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Gestaciones
anteriores(complicaciones
durante la gestación, FUP,
desenlace de gestaciones, Peso Complicaciones durante la Complicaciones durante la
Indaga Factores de Neonatal, patologías crónicas y gestación actual y/o patologías gestación actual y/o patologías
riesgo tto de la misma) diagnosticadas. diagnosticadas. 5.0
Examen ginecológico 1 vez en trimestre De acuerdo a sintomas genitales De acuerdo a sintomas genitales
Examen de mamas No aplica 1 vez en trimestre 1 vez por trimestre 7.5
Hemoglobina-
Hematocrito 1 vez en trimestre No Aplica 1 vez en trimestre 3.0
En primera gestación solicitud y
reporte. En gestaciones
subsiguientes será valido el
Hemoclasificación registro solamente. No Aplica No Aplica 1.0
Serología 1 vez en trimestre No Aplica 1 vez en trimestre 3.0
Uroanalisis 1 vez en trimestre No Aplica 1 vez en trimestre 1.0
Paraclínicos
Solicitud y/o
registro de
resultado o de
Pruebas para la
dereccion de
Paraclínicos alteraciones en el Test de Sullivan ( realización en De acuerdo a alteraciones
Solicitud y/o metabolismo semanas 24 a 28). CTG con metabólicas identificadas
registro de (glicemia, CTG) 1 vez en trimestre Sullivan > a 140 MG/ML previamente 3.0
resultado o de En primer control prenatal y
no realización como seguimiento de IVU 1 vez en trimestre (realización en Según sintomas o seguimiento
con el motivo Urocultivo cuando se requiera semana 12 a 16) de IVU 3.0
de no VIH 1 vez en la gestación No Aplica No Aplica 3.0
realización
Antigeno de superficie
Hepatitis B 1 vez en la gestación No Aplica No Aplica 1.0
En caso de leucorrea por En caso de leucorrea por En caso de leucorrea por
anamnesis o examen físico, anamnesis o examen físico, anamnesis o examen físico,
riesgo de parto pretermino con riesgo de parto pretermino con riesgo de parto pretermino con
solicitu de control a maximo 3 solicitu de control a maximo 3 solicitu de control a maximo 3
Frotis de flujo vaginal días. días. días. 3.0
Citología Cervico- Cuando no hay CCV un año antes o al momento de cumplir un año de la anterior, no reemplaza el
vaginal FFV 1.0
1 vez en trimestre (idealmente 1 vez en trimestre (idealmente 1 vez en trimestre (idealmente
Ecografia obstétrica semana 11 a 13) semana 20 a 24) semana 34 a 36) 3.0
Valoración inicial con
clasificación riesgo y despues en Valoración con clasificación Valoración con clasificación
Medico general cada control riesgo en cada control riesgo en cada control 2.5
Control Solamente Alto Riesgo y semana Solamente Alto Riesgo y semana
prenatal Ginecologo Solamente Alto Riesgo 24 a 28 34 a 36 2.5
Interconsultas
Remisiones
Vacunación Remisión o registro de aplicación de biológico despues de semana 20 1.0
Evaluación solamente por trimestre cumplido, a partir de remisión a parto se evaluan 3 trimestres
Notas Paraclínicos: el completar los paraclínicos en trimestre posterior es valido para cumplimiento, exceptuando los paraclínicos de frecuencia
trimestral. Por encima de semana 24 será valido solamente el test de O Sullivan. El no registro de paraclínicos de trimestres anteriores
así se cumpla el de los posteriores dará no cumplimiento del ítem a no ser que se justifique la no realización inicial.
Micronutrientes: el NO registro en 2 o mas consultas de la prescripción de micronutrientes se dará por no cumplido el ítem.
Aclaraciones
3, Para los criterios de remisiones, laboratorios, micronutrientes, educación e intervención en el riesgo se evalurá su cumplimiento a lo largo del trimestre.
