 Células de la inmunidad INNATA : Macrófagos, mastocitos, neutrófilos, etc.

cada celula reconoce varias

sustancias de origen microbiano por medio de receptores de distribución NO CLONAL .

Todos los macrófagos tienen los mismos receptores para cosas no muy específicas.

 Células de la inmunidad adaptativa: Linfocitos B y T.

Cada linfocito es único y reconoce un antígeno concreto. Tienen una distribución clonal. Hay millones de
células T diferentes con un receptor distinto cada uno, es decir, que cada uno reconoce un antígeno, por lo
tanto son muy específicos.

Innata especifica ( adaptativa )

Presente desde el nacimiento( es eficiente al nacer ) se entrena con la experiencia

Poca especificidad especificidad alta

No mejora con exposiciones sucesivas diversidad ilimitada

No guarda memoria se mejora con sucesivos encuentros

Macrófagos, neutrófilos,NK, citoquinas guarda memoria ( linfocitos y AC )

Es poco eficaz sin la inmunidad adaptativa es poco eficaz si la concurrencia de la inmu

innata

Esta implicada también en la iniciación

Y amplificación de las respuestas adapt

====Los Anticuerpos reflejan las infecciones a las que cada individuo ha estado expuesto- sirven para diagnosticar
infecciones .

==== son 12 horas hasta que se enteran los linfocitos t y b de la presencia del antigeno .

( inmunidad especifica ) mientras que los NK reaccionan al momento ( inmunidad innata ).

Tipos de respuesta adaptativa : primaria o segundaria

Celular ( contra células )o humoral ( mediada por anticuerpos)

TIPOS DE INMUNIDAD

 Activa: se trata de pasar la enfermedad o ser vacunado (MEMORIA). La vacuna estimula la respuesta inmunitaria
adaptativa generando memoria

 Pasiva: inyección de anticuerpos de otro individuo para protegernos contra una enfermedad (NO MEMORIA) : la
transferencia de suero de un individuo a otro le puede proteger pero no genera memoria .

El suero contiene anticuerpos .

==== clon : por ejemplo tods son linfocitos B pero sus receptores cambian , son diferentess entre si . ( la teoría de
selección clonal se refiere solo a linfocitos )
 Parte 2 :
Pt, Sb

 Órganos linfoides primarios o centrales:

En ellos Se producen las células del sistema inmune. Médula ósea y timo.

 Órganos linfoides secundarios o periféricos: es donde las células se activan y responden. Ganglios linfáticos, bazo, tejido linfoide
asociado a mucosas y tejido linfoide asociado a piel.

Citoquinas activan linfocitos T colaboradoras . ( en el 3 er señal ) :

TH1 = interleucina-12 (IL-12) ( citoquina )

Treg : TGF-β

TH2: IL-4.

TH17: IL-6+

ILC ===== células linfoides innatas :  las ILC no expresan receptores de antígeno ni sufren
selección y expansión clonal cuando se activan. En cambio, responden rápidamente frente
a citoquinas produciendo citoquinas que dirigen la respuesta inmune :
 Las ILC se dividen en ILC-1, ILC-2 e ILC-3 ; tienen funciones análogas ( iguales )
a los Th1, Th2 y Th17 de la respuesta inmune adaptativa .

BCR ( linfocits b ) O TCR( linfocitos T ) ==== una inmunoglobulina anclada a la

membrana cuando esta libre se llama anticuerpo .

Linfocitos B1 ==== expresan CD5 +

::: B2 ==== expresan CD5- los mas abundantes en el adulto

=====CÉLULAS DE LANGERHANS : son las células dendríticas de los epitelios .

