con 100 mL y 1 Litro.
ELABORADO POR
REGISTROS
Rep. Dominicana: Nº 9685
ITRASKIN® SUSPENSIÓN ORAL
SUSPENSIÓN ORAL.
ANTIFÚNGICO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Itraskin®, suspensión oral, está indicado para el tratamiento de infecciones fúngicas causadas por microorganismos
susceptibles al Itraconazol, tales como dermatofitosis cutáneas causadas por Microsporum canis en gatos, dermatitis
causadas por Malassezia pachydermatis en perros, e infecciones sistémicas de origen micótico, tales como, histoplasmosis,
criptococosis, blastomicosis y esporotricosis.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión oral.
Antifúngico.
COMPOSICIÓN
Itraconazol...................20 mg
PROPIEDADES
El Itraconazol es un agente antifúngico sintético, perteneciente a la familia de los derivados azólicos. Fue introducido en la
década de los 90 con fines de ampliar el espectro antifúngico, aumentar la potencia respecto de otros azoles y reducir los
efectos adversos a nivel digestivo, especialmente en terapias prolongadas.
La acción antifúngica del Itraconazol, es generada a través de un mecanismo múltiple iniciado por la inhibición de dos
citocromos P450 involucrados en la biosíntesis de Ergosterol: la CYP51 (esterol-14 alfa desmetilasa) y la CYP61 (Delta 22-
desnaturasa). El Ergosterol es un componente esencial de la membrana plasmática de los hongos.
INDICACIONES
Itraskin®, suspensión oral, está indicado para el tratamiento de infecciones fúngicas causadas por microorganismos
susceptibles al Itraconazol, tales como dermatofitosis cutáneas causadas por Microsporum canis en gatos, dermatitis
causadas por Malassezia pachydermatis en perros, e infecciones sistémicas de origen micótico, tales como, histoplasmosis,
criptococosis, blastomicosis y esporotricosis.
Vía oral.
Gatos:
Patología Dosis
1 mL cada 2 Kg de peso (equivalentes a 10 mg/kg) cada 24
Dermatofitosis por Microsporum horas, por 4 semanas. Se recomienda continuar terapia
canis: hasta la cura micológica o inexistencia de aislamiento de
dermatofitos en tres cultivos semanales consecutivos.
Enfermedades fúngicas 0,5 mL cada 2 kg de peso (equivalentes a 5 mg/kg) cada 12

sistémicas horas, o 1 mL cada 2 Kg de peso (equivalentes a 10 mg/kg)
cada 24 horas. La terapia debe ser continuada por 2 a 3
(histoplasmosis, criptococosis,
meses, o hasta después de 1 mes de la resolución de los
blastomicosis, etc.):
signos clínicos del animal.
Perros:
Patología Dosis
Dermatitis por Malassezia 2,5 mL cada 10 kg de peso (equivalentes a 5 mg/kg)
pachydermatis: cada 24 horas, por 3 semanas.
Enfermedades fúngicas
2,5 mL cada 10 kg de peso (equivalentes a 5 mg/kg)
sistémicas
cada 24 horas, por 2 a 3 meses, o hasta después de 1
(blastomicosis, histoplasmosis,
mes de la resolución de los signos clínicos del animal.
esporotricosis, etc.):
La absorción del Itraconazol se ve reducida por la administración en conjunto con antiácidos inhibidores de la bomba
de protones (Omeprazol) y bloqueadores H2 (Cimetidina, Ranitidina, etc.) o Didanosina.
El Itraconazol puede aumentar los tiempos de protrombina en pacientes que reciben Warfarina u otros anticoagulantes
cumarínicos. La Rifampina puede acrecentar el metabolismo del Itraconazol.
El Itraconazol puede aumentar los niveles séricos de los agentes antidiabéticos orales (por ejemplo, Clorpropamida,
Glipizida etc.), que pueden redundar en hipoglicemia.
No utilizar en conjunto con Cisaprida, ya que puede generar arritmias ventriculares.
El Itraconazol interactúa con ciertos antihistamínicos (Ternadina, Astemizol), Benzodiazepinas, bloqueantes de los
canales de calcio, anticonvulsivantes, algunos antimicrobianos y Ciclosporina.
No se recomienda usar concomitantemente con anticolinérgicos.
CONTRAINDICACIONES
No utilizar en pacientes con hipersensibilidad al Itraconazol u otros agentes azólicos.
No utilizar en pacientes con insuficiencia hepática o hipocloridria.
No utilizar en hembras durante el periodo de gestación y lactancia.
No utilizar en perros y gatos menores a 2 meses de edad.
PRECAUCIONES
Se recomienda administrar el fármaco en conjunto con el alimento, para aumentar su biodisponibilidad.
Se recomienda monitorear el apetito de los individuos tratados.
En tratamientos prolongados o en pacientes con condiciones particulares de riesgo, se recomienda monitorear las
enzimas hepáticas de forma rutinaria (ALT mensual).

En el caso de existir contacto con los ojos se recomienda lavar con abundante agua por 15 minutos.
En caso de ingestión accidental no inducir el vómito. Obtener atención médica en caso necesario.
ADVERTENCIAS
EFECTOS ADVERSOS
En perros, el efecto adverso más común es la anorexia, sobre todo con dosis más altas.Algunos casos pueden sufrir signos
hepatotoxicidad, en cuyo caso se debe suspender el tratamiento al menos temporalmente. El daño hepático está determinado
por el aumento de la actividad de ALT. La anorexia a menudo es un marcador sintomático de toxicidad y suele ocurrir en el
segundo mes de tratamiento. Algunos perros tratados con dosis de 10 mg/Kg pueden desarrollar vasculitis o lesiones
cutáneas ulcerativas y edema de miembros que pueden requerir la disminución de la dosis a 5 mg/Kg. Estos problemas
generalmente se resuelven después de suspender la medicación. En gatos, los efectos adversos están relacionados con la
dosis. Se han descrito efectos gastrointestinales (anorexia, pérdida de peso, vómito), hepatotoxicidad (incremento de ALT,
ictericia) y depresión. Si se presentan los efectos adversos y está aumentada la ALT, la droga debe ser suspendida. La
hiperactividad enzimática en ausencia de otros signos no necesariamente obliga a reducir la dosis o suspender la medicación.
Una vez que los niveles de ALT se normalizan y disminuyen otros efectos adversos, y si es necesario, el fármaco puede ser
reiniciado a la mitad de la dosis utilizada inicialmente con una supervisión clínica más estrecha.
CONSERVACIÓN
Conservar a temperatura ambiente entre 15° y 30°C.
Una vez abierto, utilizar el producto dentro de 3 meses. Descartar el producto sin usar después de ese periodo de
tiempo.
PRESENTACIÓN
Frasco con 120 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Bolivia: Reg. SENASAG PUV-F N°007252/16

ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357

KAUPOL® BOVINO - SOLUCIÓN
INYECTABLE
VITAMINAS, GLUCOSA Y MINERALES.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos, cerdos, ovinos y caprinos.
Indicado en deshidrataciones y en deficiencias de glucosa y de minerales, las que pueden ser ocasionadas por: hemorragias,
diarreas, quemaduras, carencias post parto y/o envenenamiento.
En animales de producción Kaupol®, administrado en forma concomitante con vitaminas B1, B6 y B12, se indica como
protector hepático, lipotrópico y hematopoyético.
Especialmente recomendado para animales debilitados, convalecientes, enfermos o sometidos a largas exigencias.
FORMA FARMACÉUTICA
Vitaminas, Glucosa y Minerales.
COMPOSICIÓN
Riboflavina 5 Fosfato Sódico....................10 mg
Nicotinamida........................................200 mg
D-glucosa Anhidra (Dextrosa)..................10,0 g
Sodio.............................................11,96 mEq
Potasio.............................................0,54 mEq
Magnesio........................................0,049 mEq
Calcio.............................................0,163 mEq
Cloruro...........................................12,92 mEq
INDICACIONES
Administración endovenosa lenta y subcutánea.
Dosis del producto:
Bovinos y caballos (mayor o igual a 400 kilos): 1000 - 2000 mL vía E.V.
Bovinos (mayor o igual a 400 kilos): 200 - 300 mL vía S.C.
Bovinos y Caballos (200 - 300 kilos): 500 mL vía E.V.
Bovinos (200 - 300 kilos): 50 a 80 mL vía S.C.
Ovinos o Caprinos (25 - 60 kilos): 100 – 250 mL vía E.V.
Ovinos o Caprinos (25 - 60 kilos): 40 mL vía S.C. Cerdos (mayor o igual a 120 kilos): 300 – 500 mL vía E.V.
Cerdos (mayor o igual a 120 kilos): 300 - 500 mL vía E.V. (Indicado en deshidrataciones y hemorragias).
CONTRAINDICACIONES
No administrar en estados patológicos que requieran bajo aporte de Sodio.
ADVERTENCIAS
Carne: 0 días.
Leche: 0 días.
OBSERVACIONES
CONSERVACIÓN
Mantener en lugar seco y protegido de la luz, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C.
PRESENTACIÓN
Envase con 500 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
KAUPOL® EQUINO - SOLUCIÓN
INYECTABLE
VITAMINAS, GLUCOSA Y MINERALES.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
FORMA FARMACÉUTICA
Vitaminas, Glucosa y Minerales.
COMPOSICIÓN
Riboflavina 5 Fosfato Sódico..................10 mg
Nicotinamida......................................200 mg
D-glucosa Anhidra (Dextrosa)................10,0 g
Sodio...........................................11,96 mEq
Potasio..........................................0,54 mEq
Magnesio.....................................0,049 mEq
Calcio..........................................0,163 mEq
Cloruro........................................12,92 mEq
INDICACIONES
Administración endovenosa lenta.
Dosis del producto:
Caballos (de peso mayor o igual a 400 kilos): 1000 - 2000 mL vía E.V.
Caballos (200 - 300 kilos): 500 mL vía E.V.
CONTRAINDICACIONES
No administrar en estados patológicos que requieran bajo aporte de Sodio.
ADVERTENCIAS
Carne: 0 día.
Leche: 0 día.
OBSERVACIONES
CONSERVACIÓN
Mantener en lugar seco y protegido de la luz, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C.
PRESENTACIÓN
Envase con 500 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
KET-10® BOVINO - SOLUCIÓN
INYECTABLE
ANALGÉSICO, ANTIPIRÉTICO Y ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDAL
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos y cerdos.
En bovinos, indicado como tratamiento antiinflamatorio, analgésico y antipirético, particularmente en:
afecciones respiratorias, mastitis aguda bacteriana, hipertermia del ternero y en afecciones músculoesqueléticas tales como
cojeras, artritis, traumatismos.
En cerdos, indicado en el alivio del dolor, fiebre e inflamación en procesos respiratorios y en el síndrome metritis, mastitis,
agalactia, en conjunto con antibióticos.
FORMA FARMACÉUTICA
ANALGÉSICO, ANTIPIRÉTICO Y ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDAL
COMPOSICIÓN
Ketoprofeno................... 100 mg
INDICACIONES
En bovinos, indicado como tratamiento antiinflamatorio, analgésico y antipirético, particularmente en:
afecciones respiratorias, mastitis aguda bacteriana, hipertermia del ternero y en afecciones músculoesqueléticas tales como
cojeras, artritis, traumatismos.
En cerdos, indicado en el alivio del dolor, fiebre e inflamación en procesos respiratorios y en el síndrome metritis, mastitis,
agalactia, en conjunto con antibióticos.

Bovinos
Vía de administración: Intramuscular e intravenosa
Dosis: 3 mg de Ketoprofeno/Kg de peso vivo, equivalente a 3 mL de producto/100 Kg de peso.
Cerdos
Vía de administración: Intramuscular
Dosis: 3 mg de Ketoprofeno/Kg de peso vivo, equivalente a 3 mL de producto/100 Kg de peso.
El uso simultáneo con otros antiinflamatorios no esteroidales puede aumentar los efectos secundarios.
CONTRAINDICACIONES
No usar en cuadros de insuficiencia renal grave.
No usar en forma simultánea con diuréticos o anticoagulantes.
No usar en animales con enfermedades cardiacas, hepáticas, úlceras gastrointestinales o discrasias sanguíneas.
ADVERTENCIAS
Carne: 4 días.
Leche: 0 días
CONSERVACIÓN
Almacenar a temperatura entre 2° y 30°C, al abrigo de la luz. Una vez abierto, utilizar el producto dentro de 3 meses.
Descartar el producto sobrante después de ese periodo de tiempo.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS

AGROGUARANI SRL
TEL: +(591)314-1401

KET-10® EQUINO - SOLUCIÓN
INYECTABLE
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
En caballos, indicado en el alivio de la inflamación y el dolor asociados con alteraciones osteoarticulares músculo-
esqueléticas, tales como cojeras de origen traumático, artritis, artrosis, tendinitis, bursitis, inflamaciones post quirúrgicas,
entre otras. Además se indica en el tratamiento sintomático del cólico equino y en enfermedades del sistema respiratorio que
impliquen estados inflamatorios y dolorosos.
FORMA FARMACÉUTICA
COMPOSICIÓN
Ketoprofeno..........................100 mg
INDICACIONES
En caballos, indicado en el alivio de la inflamación y el dolor asociados con alteraciones osteoarticulares músculo-
esqueléticas, tales como cojeras de origen traumático, artritis, artrosis, tendinitis, bursitis, inflamaciones post quirúrgicas,
entre otras. Además se indica en el tratamiento sintomático del cólico equino y en enfermedades del sistema respiratorio que
impliquen estados inflamatorios y dolorosos.

Administración intravenosa.
Dosis del principio activo: 2 - 3 mg/Kg de peso al día.
Dosis del producto: 1 mL por cada 45 kilos de peso al día.
El uso simultáneo con otros antiinflamatorios no esteroidales puede aumentar los efectos secundarios.
CONTRAINDICACIONES
No usar en cuadros de insuficiencia renal grave.
No usar en forma simultánea con diuréticos o anticoagulantes.
No administrar a potrillos menores de 2 semanas de edad.
No usar en animales con enfermedades cardiacas, hepáticas, úlceras gastrointestinales o discrasias sanguíneas.
ADVERTENCIAS
No destinar a consumo humano la carne de caballos tratados.
CONSERVACIÓN
Almacenar a temperatura entre 2° y 30°C, al abrigo de la luz. Una vez abierto, utilizar el producto dentro de 3 meses.
Descartar el producto sobrante después de ese periodo de tiempo.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS

AGROGUARANI SRL
TEL: +(591)314-1401

KETOSTOP® SOLUCIÓN INYECTABLE
ANESTÉSICO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros, gatos y caballos.
Ketostop® es un anestésico disociativo, de rápida inducción y corta acción. Recomendado para intervenciones quirúrgicas de
urgencia, intervenciones de corta duración como cesáreas, partos distócicos e intervenciones quirúrgicas que no requieran
relajación de la musculatura esquelética, provocando una analgesia superficial inmediata y anestesia sin depresión bulbar.
Ketostop® se caracteriza por producir un estado disociativo, donde el paciente se observa ajeno a su medio ambiente,
determinándose durante la inducción una anestesia aparentemente superficial pero insensible a la estimulación quirúrgica y
posteriormente amnesia, induciendo un estado cataleptoide. Al despertar pueden existir alucinaciones en función de las
excitaciones externas.
FORMA FARMACÉUTICA
Anestésico.
COMPOSICIÓN
Ketamina Clorhidrato...............115,36 mg
(Equivalente a 100 mg de Ketamina base)
PROPIEDADES
INDICACIONES
Ketostop® es un anestésico disociativo, de rápida inducción y corta acción. Recomendado para intervenciones quirúrgicas de
urgencia, intervenciones de corta duración como cesáreas, partos distócicos e intervenciones quirúrgicas que no requieran
relajación de la musculatura esquelética, provocando una analgesia superficial inmediata y anestesia sin depresión bulbar.
Ketostop® se caracteriza por producir un estado disociativo, donde el paciente se observa ajeno a su medio ambiente,
determinándose durante la inducción una anestesia aparentemente superficial pero insensible a la estimulación quirúrgica y
posteriormente amnesia, induciendo un estado cataleptoide. Al despertar pueden existir alucinaciones en función de las
excitaciones externas.
Para caballos, perros y gatos, se recomiendan las siguientes dosis:
11 - 20 mg/Kg vía IM.
2 - 8 mg/Kg vía IV.
Dosis del producto:
0,11 - 0,2 mL/Kg vía IM.
0,02 - 0,08 mL/Kg vía IV.
Los narcóticos, barbitúricos o Diazepam pueden prolongar el tiempo de recuperación después de la anestesia con
Ketamina.
Cuando se utiliza con Halotano, la recuperación de la Ketamina puede ser prolongada y se pueden inhibir sus efectos
cardioestimulantes. Se recomienda una supervisión cercana cuando se utiliza Ketamina con Halotano.
El Cloranfenicol (parenteral) puede prolongar las acciones anestésicas de la Ketamina.
Los bloqueadores neuromusculares (por ejemplo Succinilcolina o Tubocurarina) pueden acrecentar o prolongar la
depresión respiratoria.
CONTRAINDICACIONES
Anestesia única en caballos, burros o perros.
No recomendable como agente único en la operación cesárea.
No recomendable como agente único de anestesia para la operación abdominal u ortopédica.
Daño renal y/o hepático.
Hipertensión elevada, hipertensión intracraneana e hipertensión severa.
Descompensaciones cardíacas severas.
Animales bajo tratamiento con organofosforados.

Las dosis más altas corresponden a las especies de talla menor.
La posología calculada a partir de la dosis normal, puede variar según el paciente, la intervención, la premedicación y
su efecto.
En perros y caballos es altamente recomendada la premedicación.
Los ojos de los gatos se mantienen abiertos luego de recibir Ketamina y se los debe proteger con algún lubricante
oftálmico para evitar la excesiva desecación de la córnea.
Para minimizar la incidencia de reacciones se recomienda reducir la exposición a la manipulación o ruidos fuertes
durante el período de recuperación.

Lavar las manos después de administrar el producto.
ADVERTENCIAS
EFECTOS ADVERSOS
Puede existir dolor transitorio en el punto de inyección cuando se administra por vía intramuscular.
Posterior a la administración de Ketamina, en la mayoría de los animales tratados, los ojos permanecen abiertos,
debiendo protegerse con lubricantes oftálmicos.
La administración de Ketamina aumenta el volumen cardíaco, la frecuencia cardíaca y la presión sanguínea en los
animales tratados.
Con las mayores dosis recomendadas puede existir depresión respiratoria, vómitos, vocalizaciones, recuperación
errática y prolongada, disnea, movimientos espásticos, temblores musculares, hipertonicidad, convulsiones
tónico/clónicas, opistótono y paro cardíaco. Las alteraciones musculares y convulsiones pueden controlarse
administrando Acepromazina o barbitúricos de acción corta.
Cuando se utiliza como anestésico único, la Ketamina puede inducir convulsiones en perros y hasta en un 20% de los
gatos. La incidencia de convulsiones se reduce cuando se combina con Diazepam o Midazolam.
El uso de Ketamina puede causar sialorrea. La premedicación con Atropina puede reducir este efecto.
No destinar para consumo humano la carne de caballos tratados.
OBSERVACIONES
precaución junto con los desechos domésticos. Contactar a la empresa fabricante o empresas especializadas en la
eliminación de residuos, para recibir las recomendaciones en la disposición de productos vencidos o no utilizados.
CONSERVACIÓN
Conservar en un lugar fresco y al abrigo de la luz, a temperatura ambiente entre 15 y 25°C.
Venta bajo receta médico veterinaria retenida con control de saldo.
PRESENTACIÓN
Frasco ampolla de 50 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
LAGRIPET® SOLUCIÓN EXTERNA
SOLUCIÓN EXTERNA.
LIMPIADOR DE MANCHAS CAUSADAS POR EL LAGRIMEO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Es un producto especialmente desarrollado para limpiar y eliminar las manchas amarillas o café-amarillentas, que se
producen en el pelaje de la mascota en la zona bajo los ojos, debido al lagrimeo. Su uso frecuente evita la decoloración del
pelaje producida por las lágrimas.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución externa.
Limpiador de manchas causadas por el lagrimeo.
INGREDIENTES
Agua purificada, Propilenglicol, Cocamidopropil Betaína, Alantoína, Isotiazolinonas.
INDICACIONES
Es un producto especialmente desarrollado para limpiar y eliminar las manchas amarillas o café-amarillentas, que se
producen en el pelaje de la mascota en la zona bajo los ojos, debido al lagrimeo. Su uso frecuente evita la decoloración del
pelaje producida por las lágrimas.
MODO DE APLICACIÓN
1. Humedecer un poco de algodón con el producto y pasarlo suavemente por la zona afectada (manchada), evitando el
contacto con la superficie del ojo.
2. Luego secar con un algodón seco.
3. Las áreas muy manchadas requerirán de un tratamiento diario, hasta que las manchas sean removidas.
4. Cuando las machas desaparezcan, tratar regularmente una vez por semana para prevenir la recurrencia.
ADVERTENCIAS
- Mantener fuera del alcance de los niños
- En caso de contacto accidental con los ojos, lavar con abundante agua.
OBSERVACIONES
No contiene sustancias irritantes.
CONSERVACIÓN
Conservar en lugar fresco, seco y al abrigo de la luz, a no más de 30 ºC.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
Bolivia: Reg. SENASAG PUV Nº 008267/18

ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357
LAXDRAG® PASTA ORAL
PASTA ORAL.
TRATAMIENTO Y PREVENCIÓN DE LAS BOLAS DE PELO Y CONSTIPACIÓN EN
GENERAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Gatos, gatitos y perros.
Eliminador de bolas de pelo para gatos.

Evita problemas de estreñimiento.
Previene enfermedades obstructivas del intestino.
FORMA FARMACÉUTICA
Pasta oral.
Tratamiento y prevención de las bolas de pelo y constipación en general.
INGREDIENTES
LaxDrag® es una emulsión de extracto de malta, petrolatum, glicerina, sabor a salmón, acacia y vitamina B1.
PROPIEDADES
Cuando los gatos se lamen, sus lenguas retiran pelos de su piel, los cuales son ingeridos y se acumulan en el tracto
gastrointestinal del animal. Este material, prácticamente indigerible, se convierte en las llamadas “Bolas de Pelo” (hairball),
que puede interferir en la digestión y crear problemas en su eliminación. Los síntomas de la mascota con “Bolas de Pelo” son:
constipación
dificultad en el movimiento intestinal,
tos seca y vómitos después de las comidas.
El uso de Lax Drag®, y el regular cepillado de la mascota, pueden eliminar estos problemas.
INDICACIONES
Eliminador de bolas de pelo para gatos.
Evita problemas de estreñimiento.
Previene enfermedades obstructivas del intestino.
a. Para eliminar “Bolas de Pelo”:
Aplique diariamente a su gato adulto 2 a 3 cm de Lax Drag® hasta que los síntomas desaparezcan.
Suminístrelo entre las comidas.
Para aplicarlo coloque la cantidad indicada en su dedo o bien directamente en una de las manos de su mascota, desde
donde él lo lamerá fácilmente.
b. Para prevenir las “Bolas de Pelo”:
Déle a su gato adulto 2 a 3 cm de Lax Drag® una o dos veces a la semana, y además cepíllelo regularmente.
A gatitos de más de 4 semanas de edad: 1 a ½ cm de Lax Drag®, una o dos veces por semana.
En Perros que sufren ocasionalmente de constipación, administrar 2 a 3 cm de Lax Drag®una o dosveces a la semana.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
Sabor a pescado.
CONSERVACIÓN
Almacenar a temperatura ambiente.
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Pomo con 90 g
ELABORADO POR
LIDOCALM® SOLUCIÓN INYECTABLE
ANESTÉSICO LOCAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos, bovinos, ovinos, caprinos, cerdos, perros y gatos.
Se indica como anestésico local por infiltración o bloqueo neural, para intervenciones tales como: castraciones, sutura de
heridas, intervenciones oftálmicas, vulvoplastías, o cualquier intervención que requiera la suspensión temporal de la
sensación de dolor. Se indica en el bloqueo perineural para el diagnóstico de cojeras; como anestésico paravertebral o
raquídeo, para ruminotomías o cesáreas.
FORMA FARMACÉUTICA
Anestésico local.
COMPOSICIÓN
Lidocaína Clorhidrato.............. 20,0 mg
Excipientes c.s.p.........................1 mL
INDICACIONES
Se indica como anestésico local por infiltración o bloqueo neural, para intervenciones tales como: castraciones, sutura de
heridas, intervenciones oftálmicas, vulvoplastías, o cualquier intervención que requiera la suspensión temporal de la
sensación de dolor. Se indica en el bloqueo perineural para el diagnóstico de cojeras; como anestésico paravertebral o
raquídeo, para ruminotomías o cesáreas.
Administración subcutánea, intramuscular y epidural en todas las especies.
Dosis del principio

Anestesia local Anestesia Epidural
activo:
Especie
Caballos Máximo 4 mg/Kg 0,2 mg/Kg
Bovinos Máximo 4 mg/Kg 0,2 mg/Kg
Ovinos y Caprinos Máximo 4 mg/Kg 4,4 mg/Kg
Cerdos Máximo 4 mg/Kg 4,4 mg/Kg (máx 400 mg)
Perros Máximo 8 mg/Kg 4,4 mg/Kg
Gatos Máximo 4 mg/Kg 4,4 mg/Kg
Dosis del producto: Anestesia local Anestesia Epidural

Especie
Máximo 20 mL/100
Caballos 1 mL/100 Kg
Kg
Máximo 20 mL/100
Bovinos 1 mL/100 Kg
Kg
Ovinos y Caprinos Máximo 4 mL/20 Kg 1 mL/4,5 Kg
1 mL/4,5 Kg (máx 20
Cerdos Máximo 4 mL/20 Kg
mL)
Perros Máximo 4 m /10 Kg 1 mL/4,5 Kg
Gatos Máximo 0,2 mL/Kg 1 mL/4,5 Kg
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales con hipersensibilidad conocida a los anestésicos locales de la clase amidas.
PRECAUCIONES

La dosis requerida dependerá de la extensión de la región que se desea anestesiar, del tipo y magnitud de la
intervención y de la especie.
Usar con precaución en animales con disfunción hepática o cardíaca.
Evitar una sobredosis del producto, puede provocar depresión de funciones neuromusculares y/o cardíacas.
Los gatos tienden a ser más sensibles a los efectos de la droga sobre el sistema nervioso central, administrar con
cautela.
La toxicidad de la Lidocaína en el perro es potenciada con el Fenobarbital.
Debe evitarse la inyección intravenosa accidental.
Evitar contacto con la piel. Lavarse las manos con agua y jabón después de manipular el producto.
En caso de autoinyección accidental, busque atención médica de inmediato y muestre el folleto interno al médico.
Las personas con hipersensibilidad conocida a la Lidocaína Clorhidrato deben evitar el contacto con el medicamento
veterinario.
Carne: 28 días.
Leche: 7 días.
OBSERVACIONES
Desechar los restos de producto sin utilizar dentro de su envase original bien cerrado. No eliminar los envases con restos de
producto en el suelo o cursos de agua. Disponer los desechos de este producto con precaución junto con los desechos
domésticos.
CONSERVACIÓN
Almacenar entre 15 y 30°C, protegido de la luz. Utilizar inmediatamente una vez abierto y descartar el producto sobrante.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 1865
LOMBRIMIC® SUSPENSIÓN ORAL
SUSPENSIÓN ORAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Esta indicado para el tratamiento de formas maduras e inmaduras de parásitos gastrointestinales, pulmonares y tenias,
incluyendo acción ovicida.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión oral.
COMPOSICIÓN
Fenbendazol.................................10 g
INDICACIONES
Esta indicado para el tratamiento de formas maduras e inmaduras de parásitos gastrointestinales, pulmonares y tenias,
incluyendo acción ovicida.
ESPECTRO DE ACCIÓN
Bovinos, ovinos y caprinos: Haemonchus spp., Cooperia spp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Oesophagostomum
spp., Strongyloides spp., Trichuris spp., Bunostomum spp., Dictyocaulus spp., Nematodirus spp., Chabertia ovina, Moniezia
spp.
Caballos: Grandes y pequeños estróngilos, Parascaris equorum, Trichonema spp., Trichostrongylus axei, Strongyloides
westeri.
Cerdos: Oesophagostomum spp., Metastrongylus spp., Trichuris suis, Ascaris suum, Strongyloides ransomi.
Administrar por vía oral mediante pistola dosificadora o jeringa.
Dosis:
Bovinos, ovinos, caprinos, cerdos: 5 mL/100 Kg de peso (Equivalentes a 5 mg de Fenbendazol/Kg de peso). Dosis
única.
Caballos: 7,5 mL / 100 Kg de peso en dosis única (Equivalentes a 7,5 mg de Fenbendazol/Kg de peso).Dosis única.
CONTRAINDICACIONES
No administrar en animales con hipersensibilidad conocida a Fenbendazol.

Uso de guantes al momento de administrar el producto.
No manipular por personas hipersensibles a Fenbendazol.
Evitar el contacto con piel, ojos, o boca.
En caso de contacto con piel, ojos o boca, lavar inmediatamente con abundante agua.
En caso de irritación de piel, acudir inmediatamente a un centro médico y mostrar etiqueta del producto.
ADVERTENCIAS
Bovinos: Carne: 14 días. Leche: 7 días
Caballos: No administrar en animales cuya carne se destine a consumo humano
Ovinos y caprinos: No administrar en animales cuya leche se destine a consumo humano.
OBSERVACIONES
Precauciones especiales para el producto sin utilizar o el material de desecho:
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
MAMISTOP® GATO - POLVO ORAL
POLVO ORAL.
SUSTITUTO LÁCTEO FELINO
Ficha Técnica
ESPECIES
Gatos.
Fórmula completa y balanceada para gatitos y gatos sometidos a condiciones de estrés.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo oral.
Sustituto lácteo felino
COMPOSICIÓN
ANÁLISIS GARANTIZADO (como polvo):
Proteína cruda, mín.....................................40 %
Grasa cruda mín..........................................21 %
Fibra cruda.................................................. 0 %
Humedad, máx............................................. 5 %
Taurina..................................................... 0,1 %
Calcio (mín - máx)...............................0,2 - 0,7 %
Fósforo (mín - máx)................................0,4 - 1 %
INGREDIENTES
Leche entera de vaca en polvo, Huevo deshidratado en polvo, Caseinato de Sodio, Leche descremada de vaca en polvo,
Lactosa, Taurina, Minerales (Zinc (como Sulfato), Manganeso (como Sulfato), Hierro (como Sulfato), Agentes antioxidantes y
preservantes.
PROPIEDADES
MamiStop® Gatos es una fórmula completa y balanceada que proporciona un perfil nutricional semejante al de la leche
materna felina. Indicado como fuente de alimento para gatitos huérfanos, rechazados, en crecimiento o como suplemento
nutricional en gatos adultos sometidos a situaciones de estrés (gestantes, lactantes, convalecientes, gatos de exposición) que
requieran el aporte de nutrientes altamente digestibles.
INDICACIONES
Fórmula completa y balanceada para gatitos y gatos sometidos a condiciones de estrés.
Modo de preparación y dosis:
Gatitos recién nacidos y en crecimiento: Disolver 1 cucharada de polvo en 2 cucharadas de agua hervida tibia.
Administrar 20 mL por cada 100 g de peso al día, dividido en 4 tomas; o según indicación Médico Veterinaria. Luego de
administrar el producto, se recomienda estimular el perineo con una tela suave, húmeda y tibia para estimular la
micción y la defecación.
Gatas gestantes o lactancia: Disolver 2 cucharadas de polvo en 4 cucharadas de agua hervida tibia. Administrar 60
mL por cada 2 Kg de peso al día directamente vía oral, o mezclado con el alimento hasta dos semanas después del
parto.
Gatos de exposición o convalecientes: Disolver 1 cucharada de polvo en 2 cucharadas de agua hervida tibia.
Administrar 30 mL por cada 2 Kg de peso al día directamente vía oral, o mezclado con el alimento.
(*) 1 cucharada = 15 g de polvo/15 mL de agua.

Respete las instrucciones de preparación y administre solo la cantidad recomendada para evitar molestias
digestivas.

La dosis recomendada del producto reconstituido es 4 cucharaditas de té (20 mL) por cada 100 g de peso al día, o según
indicación del Médico Veterinario. En gatitos de 0 a 2 semanas se sugiere alimentar 4 veces al día; dividiendo el volumen total
en 4 tomas; y en gatitos mayores alimentar 3 veces al día.
Edad Peso promedio Nº

Volumen/día
(Semanas) (g)* tomas/día
1 115 20 mL 4
2 200 40 mL 4
3 280 50 mL 3
4 375 65 mL 3
5 480 80 mL 3
*Los gatitos aumentan 50-100 g de peso por semana.
PRECAUCIONES
Reconstituir la cantidad necesaria de MamiStop® Gatos para el consumo de 24 horas. El producto reconstituido se debe
conservar en refrigeración.
Si la mascota desarrolla diarrea, maúlla constantemente, no sube de peso, está letárgica, o si presenta cualquier efecto
adverso, suspenda la administración del producto y consulte a un Médico Veterinario.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
USO VETERINARIO
PROHIBIDO SU USO EN LA ALIMENTACIÓN DE RUMIANTES
CONSERVACIÓN
Venta libre
PRESENTACIÓN
Pote con 100 g
ELABORADO POR
REGISTROS

Tel: 2591 4624 - Fax: 2591 5339

AGROGUARANI SRL.
TEL: +(591) 314-1401
MAMISTOP® PERRO- POLVO ORAL
POLVO ORAL.
SUSTITUTO LÁCTEO CANINO
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Fórmula completa y balanceada para cachorros y perros sometidos a condiciones de estrés.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo oral.
Sustituto lácteo canino
COMPOSICIÓN
ANÁLISIS GARANTIZADO (como polvo):
Proteína cruda (mín).....................20 %
Grasa cruda (mín)........................20 %
Fibra cruda (máx)...........................0 %
Humedad (máx).............................5 %
Calcio (mín - máx)....................1% - 1,5 %
Fósforo (mín - máx)...............0,8% - 1,2 %
INGREDIENTES
Leche entera de vaca en polvo (26% materia grasa), azúcar, huevo deshidratado en polvo, Calcio Hidrógeno Fosfato,
agentes edulcorantes y preservantes autorizados.
PROPIEDADES
MamiStop® Perros es una fórmula completa y balanceada que proporciona un perfil nutricional semejante al de la leche
materna canina. Indicado como fuente de alimento para cachorros huérfanos, camadas numerosas, período de destete,
destete precoz, incapacidad de la hembra para alimentar a su camada (mastitis, cesárea, etc.) o como suplemento nutricional
en perros adultos sometidos a situaciones de estrés (gestantes, lactantes, convalecientes, desnutrición, perros de exposición)
que requieran el aporte de nutrientes altamente digestibles.
INDICACIONES
Fórmula completa y balanceada para cachorros y perros sometidos a condiciones de estrés.
Para cachorritos: Disolver 15 g de polvo (*), en 50 mL de agua hervida y tibia. Agitar hasta disolver totalmente y
administrar a libre demanda (ad líbitum) en varias tomas al día o según indicación Médico Veterinaria. Luego de
administrar el producto, se recomienda estimular el perineo con una tela suave, húmeda y tibia para estimular la
micción y la defecación.
Perros adultos: Disolver 30 g de polvo (*) cada 100 mL de agua hervida y tibia. Administrar 100 mL por cada 10 Kg de
peso directamente vía oral o mezclado con el alimento.
(*) 15 g de polvo = 1 cucharada.

Respete las instrucciones de preparación y administre solo la cantidad recomendada para evitar molestias
digestivas.
PRECAUCIONES
Reconstituir la cantidad necesaria de MamiStop® Perros para el consumo de 24 horas. El producto. reconstituido se debe
conservar en refrigeración.
Si la mascota desarrolla diarrea, se queja constantemente, no sube de peso, está letárgica, o si presenta cualquier efecto
adverso, suspenda la administración del producto y consulte a un Médico Veterinario.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
PROHIBIDO SU USO EN LA ALIMENTACIÓN DE RUMIANTES
CONSERVACIÓN
Mantener en lugar fresco, seco y al abrigo de la luz, a no más de 30ºC.
Venta Libre
PRESENTACIÓN
Pote con 125 g y 250 g
ELABORADO POR
REGISTROS
Panamá: RF-8468-19
Tel: 2591 4624 Fax: 2591 5339
ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357
Dist. en El Salvador por Rafael Alfredo Alfaro Castillo.
Importado y distribuido en Perú por Representaciones Durand SAC.
MASTERFLY® SOLUCIÓN TÓPICA
SOLUCIÓN TÓPICA
ANTIPARASITARIO EXTERNO - MOSQUICIDA POUR ON.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos.
MASTERFLY es un antiparasitario externo indicado para el control y eliminación de la mosca de los cuernos (Haematobia
irritans) en bovinos. Los estudios de campo demostraron una eficacia máxima de 35 días en el control de la mosca de los
cuernos, salvo condiciones en que los animales se encuentren expuestos a condiciones de lluvia extrema en las cuales la
eficacia disminuye a 21 días.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución tópica
Antiparasitario externo - Mosquicida pour on.
COMPOSICIÓN
Composición:
Cada 100 mL de solución contienen:
Permetrina.........................10 g
Cipermetrina........................7 g
Piperonil butóxido...............20 g
INDICACIONES
MASTERFLY es un antiparasitario externo indicado para el control y eliminación de la mosca de los cuernos (Haematobia
irritans) en bovinos. Los estudios de campo demostraron una eficacia máxima de 35 días en el control de la mosca de los
cuernos, salvo condiciones en que los animales se encuentren expuestos a condiciones de lluvia extrema en las cuales la
eficacia disminuye a 21 días.

Vía tópica.
La dosis recomendada para ser administrada a bovinos es de 15 mL para animales de hasta 250 Kg de peso corporal, y 20
mL para animales de más de 250 Kg de peso corporal, en dosis única. Se recomienda tratar a toda la masa de animales para
controlar de mejor forma la mosca de los cuernos.
Se recomienda que la aplicación del producto se realice con pistola dosificadora en una línea longitudinal dorsal a contrapelo,
desde la base de la cola (grupa) hacia la región de la cruz, a modo de facilitar el contacto del producto con la piel del animal.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a bovinos en producción de leche.
No administrar durante la gestación o lactancia.

El producto toxico si es ingerido, y peligroso en caso de contacto con la piel y ojos (irritante).
El aplicador debe usar guantes como elemento de protección para la manipulació del producto.
Evitar el contacto con la piel, los ojos y la ropa.
No fumar, comer o beber durante la aplicación del producto.
Nunca transferir el producto a otro contenedor para almacenar.
Lavarse las manos con abundante agua y jabón después de manipular el producto y antes de comer, beber o fumar.
Lavar la ropa contaminada antes de su reutilización.
En el caso de contacto ocular, lavar inmediatamente los ojos con abundante agua por al menos 15 minutos.
ADVERTENCIAS
Mantener alejado de los alimentos.
Mantener en su envase original y con su etiqueta visible.
Carne: 14 días.
Leche: No administrar a bovinos en producción de leche.
OBSERVACIONES
Una vez abierto el envase, descartar el producto no utilizado dentro de su envase.

