Modelo: 1

Libro: Biología molecular y citogenética

Nombre y Apellidos:

Marca la opción correcta

1.- ¿Qué nombre recibe la captación e internalización por parte de una bacteria de moléculas de ADN desnudas
presentes en el medio externo?
a.- Transformación bacteriana.
b.- Transfección.
c.- Electroporación.
d.- Transducción.

2.- ¿Qué nombre recibe el marcador génico mediante el cual se lleva a cabo la selección e identificación basada en el
empleo de vectores con un gen de resistencia y un gen que codifica una proteína fluorescente?
a.- Gen letal.
b.- Gen de resistencia o antibiótico.
c.- Proteína fluorescente.
d.- Estrategia cromogénica.

3.- ¿Qué mide la tasa de transformación?

a.- La eficiencia de la introducción del vector en la célula hospedadora.
b.- La eficiencia de la introducción del vector en la molécula hospedadora.
c.- La eficiencia de la selección del vector en la célula hospedadora.
d.- La eficiencia de la identificación del vector en la célula hospedadora.

4.- ¿Qué nombre reciben los organismos en los que se insertan genes nuevos o modificados?
a.- Organismos nuevos.
b.- Microorganismos.
c.- Organismos génicos.
d.- Organismos transgénicos.

5.- ¿Qué nombre recibe la primera fase del proceso de clonación?

a.- Creación de un vector recombinante.
b.- Introducción del vector recombinante en la célula hospedadora.
c.- Selección e identificación de los clones que portan la secuencia de interés.
d.- Creación de una célula hospedadora.

Para el Profesorado 1/4

Libro: Biología molecular y citogenética
Nombre y Apellidos:

Marca la opción correcta

6.- ¿Cuál de las siguientes corresponde a la tercera fase del proceso de clonación?
a.- Transducción.
b.- Creación de un vector recombinante.
c.- Introducción del vector recombinante en la célula hospedadora.
d.- Selección e identificación de los clones que portan la secuencia de interés.

7.- ¿Qué nombre reciben las moléculas de ADN que pueden replicarse autónomamente en una célula huésped y que
permiten la inserción de ADN extraño?
a.- Vectores de clonación.
b.- Células hospedadoras.
c.- Vectores hospedadores.
d.- Células de clonación.

8.- ¿Qué característica de los vectores de clonación permite seleccionar las células que portan el vector de aquellas que
no lo portan?
a.- El origen de replicación.
b.- El marcador de identificación.
c.- El sitio de inserción.
d.- El marcador de selección.

9.- ¿Qué es una biblioteca de ADN?

a.- Una colección de vectores recombinantes clonados cuyas secuencias de ARN extraño se han obtenido de un
único organismo.
b.- Una colección de vectores recombinantes clonados cuyas secuencias de ADN extraño se han obtenido de
muchos organismos.
c.- Una colección de vectores recombinantes clonados cuyas secuencias de ARN extraño se han obtenido de
muchos organismos.
d.- Una colección de vectores recombinantes clonados cuyas secuencias de ADN extraño se han obtenido de un
único organismo.

10.- ¿Cuál es el segundo paso para analizar una biblioteca de ADN?

a.- Paseo cromosómico.
b.- Secuenciación.
c.- Análisis cromosómico.
d.- Identificación del clon o clones.

Para el Profesorado 2/4

Libro: Biología molecular y citogenética
Nombre y Apellidos:

Marca la opción correcta

11.- ¿Qué nombre reciben los vectores híbridos construidos con parte del cromosoma del fago ? y parte de un plásmido
bacteriano?
a.- Bacteriófagos.
b.- Plásmidos.
c.- Fagémidos.
d.- Cósmidos.

