PROBLEMA 2. Destilación flash.

Mediante una destilación flash en equilibrio se desea separar

una corriente que contiene un hidrocarburo formado por 40% en peso de pentano y el resto
de hexano, con la finalidad de obtener un producto destilado con una composición máxima del
55% en peso. La presión de operación es 1 atm. Antes de entrar a la columna, la alimentación
pasa previamente por un precalentador en donde se calienta hasta alcanzar una temperatura
de 53°C. El precalentador emplea 250 kg/h de un vapor de calentamiento de media presión
que entra a 110°C y sale a 93°C y cuyo calor latente de vaporización es de 492 kcal/kg. Esto es
suficiente para que dicho cambiador de calor opere con un coeficiente global de transferencia
de calor de U=122 kcal/hm2 °C.
Determinar:
a) La condición térmica de la alimentación a la entrada de la columna y la temperatura a la que
debe operar la columna para efectuar la separación.
b) El flujo de alimentación que puede procesarse a estas condiciones, así como los flujos
molares de destilado y residuo.
c) Condición térmica de la alimentación antes del precalentamiento y la temperatura de la
alimentación a la entrada del precalentador.
d) La ecuación de la recta de operación para este sistema.
e) El área de transferencia de calor empleada en el precalentador.
f) Porciento de recuperación del pentano y del hexano tras la separación.

x’DP=0.55
F=?
Pentano y Hexano
z’FP=0.4
TF=53 °C

Pop= 1
atm

Precalentador:
Mvap=250 kg/h
Ten=110 °C
Tsal=93 °C
λvap= 428 kcal/kg
U=122 kcal/hm2°C

0.4
z ' FP Kg
72.15
PM P kmol
z ' FP = = =0.4433
z ' FP 1−z ' FP 0.4 1−0.4
+ +
PM P PM H Kg Kg
72.15 86.18
kmol kmol
 0.55
x ' DP Kg
72.15
PM P kmol
x ' DP = = =0.5934
x ' DP 1−x ' DP 0.55 1−0.55
+ +
PM P PM H Kg Kg
72.15 86.18
kmol kmol
Para obtener xWP se usa la curva en equilibrio:

Aproximadamente:

x ℘=0.33

Las composiciones de los productos serían:

x DP =0.5934

x DH =1−0.5934=0.4066

x ℘=0.33

x WH =1−0.33=0.67

Para la temperatura de operación:

 Top=54 ° C
Para el flujo de alimentación:

H V −hF
q=
H V −h L

H V =Cp F ( T V −T R ) + λ F

h L =CpF ( T L−T R )

T V =58.2 ° C

T L =50 °C

(
Cp F = 0.554
kcal
Kg° C
72.15)(Kg
kmol )
( 0.4433 ) + 0.542
kcal
Kg° C (
86.18
Kg
kmol )(
( 1−0.4433 )=43.72) kcal
Kmol ° C

(
λ F = 85.403
kcal
Kg )(
72.15
Kg
kmol )
( 0.4433 ) + 80.013
kcal
Kg (86.18
Kg
kmol )( )
( 1−0.4433 ) =6570.27
kcal
Kmol

(
H V = 43.72
kcal
Kmol ° C )
(58.2 °C−0 ) +6570.27
kcal
Kmol
=9114.77
kcal
kmol
 (
h L = 43.72
kcal
Kmol ° C )
(50 ° C−0 )=2186
kcal
kmol
Se sabe que TF representa una mezcla de liquido más vapor, por lo cual:

h F =Cp F ( T F −T R ) + λ F (1−q)

(
h F = 43.72
kcal
Kmol ° C ) (
(53 ° C−0 ) + 6570.27
kcal
Kmol )
( 1−q ) → 1

kcal
9114.77 −h F
kmol
q= →2
kcal kcal
9114.77 −2186
kmol kmol
kcal
h F =4720.94
kmol
q=0.634
Q p=M Vap × λVap