No desechar el envase y/o restos del producto en ríos, lagos o torrentes de agua.
No arrojar los envases vacíos o envases con resto de producto junto con los desechos domésticos.
No reutilizar el envase.
Disponer este producto en lo posible con empresas que presten el servicio para eliminar desechos especiales.
CONSERVACIÓN
Almacenar a temperatura entre 2°C y 30°C, al abrigo de la luz. Una vez abierto el envase, el producto es estable entre 15°C
y 30°C por 12 semanas.
Vanta bajo receta Médico Veterinaria.
PRESENTACIÓN
Envase 1 L y 3 L
ELABORADO POR
REGISTROS

AGROGUARANI SRL
TEL: +(591)314-1401
MATIHORSE® GEL TÓPICO
GEL TÓPICO.
AYUDA EN EL PROCESO DE RESTAURACIÓN DE LA PIEL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Su uso es de ayuda en procesos de restauración de la piel.
FORMA FARMACÉUTICA
Gel tópico.
Ayuda en el proceso de restauración de la piel.
COMPOSICIÓN
Extracto de Matico estandarizado.
Excipientes c.s.p. 100 g
PROPIEDADES
Matihorse® es una crema elaborada a partir de extracto natural de Matico (Buddleja globosa), la cual ha sido especialmente
formulada para ser utilizada en caballos y animales de compañía.
INDICACIONES
Su uso es de ayuda en procesos de restauración de la piel.

Aplicar dos veces al día luego de limpiar la zona afectada.
ADVERTENCIAS
CONSERVACIÓN
Almacenar en un lugar fresco y seco a temperatura ambiente entre 15º y 30ºC.
PRESENTACIÓN
Pomo con 100 g y envase con 500 g
ELABORADO POR
MATIPET® CREMA
CREMA.
CREMA NATURAL DE MATICO, CALÉNDULA Y ÁRNICA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Matipet® es una crema elaborada a partir de extractos naturales de Matico (Buddleja globosa), Caléndula (Calendula
officinalis) y Árnica (Arnica montana), la cual ha sido especialmente formulada para ser utilizada en perros y gatos.
FORMA FARMACÉUTICA
Crema.
Crema Natural de Matico, Caléndula y Árnica.
COMPOSICIÓN
Cada 100 g de crema contiene:
Extracto de Matico.................. 10 g
Extracto de Caléndula.............. 5 g
Extracto de Árnica.................... 5 g
Vitamina E Acetato................... 4 g
Óxido de Zinc.......................... 3 g
Excipientes c.s.p................... 100 g
INDICACIONES
Matipet® es una crema elaborada a partir de extractos naturales de Matico (Buddleja globosa), Caléndula (Calendula
officinalis) y Árnica (Arnica montana), la cual ha sido especialmente formulada para ser utilizada en perros y gatos.
MODO DE APLICACIÓN
1. Limpiar la herida o área afectada con agua tibia, removiendo secreciones secas y restos celulares.
2. Aplicar la crema cubriendo completamente la zona afectada, y dejar actuar sin remover.
3. Aplicar el producto 2 a 3 veces al día, según sea necesario.

Vía tópica.
ADVERTENCIAS
CONSERVACIÓN
Almacenar en un lugar fresco y seco a temperatura ambiente entre 15º y 30º C.
PRESENTACIÓN
Pote con 50 g
ELABORADO POR
MEBERMIC® COMPRIMIDO ORAL
COMPRIMIDO ORAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Tratamiento de todas las parasitosis internas (Nematodos y Cestodos) de perros y gatos (excepto Trichuris vulpis).
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido oral.
COMPOSICIÓN
Praziquantel..........................50 mg
Mebendazol.........................220 mg
INDICACIONES
Tratamiento de todas las parasitosis internas (Nematodos y Cestodos) de perros y gatos (excepto Trichuris vulpis).

Dosis:
1 comp/10 Kg de peso corporal, en dosis única (equivalente a 5 mg/Kg de Praziquantel y 22 mg/Kg de Mebendazol).
CONTRAINDICACIONES
No administrar en perros menores de 4 semanas de edad, ni en gatos menores de 6 semanas de edad.
No usar en animales con alteraciones de la función hepática, renal o cardíaca.
No administrar durante la preñez o en período de lactancia.
ADVERTENCIAS
EFECTOS SECUNDARIOS
En algunos animales se pueden presentar en forma transitoria sialorrea, náuseas, vómitos, depresión, heces blandas o
diarrea.
CONSERVACIÓN
Mantener en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15 y 30°C
PRESENTACIÓN
Estuche con 50 comprimidos
ELABORADO POR
REGISTROS
Chile: Reg. SAG. N°: 0451

MELOXIVET® SOLUCIÓN ORAL
SOLUCIÓN ORAL.
ANALGÉSICO Y ANTIINFLAMATORIO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Meloxivet®, Meloxicam 1 mg/mL, Solución oral, está indicado para el control del dolor y la inflamación asociada a cuadros de
osteoartritis en perros.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
Analgésico y Antiinflamatorio.
COMPOSICIÓN
Cada mL de solución oral contiene:
Meloxicam ........................................ 1 mg
Excipientes c.s.p ............................... 1 mL
INDICACIONES
Meloxivet®, Meloxicam 1 mg/mL, Solución oral, está indicado para el control del dolor y la inflamación asociada a cuadros de
osteoartritis en perros.
MODO DE APLICACIÓN
La solución se debe administrar utilizando la jeringa dosificadora incluida en el envase, según el peso de cada animal.
Administrar mezclada con una porción de alimento o directamente en el hocico del perro.

Vía oral.
Administrar una dosis inicial de 0,2 mL por cada kilo de peso el primer día de tratamiento, seguido por una dosis de
mantención de 0,1 mL por cada kilo de peso cada 24 horas. Estas dosis equivalen a administrar una dosis inicial del principio
activo de 0,2 mg/kg de peso el primer día de tratamiento, seguido por una dosis de mantención de 0,1 mg/kg de peso cada
24 horas.
La duración del tratamiento dependerá del cuadro a tratar. Para el dolor agudo, la duración del tratamiento puede
prolongarse por hasta 15 días dependiendo del grado de dolor e inflamación. Para el dolor crónico, la duración del
tratamiento se puede prolongar por 21 a 28 días. El tratamiento tanto agudo como crónico, debe ser suspendido al cabo de
10 días si no hay mejoría aparente o si se presentan vómitos o sangre oculta en las heces.
Los antiinflamatorios no esteroidales (AINEs) podrían reducir los efectos de los inhibidores de la enzima convertidora
de angiotensina (ej. Enalapril, Benazepril), sobre la presión sanguínea.
Meloxicam interactúa con anticoagulantes como Heparina o Warfarina y podría incrementar la posibilidad de
sangramiento.
Su administración con corticoides u otros AINEs, podría incrementar el riesgo de toxicidad gastrointestinal (ulceración,
sangramiento, vómitos o diarrea).
Los AINEs podrían reducir los efectos diuréticos de la Furosemida.
Los AINEs podrían incrementar el riesgo de nefrotoxicidad, cuando es usado en conjunto con drogas nefrotóxicas o
diuréticos, como Furosemida y aminoglicósidos.
CONTRAINDICACIONES
Meloxicam está contraindicado en perros con hipersensibilidad conocida al Meloxicam, Piroxicam u otros AINEs.
No administrar a perros menores a 6 meses o que pesen menos de 6 kilos.
Meloxicam no debería ser usado en perros con ulceración o sangrado gastrointestinal activo.
No usar en pacientes con insuficiencia hepática, cardiaca o renal y trastornos hemorrágicos.
No administrar en hembras preñadas o en lactancia o en animales reproductores.

En caso de contacto con la piel se recomienda lavar las manos con jabón y abundante agua.
En el caso de contacto con los ojos, lávese con abundante agua por 15 minutos. Si se desarrolla irritación y esta
En caso de ingestión accidental, no inducir el vómito. Lave la boca con abundante agua. En caso de desarrollar
irritación gástrica, obtener ayuda médica.
ADVERTENCIAS
Se debe tener especial cuidado en animales deshidratados, hipovolémicos e hipotensos ya que existe un mayor riesgo
potencial de desarrollar toxicidad renal.
El tratamiento debe ser suspendido en el caso de no observarse la respuesta clínica esperada.
EFECTOS ADVERSOS
Los efectos adversos reportados en perros tratados con Meloxicam son similares a los observados con otros AINEs e
incluyen efectos gastrointestinales (vómitos, inapetencia, heces blandas, diarrea, melena, ulceraciones
gastrointestinales, hematemesis), hepáticos (enzimas hepáticas elevadas, ictericia), dermatológicos (prurito, urticaria,
dermatitis), renales (azotemia, elevación de creatinina y urea sanguínea, insuficiencia renal), del sistema nervioso
central y comportamiento (ataxia, alteraciones de la personalidad, convulsiones, somnolencia, hiperactividad,
depresión, tremores y letargia en cachorros) y hematológicos (alteración en los tiempos de coagulación, anemia
hemolítica inmunomediada, trombocitopenia inmunomediada).
Los efectos no deseados generalmente ocurren después de los 7 días de tratamiento y en la mayoría de los casos son
de carácter transitorio y desaparecen una vez finalizado el tratamiento. En el caso de observar efectos no deseados y/o
reacciones adversas el tratamiento debe ser suspendido.
OBSERVACIONES
Todo medicamento no utilizado o los residuos derivados del mismo, deberán eliminarse de forma segura para el medio
ambiente. No eliminar envases vacíos o con restos del producto en cursos de agua. No arrojar los envases vacíos o con
restos del producto junto con los desechos domésticos. Contactar al laboratorio fabricante para recibir las instrucciones
respecto a la correcta disposición.
CONSERVACIÓN
Almacenar a temperatura entre 15 y 30°C, protegido de la luz. Una vez abierto, utilizar el producto dentro de 30 días.
PRESENTACIÓN
Frasco con 60 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Perú: Registro. SENASA F.99.32.I.0130

NIVEL
1
METAMIZOL SÓDICO (DIPIRONA) -
SOLUCIÓN INYECTABLE
ANALGÉSICO - ANTIINFLAMATORIO - ANTIPIRÉTICO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos, caballos, cerdos, ovinos, perros y gatos.
Analgésico, antiinflamatorio y antipirético.
FORMA FARMACÉUTICA
Analgésico - Antiinflamatorio - Antipirético.
COMPOSICIÓN
Metamizol Sódico.......................... 50 g
INDICACIONES
Analgésico, antiinflamatorio y antipirético.

Administrar por vía intramuscular o endovenosa lenta.
Bovinos y caballos: 20 mL/400 Kg

Potrillos: 10 mL/150 Kg
Cerdos: 5 mL/100 Kg
Perros: 0,4 mL/10 Kg
Gatos. 0,2 mL/5 Kg
Repetir la dosis 2 a 3 veces al día.

CONTRAINDICACIONES
No usar en conjunto con Clorpromazina, barbitúricos y/o Fenilbutazona.

No usar en animales con antecedentes de discrasia sanguínea.
No utilizar en animales hipersensibles a Metamizol Sódico
No utilizar en animales que cursen con enfermedad gastrointestinal crónica, hepática o renal
No utilizar en periodo de gestación, lactancia o en animales reproductores.

La aplicación del producto por tiempos prolongados, requiere evaluación periódica del paciente.
La sobredosis de Metamizol, puede provocar eventos convulsivos.
Usar con precaución en animales de edad avanzada y/o animales con enfermedades cardiovasculares.
El Metamizol Sódico puede tender a aumentar la probabilidad de hemorragia, debido a la supresión en la formación de
protrombina.
ADVERTENCIAS
En animales de competencia, usar solo 5 días antes de la competencia.
La administración vías subcutánea puede causar irritación en el sitio de inyección.
La aplicación del producto por tiempos prolongados, requiere evaluación periódica del paciente.
La sobredosis de Metamizol, puede provocar eventos convulsivos.
Carne: Bovinos, ovinos y cerdos: 35 días.
Caballos: No administrar a caballos destinados a consumo humano.
Leche: No administrar a animales cuya leche se destine al consumo humano.
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
MICOSPECTONE® SOLUCIÓN
INYECTABLE
ASOCIACIÓN ANTIBIÓTICA DE AMPLIO ESPECTRO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Para el tratamiento de enfermedades respiratorias y entéricas y otras infecciones causadas por agentes sensibles a
Lincomicina y Espectinomicina. Micospectone resulta indicado para las infecciones causadas por las siguientes especies
bacterianas: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Diplococcus spp., Corynebacterium spp., Bacillus spp., Clostridium
spp., bacilos coliformes, Klebsiella spp., Salmonella spp., Haemophilus spp., Pasteurella spp., Leptospira spp., Bordetella
spp., Campylobcter spp., Fusobacterium spp., Micoplasma spp.
Bovinos, ovinos, caprinos: enfermedades respiratorias y enteritis, infecciones podales, mastitis, clostridiosis,
micoplasmosis.
Cerdos: pneumonia bacteriana y por micoplasma, artritis séptica, enteritis bacteriana, pulmonitis por Haemophilus.
FORMA FARMACÉUTICA
Asociación antibiótica de amplio espectro.
COMPOSICIÓN
100 mL contienen:
Principios activos:
Lincomicina Clorhidrato...............5,67 g
(Equivalente a Lincomicina 5,0 g)
Espectinomicina Clorhidrato..........15,0 g
(Equivalente a Espectinomicina 10,0 g)
PROPIEDADES
Micospectone es una asociación de Lincomicina y Espectinomicina en relación 1:2. La Lincomicina , antibiótico que pertenece
a la familia de la Lincosamina, posee un amplio espectro de acción, principalmente contra las bacterias Gram positivas y los
micoplasmas.
Presenta, por otra parte, la característica farmacocinética de una enorme difusibilidad a todos los órganos y tejidos donde,
sea cual sea la vía de administración, alcanza concentraciones superiores a las hemáticas. La Espectinomicina, antibiótico
Aminociclitólico, posee en cambio, un espectro de acción levemente mayor comparado con la Lincomicina, desde el momento
que actúa sobre algunos Gram positivos, la mayor parte de los Gram negativos y sobre los micoplasmas. Administrada por
vía parenteral, la Espectinomicina presenta una difusión suficiente por todo el organismo. El uso contemporáneo de los dos
principios activos permite obtener un extenso sinergismo de acción frente a numerosos agentes bacterianos, incluidos los
micoplasmas, alcanzando una mínima concentración inhibitoria, notablemente reducida respecto a la que se manifiesta con
los antibióticos usados separadamente. Este sinergismo se desarrolla, a nivel general, por inyección, mientras que oralmente,
como la Espectinomicina no es prácticamente absorbida por el aparato gastroentérico, el fenómeno se verifica sólo en
infecciones localizadas en el sector contra las enfermedades de las aves, de los lechones y de los terneros no destetados.
INDICACIONES
Para el tratamiento de enfermedades respiratorias y entéricas y otras infecciones causadas por agentes sensibles a
Lincomicina y Espectinomicina. Micospectone resulta indicado para las infecciones causadas por las siguientes especies
bacterianas: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Diplococcus spp., Corynebacterium spp., Bacillus spp., Clostridium
spp., bacilos coliformes, Klebsiella spp., Salmonella spp., Haemophilus spp., Pasteurella spp., Leptospira spp., Bordetella
spp., Campylobcter spp., Fusobacterium spp., Micoplasma spp.
Bovinos, ovinos, caprinos: enfermedades respiratorias y enteritis, infecciones podales, mastitis, clostridiosis,
micoplasmosis.
Cerdos: pneumonia bacteriana y por micoplasma, artritis séptica, enteritis bacteriana, pulmonitis por Haemophilus.

Administrar por vía intramuscular profunda.
Bovinos, ovinos y caprinos: 5 mg de Lincomicina y 10 mg de Espectinomicina por Kg de peso vivo cada 24 horas y en
casos severos cada 12 horas por 4 o 2 días, respectivamente.
Cerdos: 5 mg de Lincomicina y 10 mg de Espectinomicina por Kg de peso vivo cada 24 horas y en casos severos cada
12 horas por 3-7 días.
Dosis del producto:
Bovinos, ovinos, caprinos: 1 mL por 10 Kg de peso vivo cada 24 horas y en casos severos cada 12 horas por 4 o 2
días, respectivamente.
Cerdos: 1 mL por 10 Kg de peso vivo cada 24 horas y en casos severos cada 12 horas por 3-7 días.
En bovinos, si el volumen a inyectar es mayor a 50 mL, se recomienda dividir la dosis en dos o más puntos de inoculación. En
cerdos, se recomienda un procedimiento similar cuando el volumen a inyectar sea mayor a 20 mL
CONTRAINDICACIONES
No administrar el producto junto con miorrelajadores, Macrólidos u otros Aminoglicósidos.
No administrar el producto en gallinas ponedoras.
La especialidad no debe ser administrada a equinos y conejos.
ADVERTENCIAS
El uso del producto en especies animales no indicadas en la etiqueta, puede provocar efectos secundarios a nivel
gastroentérico.
EFECTOS ADVERSOS
Han sido señalado fenómenos ocasionales de diarrea transitoria en ovejas, cabras y cerdos después de la
administración del producto.
En las cabras se ha observado una disminución del apetito y de la producción láctea.
Raramente se han señalado casos de aborto y/o muerte de ovejas tratadas durante el último tercio del embarazo.
Caprinos y ovinos:
Carne: 20 días.
Leche: No administrar en animales de producción de leche para consumo humano.
Bovinos:
Carne: 20 días.
Leche: 72 horas.
Cerdos:
Carne: 13 días.
CONSERVACIÓN
Consérvese a temperatura entre 15º y 30ºC.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
Fabricado por: Fatro S.p.A - Vía Emilia, 285 40064 Ozzano Emilia (Bologna) Italia. Importado y distribuido por: Laboratorio
Drag Pharma Chile Invetec S.A.
REGISTROS
Reg. SAG N° 1774-B
MINERICE® GEL TÓPICO
GEL TÓPICO.
AYUDA PARA LAS MOLESTIAS MUSCULARES Y ARTICULARES.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Es de ayuda para las molestias musculares y articulares de los caballos sometidos a una gran exigencia física.
FORMA FARMACÉUTICA
Gel tópico.
Ayuda para las molestias musculares y articulares.
COMPOSICIÓN
a) Activos: Peppermintcamphor, 2-Camphanone, Ess.Wintergreen.
b) Otros: Cobre, Alcohol Isopropílico, Magnesio, Sodio y carriers especiales.
PROPIEDADES
Minerice es un gel gratamente refrescante, no grasoso.
INDICACIONES
Es de ayuda para las molestias musculares y articulares de los caballos sometidos a una gran exigencia física.
Cómo aplicarlo:
La superficie corporal donde se va a aplicar debe estar limpia y libre de la presencia de otros productos aplicados con
anterioridad.
Cubra toda el área aplicando Minerice® con la mano o bien con una esponja humedecida con agua. Para obtener un
buen resultado y un buen contacto con la piel del animal, se debe masajear suavemente. Es conveniente vendar la
extremidad tratada usando papel o acolchado con vendas de descanso.
Cuántas veces se aplica:
Se recomienda aplicar a lo menos dos veces al día, antes y después del trabajo físico.
Cuándo aplicar:
Caballos en training: Aplicar antes y después del trabajo deportivo.

Después de una competencia deportiva o trabajo que demande un esfuerzo mayor: Aplíquelo como ayuda para aliviar
las molestias que se producen después de las competencias de alta exigencia como son los concursos de salto,
adiestramiento, polo, carreras, prueba completa, enduro, largas excursiones, rodeos, etc.
Transporte del caballo: Aplique Minerice® y coloque las protecciones de transporte. El caballo se sentirá agradado y
llegara en mejores condiciones para la competencia.
Como baño refrescante: Se puede usar como baño refrescante y revitalizador si se usa del siguiente modo: Diluir 10 a
15 g. (1 cucharada) de Minerice® en un recipiente con 400 mL (2 tazas) de agua. Mézclelo vigorosamente hasta
formar una crema suave y uniforme. Luego mezcle la crema así formada con aproximadamente 5 litros de agua.
Aplique esta dilución en el cuerpo del animal con una esponja y luego enjuáguelo, acaricie a su caballo y él se sentirá
físicamente grato y anímicamente querido.
CONTRAINDICACIONES
No aplique otro producto en la misma zona donde aplicará Minerice®.
No restriegue o masajee exageradamente.
No lo aplique sobre heridas abiertas o piel dañada.
No coloque el vendaje muy apretado.
PRECAUCIONES
Aplique sobre zonas bien lavadas y limpias.
Evite el contacto con las zonas genitales, ojos y membranas mucosas.
Si al aplicarlo se produce irritación excesiva, suspenda el tratamiento.
ADVERTENCIAS
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
Envase con 500 g
ELABORADO POR
MIXANTIP® PLUS - CREMA
CREMA.
ANTIBIÓTICO, ANTIALÉRGICO, ANTIINFLAMATORIO,
ANTIMICÓTICO, ANTIPRURIGINOSO, ANESTÉSICO Y CICATRIZANTE.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Ayuda en el tratamiento de infecciones bacterianas y micóticas, inflamaciones dolorosas y difusas de la piel y prurito en
animales de compañía.
Dermatitis, eczemas, piodermas y excoriaciones.
Cirugías estéticas (corte de cola, corte de orejas).
FORMA FARMACÉUTICA
Crema.
Antibiótico, Antialérgico, Antiinflamatorio, Antimicótico, Antipruriginoso, Anestésico y Cicatrizante.
COMPOSICIÓN
Prednisolona Acetato.........................0,1117 g
(Equivalentes a 0,1 g de Prednisolona base)
Neomicina Sulfato.........................500.000 UI
Clotrimazol........................................1,00 g
Azufre precipitado...............................0,50 g
Óxido de Zinc....................................3,00 g
Benzocaína........................................1,00 g
Excipientes c.s.p...............................100,0 g
INDICACIONES
Ayuda en el tratamiento de infecciones bacterianas y micóticas, inflamaciones dolorosas y difusas de la piel y prurito en
animales de compañía.
Dermatitis, eczemas, piodermas y excoriaciones.
Cirugías estéticas (corte de cola, corte de orejas).

Vía tópica.
Limpiar y rasurar el área afectada, esparcir suavemente una cantidad suficiente de crema en la zona 2 a 3 veces al día, por 5
a 7 días, o hasta completa mejoría de la herida.
CONTRAINDICACIONES
PRECAUCIONES
ADVERTENCIAS
No usar en animales con hipersensibilidad a algunos de sus componentes.
Administrar con precaución en animales en gestación.
CONSERVACIÓN
Conservar en un lugar fresco y seco y protegido de luz, entre 15° y 30°C.
PRESENTACIÓN
Pomo con 15 g y pote con 50 g
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 1597-B
MOSKIMAT® ARETES
ARETES INSECTICIDAS.
INSECTICIDA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos.
Los aretes insecticidas Moskimat están indicados en el control de la mosca de los cuernos (Haematobia irritans) en el bovino,
garantizando una efectividad de cuatro meses.
FORMA FARMACÉUTICA
Aretes insecticidas.
Insecticida.
COMPOSICIÓN
Cada arete de 15 g contiene:
Diazinón.......................30%
Clorpirifós.....................10%
Sustancias inertes c.s.p.
INDICACIONES
Los aretes insecticidas Moskimat están indicados en el control de la mosca de los cuernos (Haematobia irritans) en el bovino,
garantizando una efectividad de cuatro meses.
Forma correcta de aplicar el arete Moskimat para el control de la mosca de los cuernos:
Fije el arete Moskimat por debajo del clip de las tenazas.

Desinfecte las tenazas. Fije el botón macho en el otro extremo de las tenazas, haciéndolo coincidir con el orificio del
arete Moskimat hembra.
Cuidando que el botón macho no dañe algún vaso sanguíneo o alguna nervadura del cartílago, ubique el arete
Moskimat en la zona central de la oreja, por su cara posterior (detrás de la oreja), otorgando así un mayor roce con el
cuerpo del animal.
Una vez abierto el sobre, procure utilizar todos los aretes.
CONTRAINDICACIONES
No aplicar en terneros menores de 3 meses de edad.
Utilizar guantes para la manipulación del producto.
En caso de contacto del producto con la piel, lavarse inmediatamente con abundante agua y jabón.
Evitar el contacto con los ojos, piel o ropas. Evitar la inhalación de vapores.
ANTÍDOTO
Atropina Sulfato.
ADVERTENCIAS
Mantener fuera del alcance de los niños y retirado de los alimentos y fuentes de agua.
VENENO.
0 días.
Retirar el arete antes del sacrificio.
OBSERVACIONES
El producto es muy tóxico para peces y aves. No lavar los equipos utilizados en las fuentes de agua, ni las contamine con
desechos del producto.
CONSERVACIÓN
Almacenar en su empaque original, en un sitio fresco, seco y protegido de la luz, a temperatura entre 15° y 30°C.
PRESENTACIÓN
Estuche con 10 aretes.
ELABORADO POR
Fabricado por: Societé AB7 Industries S.A. Chemin des Monges Deyme, Francia Exportado por: Vetpharma Animal Health
S.A. Les Corts, 23. Barcelona. España.
Importado y distribuido en Chile por Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A.
REGISTROS
MOSKIMIC® FORTE - SOLUCIÓN
TÓPICA
SOLUCIÓN TÓPICA DE USO EXTERNOPOUR-ON
ANTIPARASITARIO POUR ON.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos.
Moskimic® Forte es un antiparasitario externo que puede ser administrado a bovinos de cualquier edad en el control de la
mosca de los cuernos (Haematobia irritans).
DESCRIPCIÓN
Indicado para el control y eliminación de la mosca de los cuernos en bovinos.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución tópica de uso externo
Pour-on
Antiparasitario pour on.
COMPOSICIÓN
Permetrina .........................10 g
Piperonil Butóxido.................30 g
INDICACIONES
Moskimic® Forte es un antiparasitario externo que puede ser administrado a bovinos de cualquier edad en el control de la
mosca de los cuernos (Haematobia irritans).
1 g de Permetrina y 3 g de Piperonil Butóxido por animal. Dosis única. Repetir el tratamiento a los 35 días.
Dosis del producto:
Aplicar 10 mL por animal. Dosis única. Repetir el tratamiento a los 35 días.
región de la cruz.
CONTRAINDICACIONES
No administrar en animales con hipersensibilidad a alguno de los principios activos

Aplicar con precaución en el ganado joven o debilitado

No aplicar el producto próximo a fuentes de calor.
La sobreexposición en sujetos susceptibles al producto, puede ocasionar efectos secundarios (alergias, rush cutáneo,
otros).
En caso de intoxicación consulte al médico
EFECTOS ADVERSOS
Las soluciones tópicas conteniendo Permetrina pueden causar irritación dérmica en los animales tratados.
Carne: 0 días.
Leche: 2 días.
OBSERVACIONES
Precauciones para eliminar el material de desecho:

No arrojar el envase vacío o con restos de producto en ríos, lagos o torrentes de agua.
No desechar el envase vacío o con restos de producto junto con los desechos domésticos.
Disponer los desechos de este producto, en lo posible, con empresas que presten el servicio para eliminar desechos
especiales.
CONSERVACIÓN
Almacenar en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
NOTA
Precauciones para eliminar el material de desecho:

No arrojar el envase vacío o con restos de producto en ríos, lagos o torrentes de agua.
No desechar el envase vacío o con restos de producto junto con los desechos domésticos.
Disponer los desechos de este producto en lo posible con empresas que presten el servicio para eliminar desechos
especiales.
MOSKIMIC® SOLUCIÓN TÓPICA
SOLUCIÓN TÓPICA.
ANTIPARASITARIO POUR ON.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos.
Moskimic® Pour On, es un antiparasitario externo, que puede ser administrado a bovinos de cualquier edad. Tiene un amplio
espectro de actividad, repele, elimina y controla insectos voladores (moscas de los cuernos), moscas en general, tábanos,
mosquitos, etc.). También es recomendado por su efecto piojicida.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución tópica.
Antiparasitario pour on.
COMPOSICIÓN
Permetrina.............................10 g
Piperonil Butóxido....................10 g
Excipientes c.s.p..................100 mL
INDICACIONES
Moskimic® Pour On, es un antiparasitario externo, que puede ser administrado a bovinos de cualquier edad. Tiene un amplio
espectro de actividad, repele, elimina y controla insectos voladores (moscas de los cuernos), moscas en general, tábanos,
mosquitos, etc.). También es recomendado por su efecto piojicida.
MODO DE APLICACIÓN

Contra moscas: Aplicar 10 mL por animal.

Contra piojos: Aplicar 10 mL por animal de hasta 100 Kg de peso. Aplicar 20 mL por animal entre 100 a 300 Kg de
peso.
región de la cruz.
Repetir el tratamiento a las 4 semanas.

La sobre exposición y/o en sujetos susceptibles al producto, puede ocasionar efectos secundarios (alergias, rush
cutáneo, otros).
En caso de intoxicación consulte al médico.
ADVERTENCIAS
No aplicar próximo a fuentes de calor.
No desechar el envase en ríos.
Compatible con otros tratamientos como vacunaciones y desparasitaciones.
Carne: 0 días.
Leche: 2 días.
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
NANORMEN® PLUS - COMPRIMIDO
ORAL
COMPRIMIDO ORAL.
ANTIPARASITARIO INTERNO DE AMPLIO ESPECTRO
Ficha Técnica
ESPECIES
Gatos.
Antiparasitario interno de amplio espectro, efectivo en el tratamiento y control de nemátodos gastrointestinales y céstodos
(tenias) del gato, tales como Toxacara catti, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma tubaeforme, Taenia taeniformis y
Dipylidium caninum.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido oral.
Antiparasitario interno de amplio espectro
COMPOSICIÓN
Pamoato de Pirantel..............230 mg
(Equivalente a 79,79 mg de Pirantel)
Praziquantel..........................20 mg
INDICACIONES
Antiparasitario interno de amplio espectro, efectivo en el tratamiento y control de nemátodos gastrointestinales y céstodos
(tenias) del gato, tales como Toxacara catti, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma tubaeforme, Taenia taeniformis y
Dipylidium caninum.
Administrar directamente en la cavidad oral o incorporado en una pequeña cantidad de alimento. No requiere ayuno.
Praziquantel 5 mg/Kg de peso en dosis única.

Pirantel: 20 mg/kg de peso en dosis única.
Dosis del producto:
1 comprimido cada 4 Kg de peso en dosis única.
Peso del
Dosis
gato
1/4
1 Kg
comprimido
1/2
2 Kg
comprimido
3/4
3 Kg
comprimido
4 Kg 1 comprimido
No administrar simultáneamente con Piperazina o Levamisol.
CONTRAINDICACIONES
No usar en gatitos menores de 1 mes o que pesen menos de 700 g
No administrar a hembras en período de gestación o lactancia.

- No administrar simultáneamente con Piperazina o Levamisol.
- Usar con precaución en pacientes con deterioro de la función hepática.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
domésticos.
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
Estuche contenedor con 15 estuches unitarios.
ELABORADO POR
REGISTROS

NANORMEN® SUSPENSIÓN ORAL
SUSPENSIÓN ORAL.
ANTIPARASITARIO NEMATICIDA
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Nanormen® Suspensión oral, está indicado para el tratamiento y control de nematodos gastrointestinales en perros y gatos
de cualquier edad.
Nanormen® es efectivo contra Toxocara canis, Toxocara cati, Toxascaris leonina, Ancylostoma caninum, Ancylostoma
tubaeforme y Uncinaria stenocephala.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión oral.
Antiparasitario Nematicida
COMPOSICIÓN
Cada mL contiene:
Pamoato de Pirantel...............144,13 mg
INDICACIONES
Nanormen® Suspensión oral, está indicado para el tratamiento y control de nematodos gastrointestinales en perros y gatos
de cualquier edad.
Nanormen® es efectivo contra Toxocara canis, Toxocara cati, Toxascaris leonina, Ancylostoma caninum, Ancylostoma
tubaeforme y Uncinaria stenocephala.

Vïa de administración oral.
Perros: 5 mg/Kg de peso.

Gatos: 20 mg/Kg de peso.
Dosis del producto:
Perros: administrar 2 gotas por Kg de peso o 1 mL por cada 10 Kg de peso en dosis única.
Gatos: Administrar 8 gotas por Kg de peso o 2 mL por cada 5 Kg de peso en dosis única.
El Pirantel puede interactuar con medicamentos que contengan Piperazina, Levamisol u otras drogas colinérgicas similares a
la Nicotina.
CONTRAINDICACIONES
No administrar en animales muy debilitados.
No administrar a animales hipersensibles al Pirantel Pamoato.
PRECAUCIONES


Nanormen® se recomienda para tratar y controlar la reinfestación por parásitos en cachorros y gatitos, para lo cual los
animales pueden ser tratados a las 2, 4, 6, 8 y 10 semanas de vida.
Animales expuestos a ambientes altamente contaminados, se recomienda administrar Nanormen® cada 2 o 3 meses
para controlar la reinfestación por Toxocara canis.

No manipular por personas hipersensibles al Pirantel Pamoato
ADVERTENCIAS
EFECTOS SECUNDARIOS
Se pueden presentar en forma ocasional efectos secundarios leves y transitorios, alteraciones gastrointestinales como
vómitos, náuseas, diarreas, dolor abdominal y aumento en los valores de enzimas hepáticas.
EFECTOS ADVERSOS
Se pueden presentar en forma ocasional efectos adversos leves y transitorios, que incluyen signos gastrointestinales, tales
como náuseas, vómitos, anorexia, dolor abdominal, diarrea, eritemas cutáneos y aumento en los valores de las enzimas
hepáticas.
OBSERVACIONES
fabricante.
CONSERVACIÓN
Almacenar entre 2° y 30 °C, protegido de la luz. Una vez abierto el envase, utilizar dentro de 12 semanas. Descartar el
PRESENTACIÓN
Frasco con 20 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Costa Rica: Reg. Nº MAG CL4-42-10-5936
NAXPET® COMPRIMIDO ORAL
COMPRIMIDO ORAL.
ANALGÉSICO, ANTIPIRÉTICO Y ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Analgésico, Antipirético y Antiinflamatorio No esteroidal.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido oral.
COMPOSICIÓN
Ketoprofeno....................10 mg
Excipientes c.s.p.............1 comp.
INDICACIONES

Vía de administración oral.
Dosis: 1 comp./10 Kg (1 mg/Kg) cada 24 horas por 5 días. En caso de dolor postoperatorio y dolor crónico, administrar una
dosis inicial de 2 comp./10 Kg (2 mg/Kg) y luego 1 comp./10 Kg (1 mg/Kg) cada 24 horas.
Por su elevada afinidad por proteínas plasmáticas, Ketoprofeno puede desplazar o ser desplazado por otros fármacos
con iguales características.
Ketoprofeno puede aumentar la probabilidad de sangrado o ulceración gastroentérica si se usa concomitantemente con
otros medicamentos que alteran la hemostasis y/o causen erosión intestinal.
CONTRAINDICACIONES
No usar en hembras gestantes o en lactancia; en animales con úlceras gastrointestinales, daño hepático o renal severo; en
animales hipersensibles a Ketoprofeno o simultáneamente con anticoagulantes o diuréticos.
PRECAUCIONES
El uso simultáneo con otro AINE puede aumentar los efectos secundarios, como vómitos, diarrea y anorexia transitoria
en perros y gatos.
Evitar el uso en animales deshidratados, hipovolémicos, hipotensos, o con hipoproteinemia, ya que existe mayor riesgo
de toxicidad renal.

Después de la manipulación y aplicación del producto se recomienda realizar un lavado de manos. Evitar el contacto del
producto con la piel y con los ojos. En el caso de ingestión accidental del producto, se recomienda acudir a un centro
asistencial.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
domésticos.
CONSERVACIÓN
Almacenar en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15 y 30°C.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
Uruguay:
Importador: VIVAFIL S.A.
Perú:
Bolivia:
ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357
NAXPET® RAZA GRANDE -
COMPRIMIDO ORAL
COMPRIMIDO ORAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros de más de 30 Kg.
Analgésico, antipirético y antiinflamatorio no esteroidal.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido oral.
COMPOSICIÓN
Ketoprofeno...................30 mg
Excipientes c.s.p...........1 comp.
INDICACIONES

Vía de administración oral.
Dosis: 1 comp. /30 Kg de p.v. (1 mg de Ketoprofeno/Kg de p.v.) cada 24 horas por 5 días. En caso de
dolor postoperatorio y dolor crónico, administrar una dosis inicial de 2 comp./30 Kg de p.v (2 mg de
Ketoprofeno/Kg de p.v.) y luego 1 comp./30 Kg de p.v. (1 mg de Ketoprofeno/Kg de p.v.) cada 24 horas.
CONTRAINDICACIONES
No utilizar en cado de hipersensibilidad al Ketoprofeno
No administrar a hembras en periodo de gestación o lactancia.
No administrar en perros con ulceras gástricas
No usar simultáneamente con anticoagulantes o diuréticos.
El uso simultáneo con otro AINE o con corticoides puede aumentar los efectos secundarios, tales como vómitos, diarrea y
anorexia transitoria en perros.

No manipular por personas hipersensibles a Ketoprofeno.
En caso de contacto con piel, ojos o mucosas, lavar inmediatamente con abundante agua. En caso de ingestión accidental,
acudir inmediatamente a un centro médico y mostrar el estuche del producto.
ADVERTENCIAS
EFECTOS ADVERSOS
En ciertos casos puede ocasionar vómitos, diarrea y anorexia transitoria. También se puede observar edema, nauseas,
irritación y ulceración gastrointestinal, nerviosismo, constipación, urticaria, rush cutáneo o fiebre. Estos síntomas desaparecen
rápidamente cuando se interrumpe el tratamiento.
OBSERVACIONES
fabricante.
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
El Salvador: Reg. Nº VE2014034895
Perú: Reg. SENASA F.99.21.l.0107
ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357
NAXPET® SOLUCIÓN INYECTABLE
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Indicado para el tratamiento de cuadros febriles, inflamaciones y condiciones dolorosas de los huesos, articulaciones y
sistema músculo esquelético en perros y gatos. Su uso está especialmente recomendado para el tratamiento del dolor
postquirúrgico, y en cuadros de osteoartritis, inflamación del sistema músculo esquelético y lesiones traumáticas en general.
FORMA FARMACÉUTICA
Analgésico, Antipirético y Antiinflamatorio NO ESTEROIDAL.
COMPOSICIÓN
Ketoprofeno...................10 mg
INDICACIONES
sistema músculo esquelético en perros y gatos. Su uso está especialmente recomendado para el tratamiento del dolor
postquirúrgico, y en cuadros de osteoartritis, inflamación del sistema músculo esquelético y lesiones traumáticas en general.
Perros: Vía subcutánea, intramuscular o endovenosa.