12.- ¿Qué son los cromosomas artificiales bacterianos?

a.- Cromosomas naturales que pueden transportar insertos de ADN extraño de hasta 300 kb.
b.- Cromosomas artificiales que pueden transportar insertos de ADN extraño de hasta 300 kb.
c.- Cromosomas artificiales que pueden transportar insertos de ADN extraño de hasta 500 kb.
d.- Cromosomas artificiales que pueden transportar insertos mayores de 1 Mb.

13.- ¿Qué nombre reciben las células más ampliamente utilizadas como hospedadoras para clonar plásmidos, fagos y
cósmidos?
a.- Células hospedadoras eucariotas.
b.- Células animales de mamíferos.
c.- Células animales de insectos.
d.- Células hospedadoras bacterianas.

14.- ¿En qué situación de la preparación del vector de clonación tras el tratamiento enzimático, el vector se transforma
en una molécula lineal con extremos cohesivos?
a.- Vector circular con dos dianas de restricción.
b.- Vector lineal con dos dianas de restricción.
c.- Vector lineal con diana de restricción única.
d.- Vector circular, con diana de restricción única.

15.- ¿Qué otro nombre reciben los vectores lanzadera?

a.- Células transbordadoras.
b.- Vectores de clonación lanzada.
c.- Vectores transbordadores.
d.- Moléculas transbordadoras.

Para el Profesorado 3/4

Libro: Biología molecular y citogenética
Nombre y Apellidos:

Marca la opción correcta

16.- ¿Qué nombre recibe la reacción por la que la ligasa sella covalentemente las mellas en la doble hélice de ADN,
produciendo el vector recombinante?
a.- Introducción.
b.- Vectorización.
c.- Ligación.
d.- Recombinación.

17.- ¿Qué es la clonación molecular?

a.- Un proceso de amplificación in vivo de secuencias de ADN genómico o de ADNc basada en la tecnología de ADN
mensajero.
b.- Un proceso de amplificación in vivo de secuencias de ARN genómico o de ARNc basada en la tecnología de ARN
recombinante.
c.- Un proceso de amplificación in vitro de secuencias de ADN genómico o de ADNc basada en la tecnología de ADN
recombinante.
d.- Un proceso de amplificación in vivo de secuencias de ADN genómico o de ADNc basada en la tecnología de ADN
recombinante.

Para el Profesorado 4/4

 Modelo: 1

1.- ¿Qué nombre recibe la captación e internalización por parte de una bacteria de moléculas de ADN desnudas
presentes en el medio externo?
a.- Transformación bacteriana.
b.- Transfección.
c.- Electroporación.
d.- Transducción.

2.- ¿Qué nombre recibe el marcador génico mediante el cual se lleva a cabo la selección e identificación basada en el
empleo de vectores con un gen de resistencia y un gen que codifica una proteína fluorescente?
a.- Gen letal.
b.- Gen de resistencia o antibiótico.
c.- Proteína fluorescente.
d.- Estrategia cromogénica.

3.- ¿Qué mide la tasa de transformación?

a.- La eficiencia de la introducción del vector en la célula hospedadora.
b.- La eficiencia de la introducción del vector en la molécula hospedadora.
c.- La eficiencia de la selección del vector en la célula hospedadora.
d.- La eficiencia de la identificación del vector en la célula hospedadora.

4.- ¿Qué nombre reciben los organismos en los que se insertan genes nuevos o modificados?
a.- Organismos nuevos.
b.- Microorganismos.
c.- Organismos génicos.
d.- Organismos transgénicos.

5.- ¿Qué nombre recibe la primera fase del proceso de clonación?

a.- Creación de un vector recombinante.
b.- Introducción del vector recombinante en la célula hospedadora.
c.- Selección e identificación de los clones que portan la secuencia de interés.
d.- Creación de una célula hospedadora.

Para el Profesorado 1/4

6.- ¿Cuál de las siguientes corresponde a la tercera fase del proceso de clonación?
a.- Transducción.
b.- Creación de un vector recombinante.
c.- Introducción del vector recombinante en la célula hospedadora.
d.- Selección e identificación de los clones que portan la secuencia de interés.

7.- ¿Qué nombre reciben las moléculas de ADN que pueden replicarse autónomamente en una célula huésped y que
permiten la inserción de ADN extraño?
a.- Vectores de clonación.
b.- Células hospedadoras.
c.- Vectores hospedadores.
d.- Células de clonación.

8.- ¿Qué característica de los vectores de clonación permite seleccionar las células que portan el vector de aquellas que
no lo portan?
a.- El origen de replicación.
b.- El marcador de identificación.
c.- El sitio de inserción.
d.- El marcador de selección.

9.- ¿Qué es una biblioteca de ADN?

a.- Una colección de vectores recombinantes clonados cuyas secuencias de ARN extraño se han obtenido de un
único organismo.
b.- Una colección de vectores recombinantes clonados cuyas secuencias de ADN extraño se han obtenido de
muchos organismos.
c.- Una colección de vectores recombinantes clonados cuyas secuencias de ARN extraño se han obtenido de
muchos organismos.
d.- Una colección de vectores recombinantes clonados cuyas secuencias de ADN extraño se han obtenido de un
único organismo.

10.- ¿Cuál es el segundo paso para analizar una biblioteca de ADN?

a.- Paseo cromosómico.
b.- Secuenciación.
c.- Análisis cromosómico.
d.- Identificación del clon o clones.

Para el Profesorado 2/4

11.- ¿Qué nombre reciben los vectores híbridos construidos con parte del cromosoma del fago ? y parte de un plásmido
bacteriano?
a.- Bacteriófagos.
b.- Plásmidos.
c.- Fagémidos.
d.- Cósmidos.

12.- ¿Qué son los cromosomas artificiales bacterianos?

a.- Cromosomas naturales que pueden transportar insertos de ADN extraño de hasta 300 kb.
b.- Cromosomas artificiales que pueden transportar insertos de ADN extraño de hasta 300 kb.
c.- Cromosomas artificiales que pueden transportar insertos de ADN extraño de hasta 500 kb.
d.- Cromosomas artificiales que pueden transportar insertos mayores de 1 Mb.

13.- ¿Qué nombre reciben las células más ampliamente utilizadas como hospedadoras para clonar plásmidos, fagos y
cósmidos?
a.- Células hospedadoras eucariotas.
b.- Células animales de mamíferos.
c.- Células animales de insectos.
d.- Células hospedadoras bacterianas.

14.- ¿En qué situación de la preparación del vector de clonación tras el tratamiento enzimático, el vector se transforma
en una molécula lineal con extremos cohesivos?
a.- Vector circular con dos dianas de restricción.
b.- Vector lineal con dos dianas de restricción.
c.- Vector lineal con diana de restricción única.
d.- Vector circular, con diana de restricción única.

15.- ¿Qué otro nombre reciben los vectores lanzadera?

a.- Células transbordadoras.
b.- Vectores de clonación lanzada.
c.- Vectores transbordadores.
d.- Moléculas transbordadoras.

16.- ¿Qué nombre recibe la reacción por la que la ligasa sella covalentemente las mellas en la doble hélice de ADN,
produciendo el vector recombinante?
a.- Introducción.
b.- Vectorización.
c.- Ligación.
d.- Recombinación.

Para el Profesorado 3/4

17.- ¿Qué es la clonación molecular?
a.- Un proceso de amplificación in vivo de secuencias de ADN genómico o de ADNc basada en la tecnología de ADN
mensajero.
b.- Un proceso de amplificación in vivo de secuencias de ARN genómico o de ARNc basada en la tecnología de ARN
recombinante.
c.- Un proceso de amplificación in vitro de secuencias de ADN genómico o de ADNc basada en la tecnología de ADN
recombinante.
d.- Un proceso de amplificación in vivo de secuencias de ADN genómico o de ADNc basada en la tecnología de
ADN recombinante.

Para el Profesorado 4/4