4. Solamente se evaluarán las HC de pacientes atendidas por médicos de programa en Chapinero
INSTRUMENTO DE AUDITORIA DE CALIDAD DE HISTORIAS CLINICAS MEDICAS
PROGRAMA CONTROL PRENATAL
ALIANSALUD EPS
CUMPLIMIENTO MAXIMO 15
Transtornos hipertensivos en
Pruebas para la dereccion de
CUMPLIMIENTO MAXIMO
CUMPLIMIENTO MAXIMO
CUMPLIMIENTO MAXIMO
Hemoglobina- Hematocrito
Citología Cervico-vaginal
Frecuencia cardiaca fetal
Curso psicoprofiláctico
Frecuencia Cardiaca
Ecografia obstétrica
Nutrición Individual
Educación Médico -
Examen de mamas
Hemoclasificación
Señales de alarma
alteraciones en el
Indaga sintomas
Control prenatal
ganacia de peso
Micronutrientes
Tension arteria
Altura Uterina
25 PUNTOS
10 PUNTOS
15 PUNTOS
15 PUNTOS
PUNTOS
Seguimiento
Odontología
el embarazo
Vacunación
Ginecologo
Uroanalisis
Hepatitis B
Urocultivo
Enfermera
obstétrico
Serología
Talla IMC
Peso
FECHA DE TRIMESTRE
VIH
No. No documento PROFESIONAL
CONSULTA EVALUADO
información no es incompleta o
TERVENCIÓN DE RIESGO
PRENATAL (REGISTRE 1 Si la
INDICADORES CONTROL
CUMPLIMIENTO MAXIMO
inconsistente)
PUNTOS
20 PUNTOS
OBSERVACIONES
Vaginosis
20.00 100.0
20.00 100.0
20.00 100.0
20.00 100.0
20.00 100.0
20.00 100.0
20.00 100.0
20.00 100.0
20.00 100.0
20.00 100.0
20.00 100.0
20.00 100.0
20.00 100.0
20.00 100.0
20.00 100.0
20.00 100.0
20.00 100.0
20.00 100.0
20.00 100.0
20.00 100.0
20.00 100.0
20.00 100.0
20.00 100.0
20.00 100.0
20.00 100.0
0 0.00 0.0
0 0.00 0.0
#DIV/0! #DIV/0! #DIV/0!
CRITERIOS DE VERIFICACIÓN PROGRAMA HIPERTENSIÓN ARTERIAL
Indentifica 5
Factores de Obesidad IMC >30, inactividad Referir si se presenta cambios en
riesgo física,tabaquismo, ingesta de alcohol Factores de riesgo
5
Signos vitales
Examen
y examen
físico
físico
Examen de
miembros
inferiores (pie) X CADA AÑO
5
2
Sub
Interconsult
especialistas En caso no controlado y lesión de órgano blanco según corresponda
as
Remisiones Será remitido para control de
Nutrición Obesidad, dislipidemia severa o DM 3
X de difícil control
Interconsult
as
Remisiones
Cumplimiento 8
NA TA < o =130/80
de metas:
Riesgo Vascular 2
y control de NA TFG>60
cifras
tensionales IMC:18.5-24.9 kg/m2 o reducciòn 2
Intervención despues de un NA del 10% peso corporal en un año
de riesgo año del ingreso
2
al programa. NA colesterol LDL <o =100, HDL >40,
NA trigliceridos < o = 150, 2
Remisión a
nivel de 4
atención mayor
Medicina Interna, endocrinología, etc.
Aclaraciones:
1. Se evaluarán historias clínicas de pacientes que tengan como mínimo 12 meses de antigüedad en el programa y que en el último año
hayan asisitido a mínimo 3 consultas por medicina general (consulta del crònico) o medicina familiar.
2. Para los ítems de anamnesis, examen físico (los campos a registrar una vez al año se evalurán durante el año) y señales de alarma se
evaluará la última consulta médica por programa de crónicos o medicina familiar que esté registrada en el sistema.
3. Los ítems laboratorios, medicamentos, remisiones, recomendaciones e intervención en riesgo se evaluarán a lo largo del último año
cumplido en el programa.