Gatos: Vía subcutánea.
Dosis:
Perros y gatos:
0,2 mL por Kg de peso (2 mg/Kg), una vez al día, por hasta 3 días consecutivos.
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales con hipersensibilidad conocida al Ketoprofeno.
No usar en animales con patologías que cursen con ulceración o sangramiento gastrointestinal.
No usar en forma concomitante con anticoagulantes o corticoesteroides.
No usar en animales con insuficiencia renal y hepática severa.
No usar en forma concomitante con otros AINEs, ni con diuréticos.
No usar en hembras gestantes, ni en período de lactancia.
PRECAUCIONES
Evitar el uso de la formulación en animales deshidratados, hipovolémicos, hipotensos o con hipoproteinemia ya que en ellos
existe un mayor riesgo potencial de toxicidad renal.
ADVERTENCIAS
EFECTOS SECUNDARIOS
En algunos pacientes se puede observar edemas, náuseas, irritación gastrointestinal, cefaleas, nerviosismo, constipación,
urticaria, rash cutáneo o fiebre.
EFECTOS ADVERSOS
En algunos pacientes se puede observar edemas, náuseas, irritación gastrointestinal, cefaleas, nerviosismo, constipación,
urticaria, rash cutáneo o fiebre.
OBSERVACIONES

CONSERVACIÓN
Conservar en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15 y 30°C.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
NAXPET® SUSPENSIÓN ORAL
SUSPENSIÓN ORAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
sistema músculo esquelético en perros y gatos. Su uso está especialmente recomendado para el tratamiento del dolor post
quirúrgico, y en cuadros de osteoartritis, inflamación del sistema músculo esquelético y lesiones traumáticas en general.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión oral.
Analgésico, Antipirético y Antiinflamatorio no esteroidal.
COMPOSICIÓN
Ketoprofeno................... 400 mg
Excipientes c.s.p............. 100 mL
INDICACIONES
sistema músculo esquelético en perros y gatos. Su uso está especialmente recomendado para el tratamiento del dolor post
quirúrgico, y en cuadros de osteoartritis, inflamación del sistema músculo esquelético y lesiones traumáticas en general.

Dosis:
1 mg/Kg una vez al día por 5 días, (equivalente a 1 mL por cada 4 kilos de peso u 8 gotas por Kg de peso, una vez al día por
5 días).
En caso de dolor post operatorio y dolor crónico, administrar una dosis inicial de 2 mg/Kg y luego 1 mg/Kg una vez al día por
5 días (equivalente a una dosis inicial de 2 mL cada 4 Kg de peso o 16 gotas por Kg de peso y luego 1 mL cada 4 Kg de peso
u 8 gotas por Kg de peso, una vez al día por 5 días).
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales con hipersensibilidad conocida al Ketoprofeno.
No usar en animales con patologías que cursen con ulceración o sangrado gastrointestinal.
No usar en animales con insuficiencia renal y hepática severa.
No usar en forma concomitante con anticoagulantes o corticoesteroides.
No usar en forma concomitante con otros AINES.
No usar en hembras gestantes, ni en periodo de lactancia.
PRECAUCIONES

Advertencia y precauciones especiales de uso:
Para evitar el riesgo de efectos adversos aumentados en perros y gatos se recomienda no administrar la formulación
en conjunto con otros antiinflamatorios no esteroidales.
El Ketoprofeno debe ser utilizado con precaución en animales que presenten patologías gastrointestinales o
enfermedad inflamatoria crónica del intestino, y no debería ser utilizado si existiera ulceración gástrica o sangramientos
gastrointestinales.
Evitar el uso de la formulación en animales deshidratados, hipovolémicos, hipotensos o con hipoproteinemia, ya que en
ellos existe un mayor riesgo potencial de toxicidad renal.
Después de la manipulación y aplicación del producto se recomienda realizar un lavado de manos.

En caso de ingestión accidental del producto, se recomienda acudir a un centro médico y mostrar el folleto interno del
producto.
ADVERTENCIAS
EFECTOS ADVERSOS
El Ketoprofeno puede causar alteraciones gastrointestinales a las dosis terapéuticas en algunos animales. Puede ocasionar
vómitos, diarrea y anorexia transitoria en perros y gatos.
OBSERVACIONES
fabricante.
CONSERVACIÓN
Conservar en un lugar seco y protegido de la luz, a temperatura ambiente entre 15 y 30°C.

tiempo.
PRESENTACIÓN
Frasco con 20 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Perú: Registro SENASA F.C6.02.I.0001

Importador en Uruguay:
VIVAFIL S.A.
NEOSTIGMINA METILSULFATO-
PARASIMPATICOMIMÉTICO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos, caballos, ovinos y cerdos.
En el tratamiento de sobrecarga ruminal, atonías gastrointestinales, retención urinaria y cuadros de meteorismo.
FORMA FARMACÉUTICA
Parasimpaticomimético.
COMPOSICIÓN
Neostigmina Metilsulfato....................5 mg
(Equivalente a 3,34 mg de Neostigmina base)
INDICACIONES
En el tratamiento de sobrecarga ruminal, atonías gastrointestinales, retención urinaria y cuadros de meteorismo.

Inyección subcutánea o intramuscular.
Dosis del producto:
Bovinos y caballos adultos: 1 a 2 ampollas/animal/día, S.C. o I.M.

Terneros y potrillos: 1 ampolla/animal/día, S.C. o I.M.
Ovinos: 0,5 mL/10 Kg/día, S.C.
Cerdos: 1 mL/10 Kg/día, I.M.
CONTRAINDICACIONES
No administrar en animales que presenten obstrucción intestinal mecánica o del tracto urinario.
No administrar durante la gestación.
No administrar en animales que hayan sido tratados con otros agentes anticolinesterasa.
No administrar en animales con hipersensibilidad a la droga.
ADVERTENCIAS
No administrar en animales en producción de leche.
CONSERVACIÓN
Conservar a temperatura ambiente, entre 15º y 30ºC.
Venta bajo receta Médico Veterinario.
PRESENTACIÓN
Estuche con 1 ampolla de 10 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG Nº 929
NEUROFISIN® SOLUCIÓN
INYECTABLE
DERIVADO SINTÉTICO DE OXITOCINA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos, caballos, ovinos, caprinos, cerdos, gatos y perros.
Parto prolongado por inercia uterina primaria o secundaria, hemorragia post parto, retención de placenta. Estimulación de la
secreción láctea post parto o vaciamineto del cuarto mamario mastítico previo a la terpia antibiótica. Acción coadyuvante en la
reposición del útero en caso de prolapso. Vaciamiento de la cavidad uterina en la terpia de piometra y de la endometritis.
FORMA FARMACÉUTICA
Derivado sintético de Oxitocina.
COMPOSICIÓN
Cada 1 mL de contiene:
Oxitocina Acetato equivalente a 10 U.I. de Oxitocina.
Excipientes c.s.p..........1 mL
PROPIEDADES
Neurofisin es un preparado hormonal titulado biológicamente en U.I (Unidades Internacionales) conteniendo Oxitocina,
hormona del lóbulo posterior de la hipófisis obtenida por síntesis química. El producto sintético está dotado de una acción
farmacológica perfecta, sobrepasanado a la hormona natural, pero resulta privada de otras actividades como la vasopresora,
que se encuentra en los extractos del órgano, en los cuales está presente la vasopresina en cantidad variable. Está
demostrado que la absorción de la hormona sintética y de su efecto sobre la musculatura lisa del útero es más rápida,
mientras la metabolización y la eliminación del organismo animal es similar a la encontrada con la hormona original.
INDICACIONES
Parto prolongado por inercia uterina primaria o secundaria, hemorragia post parto, retención de placenta. Estimulación de la
secreción láctea post parto o vaciamineto del cuarto mamario mastítico previo a la terpia antibiótica. Acción coadyuvante en la
reposición del útero en caso de prolapso. Vaciamiento de la cavidad uterina en la terpia de piometra y de la endometritis.
Bovinos y caballos: 4 a 6 mL equivalente a 40 a 60 U.I. por vía intramuscular o subcutánea, o 2 a 4 mL equivalente a
20 a 40 U.I. por vía endovenosa lenta.
Ovejas y cabras: 0,6 a 1,5 mL equivalente a 6 a 15 U.I. por vía intramuscular o subcutánea, o 0,2 a 0,5 mL equivalente
a 2 a 5 U.I. por vía endovenosa lenta.
Cerda: 2 a 4 mL equivalente a 20 a 40 U.I. por vía intramuscular o subcutánea, o 0,5 a 1,5 mL equivalente a 5 a 15 U.I.
por vía endovenosa lenta.
Perra: 0,3 a 1,2 mL equivalente a 3 a 12 U.I. por vía intramuscular o subcutánea, o 0,05 mL equivalente a 0,5 U.I. por
vía endovenosa lenta.
Gata: 0,3 a 0,5 mL equivalente a 3 a 5 U.I. por vía intramuscular, o 0,05 mL equivalente a 0,5 U.I. por vía endovenosa
lenta.
Si el efecto fuera eventualmente insuficiente, repetir la misma dosis media hora después de la primera inyección.
CONTRAINDICACIONES
No administrar en casos con distocia por mala presentación fetal hasta corregir esta situación.
No administrar en animales que cursen con estados de hipocalcemia y/o hipoglicemia severa.

Se administra solo una vez que se haya producido la dilatación completa del cervix uterino.
Evitar la administración por mujeres embarazadas, debido a que puede provocar contracciones uterinas.
ADVERTENCIAS
CONSERVACIÓN
Conservar entre 2º y 30ºC, en un lugar fresco y protegido de la luz.
PRESENTACIÓN
Frasco ampolla con 50 y 100 mL
ELABORADO POR
Fatro S.p.A.-Vía Emilia, 285-40064 Ozzano Emilia (bologna) Italia. Importado y distribuido por Laboratorio Drag Pharma Cjile
Invetec S.A., bajo licencia de Fatro S.p.A.
REGISTROS
Reg. SAG Nº 1622-B
NITROXIFAR® SOLUCIÓN
INYECTABLE
FASCIOLICIDA EN DOSIS ÚNICA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos y ovinos.
Indicado en el tratamiento y control de la distomatosis hepática por Fasciola hepatica, en sus formas juveniles y adultas.
También se indica en el tratamiento de infestaciones por nematodos gastrointestinales del género Haemonchus sp. y por
reznos nasales, Oestrus ovis (gusano de la nariz).
FORMA FARMACÉUTICA
Fasciolicida en dosis única.
COMPOSICIÓN
Nitroxinilo Eglumina......................... 43,21 g
(Equivalentes a 25,0 g de Nitroxinilo)
INDICACIONES
Indicado en el tratamiento y control de la distomatosis hepática por Fasciola hepatica, en sus formas juveniles y adultas.
También se indica en el tratamiento de infestaciones por nematodos gastrointestinales del género Haemonchus sp. y por
reznos nasales, Oestrus ovis (gusano de la nariz).

Vía de administración: subcutánea.
10 mg/Kg de peso, en dosis única.

Dosis del producto:
1 mL por cada 25 kilos de peso en bovinos y ovinos En el tratamiento de oestrosis (gusano de la nariz) se recomienda
administrar 1 mL por cada 12,5 Kg de peso.
PRECAUCIONES
Se debe tener cuidado al derrame accidental del producto ya que puede teñir la lana o el pelo.
Se pueden presentar reacciones inflamatorias leves en el sitio de inyección en bovinos, lo que puede evitarse
dividiendo la dosis en dos puntos de aplicación.
Administrar con precaución en animales con deficiencia renal.
En caso de repetir la administración, se debe esperar un período no inferior a 4 semanas.
ADVERTENCIAS
Carne: 60 días.
No usar en animales en lactancia cuya leche se destine a consumo humano.
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
Envase con 500 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 1802
OFTAVET® SOLUCIÓN OFTÁLMICA
SOLUCIÓN OFTÁLMICA.
ANTIBIÓTICO TÓPICO OFTÁLMICO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros, gatos y caballos.
Oftavet® Solución Oftálmica es un antibiótico de uso tópico indicado para tratar infecciones oculares superficiales y profundas
del ojo y sus anexos, incluyendo úlceras corneales infectadas con bacterias sensibles a la droga.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oftálmica.
Antibiótico tópico oftálmico.
COMPOSICIÓN
Ciprofloxacino Clorhidrato Monohidrato.......3,49 mg
(Equivalente a 0,3% de Ciprofloxacino base)
EDTA Disódico Anhidro...........................2,33 mg
Excipientes c.s.p...................................... 1 mL
PROPIEDADES
El Ciprofloxacino es una Fluoroquinolona con acción bactericida. Su acción se basa en la inhibición de la DNA girasa
bacteriana o topoisomerasa IV (un tipo de topoisomerasa II), con lo cual previene el superenrollamiento y replicación del DNA.
La respiración y división celular terminan, y se interrumpen otros procesos, incluyendo la integridad de la membrana. El
Ciprofloxacino tiene un amplio espectro de actividad, siendo altamente efectivo contra los patógenos oculares más
comúnmente encontrados, tanto Gram positivos como Gram negativos, tales como: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.,
Pseudomonas aeruginosa, Pasteurella multocida, E. coli, etc.
El EDTA inhibe las metaloproteinasas por quelación del Zinc y el Calcio que requiere la enzima como un cofactor y un ion
estabilizador, respectivamente. Al quelar el ion Calcio, el EDTA interfiere con la estabilidad de las metaloproteinasas y así
disminuye la estimulación para la migración de leucocitos polimorfonucleares al sitio de úlcera corneal. El EDTA también
interfiere con la adhesión de las metaloproteinasas a la membrana celular del polimorfonuclear, llevando a la membrana
celular a un estado inactivado. El EDTA exhibe una alta tasa de actividad anti-metaloproteinasa in vitro (99,4%).
INDICACIONES
Oftavet® Solución Oftálmica es un antibiótico de uso tópico indicado para tratar infecciones oculares superficiales y profundas
del ojo y sus anexos, incluyendo úlceras corneales infectadas con bacterias sensibles a la droga.
Administración vía tópica por instilación en el saco ocular inferior.
Administrar en forma aséptica. Lavarse las manos previo a la manipulación y evitar que el frasco tome contacto con los ojos
del paciente.
Caballos: 2 gotas cada 6 horas por 7 días.

Perros y gatos: 1 gota cada 6 horas por 7 días.
Puede ocurrir sinergismo con aminoglicósidos, cefalosporinas de 3ª generación y penicilinas de amplio espectro.
CONTRAINDICACIONES
Oftavet® Solución Oftálmica está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a los ingredientes activos u otras
quinolonas.
No usar en hembras preñadas ni en lactancia.
Uso durante la gestación y lactancia:

Debido a que no existen antecedentes acerca del uso de Ciprofloxacino vía ocular en hembras preñadas, se recomienda no
usar en este estado, ni tampoco durante la lactancia.
PRECAUCIONES
Para uso oftálmico solamente.
Las fluoroquinolonas, como Ciprofloxacino, no deben utilizarse como primera línea de tratamiento, excepto que no
exista alternativa terapéutica disponible. Cuando se empleen como segundo tratamiento, deberá ser sobre la base de
estudios de susceptibilidad.

Para disminuir el riesgo de contacto, personas hipersensibles a las quinolonas deberían usar guantes de goma para
evitar el contacto.
En caso de contacto con la piel, lavar inmediatamente la zona afectada con abundante agua. Si la irritación persiste,
consultar al médico.
En caso de contacto ocular, lavar inmediatamente con abundante agua, si la visión es borrosa, llevar inmediatamente a
un centro asistencial.
ADVERTENCIAS
EFECTOS SECUNDARIOS
EFECTOS ADVERSOS
Una hipersensibilidad podría ocasionar eritema, picazón, hinchazón, lagrimeo. En caso de aparición de alguna reacción de
hipersensibilidad, suspenda el uso y consulte a un médico Veterinario.
Seguridad:
El uso de Ciprofloxacino oftálmico administrado en concentraciones de 0,3% y 0,75% durante un mes en cachorros de raza
Beagle, no produce ningún efecto adverso tanto local como sistémico.
No administrar a caballos destinados al consumo humano.
OBSERVACIONES
Desechar los restos de producto sin utilizar dentro de su envase original. No arrojar el envase vacío o con restos de producto
domésticos. Contactar a la empresa fabricante o a empresas especializadas en la eliminación de residuos, para recibir
CONSERVACIÓN
Mantener a temperatura entre 2 y 30°C y protegido de la luz.
Uruguay: El período de validez una vez abierto el envase, es de 4 semanas.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS

ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357
VIVAFIL S.A.
OTIBACT® GEL ÓTICO.
GEL ÓTICO.
ANTIBACTERIANO - ANTIMICÓTICO – ANTIPRURIGINOSO - ANTIINFLAMATORIO
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
OTIBACT ® Gel Ótico, está indicado para el tratamiento de otitis externas agudas y crónicas causadas por infección mixta de
Staphylococcus intermedius ó Pseudomonas aeruginosa y Malassezia pachydermatis, sensibles a los principios activos de la
asociación. Su efecto antiinflamatorio, permite disminuir los niveles de eritema, prurito y secreción en los conductos auditivos
externos de perros.
FORMA FARMACÉUTICA
Gel Ótico.
Antibacteriano - Antimicótico – Antipruriginoso - Antiinflamatorio
COMPOSICIÓN
Cada jeringa de 5 g contiene:
Ciprofloxacino Clorhidrato Monohidrato
(Equivalente a 50 mg de Ciprofloxacino base)........................58,2 mg
Clotrimazol........................................................................50,0 mg
Triamcinolona Acetonido.......................................................2,5 mg
Excipientes c.s.p....................................................................5,0 g
INDICACIONES
OTIBACT ® Gel Ótico, está indicado para el tratamiento de otitis externas agudas y crónicas causadas por infección mixta de
Staphylococcus intermedius ó Pseudomonas aeruginosa y Malassezia pachydermatis, sensibles a los principios activos de la
asociación. Su efecto antiinflamatorio, permite disminuir los niveles de eritema, prurito y secreción en los conductos auditivos
externos de perros.
MODO DE APLICACIÓN
Limpiar y secar el conducto auditivo externo, retirando el cerumen y exudado. Recortar el exceso de pelo del área a tratar.
Aplicar una dosis de 0,5 g (una marca de la jeringa graduada), una vez al día, directamente dentro del conducto auditivo, por
7 a 10 días consecutivos. Una jeringa contiene 10 dosis para el tratamiento completo de un oído. El émbolo de la jeringa
viene graduado con marcas del 1 al 10, cada una de las cuales permite administrar una dosis de 0,5 g. Gire la rueda que
viene en la base del émbolo, retrayéndola hacia el extremo libre de éste y fíjela en la marca correspondiente al día de
tratamiento. Una vez fijada la rueda en la marca correspondiente al día de administración, empuje el émbolo hasta que la
rueda tope con la base de la jeringa para que salga el contenido. Luego de la aplicación, masajear el conducto auditivo para
una mejor distribución del producto.
Administración por vía tópica en el conducto auditivo externo.
No aplicar en conjunto con otra sustancia o medicamento veterinario.
CONTRAINDICACIONES
Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a alguno de sus componentes.
No tratar animales con perforación de la membrana timpánica.
No administrar en hembras durante el período de gestación o lactancia.
No utilizar con otros medicamentos que puedan inducir ototoxicidad.
No utilizar en perros menores de 6 meses de edad y/o con menos de 1 Kg de peso corporal.

Antes de iniciar el tratamiento se debiera realizar la identificación del o de los agentes etiológicos, ya sea mediante
frotis o cultivo. Además, se debiera evaluar la susceptibilidad antibiótica de las bacterias patogénicas antes de utilizar
esta preparación, ya que las fluoroquinolonas, dentro de las que se encuentra Ciprofloxacino, no deben utilizarse como
primera línea de tratamiento, a menos que exista justificación de su uso.
Existen evidencias de que los corticoides pueden ser absorbidos después de su aplicación tópica, causando efectos
sistémicos. Consecuentemente, cualquier animal que utilice este producto debiera ser observado de cerca por la
aparición de signos tales como polidipsia, poliuria o aumento en la ganancia de peso.
Antes de aplicar el producto se debe examinar el canal auditivo externo para asegurar la integridad de la membrana
timpánica (a fin de prevenir el daño a los aparatos coclear y vestibular).

Si el producto toma contacto con los ojos, lávese con abundante agua.
En el caso de ingestión accidental no inducir el vómito. Obtener ayuda médica.
No manipular el medicamento si tiene hipersensibilidad conocida a alguno de sus componentes.
ADVERTENCIAS
EFECTOS ADVERSOS
Ocasionalmente el Clotrimazol pudiera ocasionar eritema, urticaria, ampollas, edema, prurito, y en general irritación de
la piel.
En perros se han reportado cuadros de Síndrome de Cushing en asociación a terapia prolongada y repetida con
corticoides.
El uso de este medicamento por más de 10 días pudiera retrasar la cicatrización de heridas.
OBSERVACIONES
producto con precaución junto con los desechos domésticos. Contactar a la empresa fabricante o a empresas especializadas
en la eliminación de residuos, para recibir las recomendaciones en la disposición de productos vencidos o no utilizados.
CONSERVACIÓN
Almacenar a temperatura entre 2 y 30°C, al abrigo de la luz.
Una vez abierta, la jeringa debe ser utilizada dentro de 10 días y almacenada entre 15 y 30ºC, al abrigo de la luz.
Chile: Venta bajo receta Médico Veterinaria retenida.
Perú: Venta Libre.
PRESENTACIÓN
1 jeringa con 5 g de producto
ELABORADO POR
REGISTROS
Perú: Reg. SENASA F.F9.66.I.0008
OVO-6® SUSPENSIÓN INYECTABLE
ANTICONCEPTIVO INYECTABLE.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perras y gatas.
Anticonceptivo de depósito en dosis única. Previene el estro en perras y gatas, cuando es administrado en período de
anestro.
FORMA FARMACÉUTICA
Anticonceptivo inyectable.
COMPOSICIÓN
Cada mL de suspensión contiene:
Medroxiprogesterona Acetato........50 mg
INDICACIONES
Anticonceptivo de depósito en dosis única. Previene el estro en perras y gatas, cuando es administrado en período de
anestro.

Vía intramuscular o subcutánea en la cara interna del muslo.
Dosis:
Perras: cada 6 meses.
Hasta 20 Kg: 1 mL
De 20 Kg o más: 2 mL
Gatas: cada 3 meses: 0,5 mL según tamaño.

Los progestágenos presentan interacciones con las siguientes drogas:
-Drogas antidiabéticas: Antagonismo del efecto hipoglicemiante.
-Barbitúricos, Griseofulvina y Fenitoína: Reducen la concentración plasmática de progestágenos.
-Teofilina: Aumenta la concentración plasmática de Teofilina.
-Warfarina: Reduce el efecto anticoagulante.
CONTRAINDICACIONES
-No administrar en período de proestro, estro y metaestro.
-No administrar en presencia de tumores mamarios de naturaleza desconocida.
-No administrar en animales con antecedentes de infecciones génito-urinarias.
-No administrar en perras con antecedentes de falsa preñez.
-No administrar en animales con descarga vaginal anormal y persistente.
-No administrar en animales con celos irregulares y hembras de primer celo.
-No administrar a hembras en período de gestación o lactancia
PRECAUCIONES
Precauciones especiales para la disposición de producto sin utilizar o el material de desecho: Envases vacíos pueden ser
descartados como residuo doméstico, sin ninguna precaución especial. No eliminar los envases con resto de producto en el
suelo o cursos de agua. Para productos vencidos o no utilizados contactar al laboratorio fabricante.

-No manipular por personas hipersensibles a progestágenos.
-No manipular por mujeres embarazadas ni en lactancia.
-Lavarse las manos con abundante agua inmediatamente después de administrar el producto.
-En caso de contacto con piel, ojos o mucosas, lavar inmediatamente con abundante agua.
-En caso de inyección accidental, acudir inmediatamente a un centro médico y mostrar el insertodel producto.
ADVERTENCIAS
Agitar bien la ampolla antes de extraer su contenido. -Mantener fuera del alcance de los niños. -Administrar solamente en
período diagnosticado de anestro.
EFECTOS ADVERSOS
Cuando se administra por vía subcutánea pueden observarse despigmentación de la piel, adelgazamiento de la piel o
depilación de la zona de aplicación.-Puede existir incremento del apetito y/o sed, depresión, letargia, cambios conductuales,
depresión adrenocortical, cambios mamarios (incluyendo agrandamiento, producción láctea y neoplasias), acromegalia,
diabetes mellitus y piometra.-Los efectos adversos están relacionados con la administración de esta hormona durante otros
estados del ciclo reproductivo que no corresponda al periodo de anestro.
OBSERVACIONES
Agitar ampolla antes de extraer su contenido.
CONSERVACIÓN
Almacenar entre 2 y 30ºC, protegido de la luz. Utilizar inmediatamente una vez abierto y descartar el producto sobrante.
PRESENTACIÓN
Ampolla con 1 mL. Incluye jeringa.
ELABORADO POR
Uzinas Chimicas Brasileiras S.A. Praça Dr. Joaquim Batista, 150 Jaboticabal - SP, Brasil, Para Laboratorio Drag Pharma Chile
Invetec S.A.
Importado y Distribuido por: Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. Lautaro N° 300. Quilicura. Santiago. Chile
www.dragpharma.cl
REGISTROS
OVOLUTE® SOLUCIÓN INYECTABLE
PROSTAGLANDINA SINTÉTICA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos, ovinos, caballos y cerdos.
1. Inducción o sincronización del estro.

Si se diagnostica un cuerpo lúteo funcional, la inyección de Ovolute® origina luteolisis y estro con ovulación entre el 2°
y 4° día después de la administración.
El cuerpo lúteo o quistes desaparecen a los pocos días. Ovolute® también puede ser usado para acortar el ciclo o
sincronización del estro.
2. Expulsión fisiológica o patológica del contenido uterino.
Debido al efecto estimulante de Ovolute® sobre la musculatura del útero, el contenido del útero es expulsado. Este
efecto puede ser usado para la inducción del parto (no antes de 260 días en bovinos y de 112 días en cerdos), aborto
(antes del día 150 en bovinos y 35 en caballos) y en endometritis. El aborto o expulsión se produce normalmente al 1er
o 2do día después de la inyección.
FORMA FARMACÉUTICA
Prostaglandina sintética.
COMPOSICIÓN
Cloprostenol Sódico.........................7,89 mg
(Equivalente a 7,5 mg D(+)-Cloprostenol base)
PROPIEDADES
El D-Cloprostenol es un análogo sintético de la PGF2a y posee una actividad biológica semejante a esta prostaglandina
endógena natural. El D-Cloprostenol es capaz de producir en pequeñas dosis los efectos luteolíticos y estimulantes del
miometrio propios de la PGF2 Alfa, lo que fundamenta las indicaciones terapéuticas que posee.
INDICACIONES
1. Inducción o sincronización del estro.
Si se diagnostica un cuerpo lúteo funcional, la inyección de Ovolute® origina luteolisis y estro con ovulación entre el 2°
y 4° día después de la administración.
El cuerpo lúteo o quistes desaparecen a los pocos días. Ovolute® también puede ser usado para acortar el ciclo o
sincronización del estro.
2. Expulsión fisiológica o patológica del contenido uterino.
Debido al efecto estimulante de Ovolute® sobre la musculatura del útero, el contenido del útero es expulsado. Este
efecto puede ser usado para la inducción del parto (no antes de 260 días en bovinos y de 112 días en cerdos), aborto
(antes del día 150 en bovinos y 35 en caballos) y en endometritis. El aborto o expulsión se produce normalmente al 1er
o 2do día después de la inyección.

Administración por vía intramuscular.
Bovinos: 2 mL (equivalente a 150 µg de D-Cloprostenol), en todas sus indicaciones.

Inducción del estro y ovulación: Desde el 2° día después de la administración, los animales deberían recibir una
adecuada supervisión del estro.
Sincronización del estro: repetir la dosis 11 días después. El estro se presenta 2 a 4 días después.
Caballos: 0,3 a 1 mL (equivalente a 25 a 75 µg de D-Cloprostenol), en todas sus indicaciones.
Inducción del estro y acortamiento del ciclo.
En inducción de parto, administrar después del día 320 de gestación. El parto generalmente tiene lugar en algunas
horas.
Cerdos: 1 mL (equivalente 75 µg de D-Cloprostenol), en todas sus indicaciones.
Inducción del parto: Administrar después del día 112 de gestación. En un 70% de los casos el parto debiera ocurrir a
las 19 y 30 horas después del tratamiento.
Ovinos: 1 mL (equivalente a 75 µg de D-Cloprostenol).
Para sincronización del estro con progestágenos, aplicar dosis única luego de la remoción del dispositivo
intravaginal.
Para sincronización del estro sólo con prostaglandinas, aplicar dos dosis con un intervalo de 7 a 9 días. El estro se
presenta 2 a 4 días después de la segunda dosis.
No emplear en animales bajo tratamiento con antiinflamatorios no esteroidales, ya que se inhibe la
síntesis de prostaglandinas endógenas.
La actividad de otros agentes oxitócicos puede verse aumentada tras la administración de Cloprostenol.
CONTRAINDICACIONES
No usar en hembras preñadas, con excepción de las indicaciones mencionadas (aborto o parto).
No administrar a animales hipersensibles a Cloprostenol.

Evitar el contacto con mujeres embarazadas y personas que sufren enfermedades del tracto respiratorio (como asma).
No manipular por personas hipersensibles a Cloprostenol.
Evitar el contacto del producto con la piel; en caso de contaminación lavar con abundante agua.
No fumar, comer ni beber durante la administración del producto.
ADVERTENCIAS
Carne: 1 día.
Leche: 0 días.
OBSERVACIONES
Precauciones especiales para la disposición del producto sin usar o el material de desecho:
CONSERVACIÓN
Almacenar entre 15 y 30°C, protegido de la luz. Una vez abierto el envase, utilizar dentro de 12 semanas.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG Nº 1600
PACIFOR® COMPRIMIDO ORAL
COMPRIMIDO ORAL.
TRANQUILIZANTE.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Pacifor® comprimidos está indicado como agente sedante (tranquilizante) para perros y gatos.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido oral.
Tranquilizante.
COMPOSICIÓN
Acepromazina Maleato......................10 mg
(Equivalente a 7,4mg de Acepromazina base)
Excipientes c.s.p.....................1 comprimido
INDICACIONES
Pacifor® comprimidos está indicado como agente sedante (tranquilizante) para perros y gatos.

Vía oral.
Perros: 0,74 mg de Acepromazina base por kilo de peso.

Gatos: 1,48 mg de Acepromazina base por kilo de peso.
Dosis del producto:
Perros: 1 comprimido/10 Kg de peso.

Gatos: 1 comprimido/5 Kg de peso.
Frecuencia y duración del tratamiento:

Las dosis pueden ser repetidas acorde al criterio del Médico Veterinario tratante.
Las combinaciones de antidiarreicos (por ej. Caolín-Pectina, mezclas con Subsalicilato de Bismuto) y antiácidos pueden
reducir la absorción gastrointestinal de las fenotiazinas administradas por vía oral.
Agentes depresores del Sistema Nervioso Central (SNC) (barbitúricos, narcóticos, anestésicos, etc.), pueden exacerbar
la depresión del SNC si se usan junto con Acepromazina.
Epinefrina: Las fenotiazinas bloquean los receptores alfa-adrenérgicos; la administración concomitante con Epinefrina
puede conducir a una actividad beta causando vasodilatación y aumento de la frecuencia cardiaca.
Opiáceos: Puede mejorar los efectos hipotensores de la Acepromazina. Las dosis de Acepromazina se reducen
generalmente cuando se usan con un opiáceo.
Agentes organofosforados: Acepromazina no debe administrarse en el plazo de un mes a partir de la
desparasitación con estos agentes ya que sus efectos pueden ser potenciados.
Fenitoín a: Su metabolismo puede disminuir si se da simultáneamente con fenotiazinas.
Procaín a: La actividad puede ser mejorada por las fenotiazinas.
Propranolol: La administración conjunta de Acepromazina y Propanolol puede llevar a la elevación sérica de ambas
drogas.
Quinidina: Con fenotiazinas puede causar depresión cardiaca aditiva.
Los vasocontrictores como Fenilefrina, antagonizan los efectos hipotensivos de las fenotiazinas.
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales sometidos a exámenes como mielografías.
No usar en animales con antecedentes de convulsiones.
No administrar en animales con hipovolemia o shock, por sus efectos hipotensores.
No administrar en animales con coagulopatías o trombocitopenia, debido a sus efectos sobre la agregación plaquetaria.
No administrar en animales con tétano o intoxicación por Estricnina, debido a los efectos sobre el sistema extra
piramidal.
No administrar en el plazo de un mes a partir de la desparasitación con agentes Organofosforados ya que sus efectos
pueden ser potenciados.

En el caso de exposición ocular, se debe irrigar los ojos con abundante agua. Si existe y persiste irritación el paciente
debe ser evaluado por un médico.
En el caso de exposición dérmica, se debe lavar el área expuesta con agua. Si existe irritación y ésta persiste el
paciente debe ser evaluado por un médico.
En caso de ingestión accidental, se debe lavar la boca. Si existió ingesta de grandes cantidades se debe solicitar
atención médica inmediata.
ADVERTENCIAS
Luego de la administración de Acepromazina, se requieren menores dosis de anestésicos generales.

Utilizar con precaución y con la menor dosis recomendada en animales con disfunción hepática,enfermedad cardíaca y
debilidad general.
Utilizar con precaución en animales muy jóvenes o debilitados, debido a sus efectos sobre la termorregulación.
Usar con precaución en pacientes geriátricos, ya que dosis muy bajas se han asociado con efectos prolongados de la
droga.
Acepromazina no posee efectos analgésicos, por lo que se deben tomar medidas adecuadas para controlar el dolor en
los animales tratados.
Usar con precaución en perros braquicéfalos (Bóxer, Pequinés, etc.) o gatos de la raza Persa, ya que pueden ser muy
sensibles a los efectos bradicárdicos de la Acepromazina.
Usar con precaución en perros con mutaciones MDR1 (Collies, Pastores australianos, entre otros), ya que pueden
desarrollar una sedación más profunda y que persiste más de lo habitual.
Razas gigantes y Galgos pueden ser extremadamente sensibles a la droga, mientras que las razas terrier son algo
resistentes a sus efectos.
Acepromazina debe usarse con precaución como agente de contención en perros agresivos, ya que puede provocar
que los animales estén más propensos al sobresalto y a reaccionar a ruidos u otros estím ulos sensoriales.
Se puede utilizar Atropina en conjunto a Acepromazina para ayudar a bloquear sus efectos bradicárdicos.
Durante la sedación con Acepromazina se recomienda utilizar lubricantes oculares o lágrimas artificiales como
protectores corneales, debido a la reducción en la producción de lágrimas.
Una dosis mayor no acelera el inicio de la sedación, solo alarga el efecto sedante.
Una vez que se ha administrado, es importante dejar al animal en un lugar tranquilo por alrededor de 15 minutos o
hasta que se logren los efectos sedantes.
Luego de la administración, los pacientes no deben estar expuestos a fluctuaciones de temperaturas extremas por al
menos 8 horas.
La administración en conjunto con otros depresores respiratorios o del Sistema Nervioso Central, puede exacerbar la
depresión respiratoria.
Mantener fuera del alcance de los niños.
EFECTOS ADVERSOS
Acepromazina genera hipotensión mediada por vasodilatación, la cual puede perdurar por algunas horas y debe ser
considerada durante su utilización. En animales sanos esta hipotensión suele ser leve, sin embargo puede acentuarse
en pacientes anestesiados, debilitados o hipovolém icos.
Se ha descrito colapso cardiovascular inusual de severidad variable (secundario a la bradicardia e hipotensión) en
algunos perros, especialmente en razas braquicéfalas.
Acepromazina provoca hipotermia significativa intraoperatoria debido a que deprime el centro termorregulador
hipotalám ico y provoca vasodilatación cutánea. Este efecto perdura por algunas horas.
Acepromazina causa prolapso de la membrana nictitante, que perdura por algunas horas mientras se mantiene su
efecto.
Acepromazina puede disminuir el hematocrito durante varias horas, como resultado de la congestión esplénica
después del bloqueo de los receptores α1-adrenérgicos, que puede ser importante en animales aném icos. Este efecto
es transitorio y se restablece después de varias horas.
Acepromazina disminuye la agregación plaquetaria de manera transitoria sin afectar los tiempos de coagulación.
Ocasionalmente Acepromazina puede generar signos clínicos contradictorios de agresividad y estimulación
generalizada del Sistema Nervioso Central. Estas reacciones son poco frecuentes y de carácter transitorio y
generalmente no perduran por más de 48 horas.
OBSERVACIONES
Precauciones especiales para la disposición de producto sin utilizar o el material de desecho:
Envases vacíos pueden ser descartados como residuo doméstico, sin ninguna precaución especial.
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
Rep. Dominicana: Reg. N° 8865
PACIFOR® SOLUCIÓN INYECTABLE
SEDANTE - PRE ANESTÉSICO
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Pacifor® Solución Inyectable, está indicado como agente sedante y pre anestésico.
FORMA FARMACÉUTICA
Sedante - Pre Anestésico
COMPOSICIÓN
Acepromazina Maleato......................10 mg
(Equivalente a 7,4 mg de Acepromazina base)
INDICACIONES
Pacifor® Solución Inyectable, está indicado como agente sedante y pre anestésico.

Vías de administración:
Intramuscular, endovenosa o subcutánea.
Dosis: 0,14 - 0,27 mL por cada 10 kilos de peso corporal en dosis única, equivalentes a 0,1 - 0,2 mg de Acepromazina base
por kilo de peso corporal, en dosis única. No exceder dosis de 3 mg totales.
Luego de la administración parenteral, los animales deben mantenerse en un lugar tranquilo hasta el inicio de los efectos
sedantes que ocurren alrededor de los 15 minutos. Los efectos pueden mantenerse hasta por 3 horas. La administración
endovenosa debe ser lenta. Administrar en forma aséptica.
Acepromazina puede exacerbar la acción de agentes depresores del Sistema Nervioso Central si se usan en conjunto.
La administración concomitante con Epinefrina puede conducir a una actividad beta causando vasodilatación y
aumento de la frecuencia cardíaca.
Los opiáceos pueden mejorar los efectos hipotensores de la Acepromazina.
Acepromazina no debe administrarse en el plazo de un mes a partir de la desparasitación con agentes
organofosforados ya que sus efectos pueden ser potenciados.
El metabolismo de la Fenitoína puede disminuir si se da simultáneamente con fenotiazinas.
La actividad de la Procaína puede ser mejorada por las fenotiazinas.
La administración conjunta de Acepromazina y Propanolol puede llevar a la elevación sérica de ambas drogas.
La administración conjunta de Quinidina con fenotiazinas puede causar depresión cardíaca aditiva.
CONTRAINDICACIONES
No administrar por vía intraarterial.
No administrar en animales con hipovolemia o shock.
No administrar en animales con coagulopatías o trombocitopenia.
No administrar en animales con tétano o intoxicación por estricnina.
No administrar en el plazo de un mes a partir de la desparasitación con agentes Organofosforados.
PRECAUCIONES

En el caso de exposición dérmica, se debe remover la ropa contaminada o lavar el área expuesta exhaustivamente con
agua. Si existe irritación y ésta persiste el paciente debe ser evaluado por un médico.
En el caso de inyección accidental se debe solicitar atención médica inmediata.
ADVERTENCIAS
La administración endovenosa debe realizarse en forma lenta.

