Modelo: 1

Libro: Biología molecular y citogenética

Nombre y Apellidos:

Marca la opción correcta

1.- ¿Qué nombre reciben las sondas que tienen un fluorocromo donante en el extremo 5' y un quencher en el extremo
3'?
a.- Sondas de electroforesis.
b.- Sondas FRET.
c.- Balizas moleculares.
d.- Sondas de hidrólisis.

2.- ¿En qué consiste la PCR múltiple?

a.- En la realización de dos reacciones PCR acopladas.
b.- En aumentar el rendimiento cuando se amplifican fragmentos de entre 5 y 35 kb.
c.- En la amplificación de varias secuencias diana simultáneamente en una sola reacción de PCR.
d.- En evitar la aparición de productos de amplificación no deseados.

3.- ¿En qué fase de qué ciclo de una PCR se separan las dos cadenas de la molécula de ADN nativa?
a.- En la fase de hibridación, del primer ciclo.
b.- En la fase de extensión, del primer ciclo.
c.- En la fase de desnaturalización inicial, del primer ciclo.
d.- En la fase de desnaturalización inicial, del segundo ciclo.

4.- ¿Qué fase del ciclo básico de una PCR suele realizarse a una temperatura de entre 50 ºC y 65 ºC?
a.- La desnaturalización del ADN molde.
b.- La hibridación de los cebadores con el ADN molde.
c.- La purificación de los cebadores.
d.- La extensión de los cebadores.

5.- ¿Qué es la reacción en cadena de la polimerasa o PCR?

a.- Una técnica in situ de amplificación de ARN.
b.- Una técnica in situ de amplificación de ADN.
c.- Una técnica in vitro de amplificación de ADN.
d.- Una técnica in vitro de amplificación de ARN.

Para el Profesorado 1/4

Libro: Biología molecular y citogenética
Nombre y Apellidos:

Marca la opción correcta

6.- ¿Cuál de los componentes de la mezcla de reacción de una PCR contiene el fragmento de interés que se quiere
amplificar?
a.- El ADN molde.
b.- La ADN polimerasa.
c.- Los desoxinucleótidos trifosfato.
d.- Los cebadores.

7.- ¿Con qué concentración de agarosa se realiza la electroforesis para analizar el resultado de los productos
amplificados?
a.- 0,5-3,5%.
b.- 1,5-3,0%.
c.- 0,5-2,0%.
d.- 1,0-2,0%.

8.- ¿Qué nombre reciben los oligonucleótidos monocatenarios cuya secuencia es complementaria de las regiones que
flanquean el fragmento que se quiere amplificar?
a.- Doble hélice.
b.- ADN molde.
c.- ADN polimerasa.
d.- Cebadores o primers.

9.- ¿En qué tipo de PCR se monitoriza el proceso de amplificación mediante productos fluorescentes?
a.- En la PCR con transcripción inversa.
b.- En la PCR anidada.
c.- En la PCR a tiempo real.
d.- En la PCR múltiple.

10.- ¿Qué tipo de moléculas permite amplificar y analizar la PCR con transcripción inversa?
a.- De ARNm.
b.- De ADNm.
c.- De ADN polimerasa.
d.- De ADNc.

11.- ¿Qué tipo de proceso es la reacción en cadena de la polimerasa o PCR?

a.- Es un proceso enzimático, catalizado por una ADN polimerasa, basado en la replicación del ADN.
b.- Es un proceso enzimático, catalizado por una ADN polimerasa, basado en la replicación del ARN.
c.- Es un proceso enzimático, catalizado por una ARN polimerasa, basado en la replicación del ADN.
d.- Es un proceso enzimático, catalizado por una ARN polimerasa, basado en la replicación del ARN.

Para el Profesorado 2/4

Libro: Biología molecular y citogenética
Nombre y Apellidos:

Marca la opción correcta

12.- ¿Qué tipo de sistemas fluorescentes de detección de amplicones se basan en el empleo de agentes fluorescentes
intercalantes?
a.- Los sistemas de detección independientes de secuencia.
b.- Los sistemas de detección específicos de secuencia.
c.- Los sistemas de detección dependientes de secuencia.
d.- Los sistemas de detección independientes de sonda.

13.- ¿Normalmente, cuál es el volumen final de mezcla de reacción de una PCR?

a.- De 45 o 70 µl.
b.- De 35 o 60 µl.
c.- De 25 o 50 µl.
d.- De 15 o 40 µl.

