PROBLEMA 3. Destilación flash.

Una corriente de 25,650 kg/h de hidrocarburo parafínico-

aromático que contiene 35% de benceno y el resto de octano desea separarse mediante una
columna de destilación flash en equilibrio a la presión de 1 atm, con la finalidad de obtener un
producto residual que contenga el 50% de la alimentación. Para ello, la corriente de
alimentación se precalienta antes de entrar a la columna con un precalentador que utiliza
2,000 kg/h de un vapor de alta presión como medio de calentamiento y cuyo calor latente de
vaporización es de 512 kcal/kg. A estas condiciones, el precalentador opera con un coeficiente
global de transferencia de calor de U=98.35 kcal/hm2 °C.

Determinar:

a) Las composiciones de las fases líquido y vapor en equilibrio a la salida de la columna y la

temperatura de operación.

b) La condición térmica de la alimentación antes y después del precalentamiento.

c) La temperatura de la alimentación a la entrada y a la salida del precalentador.

d) El área de transferencia de calor requerida en el precalentador. Considere que el vapor

entra al precalentador a una temperatura de 135°C y sale a 106.5°C.

e) Porciento de recuperación de benceno y octano al terminar la separación.

D=0.5F

PMB=78.11 kg/kmol
F=25650 Kg/h PMO=114.2 kg/kmol
Benceno y Octano CpB= 0.416 Kcal/Kg°C
zFB=0.35 CpO= 0.532 Kcal/Kg°C
Pop= 1 λB= 94.0278 Kcal/Kg
atm λO= 72.109 Kcal/Kg

Precalentador:
Mvap=2000 kg/h
Ten=135 °C
Tsal=106.5 °C
λvap= 512 kcal/kg W=0.5F
U=98.35 kcal/hm2°C

(
PM F =0.35 78.11
kg
kmol ) (
+ ( 1−035 ) 114.2
kg
kmol )
=101.56
Kg
kmol
 Kg
25650
h kmol
F= =252.56
Kg h
101.56
kmol

(
D=0.5 F=0.5 252.56
kmol
h )
=126.28
kmol
h
=W

W z F− yD
=
D x W −z F

126.28 0.35− y D
=
126.28 x w −0.35
0.35− y
1=
x−0.35
1(x−0.35)=0.35− y
x−0.35=0.35− y
x + y=0.35+ 0.35
x + y=0.7

Suponer y=1

1=−x +0.7
x=−0.3
Suponer x=0

y=0+0.7
y=0.7
Se encontró el punto (0,0.7)
 y DB=0.49

x W B =0. 21

Top=110.8 ° C
 H V −hF
q=
H V −h L

H V =Cp F ( T V −T R ) + λ F

h L =Cp F ( T L−T R )

T V =115.2 °C

T L =102.8 ° C

(
Cp F = 0.416 )(Kcal
Kg° C
78.11 ) (
kg
kmol
( 0.35 )+ 0.532
Kcal
Kg ° C )(
114.2
kg
kmol )
( 1−0.35 )=50.86
Kcal
kmol ° C

λ =( 94.0278 )( ) ( 0.35 ) +( 72.109 )( )

Kcal kg Kcal kg Kcal
F 78.11 114.2 (1−0.35 )=7923.23
Kg kmol Kg kmol kmol

H =( 50.86 )
Kcal Kcal Kcal
V ( 115.2−0 ) +7923.23 =13782.13
kmol ° C kmol kmol

h =( 50.86
kmol ° C )
Kcal kcal
L ( 102.8 °C−0 )=5228.4
kmol
Q p=D h D +W h w −F h F

Q p=F ( h F−hF 0 )

Q p=Mvap∗λ vap

(
Q p= 2000
kg
h )(
512
Kcal
kg )
=1024000
Kcal
h

H D=Cp D ( T D −T R ) + λ D

hW =CpW (T W −T R)
T D =T W =Top=110.8 ° C

( KgKcal° C )( 78.11 kmol

Cp D= 0.416
kg
)( 0.49 )+(0.532 KgKcal°C )(114.2 kmol kg
)( 1−0.49)=46.9 kmol
Kcal
°C

Cp =(0.416
Kg° C )( kmol )
( 0.21 )+ (0.532
Kg ° C )( kmol )
Kcal kg Kcal kg Kcal
W 78.11 114.2 ( 1−0.21 )=54.81
kmol ° C

λ =( 94.0278 )( ) ( 0.49 ) +(72.109 )( kmol )

Kcal kg Kcal kg
D 78.11 114.2 ¿
Kg kmol Kg

H =( 46.9 ) ( 110.8 ° C−0 )+ (7798.58 )

Kcal Kcal Kcal
D =13871.52
kmol ° C kmol kmol

h =( 54.81 )
Kcal Kcal
W ( 110.8 ° C−0 )=6072.95
kmol ° C kmol
1024000
Kcal
h (
= 126.28
kmol
h )(
13871.52
Kcal
kmol
+ 126.28
kmol
h )(
6072.95
Kcal
kmol )(
− 252.56
Kmol
h
hF)( )
kcal
h F =5917.75
kmol
Kcal kcal
13782.13−5917.75
kmol kmol
q= =0.91
Kcal kcal
13782.13 −5228.4
kmol kmol
Se tiene una mezcla liquido-vapor.
h F =Cp F ( T F −T R ) + λ F (1−q)

5917.75
kcal
kmol (
= 50.86
Kcal
kmol °C ) Kcal
(
( T F −0 ) + 7923.23 kmol (1−0.91) )
T F =102.33 °C

Antes del precalentador:

Q p=F ( h F−hF 0 )

1024000
Kcal
h (
= 252.56
Kmol
h
5917.75
kcal
kmol)(
−hF 0 )
kcal
h F 0 =1863.26
kmol
Kcal kcal
13782.13 −1863.26
kmol kmol
h 0= =1.44
Kcal kcal
13782.13 −5228.4
kmol kmol
Liquido subenfriado:

h F 0 =Cp F ( T F 0−T R )

1863.26
kcal
kmol
= 50.86( Kcal
kmol ° C )
( T F 0 −0 )T F 0=36.63

Área del precalentador:

Q p= ΔT mL UA

Tsal=106.5 °C

Tf0=36.63°C
Tf=102.33°C

Tent=135 °C
 ΔT 1−ΔT 2 (106.5−36.63)−(135−102.33)
ΔT mL = = =48.93 ° C
ln
( )
ΔT 1
ΔT 2
ln (
106.5−36.63
135−102.33 )
kcal
1024000
Qp h
A= = =212.79 m2
( )
ΔT mL U kcal
( 48.93° C ) 98.35
h m2 °C
Para la recuperación de benceno y octano:

% Rec =
Dy
∗100=
DB
( 126.28
h )
kmol
( 0.49 )
∗100=70 %
(252.56 h ) ( 0.35 )
B
Fx FB Kmol

% Rec =
Wx WO
∗100=
( 126.28
h )
kmol
( 1−0.21 )
∗100=60.66 %
(252.56 h )( 1−0.35 )
O
Fx FO Kmol