PREGRUNTAS MALFORMACIONES

Anencefalia, microcefalia, encefalocele y espina bífida

1. ¿Qué es la anencefalia?
a) Defecto de nacimiento
b) Es una profusión o bulto del bebe
c) Es un defecto de nacimiento grave en el cual el bebé nace sin partes del
encéfalo y el cráneo.
d) Es un defecto de nacimiento grave en el cual el bebé nace sin partes del
cráneo
2. ¿Con que se puede prevenir la anencefalia?

a) Con Vitamina B2
b) Con hierro
c) Con ácido Fólico
d) Con vitaminas

3. La microcefalia es
a) Es un trastorno neurológico muy frecuente en el que la cabeza de un
bebé es bastante más pequeña que la de otros niños de la misma edad
y sexo
b) Es un trastorno neurológico frecuente en el que la cabeza de un bebé es
igual que la de otros niños de la misma edad y sexo.
c) Es un trastorno neurológico poco frecuente en el que la cabeza de un
bebé es bastante más grande que la de otros niños de la misma edad y
sexo.
d) Es un trastorno neurológico poco frecuente en el que la cabeza de un
adulto es bastante más pequeña que la de otros adultos de la misma
edad.
 4. ¿Qué significa un nivel alto de AFP?

a) Alfafetoproteína
b) Indica que él bebe tiene encefalocele
c) Indica que él bebe tiene espina bífida
d) Indica posibles defectos

5. La amniocentesis es...

a) Es una prueba
b) Es una prueba tomada del líquido amniótico que rodea al bebe
c) Es la creación de líquido amniótico que rodea al bebe
d) Es una prueba de sangre tomada al bebe

Malformaciones ojo, oido , cuello

1. Es una anomalía ocular en la que uno o ambos globos oculares, tienen un tamaño
inusualmente pequeño
a. Macroftalmia
b. Microftalmia
c. Cataratas
2. Entre los tratamientos del entropión se encuentra:
a. Lagrimas artificiales y Cirugía ambulatoria, con anestesia local
b. Cirugía ambulatoria, con anestesia general
c. Cirugía donde se necesita ingreso, con anestesia general
3. Término empleado para describir ciertas condiciones del ojo (o su alrededor),
cuando hay una falta parcial del tejido normal del ojo en el momento del nacimiento:
a. Miopía
b. Coloboma
c. Astigamtismo
4. Hace referencia a la ausencia total de pabellón auricular
a.Microtonia
b. Anotia
c.Poliotia
Malformaciones del Sistema digestivo

¿Cuál es la indicación absoluta para realizar la intervención quirúrgica?

a) obstrucción de las vías aéreas
b) obstrucción intestinal
c) edad entre 6 y 7 años
d) deformidades dentales
¿Cuáles son las manifestaciones clínicas de la macroglosia?
a) Apnea del sueño, sialorrea
b) Dificultad en la deglución, gingivitis
c) Glositis, infección de vías respiratorias bajas
d) Gingivorragia
¿Cuándo hablamos de AE con fistula superior e inferior es decir con fistula en ambos
cabos, a que tipo se refiere?
a) IV
b) II
c) III
d) VI
¿Cómo se confirma el diagnostico de atresia esofágica?
a) Radiografía simple de tórax
b) Ecografía con anhidramnios
c) Toracotomía
d) Radiografía de tórax posterior
¿Cómo se diagnostica la hernia hiatal congénita?
a) Radiografía de tórax, ecografía prenatal
b) Radiografía de abdomen
c) Radiografía lumbar
d) Abdomen cóncavo
¿Principales manifestaciones clínicas de pacientes con hernia de hiato congénita?
a) Insuficiencia respiratoria e hipertensión pulmonar
 b) Hipertensión
c) Tirajes intercostales
d) Soplos cardiacos
¿Defecto congénito que ocurre cuando el diafragma, que tiene forma de membrana y
separa el abdomen del tórax, no se forma completamente?
a) Atresia esofágica
b) Hernia de hiato
c) Hemorragia digestiva
d) Colelitiasis
¿Cuáles son los síntomas del divertículo de Meckel?
a) Signo patognomónico, hemorragia rectal, heces verduzcas
b) Signo patognomónico, hemorragia rectal, anemia
c) Signo patognomónico, hemorragia nasal
d) Signo patognomónico, heces negruzcas, ictericia
¿Nombre de la intervención quirúrgica para la corrección del divertículo de Meckel?
a) Diverticulectomía
b) Rectolectomia
c) Resección
d) Diverticulitis
¿Es correcto afirmar que uno de los signos clínicos del divertículo de Meckel son las heces
negruzcas y verdes?
a) Si
b) no
La edad de diagnóstico de la AVB es:
a) varía en entre los 60 y 120 días según las distintas series
b) varía en entre los 50 y 110 días según las distintas series
c) varía en entre los 40 y 120 días según las distintas series
d) varía en entre los 65 y 110 días según las distintas series
Antibióticoterapia profiláctica (EV): cual es el tratamiento farmacológico en la conducta
terapéutica
a) Amikacina a 15 mg/kg/día
b) Hidratación a 100 ml × kg por día con necesidades de aporte electrolítico
c) Cefazolina 40 mg/kg./dosis