Son inmaduras === Con baja expresión de MHC-II

===== células interdigitantes : llamadas simplemente células dendríticas y presentan mas MHC
II

===== células dendríticas foliculares : NO tienen origen en medula ósea , no expresan MHC -II

CD3 : marcadores de linaje T

Linfocitos T : CD3 , CD4 , CD8

Linfocitos Th : CD4+

Linfocitos TC ( citotóxicos ) : CD8+

LINFOCITOS Ts O Treg : CD4+, CD25+

NK : Para que sea NK no tiene que expresar CD3 (CD3-) y sí CD16 y CD56 (CD16+, CD56+)

No hay marcadores exclusivos de linaje NK: necesitan varios.

 Tema 4 :

==== Segundarios SB Y GANGLIOS : La paracorteza DE LOS GANGLIOS Y LA VAINA

PERIARTERIOLAR son zonas de linfocitos T .

====Selectinas – Responsables del primer contacto entre leucocitos y células endoteliales.

Las integrinas : – Proteínas heterodiméricas expresadas por todos los leucocitos

=== los PRRs expresados en la superficie de los fagocitos y células dendríticas y no en los
linfocitos , reconocen PAMPS :

Receptores depuradores :

Receptores de manosa :

=== Mediadores inflamatorios :

TNF-alfa ( factor de necrosis tumoral ) : en cantidades altas puede llegar a producir la muerte
por el SHOCK SÉPTICO. Aumenta la permeabilidad vascular

IL-8 es un factor quimiotáctico.

Tema 8 :

Ig G : 80 % en el suero ( sanGre )

Ig A : neutrAlización

Ig E : Eosinofilos

Ig ( PARA ) antigeno ( EPI ) anticuerpo

 ==== IL-10 es una importante citoquin inflamatoria .

Tema 9 :

TEMA 10 :
MHCI : presentación de péptidos endógenos al TC ( citotóxicos ) CD8+ , su sitio
de unión esta en la cadena alfa , presentes en todas las células nucleadas ( no
existen en los eritrocitos debido a que estos últimos no presentan núcleo ), genes
que codifican la cadena alfa para el sitio de unión : HLA-A/B/C
MHCII: PRESENTACION DE PEPTIDOS EXOGENOS AL Th ( helpers o
colaboradores ) CD4+ esta en la cadena beta . están presentes en células
presentadoras de antigeno ( dendríticas , macrófagos, linfocitos B ). Genes que
codifican las moléculas MHC , LHA-DP/DQ/DR , hay un máximo de 9 tipos e
moléculas presentadoras de antigeno .

Clásicas : clase I ( A,B,C ) , clase II ( Dr,DP,DQ).

NO clásicas : clase I ( la proteína CD1 ), CLASE II ( HLA-DM: catalizadora de la
unión de péptidos a MHC-II clásicos. - HLA-DO: regulador negativo de HLA-DM )

TCR : receptor del linfo T asociado a CD3 == TCR1( una cadena γ y otra ð) ,
TCR2(una cadena α y otra β: más abundante).

V J D : BETA , OMEGA

La hipermutación somatica solo ocurre en linfocitos B no en T . entonces para los receptores

TCR no occure aunque es segundo contacto .

LAS MOLÉCULAS DEL MHC : los dos tipos son proteína transmembrana con una hendidura
cuya función es cargar péptidos extraños procedentes d antígenos ( produce respuesta
inmune ), o propios ( no produce respuesta inmune ), es decir que Los linfocitos T sólo
responden frente a péptidos extraños en MHC clásicos propios

Pg 98 ver luego ( comparar CD4,8 + O – en los linfo T ) VER TABLA

e la selección positiva en el que: - Si la célula T contacta con el MHC vive. - Si la célula T no

contacta con el MHC muere. Después, en el proceso de selección negativa: - Si la célula T
contacta con el MHC muere. - Si la célula T no contacta con el MHC vive. Con estos dos
procesos, lo que conseguimos es autotolerancia, y nos quedan células T con su TCR que
reconocen las MHC y no reconocen Ag propios. Las que contactaron en selección positiva con
MHC I solo expresarán CD8 y las que contactaron con MHC II solo expresarán CD4.
RESUMIDO :
selección + selección –