Luego de la administración de Acepromazina, se requieren menores dosis de anestésicos generales.
Usar con precaución en procedimientos anestésicos regionales con anestésicos locales.
Utilizar con precaución y con la menor dosis recomendada en animales con disfunción hepática, enfermedad cardíaca y
debilidad general.
Utilizar con precaución en animales muy jóvenes o debilitados.
Usar con precaución en pacientes geriátricos.
Acepromazina no posee efectos analgésicos, se deben tomar medidas para controlar el dolor.
Usar con precaución en perros braquicéfalos (Bóxer, Pequinés, etc.), en perros con mutaciones MDR1 (Collies,
Pastores australianos, entre otros) y en razas gigantes, Galgos y Terrier.
Usar con precaución como agente de contención en perros agresivos.
Se puede utilizar en conjunto con Atropina para bloquear sus efectos bradicárdicos.
Se recomienda utilizar lubricantes oculares o lágrimas artificiales como protectores corneales.
Una dosis mayor no acelera el inicio de la sedación, solo alarga el efecto sedante.
Luego de la administración, los pacientes no deben estar expuestos a fluctuaciones de temperaturas extremas por al
menos 8 horas.
La administración en conjunto con otros depresores respiratorios o del Sistema Nervioso Central, puede exacerbar la
EFECTOS ADVERSOS
Acepromazina genera hipotensión mediada por vasodilatación, que puede perdurar por algunas horas. Suele ser leve
en animales sanos, sin embargo, puede acentuarse en pacientes anestesiados, debilitados o hipovolémicos.
Se ha descrito colapso cardiovascular inusual de severidad variable (secundario a la bradicardia e hipotensión),
especialmente en razas braquicéfalas.
Acepromazina provoca hipotermia significativa intraoperatoria que perdura por algunas horas.
Acepromazina causa prolapso de la membrana nictitante, que perdura por algunas horas.
Acepromazina puede disminuir el hematocrito de manera transitoria, restableciéndose después de varias horas, lo que
puede ser de importancia en animales anémicos.
Acepromazina disminuye la agregación plaquetaria de manera transitoria sin afectar los tiempos de coagulación.
Ocasionalmente Acepromazina puede generar signos clínicos contradictorios de agresividad y estimulación
generalizada del Sistema Nervioso Central. Estas reacciones son poco frecuentes y de carácter transitorio y
generalmente no perduran por más de 48 horas.
Las inyecciones intramusculares de Acepromazina pueden causar dolor transitorio en el sitio de la inyección.
OBSERVACIONES
Descartar el producto no utilizado dentro de su envase original.
Disponer envases vacíos de este producto junto con los desechos domésticos.
Contactar a la empresa fabricante o a empresas especializadas en la eliminación de residuos, para recibir las
CONSERVACIÓN
Almacenar a temperatura entre 15 y 30°C, al abrigo de la luz. Una vez abierto el envase utilizar dentro de 3 meses y debe ser
almacenado a temperatura entre 15 y 30ºC, al abrigo de la luz.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS

ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357
NOTA
Para mayor información relativa a contraindicaciones, advertencias y precauciones, interacciones, sobredosis, efectos no
deseados y reacciones adversas, precauciones para la disposición de producto: Ver folleto.
PACIFOR® SOLUCIÓN ORAL
SOLUCIÓN ORAL.
TRANQUILIZANTE.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Pacifor® Solución oral, está indicado como agente sedante (tranquilizante) para perros y gatos.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
Tranquilizante.
COMPOSICIÓN
Acepromazina Maleato.................1,35 g
(Equivalente a 1 g de Acepromazina base)
Excipientes c.s.p…......................100 mL
INDICACIONES
Pacifor® Solución oral, está indicado como agente sedante (tranquilizante) para perros y gatos.
El efecto tranquilizante demora entre 30 y 40 minutos. Colocar el animal en un ambiente tranquilo. La duración del efecto es
de 6 a 12 horas.

Vía oral.
Dosis del producto:
Perros: 1 a 2 gotas por Kg de peso (0,5 a 1 mg/Kg).

Gatos. 2 a 3 gotas por Kg de peso (1 a 1,5 mg/Kg).
Las combinaciones de antidiarreicos (por ej. Caolín-Pectina, mezclas con Subsalicilato de Bismuto) y antiácidos pueden
reducir la absorción gastrointestinal de las fenotiazinas administradas por vía oral.
Agentes depresores del Sistema Nervioso Central (SNC) (barbitúricos, narcóticos, anestésicos, etc.), pueden exacerbar
la depresión del SNC si se usan junto con Acepromazina.
Epinefrina: Las fenotiazinas bloquean los receptores alfa-adrenérgicos; la administración concomitante con Epinefrina
puede conducir a una actividad beta causando vasodilatación y aumento de la frecuencia cardíaca.
Opiáceos: Puede mejorar los efectos hipotensores de la Acepromazina. Las dosis de Acepromazina se reducen
generalmente cuando se usan con un opiáceo.
Agentes organofosforados: Acepromazina no debe administrarse en el plazo de un mes a partir de la desparasitación
con estos agentes ya que sus efectos pueden ser potenciados.
Fenitoína: Su metabolismo puede disminuir si se da simultáneamente con fenotiazinas.
Procaína: La actividad puede ser mejorada por las fenotiazinas.
Propranolol: La administración conjunta de Acepromazina y Propanolol puede llevar a la elevación sérica de ambas
drogas.
Quinidina: Con fenotiazinas puede causar depresión cardíaca aditiva.
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales sometidos a exámenes como mielografías.
No usar en animales con antecedentes de convulsiones.
No administrar en animales con hipovolemia o shock, por sus efectos hipotensores.
No administrar en animales con coagulopatías o trombocitopenia, debido a sus efectos sobre la agregación plaquetaria.
No administrar en animales con tétano o intoxicación por Estricnina, debido a los efectos sobre el sistema extra
piramidal.
No administrar en el plazo de un mes a partir de la desparasitación con agentes Organofosforados ya que sus efectos
pueden ser potenciados.

Luego de la administración de Acepromazina, se requieren menores dosis de anestésicos generales.
Utilizar con precaución y con la menor dosis recomendada en animales con disfunción hepática, enfermedad cardíaca y
debilidad general.
Utilizar con precaución en animales muy jóvenes o debilitados, debido a sus efectos sobre la termorregulación.
Usar con precaución en pacientes geriátricos, ya que dosis muy bajas se han asociado con efectos prolongados de la
droga.
Acepromazina no posee efectos analgésicos, por lo que se deben tomar medidas adecuadas para controlar el dolor en
los animales tratados.
Usar con precaución en perros braquicéfalos (Bóxer, Pequinés, etc.) o gatos de la raza Persa, ya que pueden ser muy
sensibles a los efectos bradicárdicos de la Acepromazina.
Usar con precaución en perros con mutaciones MDR1 (Collies, Pastores australianos, entre otros), ya que pueden
desarrollar una sedación más profunda y que persiste más de lo habitual.
Razas gigantes y Galgos pueden ser extremadamente sensibles a la droga, mientras que las razas terrier son algo
resistentes a sus efectos.
Acepromazina debe usarse con precaución como agente de contención en perros agresivos, ya que puede provocar
que los animales estén más propensos al sobresalto y a reaccionar a ruidos u otros estímulos sensoriales.
Se puede utilizar Atropina en conjunto a Acepromazina para ayudar a bloquear sus efectos bradicárdicos.
Durante la sedación con Acepromazina se recomienda utilizar lubricantes oculares o lágrimas artificiales como
protectores corneales, debido a la reducción en la producción de lágrimas.
Una dosis mayor no acelera el inicio de la sedación, solo alarga el efecto sedante.
Luego de la administración, los pacientes no deben estar expuestos a fluctuaciones de temperaturas extremas por al
menos 8 horas.
La administración en conjunto con otros depresores respiratorios o del Sistema Nervioso Central, puede exacerbar la
En el caso de exposición dérmica, se debe remover la ropa contaminada o lavar el área expuesta exhaustivamente con
agua. Si existe irritación y ésta persiste el paciente debe ser evaluado por un médico.
ADVERTENCIAS
EFECTOS ADVERSOS
Acepromazina genera hipotensión mediada por vasodilatación, la cual puede perdurar por algunas horas y debe ser
considerada durante su utilización. En animales sanos esta hipotensión suele ser leve, sin embargo puede acentuarse
en pacientes anestesiados, debilitados o hipovolémicos.
Se ha descrito colapso cardiovascular inusual de severidad variable (secundario a la bradicardia e hipotensión) en
algunos perros, especialmente en razas braquicéfalas.
Acepromazina provoca hipotermia significativa intraoperatoria debido a que deprime el centro termorregulador
hipotalámico y provoca vasodilatación cutánea. Este efecto perdura por algunas horas.
Acepromazina causa prolapso de la membrana nictitante, que perdura por algunas horas mientras se mantiene su
efecto.
Acepromazina puede disminuir el hematocrito durante varias horas, como resultado de la congestión esplénica
después del bloqueo de los receptores α1-adrenérgicos, que puede ser importante en animales anémicos. Este efecto
es transitorio y se restablece después de varias horas.
Acepromazina disminuye la agregación plaquetaria de manera transitoria sin afectar los tiempos de coagulación.
Ocasionalmente Acepromazina puede generar signos clínicos contradictorios de agresividad y estimulación
generalizada del Sistema Nervioso Central. Estas reacciones son poco frecuentes y de carácter transitorio y
generalmente no perduran por más de 48 horas.
OBSERVACIONES

No arrojar el envase vacío o con restos de producto, en ríos, lagos o torrentes de agua.
CONSERVACIÓN
Almacenar entre 15° y 30º C, protegido de la luz. Una vez abierto el envase, utilizar dentro de 12 semanas. Descartar el
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS

ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357
PANVERMIC® COMPRIMIDO ORAL
COMPRIMIDO ORAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Toxascaris leonina, Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala, Taenia hydatigena, Taenia pisiformis, Taenia taeniformis,
Dipylidium caninum, y Echinococcus granulosus.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido oral.
Antiparasitario Interno de amplio espectro.
COMPOSICIÓN
Praziquantel..................................50 mg
Mebendazol.................................220 mg
Pirantel Pamoato..........................144 mg
Excipientes c.s.p...................1 comprimido
INDICACIONES

Administrar por vía oral, directamente en la cavidad bucal o mezclado con el alimento.
- Dosis de los principios activos:
Administrar 22 mg/Kg de Mebendazol; 5 mg/Kg de Praziquantel y 5 mg/Kg de Pirantel como base.
- Dosis del producto:
1 comprimido por cada 10 Kg de peso. Dosis única.
Para el tratamiento de infestaciones por Trichuris vulpis, administrar por 3 días consecutivos.
No administrar en conjunto con Piperazina ya que podría antagonizar el efecto del Pirantel Pamoato.
No administrar en conjunto con Morantel o Levamisol por tener mecanismos de acción y toxicidad similares al Pirantel.
CONTRAINDICACIONES
No administrar en perros con hipersensibilidad conocida a los principios activos.
No administrar en cachorros menores de 4 semanas de edad.
No administrar a perros con insuficiencia hepática, mal nutridos, deshidratados o con anemia.

ADVERTENCIAS
EFECTOS ADVERSOS
En algunos animales se pueden presentar en forma leve y transitoria: náuseas, vómitos, anorexia, dolor abdominal y diarrea.
OBSERVACIONES
domésticos.
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 1689
PANVERMIC® RAZA GRANDE -
COMPRIMIDO ORAL
COMPRIMIDO ORAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros de raza grande.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido oral.
Antiparasitario Interno de amplio espectro.
COMPOSICIÓN
Praziquantel…......................................................175 mg
Mebendazol….......................................................770 mg
Pirantel Pamoato…................................................504 mg
Excipientes c.s.p...........................................1 comprimido
INDICACIONES

Administrar por vía oral, directamente en la cavidad bucal o mezclado con el alimento.
- Dosis de los principios activos:
Administrar 22 mg/Kg de Mebendazol; 5 mg/Kg de Praziquantel y 5 mg/Kg de Pirantel como base.
- Dosis del producto:
1 comprimido por cada 35 Kg de peso. Dosis única.
Para el tratamiento de infestaciones por Trichuris vulpis, administrar 1 comprimido por cada 35 Kg de peso por 3 días
consecutivos.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a perros con insuficiencia hepática, mal nutridos, deshidratados o con anemia.
No administrar en perros menores a cuatro semanas de edad.
Interacciones con otros productos farmacéuticos:
No administrar en conjunto con Piperazina ya que podría antagonizar el efecto del Pirantel Pamoato.
No administrar en conjunto con Morantel o Levamisol por tener mecanismos de acción y toxicidad similares al Pirantel.

ADVERTENCIAS
EFECTOS ADVERSOS
En algunos animales se pueden presentar deposiciones blandas y en algunos casos diarrea moderada.
En menos de un 5% de los perros tratados puede existir anorexia, vómitos y letargia.
CONSERVACIÓN
Mantener en un lugar seco y al abrigo de la luz.
Conservar a temperatura ambiente entre 15 y 30°C
PRESENTACIÓN
Estuche con 1 comprimido.
ELABORADO POR
REGISTROS

ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357
PAPAINPET® COMPRIMIDO ORAL.
COMPRIMIDO ORAL.
SUPLEMENTO NUTRICIONAL PARA PERROS Y GATOS.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y Gatos
PAPAINPET® es un suplemento nutricional en base a extracto de papaya especialmente formulado para perros y gatos. El
extracto de papaya es un suplemento rico en papaína, una enzima proteolítica con diversas propiedades beneficiosas para su
mascota.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido Oral.
Suplemento nutricional para perros y gatos.
COMPOSICIÓN
Extracto de Papaya………………………..50 mg
Excipientes c.s.p…………………………..1 comprimido
INDICACIONES
PAPAINPET® es un suplemento nutricional en base a extracto de papaya especialmente formulado para perros y gatos. El
extracto de papaya es un suplemento rico en papaína, una enzima proteolítica con diversas propiedades beneficiosas para su
mascota.

Vía de administración: Vía oral.
Dosis sugerida:
- Perros: 1 comprimido cada 10 Kg de peso, 2 o 3 veces al día.
- Gatos: ½ comprimido cada 4 Kg de peso, 1 o 2 veces al día.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
- USO EXCLUSIVO EN LA ALIMENTACIÓN ANIMAL
- NO CORRESPONDE A UN ALIMENTO COMPLETO
CONSERVACIÓN
Venta libre.
PRESENTACIÓN
30 comprimidos
ELABORADO POR
REGISTROS
PAZ-PET® SUSPENSIÓN ORAL
SUSPENSIÓN ORAL.
MODIFICADOR DE CONDUCTA PARA PERROS.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Paz-Pet®, es una gran ayuda para su mascota, al enfrentar situaciones que le causan gran estrés, tales como:
Cambios de ambiente, traslados.
Exceso de ladridos o vocalización.
Alojamiento en hoteles caninos o similares. Estados de ansiedad por separación de sus amos.
Socialización con otros animales.
Ambientes ruidosos o que sobre estimulen al perro (fiestas, fuegos artificiales, cercanías de aeropuertos, etc.).
Problemas de comportamiento como intentos de monta, caminar excesivo, auto injurias usuales en perros confinados
en espacios pequeños.
No produce somnolencia ni depresión.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión oral.
Modificador de conducta para perros.
COMPOSICIÓN
Cada mL contiene:
L-Theanina...........................30 mg
Tiamina (vitamina B1)...........30 mg
L-Triptofáno...........................3 mg
Concentrado vegetal..............30 mg
(Passiflora sp., Valeriana sp., Melissa sp.)
Excipientes c.s.p.....................1 mL
INDICACIONES
Paz-Pet®, es una gran ayuda para su mascota, al enfrentar situaciones que le causan gran estrés, tales como:
Cambios de ambiente, traslados.
Exceso de ladridos o vocalización.
Alojamiento en hoteles caninos o similares. Estados de ansiedad por separación de sus amos.
Socialización con otros animales.
Ambientes ruidosos o que sobre estimulen al perro (fiestas, fuegos artificiales, cercanías de aeropuertos, etc.).
Problemas de comportamiento como intentos de monta, caminar excesivo, auto injurias usuales en perros confinados
en espacios pequeños.
No produce somnolencia ni depresión.
Agítese vigorosamente antes de usar.

Administrar 2 mL por cada 10 kilos de peso al día. Vía oral El efecto comienza a observarse aproximadamente al tercer día
de iniciada la dosificación. Se recomienda la administración por lo menos 30 días.
ADVERTENCIAS
CONSERVACIÓN
Conservar en ambiente fresco y seco.
PRESENTACIÓN
Frasco con 60 mL
ELABORADO POR
PETEVER® FORTE - SHAMPOO
SHAMPOO
SHAMPOO ANTISÉPTICO
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros
Petever® shampoo, por su efectiva acción antiséptica contra bacterias y levaduras de la piel, representa una ayuda eficaz en
el tratamiento de infecciones cutáneas superficiales y profundas causadas por Staphylococcus intermedius y Malassezia
pachydermatis en perros.
FORMA FARMACÉUTICA
Shampoo
Shampoo antiséptico
COMPOSICIÓN
Clorhexidina Gluconato........................3 g
Excipientes c.s.p........................... 100 mL
INDICACIONES
Petever® shampoo, por su efectiva acción antiséptica contra bacterias y levaduras de la piel, representa una ayuda eficaz en
el tratamiento de infecciones cutáneas superficiales y profundas causadas por Staphylococcus intermedius y Malassezia
pachydermatis en perros.
MODO DE APLICACIÓN
Humedecer el animal con agua tibia.
Aplicar una cantidad suficiente del shampoo en varios puntos, masajear y enjuagar.
Aplicar nuevamente, masajear y dejar actuar por 10 minutos. Luego enjuagar con abundante agua limpia.
Repetir dos o tres veces por semana hasta que los síntomas disminuyan y luego una vez por semana o según

Uso Tópico
PRECAUCIONES
ADVERTENCIAS
CONSERVACIÓN
Conservar en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15 y 30°C.
Evitar la exposición directa al sol.
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Frasco con 150 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Uruguay: Reg. MGAP: 2017A00501
Perú: Reg. SENASA F.G6.21.I.0003

VIVAFIL S.A. RIO NEGRO 1107
Montevideo - Uruguay, TEL 29001112
PETEVER® PLUS - SOLUCIÓN ORAL
SOLUCIÓN ORAL.
ANTISÉPTICO BUCAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Petever® Plus, Solución oral, está indicado como ayuda para la mantención de la salud bucal y el control de la halitosis en
perros. Su uso en combinación con el cepillado dental diario ayuda a remover partículas de comida previniendo el depósito de
placa bacteriana, cálculos dentales y la aparición de gingivitis. Para maximizar el resultado sobre la reducción de la gingivitis y
el depósito de placa, se recomienda su uso posterior al destartraje y pulido dental.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución Oral.
Antiséptico bucal.
COMPOSICIÓN
Cada 100 mL de solución oral contiene:
Clorhexidina gluconato................ 0,12 g
Alcohol Etílico............................. 6,00 g
INDICACIONES
Petever® Plus, Solución oral, está indicado como ayuda para la mantención de la salud bucal y el control de la halitosis en
perros. Su uso en combinación con el cepillado dental diario ayuda a remover partículas de comida previniendo el depósito de
placa bacteriana, cálculos dentales y la aparición de gingivitis. Para maximizar el resultado sobre la reducción de la gingivitis y
el depósito de placa, se recomienda su uso posterior al destartraje y pulido dental.
MODO DE APLICACIÓN
Como enjuague bucal: Sostener la cabeza del animal con una mano, y rociar la dosis indicada de Petever® Plus,
Solución oral, en la superficie de los dientes y encías en un lado del hocico del animal. Masajear el hocico del animal
sobre los dientes para que la solución actúe en la superficie de los dientes. Luego repetir la operación en el otro lado
del hocico.
Junto con el cepillado dental: Coloque una pequeña cantidad (aproximadamente 3 cucharaditas) de Petever® Plus,
Solución oral, en un recipiente o vaso limpio. Sujete la cabeza del animal con una mano, y sumerja el cepillo dental en
la solución y cuidadosamente cepille los dientes de su mascota con un movimiento suave. Sumerja el cepillo en la
solución cuantas veces sea necesario.
Administración tópica bucal en forma atomizada.
Dosis recomendada:
Aplicar 3 atomizaciones en cada pieza dental, una vez al día, como enjuague bucal o junto al cepillado dental habitual de su
mascota.
CONTRAINDICACIONES
Se recomienda no administrar en los individuos que presenten hipersensibilidad conocida a la clorhexidina o a algún
componente de la preparación.
Evitar su administración en conjunto con detergentes comunes o compuestos aniónicos, ya que inactivan la acción de
la Clorhexidina.

El uso de PETEVER® PLUS, solución oral, no sustituye al tratamiento dental veterinario
Este producto debe ser utilizado bajo la supervisión de un Médico Veterinario que sugiera un programa completo de
salud bucal para su mascota.
Este producto puede ser administrado a hembras en gestación o lactancia.

Producto inflamable, mantener alejado de fuentes de calor.
EFECTOS SECUNDARIOS
El uso por períodos superiores a 30 días pueden generar tinciones no deseadas en las superficies dentales.
OBSERVACIONES
Desechar los restos de producto sin utilizar dentro de su envase original bien cerrado.
CONSERVACIÓN
Conservar en un lugar fresco (entre 15° y 30°C), seco y protegido de la luz.
Mantener alejado de fuentes de calor, producto inflamable.
Venta libre.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
PET-OTIC® SOLUCIÓN ÓTICA
SOLUCIÓN ÓTICA.
SOLUCIÓN DE LIMPIEZA ÓTICA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Pet-Otic® es una efectiva combinación de agentes ceruminolíticos y emulsificantes especialmente formulada para limpiar el
pabellón auditivo de perros y gatos. Remueve la cera y reduce el mal olor del oído.
Pet-Otic® retira detritos celulares y restos necróticos de lesiones húmedas superficiales de la piel. La presencia de ácidos
orgánicos en su composición le otorga una efectiva acción secante y acidificante, lo que favorece la remoción de restos
celulares y proporciona un ambiente óptimo para la regeneración celular.
Pet-Otic® puede ser utilizado en el aseo rutinario del oído de su mascota. No contiene alcohol.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución ótica.
Solución de limpieza ótica.
COMPOSICIÓN
Ácido Acético 2%
ácido Bórico 2%
Aceite de Eucaliptus, Aloe Vera y agentes surfactantes.
INDICACIONES
Pet-Otic® es una efectiva combinación de agentes ceruminolíticos y emulsificantes especialmente formulada para limpiar el
pabellón auditivo de perros y gatos. Remueve la cera y reduce el mal olor del oído.
Pet-Otic® retira detritos celulares y restos necróticos de lesiones húmedas superficiales de la piel. La presencia de ácidos
orgánicos en su composición le otorga una efectiva acción secante y acidificante, lo que favorece la remoción de restos
celulares y proporciona un ambiente óptimo para la regeneración celular.
Pet-Otic® puede ser utilizado en el aseo rutinario del oído de su mascota. No contiene alcohol.
MODO DE APLICACIÓN
Coloque la extremidad superior de Pet-Otic® en el oído y presione para aplicar la solución libremente en la zona del
canal auditivo.
Masajee suavemente desde la base del oído hasta el extremo superior de éste. Utilice 2 o 3 veces al día hasta que los
síntomas cesen.
Para la limpieza de rutina, administre cuidadosamente Pet-OticC® en el oído y dé masajes en la base del oído con el fin
de aflojar cualquier suciedad.
Utilice una mota de algodón para remover cualquier residuo y el exceso de solución.
Aplique 2 a 3 veces por semana.
Administración ótica.
ADVERTENCIAS
CONSERVACIÓN
conservar en lugar fresco, seco y al abrigo de la luz, a no más de 30ºC.
Venta libre.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
PET OUT® SPRAY
SPRAY.
REPELENTE PARA PERROS Y GATOS.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Pet Out® es un producto especialmente formulado para alejar a los perros y gatos de sitios o artículos que usted determine.
Pet Out® ayuda a terminar con los problemas que ocasionan el marcaje territorial y las malas conductas de aseo de perros y
gatos. Pet Out® se aplica en forma de rocío sobre la superficie elegida. Esto se debe repetir varias veces al día los primeros
días, hasta que su mascota aprenda que ese sitio está restringido para su uso. Pet Out® no se debe aplicar directamente
sobre el pelaje de su mascota, si esto sucede lavar con abundante agua y enjuagar en repetidas ocasiones. Pet Out® no
debe aplicarse directamente sobre los ojos de su mascota.
FORMA FARMACÉUTICA
Spray.
Repelente para perros y gatos.
COMPOSICIÓN
INGREDIENTES
Aceite de Citronella, Alcohol Isopropílico, Alcohol Etílico 96% desnaturalizado, Nonil Metilcetona, Agua Purificada.
INDICACIONES
Pet Out® es un producto especialmente formulado para alejar a los perros y gatos de sitios o artículos que usted determine.
Pet Out® ayuda a terminar con los problemas que ocasionan el marcaje territorial y las malas conductas de aseo de perros y
gatos. Pet Out® se aplica en forma de rocío sobre la superficie elegida. Esto se debe repetir varias veces al día los primeros
días, hasta que su mascota aprenda que ese sitio está restringido para su uso. Pet Out® no se debe aplicar directamente
sobre el pelaje de su mascota, si esto sucede lavar con abundante agua y enjuagar en repetidas ocasiones. Pet Out® no
debe aplicarse directamente sobre los ojos de su mascota.
PRECAUCIONES
No pulverizar sobre el fuego.
No exponer a temperaturas superiores a 50°C.
No incinerar el envase vacío.
ADVERTENCIAS
Inflamable.
Advertencias al usuario:
Los patrones de comportamiento y de marcaje de las mascotas están regulados por numerosos factores. Este producto
pudiese no interrumpir los patrones de micción y/o defecación establecidos en perros y gatos, a menos que se utilice como
una herramienta complementaria de entrenamiento.
CONSERVACIÓN
Conservar en lugar fresco, seco y al abrigo de la luz, a no más de 30 C.
PRESENTACIÓN
Spray con 160 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Costa Rica: Reg. MAG N° CL4-13-2-6021
PICHICHI® SOLUCIÓN
SOLUCIÓN.
EDUCADOR SANITARIO PARA PERROS.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Educador sanitario para perros.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución.
COMPOSICIÓN
Agua Desmineralizada
Amonio Cloruro
Bicarbonato Sódico
Amoníaco
Colorante.
INDICACIONES
MODO DE APLICACIÓN
Aplicar 5-10 gotas de Pichichi® en el lugar en que usted quiera que su mascota haga sus necesidades. Asegúrese que su
mascota huela el lugar en que usted aplicó Pichichi® para así tener óptimo resultado. Aplíquelo directamente en un paño,
cartón, o papel de diario y déjelo en el lugar deseado ya que éstos mantendrán un mayor tiempo la acción del producto.
Repita frecuentemente esta operación especialmente después de las comidas, en la mañana y al anochecer. Aplique
Pichichi® diariamente hasta que su mascota se acostumbre a realizar sus necesidades en el lugar deseado, luego basta con
aplicar Pichichi® una o dos veces a la semana.
ADVERTENCIAS
Este producto no debe ser ingerido.
CONSERVACIÓN
Store in a fresh, dry place, out of direct light, at no more than 30°C.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
POMADA SULFAVITAMINADA
POMADA.
ANTISÉPTICOS Y/O DESINFECTANTES
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos, caballos y cerdos.
Antiséptico cicatrizante y regenerador de la piel. Su uso se indica en heridas, quemaduras y erosiones cutáneas.
FORMA FARMACÉUTICA
Pomada.
Antisépticos y/o Desinfectantes
COMPOSICIÓN
Sulfanilamida.......................................5 g
Oxido de Zinc.......................................5 g
Vitamina A Palmitato.................250.000 U.I.
Vitamina D2...............................90.000 U.I.
Excipientes c.s.p................................100 g
INDICACIONES
Antiséptico cicatrizante y regenerador de la piel. Su uso se indica en heridas, quemaduras y erosiones cutáneas.

Aplicación vía tópica. Limpiar cuidadosamente la zona afectada y luego aplicar suficiente pomada directamente en la herida.
La aplicación puede repetirse dos a tres veces al día hasta que a herida cierre.
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales sensibles a alguno de los componentes del producto.
PRECAUCIONES
En lesiones extensas usar con precaución y por períodos no muy prolongados.
En caso de observarse irritación o enrojecimiento en los bordes de la lesión o en el tejido próximo, descontinuar su uso
y consultar un Veterinario.
ADVERTENCIAS
0 días.
CONSERVACIÓN
Mantener bien tapado, en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente, entre 15° y 30°C.
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Envase con 250 g
ELABORADO POR
REGISTROS
El Salvador: Reg. Nº VE.2013-03-4674
PRAZIVERMIC® COMPRIMIDO ORAL
COMPRIMIDO ORAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Antihelmíntico de amplio espectro, efectivo contra cestodos y nematodos presentes en perros, tales como: Toxocara canis,
Ancylostoma caninum, Taenia hydatigena, Taenia pisiformis, Echinococcus granulosus, y Dipylidium caninum.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido oral.
COMPOSICIÓN
Levamisol Clorhidrato…................80 mg
Praziquantel...............................50 mg
Excipientes c.s.p........................1 comp.
INDICACIONES
Antihelmíntico de amplio espectro, efectivo contra cestodos y nematodos presentes en perros, tales como: Toxocara canis,
Ancylostoma caninum, Taenia hydatigena, Taenia pisiformis, Echinococcus granulosus, y Dipylidium caninum.

Vía de administración y modo de empleo: Vía Oral.
Administrar directamente en la cavidad oral o mezclado con el alimento.
Dosis:
Administrar 1 comprimido por cada 10 kilos de peso, equivalente a 8 mg/Kg de Levamisol Clorhidrato y 5 mg/Kg de
Praziquantel, en dosis única.
Se recomienda evitar la administración de Levamisol en conjunto con Cloranfenicol, ya que se han reportado muertes
cuando se han administrado de forma concomitante.
Las drogas inhibidoras de las colinesterasas (ej: organofosforados, Neostigmina) pueden potenciar los efectos tóxicos
del Levamisol.
Los componentes tipo nicotínicos (ej: Pirantel, Morantel, Dietilcarbamazina) pueden potenciar los efectos tóxicos del
Levamisol.
El Levamisol administrado en conjunto Warfarina incrementa riesgo de sangramientos.
No se han descrito interacciones de Praziquantel con otros medicamentos de uso veterinario.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a pacientes con antecedentes de intolerancia gástrica.
No administrar a animales con hipersensibilidad a alguno de los principios activos.

No administrar a hembras en gestación o en período de lactancia.

Lavarse las manos con jabón y abundante agua después de manipular el producto.
En el caso de existir contacto con los ojos se recomienda lavar con abundante agua por 15 minutos. Si se desarrolla
irritación y esta persiste, consultar al médico.
ADVERTENCIAS
EFECTOS ADVERSOS
En algunos casos se puede observar sialorrea, vómitos o temblores musculares, los cuales son síntomas pasajeros y
desaparecen espontáneamente.
OBSERVACIONES
en ríos, lagos o torrentes de agua natural. No reutilizar el envase. Disponer los desechos de este producto con precaución
junto con los desechos domésticos.
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS

PRO-PELL®
SUPLEMENTO RICO EN HIERRO, VITAMINAS Y MINERALES PARA CABALLOS.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
DESCRIPCIÓN
Pro-Pell es un suplemento de vitaminas y minerales rico en Hierro, proporciona nutrientes con ingredientes fácilmente
asimilables para la formación de elementos sanguíneos.
Suplemento rico en Hierro, Vitaminas y Minerales para caballos.
INGREDIENTES
Agua, Dextrosa, Sorbitol, Sulfato Ferroso, Sodio Bicarbonato, Colina Cloruro, Zinc Sulfato, Goma Xxántica, miel, Potasio
Cloruro, Cobre Sulfato, Manganeso Sulfato, Magnesio Sulfato, Acido Cítrico (preservante), Vitamina E, Calcio Pantotenato,
Vitamina A Acetato, Sacarina Sódica, Tiamina Clorhidrato, Riboflavina, Sodio Selenito, Vitamina B-12, Piridoxina Clorhidrato,
Complejo de Manadiosa Sódio Bisulfito (fuente de Vitamina K), Sodio Benzoato (preservante), Ácido Fólico, Cobalto Sulfato,
Colecalciferol (fuente de Vitamina D3), Biotina, Etilendiamina Dihidroyoduro, Glicina, Maltodextrina, Proteinato de Hierro,
Betaina, Calcio Propionato (preservante), esencia Cherry, colorante rojo FDC Nº40 (colorante artificial).
ANÁLISIS QUÍMICO PROXIMAL
Por cada 28 g contiene:
Hierro...................................312 mg
Cobre.....................................37 mg
Cobalto................................... 2 mg
Potasio................................ 104 mg
Magnesio............................... 21 mg
Manganeso.............................40 mg
Zinc......................................114 mg
Yodo.................................. 0,25 mg
Selenio............................... 0,65 mg
Vitamina E............................. 36 U.I
Vitamina B12...................... 122 mcg
Tiamina (Vitamina B1)............. 31mg
Riboflavina (Vitamina B2).........26 mg
Piridoxina (Vitamina B6)............8 mg
Vitamina K............................2,6 mg
Ácido Fólico..............................7 mg
Biotina................................0,02 mg
Colina................................. 208 mg
Ácido Pantoténico................... 50 mg
Homogenizado: Si
Dextrosa: Si
Miel: Si

Administrar 30 mL de Pro-Pell® sobre el alimento para mantenimiento, o administrar con jeringa por vía oral.
Duplicar la dosis si el caballo está en entrenamiento o en eventos competitivos
PRECAUCIONES
Mantener fuera del alcance de niños.

Sólo para uso veterinario
No constituye alimento completo
ADVERTENCIAS
Agitar bien antes de usar.
PRESENTACIÓN
Envase con 3,8 L (1 galón)
ELABORADO POR
Fabricado por: Absorbine, 302 Benton Drive, E. Longmeadow, Massachusetts, USA.
Distribuido por: W.F.Young, Inc. 302 Benton Drive, E. Longmeadow, Massachusetts, USA.
Importado por: Gamonal y Toro Ltda. Chile.
Distribuido por: Laboratorio Drag Pharma S.A. Chile.
QUIT OLOR® SPRAY
SPRAY.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Quit Olor® está indicado en la eliminación de los malos olores provenientes de desechos orgánicos de todas las mascotas,
sean éstos heces, orina, vómitos, exudados, marcaje de territorio, entre otros. Se puede aplicar sobre tapices, alfombras,
cortinas, interiores de automóviles, terrazas, rincones, piezas, bodegas, ambientes, etc.
FORMA FARMACÉUTICA
Spray.
PROPIEDADES
Eliminador de olores.
INDICACIONES
Quit Olor® está indicado en la eliminación de los malos olores provenientes de desechos orgánicos de todas las mascotas,
sean éstos heces, orina, vómitos, exudados, marcaje de territorio, entre otros. Se puede aplicar sobre tapices, alfombras,
cortinas, interiores de automóviles, terrazas, rincones, piezas, bodegas, ambientes, etc.
Para ambientes rociar Quit Olor® cubriendo la mayor parte del espacio deseado.
Para superficies aplicar suficiente cantidad de manera de humedecer la superficie donde se origina el mal olor.
Repetir la operación 2 a 4 veces al día, según su propia evaluación. Quit Olor® no macha ni altera el color de la telas,
tapices, alfombras ni cortinas.
ADVERTENCIAS
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGEPIPEL® PLUS - SHAMPOO
SHAMPOO.
ANTISÉPTICO Y ANTIMICÓTICO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Para el tratamiento de la dermatitis seborreica asociada con infecciones por Staphylococcus intermedius, Malassezia
pachydermatis, y como ayuda en el tratamiento de infecciones dermatófitas debidas a Microsporum canis en perros y gatos.
FORMA FARMACÉUTICA
Shampoo.
Antiséptico y antimicótico.
COMPOSICIÓN
Clorhexidina Gluconato 20%........................10 g
(Equivalente a 2 g de Clorhexidina Gluconato)
Miconazol Nitrato...................................... 2,3 g
(Equivalente a 2 g de Miconazol base)
Excipientes c.s.p.................................... 100 mL
INDICACIONES
Para el tratamiento de la dermatitis seborreica asociada con infecciones por Staphylococcus intermedius, Malassezia
pachydermatis, y como ayuda en el tratamiento de infecciones dermatófitas debidas a Microsporum canis en perros y gatos.
MODO DE APLICACIÓN
Moje al animal con abundante agua.

Aplicar una cantidad suficiente del shampoo en varios puntos y masajear. Con la ayuda de una esponja esparcir para
favorecer su penetración en la piel y el pelaje. Asegúrese de aplicar Regepipel® Plus alrededor de los labios, bajo la
cola y entre los dedos por ser aquellas áreas reservorios de agentes causales.
Dejar actuar por 10 a 15 minutos, luego enjuagar con abundante agua limpia.
Repetir dos o tres veces por semana hasta que los síntomas disminuyan y luego una vez por semana o según

La Clorhexidina se inactiva al ser usada con detergentes comunes o compuestos aniónicos.
CONTRAINDICACIONES
No usar en gatos menores a 6 semanas de edad y en perros menores a 4 semanas de edad.
No administrar en los individuos que presenten hipersensibilidad conocida a algún componente de la preparación.
No usar en hembras en periodo de gestación o lactancia.
PRECAUCIONES
Usar en gatos mayores de 6 semanas y en perros mayores de 4 semanas de edad.

Evitar el contacto con los ojos, en caso de contacto accidental lavar inmediatamente con abundante agua.
ADVERTENCIAS
En el tratamiento de dermatofitosis, la asociación de la terapia tópica a la terapia sistémica favorece la cura de las
lesiones en 6-9 semanas, tiempo menor al requerido cuando se administra sólo la terapia sistémica.
En caso de irritación local, suspender el tratamiento.
Evitar el contacto con los ojos del animal, en caso de contacto accidental lavar inmediatamente con abundante agua.
OBSERVACIONES
fabricante.
CONSERVACIÓN
Mantener a temperatura ambiente, entre 15 y 30°C.
PRESENTACIÓN
Frasco con 150 mL
ELABORADO POR
REGISTROS

Distribución en El Salvador: Rafael Alfredo Alfaro Castillo.
ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357
Importado en Uruguay por: VIVAFIL S.A.

