Taller de Termodinamica - Fisicoquimica

Universidad Distrital Francisco José de Caldas
Facultad de Medio Ambiente y Recursos Naturales

Programa de Ingeniera Sanitaria
Fisicoquímica
TALLER DE TERMOQUÍMICA
NOMBRE: Maribel Herrera Ramírez & Gina Valeria Parra Bernal
CÓDIGO: (20181781014) (20181781002)
PRIMER PUNTO
Consulte las definiciones de los siguientes conceptos:
1. Entalpía estándar de formación (Refuerzo), de reacción (Refuerzo), de combustión

(Refuerzo), Ciclo Born-Haber, Energía reticular, entalpía de disolución, calorime tr ía
y Ley de Kirchhoff para la dependencia de la entalpía respecto a la temperatura.
ENTALPÍA ESTÁNDAR DE FORMACIÓN
La entalpia estándar de formación se refiere a la variación de energía que acompaña la

formación de 1 mol de una sustancia en su estado estable que es a 1 atmosfera de presión y
25° de temperatura, se denota por: ΔfHo . Se mide en unidades de energía por cantidad de
sustancia. Se suelen dar en kilojulios por mol (kJ mol-1 . Todos los elementos en sus estados
estándares (oxígeno gas, carbono sólido en forma de grafito, etc.) tienen una entalpía
estándar de formación de cero, dado que su formación no supone ningún proceso.
La entalpía estándar de una reacción es la variación de entalpía cuando los reactivos y

productos están en su estado estándar a, unque la entalpía puede medirse, de hecho, a
cualquier temperatura y presión, se ha tomado el acuerdo de considerar condiciones normales
o estándar a 25 °C (298 K) y 1 bar. Cuando la entalpía se mide en estas condiciones de presión
y temperatura se habla de entalpía estándar y se denota con el símbolo H°. 1
.
Para el cálculo de la entalpia, donde n, m, son los coeficientes estequiométricos respectivos.
Tomado de: https://rodas5.us.es/file/9ec2ad5c-d4b9-f1e2-a44d-

bb4e021fa87e/1/tema6_ims_SCORM.zip/page_09.htm
Fisicoquímica
En este caso, a la suma de las entalpías de los productos se les resta la suma de las entalpías
de los reactivos, y el resultado indica el cambio de entalpía que se da en la reacción. Como
se dijo anteriormente, las entalpías se han medido en condiciones normales, por ende la
entalpía calculada es la entalpía estándar de reacción (ΔH°r).
ENTALPÍA ESTÁNDAR DE REACCIÓN
Se define que la entalpía de una reacción química como el calor absorbido o desprendido en
dicha reacción química cuando ésta transcurre a presión constante se representa mediante
ΔHr.
La entalpía es una función de estado, por lo que la variación de entalpía en una reacción
química es igual a la diferencia de entalpía entre productos y reactivos:
Se tiene una clasificación en el tipo de procesos que se pueden dar durante la entalpia,
los diagramas entálpicos nos permiten representar la variación de entalpía a lo largo de un
proceso:
Fisicoquímica
Tomado: idiaconlaquimica.wordpress.com/tag/entalpia-de-reaccion/
 En un proceso exotérmico la entalpía de los productos es menor que la de los reactivos,

por lo que la variación de entalpía es negativa, es decir, se desprende calor.
 En un proceso endotérmico la entalpía de los productos es mayor que la de los reactivos,

de modo que la variación de entalpía es mayor que cero, es decir, se absorbe calor.
ENTALPIA DE COMBUSTIÓN
Es la energía liberada en forma de calor, en una reacción de combustión de 1 mol de

sustancia. Puesto que las reacciones de combustión son siempre exotérmicas – como la
quema de leña o gas –, el valor de la entalpía de combustión es negativo, menos que cero ∆H
0), la energía de los productos será menor que la de los reactivos. Las reacciones que se
clasifican como de combustión son aquellas en las que una sustancia, que es denominada
combustible reacciona con el oxígeno gaseoso (oxidante).
Hay dos tipos de reacciones de combustión, la completa y la incompleta. Cuando la reacción

