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Este documento describe varios cuidados prenatales y sus beneficios. Los ultrasonidos y ecografías pueden detectar anormalidades fetales o la muerte del feto. La embrioscopia y fetoscopia pueden guiar transfusiones sanguíneas fetales y trasplantes de médula ósea, y ayudar en el diagnóstico de trastornos genéticos. La amniocentesis puede detectar trastornos cromosómicos y defectos genéticos con una tasa de precisión superior al 99%. El muestreo de vellosidades corión
Este documento describe varios cuidados prenatales y sus beneficios. Los ultrasonidos y ecografías pueden detectar anormalidades fetales o la muerte del feto. La embrioscopia y fetoscopia pueden guiar transfusiones sanguíneas fetales y trasplantes de médula ósea, y ayudar en el diagnóstico de trastornos genéticos. La amniocentesis puede detectar trastornos cromosómicos y defectos genéticos con una tasa de precisión superior al 99%. El muestreo de vellosidades corión
Este documento describe varios cuidados prenatales y sus beneficios. Los ultrasonidos y ecografías pueden detectar anormalidades fetales o la muerte del feto. La embrioscopia y fetoscopia pueden guiar transfusiones sanguíneas fetales y trasplantes de médula ósea, y ayudar en el diagnóstico de trastornos genéticos. La amniocentesis puede detectar trastornos cromosómicos y defectos genéticos con una tasa de precisión superior al 99%. El muestreo de vellosidades corión
Ultrasonido (ecografía), sonoembriología Detección de importantes anormalidades estructurales o de la muerte
del feto.
Embrioscopia, fetoscopia Puede guiar transfusiones sanguíneas fetales y trasplantes de médula
ósea. Puede asistir en el diagnóstico de trastornos genéticos no cromosómicos.
Amniocentesis Puede detectar trastornos cromosómicos y ciertos defectos genéticos o
multifactoriales; tasa de precisión de más de 99%.
Muestreo de vellosidades coriónicas Diagnóstico temprano de defectos y trastornos congénitos.
(MVC)
Puede evitar la transmisión de defectos o predisposiciones genéticas
Diagnóstico Genético preimplantación que se sabe ocurren en la familia; un blastocisto defectuoso no se implanta en el útero.
Permite acceso directo al ADN fetal para propósitos diagnósticos
Muestreo Sanguíneo percutáneo del (incluyendo la evaluación de trastornos e infecciones sanguíneas) y cordón umbilical (cordocentesis o medidas terapéuticas, tales como transfusiones sanguíneas. muestreo de sangre fetal)
Puede indicar defectos en la formación del cerebro o médula espinal
(anencefalia o espina bífida); también puede predecir Pruebas de sangre materna síndrome de Down y otras anormalidades. Permite el monitoreo de embarazos en riesgo de bajo peso al nacer o mortinatalidad.