14.- ¿Qué nombre recibe la PCR en la que se amplifica un único fragmento de ADN?
a.- PCR fragmentada.
b.- PCR única.
c.- PCR estándar.
d.- PCR simple.

15.- ¿Cuál es la modificación más importante en la mezcla de reacción de la PCR de grandes fragmentos respecto de la
PCR estándar?
a.- El uso de aditivos.
b.- La mezcla de ADN polimerasas.
c.- Las concentraciones bajas de potasio en el tampón de reacción.
d.- Las concentraciones altas de potasio en el tampón de reacción.

16.- ¿En la cinética de la amplificación, en qué zona la curva de amplificación es lineal y de gran pendiente?
a.- En la zona o fase de ruido.
b.- En la zona o fase de silencio.
c.- En la zona o fase de crecimiento exponencial.
d.- En la zona o fase de meseta.

17.- ¿A qué temperatura óptima realizan su actividad polimerasa las ADN polimerasas termoestables?
a.- Entre 80 ºC y 85 ºC.
b.- Entre 70 ºC y 75 ºC.
c.- Entre –20 ºC y –15 ºC.
d.- Entre 40 ºC y 45 ºC.

Para el Profesorado 3/4

Libro: Biología molecular y citogenética
Nombre y Apellidos:

Marca la opción correcta

18.- ¿Si en una PCR múltiple se observan dos bandas en la electroforesis, de qué clase de resultado se trata?
a.- Negativo.
b.- Positivo.
c.- PCR válida.
d.- PCR no válida.

19.- ¿Qué etapas incluye la programación del termociclador?

a.- Cuatro principales y una de mantenimiento.
b.- Dos principales y una de mantenimiento.
c.- Una principal y tres de mantenimiento.
d.- Tres principales y una de mantenimiento.

20.- ¿Cuál es la forma más sencilla para evitar la actividad de la enzima a bajas temperaturas?
a.- Aislando la ADN polimerasa del resto de los componentes de la mezcla.
b.- Preparando la mezcla de reacción sin ADN polimerasa.
c.- Preparando la mezcla de reacción sin ARN polimerasa.
d.- Suministrando la ADN polimerasa inactiva.

21.- ¿Qué modalidad de la PCR estándar se ideó para evitar la aparición de productos de amplificación no deseados?
a.- La PCR con inicio en caliente.
b.- La PCR de alta fidelidad.
c.- La PCR anidada.
d.- La PCR de grandes fragmentos.

Para el Profesorado 4/4

 Modelo: 1

1.- ¿Qué nombre reciben las sondas que tienen un fluorocromo donante en el extremo 5' y un quencher en el extremo
3'?
a.- Sondas de electroforesis.
b.- Sondas FRET.
c.- Balizas moleculares.
d.- Sondas de hidrólisis.

2.- ¿En qué consiste la PCR múltiple?

a.- En la realización de dos reacciones PCR acopladas.
b.- En aumentar el rendimiento cuando se amplifican fragmentos de entre 5 y 35 kb.
c.- En la amplificación de varias secuencias diana simultáneamente en una sola reacción de PCR.
d.- En evitar la aparición de productos de amplificación no deseados.

3.- ¿En qué fase de qué ciclo de una PCR se separan las dos cadenas de la molécula de ADN nativa?
a.- En la fase de hibridación, del primer ciclo.
b.- En la fase de extensión, del primer ciclo.
c.- En la fase de desnaturalización inicial, del primer ciclo.
d.- En la fase de desnaturalización inicial, del segundo ciclo.

4.- ¿Qué fase del ciclo básico de una PCR suele realizarse a una temperatura de entre 50 ºC y 65 ºC?
a.- La desnaturalización del ADN molde.
b.- La hibridación de los cebadores con el ADN molde.
c.- La purificación de los cebadores.
d.- La extensión de los cebadores.

5.- ¿Qué es la reacción en cadena de la polimerasa o PCR?

a.- Una técnica in situ de amplificación de ARN.
b.- Una técnica in situ de amplificación de ADN.
c.- Una técnica in vitro de amplificación de ADN.
d.- Una técnica in vitro de amplificación de ARN.

Para el Profesorado 1/4

6.- ¿Cuál de los componentes de la mezcla de reacción de una PCR contiene el fragmento de interés que se quiere
amplificar?
a.- El ADN molde.
b.- La ADN polimerasa.
c.- Los desoxinucleótidos trifosfato.
d.- Los cebadores.

7.- ¿Con qué concentración de agarosa se realiza la electroforesis para analizar el resultado de los productos
amplificados?
a.- 0,5-3,5%.
b.- 1,5-3,0%.
c.- 0,5-2,0%.
d.- 1,0-2,0%.

8.- ¿Qué nombre reciben los oligonucleótidos monocatenarios cuya secuencia es complementaria de las regiones que
flanquean el fragmento que se quiere amplificar?
a.- Doble hélice.
b.- ADN molde.
c.- ADN polimerasa.
d.- Cebadores o primers.

9.- ¿En qué tipo de PCR se monitoriza el proceso de amplificación mediante productos fluorescentes?
a.- En la PCR con transcripción inversa.
b.- En la PCR anidada.
c.- En la PCR a tiempo real.
d.- En la PCR múltiple.

10.- ¿Qué tipo de moléculas permite amplificar y analizar la PCR con transcripción inversa?
a.- De ARNm.
b.- De ADNm.
c.- De ADN polimerasa.
d.- De ADNc.

11.- ¿Qué tipo de proceso es la reacción en cadena de la polimerasa o PCR?

a.- Es un proceso enzimático, catalizado por una ADN polimerasa, basado en la replicación del ADN.
b.- Es un proceso enzimático, catalizado por una ADN polimerasa, basado en la replicación del ARN.
c.- Es un proceso enzimático, catalizado por una ARN polimerasa, basado en la replicación del ADN.
d.- Es un proceso enzimático, catalizado por una ARN polimerasa, basado en la replicación del ARN.

Para el Profesorado 2/4

12.- ¿Qué tipo de sistemas fluorescentes de detección de amplicones se basan en el empleo de agentes fluorescentes
intercalantes?
a.- Los sistemas de detección independientes de secuencia.
b.- Los sistemas de detección específicos de secuencia.
c.- Los sistemas de detección dependientes de secuencia.
d.- Los sistemas de detección independientes de sonda.

13.- ¿Normalmente, cuál es el volumen final de mezcla de reacción de una PCR?

a.- De 45 o 70 µl.
b.- De 35 o 60 µl.
c.- De 25 o 50 µl.
d.- De 15 o 40 µl.

14.- ¿Qué nombre recibe la PCR en la que se amplifica un único fragmento de ADN?
a.- PCR fragmentada.
b.- PCR única.
c.- PCR estándar.
d.- PCR simple.

15.- ¿Cuál es la modificación más importante en la mezcla de reacción de la PCR de grandes fragmentos respecto de la
PCR estándar?
a.- El uso de aditivos.
b.- La mezcla de ADN polimerasas.
c.- Las concentraciones bajas de potasio en el tampón de reacción.
d.- Las concentraciones altas de potasio en el tampón de reacción.

16.- ¿En la cinética de la amplificación, en qué zona la curva de amplificación es lineal y de gran pendiente?
a.- En la zona o fase de ruido.
b.- En la zona o fase de silencio.
c.- En la zona o fase de crecimiento exponencial.
d.- En la zona o fase de meseta.

17.- ¿A qué temperatura óptima realizan su actividad polimerasa las ADN polimerasas termoestables?
a.- Entre 80 ºC y 85 ºC.
b.- Entre 70 ºC y 75 ºC.
c.- Entre –20 ºC y –15 ºC.
d.- Entre 40 ºC y 45 ºC.

Para el Profesorado 3/4

18.- ¿Si en una PCR múltiple se observan dos bandas en la electroforesis, de qué clase de resultado se trata?
a.- Negativo.
b.- Positivo.
c.- PCR válida.
d.- PCR no válida.

19.- ¿Qué etapas incluye la programación del termociclador?

a.- Cuatro principales y una de mantenimiento.
b.- Dos principales y una de mantenimiento.
c.- Una principal y tres de mantenimiento.
d.- Tres principales y una de mantenimiento.

20.- ¿Cuál es la forma más sencilla para evitar la actividad de la enzima a bajas temperaturas?
a.- Aislando la ADN polimerasa del resto de los componentes de la mezcla.
b.- Preparando la mezcla de reacción sin ADN polimerasa.
c.- Preparando la mezcla de reacción sin ARN polimerasa.
d.- Suministrando la ADN polimerasa inactiva.

21.- ¿Qué modalidad de la PCR estándar se ideó para evitar la aparición de productos de amplificación no deseados?
a.- La PCR con inicio en caliente.
b.- La PCR de alta fidelidad.
c.- La PCR anidada.
d.- La PCR de grandes fragmentos.

Para el Profesorado 4/4