Fecha
No documento
FECHA DE
CONSULTA
Profesional
Especialidad
5
5
5
4%
Indaga sintomas
120
5
5
5
Seguimiento
4%
120
item)
5
5
5
4%
120
Anamnesis (Registro
5
5
5
4%
120
físico
cintura
especifico de cada Signos
examen
vitales y
5
5
5
4%
periféricos Exploración neurológica Fondo de
120
Examen físico
Otros
ojo
3
3
3
72
Glicemia en ayunas y/o postprandial
4%
5
5
5
4%
Colestero total y HDL,Trigliceridos
120
3
3
3
72
4%
Creatinina plasmática
4
4
4
96
Uroanálisis
4%
1
1
1
24
4%
Electrocardiograma
2
2
2
48
Calculo de la TFG
4%
1
1
1
24
Cuadro Hematico
4%
Paraclínicos Registro de resultado o de no
realización con el motivo de no realización
1
1
1
24
4%
Potasio sérico
2
2
2
48
4%
Consulta de crónicos
3
3
3
72
4%
Médico familiar de programa
0
0
2
48
72
Nutrición
0%
0
0
2
48
0%
Psicología / TALLER
Interconsultas Remisiones
0
0
3
72
0%
Oftalmología
a
5
5
5
5
5
5
4%
10
10
10
4%
Medicamentos Medicamentos
240
8
8
8
TA < o =130/80
4%
192
2
2
2
48
4%
48
Control de peso
4%
2
2
2
48
2
2
2
48
4%
96
Remisión a nivel de atención mayor
4%
90
4%
TOTAL
2400
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
90
100
Observaciones
CRITERIOS DE VERIFICACIÓN PROGRAMA DIABETES MELLITUS TIPO 2
DIABETES
MELLITUS Tipo 2 1 VEZ Controles Ponderación
Sintomas:poliuria, polidipsia,
pérdida de peso, alteraciones
Sintomas:poliuria, polidipsia, pérdida de peso, visuales, polifagia, disestecias o
alteraciones visuales, polifagia, disestecias o parestecias. Deberán registrarse
parestecias. Deberán registrarse en la en la anamnesis minimo 2
Indaga sintomas anamnesis minimo 2 sintomas especificos sintomas especificos 5
Seguimiento Seguimiento a la toma de medicamentos y a control de patologías crónicas. 5
Anamnesis
(Registro especifico
de cada item)
Paraclínicos
Registro de
resultado o de no
realización con el
Una vez al año en paciente
controlado o cada cuatro meses
Paraclínicos Colestero total y HDL X en paciente con dislipidemia 3
Registro de
resultado o de no Una vez al año en paciente
realización con el controlado o cada cuatro meses
motivo de no Trigliceridos X en paciente con dislipidemia 3
realización Creatinina plasmática X Una vez al año 3
Uroanálisis X Una vez al año 1
Microalbuminuria en orina
de 12H X Una vez al año 3
PREVENCIÓN Registro de la Tasa de
ERC Filtración glomerular X Una vez al año 4
Electrocardiograma X Una vez al año 1
Cada 3 meses en paciente
Consulta de crónicos controlado y con laboratorios y
Valoración inicial con clasificación riesgo remisiones completas 2
En caso no controladas o con factores de riesgo asociados o lesión de órgano
Médico familiar de programa blanco 3
Cumplimiento de metas
metabólicas despues de un
Intervención de año del ingreso al programa
riesgo
NA colesterol LDL <100, HDL <40, 2
Cumplimiento de metas NA trigliceridos < 150, 2
metabólicas despues de un
Intervención de año del ingreso al programa NA TA < 130/80, 2
riesgo NA microalbuminuria <30mg/g, 2
2. Para los ítems de
1. Se evaluarán
anamnesis, examen IMC < 24,9 >18,5, pérdida
historias
físico (losclínicas
camposdea gradual y sostenida de 10% del
pacientesuna
registrar quevez
tengan
al NA peso corporal en un año 1
comosemínimo
año evalurán12 Remisión a nivel de
meses de
durante el antigüedad
año) y atención mayor Medicina Interna, endocrinología, etc. 2
en el programa
señales de alarmay que
se
3. Los ítems
en el último
evaluará la año
última
laboratorios,
hayan asisitido
consulta médicaa por
medicamentos,
mínimo
programa 3 consultas
de crónicos
remisiones,
Aclaraciones
por
o medicina
medicina general
familiar
recomendaciones e
o
quemedicina familiar.
esté registrada
intervención en
en el sistema.
riesgo se evaluarán a
lo largo del último
año cumplido en el
programa.
Fecha
No documento
FECHA DE
CONSULTA
Profesional
Especialidad
5
Indaga sintomas
5
item)
5 Seguimiento
especifico de cada
cintura
Signos
examen
vitales y Otros
ojo
3
Hemoglobina glicosilada
3
Trigliceridos
3
Creatinina plasmática
1
Uroanálisis
motivo de no realización
Calculo de la TFG
1
Electrocardiograma
Paraclínicos Registro de resultado o de no realización con el
Consulta de crónicos
3
Endocrinología
2
Nutrición
1
Psicología / tallER
Interconsultas Remisiones
Oftalmología
1
Odontología
4
de
Señales de alarma
alarma
alarma
4
ón
Educación
es y signos de
Recomendacion
Señales Educaci
10
Medicamentos Medicamentos
2
AIC <7%
3
TFG>60ml/min
2
TA < 130/80
Intervención de riesgo
microalbuminuria <30mg/g
1
0% 0% 0% 0% 0% 0% 0% 0% 0% 0% 0% 0% 0% 0% 0% 0% 0% 0% 0% 0% 0% 0% 0% 0% 0% 0% 0% 0% 0% 0% 0% 0%
riesgo
2
Remisión a nivel de atención mayor
TOTAL
100
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
Observaciones
0
0
0 0
48 2400
0% 0%
CRITERIOS DE VERIFICACIÓN PROGRAMA RIESGO CARDIOVASCULAR DISLIPIDEMIA
Paraclínicos
Registro de resultado Colesterol Total y HDL cada 4 meses Cada 4 meses
o de no realización
con el motivo de no x
realización Trigliceridos cada 4 meses x Cada 4 meses
Otros de acuerdo con el riesgo x
5 TG <150 TG <200
TRATAMIENTO TRATAMIENTO
5
- Cambios en el estilo de vida - Cambios en el estilo de vida.
5
- LDL ≥ 100 mg/dL: Iniciar medicamento - LDL ≥ 130 mg/dL: iniciar
(estatina). Si persiste mayor a 100 mg/dL: medicamento.
5 aumento de dosis o terapia combinada.
- Triglicéridos mayores a 500 mg/dL: utilizar - Triglicéridos mayores a 500
niacina o fibratos. mg/dL: utilizar niacina o
fibratos
5
- En evento coronario agudo: iniciar
tratamiento dentro de las primeras 24 horas.
5
5
5
5
5
10
10
10
100
Bajo riesgo
0 a 1 factor de riesgo.
Riesgo menor a 10% de
presentar EC.
- Cambios en el estilo de
vida.
- LDL ≥ 160 mg/dL: iniciar
medicamento.
- Triglicéridos mayores a
500 mg/dL: utilizar
niacina o fibratos.