RESPIG® SUSPENSIÓN ORAL
SUSPENSIÓN ORAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Antimicrobiano de amplio espectro indicado para el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio, tracto urinario e
infecciones de tejidos blandos, causadas por bacterias Gram positivas y Gram negativas susceptibles al Sulfametoxazol y
Trimetoprima.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión oral.
COMPOSICIÓN
Sulfametoxazol...................200 mg
Trimetoprima........................40 mg
INDICACIONES
Antimicrobiano de amplio espectro indicado para el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio, tracto urinario e
infecciones de tejidos blandos, causadas por bacterias Gram positivas y Gram negativas susceptibles al Sulfametoxazol y
Trimetoprima.

Vía oral.

30 mg de la asociación por kilo de peso cada 24 horas, o 15 mg de la asociación por kilo de peso cada 12 horas, por 7
a 10 días.
Dosis del producto:
5 mL por cada 8 Kg de peso, cada 24 horas; o bien 2,5 mL cada 8 Kg de peso, cada 12 horas, por 7 a 10 días.
No administrar por más de 14 días.

La asociación de Sulfametoxazol y Trimetoprima puede prolongar los tiempos de coagulación en pacientes medicados
con anticoagulantes cumarínicos.
Los antiácidos pueden disminuir la biodisponibilidad de las sulfonamidas si se administran en forma concurrente.
La Trimetoprima puede reducir los efectos terapéuticos de la Ciclosporina (sistémica) y aumentar el riesgo de
nefrotoxicidad.
CONTRAINDICACIONES
No usar en perros con daño hepático y/o renal.
No usar en perros con hipersensibilidad a las sulfonamidas.
No usar en perros de raza Pinscher.
No usar en hembras preñadas o en lactancia.

No manipular por personas hipersensibles a sulfonamidas.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
fabricante.
CONSERVACIÓN
Una vez abierto el envase, utilizar dentro de 14 días. Descartar el producto sin usar después de ese período de tiempo
PRESENTACIÓN
Frasco con 100 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
RHINOLIN® SOLUCIÓN INYECTABLE
MUCOLÍTICO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos, bovinos, perros y gatos.
Indicado en el tratamiento de las enfermedades respiratorias asociadas a una mayor producción o a un aumento en la
viscosidad del mucus bronquial, tales como bronquitis aguda o crónica, broncopneumonía aguda o crónica, rinitis. Asimismo
se indica como terapia de apoyo al tratamiento antimicrobiano específico.
FORMA FARMACÉUTICA
Mucolítico.
COMPOSICIÓN
Cada 1 mL contiene:
Bromhexina Clorhidrato...........3 mg
Excipientes c.s.p.................... 1 mL
INDICACIONES
Indicado en el tratamiento de las enfermedades respiratorias asociadas a una mayor producción o a un aumento en la
viscosidad del mucus bronquial, tales como bronquitis aguda o crónica, broncopneumonía aguda o crónica, rinitis. Asimismo
se indica como terapia de apoyo al tratamiento antimicrobiano específico.
Caballos: 0,15 mg / Kg.

Bovinos, perros y gatos: 0,5 mg / Kg.
Dosis del producto:
Caballos: 5 mL / 100 kilos.

(Como referencia potrillos: 10 a 15 mL / día; caballos adultos: 20 a 30 mL / día).
Bovinos: 5 mL / 30 kilos.
(Como referencia terneros: 5 a 30 mL /día; bovinos adultos: 30 a 65 mL / día).
Perros: 2,5 mL / 15 kilos.
Gatos: 0,5 mL / 3 kilos.
Frecuencia y duración del tratamiento:

Administrar cada 24 horas. Para lograr un óptimo efecto se recomienda la administración por al menos 5 días acorde al
Médico Veterinario tratante.
CONTRAINDICACIONES
No administrar en casos de edema pulmonar.
No administrar en animales con hipersensibilidad conocida a Bromhexina.

Si la dosis requerida es mayor a 20 mL, se sugiere dividirla en dos o más puntos de aplicación.
En caso de etiología de origen infeccioso, deberá acompañarse en su uso con un antibiótico específico.

En el caso de exposición ocular, irrigar los ojos con agua a temperatura ambiente por al menos 15 minutos. Si existe
irritación o ésta persiste consultar a un médico.
En el caso de exposición dérmica, lavar el área con agua y jabón. Si existe irritación o ésta persiste consultar a un
médico.
En el caso de inyección accidental se debe solicitar atención médica.
ADVERTENCIAS
Bovinos carne: 0 días.
No administrar a bovinos cuya leche se destine a consumo humano.
No administrar en caballos cuya carne se destine a consumo humano.
OBSERVACIONES
fabricante.
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
ROSTRUM® 10% - SOLUCIÓN
INYECTABLE
ANTIBACTERIANO DE AMPIO ESPECTRO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Cerdos, Bovinos y Ovinos.
Antibacteriano de amplio espectro recomendado para el tratamiento y profilaxis de enfermedades infecciosas provocadas por
bacterias sensibles a Enrofloxacino. Rostrum ® es efectivo contra bacterias Gram negativas y Gram positivas, tales como: E.
coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Bordetella spp., Campylobacter spp., Proteus spp., Klebsiella spp.,
Erysipelothrix spp., Streptococcus spp., Staphylococcus spp. y Mycoplasma spp.
Rostrum ® es recomendado para el tratamiento de infecciones del tracto gastrointestinal, respiratorio, genito-urinario,
dérmicas y en los casos de heridas contaminadas.
- Bovinos: Diarreas, Neumonías, Salmonelosis, Mastitis, Metritis, Onfalitis, Septicemias e infecciones secundarias en proceso
virales.
- Ovinos: Diarreas, Neumonías, Mastitis aguda, Mastitis gangrenosa, Agalactia contagiosa.
- Cerdos: Diarrea pre y post destete, Pleuroneumonía (Haemophilus spp.), Salmonelosis, Ileítis, Rinitis atrófica, Epidermitis,
Erisipela, Neumonia enzoótica (Mycoplasma spp.), Síndrome Mastitis, Metritis, Agalactia (M.M.A)
FORMA FARMACÉUTICA
Antibacteriano de ampio espectro.
COMPOSICIÓN
Enrofloxacino....................10 g
Excipientes c.s.p............100 mL
PROPIEDADES
INDICACIONES
Antibacteriano de amplio espectro recomendado para el tratamiento y profilaxis de enfermedades infecciosas provocadas por
bacterias sensibles a Enrofloxacino. Rostrum ® es efectivo contra bacterias Gram negativas y Gram positivas, tales como: E.
coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Bordetella spp., Campylobacter spp., Proteus spp., Klebsiella spp.,
Erysipelothrix spp., Streptococcus spp., Staphylococcus spp. y Mycoplasma spp.
Rostrum ® es recomendado para el tratamiento de infecciones del tracto gastrointestinal, respiratorio, genito-urinario,
dérmicas y en los casos de heridas contaminadas.
- Bovinos: Diarreas, Neumonías, Salmonelosis, Mastitis, Metritis, Onfalitis, Septicemias e infecciones secundarias en proceso
virales.
- Ovinos: Diarreas, Neumonías, Mastitis aguda, Mastitis gangrenosa, Agalactia contagiosa.
- Cerdos: Diarrea pre y post destete, Pleuroneumonía (Haemophilus spp.), Salmonelosis, Ileítis, Rinitis atrófica, Epidermitis,
Erisipela, Neumonia enzoótica (Mycoplasma spp.), Síndrome Mastitis, Metritis, Agalactia (M.M.A)

Vía parenteral.
Intramuscular en cerdos.
Subcutánea en bovinos y ovinos.
Dosis de producto:
Bovinos, ovinos y cerdos 1 mL / 40 kg de peso (equivalentes a 2,5 mg/kg de peso), cada 24 horas durante 3 días.
En caso de infecciones respiratorias complicadas y Salmonelosis se recomienda aumentar la dosis a 1 mL/20 kg de
peso (equivalentes a 5 mg/Kg de peso) y durante 5 días en el caso de Salmonelosis.
En ovinos se recomienda una dosis de 1 mL/20 kg de peso (equivalentes a 5 mg/kg de peso) en el caso de Mastitis
gangrenosa, Mastitis aguda y Agalactia contagiosa, por 3 días.
El Enrofloxacino administrado con teofilina puede aumentar sus niveles séricos.
La administración concomitante con otras drogas que tengan metabolismo hepático puede afectar la farmacocinética de una
o ambas drogas.
CONTRAINDICACIONES
No administrar Enrofloxacino a animales con hipersensibilidad a las quinolonas.
El uso de Enrofloxacino puede generar formación de cristales en la orina, por lo cual se recomienda no administrar a
animales deshidratados.

Evitar el uso de Enrofloxacino en animales jóvenes en crecimiento, debido a las anormalidades cartilaginosas que
puede generar.
Las Fluoroquinolonas, como Enrofloxacino, no deben utilizarse como primera línea de tratamiento, excepto que no

ADVERTENCIAS
EFECTOS ADVERSOS
Se han reportado artropatías en animales inmaduros (terneros, lechones). El riesgo de artropatía aumenta cuando se
aumenta la dosis, sin embargo, también se ha reportado cuando se utilizan las dosis recomendadas.
Otros efectos adversos que se han descrito en muy raros casos (menos de 1 animal de cada 10.000 animales, incluyendo
informes aislados) incluyen vómitos, anorexia, aumento de las enzimas hepáticas, ataxia, convulsiones, depresión, letargo y
nerviosismo.
Carne:
Bovinos y ovinos: 14 días.

Cerdos: 10 días.
Leche: No administrar en animales cuya leche se destine a consumo humano.
OBSERVACIONES
en ríos, lagos o torrentes de agua.
Desechar el envase vacío o con restos de producto junto con los desechos domésticos.
CONSERVACIÓN
Conservar en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15º y 30ºC.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS

Dist. en El Salvador por: Rafael Alfredo Alfaro Castillo.
ROSTRUM® 2,5% - SUSPENSIÓN
ORAL
SUSPENSIÓN ORAL.
ANTIBACTERIANO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Rostrum®, es un antibacteriano de amplio espectro, recomendado para el tratamiento de:
Infecciones del tracto gastrointestinal (Escherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp.).
Infecciones del tracto respiratorio (Pasteurella spp., Bordetella spp., Klebsiella spp.).
Infecciones genitourinarias como nefritis, pielonefritis, cistitis. (Escherichia coli, Corynebacteriumpyogenes,
Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. y Pseudomonas aeruginosa).
Infecciones cutáneas.
Infecciones del conducto auditivo externo y otitis (Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. y
Pseudomonas aeruginosa).
Dermatitis, heridas infectadas (Escherichia coli, Klebsiella spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. y
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión oral.
Antibacteriano.
COMPOSICIÓN
Enrofloxacino....................... 25 mg
Excipientes c.s.p. .................. 1 mL
PROPIEDADES
El Enrofloxacino es un agente antimicrobiano sintético perteneciente a la familia de las Fluoroquinolonas, que se caracterizan
por ser antibióticos bactericidas que presentan una potente actividad antibacteriana frente a una gran variedad de
microorganismos principalmente frente a bacterias Gram negativas, Gram positivas, Micoplasmas y Clamidias.
INDICACIONES
Infecciones genitourinarias como nefritis, pielonefritis, cistitis. (Escherichia coli, Corynebacteriumpyogenes,

Vía administración oral.
Perros: 5 - 20 mg/Kg de peso corporal una vez al día por 7-10 días. La dosis puede ser administradacomo una dosis
única o dividida en dos dosis iguales, administradas cada 12 horas.
Gatos: 5 mg/Kg de peso corporal una vez al día por 7-10 días. La dosis puede ser administrada como una dosis única
o dividida en dos dosis iguales, administradas cada 12 horas. En caso de infección por micoplasmas la duración del
tratamiento debe ser de 14 a 21 días.
Dosis del producto:
Perros: 1 a 4 mL cada 5 Kg de peso corporal cada 24 horas* por 7 – 10 días.

Gatos: 1 mL cada 5 Kg de peso corporal cada 24 horas* por 7-10 días.
* La dosis puede ser administrada como una dosis única o dividida en dos dosis iguales, administradas cada 12 horas. En
caso de micoplasmosis, la duración del tratamiento debe ser de 14 a 21 días.
Los compuestos que contengan cationes di o trivalentes como Aluminio, Calcio, Magnesio, Hierro o Zinc pueden
disminuir la absorción de Enrofloxacino. Así, por ejemplo los antiácidos que contengan cationes (Mg2+, Al3+, Ca2+)
pueden unir Enrofloxacino e impedir su absorción.
El Sucralfato puede inhibir la absorción de Enrofloxacino. Se recomienda separar ambas dosificaciones por al menos
dos horas.
El Enrofloxacino administrado con Teofilina puede aumentar sus niveles séricos. En perros el clearance de la Teofilina
se redujo en un 43% cuando se administró en conjunto con Enrofloxacino en dosis de 5 mg/Kg cada 24 horas.
La administración concomitante con otras drogas que tengan metabolismo hepático puede afectar la farmacocinética
de una o ambas drogas.
CONTRAINDICACIONES
El Enrofloxacino está contraindicado en animales con hipersensibilidad a las quinolonas.
No administrar a perros de razas pequeñas a medianas menores de 1 año, ni a perros de razas grandes menores de 1
½ año.
El uso de Enrofloxacino puede generar la formación de cristales en orina, por lo cual se recomienda no administrar en

Las fluoroquinolonas, como Enrofloxacino, no deben utilizarse como primera línea de tratamiento, excepto que no exista
alternativa terapéutica disponible. Cuando se empleen como segundo tratamiento, deberá ser sobre la base de estudios de
susceptibilidad.
ADVERTENCIAS
EFECTOS ADVERSOS
Se han reportado artropatías en animales inmaduros, especialmente en perros. El riesgo de artropatía aumenta
cuando se aumenta la dosis, sin embargo también se ha reportado cuando se utilizan las dosis recomendadas en
perros.
Otros efectos adversos que se han descrito en muy raros casos (menos de 1 animal de cada 10.000 animales,
incluyendo informes aislados) incluyen vómitos, anorexia, aumento de las enzimas hepáticas, ataxia, convulsiones,
depresión, letargo y nerviosismo.
OBSERVACIONES
domésticos.
CONSERVACIÓN
Consérvese a temperatura ambiente entre 15 y 30 °C en un lugar seco.
Protéjase de la luz.
No congelar.
tiempo.
PRESENTACIÓN
Frasco con 20 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Chile: Reg. S.A.G. N° 2038
Costa Rica: MAG CL4-5-60-6094
ROSTRUM® 50 MG - COMPRIMIDO
ORAL
COMPRIMIDO ORAL.
ANTIBACTERIANO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Infecciones genitourinarias como nefritis, pielonefritis, cistitis. (Escherichia coli, Corynebacterium pyogenes,
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido oral.
Antibacteriano.
COMPOSICIÓN
Enrofloxacino.......................50 mg
Excipientes c.s.p..........1 comprimido
PROPIEDADES
INDICACIONES
Infecciones genitourinarias como nefritis, pielonefritis, cistitis. (Escherichia coli, Corynebacterium pyogenes,

Dosificación: 1 comprimido de 50 mg/10 Kg de peso al día, por 7 a 10 días, equivalentes a 5 mg/Kg de peso/día/por 7 a 10
días.
Se puede administrar la mitad de la dosis, dos veces al día.
Los compuestos que contengan cationes di o trivalentes como aluminio, calcio, magnesio, hierro o zinc pueden
disminuir la absorción de Enrofloxacino. Así, por ejemplo los antiácidos que contengan cationes (Mg2+, Al3+, Ca2+) se
pueden unir a Enrofloxacino e impedir su absorción.
El Sucralfato puede inhibir la absorción de Enrofloxacino. Se recomienda separar ambas dosificaciones por al menos
dos horas.
El Enrofloxacino administrado con teofilina puede aumentar sus niveles séricos. En perros, el clearance de la Teofilina
se redujo en un 43% cuando se administró en conjunto con Enrofloxacino en dosis de 5 mg/kg cada 24 horas.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a perros de raza pequeña a mediana, menores de 1 año, ni a perros de razas grandes menores a 1 ½
año.
No se recomienda su uso en gestación y/o lactancia.
ADVERTENCIAS
EFECTOS ADVERSOS
cuando se aumenta la dosis, sin embargo, también se ha reportado cuando se utilizan las dosis recomendadas en
perros.
OBSERVACIONES
CONSERVACIÓN
Mantener en lugar fresco y seco a temperatura ambiente entre 15° y 30°C.
Para Chile: Venta bajo receta Médico Veterinaria retenida.
Para Exportación: Venta bajo receta Médico Veterinaria.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS

ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357
ROSTRUM® PLUS - EMULSIÓN ÓTICA
EMULSIÓN ÓTICA, ANTIBACTERIANA Y ANTIMICÓTICA
ANTIBACTERIANO Y ANTIMICÓTICO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Indicado en el tratamiento de otitis externa aguda o crónica en perros, causada por bacterias y hongos sensibles a
Enrofloxacino y/o Sulfadiazina de Plata.
FORMA FARMACÉUTICA
Emulsión ótica, antibacteriana y antimicótica
Antibacteriano y antimicótico.
COMPOSICIÓN
Cada mL de emulsión contiene:
Enrofloxacino........................ 5 mg
Sulfadiazina de Plata............. 10 mg
Excipientes c.s.p.................... 1 mL
INDICACIONES
Indicado en el tratamiento de otitis externa aguda o crónica en perros, causada por bacterias y hongos sensibles a
Enrofloxacino y/o Sulfadiazina de Plata.
MODO DE APLICACIÓN
Limpiar el conducto auditivo, luego administrar Rostrumâ Plus en cantidad suficiente para cubrir el canal auditivo externo,
masajear suavemente el oído para asegurar una distribución completa y uniforme del medicamento por todo el conducto.

Administración tópica.
Dosis del producto: 5 a 10 gotas en perros que pesan 15 kilos o menos, y 10 a 15 gotas en perros que pesan más de 15
kilos. Administrar 2 veces al día por 14 días.
CONTRAINDICACIONES
No usar en perros que presenten hipersensibilidad a las Quinolonas y/o a las Sulfonamidas.
No usar en perros con perforación de la membrana timpánica.
No usar durante la gestación y la lactancia.

El uso de esta asociación no ha sido evaluado en perros con perforación de la membrana timpánica. En consecuencia,
antes de administrar el producto se debiera examinar el canal auditivo externo con el objetivo de asegurar que no
exista ruptura de la membrana timpánica, con el objetivo de evitar contaminación del oído medio, como también
lesiones vestibulares y cocleares. Si durante la administración del producto existiera signos de sordera o alteraciones
vestibulares descontinúe su uso.
Las Quinolonas debieran utilizarse con precaución en animales con desórdenes del sistema nervioso central (SNC). En
esos animales, en casos poco frecuentes las Quinolonas han sido asociadas a estimulación del SNC, lo cual puede
generar convulsiones.

ADVERTENCIAS
EFECTOS ADVERSOS
Con la excepción de posibles anomalías del cartílago en animales jóvenes, el perfil de efectos adversos del
Enrofloxacino se limita generalmente a problemas gastrointestinales (vómitos, anorexia), aunque también se han
reportado incidentes raros de elevación de las enzimas hepáticas, ataxia, convulsiones, depresión y letargo.
No se han reportado evidencias de toxicidad sistémica por Sulfadiazina de Plata en perros, incluso se han utilizado
suspensiones óticas de Sulfadiazina de Plata al 1% en perros por más de tres meses sin incidentes.
OBSERVACIONES
CONSERVACIÓN
Mantener en un lugar fresco, a temperatura entre 15° y 30°C, al abrigo de la luz.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS

ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357
Distribuido en El Salvador por:
ROSTRUM® RAZA GRANDE -
COMPRIMIDO ORAL
COMPRIMIDO ORAL.
ANTIBACTERIANO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Rostrum® Raza Grande, es un antibacteriano de amplio espectro, recomendado para el tratamiento de:
Infecciones del tracto gastrointestinal (E. coli, Salmonella spp., Proteus spp.).
Infecciones génito urinarias como nefritis, pielonefritis, cistitis. (E. coli, Corynebacterium pyogenes, Staphylococcus
aureus, Streptococcus spp.).
Infecciones del conducto auditivo externo y otitis (E. coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp.).
Dermatitis, heridas infectadas (E. coli, Klebsiella spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp.).
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido oral.
Antibacteriano.
COMPOSICIÓN
Enrofloxacino.......................150 mg
INDICACIONES
Rostrum® Raza Grande, es un antibacteriano de amplio espectro, recomendado para el tratamiento de:
Infecciones del tracto gastrointestinal (E. coli, Salmonella spp., Proteus spp.).
Infecciones génito urinarias como nefritis, pielonefritis, cistitis. (E. coli, Corynebacterium pyogenes, Staphylococcus
aureus, Streptococcus spp.).
Infecciones del conducto auditivo externo y otitis (E. coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp.).
Dermatitis, heridas infectadas (E. coli, Klebsiella spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp.).
Vía oral.
Dosis del principio activo: 150 mg de Enrofloxacino / 30 Kg de peso al día por 7 a 10 días. Se puede administrar la
mitad de la dosis, dos veces al día.
Dosis del producto: 1 comprimido de 150 mg/30 Kg de peso al día por 7 a 10 días.
Los compuestos que contengan cationes di o trivalentes como aluminio, calcio, magnesio, hierro o zinc pueden
disminuir la absorción de Enrofloxacino. Así, por ejemplo los antiácidos que contengan cationes (Mg2+, Al3+, Ca2+) se
pueden unir a Enrofloxacino e impedir su absorción.
El sucralfato puede inhibir la absorción de Enrofloxacino. Se recomienda separar ambas dosificaciones por al menos
dos horas.
El Enrofloxacino administrado con teofilina puede aumentar sus niveles séricos. En perros, el clearance de la teofilina
se redujo en un 43% cuando se administró en conjunto con Enrofloxacino en dosis de 5 mg/kg cada 24 horas.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a perros de raza pequeña a mediana, menores de 1 año, ni a perros de razas grandes menores a 1 ½
año.
No administrar a animales con trastornos del crecimiento cartilaginoso.
No se recomienda su uso en gestación y/o lactancia.
ADVERTENCIAS
EFECTOS ADVERSOS
cuando se aumenta la dosis, sin embargo, también se ha reportado cuando se utilizan las dosis recomendadas en
perros.
OBSERVACIONES
CONSERVACIÓN
Mantener en lugar fresco y seco a temperatura ambiente entre 15 y 30°C.
Para Chile: Venta bajo receta Médico Veterinaria retenida.
Para Exportación: Venta bajo receta Médico Veterinaria.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
Chile: Reg. SAG N 721
Costa Rica: Reg. N° MAG CL-4-5-61-5699

ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357
RUMITEN® SUSPENSIÓN ORAL
SUSPENSIÓN ORAL.
ANTIPARASITARIO DE AMPLIO ESPECTRO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Ovinos y caprinos.
Indicado para el tratamiento de parasitosis gastrointestinales y pulmonares en ovinos y caprinos causadas por parásitos
sensibles a la combinación de Fenbendazol y Praziquantel, como: Moniezia spp., formas maduras e inmaduras de
Haemochus spp., Cooperia spp., Nematodirus spp., Chabertia ovina, Oesophagostomum spp., Trichostrogylus spp., Trichuris
ovis., Ostertagia ostertagi (adultos y larvas hipobióticas), Ostertagia circumcincta y Dictyocaulus filaria. Se recomienda tratar a
todos los animales del rebaño cada tres meses. Esto contribuye a reducir la presión de infección parasitaria, logrando el
control epidemiológico.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión oral.
Antiparasitario de amplio espectro.
COMPOSICIÓN
Cada 100 mL de suspensión oral contienen:
Fenbendazol.................... 2 g
Praziquantel...................1,5 g
INDICACIONES
Indicado para el tratamiento de parasitosis gastrointestinales y pulmonares en ovinos y caprinos causadas por parásitos
sensibles a la combinación de Fenbendazol y Praziquantel, como: Moniezia spp., formas maduras e inmaduras de
Haemochus spp., Cooperia spp., Nematodirus spp., Chabertia ovina, Oesophagostomum spp., Trichostrogylus spp., Trichuris
ovis., Ostertagia ostertagi (adultos y larvas hipobióticas), Ostertagia circumcincta y Dictyocaulus filaria. Se recomienda tratar a
todos los animales del rebaño cada tres meses. Esto contribuye a reducir la presión de infección parasitaria, logrando el
control epidemiológico.
EFICACIA
Periodo de eficacia: 36 meses.
2,5 mL por cada 10 Kg de peso corporal en dosis única (equivalente a una dosis de 3,75 mg de Praziquantel y 5 mg de
Fenbendazol por Kg de peso vivo).
CONTRAINDICACIONES
No administrar a animales con hipersensibilidad conocida a algún principio activo.
ADVERTENCIAS
Solamente para uso oral en ovinos y caprinos.
Carne: 14 días.
Leche: 7 días.
OBSERVACIONES
en ríos, lagos o torrentes de agua natural. No reutilizar el envase. Disponer los desechos de este producto con precaución
junto con los desechos domésticos.
CONSERVACIÓN
Una vez abierto el envase, utilizar dentro de 1 mes. Descartar el producto sin usar después de ese período.
PRESENTACIÓN
Frasco con 100 mL, 1 Litro y 3 Litros.
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG Nº 1961
SENILPET® CEREBRAL 20
COMPRIMIDO ORAL.
COMPRIMIDO ORAL.
SUPLEMENTO NUTRICIONAL PARA PERROS DE EDAD AVANZADA
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros de edad avanzada (+ 7 años)
Razas grandes
SENILPET ® CEREBRAL 20, es un suplemento nutricional para perros de edad avanzada y de razas grandes, que ha sido
especialmente formulado para brindar apoyo a la función cerebral y salud cognitiva de su mascota.
SENILPET ® CEREBRAL 20 entrega un soporte nutricional a su mascota a través de compuestos que ayudan a protegerlo del
envejecimiento normal, mejorando los niveles de actividad y vitalidad de su perro.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido oral.
Suplemento nutricional para perros de edad avanzada
COMPOSICIÓN
Fosfatidilserina......................................50 mg
Ginkgo biloba.......................................100 mg
Vitamina B6 (Piridoxina HCl)...................41,2 mg
Vitamina E (D-alfa Tocoferol)..................67 UI
Excipientes c.s.p....................................1 comprimido
INGREDIENTES
Agente palatable en base a menudencias de pollo, Vitamina E, Fosfatidilserina, Ginkgo biloba, Vitamina B6 y preservantes
autorizados.
PROPIEDADES
Apoya la función cerebral y salud cognitiva de su mascota
Para perros de edad avanzada (+7)

Ayuda a mejorar los niveles de actividad y vitalidad de las mascotas
Comprimidos altamente palatables
Para perros de raza grande
Senilpet® Cerebral 5 contiene:
Fosfatidilserina: Fosfolípido de membrana que ayuda a mejorar la comunicación entre células nerviosas, a través de
la síntesis y liberación de neurotransmisores.
Ginkgo biloba: Ayuda a mejorar el flujo sanguíneo cerebral, aumenta el metabolismo de la glucosa y ejerce un
potente efecto antioxidante.
Piridoxina (Vitamina B6): Es esencial para ayudar a la mantención de la salud y función cerebral. La Piridoxina es un
cofactor de la biosíntesis de neurotransmisores como la Serotonina, Noradrenalina y Dopamina.
Vitamina E (D-alfa Tocoferol): Potente antioxidante que brinda protección frente al estrés oxidativo generado
naturalmente en el proceso de envejecimiento celular.
INDICACIONES
SENILPET ® CEREBRAL 20, es un suplemento nutricional para perros de edad avanzada y de razas grandes, que ha sido
especialmente formulado para brindar apoyo a la función cerebral y salud cognitiva de su mascota.

Administrar 1 comprimido de SENILPET ® CEREBRAL 20 por cada 20 kilos de peso corporal, una vez al día.
SENILPET ® CEREBRAL 20 ha sido formulado como suplemento nutricional para su uso por largos períodos de tiempo. Para
obtener resultados óptimos dar la dosis recomendada por al menos 1 a 2 meses.
CONTRAINDICACIONES
Contraindicado en animales que reciben medicamentos anticoagulantes.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
USO VETERINARIO.
USO EXCLUSIVO EN LA ALIMENTACIÓN ANIMAL.
NO CORRESPONDE A UN ALIMENTO COMPLETO.
CONSERVACIÓN
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Frasco con 30 comprimidos
ELABORADO POR
REGISTROS

SENILPET® CEREBRAL 5
COMPRIMIDO ORAL.
COMPRIMIDO ORAL.
SUPLEMENTO NUTRICIONAL PARA PERROS DE EDAD AVANZADA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros de edad avanzada (+ 7 años)
Razas pequeñas
SENILPET ® CEREBRAL 5 , es un suplemento nutricional para perros de edad avanzada, que ha sido especialmente
formulado para brindar apoyo a la función cerebral y salud cognitiva de su mascota.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido oral.
Suplemento nutricional para perros de edad avanzada.
COMPOSICIÓN
Fosfatidilserina..............................12,5 mg
Ginkgo biloba................................25,0 mg
Vitamina B6 (Piridoxina HCL)...........10,3 mg
Vitamina E (D-alfa Tocoferol).............8,4 UI
Excipientes c.s.p.....................1 comprimido
INGREDIENTES
Agente palatable en base a menudencias de pollo, Vitamina E, Fosfatidilserina, Ginkgo biloba, Vitamina B6 y preservantes
autorizados.
PROPIEDADES
Apoya la función cerebral y salud cognitiva de su mascota
Para perros de edad avanzada (+7)

Ayuda a mejorar los niveles de actividad y vitalidad de las mascotas
Comprimidos altamente palatables
Senilpet® Cerebral 5 contiene:
Fosfatidilserina: Fosfolípido de membrana que ayuda a mejorar la comunicación entre células nerviosas, a través de
la síntesis y liberación de neurotransmisores.
Ginkgo biloba: Ayuda a mejorar el flujo sanguíneo cerebral, aumenta el metabolismo de la glucosa y ejerce un
potente efecto antioxidante.
Piridoxina (Vitamina B6): Es esencial para ayudar a la mantención de la salud y función cerebral. La Piridoxina es un
cofactor de la biosíntesis de neurotransmisores como la Serotonina, Noradrenalina y Dopamina.
Vitamina E (D-alfa Tocoferol): Potente antioxidante que brinda protección frente al estrés oxidativo generado
naturalmente en el proceso de envejecimiento celular.
INDICACIONES
SENILPET ® CEREBRAL 5 , es un suplemento nutricional para perros de edad avanzada, que ha sido especialmente
formulado para brindar apoyo a la función cerebral y salud cognitiva de su mascota.

Administrar 1 comprimido de SENILPET ® CEREBRAL 5 cada 5 kilos de peso corporal, una vez al día.
SENILPET ® CEREBRAL 5 ha sido formulado como suplemento nutricional para su uso por largos períodos de tiempo. Para
obtener resultados óptimos dar la dosis recomendada por al menos 1 a 2 meses.
CONTRAINDICACIONES
Contraindicado en animales que reciben medicamentos anticoagulantes.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
USO VETERINARIO.
USO EXCLUSIVO EN LA ALIMENTACIÓN ANIMAL.
NO CORRESPONDE A UN ALIMENTO COMPLETO.
CONSERVACIÓN
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Frasco con 60 comprimidos
ELABORADO POR
REGISTROS
Costa Rica: Reg. Lic. DAA-MAG 579-027

SHOWSHEEN® SHOWRING SHINE &
DETANGLER - SPRAY
PULIDOR Y DESENREDANTE DE PELO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
DESCRIPCIÓN
Pulidor y desenredante de pelo.
Pulidor y desenredante de pelo.
PROPIEDADES
Produce el mejor brillo en el pelaje, melena y cola por toda una semana.
Mantiene la melena y la cola sin enredarse. No es un aceite o crema de enjuague. Deja obsoletos los aceites en spray.
Resistente al agua.
Produce pelajes limpios y sanos. Repele el polvo y la suciedad. Evita las manchas de estiércol, pasto, orina y “latigo”
(del cinto o correa).
Ahorra horas de tiempo de aseo, ayuda a mantener limpio al caballo durante una semana.
MODO DE APLICACIÓN
PARA OBTENER UN MAYOR BRILLO: enjuagar el shampoo íntegramente. Remover el exceso de agua con una toalla seca.
Aplicar una pequeña cantidad de Showsheen en un área del pelaje a la vez. Aplicar bien con la palma de la mano,
acariciando el pelaje, parte por parte. Aplicar sobre la melena y la cola, y luego peinar. Permitir que el pelaje se seque
completamente antes del aseo adicional. No es necesario el uso de aceites en spray.
PARA USO CON AGUA FRÍA O PARA RETOQUES: cepillar completamente el animal. Aplicar Showsheen en el pelaje, la
melena y la cola mientras esten secos. Humedecer sutilmente con un paño, hasta que los filamentos del pelo se encuentren
húmedos. Luego frotar suavemente con la mano en dirección del pelaje. Dejar que se seque antes del aseo adicional.
Proteger del frío.
CONTRAINDICACIONES
No usar en la zona de montura del caballo.
OBSERVACIONES
PRESENTACIÓN
Envase con 1 Litro
ELABORADO POR
Fabricado por: W.F.Young Inc, 302 Benton Drive, E. Longmeadow, Massachusetts, USA.
Importado por: Gamonal y Toro Ltda. Julia Bersntein 1624, La Reina, Santiago de Chile.
Distribuido por: Laboratorio Drag Pharma S.A. Lautaro 300, Quilicura. Santiago de Chile.
SILIMADRAG® SUSPENSIÓN ORAL.
SUSPENSIÓN ORAL.
SUPLEMENTO NUTRICIONAL PARA PERROS Y GATOS.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y Gatos
Silimadrag® es un suplemento nutricional de origen natural, especialmente formulado para mantener la salud hepática de su
mascota y apoyar estados que cursen con alteraciones del funcionamiento hepático de diverso origen (medicamentoso,
infeccioso o tóxico, entre otros).
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión oral.
Suplemento nutricional para perros y gatos.
COMPOSICIÓN
Silimarina………….………………………..25 mg
DL-Metionina……………………………….80 mg
Colina Cloruro……………………………...80 mg
Excipientes c.s.p…………………………..1 mL
PROPIEDADES
La Silimarina es un flavonolignano, extraído del fruto del cardo mariano, que posee diversas propiedades citoprotectivas y
regeneradoras que modulan la funcionalidad hepática y promueven un efecto hepatoprotector. La Metionina es un
aminoácido esencial que participa en el metabolismo y en mecanismos citoprotectores hepáticos. La Colina por su parte, es
una vitamina esencial que juega un importante papel en el metabolismo de las grasas, siendo donante de grupos funcionales
que participan en el sistema antioxidante del hígado.
INDICACIONES
Silimadrag® es un suplemento nutricional de origen natural, especialmente formulado para mantener la salud hepática de su
mascota y apoyar estados que cursen con alteraciones del funcionamiento hepático de diverso origen (medicamentoso,
infeccioso o tóxico, entre otros).
Vía oral
Perros: 4 mL cada 10 kg de peso, 2 veces al día.

Gatos: 1 mL cada 2,5 kg de peso, 2 veces al día.
Para obtener resultados óptimos dar la dosis sugerida por al menos 1 a 2 meses.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
uso exclusivo en la alimentación animal

CONSERVACIÓN
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Frasco con 120 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Costa Rica: Reg. Lic. DAA-MAG 579-028
SINPUL® SHAMPOO
SHAMPOO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Shampoo antiparasitario externo de acción contra pulgas (Ctenocephalides felis, Ctenocephalides canis) y garrapatas
(Rhipicephalus sanguineus) en perros.
FORMA FARMACÉUTICA
Shampoo.
COMPOSICIÓN
Permetrina....................1,0 g
Propoxur.......................0,1 g
INDICACIONES
Shampoo antiparasitario externo de acción contra pulgas (Ctenocephalides felis, Ctenocephalides canis) y garrapatas
(Rhipicephalus sanguineus) en perros.
MODO DE APLICACIÓN
Moje el pelaje de su mascota con agua tibia y aplique suficiente cantidad de shampoo sobre el pelaje.
Masajee hasta lograr abundante espuma; deje actuar por 3 a 5 minutos y posteriormente enjuague.
Repetir la operación y luego secar a la mascota.

CONTRAINDICACIONES
No administrar en cachorros menores de 3 meses.
No administrar a animales hipersensibles a los piretroides o carbamatos.
Utilizar guantes al aplicar el producto.
Lavarse las manos con agua y jabón después de manipular el producto.
En el caso de que exista contacto con la piel y/o con los ojos se recomienda lavar inmediatamente con abundante
agua.
En el caso de ingestión accidental se recomienda enjuagar
ANTÍDOTO
Atropina Sulfato.
ADVERTENCIAS

En caso de ingestión accidental por el animal consulte a su Médico Veterinario.
Antídoto: Atropina.
OBSERVACIONES
fabricante.
CONSERVACIÓN
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Frasco con 300 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG Nº 934
SINPUL® SPRAY - SOLUCIÓN TÓPICA
SOLUCIÓN SPRAY.
ANTIPARASITARIO EXTERNO
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Elimina pulgas (Ctenocephalides felis) y garrapatas (Rhipicephalus sanguineus) en perros.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución spray.
Antiparasitario externo
COMPOSICIÓN
Permetrina...............................0,2 g
Piperonil Butóxido.....................2,0 g
Excipientes c.s.p.................100,0 mL
INDICACIONES
Elimina pulgas (Ctenocephalides felis) y garrapatas (Rhipicephalus sanguineus) en perros.
MODO DE APLICACIÓN
Rociar el producto en todo el cuerpo del perro, desde la cola al cuello (aplicación a contrapelo). Luego de aplicar, frotar
vigorosamente con las manos todo el cuerpo para que el producto logre el máximo contacto con la piel y no solo quede en el
pelaje.
Si el perro tiene una gran cantidad de pulgas y/o garrapatas, se recomienda repetir la aplicación cada 7 a 15 días.

6 a 18 mg/Kg de Permetrina y 60 a 80 mg/Kg de Piperonil Butóxido.
Dosis del producto:
Aplicar 4 a 11 atomizaciones por Kg de peso, dependiendo del largo del pelaje, en dosis única.
CONTRAINDICACIONES
No usar en gatos.
No usar en cachorros menores a 6 semanas de edad.
No administrar en animales con hipersensibilidad a los principios activos.

Evitar el contacto con los ojos, boca u otras mucosas.