es una combustión completa, es decir, cuando libera como productos solamente dióxido de
carbono y agua decimos que está en la condición estándar. Por eso, la entalpía es denominada
entalpía estándar de combustión (∆H0 combustión) o calor estándar de combustión. Ese tipo
de reacción se da con compuestos que poseen apenas carbono, hidrógeno y oxígeno, como el
grafito1, los hidrocarburos, los alcoholes y los carbohidratos.
Las entalpías de combustión se miden normalmente con una bomba de calorimetría, y se

mide en unidades de energía (por lo general kJ); estrictamente hablando, el cambio de
entalpía por mol de sustancia quemada es la entalpía normal molar de combustión (que
generalmente se mide en unidades de kJ mol−1 ).
CICLO DE BORN–HABER
El ciclo de Born–Haber es un ciclo de reacciones químicas que comprende la formación de
un compuesto iónico desde la reacción de un metal con un no metal. Los ciclos de Born–
Haber se usan principalmente para calcular la energía reticular, que no puede ser determinada
experimentalmente.
La formación de iones gaseosos exige los siguientes procesos energéticos:
Fisicoquímica
I. Un átomo de un metal necesita una cierta energía para liberar uno o varios
electrones.
II. Un átomo de un no metal cuando capta uno o varios electrones desprende
energía, afinidad electrónica.
Con el ciclo de Born–Haber se calcula la energía reticular comparando la entalpía estándar
de formación del compuesto iónico con la entalpía necesaria para hacer iones gaseosos a
partir de los elementos. Esta es una aplicación de la Ley de Hess.
Finalmente, para hacer iones gaseosos de elementos es necesario convertirlos en gas,
disociarlos si es necesario, e ionizarlos. Si el elemento es una molécula, habrá que tener en
cuenta su entalpía de disociación. La energía necesaria para arrancar un electrón y formar un
catión es la energía de ionización, mientras que la necesaria para añadirlo y formar un anión
es la afinidad electrónica.
Cuanto mayor sea la energía liberada en el proceso, más estable será la red cristalina en
cuestión, que se forma al unir un catión con un anión.
ENERGÍA RETICULAR
Se define la energía reticular ( Uret ) como "la energía liberada cuando se forma un mol de
compuesto iónico a partir de sus iones componentes en estado gaseoso". La energía
reticular es una buena medida de la cohexión que mantiene unidos a los iones en el cristal.
En el caso de la formación de NaCl la U o Er corresponde a la reacción:
Es bastante difícil de calcular por lo que se recurre a métodos indirectos aplicando la ley de
Hess. Es lo que se conoce como ciclo de Born-Haber.
Los factores de los que depende la energía reticular son (al ser siempre negativa
consideraremos siempre valores absolutos).
· A mayor carga de los iones mayor "U". Así el CaO (Ca2+ y O2-) tendrá "U" mayor que el
NaCl (Na+ y Cl-).
· A menor tamaño de los iones menor "U". Así el NaCl (Na+ y Cl-) tendrá "U" mayor que
el KBr (K+ y Br-).
Fisicoquímica
ENTALPIA DE DISOLUCIÓN O CALOR DE DISOLUCIÓN
El calor de disolución o entalpia de disolución (a presión constante) ΔHsoln es el calor

generado o absorbido cuando cierta cantidad de soluto se disuelve en cierta cantidad de
disolvente. La cantidad ΔHsoln representa la diferencia entre la entalpía de la disolución final
y la entalpía de los reactivos originales, como lo representa:
ΔHsoln = Hsoln - Hcomponentes
No es posible llevar a cabo esta medición, pero en un calorimetro a presión constante se