Examen físico Paraclínicos
Medicamentos
Registro de
Anamnesis (Registro resultado o de no Interconsul Indicadores
especifico de cada tas Educación de
realización con el
item) Remisiones seguimiento
Signos vitales y examen físico motivo de no
realización
Observaciones
Control de metas de acuerdo
TOTAL
a la clasificación del riesgo
familiar de PYP, Nutrición
Seguimiento Indicaciones
Medicamentos
Triglicéridos
completo
Nutrición
mayor
FECHA DE
riesgo
Talla
Peso
IMC
Fecha No documento Profesional Especialidad
TA
CONSULTA
3 3 4 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 10 10 10 100
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
72 72 96 120 120 120 120 120 120 120 120 120 120 120 120 240 240 240 2400
0% 0% 0% 0% 0% 0% 0% 0% 0% 0% 0% 0% 0% 0% 0% 0% 0% 0% 0%
CRITERIOS DE VERIFICACIÓN PROGRAMA RIESGO CARDIOVASCULAR OBESIDAD
1 vez Controles
Anamnesis Indaga sintomas x x
(Registro
Seguimiento x x
especifico de
cada item) Identifica Factores de riesgo x x
Peso x x
Talla x x
IMC x x
Examen físico
Perímetro de la cintura x Cada 6 meses
Tensión Arterial x x
Examen físico cefalocaudal completo x Cada 6 meses
x
Medicina General Cada 6 meses
Interconsultas Nutrición x Según severidad
Remisiones
x
Psicología
Recomendacione Registro completo de las
Cada consulta médica y/o
s y signos de recomendaciones de actividad física, x
nutrición
alarma remision a nutrición,
IMC:18.5-24.9 kg/m2 o reducciòn 10% NA
Indicadores de peso corporal
control
NA
Remisión a nivel de atención mayor en c
DIAGNOSTICOS CIE 10
E66. Obesidad
E66.0 Obesidad debida a exceso de calorías
E66.1 Obesidad inducida por drogas
E66.2 Obesidad extrema con hipoventilación alveolar
E66.8 Otros tipos de obesidad
E66.9 Obesidad, no especificada
CULAR OBESIDAD
PONDERACION
3
3
3
5
5
6
5
5
5
5
10
10
7.5
7.5
Examen físico Paraclínicos
Registro de
Anamnesis (Registro resultado o de no Interconsultas Indicadores de
especifico de cada Educación
realización con el Remisiones seguimiento
item)
Signos vitales y examen físico motivo de no
Observaciones
realización
TOTAL
familiar de PYP, Nutrición
Indaga Factores de riesgo
Seguimiento Indicaciones
IMC:18.5-24.9 kg/m2 o
Examen cefalo caudal
Remisión a nivel de
Indaga sintomas
atención mayor
Triglicéridos
Psicología
completo
Nutrición
corporal
FECHA DE
riesgo
Talla
Peso
IMC
Fecha No documento Profesional Especialidad
TA
CONSULTA
ACTIVIDADES 1 vez
Examen físico
Examen físico cefalocaudal completo
x
Creatinina x
Calculo TFG x
Paraclínicos Hemograma x
Registro de resultado Uroanálisis x
o de no realización
con el motivo de no Na, K, Ca, P x
realización Proteinuria x
Paratohormona x
Ecografía de vías Urinarias x
Médico general, familiar de programa x
Nefrología x
Interconsultas Nutrición x
Remisiones
Psicología
x
Enfermería x
Registro completo de las recomendaciones de
Recomendaciones y
hábitos de vida saludable y modificación de factores
signos de alarma
de riesgo intervenibles x
Controles PONDERACION
x
4
x 4
x 4
x 4
0
4
96
0%
Indaga sintomas
0
4
96
0%
item)
paraclínicos etc
0
4
96
Indaga Factores de riesgo
0%
Anamnesis (Registro
0
4
96
0%
Tension arterial Peso Talla IMC
físico
especifico de cada Signos
examen
vitales y
0
4
96
0%
Examen físico completo
Examen físico
Otros
0
5
Creatinina
0%
120
0
8
0%
Calculo TFG
192
0
3
72
0%
Hemograma
0
3
72
Uroanálisis
0%
0
3
72
0%
Na, K, Ca, P
0
1
24
Proteinuria
0%
0
1
24
Paratohormona
0%
Paraclínicos Registro de resultado o de no
realización con el motivo de no realización
0
2
48
0%
Otros de acuerdo con severidad
0
2
48
0%
Médico general, familiar de programa
0
3
72
0%
Nefrología
0
3
72
Nutrición
0%
0
2
48
Psicología
0%
0
2
Interconsultas Remisiones
48
0%
Enfermería
0
4
96
0%
0
10
0%
Medicamentos Medicamentos
240
0%
240
intervenibles
TO
ES DE
0
18
0%
No progresión de ERC
432
SEGUIMIEN
INDICADOR
0%
TOTAL
2400
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
100
Observaciones
Remisión para Remisión
Citologia Colposcopia- valoración III Seguimiento a
Cervicovaginal Biopsia Nivel caso
La IPS reportó el
25 a 69 años se caso a la EPS
evidencia Se realiza cuando no logró
registro de remisión la realización Se realiza
citologia en los oportuna (15 del servicio seguimiento de
Fecha de Auditoría No documento Paciente
14 meses días) de acuerdo requerido en el caso por parte
anteriores a la con el resultado tercer nivel de la IPS
citologia de la CCV dentro de los 30
actual.* días posteriores
a la remisión.
