Enfermedades leucocitarias

Cuáles son los tejidos linfoides

el timo, los ganglios linfáticos y el bazo.

Cuales son las dos categorías en que se clasifican los trastornos de leucocitos
• Trastornos proliferativos
• Leucopenias

Recuento leucocitario anormalmente bajo. Consecuencia del descenso del número

de neutrófilos: neutropenia, granulocitopenia
Leucopenia

Es disminución de linfocitos; sucede en enfermedades congénitas o casos de

inmunodeficiencia humana.
Linfópenia

Reducción del número de neutrófilos en sangre. La agranulocitosis una reducción

clínicamente significativa de los neutrófilos, tiene una grave susceptibilidad a
infecciones bacterianas y micóticas.
Trastornos de leucocitos

Causa mas frecuente de granulocitosis

Toxicidad por medicamentos

Se define como el incremento del número de leucocitos en sangre

Leucocitosis

Son parches de retículo endoplásmico dilatado que aparecen como “charcos” de

citoplasma color azul cielo.
Gránulos tóxicos como los de dhole

Se debe principalmente al drenaje microbiano de infecciones de los dietes o

amígdalas, mientras que en las regiones axilares o inguinales se debe
principalmente a infecciones en las extremidades.
La linfadenitis aguda de la región cervical

Se debe a estímulos que se activan en respuestas inmunitarias humorales.

Hiperplasia folicular

Se debe a estímulos que desencadenan las respuestas inmunitarias mediadas por

los linfocitos T; como las infecciones víricas agudas como mononucleosis
infecciosa.
Hiperplasia paracortical

Un aspecto confuso de las neoplasias linfoides se refiere a l uso de los términos

leucemia linfocítica y linfoma.
Neoplasias linfoides
Termino que se usa para las neoplasias que se presentan con afectación extensa
de la médula ósea (generalmente) de la sangre periférica.
Leucemia

Termino que se usa para las proliferaciones que surgen como masas delimitadas
Linfoma

son proliferaciones que semejan los diferentes compartimientos del tejido linfoide
linfomas

tipos principales de linfomas foliculares

• Células pequeñas con perfiles irregulares o hendidos y citoplasma escaso
denominados centrocitos (células hendidas pequeñas).

• Células mayores con cromatina nuclear abierta, varios nucléolos y

cantidades modestas de citoplasma, denominados centroblastos.

Se reconocieron inicialmente en localizaciones mucosas y a veces denomidados

MALT.
Tumores extraganglionares

Constituye alrededor de 2% de todas las leucemias. Debe su nombre al aspecto de

las células leucémicas que tienen proyecciones finas a modo de pelos que se
reconocen mejor con microscopio de contraste de fases.
Tricoleucemias

Sólo se observa en adultos infectados por el retrovirus tipo 1 de la leucemia de

linfocitos T humana.
Leucemia/linfoma de linfocitos t del adulto.

La micosis fungoide y el síndrome de sézary son manifestaciones de un tumor de

linfocitos T CD4+ cooperadores que se alojan en la piel. El síndrome de Sézary es
una varieante en la cual la afectación cutánea se manifiesta como una eritrodermia
exfoliativa generalizada.
Micosis fungoide/ sindrome de sézary

Infiltrado de células tumorales que rodea e invado a los pequeños vasos,

provocando necrosis isquémica extensa.
Linfoma nk/linfocitos T extraganglionar

Gammapatía monoclonal más importante. Se presenta como masa tumoral dispersa

por todo el esqueleto. Plasmocitoma es el mieloma solitario que es una variante
infrecuente que se presenta como una masa aislada en el hueso o las partes
blandas.
Mieloma múltiple
Síndrome en el que los niveles altos de IgM provocan síntomas relacionados con la
hiperviscosidad de la sangre.
Macroglobulinemia de waldreström

Son grandes inclusiones homogéneas, de aspecto redondeados y eosinofílicas

producidas por la acumulación de inmunoglobulinas recién sintetizadas, en el
retículo endoplasmático rugoso de algunas células plasmáticas.
Cuerpos de Rushell

Inclusiones intranucleares de carácter inmunoglobulínico observadas en el mieloma

múltiple
Cuerpos de Dutchnere

Más frecuente en localizaciones extranganglionares y se disemina siguiendo un

patrón impredecible. Surge en un único ganglio o cadena ganglionar y se disemina
primero hacia los tejidos linfoides contiguos anatómicamente. Se caracteriza por la
presencia de células de Reed Sternberg.
Linfoma de Hodkin

es una rara forma de cáncer del sistem linfático—asociado principalmente a linfocito

B— que afecta predominantemente a gente joven.
El linfoma de Burkitt o leucemia de células de Burkitt.

Las células del tumor tienen un tamaño muy similar al de los histiocitos o células
endoteliales, de modo que no son células muy grandes, sino de mediano tamaño.
Linfoma de Burkitt

Produce gran cantidad de linfocitos, que llega a ser casi los dos tercios de toda la
producción linfocitaria del cuerpo humano.
La porción cortical del timo

es una neoplasia del timo, específicamente de células epiteliales del timo.

El timoma