(
Q p= 250
kg
hr )(
492
kcal
hr )
=123,000
kcal
hr
Q p=D H D +W hW −F h F

H D=Cp D ( T D −T R ) + λ D

hW =Cp W ( T W −T R )

( Kg°
Cp D= 0.554
kcal
C )( 72.15
Kg
kmol ) ( 0.5934 ) + (0.542
kcal
Kg ° C )( 86.18
Kg
kmol ) ( 1−0.5934 )=42.71
kcal
Kmol °C

Cp =(0.554 )( ) ( 0.33 ) + (0.542 )( )

kcal Kg kcal Kg kcal
W 72.15 86.18 ( 1−0.33 )=44.48
Kg ° C kmol Kg ° C kmol Kmol ° C

λ =( 85.403 )( ) ( 0.5934 ) + (80.013 )( )

kcal Kg kcal Kg kcal
F 72.15 86.18 ( 1−0.5934 )=6460.14
Kg kmol Kg kmol Kmol

H =(42.71 )
kcal kcal kcal
D ( 54 ° C−0 ) +6460.14 =8766.48
Kmol ° C Kmol kmol

h =( 44.48 )
kcal kcal
W ( 54 ° C−0 )=2617.92
Kmol ° C kmol
Balance global:

F=D+W →1
Balance global por componente:

F z FP =D x DP +W x℘
 0.4433 F=0.5934 D+0.33 W →2
Balance de calor:

Q p=D H D +W hW −F h F

123,000
kcal
hr (
= 8766.48
kcal
kmol
D+ 2617.92 ) (
kcal
kmol
W − 4720.94
kcal
kmol
F →3) ( )
kmol
F=227.0429
hr
kmol
D=97.66120
hr
kmol
W =129.38170
hr
Para la recuperación del pentano y hexano:

Rec DP=
D x DP
× 100=
( 97.66120
hr )
kmol
( 0.5934 )
×100=57.57898 %
F x FP ( 227.0429 ) ( 0.4433 )

RecWH =
W x WH
×100=
( 129.38170
hr )
kmol
( 0. 67 )
×100=68.58332 %
F xF H ( 227.0429 ) ( 0. 5567 )
Para la condición térmica antes del precalentamiento:

Q P=F (h F−hF 0)

123,000
kcal
hr (
= 227.0429
kmol
hr
4720.94 )(
kcal
kmol
−h F 0 )
kcal
h F 0 =4179.19216
kmol
kcal kcal
9114.77 −4179.19216
H V −hF 0 kmol kmol
q 0= = =0.7 1233
H V −h L kcal kcal
9114.77 −2186
kmol kmol
h F 0 =Cp F ( T F 0−T R ) + λ F (1−q)

4179.19216
kcal
kmol (
= 43.72
kcal
Kmol° C
( )
T F 0−0 ) + 6570.27 (
kcal
Kmol )
( 1−0.7 1233 )

T F 0=52.35 ° C

Para la ecuación de la recta de operación para este sistema:

W z F− y
=
D x−z F
 kmol
129.38170
hr 0.4433− y
=
kmol x −0.4433
97.66120
hr
0.4433− y
1.3248=
x−0.4433
1.3248 ( x−0.4433 )=0.4433− y
1.3248 x−0.58728=0.4433− y
− y=1.3248 x−0.58728−0.4433
− y=1.3248 x−1.03058
y=−1.3248 x +1.03058
Para el área de transferencia de calor empleada en el precalentador:

Q p= AU ΔT mL

Qp
A=
ΔT mL U

ΔT 2− ΔT 1 ( 110−53 )−(93−52.35)
ΔT mL = = =48.36 ° C
ln
( )
ΔT 2
ΔT 1 (
ln
110−53
93−52.35 )
kcal
123,000
hr
A= =20.84 m2
(
( 48.36 °C ) 122
Kcal
hr m 2 ° C )