puede determinar la diferencia y por ende "ΔHsoln". Al igual que los otros cambios de
entalpía, para procesos exotérmicos el signo de ΔHsoln será negativo (-), y para procesos
endotérmicos el signo será positivo (+).
CALORIMETRÍA
La calorimetría es la encargada de medir la cantidad de calor que cede, genera o pierde un

cuerpo en transcurso de un proceso físico o químico. Los principios de la calorimetría son:
 Cuando entre diferentes cuerpos hay un intercambio de energía térmica, la

cantidad de calor perdido por algunos cuerpos es igual a la cantidad de calor
ganado por los otros.
 La cantidad del calor que absorbe o desprende un cuerpo es directamente
proporcional a la variación de su temperatura.
 La cantidad de calor que desprende o absorbe un cuerpo es directamente
proporcional a su masa.
 Cuando diferentes cuerpos a temperaturas variadas se ponen en contacto, la
energía térmica se desplaza hacia los cuerpos cuya temperatura es más baja. Hay
un equilibrio térmico cuando todos los cuerpos quedan con la misma temperatura.
La ecuación de calorimetría es:
𝑄 = 𝑚 𝑐 𝛥𝑡
𝐷𝑜𝑛𝑑𝑒:
𝑚: 𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑢𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 .
Fisicoquímica
𝑐: 𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐í𝑓𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑢𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎
𝛥𝑡: 𝑉𝑎𝑟𝑖𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 (𝑡𝑓 − 𝑡𝑖).
LEY DE KIRCHHOFF
La ecuación de Kirchhoff es empleada en la termodinámica para calcular el aumento de

entalpía en diversas temperaturas pues el cambio de entalpía no se produce en interva los
mayores de temperatura constantemente. El físico alemán Gustav Robert Kirchhoff fue el
precursor de esta ecuación en la cual contribuyó en el campo científico de los circuitos
eléctricos.
Ecuación de Kirchhoff
Se inicia desde la representación de ΔHr y se procede con relación a la temperatura a presión

constante y resulta así:
Pero:
Entonces:
Si la presión se presenta constante, se puede colocar la ecuación anterior con derivadas

totales, y resulta así:
Si se reordena:
Fisicoquímica
Que integrando:
Es decir:
SEGUNDO PUNTO
Del punto anterior, proponga 5 ejemplos por cada concepto y resuélvalos.
ENTALPÍA ESTÁNDAR DE FORMACIÓN
Ejemplo 1: El pentaborano-9, B5 H9 , es un líquido incoloro, altamente reactivo, inflamab le

que incluso estalla cuando se expone a la presencia del oxígeno. Hallar la entalpia de
formación del pentaborano-9 (B5 H9 ). La ecuación es la siguiente:
2 𝐵5𝐻9(𝑙) + 12 𝑂2(𝑔) → 5 𝐵2𝑂3(𝑠) + 9 𝐻2𝑂(𝑙)
𝛥𝐻°𝑅 = [ 5 𝑚𝑜𝑙 𝛥𝐻°𝑓(𝐵2𝑂3(𝑠)) + 9 𝑚𝑜𝑙 𝛥𝐻°𝑓(( 𝐻2𝑂(𝑙))]

− [ 2 𝑚𝑜𝑙 𝛥𝐻°𝑓(𝐵5𝐻9(𝑙)) + 12 𝑚𝑜𝑙 𝛥𝐻°𝑓(𝑂(𝑙))]
𝛥𝐻°𝑅 = [ 5 𝑚𝑜𝑙 (–1263.6 𝐾𝑗/𝑚𝑜𝑙) + 9 𝑚𝑜𝑙 (−285.8𝐾𝑗/𝑚𝑜𝑙)]

