Cuestionario 3

Para responder el cuestionario siguiente debe primero leer este contenido anterior del libro
de

Métodos normalizados de APHA AWWA .

I. GARANTIA DE CALIDAD Y CALIDAD DE DATOS

1. ¿Como se determina la calidad de un cuerpo de aguas?

La calidad del agua se puede también determinar por un número de análisis cuantitativos en el
laboratorio, tales como pH, sólidos totales (TS), la conductividad y la contaminación
microbiana. El pH es el valor que determina si una sustancia es ácida, neutra o básica,
calculado el número de iones de hidrógeno presentes.

2. ¿Que tipos de agua se conocen? Y ¿cual es el uso en cada caso?

Los tipos de dureza conocidos por mi parte son:

-Dureza cálcica

-Dureza magnésica

-Dureza total (resultado de la suma de la dureza cálcica y magnésica)

-Dureza temporal

-Dureza permanente

3. Por ejemplo, ¿si se desea monitorear las fuentes de agua, ¿cuáles son los pasos a seguir?

El control de muestras y los procedimientos de documentación permiten seguir la pista de una

muestra y de sus derivados a través de todas las etapas, desde la toma de muestras al análisis
y la visualización de resultados. Siempre importante, la documentación lo es especial- mente
en los casos en que se impone la necesidad de hacer un seguimiento. Un procedimiento
estándar de funcionamiento para el método analítico describe el método con tal grado de
detalle que un analista experto, incluso no familiarizado con el método, puede obtener
resultados aceptables. Los requisitos de formación de analistas deben especificarse. El número
de análisis necesarios y la incertidumbre de los resultados variarán en función del tipo de
análisis, de las características de la muestra y de la experiencia del analista. Es necesario
aplicar procedimientos de mantenimiento preventivo del equipo. Un programa estricto de
mantenimiento preventivo reducirá los fallos de funciona- miento de los instrumentos,
mantendrá el nivel del calibrado y reducirá los períodos de paralización. Los procedimientos de
calibrado, las acciones correctivas, las actividades de control de calidad, las verificaciones de

Rendimiento y las evaluaciones de datos para sesgo y precisión se exponen en las secciones
1020B y C. La reducción de datos, la validación y el conjunto de informes constituyen los rasgos
finales de un programa de GC. La lectura obtenida a partir de un instrumento analítico debe
ajustarse a factores tales como la eficacia del instrumento, la eficacia de extracción, el tamaño
de la muestra y el valor del fondo antes de llegar a ser un resultado de utilidad. El plan de GC
especifica los factores de corrección que han de aplicarse al tiempo que las etapas que se
deben seguir en la validación de resultados. Comuníquense los resultados en unidades
estándar de masa, volumen o concentración. Utilícese un método prescrito para comunicar
resultados por debajo del límite de detección del método. Acompañar cada resultado o
conjunto de resultados de la declaración del factor de incertidumbre.

4. ¿Un buen programa de control de calidad de aguas de que elementos está compuesto?

Un buen programa de control de calidad se compone, al menos, de siete elementos:

certificación de la competencia del operador, recuperación de adiciones conocidas, análisis de
estándares suministrados de forme interna, análisis de blancos de reactivos, calibrado
mediante estándares, análisis de duplicados y mantenimiento de gráficos de control.

5. ¿Que pasos se debe seguir para obtener la certificación de la competencia de

unlaboratorio?

Antes de permitir que un analista lleve a cabo trabajos susceptibles de ser comunicados, ha de
demostrarse su competencia en la realización de los análisis. Los requisitos son variables,
aunque para la mayoría de los análisis químicos orgánicos e inorgánicos es suficiente la
demostración de sesgos y precisiones aceptables para operación en solitario. Realícese un
mínimo de cuatro análisis de réplica de una muestra de comprobación preparada
independientemente con una concentración comprendida entre 5 y 50 veces el límite de
detección del método (LDM) para el análisis en ese laboratorio.

6. ¿A qué se denominan materiales de referencia estándar?

se define como un producto sintético que simula un producto natural caracterizado mediante
un procedimiento metrológicamente válido para una ó mas propiedades especificadas,
acompañado por un certificado que indica los valores de la propiedad especificada, su
incertidumbre asociada y una definición de su trazabilidad metrológica.

7. ¿Cómo se realizan los calibrados con estándares?

Como mínimo, se miden tres diluciones diferentes del estándar una vez iniciado el análisis. A
continuación, verifíquese diariamente la curva estándar mediante el análisis de uno o más
estándares en la amplitud lineal, tal como se especifica en el método individual.

8. ¿Cómo se puede evaluar la precisión de un análisis?

Cuando la mayoría de las muestras poseen índices medibles del componente en fase de
determinación, resulta eficaz el análisis de muestras duplicadas para evaluar la precisión

9. ¿Qué tipos de gráficos de control se utilizan en los laboratorios? Describa cada uno de
ellos de manera sucinta.

En los laboratorios se utilizan normalmente tres tipos de gráficos de control: un gráfico de

recursos para estándares, ya sean estándares de control de laboratorio
(ECL) o de control de calibrado (ECC); un gráfico de recursos para resultados de fondos o
blancos de reactivos; y un gráfico de rango para análisis de réplicas.

a) Gráficos de recursos: Los gráficos de recursos para estándares se construyen a partir

de la media y la desviación media de un estándar. Esto incluye niveles de alarma (NA)
superior e inferior y niveles de control (NC) superior e inferior

b) Gráfico de amplitud: Si se conoce la desviación estándar del método

c) Análisis de gráficos: Si los límites de alarma (LA) se encuentran en un nivel del 95 por
100, un punto de cada 20, como promedio, superará este límite, mientras que
únicamente uno de cada 100 superará el límite de control (LC).

10. ¿Qué es la precisión?, y qué es el sesgo?

La precisión es una medida del grado de concordancia entre los análisis múltiples de una
muestra dada.

El sesgo es una medida del error sistemático. Contiene dos componentes: uno se deriva del
método, y el otro, del uso del método en el laboratorio

II VALIDACION DE MÉTODOS y MUESTREO

11. ¿Cómo se elabora la validación del método utilizado en laboratorio?

Cuando se desarrolla un método completamente nuevo mediante procedimientos aceptables

de investigación o se modifica un método existente con el fin de reunir requisitos especiales,
se precisa de un proceso de validación en tres etapas: determinación del sesgo y la precisión
para un orador único, análisis de muestras desconocidas preparadas de forma independiente y
determinación de la rigurosidad del método.

12. ¿La discusión de los resultados en base a que se deben dar?

Para evitar la ambigüedad en la comunicación de los resultados o en la presentación de las

directrices de un procedimiento, es corriente la utilización de «elementos significativos».
Todos los dígitos transmitidos en una comunicación de resultados han de ser claramente
conocidos, con la salvedad del último dígito, que puede ser dudoso. De dicho número se dice
que contiene únicamente elementos significativos.