Al aplicar el producto usar guantes protectores.
Lavarse las manos con abundante agua después de su uso.
En caso de contacto con los ojos, boca o piel, lavar la zona afectada con abundante agua.
ADVERTENCIAS
Uso externo.
EFECTOS ADVERSOS
Se han descrito reacciones de hipersensibilidad cuando se administra Permetrina en forma tópica. En algunos casos podría
ocurrir prurito o leve irritación en el sitio de aplicación.
OBSERVACIONES
Desechar los restos de producto sin utilizar dentro de su envase original, bien cerrado. No arrojar el envase vacío o con
restos de producto, en suelos, ríos, lagos o torrentes de agua, ya que es toxico para animales acuáticos. No reutilizar el
envase. Disponer los desechos de este producto con precaución junto con los desechos domésticos.
CONSERVACIÓN
Mantener a temperatura ambiente (entre 15 y 30°C), en un lugar seco y lejos del fuego. Una vez abierto, utilizar el producto
dentro de 12 semanas. Descartar el producto sin usar después de ese periodo de tiempo.
Venta libre
PRESENTACIÓN
Frasco con atomizadodor con 200 mL y 500 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 0390
SINPULDRY® GATO - POLVO TÓPICO
POLVO TÓPICO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Gatos.
Elimina pulgas (Ctenocephalides felis y Ctenocephalides canis), y garrapatas (Rhipicephalus sanguineus) en gatos
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo tópico.
COMPOSICIÓN
Carbarilo.......................... 2 g
Excipientes c.s.p............. 100 g
INDICACIONES
Elimina pulgas (Ctenocephalides felis y Ctenocephalides canis), y garrapatas (Rhipicephalus sanguineus) en gatos
MODO DE APLICACIÓN
Espolvorear la cantidad suficiente del producto sobre el pelaje, de preferencia en la zona del cuello y dorso y mediante
frotamiento hacer llegar a la piel. Para una mejor aplicación, cepille el pelaje para repartir el polvo en toda la superficie
corporal.

CONTRAINDICACIONES
- No administrar a gatos menores de 6 semanas de edad
- No administrar en hembras preñadas o en lactancia
- No utilizar en animales con hipersensibilidad conocida al Carbarilo
PRECAUCIONES
restos del producto en suelos, ríos, lagos o torrentes de agua, ni reutilizar el envase. Disponer los desechos de este

- Retirar el exceso de producto del animal.
- Evite el contacto del producto con ojos, boca y mucosas del animal.
- Evite que el animal ingiera el producto.
- Animales con baja actividad colinesterasa son más sensibles a la inhibición de ella por derivados carbamatos.
- Gatos delgados de pelo largo son más susceptibles a la inhibición de la colinesterasa debido a la falta de grasa.

- Evitar el contacto del producto con ojos, boca u otras mucosas.
- En caso de irritación, lavar con abundante agua.
- Se recomienda el uso de guantes y mascarilla durante la aplicación
- Lavar bien las manos luego de la aplicación del producto
- Mantener el envase cerrado luego de su uso
ADVERTENCIAS
En caso de ingesta accidental, consulte al médico.
Mantener el envase cerrado y fuera del alcance de los niños
Uso externo.
VENENO.
CONSERVACIÓN
Mantener en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C.
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Talquera con 100 g
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 0414
SINPULDRY® PERRO - POLVO
TÓPICO
POLVO TÓPICO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Elimina pulgas (Ctenocephalides felis y Ctenocephalides canis), y garrapatas (Rhipicephalus sanguineus) en perros.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo tópico.
COMPOSICIÓN
Carbarilo........................... 2 g
Excipientes c.s.p............. 100 g
INDICACIONES
Elimina pulgas (Ctenocephalides felis y Ctenocephalides canis), y garrapatas (Rhipicephalus sanguineus) en perros.
MODO DE APLICACIÓN
Espolvorear la cantidad suficiente del producto sobre el pelaje, de preferencia en la zona del cuello y dorso y mediante
frotamiento hacer llegar a la piel. Para una mejor aplicación, cepille el pelaje para repartir el polvo en toda la superficie
corporal.

CONTRAINDICACIONES
- No administrar a perros menores de 4 semanas de edad
- No administrar en hembras preñadas o en lactancia
- No utilizar en animales con hipersensibilidad conocida al Carbarilo
PRECAUCIONES
Usar en perros sobre las 4 semanas de edad.
Retirar el resto del producto después de su uso.
Evite la ingesta del producto.

- Retirar el exceso de producto del animal
- Evite el contacto del producto con ojos, boca y mucosas del animal
- Evite que el animal ingiera el producto
- Animales con baja actividad colinesterasa son más sensibles a la inhibición de ella por derivados carbamatos
- Perros de razas magras (galgo, afgano, whippet, etc) y gatos delgados de pelo largo son más susceptibles a la inhibición de
la colinesterasa debido a la falta de grasa

Precauciones para el manipulador del producto:
- Evitar el contacto del producto con ojos, boca u otras mucosas.
- En caso de irritación, lavar con abundante agua.
- Se recomienda el uso de guantes y mascarilla durante la aplicación
- Lavar bien las manos luego de la aplicación del producto
- Mantener el envase cerrado luego de su uso
ADVERTENCIAS
Uso externo.
En caso de ingesta accidental, consulte al médico.
Mantener el envase cerrado y fuera del alcance de los niños.
VENENO.
CONSERVACIÓN
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Talquera con 100 g
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 0414
SINPULKILL® COLLAR GATO
COLLAR.
Ficha Técnica
ESPECIES
Gatos.
Collar antiparasitario efectivo en el tratamiento y control de la infestación por pulgas (Ctenocephalides felis) en gatos,
garantizando un control de pulgas por 4 meses.
FORMA FARMACÉUTICA
Collar.
COMPOSICIÓN
Cada 100 g de collar contiene:
Diazinón.................................15,0 g
Excipientes c.s.p....................100,0 g
INDICACIONES
Collar antiparasitario efectivo en el tratamiento y control de la infestación por pulgas (Ctenocephalides felis) en gatos,
garantizando un control de pulgas por 4 meses.
Coloque el collar holgadamente al cuello del gato y corte el resto de collar que sobresale de la hebilla. Se recomienda dejar
un espacio de dos dedos entre el collar y el cuello.
Se recomienda no utilizar organofosforados junto a otros compuestos inhibidores de la colinesterasa, especialmente
antiparasitarios que utilicen semejante mecanismo de acción.
No utilizar en forma concomitante con otros productos antiparasitarios.
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales enfermos o convalecientes.
No usar en gatos menores de 6 meses de edad.
No utilizar en gatos Persa.
No administrar a animales hipersensibles a compuestos organofosforados, como Diazinón.
No usar durante la preñez, lactancia o en animales reproductores.

Evite que el animal juegue, lama o ingiera el collar.
Retirar el collar en caso de irritación en la zona de contacto, o si aparecen signos como salivación, vómitos o diarrea.

No manipular por personas hipersensibles a compuestos organofosforados, como Diazinón.
No manipular por mujeres embarazadas ni lactantes.
Usar guantes al momento de manipular el collar, ya sea al colocarlo o quitarlo.
No fumar, comer ni beber cerca del collar.
Evitar que dueño o niños duerman con el animal, mientras este tenga puesto el collar.
Lávese las manos luego de manipular el collar.
Evitar que los niños jueguen con el collar.
EFECTOS ADVERSOS
En casos muy reducidos pudiera existir irritación en la zona de contacto.
OBSERVACIONES
No contiene partes metálicas para evitar alergias.
CONSERVACIÓN
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Estuche con 1 collar.
ELABORADO POR
Fabricado por:
Societé AB7 Industries S.A. Chemin des Monges Deyme, 314150 Montgiscard. Francia.
Importado y distribuido por:
Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. Lautaro N° 300, Quilicura. Santiago. Chile, bajo licencia de Societé AB7
Industries S.A. Francia.
REGISTROS
Reg. SAG Nº 1647
SINPULKILL® COLLAR PERRO
COLLAR.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Collar antiparasitario efectivo en el tratamiento y control de la infestación por pulgas (Ctenocephalides felis) y garrapatas
(Rhipicephalus sanguineus) en perros, garantizando un control de pulgas por 4 meses, y de garrapatas por 3 meses.
FORMA FARMACÉUTICA
Collar.
COMPOSICIÓN
Cada 100 g de collar contiene:
Diazinón.................................15,0 g
Excipientes c.s.p....................100,0 g
INDICACIONES
Collar antiparasitario efectivo en el tratamiento y control de la infestación por pulgas (Ctenocephalides felis) y garrapatas
(Rhipicephalus sanguineus) en perros, garantizando un control de pulgas por 4 meses, y de garrapatas por 3 meses.
Coloque el collar holgadamente al cuello del perro y corte el resto de collar que sobresale de la hebilla. Se recomienda dejar
un espacio de dos dedos entre el collar y el cuello.
Se recomienda no utilizar organofosforados junto a otros compuestos inhibidores de la colinesterasa, especialmente
antiparasitarios que utilicen semejante mecanismo de acción.
No utilizar en forma concomitante con otros productos antiparasitarios.
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales enfermos o convalecientes.
No usar en hembras preñadas, en lactancia o animales reproductores.
No usar en perros menores de 6 meses de edad.
No administrar a animales hipersensibles a compuestos organofosforados, como Diazinón, de preferencia razas
Greyhound y Whippet.

Evite que el animal juegue, lama o ingiera el collar.
Retirar el collar en caso de irritación en la zona de contacto, o si aparecen signos como salivación, vómitos o diarrea.

No manipular por personas hipersensibles a compuestos organofosforados, como Diazinón.
No manipular por mujeres embarazadas ni lactantes.
Usar guantes al momento de manipular el collar, ya sea al colocarlo o quitarlo.
No fumar, comer ni beber cerca del collar.
Evitar que dueño o niños duerman con el animal, mientras este tenga puesto el collar.
Lávese las manos luego de manipular el collar.
Evitar que los niños jueguen con el collar.
OBSERVACIONES
No contiene partes metálicas.
CONSERVACIÓN
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Estuche con 1 collar.
ELABORADO POR
Fabricado por:
Societé AB7 Industries S.A. Chemin des Monges Deyme, 314150 Montgiscard. Francia.
Exportado por:
Vetpharma Animal Health S.L. Les Corts, 23. 08028 Barcelona. España.
Importado y distribuido en Chile por Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A.
REGISTROS
Reg. SAG Nº 1646
SINPULSPOT® PLUS RAZA GRANDE -
SOLUCIÓN TÓPICA
SOLUCIÓN TÓPICA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros de más de 15 kilos.
Insecticida efectivo en el control y prevención de la infestación por pulgas (Ctenocephalides felis) y garrapatas (Rhipicephalus
sanguineus) en perros. El producto proporciona una efectiva protección contra reinfestaciones por 4 semanas después de su
aplicación.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución tópica.
COMPOSICIÓN
Cada dosis de 2,0 mL contiene:
Permetrina (cis/trans 25/75)............... 650 mg
Piperonil Butóxido............................. 650 mg
Metopreno........................................ 75 mg
Excipientes c.s.p............................... 2,0 mL
INDICACIONES
aplicación.
MODO DE APLICACIÓN
Cortar la punta de la(s) pipeta(s). Separar el pelo en la zona de aplicación, de manera que la dosis se administre
directamente sobre la piel.
- En perros de más de 15 kg aplicar una pipeta de 2 mL en la cruz y otra pipeta de 2 mL en la base de la cola
(SINPULSPOT ® PLUS, Raza Grande).

Dosis: 4 mL (2 pipetas).
Dosis única. Aplicar la dosis recomendada cada 4 semanas.
CONTRAINDICACIONES
No aplicar en perros menores de 4 meses.
No aplicar en hembras gestantes o en período de lactancia.


Para un mayor efecto residual, se recomienda aplicar SINPULSPOT ® PLUS, 3 días después del último baño de su
perro, sin volver a bañar hasta que sea estrictamente necesario.

Evitar el contacto con la piel: lavarse las manos después de la manipulación del producto.
Evitar el contacto con los ojos y en caso de salpicaduras lavar con abundante agua.
EFECTOS ADVERSOS
En muy raras ocasiones se podría presentar leve coloración en el sitio de aplicación en perros de pelaje claro; signos
transitorios de irritación de la piel como enrojecimiento, eritema o picazón; cambios del comportamiento como inquietud; y/o
signos gastrointestinales como salivación, vómitos o inapetencia, los cuales deberían desaparecer a las 24 horas desde la
aplicación. En caso de persistir los signos de irritación, se recomienda bañar al perro con un shampoo suave para retirar el
producto y enjuagar con abundante agua. Si los signos descritos continúan o empeoran, consultar a un Médico Veterinario.
OBSERVACIONES
Uso externo.
Veneno
Desechar los restos de producto sin utilizar dentro de su envase original. No desechar el envase vacío o con restos de
producto en ríos, lagos o torrentes de agua natural. El producto es tóxico para organismos acuáticos. Disponer los desechos
de este producto con precaución junto con los desechos domésticos.
CONSERVACIÓN
Venta libre.
PRESENTACIÓN
display con 2 pipetas de 2 mL
ELABORADO POR
REGISTROS

ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357
NOTA
SINPULSPOT® PLUS RAZA MEDIANA -
SOLUCIÓN TÓPICA
SOLUCIÓN TÓPICA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros entre 5 y 15 kilos de peso.
aplicación.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución tópica.
COMPOSICIÓN
Permetrina (cis/trans 25/75).............. 650 mg
Piperonil Butóxido............................ 650 mg
Metopreno....................................... 75 mg
Excipientes c.s.p.............................. 2,0 mL
INDICACIONES
aplicación.
MODO DE APLICACIÓN
- En perros de 5 a 15 kg aplicar todo el contenido de una pipeta de 2 mL (SINPULSPOT ® PLUS, Raza Mediana) en la cruz
(en el lomo entre los hombros).

Dosis: 2 mL
CONTRAINDICACIONES
No aplicar en perros menores de 4 meses.
PRECAUCIONES



EFECTOS ADVERSOS
OBSERVACIONES
Uso externo.
Veneno
CONSERVACIÓN
Venta libre.
PRESENTACIÓN
display con 1 pipeta de 2 mL
ELABORADO POR
REGISTROS

ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357
SINPULSPOT® PLUS RAZA PEQUEÑA
- SOLUCIÓN TÓPICA
SOLUCIÓN TÓPICA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros de peso igual o menor de 5 Kilos.
aplicación.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución tópica.
COMPOSICIÓN
Permetrina (cis/trans 25/75)............... 325 mg
Piperonil Butóxido............................. 325 mg
Metopreno...................................... 37,5 mg
Excipientes c.s.p................................ 1,0 mL
INDICACIONES
aplicación.
MODO DE APLICACIÓN
- En perros de menos de 5 kg aplicar todo el contenido de una pipeta de 1 mL (SINPULSPOT ® PLUS, Raza Pequeña) en la
cruz (en el lomo entre los hombros).

Dosis: 1 mL
CONTRAINDICACIONES
No aplicar a perros menores de 4 meses.
PRECAUCIONES



EFECTOS ADVERSOS
OBSERVACIONES
Uso externo.
Veneno
CONSERVACIÓN
Venta libre.
PRESENTACIÓN
display con 1 pipeta de 1 mL
ELABORADO POR
REGISTROS

ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357
NOTA
SIR DOG® BLACK - SHAMPOO
SHAMPOO.
SHAMPOO PARA PERROS DE PELAJE NEGRO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
SIR DOG® BLACK está especialmente formulado para realzar el color negro del pelaje de su mascota. Su composición,
enriquecida con Extracto de Henna y Aloe Vera, favorece la condición del pelaje saludable y brillante.
FORMA FARMACÉUTICA
Shampoo.
Shampoo para perros de pelaje negro.
PROPIEDADES
Shampoo para perros de pelaje negro, con extracto de Henna y Aloe Vera. Fragancia Frutal.
INDICACIONES
SIR DOG® BLACK está especialmente formulado para realzar el color negro del pelaje de su mascota. Su composición,
enriquecida con Extracto de Henna y Aloe Vera, favorece la condición del pelaje saludable y brillante.
Mojar completamente el pelaje de su mascota con agua tibia.
Aplicar suficiente SIR DOG® BLACK, para que penetre hasta la piel.
Masajear hasta obtener abundante espuma y dejar actuar por 3 a 5 minutos. Enjuagar con abundante agua tibia.

Se recomienda el uso de guantes para evitar la coloración de la piel de quien lo aplica.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
Uso externo.
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Frasco con 390 mL
ELABORADO POR

ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357
SIR DOG® CONDITIONER -
ACONDICIONADOR
ACONDICIONADOR.
ACONDICIONADOR.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
SIR DOG® CONDITIONER está especialmente formulado para entregar suavidad y elegancia al pelaje de su mascota. A
diferencia de otros acondicionadores, SIR DOG® CONDITIONER, proporciona un máximo efecto acondicionador sin producir
irritación o sequedad de la piel. Su composición permite realzar el color natural del pelaje, proporciona brillo y humectación,
intensifica las ondas naturales del pelo y combate a los radicales libres que dañan la estructura capilar, evitando el quiebre
del pelo y su posterior caída.
FORMA FARMACÉUTICA
Acondicionador.
Acondicionador.
PROPIEDADES
Máximo efecto desenredante. Fragancia Cotton.
INDICACIONES
SIR DOG® CONDITIONER está especialmente formulado para entregar suavidad y elegancia al pelaje de su mascota. A
diferencia de otros acondicionadores, SIR DOG® CONDITIONER, proporciona un máximo efecto acondicionador sin producir
irritación o sequedad de la piel. Su composición permite realzar el color natural del pelaje, proporciona brillo y humectación,
intensifica las ondas naturales del pelo y combate a los radicales libres que dañan la estructura capilar, evitando el quiebre
del pelo y su posterior caída.
1. Aplicar sobre el lomo, suficiente cantidad de SIR DOG® CONDITIONER, sobre el pelaje húmedo y limpio.
2. Masajear suavemente para que el bálsamo penetre hasta la piel. Dejar actuar por 3 a 5 minutos.
3. Enjuagar con abundante agua tibia hasta eliminar completamente el bálsamo del pelaje de su mascota.
4. Para obtener un mejor resultado, se recomienda inicialmente bañar a su perro con shampoo de la línea SIR DOG®.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
Uso externo.
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Frasco con 390 mL
ELABORADO POR

ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357
SIR DOG® ODOR CONTROL -
SHAMPOO
SHAMPOO.
SHAMPOO NEUTRALIZADOR DE OLORES.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Sir DOG OLOR CONTROL está especialmente formulado para neutralizar los malos olores del pelaje de su mascota. Su
composición permite eliminar eficazmente los agentes que provocan el mal olor en la piel canina. Además, conserva las
condiciones naturales de la piel, ayudando a mantener un pelo fuerte, suave y brillante.
FORMA FARMACÉUTICA
Shampoo.
Shampoo neutralizador de olores.
PROPIEDADES
Shampoo Neutralizador olores Con Pirocton Olamina.
INDICACIONES
Sir DOG OLOR CONTROL está especialmente formulado para neutralizar los malos olores del pelaje de su mascota. Su
composición permite eliminar eficazmente los agentes que provocan el mal olor en la piel canina. Además, conserva las
condiciones naturales de la piel, ayudando a mantener un pelo fuerte, suave y brillante.
1. Mojar completamente el pelaje de su mascota con agua tibia.
2. Aplicar suficiente cantidad de shampoo Sir DOG ODOR CONTROL, para que penetre hasta la piel.
3. Masajear hasta obtener abundante espuma y dejar actuar por 3 a 5 minutos.
4. Enjuagar con abundante agua tibia. Para obtener un mejor resultado se recomienda inicialmente bañar a su perro una
vez a la semana durante 4 semanas. Luego, continuar según su frecuencia de baños habitual.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
Uso externo.
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Frasco con 390 mL
ELABORADO POR

ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357
SIR DOG® PERFUM MUSK STRONGER
LOVER
PERFUME.
EAU DE PERFUM.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
FORMA FARMACÉUTICA
Perfume.
Eau de Perfum.
INGREDIENTES
Agua purificada, Alcohol cosmético, Perfume, Aceite de castor hidrogenado PEG-40, Triclosán.
PROPIEDADES
Sir DOG Musk Stronger Lover es un perfume especialmente formulado para perros de cualquier raza.
Una fragancia dinámica y elegante, de frescura aromática entregada por el Sándalo y el Cuero, realzadas por la Mandarina y
notas acuáticas. Con suaves notas de Violeta y Cardamomo, que permanecen junto a la calidez del Ámbar y Almizcle. Esta
combinación hace de Sir DOG Musk Stronger Lover la fragancia
perfecta para su mascota.
Sir DOG Musk Stronger Lover posee alcohol cosmético el cual es suave para la piel de su mascota. La alta calidad de los
extractos de base y su concentración permiten una permanencia prolongada en el pelaje del animal.
PRECAUCIONES
No aplicar el producto sobre la cara y ojos de su mascota.
Utilizar con precaución en animales con antecedentes de dermatitis alérgica o enfermedades alérgicas de la piel.
En caso de presentar alguna reacción alérgica, lavar con abundante agua y observar. Si la molestia persiste,
suspender el uso del producto y consultar a su Médico Veterinario.
ADVERTENCIAS
CONSERVACIÓN
Almacenar en lugar fresco, seco y protegido de la luz, a no más de 30 C.
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Frasco con 80 mL
ELABORADO POR

ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357
SIR DOG® PERFUM MUSK WOODEN
WOOF
PERFUME.
EAU DE PERFUM.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
FORMA FARMACÉUTICA
Perfume.
Eau de Perfum.
PROPIEDADES
Sir DOG Musk es un perfume especialmente formulado para perros de cualquier raza. Una fragancia herbal y amaderada, de
frescura aromática entregada por la Lavanda y el Romero, realzadas por la Naranja amarga. Con suaves notas de salvia y
Geranio, que permanecen junto a la calidez del Cedro y Vetiver. Esta combinación hace de Sir DOG Musk la fragancia
perfecta para su mascota.
Sir DOG Musk posee alcohol cosmético el cual es suave para la piel de su mascota.
La alta calidad de los extractos de base y su concentración permiten una permanencia prolongada en el pelaje del animal.
INDICACIONES
PRECAUCIONES

ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
CONSERVACIÓN
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Frasco con 80 mL
ELABORADO POR

SIR DOG® SHED CONTROL -
SHAMPOO
SHAMPOO.
SHAMPOO PARA EL CONTROL DE LA CAÍDA DE PELO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
SIR DOG® SHED CONTROL está especialmente formulado para evitar la caída del pelaje de su mascota. Su composición,
enriquecida con Vitamina E y Ácidos grasos omega 3 y 6, favorece la condición de un pelaje saludable y brillante.
FORMA FARMACÉUTICA
Shampoo.
Shampoo para el control de la caída de pelo.
PROPIEDADES
Shampoo para el control de la caída de pelo con Vitamina E, Omega 3 y Omega 6.
INDICACIONES
SIR DOG® SHED CONTROL está especialmente formulado para evitar la caída del pelaje de su mascota. Su composición,
enriquecida con Vitamina E y Ácidos grasos omega 3 y 6, favorece la condición de un pelaje saludable y brillante.
1. Mojar completamente el pelaje de su mascota con agua tibia.
2. Aplicar suficiente SIR DOG® SHED CONTROL, para que penetre hasta la piel. Masajear hasta obtener abundante
espuma y dejar actuar por 3 a 5 minutos.
3. Enjuagar con abundante agua tibia.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
Uso externo.
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Frasco con 390 mL
ELABORADO POR

ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357
SIR DOG® WHITE - SHAMPOO
SHAMPOO.
SHAMPOO PARA PERROS DE PELAJE BLANCO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
SIR DOG® WHITE está especialmente formulado para realzar el color blanco del pelaje de su mascota. Su composición,
enriquecida con Blanqueador Óptico, además enriquecida con Extracto de Aloe Vera, favorece la condición de un pelaje
saludable y brillante.
FORMA FARMACÉUTICA
Shampoo.
Shampoo para perros de pelaje blanco.
PROPIEDADES
Shampoo para perros de pelaje blanco con Blanqueador óptico y Extracto de Aloe Vera. Fragancia Coco.
INDICACIONES
SIR DOG® WHITE está especialmente formulado para realzar el color blanco del pelaje de su mascota. Su composición,
enriquecida con Blanqueador Óptico, además enriquecida con Extracto de Aloe Vera, favorece la condición de un pelaje
saludable y brillante.
Aplicar suficiente SIR DOG® WHITE, para que penetre hasta la piel. Masajear hasta obtener abundante espuma y dejar
actuar por 3 a 5 minutos.
Enjuagar con abundante agua tibia.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
Uso externo.
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Frasco con 390 mL
ELABORADO POR

ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357
SIR DOG ® PERFUM LADY FLORAL
WOOF
PERFUME.
EAU DE PERFUM.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
FORMA FARMACÉUTICA
Perfume.
Eau de Perfum.
INGREDIENTES
PROPIEDADES
Sir DOG Lady es un perfume especialmente formulado para perritas de cualquier raza. Una exquisita fragancia Floral oriental
en acorde de pétalos de Rosa y de flor de Albaricoque, combinados cuidadosamente con notas de Lila y Lirio, con un fondo
cálido que entrega el Sándalo, hace de Sir DOG Lady la fragancia perfecta para su mascota. Sir DOG Lady posee alcohol
cosmético, el cual es suave para la piel de su mascota. La alta calidad de los extractos de base y su concentración, permiten
una permanencia prolongada en el pelaje del animal
INDICACIONES
PRECAUCIONES
- No aplicar el producto sobre la cara y ojos de su mascota.
- Utilizar con precaución en animales con antecedentes de dermatitis alérgica o enfermedades alérgicas de la piel.
- En caso de presentar alguna reacción alérgica, lavar con abundante agua y observar. Si la molestia persiste, suspender el
uso del producto y consultar a su Médico Veterinario.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
Para no asustar a su mascota durante la aplicación, no rociar el producto sobre la cara y ojos.
CONSERVACIÓN
Almacenar en lugar fresco, seco y protegido de la luz, a no más de 30 ºC.
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Frasco con 80 mL
ELABORADO POR

Imported and Distributed in Peru:
Representations Durand SAC.
Av. Manuel Olguín No. 501 Office No. 604
SIR DOG ® PERFUM LADY SWEETY
LOVER
PERFUME.
EAU DE PERFUM.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
FORMA FARMACÉUTICA
Perfume.
Eau de Perfum.
INGREDIENTES
PROPIEDADES
Sir DOG Lady Sweety Lover es un perfume especialmente formulado para perritas de cualquier raza. Una exquisita fragancia
femenina en acorde a Frutos del Bosque, Fresas maduras y Flor de Muguet, combinados cuidadosamente con notas de
Flores de Freesia y Manzana verde, con un fondo cálido que entrega el Sándalo y el Almizcle. Este equilibrio de aromas hace
de Sir DOG Lady Sweety Lover la fragancia perfecta para su mascota. Sir DOG Lady Sweety Lover posee alcohol cosmético,
el cual es suave para la piel de su mascota. La alta calidad de los extractos de base y su concentración permiten una
permanencia prolongada en el pelaje del animal.
PRECAUCIONES
ADVERTENCIAS
CONSERVACIÓN
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Frasco con 80 mL
ELABORADO POR

ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357
SKINDRAG® AVENA - SHAMPOO
SHAMPOO CON AVENA PARA PELAJE EXTRA SECO Y
DELICADO.
SHAMPOO PREMIUM CON ESENCIA DE GROSELLAS, PARA HIDRATACIÓN & CUIDADO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
DESCRIPCIÓN
SKINDRAG® Avena, es un shampoo con todas las propiedades nutritivas y dermocosméticas de la Avena Coloidal. Sus
oligoelementos proporcionan una capa protectora en la piel, lo que ayuda a retrasar la evaporación de humedad, previniendo
así el daño a la capa hidrolipídica de la piel del animal. Las partículas de avena absorben la suciedad y los residuos celulares,
respetando y cuidando la estructura cutánea. Por otra parte, promueve la producción de queratina, lo que fortalece y da brillo
al pelaje de su mascota.
FORMA FARMACÉUTICA
Shampoo con Avena para Pelaje Extra seco y Delicado.
Shampoo premium con Esencia de Grosellas, para Hidratación & Cuidado.
INGREDIENTES
Lauril Eter Sulfato de Sodio; Lauril Sarcocinato de Sodio; Cloruro de Sodio; Cocamida DEA; Glicerina; Avena Coloidal; PEG-
150 Pentaeritritil Tetraestearato/PEG-6 Glicérido Caprílico; EDTA Disódico; Glicol Diestearato Laureth-4, Cocamidopropil
Betaína; Esencia de Grosella líquida; Clorometilisotiazolinona, Metilisotiazolinona; Agua purificada.
MODO DE APLICACIÓN
Aplicar suficiente cantidad de SKINDRAG Avena para cubrir todo el pelo.
Masajear hasta obtener abundante espuma.
PRECAUCIONES
Tener cuidado de no aplicar shampoo directamente en ojos y/o mucosas. En caso de irritación, lavar con abundante agua.
ADVERTENCIAS
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Frasco con 250 mL

ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357
SKINDRAG® CERAMIDAS - SHAMPOO
SHAMPOO CON CERAMIDAS PARA PELAJE DAÑADO Y
OPACO.
SHAMPOO PREMIUM CON ESENCIA DE CRANBERRIES. REPARACIÓN & BRILLO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
DESCRIPCIÓN
SKINDRAG® Ceramidas, es un shampoo desarrollado con Ceramidas A2, ácido graso que le otorga al shampoo propiedades
protectoras y reparadoras de la estructura del pelo. Es hipoalergénico y su uso continuo otorga fuerza y luminosidad,
devolviendo brillo y suavidad al pelaje de su mascota.
FORMA FARMACÉUTICA
Shampoo con Ceramidas para Pelaje Dañado y Opaco.
Shampoo Premium con Esencia de Cranberries. Reparación & Brillo.
INGREDIENTES
Lauril Eter Sulfato de Sodio; Lauril Sarcocinato de Sodio; Cloruro de Sodio; Cocamida DEA; Glicerina; Ceramida A2; PEG-150
Pentaeritritil Tetraestearato/PEG-6 Glicérido Caprílico; EDTA Disódico; Glicol Diestearato Laureth-4, Cocamidopropil Betaína;
Esencia Frutos del Bosque; Clorometilisotiazolinona,Metilisotiazolinona; Agua purificada.
MODO DE APLICACIÓN
Aplicar suficiente cantidad de SKINDRAG Ceramidas para cubrir todo el pelo.
PRECAUCIONES
ADVERTENCIAS
ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357
SKINDRAG® MATICO Y ALOE VERA -
SHAMPOO
SHAMPOO PARA PIELES SENSIBLES Y DAÑADAS.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
DESCRIPCIÓN
SKINDRAG® Matico y Aloe Vera, es un shampoo a base de extracto concentrado 100% natural de Matico y Gel de Aloe Vera.
El extracto de Matico promueve la salud en pieles sensibles y dañadas. Sus constituyentes antioxidantes protegen y
revitalizan la piel y el pelaje, generando un efecto regenerador y reparador.
El Gel de Aloe Vera es un excelente humectante para la piel y los folículos pilosos, que ayuda a disminuir la resequedad de la
piel y devuelve el brillo al pelaje, promoviendo el crecimiento del pelo y generando una sensación refrescante sobre la piel de
su mascota.
FORMA FARMACÉUTICA
Shampoo para pieles sensibles y dañadas.
INGREDIENTES
Lauril Éter Sulfato de Sodio, Cocamida DEA, Lauroilsarcosinato Sódico, Gel de Aloe Vera, Glicol Diestearato (y) Laureth-4 (y)
Cocamidopropil Betaína, Extracto de Matico, Cloruro de Sodio, PEG-150 Pentaeritritilo Tetraestearato (y) PEG-6
Caprilico/Cáprico Gliceridos (y) Agua, Fragancia, Ácido Cítrico Anhidro, Metilcloroisotiazolinona (y) Metilisotiazolinona, Edetato
Disódico, Agua.
MODO DE APLICACIÓN
Aplicar suficiente cantidad de SKINDRAGâ Matico y Aloe Vera para cubrir todo el pelaje.
PRECAUCIONES
Tener cuidado de no aplicar shampoo directamente en ojos y/o mucosas. En caso de hipersensibilidad, lavar con abundante
agua. Si la molestia persiste, suspender el uso del producto y consultar a su Médico Veterinario.
ADVERTENCIAS
CONSERVACIÓN
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Frasco con 250 mL
ELABORADO POR
Lautaro 300. Quilicura., Santiago-Chile.
www.dragpharma.cl www.mascotasonline.cl
SKINDRAG® TÉ VERDE Y CALÉNDULA
- SHAMPOO
SHAMPOO PARA PIEL EXTRA SENSIBLE.
SHAMPOO PREMIUM CON ESENCIA TÉ VERDE Y CALÉNDULA. SUAVIDAD &
HIDRATACIÓN.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
DESCRIPCIÓN
SKINDRAG® Té Verde y Caléndula, es un shampoo a base de extractos naturales de Caléndula y Té Verde.
La Caléndula ayuda a calmar pieles sensibles e irritadas, proporcionando como resultado de su uso frecuente, hidratación y
humectación.
El Té Verde, con su acción antioxidante, actúa directamente sobre el folículo piloso, protegiéndolo del ataque de radicales
libres, responsables de la caída del pelo y disminución de su crecimiento. Las propiedades antioxidantes del Té Verde
proporcionan también efectos purificantes y rejuvenecedores ayudando a mantener piel y pelaje saludable por más tiempo.
FORMA FARMACÉUTICA
Shampoo para piel Extra Sensible.
Shampoo Premium con Esencia Té Verde y Caléndula. Suavidad & Hidratación.
INGREDIENTES
Lauril Eter Sulfato de Sodio; Lauril Sarcocinato de Sodio; Cloruro de Sodio; Cocamida DEA; Glicerina; Extracto de Caléndula
d=8,1; Extracto de Té Verde d=1,1; PEG-150 Pentaeritritil Tetraestearato/PEG-6 Glicérido Caprílico; EDTA Disódico; Sodio
bisulfito; Glicol Diestearato Laureth-4, Cocamidopropil Betaína; Fragancia Green Tea; Clorometilisotiazolinona,
Metilisotiazolinona; Agua purificada.
MODO DE APLICACIÓN
Aplicar suficiente cantidad de SKINDRAG Té Verde y Caléndula para cubrir todo el pelaje.
PRECAUCIONES
ADVERTENCIAS
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Frasco con 250 mL

ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357
SKINDRAG® VITAMINA E Y ESENCIA
DE MIEL - ACONDICIONADOR
ACONDICIONADOR PARA PELAJE LARGO O RESECO.
ACONDICIONADOR PREMIUM CON VITAMINA E, CON ESENCIA DE MIEL. SEDOSIDAD,
BRILLO & PROTECCIÓN.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
DESCRIPCIÓN
SKINDRAG® Acondicionador es una fórmula rica en Vitamina E, que gracias a su efecto antioxidante, ayuda a reconstituir la
materia interna del pelo debilitado, evita los cambios de coloración, restaura el brillo natural del pelaje de su mascota,
dejándolo más fuerte y sedoso.
FORMA FARMACÉUTICA
Acondicionador para pelaje largo o reseco.
Acondicionador Premium con Vitamina E, con Esencia de Miel. Sedosidad, Brillo & Protección.
INGREDIENTES
Alcohol Cetearílico; Metosulfato de behentrimonio, Alcohol cetílico, Butilenglicol; Alcohol cetearílico, Ceteareth 20; Bis-isobutil
PEG/PPG-20/35 amodimeticona copolímero, Cetil etilhexanoato, Polisorbato 80, Butilenglicol; Polyquaternium-6; Vitamina E
Oleosa; EDTA; Propilenglicol; Glicerina; Clorometilisotiazolinona, Metilisotiazolinona; Esencia Miel; Agua purificada.
MODO DE APLICACIÓN
Inmediatamente después del lavado de su mascota con shampoo SKINDRAG®, aplique suficiente cantidad
de SKINDRAG® Acondicionador, y masajee asegurándose que el producto llegue a todo.
PRECAUCIONES
ADVERTENCIAS
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Frasco con 250 mL
ELABORADO POR
Laboratorio Drag Pharma

ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357
SUAVIPET® SOLUCIÓN TÓPICA
SOLUCIÓN TÓPICA.
LOCIÓN DESENREDANTE.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Loción desenredante para pelaje de perros y gatos. Ayuda a desenredar los nudos del pelaje de su mascota. Otorga
sedosidad y brillo al pelaje. Agradable aroma a coco.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución tópica.
Loción desenredante.
COMPOSICIÓN
Agua desionizada, amodimeticona, dimeticona, fenil-trimeticona, fragancia y agentes humectantes.
PROPIEDADES
Desenredante en spray para el pelaje de perros y gatos SUAVIPET está especialmente formulado con agentes emolientes y
humectantes para ayudar a desenredar el pelaje de su mascota.
INDICACIONES
Loción desenredante para pelaje de perros y gatos. Ayuda a desenredar los nudos del pelaje de su mascota. Otorga
sedosidad y brillo al pelaje. Agradable aroma a coco.
MODO DE APLICACIÓN
Aplíquelo directamente sobre las zonas más enredadas o anudadas del pelaje para posteriormente cepillar hasta
deshacer los nudos.
Suavipet otorga suavidad y brillo al pelaje además de dejar un exquisito aroma a coco.
Utilícelo en forma frecuente para evitar que vuelva a enredarse el pelaje.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
Uso externo.
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Frasco con 200 mL
ELABORADO POR

ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357
SULFAQUINOXALINA SÓDICA-
SOLUCIÓN ORAL
SOLUCIÓN ORAL.
CONTROL DE LA COCCIDIOSIS BOVINA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos.
Tratamiento de coccidiosis en bovinos.
DESCRIPCIÓN
Tratamiento de la coccidiosis producida por Eimeria bovis y Eimeria zuernii en bovinos.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
Control de la coccidiosis bovina.
COMPOSICIÓN
Sulfaquinoxalina Sódica..........................3,33 g
(Equivalente a 3,103 g de Sulfaquinoxalina base)
INDICACIONES
Tratamiento de coccidiosis en bovinos.

40 mL/100 Kg de peso, cada 24 horas, por 3 a 5 días. Administrar directamente por la vía bucal, utilizando una jeringa
dosificadora.
CONTRAINDICACIONES
- No administrar a animales con hipersensibilidad conocida a las sulfonamidas.
- No administrar en período de lactancia ni en animales reproductores.
fabricante.