− [ 2 𝑚𝑜𝑙 (73.2𝐾𝑗/𝑚𝑜𝑙 + 12 𝑚𝑜𝑙(0 𝐾𝑗/𝑚𝑜𝑙]
𝛥𝐻°𝑅 = −9036.6 𝐾𝑗 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑖𝑑𝑜𝑠 𝑝𝑜𝑟 𝑑𝑜𝑠 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐵5𝐻9(𝑙)
𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑝𝑜𝑟 𝑚𝑜𝑙 𝑠𝑒𝑟á: 𝛥𝐻°𝑅 = −4518.3 𝐾𝑗/𝑚𝑜𝑙
𝐸𝑙 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑙𝑖𝑏𝑒𝑟𝑎𝑑𝑜 𝑝𝑜𝑟 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜 𝑑𝑒 𝐵5𝐻9(𝑙) 𝑠𝑒𝑟á: − 4518.3 𝐾𝑗/𝑚𝑜𝑙

∗ 1 𝑚𝑜𝑙/ 63.12𝑔𝑟 (𝐵5𝐻9(𝑙))
= −71.58𝐾𝑗/𝑔𝑟
Ejemplo 2: Cuando 5.0g de potasio metálico reaccionan con un exceso de cloro gaseoso,
en condiciones estándar, se obtiene cloruro de potasio sólido y se desprenden 55.9 Kj de
energía calorífica. Calcular la entalpia estándar de formación del cloruro potásico.
Fisicoquímica
𝐾(𝑆) + ½ 𝐶𝑙 (𝑔) → 𝐾𝐶𝑙(𝑠)
−55.9𝐾𝑗 / 5.0 𝑔𝑟 𝐾(𝑠) ∗ 39𝑔𝑟 𝐾(𝑠) / 1𝑚𝑜𝑙 𝐾(𝑠)

∗ 1𝑚𝑜𝑙 𝐾(𝑠) / 1 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐶𝐿 (𝑠)
𝑆𝑒 𝑐𝑎𝑛𝑐𝑒𝑙𝑎𝑠 𝑙𝑜𝑠 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝐾(𝑠) 𝑦 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐾(𝑠)

𝛥𝐻°𝑓 = −436 𝐾𝑗/ 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐶𝑙
𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑒𝑥𝑜𝑡é𝑟𝑚𝑖𝑐𝑎
𝐶𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑙𝑎 𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝í𝑎 𝑑𝑒 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑚𝑜𝑛í𝑎𝑐𝑜 𝑔𝑎𝑠𝑒𝑜𝑠𝑜 𝑎 𝑝𝑎𝑟𝑡𝑖𝑟 𝑑𝑒 𝑙𝑎𝑠 𝑠𝑖𝑔𝑢𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠:
𝑎. − 𝑁𝐻3(𝑔) + ¾ 𝑂2(𝑔) → 3/2 𝐻2𝑂(𝑔) + ½ 𝑁2(𝑔) ∆𝐻 = −75,7 𝐾𝑐𝑎𝑙.
𝑏. − 3/2 𝐻2𝑂(𝑔) + ¾ 𝑂2(𝑔) → 3/2 𝐻2𝑂(𝑔) ∆𝐻 = −86,7 𝐾𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻°𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝛥𝐻°𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − 𝛥𝐻°𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠
−86.7 𝐾𝑐𝑎𝑙 − (−75.7 𝐾𝑐𝑎𝑙) = 𝛥𝐻𝑓°𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 11 𝐾𝑐𝑎𝑙
Ejemplo 3: Calcular la entalpia de formación estándar del monóxido de nitrógeno a presión