MHV vive linfo t contacta con MHV (el que reconoce el péptido ) MHV muere

MHV muere linfo t no contacta con MHV MHV vive

Resultado =
viven linfo T cuyo TCR reconocen las MHC ( los péptidos ) = las que contactaron en selección + con MHC1 expresaran CD8 ( las que
contactaron con MHC II solo expresarán CD4).
no reconocen AG propios = linfo T no contacta con MHV ( en selección negativa )

Tema 12 :
HLA-DM se une parcialmente al surco de unión del péptido MHC II y actúa como
catalizador, liberando CLIP y permitiendo que los péptidos se unan. CLIP (proteína) .
=== en el RE ( la cadena invariante …… ) y En los endosomas, la catepsina rompe la Ii, dejando
un trozo de ella llamado CLIP, que todavía impide la unión de cualquier péptido. Las vesículas
que contienen el MHC II con el CLIP se fusionan con vesículas que contengan Ag, pero las
moléculas MHC II todavía no pueden cargar péptidos.

==== ACP = celula presentadora de antigeno ,

====. PRESENTACIÓN CRUZADA :

_ Procesamiento de Ag exógenos por la vía de Clase I

– Captura y presentación de antígenos asociados a células en Clase I o Clase II.

TEMA 14 :

Un ejemplo de respuesta TI-1 ( antigeno T_ independiente ) se une a receptores didtintos

del BCR como el el LPS (se une a CD14 ):
A altas concentraciones: Son activadores policlonales de las células B (mitógenos).

A bajas dosis, sólo activan las células B específicas de antígeno sin la ayuda dde los Th .

Los TI 1 o 2 == activan linfo B sin la colaboracion de Th , producen ig M , pero no generan

memoria , no se produce cambio de isotipo .
Los T dependientes : son los mas abundantes , necesitan colaboración Th , se produce cambio
de isotipo ( ig G,E,A), se genera memoria , se produce hipermutación somatica ( aumento de
afinidad ).

TEMA 15 :

ADCC: Mediada por anticuerpos. Por lo tanto, no es inmediato y en la respuesta primaria no

funcionará porque no hay anticuerpos. El receptor activador responsable es CD16 (FcγRIII o Fc
galfa )

=====En las células NK las señales negativas son LAS QUE PREDOMINAN.

=====Los macrófagos y células dendríticas y linfo B + coestimulacion con la B7 : activan a lnfo

T

Las células dendríticas ya tienen al b7 entonces son las mas eficaz para activar a linfo T.

Células T vírgenes: activación por células dendríticas

===== Células T memoria : Persisten durante un largo periodo de tiempo

necesitan activarse para ejercer su función efectora

Sus requerimientos para la activación son menos exigentes

Responden mucho más rápidamente al antígeno

TEMA 17 :
Las complicaciones graves pueden ser debidas a factores relacionados con la vacuna o el
paciente:

Si los virus atenuados se han vuelto a replicar: pasó con polio

A veces se usan proteínas de huevo y hay gente que es alérgica: paperas y sarampión

Tema 18 :

Tipo I: el isotipo de Ac es IgE. Es mayormente conocida como alergia. - Tipo II: el isotipo de
Ac es IgM o IgG. - Tipo III: el isotipo de Ac es IgG . Tipo IV: mediada por linfocitos TH1, TH2, Tc
( es decir linfo T )
Tema 20 :

Autólogo: El trasplante se realiza de uno mismo.

Sinérgico: El trasplante se realiza entre individuos genéticamente iguales ( gemelos

idénticos ) .

Alogénicos: Trasplantes entre individuos genéticamente diferentes

Xenotrasplantes: Trasplantes entre especies diferentes

Otro :

las células fagocíticas residentes de

los tejidos reconocen los PAMP
microbianos o los DAMP
(patrones moléculares asociados
al daño) a través de sus
Receptores de Reconocimiento
de
Patrón (RRP