PROBLEMA 6- EVAPORACION:

Un evaporador concentra F kg/h a 311k de una disolución de NaOH al 20% en

peso hasta 50% en peso. El vapor de agua saturado para el calentamiento está a
399.3k. La presión en el evaporador es de 13.3 KPa abs. El coeficiente total es de
1420 W/m2 K y el área es 86.4 m2. Calcular la velocidad de alimentación F del
evaporador.

I. TRADUCCION:

F=?

Fx=0.20

Tf =311 k

L=?

Lx=0.50

Tl=?

Ts=399.3 k

P 1=13.3 kPa|¿|

2
U =1420W /m k
 2
A=86.4 m

II. PLANTEAMIENTO:

Balance de masa:

Velocidad de entrada de masa = Velocidad de salida de masa

Balance de masatotal :F=L+V … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … . …(a)

Balance de masa para el soluto : F x F=L x L … … … … … … … … … … … … … … … … … .(b)

Balance de calor o de energía:

Calor en la alimentación + calor en el vapor de agua = calor en el líquido

concentrado + calor en el vapor + calor en el vapor de agua condensado

Balance de energía total : F h F + S H s=L hL +V H V +S hs … … … … … … … … … … ...(c )

Calor latente: λ=H s−h s … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … ..(d )

Calor transferido en el evaporador : q=S ( H s−hs ) =Sλ … … … … … … … … … … .(e)

Entalpía de la alimentación :h F=Cp F ( T F −T 1 ) … … … … … … … … … … … … … … … .( f )

Entalpía del concentrado :h L=Cp L ( T L −T 1) … … … … … … … … … … … … … … … … ..(g)

Área de transferencia de calor : q=UA ( T s−T 1 ) =UA ∆ T … … … … … … … … … … .(h)

III. CALCULOS:
Para empezar utilizaremos la ecuación “a” y “b”, para despejar L y V en referencia
a F:

F x F =L x L

F (0.20)=L(0.50)

L=0.4 F

F=L+V

F=0.4 F +V

V =0.6 F

Utilizaremos la ecuación “c” para así despejar F y obtener su valor:

F h F + S H s=L hL +V H V +S hs

Al no tener más datos para ecuación “c” tendremos que calcular esas incognitas
faltantes por medio de la presión que existe dentro de evaporador de 13.3 KPa;
por lo cual empezaremos por calcular T 1, para eso necesitamos la temperatura del
evaporador con referencia al uso de las tablas de vapor:

y 1− y 0
y= y 0+ ( x−x 0 )
x 1−x 0

55−50
y=50+ ( 13.3 KPa−12.349 KPa )=51.394 °C
15.758 KPa−12.349 KPa

Tagua=51.394 ° C=124.5092° F

Teniendo la temperatura de ebullición del agua de 124.5092° F utilizaremos la

gráfica de las líneas de dühring y su concentración de 0.50 para calcular T 1:
 T 1=198° F=92.22 °C

EPE=T 1−T agua=92.222° C−51.394 ° C=40.828 ° C

Posteriormente necesitamos las entalpias de la alimentación y de L por lo cual

utilizaremos una gráfica que hace referencia a las entalpias de NaOH en
referencia a su concentración y sus temperaturas por lo cual convertimos la
temperatura de F:

T F =311 k=37.85 ° C=100.13° F

También hay que tener en cuenta que T 1 vendría siendo el equivalente a T L lo cual
es 198 °F y que las concentraciones tanto como F y L son 0.20 y 0.50:
 hF=129 KJ / Kg

hL=511 KJ / Kg

Aún tenemos datos faltantes en la ecuación “c”, por lo cual necesitamos convertir
la temperatura del vapor para obtener q por medio de la ecuación “h” y así buscar
los demás datos:

Ts=399.3 k =126.15 ° C

q=UA ( T s−T 1 )

q=
( 1420
2
m °C
W
) ( 86.4 m ) ( 126.15 °C−92.22 ° C )=4162803.84 W =4162 803 .84 J
2
s

4162 803 . 84 (
J 3600 s
s 1h )( 1000
1kj
)j =14986093.82 kjh
Teniendo q podemos calcular S pero faltaría λ, por lo cual procedemos a
calcularla con la ecuación “d”, no sin antes interpolar para obtener sus entalpias
con la temperatura de s de 126.15°C y facilitar su cálculo:
 ( 546.31−524.99 ) KJ
Kg
hs=524.99 KJ / Kg+ ( 126.15° C−125 ° C )=529.8936 KJ / Kg
( 130 ° C−125 ° C )

( 2720.5−2713.5 ) KJ
Kg
Hs=2713.5 KJ /Kg+ ( 126.15 ° C−125° C )=2715.11 KJ /Kg
(130 ° C−125° C )

λ=H s −hs

( 2715.11−529.8936 ) KJ
λ= =2185.2164 KJ / Kg
Kg

Tenemos q y λ por lo cual podemos utilizar la ecuación “e” para despejarla y

obtener S:

q=Sλ

q
S=
λ

KJ
4162.80384
S=
s
2185.2164 KJ / Kg
=1.9049
s 1h (
Kg 3600 s
)
=6857.64
kg
h

Por consiguiente calculamos el valor de la entalpia de vapor por medio de las

mismas tablas de vapor con la temperatura de 92.22°C:

( 397.96−376.92 ) KJ
Kg
y ´ ´=376.92 KJ / Kg+ ( 92.22 °C−90 ° C ) =386.26 KJ / Kg
( 95 °C−90° C )

( 2668.1−2660.1 ) KJ
Kg
y ´=2660.1 KJ / Kg+ ( 92.22° C−90 ° C )=2663.65 KJ /Kg
( 95 ° C−90 ° C )

( 2663.65−386.26 ) KJ
Hv= =2277.39 KJ / Kg
Kg

Por ultimo sustituimos todos los datos en la ecuación “c”, no sin antes ver que s,
Hs y hs son equivalentes al valor de q; ahora si despejando F y obtener su valor:
 F h F + q=L h L +V H V

(
F 129
KJ
Kg)( kj
)
+ 14986093.82 =( 0.4 F ) 511
h
KJ
Kg ( ) (
+ ( 0.6 F ) 2277.39
KJ
Kg )
kj
129 F+14986093.82 =204.4 F +1366.434 F
h

kj
129 F+14986093.82 =1570.834 F
h

kj KJ
14986093.82 =1441.834 F
h Kg

Kg
F=10393.56
h

Para completar el evaporador sustituimos F en el valor de L y V:

(
L=0.4 10393.56
Kg
h )
=4157.424
Kg
h

(
V =0.6 10393.56
Kg
h )
=6236.136
Kg
h

IV. RESULTADOS: