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1. Los líderes de EMS, en coordinación con las agencias locales, regionales y estatales,
y en consulta con las autoridades médicas y los expertos locales, deben desarrollar
paradigmas y protocolos de clasificación para garantizar que los pacientes con un
accidente cerebrovascular conocido o sospechado sean identificados y evaluados
rápidamente mediante el uso de un validado y estandarizado instrumento para la
detección de accidentes cerebrovasculares, como la escala FAST (examen de cara,
brazo y habla).
2. Se deben desarrollar sistemas regionales de atención al ictus. Estos deben consistir
en lo siguiente: (a) Centros de atención médica que brindan atención de emergencia
inicial, incluida la administración de Activador tisular del plasminógeno IV, y (b)
Centros capaces de realizar un tratamiento de accidente cerebrovascular
endovascular con atención perioperatoria integral a la que se puede organizar un
transporte rápido cuando sea apropiado.
3. Pacientes con un ictus establecido o la sospecha del mismo, debe ser transportado
rápidamente al centro de salud más cercano que tenga la capacidad de administrar
activador tisular de plasminógeno.
1. Escalas De Ictus
La escala recomendad para medir la severidad del ictus es la NIHSS. Utilizar una
escala estandarizada que clasifique el grado de déficit neurológico facilita la
comunicación, ayuda a identificar los pacientes que requieran intervención
mecánica o trombolítica, permite medir objetivamente los cambios del estado
clínico, y permite identificar aquellos que posean mayor riesgo de complicaciones
como una hemorragia intracraneal.
2. Imágenes
Todo paciente admitido en el hospital con sospechas de un ECV debe ser
evaluado con estudios de imágenes del cerebro al llegar al hospital. En la mayoría
de los casos una TAC proveerá la información necesaria para tomar una decisión
acerca del manejo del ECV. La resonancia magnética es más sensible para
diagnosticar AIT. La realización de TAC sin contraste en todos los pacientes con
ECV ha demostrado ser la mejor opción costo-beneficio, ya que permite identificar
ECV hemorrágico evitando el uso de tratamiento antitrombótico en dichos
pacientes.
Deben establecerse sistemas para que los estudios de imágenes cerebrales se
puedan realizar dentro de los 20 minutos de su llegada al servicio de urgencias en
al menos el 50% de los pacientes que puedan ser candidatos para la
administración de Activador tisular del plasminógeno IV y/o trombectomía
mecánica. El beneficio de ambos AtP y trombectomía mecánica es tiempo
dependiente, con el tratamiento temprano dentro de la ventana terapéutica
proporciona grandes beneficios. Un estudio de imágenes para excluir ECV
hemorrágico es recomendado como parte de la evaluación inicial de pacientes que
son potencialmente elegibles para esta terapia. Reducir el intervalo de tiempo
desde la presentación en la urgencia hasta el estudio inicial de imágenes puede
ayudar a reducir el tiempo del inicio del tratamiento.
3. Otros Estudios:
Solo la evaluación de la glucemia debe preceder al inicio de alteplasa IV en todos
los pacientes.
Se recomienda la evaluación inicial de ECG en pacientes.
Se recomienda la evaluación basal de troponina en pacientes presentando.
3. Temperatura:
La hipertermia (>38°) debe ser identificada y tratada, y los antipiréticos deben ser
administrados. Temperaturas <37° y >39° están asociados con un aumento del
riesgo de muerte durante la hospitalización. Muchos estudios sugieren que la
inducción de hipotermia está asociada con un aumento del riesgo de infección,
incluyendo neumonía.
4. Glicemia:
La evidencia indica que hiperglicemia persistente durante la hospitalización
durante las primeras 24 horas luego del ECV está asociada a peores resultados
que la normoglicemia, por lo que es razonable tratar la hiperglicemia para
mantener los niveles de glucosa entre 140-180mg/dl, y una monitorización
constante para evitar hipoglicemias.
La hipoglicemia debe ser tratada (<60mg/dl).
5. Activador tisular de plasminógeno endovenoso
El activador tisular de plasminógeno endovenoso (0.9mg/kg max dosis 90mg
durante 60min, con un 10% de la dosis inicial administrada en bolo durante un
minuto) es recomendado en pacientes durante las primeras 3-4:30 horas posterior
a los síntomas del ECV. El beneficio de la alteplasa IV está bien establecido para
pacientes adultos con síntomas de apoplejía incapacitantes, independientemente
de la edad y la severidad del mismo. 73,142 Debido a este beneficio comprobado
y la necesidad de acelerar el tratamiento, cuando un paciente no puede brindar su
consentimiento (p. Ej., Afasia, confusión) y un representante legalmente autorizado
no está disponible de inmediato para proporcionar el consentimiento de un
representante, está justificado proceder con la trombólisis IV en un hospital.
Los pacientes elegibles que han demostrado una alta carga de microhemorragias
cerebrales demostrada previamente, el tratamiento con alteplasa IV puede estar
asociado con un mayor riesgo de SICH, y los beneficios del tratamiento son
inciertos.
La alteplasa IV para adultos que presentan un AIS con anemia falciforme conocida
puede ser beneficiosa.
La alteplasa intravenosa no debe administrarse a pacientes que hayan recibido
una dosis de tratamiento de heparina de bajo peso molecular (HBPM) dentro de
las 24 horas anteriores. La recomendación se refiere a dosis completas de
tratamiento y no a dosis profilácticas
El tratamiento de activador tisular de plasminógeno no se debe retrasar mientras
se esperan las pruebas hematológicas o de coagulación si no hay razón para
sospechar una prueba anormal.
La hipoglucemia y la hiperglucemia pueden simular presentaciones de ictus agudo
por lo que es importante determinar los niveles de glucosa en sangre antes del
inicio de la alteplasa IV, ya que ésta no está indicada para afecciones no
vasculares.
En pacientes sometidos a terapia fibrinolítica, los médicos deben estar preparados
para tratar los posibles efectos adversos emergentes, incluida, las complicaciones
hemorrágicas y el angioedema que pueden causar una obstrucción parcial de las
vías respiratorias.
La PA debe mantenerse <180/105 mm Hg durante al menos las primeras 24 horas
después del tratamiento con IV alteplasa.
El riesgo del tratamiento antitrombótico dentro de las primeras 24 horas después
del tratamiento con alteplasa IV (con o terapia endovascular) es incierto. El
momento de inicio de la terapia antiplaquetaria o la anticoagulación debe basarse
en un nivel individual, equilibrando el riesgo versus el beneficio
En pacientes elegibles para IV alteplasa, el beneficio de la terapia depende del
tiempo, y el tratamiento debe iniciarse lo más rápido posible.
Infundir 0.9 mg / kg (dosis máxima de 90 mg) durante 60 min, con un 10% de la dosis
administrada en forma de bolo durante 1 min.
Admitir al paciente a una unidad de cuidados intensivos o accidente cerebrovascular para su
seguimiento