* En menores de 25 años se evalúa toma de citología un año después del inicio de la vida sexual.
0= no cumple 2 = cumple 0= no cumple 1= cumple
Calificación
Estadío al Dx
final (1 =
Puntuación (1=
Cumple Guía,
total temprano,
0 = no
0= tardío)
cumple Guía)
La IPS reportó el
Se evidencia
registro de caso a la EPS
Se realiza cuando no logró
interpretación
del reporte de remisión la realización Se realiza
la mamografia oportuna de del servicio seguimiento de
Fecha de Auditoría No documento Paciente
acuerdo con el requerido en el caso por parte
en los 24 meses
anteriores a la resultado de la tercer nnivel de la IPS
mamografia Mamografia dentro de los 30
días posteriores
actual.*
a la remisión.
0% 0
0% 0
0% 0
0% 0
0% 0
0% 0
Detección en Remisión
Remisión para
población de EVDA valoración III
Biopsia
riesgo Nivel
La IPS reportó el
caso a la EPS
Se evidencia Se realiza cuando no logró
registro de remisión la realización
Solicitud de
EVDA interpretación oportuna de del servicio
Fecha de Auditoría No documento Paciente
pertinente del reporte de acuerdo con el requerido en el
la EVDA en la resultado de la tercer nnivel
historia clínica prueba. dentro de los 30
días posteriores
a la remisión.
Calificación
Se realiza Estadío al Dx
final (1 =
seguimiento de Puntuación (1=
Cumple Guía,
caso por parte total temprano,
de la IPS 0 = no
0= tardío)
cumple Guía)
0= no cumple
0,25= cumple
0% 0
0% 0
0% 0
0% 0
0% 0
0% 0
Sangre oculta
en heces Remisión para Remisión
Tamizaje seriada o Biopsia valoración III
colonoscopia Nivel
La IPS reportó el
Se evidencia Se realiza caso a la EPS
registro de remisión cuando no logró
Tamizaje interpretación oportuna de la realización
pertinente de del reporte de acuerdo con el del servicio
Fecha de Auditoría No documento Paciente
acuerdo con la prueba de resultado de la requerido en el
guia tamizaje en la prueba de tercer nnivel
historia clínica tamizaje dentro de los 30
días posteriores
a la remisión.
TAMIZAJE
Hombres y mujeres con riesgo promedio (mayores de 50 años en ausencia de otros factores de riesgo)
Pacientes con riesgo aumentado:
Pacientes con antecedente de cancer colorrectal
Pariente de primer grado con cáncer colorrectal o pólipos adenomatosos diagnosticados en cualquier edad
Personas que tienen un diagnóstico genético o están en riesgo de poliposis adenomatosa familiar
Personas con pólipos rectales hiperplásicos
Enfermedad Intestinal Inflamatoria 8 años después de la pancolitis o 12 a 15 años después de la colitis izquierda
Pacientes que en la primera consulta presentan:
Anemia ferropenica.
• Hemorragia de vías digestivas bajas.
• Cambios en el hábito intestinal (diarrea, constipación) que duran días o meses
• Cambios en la forma de las heces (encintadas o caprinas)
• Obstrucción intestinal o perforación
• Fatiga y adinamia
• Pérdida de peso
Seguimiento a
caso
Calificación
Se realiza final (1 = Estadío al Dx
seguimiento de Puntuación (1=
Cumple Guía,
caso por parte total temprano,
de la IPS 0 = no
0= tardío)
cumple Guía)
0= no cumple
0,25= cumple
0 93% 1 0
0% 0
0% 0
0% 0
0% 0
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