- No manipular por personas hipersensibles a las sulfas.
- En caso de contacto con piel, ojos o mucosas, lavar inmediatamente con abundante agua.
- En caso de ingestión accidental, acudir inmediatamente a un centro médico y mostrar etiqueta del producto.
ADVERTENCIAS
Carne: 30 días.
Leche: 4 días.
CONSERVACIÓN
Una vez abierto el envase, utilizar dentro de 12 semanas. Descartar el producto sin usar después de ese período de tiempo.
PRESENTACIÓN
Bidón con 5 Litros
ELABORADO POR
REGISTROS
SUPERPET® OMEGA GATO -
SOLUCIÓN ORAL
SOLUCIÓN ORAL.
SUPLEMENTO NUTRICIONAL DE ÁCIDOS GRASOS Y VITAMINA E.
Ficha Técnica
ESPECIES
Gatos.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
Suplemento nutricional de Ácidos grasos y Vitamina E.
INGREDIENTES
Aceite de Maravilla, Aceite de Borraja, Aceite de Salmón, DL-Alfa Tocoferol Acetato (Vitamina E), saborizantes.
CONTENIDO NUTRICIONAL
Cada 1 mL contiene:
Ácido Linoleico (LA).....................439,8 mg
Ácido Gama-Linolénico (GLA)..........9,96 mg
Ácido Eicosapentanoico (EPA)........21,06 mg
Ácido Docosahexanoico (DHA).......28,91 mg
Vitamina E (como Acetato)..................46 UI
Relación Omega 6 : Omega 3 = 8,6:1.
PROPIEDADES
Superpet Omega 6:3 es una mezcla de aceites de origen natural y vitamina E, especialmente formulada para la mantención
de la salud de su gato. Su contenido en ácidos grasos esenciales Omega 6, favorece el crecimiento en animales jóvenes, así
como el desarrollo y mantención de una piel y pelaje saludables para su mascota. Los ácidos grasos Omega 3, proporcionan
una fuente natural de protección para el funcionamiento del sistema nervioso, cardiovascular e inmunológico. Por su actividad
antioxidante, ayuda a retardar los procesos propios del envejecimiento. Los ácidos grasos esenciales omega 6 ayudan a la
recuperación de una piel sana después de una dermatitis; mejorando también la condición del pelaje. La óptima relación de
ácidos grasos omega 6/ omega 3 favorece el metabolismo de su gato.
Gato crecimiento: 1 Dosis (1 bombe /día).
Gato adulto (4 Kg): 2 Dosis (2 bombeos/día)
Administrar mezclado con el alimento o directamente por vía oral.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
Sabor a Cangrejo.
CONSERVACIÓN
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Frasco dosificador con 125 mL
ELABORADO POR
REGISTROS

ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357
SUPERPET® OMEGA PERRO ADULTO
- SOLUCIÓN ORAL
SOLUCIÓN ORAL.
SUPLEMENTO NUTRICIONAL DE ÁCIDOS GRASOS Y VITAMINA E PARA PERROS
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros adultos.
Superpet® Omega Perro Adulto, es una mezcla de aceites de origen natural y Vitamina E, especialmente formulado para la
mantención de la salud de su perro.
Su contenido en ácidos grasos esenciales Omega 6, favorece el crecimiento en animales jóvenes, así como el desarrollo y
mantención de una piel y pelaje saludables para su mascota. Los ácidos grasos Omega 3, proporcionan una fuente natural
de protección para el funcionamiento del sistema nervioso, cardiovascular e inmunológico.
Por su actividad antioxidante, ayuda a retardar los procesos de desgaste propios del envejecimiento.
Los ácidos grasos esenciales Omega 6 ayudan a la mantención de una piel sana y un pelaje saludable a lo largo de la
vida de su mascota.
La óptima relación de ácidos grasos Omega 6/Omega 3 favorece el metabolismo de su perro.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
Suplemento nutricional de Ácidos grasos y Vitamina E para perros
INGREDIENTES
Aceite de Maravilla, Aceite de Borraja, Aceite de Salmón, DL-Alfa-Tocoferol Acetato (Vitamina E), saborizantes autorizados.
Cada 1 mL contiene:
Ácido Linoleico (LA).........................439,8 mg
Ácido Gama-Linolénico (GLA)..............9,96 mg
Ácido Eicosapentanoico (EPA)............21,06 mg
Ácido Docoxahexanoico (DHA)...........28,91 mg
Vitamina E (como Acetato)......................46 UI
Relación omega 6 : omega 3 = 8,6:1
PROPIEDADES
INDICACIONES
Superpet® Omega Perro Adulto, es una mezcla de aceites de origen natural y Vitamina E, especialmente formulado para la
mantención de la salud de su perro.
Su contenido en ácidos grasos esenciales Omega 6, favorece el crecimiento en animales jóvenes, así como el desarrollo y
mantención de una piel y pelaje saludables para su mascota. Los ácidos grasos Omega 3, proporcionan una fuente natural
de protección para el funcionamiento del sistema nervioso, cardiovascular e inmunológico.
Por su actividad antioxidante, ayuda a retardar los procesos de desgaste propios del envejecimiento.
Los ácidos grasos esenciales Omega 6 ayudan a la mantención de una piel sana y un pelaje saludable a lo largo de la
vida de su mascota.
La óptima relación de ácidos grasos Omega 6/Omega 3 favorece el metabolismo de su perro.

3 mL por cada 10 Kg de peso (3 bombeos al día).
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
Sabor a carne.
CONSERVACIÓN
Venta libre.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357
Distribución en El Salvador: Rafael Alfredo Alfaro Castillo.
Tel: 2591 4624 Fax: 2591 5339
Importado y Distribuido en Perú por: Representaciones Durand SAC.
SUPERPET® OMEGA PUPPY -
SOLUCIÓN ORAL
SOLUCIÓN ORAL.
SUPLEMENTO NUTRICIONAL DE ÁCIDOS GRASOS Y VITAMINAS.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros (Cachorros).
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
Suplemento nutricional de Ácidos Grasos y Vitaminas.
COMPOSICIÓN
Aceite de Maravilla, Aceite de Borraja, Aceite de Linaza, DL-Alfa Tocoferol Acetato, Vitamina A Palmitato, Vitamina D,
saborizantes autorizados.
INGREDIENTES
Aceite de Maravilla, Aceite de Borraja, Aceite de Linaza, DL-Alfa Tocoferol Acetato, Vitamina A Palmitato, Vitamina D,
saborizantes autorizados.
Cada 1 mL contiene:
Ácido Linoleico (LA).................350,0 mg (mín.)
Ácido Gama-Linolénico (GLA).......8,5 mg (mín.)
Ácido alfa Linolénico (ALA).........60,0 mg (mín.)
Ácido Oleico (OA)....................180,0 mg (mín.)
Vitamina E............................................46 UI
Vitamina A..........................................200 UI
Vitamina D............................................20 UI
Relación Omega 6 : Omega 3 = 10:1 a 5: 1
PROPIEDADES
Superpet Omega Puppy es un suplemento nutricional que entrega un aporte balanceado de ácidos grasos esenciales omega
6 y omega 3, necesario en los primeros meses de vida y en el período de vacunación. Su contenido de ácidos grasos
esenciales y vitaminas favorece una excelente salud de la piel y pelaje del cachorro en crecimiento. Superpet Omega Puppy
permite reducir la permanente caída de pelo, el rasquido excesivo y evita la aparición de un pelaje opaco y una piel
escamosa, muy frecuentes en esta etapa del desarrollo, debido a que por su composición permite cubrir las crecientes
necesidades nutricionales del cachorro.
Las vitaminas presentes en Superpet Omega Puppy, contribuyen al cuidado de la salud de su cachorro gracias a sus
funciones específicas en el bienestar corporal.

1 mL por cada 1 Kg de peso (1 bombeo/Kg al día).
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
CONSERVACIÓN
Venta libre.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR

ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357
SUPERPET® OMEGA SENIOR -
SOLUCIÓN ORAL
SOLUCIÓN ORAL.
SUPLEMENTO NUTRICIONAL DE ÁCIDOS GRASOS, VITAMINA E Y LECITINA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros (senior).
Superpet Omega Senior es un suplemento nutricional que entrega un aporte balanceado de ácidos grasos esenciales,
vitamina E y lecitina para perros de edad avanzada. Su contenido en ácidos grasos esenciales omega 6 y omega 3, favorece
una excelente salud de la piel y pelaje de su perro. Los ácidos grasos omega 3 proporcionan una fuente natural de protección
para el funcionamiento del sistema nervioso, cardiovascular e inmunológico. Su contenido en lecitina de soya es un excelente
aporte de los fosfolípidos: fosfatidilcolina, fosfatidiletanolamina y fosfatidilinositol, que permiten mantener la salud de las
membranas celulares, apoyando la función cerebral y evitando el envejecimiento celular prematuro. Su aporte en vitamina E
neutraliza los radicales libres generados por el envejecimiento, previniendo el daño a las células y retardando el deterioro
cognitivo en perros con edad avanzada.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
Suplemento nutricional de Ácidos grasos, Vitamina E y Lecitina.
INGREDIENTES
Aceite de Maravilla, Aceite de Salmón, Aceite de Borraja, Vitamina E Acetato, Lecitina de Soya, saborizantes autorizados.
Cada 1 mL contiene:
Ácido Linoleico (LA)..................320,0 mg (mín.)
Ácido Gama-Linolénico (GLA).........8,0 mg (mín.)
Ácido Eicosapentanoico (EPA).......12,0 mg (mín.)
Ácido Docosahexanoico (DHA)......10,0 mg (mín.)
Ácido Oleico (OA)......................120,0 mg (mín.)
Lecitina........................................10 mg (mín.)
Vitamina E (como Acetato)........................46 UI
Relación Omega 6 : Omega 3 = 10:1 a 5: 1
PROPIEDADES
Favorece el aumento de las defensas, revitaliza la función cerebral y mejora la salud de la piel y pelaje de su mascota.
Especialmente formulado para perros de edad avanzada.
INDICACIONES
Superpet Omega Senior es un suplemento nutricional que entrega un aporte balanceado de ácidos grasos esenciales,
vitamina E y lecitina para perros de edad avanzada. Su contenido en ácidos grasos esenciales omega 6 y omega 3, favorece
una excelente salud de la piel y pelaje de su perro. Los ácidos grasos omega 3 proporcionan una fuente natural de protección
para el funcionamiento del sistema nervioso, cardiovascular e inmunológico. Su contenido en lecitina de soya es un excelente
aporte de los fosfolípidos: fosfatidilcolina, fosfatidiletanolamina y fosfatidilinositol, que permiten mantener la salud de las
membranas celulares, apoyando la función cerebral y evitando el envejecimiento celular prematuro. Su aporte en vitamina E
neutraliza los radicales libres generados por el envejecimiento, previniendo el daño a las células y retardando el deterioro
cognitivo en perros con edad avanzada.

3 mL por cada 20 Kg de peso (3 bombeos/20 Kg al día).
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
CONSERVACIÓN
Venta libre.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
Nº Incripción SAG RM03-010

ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357
SUPOLEN® COMPRIMIDO ORAL
COMPRIMIDOS ORALES.
FASCIOLICIDA INTERNO DE AMPLIO ESPECTRO EN DOSIS ÚNICA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Fasciolicida interno de amplio espectro en dosis única. Efectivo contra formas inmaduras, juveniles y adultas de Fasciola
hepatica.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos orales.
Fasciolicida interno de amplio espectro en dosis única.
COMPOSICIÓN
Triclabendazol.....................1,2 g
Excipientes c.s.p.......1 comprimido
INDICACIONES
Fasciolicida interno de amplio espectro en dosis única. Efectivo contra formas inmaduras, juveniles y adultas de Fasciola
hepatica.


- Bovinos: 12 mg/Kg de peso corporal.
- Ovinos y Caprinos: 10 mg/ Kg de peso corporal.
Dosis del producto:
- Bovinos: 1 comprimido por cada 100 Kg de peso en dosis única.
- Ovinos y caprinos: ½ comprimido por cada 60 Kg de peso en dosis única.
CONTRAINDICACIONES
No utilizar en animales con hipersensibilidad conocida a Triclabendazol.

Evitar el contacto con los ojos y la piel. En caso de contacto lavar inmediatamente con abundante agua.
ADVERTENCIAS
Carne: 28 días.
Leche: No usar para consumo humano la leche de los animales tratados.
OBSERVACIONES
fabricante.
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
Pote con 50 comprimidos.
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 592
SUPOLEN® PLUS - SUSPENSIÓN
ORAL
SUSPENSIÓN ORAL.
ANTIPARASITARIO DE AMPLIO ESPECTRO EN DOSIS ÚNICA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Actúa sobre nematodos gastrointestinales, pulmonares y tenias tales como formas maduras e inmaduras de Haemonchus
spp., Cooperia spp., Nematodirus spp., Chabertia ovina, Oesophagostomum spp., Trichostrongylus spp., Trichuris ovis,
Ostertagia spp., Dictyocaulus filaria, Dictyocaulus viviparus, Bunostomum spp., Strongyloides spp., Capillaria spp. y Moniezia
spp. Además, actúa frente al trematodo Fasciola hepatica en sus formas inmaduras, juveniles y adultas.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión oral.
Antiparasitario de amplio espectro en dosis única.
COMPOSICIÓN
Triclabendazol.......................12 g
Fenbendazol...........................5 g
INDICACIONES
Actúa sobre nematodos gastrointestinales, pulmonares y tenias tales como formas maduras e inmaduras de Haemonchus
spp., Cooperia spp., Nematodirus spp., Chabertia ovina, Oesophagostomum spp., Trichostrongylus spp., Trichuris ovis,
Ostertagia spp., Dictyocaulus filaria, Dictyocaulus viviparus, Bunostomum spp., Strongyloides spp., Capillaria spp. y Moniezia
spp. Además, actúa frente al trematodo Fasciola hepatica en sus formas inmaduras, juveniles y adultas.
Administre directamente en la cavidad bucal mediante una jeringa o pistola dosificadora en dosis única.
Triclabendazol: 12 mg/Kg de peso para todas las especies.

Fenbendazol: 5 mg/Kg de peso para todas las especies.
Dosis del producto:
Caprinos y ovinos: 1 mL cada 10 Kg de peso.

Bovinos: 10 mL cada 100 Kg de peso.
Repetir en caso de indicación del Médico Veterinaria.
ADVERTENCIAS
Carne: 28 días.
Leche: No usar para consumo humano, la leche de los animales tratados.
OBSERVACIONES
CONSERVACIÓN
Mantener en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 2° y 30°C. Una vez abierto el frasco, utilizar el producto
dentro de 3 meses.
PRESENTACIÓN
Frasco con 100 mL, 200 mL, 500 mL, 1 Litro y 2 Litros.
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 720
SUPOLEN® SUSPENSIÓN ORAL
SUSPENSIÓN ORAL.
FASCIOLICIDA ORAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Efectivo contra formas inmaduras, juveniles y adultas de la Fasciola hepatica.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión oral.
Fasciolicida oral.
COMPOSICIÓN
Triclabendazol...........................10 g
INDICACIONES
Efectivo contra formas inmaduras, juveniles y adultas de la Fasciola hepatica.

Administración oral, mediante una jeringa o pistola dosificadora. Repetir en caso de indicación del Médico Veterinario.
Administrar 10 mL en ovinos y 12 mL en bovinos por cada 100 Kg de peso.

Evitar el contacto con los ojos y la piel. En caso de contacto lavar inmediatamente con abundante agua.
ADVERTENCIAS
Carne: 28 días.
Leche: No usar para consumo humano, la leche de los animales tratados.
OBSERVACIONES
CONSERVACIÓN
Mantener en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C, protegido de la luz.
PRESENTACIÓN
Frasco con 1 Litro y 2 Litros.
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 417
TABERMIC® 10% - SUSPENSIÓN
ORAL
SUSPENSIÓN ORAL.
FASCIOLICIDA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos, caballos y ovinos.
Fasciolicida.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión oral.
Fasciolicida.
COMPOSICIÓN
Closantel............................10 g
INDICACIONES
Fasciolicida.
Administración oral según tabla.
Bovinos: 5 mg/Kg, caballos: 15 mg/Kg (Triplicar la dosis usada en bovinos) y Ovinos: 10 mg/Kg
BOVINOS 5 mg/Kg
Peso (Kg) Dosis (mL)
100 5
200 10
300 15
400 20
500 25
600 30
CABALLOS 15 mg/Kg
Triplicar la dosis usada en bovinos.
Ej: Caballos de 400 Kg = 60 mL
OVINOS 10 mg/Kg
Peso (Kg) Dosis (mL)
10 1
20 2
30 3
40 4
50 5
60 6
70 7
80 8
90 9
100 10

Durante la manipulación del producto no comer, beber líquidos ni fumar.
En el caso de contacto con la piel, lavar inmediatamente con abundante agua y jabón. En el caso de irritación, acudir al
médico.
En el caso de contacto con los ojos, lavar inmediatamente con abundante agua durante 15 minutos. En el caso
irritación acudir al médico.
En el caso de ingestión accidental, enjuagar la boca con abundante agua. No inducir el vómito. Acudir a un centro
asistencial con prontitud.
ADVERTENCIAS
Carne y leche: 28 días.
CONSERVACIÓN
Mantener en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C, al abrigo de la luz.
PRESENTACIÓN
Bidón con 500 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
TABERMIC® 5% - SOLUCIÓN
INYECTABLE
FASCIOLICIDA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos y ovinos.
Efectivo para el tratamiento y control de trematodos. Especialmente recomendado para el tratamiento de la distomatosis
(Fasciola hepatica) en bovinos y ovinos.
FORMA FARMACÉUTICA
Fasciolicida.
COMPOSICIÓN
Cada mL contiene:
Closantel............................50 mg
INDICACIONES
Efectivo para el tratamiento y control de trematodos. Especialmente recomendado para el tratamiento de la distomatosis
(Fasciola hepatica) en bovinos y ovinos.

Vía SC.
Dosis del producto:
Bovinos: 1 mL/20 Kg de peso.

Ovinos: 1 mL/10 Kg de peso.
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales con antecedentes de hipersensibilidad a Closantel y/o Povidona.
ADVERTENCIAS
Carne: 28 días.
Leche: 28 días.
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 367
TENIMOX® PASTA ORAL
PASTA ORAL.
ANTIPARASITARIO INTERNO DE AMPLIO ESPECTRO CON DORAMECTINA EXCLUSIVO
PARA CABALLOS
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Tenimox® es un antiparasitario de amplio espectro, que gracias a su composición a base de Doramectina y Praziquantel, es
efectivo contra nematodos, tales como, pequeños y grandes estróngilos, Parascaris equorum y Oxyuris equi. Es efectivo
también contra cestodos como Anoplocephala perfoliata y miasis obligatorias producidas por parásitos como Gasterophilus
spp. Tenimox® es eficaz al menos por 80 días posteriores a la administración.
FORMA FARMACÉUTICA
Pasta oral.
Antiparasitario interno de amplio espectro con DORAMECTINA exclusivo para caballos
COMPOSICIÓN
Cada 100 g de producto contiene:
Doramectina.......................1,2 g
Praziquantel.......................9,0 g
Excipientes c.s.p..............100,0 g
INDICACIONES
Tenimox® es un antiparasitario de amplio espectro, que gracias a su composición a base de Doramectina y Praziquantel, es
efectivo contra nematodos, tales como, pequeños y grandes estróngilos, Parascaris equorum y Oxyuris equi. Es efectivo
también contra cestodos como Anoplocephala perfoliata y miasis obligatorias producidas por parásitos como Gasterophilus
spp. Tenimox® es eficaz al menos por 80 días posteriores a la administración.

Administración vía oral en dosis única.
Doramectina: 0,2 mg/Kg de peso
Praziquantel: 1,5 mg/Kg de peso
Dosis del producto:
1 jeringa de 10 g por cada 600 kg de peso, en dosis única.
CONTRAINDICACIONES
No utilizar en animales con daño hepático y/o renal.
No utilizar en potrillos menores de 5 meses.
No utilizar en animales en mal estado o en situaciones de estrés.
No utilizar en hembras preñadas.
ADVERTENCIAS
Lavar las manos después de administrar el producto a los animales.
OBSERVACIONES
Sabor a Cherry.
CONSERVACIÓN
Mantener en lugar fresco y seco, entre 2 y 30°C, protegido de la luz.
Venta bajo receta médico veterinaria.
PRESENTACIÓN
Jeringa dosificadora con 10 g
ELABORADO POR
REGISTROS

AGROGUARANI SRL
TEL: +(591)314-1401
VIVAFIL S.A.
TERIL® SUSPENSIÓN ORAL
SUSPENSIÓN ORAL.
ANTIESPUMANTE Y ANTITIMPANIZANTE RUMINAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos, caprinos, ovinos y caballos.
Timpanismo o meteorización (empastadura).
Sobrecarga gástrica o ruminal, cólicos gaseosos y en general en todos los cuadros en que se altera el proceso normal de la
rumia.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión oral.
Antiespumante y antitimpanizante ruminal.
COMPOSICIÓN
Simeticona 30% emulsión...............5 g
INDICACIONES
Timpanismo o meteorización (empastadura).
Sobrecarga gástrica o ruminal, cólicos gaseosos y en general en todos los cuadros en que se altera el proceso normal de la
rumia.

Bovinos adultos: 100 - 250 mL directamente vía intraruminal, oral, puro o mezclado con agua.
Pequeños rumiantes: 50 - 100 mL directamente vía intraruminal, oral, puro o mezclado con agua.
Caballos: 100 - 200 mL, vía oral solo o disuelto en agua.
CONTRAINDICACIONES

Evitar el contacto con los ojos y la piel. En caso de contacto con los ojos lavar inmediatamente con abundante agua por 15
minutos. Si existe contacto con la piel lavar con agua y jabón. Si los malestares persisten, consultar a un médico.
ADVERTENCIAS
Carne y leche: 24 horas.
OBSERVACIONES
AGITAR ANTES DE USAR
domésticos.
CONSERVACIÓN
Mantener en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15 y 30°C, protegido de la luz. Utilizar inmediatamente
una vez abierto y descartar el producto sobrante.
PRESENTACIÓN
Frasco con 500 mL y bidón con 5 Litros.
ELABORADO POR
REGISTROS
TIDY® GATOS - SHAMPOO SECO
SHAMPOO SECO.
ASEO EN SECO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Gatos.
Shampoo seco para gatos.
Tidy® está especialmente formulado para aseo en seco.

Tidy®, además de los principios para el aseo del pelaje, contiene finas esencias para hacer más grata la presencia de su
mascota.
FORMA FARMACÉUTICA
Shampoo seco.
Aseo en seco.
INGREDIENTES
Almidón de Maíz, Cloruro de Sodio, Talco, Carbonato de Magnesio, Carboximetilcelulosa, Bórax, Fragancia autorizada.
INDICACIONES
Shampoo seco para gatos.

mascota.
MODO DE APLICACIÓN
No moje a su mascota.
Espolvoree suficiente cantidad de Tidy®, frote vigorosamente con sus manos y finalice cepillando suavemente.
OBSERVACIONES
Uso externo.
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
Talquera con 100 g
ELABORADO POR
REGISTROS

ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357
TIDY® PERROS - SHAMPOO SECO
SHAMPOO SECO.
ASEO EN SECO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.

mascota.
FORMA FARMACÉUTICA
Shampoo seco.
Aseo en seco.
INGREDIENTES
Almidón de Maíz, Cloruro de Sodio, Talco, Carbonato de Magnesio, Carboximetilcelulosa, Bórax, Fragancia autorizada.
INDICACIONES
mascota.
MODO DE APLICACIÓN
No moje a su mascota.
Espolvoree suficiente cantidad de Tidy®, frote vigorosamente con sus manos y finalice cepillando suavemente.
OBSERVACIONES
Uso externo.
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
Talquera con 100 g
ELABORADO POR
REGISTROS
Costa Rica: Reg. MAG CL4-45-13-6221

Imported and distributed in Bolivia by:
ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357
Street Díaz Romero 1339, La Paz.
TOCOPER® SOLUCIÓN TÓPICA
SOLUCIÓN TÓPICA.
FUNGICIDA Y ANTISÉPTICO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos, bovinos, cerdos, ovinos, caprinos, perros.
Lesiones podales. Foot rot. Endurecedor de cascos y almohadillas.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución tópica.
Fungicida y antiséptico.
COMPOSICIÓN
Naftenato de Cobre..........................38 g
(Equivalente al 3,04% de Cobre)
Vehículo hidrorrepelente c.s.p...........100 g
PROPIEDADES
Con película protectora.
INDICACIONES
Lesiones podales. Foot rot. Endurecedor de cascos y almohadillas.
MODO DE APLICACIÓN
Limpiar y/o despalmar cascos y pezuñas, luego aplicar el producto en forma directa sobre la zona afectada y esparcirlo
utilizando una brocha, de manera de obtener una película protectora. El tratamiento se puede repetir cada 24 horas hasta la
desaparición de los síntomas.
PRECAUCIONES
Precauciones especiales de material de desecho:

No arrojar el envase vacío o con restos de producto, en ríos, lagos o torrentes de agua ni junto con los desechos
domésticos.
No colocar exceso de producto en zonas con pelo, puede producir pérdida del pelo.
Usar con precaución en ovinos.

Al aplicar el producto, usar guantes y una brocha.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
Uso externo.
CONSERVACIÓN
Almacenar a temperatura ambiente entre 15° y 30°C
PRESENTACIÓN
Frasco con 250 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 931
TONIMAG® SOLUCIÓN INYECTABLE
MAGNESIO INYECTABLE.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos y ovinos.
En la prevención y tratamiento de hipomagnesemias clínicas y subclínicas. Desbalances metabólicos por carencias
nutricionales durante la lactancia, causadas por el consumo de pastos frescos o ricos en cereales o en animales que
permanecen a la intemperie en invierno expuestos a bruscos cambios climáticos (lluvias, heladas).
FORMA FARMACÉUTICA
Magnesio inyectable.
COMPOSICIÓN
Magnesio Sulfato x 7 H2O..................46,6 g
(Equivalentes a 4,6 g de Magnesio)
Magnesio Glicerofosfato.................... 4,64 g
(Equivalentes a 0,58 g de Magnesio)
Potasio Cloruro....................................3 g
(Equivalentes a 1,57 g de Potasio)
Excipientes c.s.p... ..........................100 mL
INDICACIONES
En la prevención y tratamiento de hipomagnesemias clínicas y subclínicas. Desbalances metabólicos por carencias
nutricionales durante la lactancia, causadas por el consumo de pastos frescos o ricos en cereales o en animales que
permanecen a la intemperie en invierno expuestos a bruscos cambios climáticos (lluvias, heladas).
Administrar por vía subcutánea.
Bovinos: 1,04 a 2,59 g de Magnesio y 0,31 a 0,79 g de Potasio, por animal.

Ovinos: 0,52 a 1,04 g de Magnesio y 0,16 a 0,31 g de Potasio, por animal.
Dosis del producto:
Bovinos: 20 a 50 mL de Tonimag® por animal.

Ovinos: 10 a 20 mL de Tonimag® por animal.
CONTRAINDICACIONES
No administrar en animales con insuficiencia cardíaca y/o renal.
No administrar en animales que presenten hiperkalemia o hipermagnesemia.
No administrar en animales con alteraciones hemolíticas, enfermedad de Addison no tratada y deshidratación aguda.

En caso de observar disminución de la frecuencia respiratoria y cardíaca o de alteraciones en la profundidad
respiratoria, suspender la administración hasta que se reestablezcan los parámetros normales.
Observar y monitorear al animal en todo momento.

Manipular el producto con precaución. En caso de auto inyección accidental, se debe solicitar atención médica inmediata.
ADVERTENCIAS
EFECTOS ADVERSOS
El uso de Magnesio y Potasio en dosis elevadas puede causar:
A nivel de SNC: Somnolencia y debilidad neuromuscular.

A nivel Cardiorrespiratorio: Bradicardia, hipotensión, hipocalcemia, depresión respiratoria y aumentos en los intervalos
Q-T en el electrocardiograma. Eventualmente dosis muy elevadas pueden causar un paro cardíaco.
Los signos clínicos pueden ser exacerbados por hipocalcemia, hiponatremia o acidosis concomitantes.
Carne: 0 días.
Leche: 0 días.
OBSERVACIONES
restos de producto en suelos, ríos o torrentes de agua, ni reutilizar el envase. Disponer los desechos de este producto con
CONSERVACIÓN
Almacenar a temperatura ambiente entre 2 y 30°C, al abrigo de la luz. Una vez abierto el envase, utilizar dentro de 1 mes y
almacenar entre 15 y 30°C, al abrigo de la luz. Descartar el producto sin usar después de ese período de tiempo.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
TOPFENICOL® SOLUCIÓN
INYECTABLE
ANTIMICROBIANO PARA BOVINOS Y CERDOS.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos y cerdos.
En bovinos, está indicado en la enfermedad respiratoria bovina, en la que se encuentran asociadas cepas susceptibles de
Pasteurella haemolitica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Actinomices pyogenes. También se recomienda su
acción terapéutica en la queratoconjuntivitis infecciosa originada por Moraxella bovis.
En cerdos, su uso esta relacionado con la enfermedad respiratoria. Las cepas causantes del síndrome que se describen
como sensibles son Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Salmonella cholerasuis, Mycoplasma hyorhinus,
Bordetella bronchiseptica, Estreptococcus suis.
FORMA FARMACÉUTICA
Antimicrobiano para bovinos y cerdos.
COMPOSICIÓN
Florfenicol...................................300 mg
PROPIEDADES
El Florfenicol es un antibiótico inyectable, de acción prolongada con acción sobre una gran variedad de bacterias Gram (+) y
Gram (-), aerobias y anaerobias, aisladas de bovinos y cerdos.
INDICACIONES
En bovinos, está indicado en la enfermedad respiratoria bovina, en la que se encuentran asociadas cepas susceptibles de
Pasteurella haemolitica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Actinomices pyogenes. También se recomienda su
acción terapéutica en la queratoconjuntivitis infecciosa originada por Moraxella bovis.
En cerdos, su uso esta relacionado con la enfermedad respiratoria. Las cepas causantes del síndrome que se describen
como sensibles son Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Salmonella cholerasuis, Mycoplasma hyorhinus,
Bordetella bronchiseptica, Estreptococcus suis.
Bovinos: 20 mg/Kg de peso vivo, vía intramuscular.

Cerdos: 15 mg/Kg de peso vivo, vía intramuscular.
Repetir una segunda dosis 48 hrs después de iniciado el tratamiento.

Dosis del producto:
Bovinos: 6,7 mL/100 Kg de peso, vía intramuscular.

Cerdos: 0,5 mL/10 Kg de peso vivo, vía intramuscular.
Repetir una segunda dosis 48 hrs después de iniciado el tratamiento.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a animales que hayan mostrado hipersensibilidad a cloranfenicol o a florfenicol con anterioridad.
No usar en bovinos destinados al encaste.
No usar en cerdas destinadas al encaste.

Si los signos de la enfermedad respiratoria persisten 48 horas después de administrada la segunda dosis, reevaluar el
diagnóstico.
EFECTOS ADVERSOS
En bovinos puede ocurrir una baja temporal en el consumo de alimentos y agua al inicio de la terapia.
En cerdos puede ocurrir una inflamación perianal de tipo transitoria al inicio del tratamiento.
Bovinos: 38 días (carne)
Cerdos: 15 días
No destinar para consumo humano a terneros lactantes.

No utilizar en hembras cuya leche se destine para consumo humano.
OBSERVACIONES
Empleo durante la preñez y lactancia:
No usar en animales destinados a la reproducción, ni en hembras gestantes o en lactancia.Periodo de eficacia: 36 meses
Periodo de eficacia
36 meses
Disposición del material de desecho:
Desechar los restos de producto sin utilizar dentro de su envase original. No arrojar el envase vacío o con resto de producto
en ríos, lagos o torrentes de agua. Disponer los restos de este producto con precaución junto con los desechos domésticos.
CONSERVACIÓN
Almacenar entre 15 y 30°C, en ambiente fresco y seco, al abrigo de la luz y en su envase original.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec.S.A.
REGISTROS
Bolivia: Reg. SENASAG PUV-F nº 007492/16

ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357

TOPFLAM® GEL TÓPICO
GEL TÓPICO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Topflam ® está indicado para el control del dolor y la inflamación asociado al sistema músculo-esquelético.
FORMA FARMACÉUTICA
Gel tópico.
COMPOSICIÓN
Cada 100 g de producto contiene:
Diclofenaco Sódico...................1 g
Excipientes c.s.p..................100 g
INDICACIONES
Topflam ® está indicado para el control del dolor y la inflamación asociado al sistema músculo-esquelético.

Administrar vía tópica 7,3 g de gel o una banda de 13 cm de gel, dos veces al día por 5 días, equivalente a 73 mg de
Diclofenaco Sódico en cada aplicación. Frotar la articulación a tratar con el producto hasta que éste se absorba
completamente.
Se debe evitar el uso de otras drogas de aplicación tópica ya que pueden inhibir la absorción de Topflam ® y causar irritación
en la zona de aplicación. No se ha estudiado la administración concomitante de otros AINEs por vía sistémica.
CONTRAINDICACIONES
No administrar en animales sensibles a la droga.
No usar en conjunto con AINEs.
No administrar durante la gestación ni lactancia.
No administrar en potrillos menores de un año.
Exceder la dosis recomendada o tratar varias articulaciones a la vez en un mismo animal, puede
incrementar las concentraciones plasmáticas de Diclofenaco.

Evitar el contacto con la piel, usar guantes para aplicar el producto. En el caso de contacto, lavar con agua y jabón.
Evitar contacto accidental con los ojos. En el caso de contacto, enjuagar con abundante agua y consultar al Médico
inmediatamente.
No manipular por personas hipersensibles a Diclofenaco Sódico.
En caso de ingestión accidental acudir inmediatamente a un centro médico y mostrar etiqueta del producto.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
fabricante.
CONSERVACIÓN
Mantener en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C, protegido de la luz. Una vez abierto el envase,
utilizar dentro de 12 semanas. Descartar el producto sin usar después de ese período de tiempo.
PRESENTACIÓN
Pomo con 120 g
ELABORADO POR
REGISTROS
Perú: Reg. SENASA F.C4.75.I.0010

TRANSIMED® SUSPENSIÓN ÓTICA Y
TÓPICA
SUSPENSIÓN ÓTICA Y TÓPICA.
ANTIBACTERIANO. ANTIMICÓTICO. ANTIINFLAMATORIO ESTEROIDAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Transimed® se indica en el tratamiento de otitis externas y dermatitis causadas por hongos, levaduras y bacterias Gram (-).
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión ótica y tópica.
Antibacteriano. Antimicótico. Antiinflamatorio esteroidal.
COMPOSICIÓN
Cada 1 mL contiene:
Miconazol Nitrato.........................23,0 mg
Prednisolona Acetato.....................5,0 mg
Polimixina B Sulfato....................5.000 UI
INDICACIONES
Transimed® se indica en el tratamiento de otitis externas y dermatitis causadas por hongos, levaduras y bacterias Gram (-).

Vía de administración: Tópica.
Dosis y modo de empleo:
En otitis:
- Limpiar el conducto auditivo externo, con un producto ceruminolítico y antiséptico.
- Instilar 5 gotas de Transimed® en el conducto auditivo externo 2 a 3 veces al día, hasta por 15 días.
En dermatitis:
- Cortar el pelo de la zona afectada y limpiarla.
- Esparcir varias gotas de Transimed® sobre la zona a tratar, 2 a 3 veces al día hasta por 10 días.
La Polimixina B posee interacciones con antibióticos aminoglicósidos, Bacitracina, Quinidina, Quinina.
El Citrato de Sodio intensifica el potencial nefrotóxico y neurotóxico de la Polimixina B.
La Succinilcolina y Tubocurarina, pueden prolongar el bloqueo neuromuscular de la parálisis respiratoria asociada con
el uso de Polimixina B.
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales con el tímpano perforado debido al efecto ototóxico de Polimixina B.
No usar en hembras preñadas o en lactancia.

En caso de terapia prolongada (más de 7 días) se debe suspender gradualmente en días sucesivos acorde a lo indicado por
el Médico Veterinario tratante.

No manipular por personas hipersensibles a los glucocorticoides.
En caso de ingestión, acudir inmediatamente a un centro médico y mostrar etiqueta del producto.
ADVERTENCIAS
EFECTOS ADVERSOS
El uso de Transimed® por más de 7 días pudiera retrasar la cicatrización de heridas.
El uso de Transimed® puede asociarse a la aparición de sordera o pérdida parcial de la audición en un pequeño
número de perros sensibles (geriátricos). El déficit auditivo usualmente es temporal. Si durante el transcurso del
tratamiento se detectan disfunciones vestibulares o de la audición, se debiera descontinuar la terapia y realizar un
lavado del conducto auditivo externo.
OBSERVACIONES
CONSERVACIÓN
Almacenar a temperatura ambiente, entre 15 y 30°C. Una vez abierto utilizar el producto dentro de 3 semanas.
Descartar el producto sin utilizar después de ese período de tiempo.
PRESENTACIÓN
Frasco de 15 mL con cánula.
ELABORADO POR
REGISTROS

ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357
TRIAMCOL® SOLUCIÓN INYECTABLE
ANALGÉSICO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Triamcol®, Tramadol Clorhidrato 5%, Solución inyectable, está indicado como analgésico en el manejo del dolor agudo de
intensidad baja a severa que acompaña a cuadros de cólicos en caballos.
FORMA FARMACÉUTICA
Analgésico.
COMPOSICIÓN
Tramadol Clorhidrato.......................50 mg
(Equivalentes a 43,9 mg de Tramadol base)
PROPIEDADES
Tramadol Clorhidrato es un agonista opioide sintético que actúa principalmente a través de la unión a receptores μ, además
de inhibir la recaptura de las monoaminas serotonina y noradrenalina. Es a partir de los dos mecanismos mencionados
anteriormente, que se inhibe la sensación del dolor a nivel central, provocando una potente analgesia (antinocicepción) y un
moderado efecto ansiolítico.
INDICACIONES
Triamcol®, Tramadol Clorhidrato 5%, Solución inyectable, está indicado como analgésico en el manejo del dolor agudo de
intensidad baja a severa que acompaña a cuadros de cólicos en caballos.

2 mg de Tramadol Clorhidrato/Kg de peso corporal.
Dosis del producto:
4 mL/100 Kg de peso corporal.
Vías y formas de administración: Administración por vía endovenosa.
La administración del producto debe ser lenta (en 5 a 10 minutos) para minimizar los posibles efectos secundarios.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a caballos que presenten una hipersensibilidad conocida al Tramadol.
No administrar a hembras preñadas, ni en lactancia.
No administrar en conjunto con inhibidores de Monoaminooxidasa (IMAO) como Selegilina e Isoniazida; inhibidores
selectivos de la recaptura de Serotonina (SSRI) como Fluoxetina y Paroxetina; SSRI e inhibidores de la recaptura de
noradrenalina como Clomipramina; antagonistas de Serotonina como Ciproheptadina; antagonistas de Noradrenalina
como Prazosina; Agonistas de Noradrenalina como Clonidina.
PRECAUCIONES
Se recomienda no utilizar en animales con antecedentes de convulsiones.