contante y expresada en “Kj/mol” a partir de las ecuaciones:
𝑁2 (𝑔) + 2 𝑂2(𝑔) → 2 𝑁𝑂2 (𝑔) 𝛥𝐻1 = 67.78 𝐾𝑗
2 𝑁𝑂 (𝑔) + 𝑂2(𝑔) → 2 𝑁𝑂2 (𝑔) 𝛥𝐻2 = −112.92 𝐾𝑗
𝐿𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑚𝑜𝑛ó𝑥𝑖𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑛𝑖𝑡𝑟ó𝑔𝑒𝑛𝑜 𝑒𝑠:
1/2 𝑁2 (𝑔) + 1/2 𝑂2(𝑔) → 𝑁𝑂 (𝑔) 𝛥𝐻°𝑓
𝑆𝑒 𝑑𝑒𝑏𝑒 𝑜𝑏𝑡𝑒𝑛𝑒𝑟 𝑒𝑠𝑡𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑎 𝑝𝑎𝑟𝑡𝑖𝑟 𝑑𝑒 𝑙𝑎𝑠 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑝𝑟𝑜𝑝𝑢𝑒𝑠𝑡𝑎𝑠:
1/2 𝑁2 (𝑔) + 𝑂2(𝑔) → 𝑁𝑂2 (𝑔) 𝛥𝐻1/2 = 33.89𝐾𝑗
𝑁𝑂2 (𝑔) → + 𝑁𝑂(𝑔) + 1/2 𝑂2 (𝑔) − 𝛥𝐻2/2 = 56.46𝐾𝑗
𝐿𝑎 𝑠𝑢𝑚𝑎 𝑑𝑒 𝑎𝑚𝑏𝑎𝑠 𝑛𝑜𝑠 𝑝𝑟𝑜𝑝𝑜𝑟𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑝𝑒𝑑𝑖𝑑𝑎:
1/2 𝑁2 (𝑔) + 1/2 𝑂2(𝑔) → 𝑁𝑂 (𝑔) 𝛥𝐻°𝑓 = 33.89𝐾𝑗 + 56.46𝐾𝑗
Ejemplo 4: Calcular la entalpia de formación del metano

Fisicoquímica
2𝐻2𝑂 + 𝐶𝑂2 — — > 𝐶𝐻4 + 2𝑂2
𝛥𝐻°𝑓 (𝐻2𝑂) = −285.8
𝛥𝐻°𝑓 (𝐶𝑂2) = −393
𝛥𝐻°𝑓(𝐶𝐻4) =?
𝛥𝐻°𝑓(𝑂) = 0
𝛥𝐻°𝑅 = (2) (−285.8) + (−393) ( 𝛥𝐻°𝑓(𝐶𝐻4) + (2)(0))
−887.1 = (−581.8 − 3939) − 𝛥𝐻°𝑓(𝐶𝐻4)
−887.1 = −964.6 − 𝛥𝐻°𝑓(𝐶𝐻4)
−887.1 + 964.6 = − 𝛥𝐻°𝑓(𝐶𝐻4)
77.5 𝐾𝑗 = − 𝛥𝐻°𝑓(𝑐ℎ4)
−77.5 𝐾𝑗 = 𝛥𝐻°𝑓(𝐶𝐻4)
EJEMPLO 5: Calcular la entalpía de formación del amoníaco gaseoso a partir de las

siguientes reacciones
− 𝑁𝐻3(𝑔) + ¾ 𝑂2(𝑔) → 3/2 𝐻2𝑂(𝑔) + ½ 𝑁2(𝑔) ∆𝐻 = −75,7 𝐾𝑐𝑎𝑙.
− 3/2 𝐻2𝑂(𝑔) + ¾ 𝑂2(𝑔) → 3/2 𝐻2𝑂(𝑔) ∆𝐻 = −86,7 𝐾𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻°𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝛥𝐻°𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − 𝛥𝐻°𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠
−86.7 𝐾𝑐𝑎𝑙 − (−75.7 𝐾𝑐𝑎𝑙) = 𝛥𝐻𝑓°𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 11 𝐾𝑐𝑎𝑙
ENTALPIA ESTANDAR DE REACCIÓN

