Monitoreo del desarrrollo prenatal

En la actualidad se han logrado avances científicos en el uso de procedimientos no invasivos, como ultrasonidos y
pruebas de sangre, para detectar anomalías cromosómicas en el desarrollo del feto. Estos tipos de monitoreo
ayudan a prevenir la muerte materna e infantil y otras complicaciones del parto. Además de que proveen a la
madre información importante sobre el desarrollo del feto y los cuidados que debe tomar.
-Entre las técnicas más importantes de monitoreo prenatal están:

Ultrasonido o sonograma Embrioscopía, fetoscopía Amniocentesis

Son ondas sonoras de alta frecuencia
dirigidas al abdomen de la madre,
producen una imagen digital del feto o
del embrión en el útero, sirve para vigilar
el crecimiento normal del feto, detectar
anomalías estructurales, diagnosticar
trastornos ligados al sexo y para la
determinación del sexo del nonato.
Un visor diminuto se inserta en el
abdomen de la madre para ver el
embrión o feto, ayuda a detectar
trastornos genéticos no
cromosómicos y orienta las
transfusiones sanguíneas fetales y
los trasplantes de médula ósea. Es un
proceso de diagnóstico arriesgado.
Se toma una muestra de líquido amniótico
con una guía ultrasónica y se analiza, puede
detectar trastornos cromosómicos y
ciertos defectos genéticos o
multifactoriales con un 99% de exactitud,
diagnostica trastorno ligados al sexo, este
proceso se lo realiza antes de las 15
semanas de gestación y es usado
principalmente para obtener y examinar
células fetales.
 Monitoreo del desarrollo prenatal
Muestreo de vello
coriónico
Se toman de la placenta y se
analizan tejidos de vello
coriónico, esto permite dar un
diagnóstico temprano de
defectos y trastornos de
nacimiento, este proceso se
realiza entre la décima y
duodécima semana de
gestación, no debe realizarse
antes de la décima semana.
Diagnóstico genético
antes de la implantación
Después de la fertilización in
vitro, se toma una muestra del
blastocito y se analiza, este
proceso puede evitar la
trasmisión de defectos o
predisposiciones genéticas que
se sabe que aquejan a la
familia, un blastocito
defectuoso no se implanta en el
útero.
Muestreo del cordón
umbilical (cordocentesis)
Se inserta una aguja, guiada por un
ultrasonido, en los vasos
sanguíneos del cordón umbilical,
este proceso permite tomar ADN
fetal para realizar medidas
diagnósticas, incluyendo evaluación
de trastornos e infecciones
hemáticas, y medidas terapéuticas
como trasfusión de sangre. Existe
riesgo de hemorragia en el cordón
umbilical o estrés fetal.
Pruebas de sangre de la
madre
Se analiza una muestra de sangre
de la mujer para detectar alfa
feto proteína, este proceso
permite indicar defectos en la
formación del cerebro o la
médula, pronostica síndrome de
Down y otras anormalidades,
permite la vigilancia de
embarazos en riesgo de bajo
peso al nacer o mortinato. Puede
dar falsos negativos.