Durante la manipulación y aplicación del producto se recomienda el uso de guantes. En el caso de ingestión, contacto o
inyección accidental se recomienda:
Primeros auxilios: Las personas que desarrollen reacciones serias de hipersensibilidad (anafilácticas) deben recibir
inmediatamente atención médica. Si la persona no está respirando, dé respiración artificial. Si la respiración es
dificultosa, provea oxígeno. Obtenga atención médica.
Riesgo de contacto con la piel: En el caso de que exista contacto con la piel se recomienda lavar inmediatamente
con abundante agua y jabón. En el caso de existir algún tipo de irritación, se recomienda acudir al médico.
Riesgo de contacto con los ojos: En el caso de que exista contacto con los ojos se recomienda lavar
inmediatamente con abundante agua durante 15 minutos aproximadamente. En el caso de existir algún tipo de
irritación se recomienda acudir al médico.
Riesgo de ingestión: En el caso de ingestión accidental se recomienda enjuagar la boca con abundante agua. No
induzca el vómito a menos que sea indicado por un médico. Se recomienda acudir a un centro asistencial con prontitud.
ADVERTENCIAS
EFECTOS SECUNDARIOS
En caballos, durante la administración por vía endovenosa de Tramadol Clorhidrato se pueden observar nauseas, salivación y
temblores. Estos efectos desaparecen si la administración por esta vía se hace en forma lenta (en 5 a 10 minutos). Luego de
la administración endovenosa se podría producir aumento de la presión arterial sistólica y taquicardia en individuos más
sensibles, lo que debiera remitir dentro de los 30 a 60 minutos posteriores a la administración.
OBSERVACIONES
Todo medicamento no utilizado o los residuos derivados del mismo, deberá eliminarse de forma segura para el medio
ambiente y en conformidad con las normativas locales. No se debe eliminar los envases vacíos o envases con el producto en
el suelo o en cursos de agua.
Se deberá disponer estos materiales mediante empresas autorizadas para realizar dicho servicio en forma segura.
CONSERVACIÓN
Mantener en un lugar seco, a temperatura entre 2 y 30º C, protegido de la luz.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
Perú: Reg. SENASA F.G4.01.I.0001

ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357
TRIPLE - SOLUCIÓN INYECTABLE
VITAMINAS B1 - B6 - B12.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos, ovinos, caprinos, caballos, cerdos, perros y gatos.
Indicado en estados carenciales de vitaminas B1, B6 y B12. Como adyuvante en el tratamiento de enfermedades que cursen
con deficiencias de vitaminas B1, B6 y B12.
FORMA FARMACÉUTICA
Vitaminas B1 - B6 - B12.
COMPOSICIÓN
Tiamina Clorhidrato (Vitamina B1)....................220,0 mg
Piridoxina Clorhidrato (Vitamina B6)..................220,0 mg
Cianocobalamina (VItamina B12)..........................21 mg
Excipientes c.s.p....................................................5 mL
INDICACIONES
Indicado en estados carenciales de vitaminas B1, B6 y B12. Como adyuvante en el tratamiento de enfermedades que cursen
con deficiencias de vitaminas B1, B6 y B12.

Vía de administración: Intramuscular.
Bovinos y caballos: 5 a 10 mL, al día, en dosis única.

Cerdos, ovinos, caprinos, terneros y potrillos: 5 mL, al día, en dosis única.
Perros y gatos: 1 a 2 mL, al día, en dosis única.
Repetir la dosificación en caso necesario.
Las vitaminas del complejo B no debieran mezclarse con otras drogas.
La vitamina B en general presenta incompatibilidad con: Cloranfenicol, Hidrocloruro de Clorpromacina, Metilprednisolona,
infusiones endovenosas de Bicarbonato de Sodio.
ADVERTENCIAS
No usar en animales hipersensibles a Tiamina administrada vía parenteral, por riesgo a shock anafiláctico.
0 días.
OBSERVACIONES
Prohibida su venta fraccionada.
CONSERVACIÓN
Conservar a temperatura ambiente entre 2 y 30°C, al abrigo de la luz.
PRESENTACIÓN
Estuche con 3 frascos ampolla de 5 mL y Estuche con 1 frasco ampolla de 5 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
ULTRAFIL® PLUS SUSPENSIÓN
ÓTICA
SUSPENSIÓN ÓTICA
ANTIINFLAMATORIO - ACARICIDA - ANTIMICÓTICO - ANTIBACTERIANO
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
ULTRAFIL® PLUS, suspensión ótica, esta indicado en el tratamiento de otitis externas generadas por bacterias, hongos y/o
ácaros sensibles a la asociación. Su uso está especialmente indicado en infecciones óticas generadas por bacterias tales
como, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Pseudomona aeruginosa, Proteus spp. y Escherichia coli; hongos tales
como, Malassezia pachydermatis, Candida spp. y Microsporum canis, y/o ácaros de la especie Otodectes cynotis.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión ótica
Antiinflamatorio - Acaricida - Antimicótico - Antibacteriano
COMPOSICIÓN
Gentamicina Sulfato....................................5,09 mg
(Equivalente a 3,0 mg de Gentamicina base)
Betametasona Dipropionato..........................1,29 mg
(Equivalente a 1,0 mg de Betametasona base)
Clotrimazol....................................................10 mg
Tiabendazol...................................................40 mg
Excipientes c.s.p...............................................1 mL
PROPIEDADES
ULTRAFIL® PLUS es una asociación farmacológica de gentamicina, clotrimazol, betametasona y tiabendazol, que le
confieren propiedades antibacterianas, antimicóticas, antiinflamatorias y acaricidas.
La Gentamicina es un antibiótico aminoglucósido bactericida con buena actividad frente a una variedad de bacterias, en
especial bacilos aerobios gram negativos. La gentamicina actúa inhibiendo la síntesis normal de proteínas en las bacterias
susceptibles. Específicamente, la gentamicina es activa frente a organismos aislados comúnmente en cuadros de otitis, tales
como: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Pseudomona aeruginosa, Proteus spp., y Escherichia coli, entre otros.
El Clotrimazol es un agente antifúngico imidazólico, que se utiliza en el tratamiento de infecciones producidas por varias
especies de dermatofitos patógenos, hongos y Malassezia sp. Su acción afecta la síntesis de componentes esenciales de la
membrana plasmática de hongos, en consecuencia afecta su crecimiento y división. Estudios in vitro, han demostrado su
actividad frente Candida spp., Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Microsporum canis y Malassezia
pachydermatis.
La Betametasona es un glucocorticoide sintético de acción prolongada. Posee una potencia antiinflamatoria 25 veces más
potente que la hidrocortisona, y no posee actividad mineralocorticoide. Su acción disminuye o previene las respuestas
tisulares a los procesos inflamatorios de tal modo que reducen los síntomas de la inflamación sin afectar la causa basal.
El Tiabendazol es un agente benzimidazólico, con actividad antiparasitaria, antifúngica y acaricida. Su acción ocurre a través
de la inhibición de la enzima fumarato reductasa bloqueando la función mitocondrial, generando una incapacidad de la
obtención de energía, y causando la muerte del parásito. Además se describe que los benzimidazoles en general, se unen a
Beta-tubulina, bloqueando la polimerización de la tubulina a microtúbulos, en consecuencia dañando la integridad y las
funciones de transporte de las células parasitarias. Estudios han comprobado su excelente actividad frente al ácaro
Otodectes cynotis en cuadros de otitis en perros y gatos.
INDICACIONES
ULTRAFIL® PLUS, suspensión ótica, esta indicado en el tratamiento de otitis externas generadas por bacterias, hongos y/o
ácaros sensibles a la asociación. Su uso está especialmente indicado en infecciones óticas generadas por bacterias tales
como, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Pseudomona aeruginosa, Proteus spp. y Escherichia coli; hongos tales
como, Malassezia pachydermatis, Candida spp. y Microsporum canis, y/o ácaros de la especie Otodectes cynotis.

Administración por vía tópica por instilación en el conducto auditivo externo.
Modo de empleo y dosis:

Limpie y seque el conducto auditivo externo antes de la aplicación del producto.
Remover todo material extraño como exudado, detritus celular, etc.
Recortar el exceso de pelo del área a tratar.
Verificar la integridad de la membrana timpánica.
Instilar 3 a 5 gotas de Ultrafil® Plus dentro del conducto auditivo a tratar, una vez al día, por 7 días consecutivos.
CONTRAINDICACIONES
ULTRAFIL® PLUS está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a alguno de sus componentes.
No utilizar en pacientes que presenten perforación timpánica
No utilizar en conjunto con drogas que puedan inducir ototoxicidad.
No administrar durante la preñez y lactancia.
PRECAUCIONES
Antes de iniciar el tratamiento se debiera realizar la identificación del o de los agentes etiológicos, ya sea mediante
frotis o cultivo. Además se debiera evaluar la susceptibilidad antibiótica de las bacterias patogénicas antes de utilizar
esta preparación.
Antes de instilar cualquier medicación en el oído, examine el canal auditivo externo con el objetivo de asegurar que no
exista ruptura de la membrana timpánica, con el objetivo de evitar contaminación del oído medio, como también
lesiones vestibulares y cocleares.
La raza Dachshund puede ser particularmente sensible al tratamiento con Tiabendazol.

Si el producto toma contacto con los ojos lávese con abundante agua
En el caso de ingestión accidental no inducir el vómito. Obtener ayuda médica inmediata.
ADVERTENCIAS
EFECTOS ADVERSOS
El uso de ULTRAFIL® PLUS por más de 7 días pudiera retrasar la cicatrización de heridas.
El uso de ULTRAFIL® PLUS pudiera estar asociado a sordera o pérdida parcial de la audición en un pequeño número
de perros sensibles (geriátricos). El déficit auditivo usualmente es temporal. Si durante el transcurso del tratamiento se
detectan disfunciones vestibulares o de la audición, se debiera descontinuar la terapia y realizar un lavado del conducto
auditivo externo.
OBSERVACIONES
Uso externo.
SEGURIDAD
Estudios clínicos y estudios de seguridad de suspensiones óticas formuladas con estos compuestos, otorgan un amplio
margen de seguridad según el nivel de dosis recomendada. En casos de aplicaciones masivas los pacientes pudieran
presentar cuadros asociados a las sobredosis de cada uno de sus componentes, tales como:
Gentamicina: Cuando es absorbida en forma sistémica tiene el potencial de causar nefrotoxicosis, neurotoxicosis y
ototoxicosis.
Betametasona: Su administración breve, aún en dosis masivas, no suele causar efectos perjudiciales. Su uso crónico
puede causar síntomas de hiperadrenocorticismo tales como, polidipsia, poliuria, ganancia de peso, retención de sodio,
perdida de potasio etc.
Clotrimazol: Es poco probable que existan signos de sobredosis causados por clotrimazol ya que es pobremente
absorbido después de su aplicación dérmica.
Tiabendazol: Es poco factible que una sobredosis modesta cause problemas significativos. En perros se ha visto que
dosis altas y crónicas pudieran ocasionar signos tales como, vómitos, diarrea, alopecia y letargia.
Precauciones para la disposición de producto sin utilizar o material de desecho:

No eliminar envases vacíos ni residuos del producto al suelo o cursos de aguas. Desechar los restos de producto sin utilizar
dentro de su envase original. Disponer los desechos de este producto con precaución junto con los desechos domésticos.
CONSERVACIÓN
Mantener a temperatura entre 2°C y 30°C, al abrigo de la luz.
Una vez abierto por primera vez la duración del producto es de 3 meses.
Perú: Venta Libre
PRESENTACIÓN
Frasco con 20 mL
ELABORADO POR
REGISTROS

Importado y distribuido en Perú por:
Representaciones Durand SAC. Av. Manuel Olguín
N° 501 Oficina N° 604 Santiago de Surco Lima.
URSOVET® SUSPENSIÓN ORAL
SUSPENSIÓN ORAL.
COLERÉTICO, CITOPROTECTOR E INMUNOMODULADOR.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Ursovet® suspensión oral, está indicado para el tratamiento de enfermedades hepatobiliares inflamatorias que cursan con
colestasis hepatobiliar, en perros y gatos. Por sus propiedades coleréticas, citoprotectoras e inmunomoduladoras su uso es
útil en cuadros de hepatitis crónica, colangitis, colangiohepatitis y cuadros de colestasis que no cursen con obstrucción biliar.
DESCRIPCIÓN
Colerético, citoprotector e inmunomodulador.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión Oral.
Colerético, citoprotector e inmunomodulador.
COMPOSICIÓN
Ácido Ursodeoxicólico................ 50 mg
Excipientes c.s.p. ........................1 mL
INDICACIONES
Ursovet® suspensión oral, está indicado para el tratamiento de enfermedades hepatobiliares inflamatorias que cursan con
colestasis hepatobiliar, en perros y gatos. Por sus propiedades coleréticas, citoprotectoras e inmunomoduladoras su uso es
útil en cuadros de hepatitis crónica, colangitis, colangiohepatitis y cuadros de colestasis que no cursen con obstrucción biliar.
los marcadores bioquímicos indicadores de patología hepática.
Los antiácidos que contienen Aluminio o la resina Colestiramina pueden fijar Ácido Ursodeoxicólico reduciendo su eficacia.
CONTRAINDICACIONES
No utilizar en pacientes que presenten obstrucción biliar, fístula, pancreatitis u otra complicación asociada a colelitiasis.
No utilizar en pacientes con hipersensibilidad conocida a ácidos biliares.
No utilizar en conejos u otras especies fermentadoras colónicas. En estas especies el ácido Ursodeoxicólico es
convertido a ácido Litocólico (tóxico).
Se debe tener especial precaución en pacientes con enfermedad hepática crónica, ya que pueden presentar mayor
dificultad en metabolizar ácidos biliares.
No utilizar en hembras gestantes ni durante el período de lactancia.

ADVERTENCIAS
EFECTOS ADVERSOS
En casos poco frecuentes, pueden existir episodios de vómito y/o diarrea. En tal caso, descontinúe su uso y consulte a
su Médico Veterinario.
Frente a sobredosis, se recomienda realizar un vaciamiento gástrico, o la administración de Carbón activado o algún
antiácido que contenga Aluminio.
OBSERVACIONES
en ríos, lagos o torrentes de agua. No reutilizar el envase. Disponer los desechos de este producto en lo posible, en lugares
adecuados en donde se eliminen desechos especiales.
CONSERVACIÓN
Conservar a temperatura ambiente, entre 15° y 30°C.
Una vez abierto, utilizar el producto dentro de 3 meses. Descartar el producto sin usar después de ese periodo de tiempo.
PRESENTACIÓN
Frasco con 60 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Uruguay: Reg. MGAP: 2018A00569
Perú: Registro SENASA F.G7.02.I.0001

Importado en Uruguay por VIVAFIL S.A.
RIO NEGRO 1107 Montevideo - Uruguay,
TEL 29001112

ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357
VERMIQUANTREL® COMPRIMIDO
ORAL
COMPRIMIDO ORAL.
ANTIPARASITARIO INTERNO TENICIDA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos
Actúa sobre Dipylidium caninum, Taenia ovis, Taenia multiceps, Taenia pisiformis, Taenia taeniformis, Taenia hydatigena,
Taenia serialis y Echinococcus granulosus.
Máxima eficacia, gran margen de seguridad.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido oral.
Antiparasitario interno tenicida.
COMPOSICIÓN
Praziquantel.................................50 mg
Excipientes c.s.p.................1 comprimido
INDICACIONES
Actúa sobre Dipylidium caninum, Taenia ovis, Taenia multiceps, Taenia pisiformis, Taenia taeniformis, Taenia hydatigena,
Taenia serialis y Echinococcus granulosus.
Máxima eficacia, gran margen de seguridad.

Vía de Administración: Vía oral

5 mg de Praziquantel por Kg de peso.
Dosis del producto:
1 comprimido por cada 10 kilos de peso
CONTRAINDICACIONES
No administrar a gatos menores de 6 semanas de edad.
No administrar a hembras preñadas o en período de lactancia.
No administrar a animales con hipersensibilidad a Praziquantel.

Lavarse las manos con jabón y abundante agua después de manipular el producto.
En el caso de existir contacto con los ojos se recomienda lavar con abundante agua.
ADVERTENCIAS
EFECTOS ADVERSOS
En perros, la administración por vía oral de Praziquantel puede provocar anorexia, vómito, letargia o diarrea, pero la
incidencia de estos signos es menor al 5%, mientras que en gatos los efectos adversos son bastante raros (<2%), siendo
reportado la salivación y la diarrea en estos casos.
OBSERVACIONES
domésticos.
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
Estuche con 1 comprimido
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. S.A.G. N°: 396
VIDATOL® SOLUCIÓN INYECTABLE
VITAMINAS DEL COMPLEJO B CON HIERRO, METIONINA Y COLINA
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos, bovinos, cerdos, ovinos y caprinos.
Coadyuvante en el tratamiento de enfermedades que cursan alteraciones del sistema nervioso, tales como neuralgias,
polineuritis, neuritis y distrofia muscular; alteraciones cutáneas circulatorias, tales como anemia macrocítica, protector
hepático en animales convalecientes o con alimentación deficiente. Además se recomienda como estimulante del apetito, en
animales en training, crecimiento, lactancia o preñez.
FORMA FARMACÉUTICA
Vitaminas del complejo B con Hierro, Metionina y Colina
COMPOSICIÓN
Tiamina Hidrocloruro............................1,0 g
Riboflavina 5 Fosfato Sódico.................0,5 g
Nicotinamida...................................... 5,0 g
Piridoxina Hidrocloruro.........................0,3 g
Cianocobalamina..............................1,5 mg
D,L Metionina......................................1,0 g
Colina Cloruro.....................................1,0 g
Hierro III Citrato hidrato.......................4,0 g
INDICACIONES
Coadyuvante en el tratamiento de enfermedades que cursan alteraciones del sistema nervioso, tales como neuralgias,
polineuritis, neuritis y distrofia muscular; alteraciones cutáneas circulatorias, tales como anemia macrocítica, protector
hepático en animales convalecientes o con alimentación deficiente. Además se recomienda como estimulante del apetito, en
animales en training, crecimiento, lactancia o preñez.
Se recomiendan las siguientes dosis:
Bovinos adultos - caballos adultos: 5 a 10 m /día, vía intramuscular.

Ovinos - cerdos - caprinos: 1 a 2 mL/día, vía intramuscular.
Bovinos pequeños - caballos pequeños: 1 a 2 mL/día vía intramuscular.
Administrar 1 vez a la semana por 1 mes

En casos de caballos en training o competencia se recomienda utilizar 1 vez a la semana por 1 a 2 meses.
En terneros que cursen con cuadros de neuritis o para su tonificación se recomienda administrar 1 vez cada 48 horas por
cuatro veces.
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales con antecedentes de hipersensibilidad a Tiamina (Vitamina B1) por vía parenteral, por posible riesgo de
shock anafiláctico.
ADVERTENCIAS
Carne: 0 días.
Leche: 0 días.
OBSERVACIONES
Desechar el envase vacío o con restos de producto junto con los desechos domésticos.
CONSERVACIÓN
Mantener a temperatura ambiente entre 15 y 30°C, protegido de la luz. Una vez abierto, utilizar el producto dentro de 5
semanas. Descartar el producto sin usar después de ese periodo de tiempo.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
VITADRAG® PASTA ORAL
PASTA ORAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Gato.
Vitadrag® con taurina es una pasta especialmente formulada para complementar la alimentación de los gatos. La ingesta
adecuada de Vitaminas y Minerales son indispensables para el mantenimiento normal de las funciones metabólicas del
organismo animal. A las Vitaminas y Minerales de Vitadrag® se le ha adicionado Taurina, la cual es un aminoácido que los
gatos sólo sintetizan en cantidades muy pequeñas, no suficiente para satisfacer las necesidades fisiológicas del animal. Su
presencia, en cantidad adecuada, es esencial en la dieta para mantener la salud de su mascota.
FORMA FARMACÉUTICA
Pasta oral.
Suplemento Nutricional.
COMPOSICIÓN
Cada 3 gramos de Vitadrag contiene:
Taurina.................................... 50 mg
Vitamina A............................... 250 UI
Vitamina B1........................... 0,27 mg
Vitamina B2........................... 0,20 mg
Vitamina B6........................... 0,20 mg
Vitamina B12......................... 0,02 mg
Vitamina D2............................... 25 UI
Vitamina E.............................. 2,50 UI
Colina cloruro......................... 0,47 mg
Nicotinamida.......................... 3,00 mg
Ácido fólico............................ 0,04 mg
Hierro sulfato......................... 0,30 mg
Magnesio sulfato.................... 22,3 mg
Zinc sulfato........................... 1,50 mg
Calcio pantotenato................. 2,50 mg
Calcio fosfato..........................126 mg
Excipientes c.s.p............................3 g
INDICACIONES
Vitadrag® con taurina es una pasta especialmente formulada para complementar la alimentación de los gatos. La ingesta
adecuada de Vitaminas y Minerales son indispensables para el mantenimiento normal de las funciones metabólicas del
organismo animal. A las Vitaminas y Minerales de Vitadrag® se le ha adicionado Taurina, la cual es un aminoácido que los
gatos sólo sintetizan en cantidades muy pequeñas, no suficiente para satisfacer las necesidades fisiológicas del animal. Su
presencia, en cantidad adecuada, es esencial en la dieta para mantener la salud de su mascota.

Coloque una pequeña cantidad de Vitadrag® en la nariz del gato para estimularlo olfativamente a la ingesta de Vitadrag®. Así
su mascota lo aceptará sin problemas.
Dosis:
Gatos adultos: aprox. 3 cm al día (equivalente a 3 g aprox.)

Gatitos: aprox. 1,5 cm al día (equivalente a 1,5 g aprox.)
OBSERVACIONES
No constituye alimento completo. Apetitoso sabor a atún.
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Pomo con 90 g
ELABORADO POR
REGISTROS

ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357
VITAHORSE® JARABE
JARABE.
BIOPOTENCIADOR CON CARNITINA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Especialmente formulado para caballos de alto rendimiento sometidos a estrés, desgaste energético pérdida de electrolitos
debido al ejercicio frecuente. Mejorador de la condición física para enfrentar la reproducción, el parto y la lactancia. Acelera la
recuperación de caballos convalecientes.
FORMA FARMACÉUTICA
Jarabe.
Biopotenciador con Carnitina.
COMPOSICIÓN
Carnitina HCl..............................5 g
Sorbitol....................................30 g
Cloruro de Magnesio.................. 2 g
Potasio...................................3,3 g
Sodio......................................6,3 g
L-Triptófano...........................10 mg
Vitamina C..............................0,2 g
PROPIEDADES
Vitahorse es un excelente suplemento alimenticio especialmente formulado para caballos a base de Carnitina, Sorbitol,
Cloruro de Magnesio, Potasio, Sodio, L-triptofano y Vitamina C. Recomendado para mejorar la performance de caballos de
selección.
INDICACIONES
Especialmente formulado para caballos de alto rendimiento sometidos a estrés, desgaste energético pérdida de electrolitos
debido al ejercicio frecuente. Mejorador de la condición física para enfrentar la reproducción, el parto y la lactancia. Acelera la
recuperación de caballos convalecientes.
Administración: Oral
Vitahorse se administra por 3-5 días, previo a la competencia: 50 mL al día por caballo.
Durante el período reproductivo, preñez y lactancia administrar 20 mL al día por caballo, durante 20-30 días de acuerdo a la
condición física del animal.
OBSERVACIONES
No constituye un alimento completo. Con agradable sabor a manzana.
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Frasco con 500 mL y 1 litro y bidón con 3,8 litros
ELABORADO POR
REGISTROS
VITAMINA A PALMITATO - SOLUCIÓN
INYECTABLE
VITAMINA A.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos, caballos, cerdos, ovinos y caprinos.
En el tratamiento y la prevención de estados carenciales en animales en crecimiento o sometidos a altas exigencias
productivas, como lactancia y preñez.
FORMA FARMACÉUTICA
Vitamina A.
COMPOSICIÓN
Vitamina A Palmitato..............500.000 U.I.
INDICACIONES
En el tratamiento y la prevención de estados carenciales en animales en crecimiento o sometidos a altas exigencias
productivas, como lactancia y preñez.

Dosis recomendada:
Bovinos: 2 a 4 mL por 100 Kg de peso (10.000 a 20.000 U.I./Kg), en dosis única.

Ovinos y caprinos: 0,3 mL por 25 Kg de peso (6.000 U.I./Kg), en dosis única.
Caballos: 0,3 mL por 100 Kg de peso (1.500 U.I./Kg), en dosis única.
Cerdos: 0,2 a 0,3 mL por 50 Kg de peso (2.000 a 3.000 U.I./Kg), en dosis única.
ADVERTENCIAS
CONSERVACIÓN
Almacenar a temperatura ambiente entre 15 y 30°C, protegido de la luz. Una vez abierto el envase, utilizar dentro de 4
semanas. Descartar el producto sin usar después de ese período de tiempo.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 1580
NOTA
VITAMINA C 30% - SOLUCIÓN
INYECTABLE
SUPLEMENTO NUTRICIONAL
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Indicado como suplemento nutricional de vitamina C en estados carenciales debidos a la ingesta de una dieta de bajo
contenido; como también en animales sometidos a estrés por transporte, participación en muestras o competencias,
convalecientes por enfermedad o sometidos a intervención quirúrgica.
FORMA FARMACÉUTICA
Suplemento Nutricional
COMPOSICIÓN
Ácido Ascórbico...................... 30 g (como Ascorbato)
Excipientes c.s.p........................................ 100 mL
INDICACIONES
Indicado como suplemento nutricional de vitamina C en estados carenciales debidos a la ingesta de una dieta de bajo
contenido; como también en animales sometidos a estrés por transporte, participación en muestras o competencias,
convalecientes por enfermedad o sometidos a intervención quirúrgica.

Vía de administración: intramuscular o intravenosa.
Dosis según indicación del Médico Veterinario.
Dosis del producto:
Adultos: 10-15 mL por animal cada 24 horas, por 7 días.

Potrillos: 5 mL por animal cada 24 horas, por 7 días. Repetir el tratamiento según sea necesario.
PRECAUCIONES
Si el producto ha estado almacenado por tiempo prologado se pudiera acumular presión al interior del envase; se debe liberar
con precaución esta presión antes de usar. El almacenamiento en refrigeración puede minimizar este efecto. La
administración intramuscular es algo irritante.
ADVERTENCIAS
Las dosis altas se deben utilizar con precaución en pacientes con diabetes mellitus o en pacientes susceptibles a
urolitiasis.
CONSERVACIÓN
Conservar a temperatura ambiente entre 15 y 30°C, al abrigo de la luz.
Venta bajo receta Médico Veterinaria
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
El Salvador: VET.2008-03-3727
VITAMINA E CON SELENIO -
VITAMINA E CON SELENIO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Indicado en el tratamiento y prevención de las deficiencias de vitamina E y Selenio en animales jóvenes, enfermedad del
músculo blanco. Tratamiento y prevención de trastornos reproductivos, infertilidad y retención placentaria. Indicado también
en la prevención de mastitis bovina.
FORMA FARMACÉUTICA
Vitamina E con Selenio.
COMPOSICIÓN
Cada mL contiene:
Alfa - Tocoferol Acetato................50 mg
(Equivalentes a 68 U.I. de vitamina E)
Selenio..................................1,14 mg
(Como Selenito de Sodio Pentahidrato)
INDICACIONES
Indicado en el tratamiento y prevención de las deficiencias de vitamina E y Selenio en animales jóvenes, enfermedad del
músculo blanco. Tratamiento y prevención de trastornos reproductivos, infertilidad y retención placentaria. Indicado también
en la prevención de mastitis bovina.
Administración por vía intramuscular o subcutánea
Dosis:
Bovinos adultos: 1 mL/50 Kg de peso, en dosis única.

Terneros: 1 mL/25 Kg de peso, en dosis única.
Ovejas: 2,5 mL/45 Kg de peso, en dosis única.
Corderos, cerda, lechón: 1 mL/18 Kg de peso, en dosis única. En animales adultos se recomienda dividir la dosis a
administrar en dos o más puntos, aplicando un máximo de 5 mL por sitio de inyección.
PRECAUCIONES
No usar en lechones recién nacidos ni en ovejas preñadas.
ADVERTENCIAS
Bovinos: Carne: 30 días.
Ovinos y cerdos: Carne: 14 días.
CONSERVACIÓN
Mantener a temperatura ambiente entre 15° y 30°C, protegido de la luz.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
El Salvador: ReG. Nº VET.2008-06-3769
VIVEFORT® SOLUCIÓN INYECTABLE
CARDIOTÓNICO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos y caballos.
Insuficiencia cardiovascular.
Apoyo a las calcioterapias (fiebre de leche).
FORMA FARMACÉUTICA
Cardiotónico.
COMPOSICIÓN
Esparteína Sulfato Pentahidrato.................. 350 mg
(Equivalente a 194 mg de Esparteína base)
Cafeína Anhidra........................................ 125 mg
Excipientes c.s.p......................................... 10 mL
INDICACIONES
Insuficiencia cardiovascular.
Apoyo a las calcioterapias (fiebre de leche).

Administración intramuscular o endovenosa lenta, en dosis única.
Dosis del producto:
Bovinos y caballos: 1 a 3 frascos ampolla/día.
Bovinos: 0,3 a 1,0 mg/Kg p.v de Esparteína base; 0,2 a 1,6 mg/Kg p.v de Cafeína Anhidra.
Caballos: 0,4 a 1,3 mg/Kg p.v de Esparteína base; 0,3 a 0,8 mg/Kg p.v de Cafeína Anhidra.
CONTRAINDICACIONES
No utilizar en hembras preñadas (por estimulación de contracciones uterinas).
PRECAUCIONES
Administrar con precaución en presencia de cuadros de insuficiencia renal.
ADVERTENCIAS
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
Estuche con 3 frascos ampolla con 10 mL cada uno.
ELABORADO POR
REGISTROS
El Salvador: Reg. Nº VET.2005-12-3346
XILA-10® - SOLUCIÓN INYECTABLE
SEDANTE-ANALGÉSICO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos y bovinos.
Xila-10, solución inyectable, produce un estado de sedación acompañado de una relajación muscular general y una reducción
de las sensaciones dolorosas. Por sus propiedades farmacológicas se indica en:
Manejo y transporte de animales excesivamente nerviosos o agresivos.

Procedimientos de diagnóstico.
Procedimientos dentales.
Cirugías menores de corta duración, tales como: limpieza y sutura de heridas, remoción de neoplasias dérmicas, etc.
Procedimientos ortopédicos como despalme y herraje.
Pre-anestesia en cirugías mayores o prolongadas, con anestésicos generales o locales.
FORMA FARMACÉUTICA
Sedante-Analgésico.
COMPOSICIÓN
Xilazina Clorhidrato.....................117 mg
(equivalente a 100 mg de Xilazina base)
INDICACIONES
Xila-10, solución inyectable, produce un estado de sedación acompañado de una relajación muscular general y una reducción
de las sensaciones dolorosas. Por sus propiedades farmacológicas se indica en:
Manejo y transporte de animales excesivamente nerviosos o agresivos.

Procedimientos de diagnóstico.
Procedimientos dentales.
Cirugías menores de corta duración, tales como: limpieza y sutura de heridas, remoción de neoplasias dérmicas, etc.
Procedimientos ortopédicos como despalme y herraje.
Pre-anestesia en cirugías mayores o prolongadas, con anestésicos generales o locales.
MODO DE APLICACIÓN
La administración por vía endovenosa debe hacerse en forma lenta.
Luego de la inyección de Xila-10®, el animal se debe mantener en reposo hasta que se haya logrado el efecto deseado.
Administración por vía endovenosa lenta o intramuscular, en dosis única.
Caballos: 0,6 - 1,1 mg/Kg, por vía E.V. lenta

2,2 - 3,0 mg/Kg, por vía I.M.
Bovinos: 0,05 - 0,3 mg/Kg, por vía I.M.
Dosis del producto:
Caballos: 0,6 - 1,1 mL/100 kilos, por vía intravenosa lenta

2,2 - 3,0 mL/100 kilos, por vía I.M.
Bovinos: 0,05 - 0,3 mL/100 kilos, por vía I.M.
Luego de la inyección de Xila-10, el animal se debe mantener en reposo hasta que se haya logrado el efecto deseado.
La Xilazina no debe ser utilizada en terapéutica conjunta con neurolépticos o tranquilizantes. El uso de Xilazina y barbitúricos
origina efectos depresores aditivos; la utilización de barbitúricos para inducir anestesia debe ser a un nivel reducido de dosis y
administrado lentamente cuando se inyecte por vía endovenosa.
La Xilazina no debe ser utilizada en concomitancia con estimulantes de adrenoreceptores (Adrenalina, Noradrenalina,
Dopamina).
CONTRAINDICACIONES
No usar en concomitancia con estimulantes de adrenoreceptores (Adrenalina, Noradrenalina, Dopamina).
No administrar a animales con arritmias ventriculares.
No utilizar en animales que presenten cuadros intestinales de tipo obstructivo o de impactación intestinal.
No administrar en hembras preñadas en el último tercio de gestación, excepto en el parto.
No administrar en hembras en lactancia.
PRECAUCIONES

Para lograr el efecto deseado, durante la administración del fármaco el animal debe estar tranquilo y en ayuno mínimo
de 6 horas.
Usar con precaución en animales con afecciones pulmonares, disfunción hepática o renal, enfermedad cardíaca
severa, shock, o que se encuentren en condiciones de estrés, tales como calor o frío extremo, en altura, fatigados.

Durante la manipulación del producto, no comer, beber líquidos, ni fumar.
Evitar el contacto con la piel y los ojos.
En el caso de existir contacto con los ojos se recomienda lavar con abundante agua por 15 minutos.
En caso de ingestión accidental, llamar a un médico o a un centro de información toxicológica. No inducir el vómito.
En caso de autoinyección accidental, consultar a un médico inmediatamente.
ADVERTENCIAS
EFECTOS ADVERSOS
En caballos, en dosis terapéuticas ocasionalmente puede causar leve temblor muscular, bradicardia con bloqueo AV
parcial y una disminución de la frecuencia respiratoria.
En bovinos se puede presentar salivación profusa y atonía ruminal.
Carne: 2 días. No administrar a caballos cuya carne se destine a consumo humano.
Leche: 2 días.
OBSERVACIONES
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
Rep. Dominicana: Reg. N° 9102

ZOOFARMA
TEL: +(591)222-3357

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Índice

ACTIGOR® Solución Inyectable AIR PROFOUNDLY® Solución Oral ALERDRAG® Shampoo

APETICAT® Jarabe APETIPET® Jarabe ARTRIOFIN® Comprimido Oral

ARTRIOFIN® Solución Inyectable AZANILVET® Solución Inyectable. BILIFAR® Polvo Oral

BOVIFORT® Solución Inyectable CABATINA® Solución Inyectable. CABATINA® Solución Oral

CALVIPET® Polvo Oral CANIFORT® Comprimido Oral CANISH® BALSÁMICO - Shampoo y

CANISH® HIPOALERGÉNICO - CAN-OUT® Solución Spray CAVIVET® Solución Inyectable

CITRUSPET® Shampoo CLINDABONE® Comprimido Oral COLIMIC® Solución Inyectable

COLLAR ECO-CAT® COLLAR ECO-DOG® COLONIA ANIMAL HEALTH® BLUE

CONDROVET® Comprimido Oral CORTIDRAG® Solución tópica CRACUL® Comprimido Oral

DALMARELIN ® Solución Inyectable. D-COMPLEX® Solución Inyectable DEPODRAG® EQUINO - Suspensión

DEPODRAG® MASCOTAS - Suspensión DERMISOLONA® Comprimido Oral DERMISOLONA® Suspensión Oral

DORACTINA® Solución Inyectable DORAZEL® PLUS - Shampoo DORAZEL® Shampoo

DOXIMICIN® Comprimido Oral DOXIMICIN® Solución Oral DRAGBUTEROL® Gel Oral

ELECTROVET® Solución oral. ENDOFACIOL® BOVINO - Suspensión ENDOFACIOL® EQUINO - Suspensión

EQ-CASCO® Polvo Oral EQUIFLEX® Jarabe EQUIFLEX® NEXT LEVEL - Jarabe

EQUIFORT® Jarabe EQUIFORT® Polvo Oral EQUIGASTRIN® Pasta Oral

EQUS® Plus Crema FATROXIMIN® Suspensión Intramamaria FEBRECTAL® BOVINO - Solución

FLOVOVERMIC® RAZA GRANDE - F-L-T® Shampoo FRIGOGEL® Gel Tópico.

FURASEP® Pomada FURODRAG® Solución Inyectable GASTROENTERIL® Suspensión Oral

GLICEFAR® Solución Inyectable HASYUN® Comprimido Oral HASYUN® Solución Inyectable

HEMODRAG® 20 mL - Solución HEMODRAG® 4 x 5 mL - Solución HEPRO HORSE® Suspensión Oral.

HEPROTEC® EQUINO - Jarabe HEPROTEC® Jarabe HEPROTEC® Solución Inyectable

HERPLEX-L® Suspensión Oral ICTIOL5% INMUNOPET® Suspensión Oral

INVEADE® Solución Inyectable INVEADE® Solución Oral INVECLOR® - Jabón antiséptico

KETOSTOP® Solución Inyectable LAGRIPET® Solución Externa LAXDRAG® Pasta Oral

MATIPET® Crema MEBERMIC® Comprimido Oral MELOXIVET® Solución Oral

METAMIZOL SÓDICO (DIPIRONA) - MICOSPECTONE® Solución Inyectable MINERICE® Gel Tópico

MIXANTIP® PLUS - Crema MOSKIMAT® Aretes MOSKIMIC® FORTE - Solución Tópica

NAXPET® Suspensión Oral NEOSTIGMINA METILSULFATO- NEUROFISIN® Solución Inyectable

NITROXIFAR® Solución Inyectable OFTAVET® Solución Oftálmica OTIBACT® Gel Ótico.

OVO-6® Suspensión Inyectable OVOLUTE® Solución Inyectable PACIFOR® Comprimido Oral

PACIFOR® Solución Inyectable PACIFOR® Solución Oral PANVERMIC® Comprimido Oral

PANVERMIC® RAZA GRANDE - PAPAINPET® Comprimido Oral. PAZ-PET® Suspensión Oral

PET OUT® Spray PICHICHI® Solución POMADA SULFAVITAMINADA

PRAZIVERMIC® Comprimido Oral PRO-PELL® QUIT OLOR® Spray

REGEPIPEL® PLUS - Shampoo RESPIG® Suspensión Oral RHINOLIN® Solución Inyectable

SILIMADRAG® Suspensión Oral. SINPUL® Shampoo SINPUL® SPRAY - Solución Tópica

TOCOPER® Solución Tópica TONIMAG® Solución Inyectable TOPFENICOL® Solución Inyectable

VERMIQUANTREL® Comprimido Oral VIDATOL® Solución Inyectable VITADRAG® Pasta Oral

VITAHORSE® Jarabe VITAMINA A PALMITATO - Solución VITAMINA C 30% - Solución Inyectable

Caballos y bovinos adultos: 10 - 20 mL, IV o IM.

Administrar en dosis única.

PAÍSES DONDE SE COMERCIALIZA

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

Para ejercicio moderado: 15 mL

PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL OPERADOR

No utilizar este producto sin previo diagnóstico.

PAÍSES DONDE SE COMERCIALIZA

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

PAÍSES DONDE SE COMERCIALIZA

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

DISPONIBLE PARA LA VENTA EN

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

DISPONIBLE PARA LA VENTA EN

Reagrupamiento: En cerdos de engorda y lechones destetados, se recomienda el uso de Azanilvet® 15 a 20 minutos

Reagrupamiento: En cerdos de engorda y lechones destetados, se recomienda el uso de Azanilvet® 15 a 20 minutos

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO

PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL OPERADOR

Dosis del producto:

El tratamiento se puede repetir cada 12 a 24 horas, hasta por 10 días.

Perros pequeños: Disolver 2,5 g (½ cucharadita dosificadora) en 10 mL de agua (2 cucharaditas).