Hoy en día se consideran solamente dos tipos de tratamiento para estos casos y son:
a) Portoenterostomia de Kasai (por técnica abierta) y Trasplante hepático.
b) Laparoscopia con colangiografía
c) Antibioticoterapia. Primera línea: Cefotaxima a 100-150 mg/kg/día y Amikacina
a 15 mg/kg/día. Segunda línea: Piperacilina + Tazobactam.a 200 mg/kg/día.
Tercera línea: Meropenem a 120 mg/kg/día. En caso de que el niño fuese
alérgico a ella se valoraría usar una quinolona de 2da. o 3ra. Generación

La FQ se produce como resultado de una mutación en el gen

a) que codifica la proteína CFTR (proteína reguladora transmembrana de la FQ)

b) La EHAFQ
c) adenosínmonofosfato (AMP) cíclicos

Aumento difuso de la ecogenicidad hepática.

a) Distorsión de la anatomía vascular
b) ecogenicidad periportal
c) Esteatosis

Dilataciones, estenosis y cálculos, hallazgos similares a los de la colangitis esclerosante

a) Alteraciones del parénquima hepático
b) Alteraciones biliares
c) Alteraciones vesiculares
El tratamiento casi siempre implica cirugía para realizar una
 a) derivación en la parte bloqueada del duodeno
b) el drenaje del tracto digestivo antes del punto de obstrucción
c) dilatación duodenal
El diagnóstico del páncreas anular a menudo se realiza antes del nacimiento en base a
hallazgos en la ecografía, que muestra:

a) dilatación periduodenal y dificultades para observar el desarrollo pancreático

b) dilatación pancreática y dificultades para observar el desarrollo periduodenal
c) dilatación duodenal y dificultades para observar el desarrollo pancreático
periduodenal

Permite planificar el manejo en un centro especializado inmediatamente después del

nacimiento
a) Diagnóstico diferencial
b) Diagnóstico prenatal
c) Ecografía abdominal
d) Radiografía del abdomen

Malformaciones del Sistema urinario

1. Cuál es la característica determinante del Síndrome de Potter:

a. Enfermedad poliquística
b. Nefropatía de la esclerosis tuberosa
c. Riñón multiquístico
d. Riñones en herradura y doble sistema
e. Agenesia renal bilateral

2. La EPR es una enfermedad genética hereditaria autosómica tanto dominante como

recesivo.

a) Verdadero
b) Falso

3. La hidronefrosis es:
a) Una condición de acumulo de pus en el riñón
 b) Es una dilatación anormal del sistema colector
c) Es una condición normal del feto y del recién nacido

4. El riñón supernumerario es una de las primeras causas de muerte de los problemas

denominados coronarios, debido a una mutación genética del PKD1que no puede
ser detectado antes del nacimiento. Su pronóstico de vida es favorable cuando se
realiza trasplante.

a) Falso
b) Verdadero

5. Aunque los síntomas pueden variar y dar paso a diagnósticos diferenciales,

clínicamente la infección del uraco se presenta como:

a) Cefalea, edema, emesis

b) Hemorragia, sialorrea, rash cutáneo
c) fiebre, dolor abdominal inferior o alrededor de la línea media, clínica miccional con
o sin infección urinaria
d) fiebre, dolor inguinal, infección urinaria, salida de moco y pus

6. El divertículo vesical congénito es:

a) Una infección umbilical complicada
b) Un defecto adquirido del corpúsculo renal
c) Una hernia de la mucosa vesical, formada a través del hiato ureteral,
d) Un síndrome de los conductos espermáticos

Malformaciones osteomusculares

1. ¿Con que maniobras podemos evidenciar la luxación congénita de cadera?

a. Maniobras de Leopold
b. Maniobra de Ortonali y Barlow
c. Maniobra de rigten modificada
d. Todas las anteriores
2. Las opciones terapéuticas en niños portadores de escoliosis son:
a. Observación.
b. Tratamiento Ortopédico.
c. Tratamiento Quirúrgico.
d. Todas las anteriores
3. ¿Qué síntomas se pueden presentar en el tórax excavado?
a. Comprensión de los órganos torácicos, dificultad respiratoria, infecciones
pulmonares, intolerancia al ejercicio, dolor torácico.
b. Nauseas, cefalea, dolor
c. Malestar general, dificultad respiratoria
d. Ninguna de la anteriores
4. ¿Qué es la craneosinostosis?
a. Alteración congénita que se manifiesta como cierre prematuro de las suturas
craneales que componen la bóveda y la base craneana
b. Alteración congénita que se manifiesta como el abrir prematuro de las suturas
craneales que componen la bóveda y la base craneana
c. Alteración que se manifiesta como cierre continuo de las suturas craneales que
componen la bóveda y la base craneana
d. Alteraciones de las suturas craneales que componen la bóveda y la base craneana

5. Mencione tres criterios clínicos de la acondroplasia

a. Macrosomía, talla adecuada para la edad, diabetes mellitus tipo I
b. Baja talla con miembros cortos a predominio del segmento proximal (rizomélico),
macrocefalia, dientes mal alineados o superpuestos
c. Cefalea, mareos y vómitos