Ejemplo 1: Cuando se queda un mol de naftaleno (C 10 H8 ) solido con oxígeno gaseoso a
volumen constante y 25° C, se obtiene que el calor desprendido es –4.715 Kj, Calcular
ΔH°r para esta combustión
𝐶10𝐻8 (𝑠) + 12𝑂2 (𝐺) → 10𝐶𝑂2(𝐺) + 4𝐻2𝑂 (𝐿) 𝛥𝐻°𝑟
𝑄𝑃 = 𝑄𝑉 + 𝛥𝑛 ∗ 𝑅𝑇 = −4.175.000 𝑗 + (10 − 12) 𝑚𝑜𝑙 ∗ 8.31 𝐽/𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 ∗ 298 𝐾
𝑄𝑃 = 𝛥𝐻°𝑟 = −4.720 𝐾𝑗
Fisicoquímica
Ejemplo 2: Calcular la entalpia de reacción a partir de las entalpias de enlace.

𝐻2 + 𝐶𝑙2 → 2 𝐻𝐶𝑙
𝐷𝑎𝑡𝑜𝑠:
𝐸𝑛𝑙𝑎𝑐𝑒 𝐻 − 𝐻: 436 𝑘𝑗/𝑚𝑜𝑙
𝐸𝑛𝑙𝑎𝑐𝑒 𝐶𝑙 − 𝐶𝑙: 244𝐾𝑗/𝑚𝑜𝑙
𝐸𝑛𝑙𝑎𝑐𝑒 𝐻 − 𝐻𝐶𝑙: 430𝐾𝑗 /𝑚𝑜𝑙
𝛥𝐻°𝑟
= 𝛴 𝐸. 𝑒𝑛𝑐𝑒𝑙𝑎𝑐𝑒𝑠 𝑟𝑜𝑡𝑜𝑠 (𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠)
− 𝛴 𝐸. 𝑒𝑛𝑐𝑒𝑙𝑎𝑐𝑒𝑠 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎𝑑𝑜𝑠 (𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠)
𝛥𝐻°𝑟 = 𝐸 𝐻 − 𝐻 + 𝐸 𝐶𝑙 − 𝐶𝑙 – 2 ∗ 𝐸 𝐻 − 𝐶𝑙
𝛥𝐻°𝑟 = 436𝐾𝑗 + 244𝐾𝑗 − 2 ∗ 430𝐾𝑗
𝛥𝐻°𝑟 = −180𝐾𝑗
2𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙 → −180𝐾𝑗
Ejemplo 3: A partir de los siguientes datos, calcule la variación de la entalpia de la
reacción
𝐻 − 𝐼 = 298.4 𝐾𝑗 𝐶𝑙 − 𝐶𝑙 𝐻 − 𝐶𝑙 𝐼 − 𝐼 = 450.9 𝐾𝑗
= 242.0 𝐾𝑗 = 430.9 𝐾𝑗
2 𝐻𝐶𝑙 (𝑔) + 𝐶𝑙2 (𝑔) → 2𝐻𝐶𝐿 (𝑔) + 𝐼2 (𝑔)

(2 ∗ 430.9 𝐾𝑗) + (150.9𝐾𝑗) − (2 ∗ 298.4𝐾𝑗) + ( 242.0𝐾𝑗)
𝛥𝐻°𝑟 = 657.9 𝐾𝑗
Fisicoquímica
Ejemplo 4: La entalpia estándar de formación del dióxido de carbono(g) es –393.5 Kj/mol,

la del agua líquida –285.8Kj/mol y la del metano(g) -748.0 Kj/mol
Calcular la variación de entalpia estándar de la reacción de combustión de gas metano.
𝐶𝐻4 + 2 𝑂2 → 𝐶𝑂2 + 2 𝐻2𝑂
𝐶𝑂2 = 𝛥𝐻°𝑓 = −393.5 𝐾𝑗/𝑚𝑜𝑙
𝐻2𝑂 = 𝛥𝐻°𝑓 = −285.8 𝐾𝑗/𝑚𝑜𝑙
𝐾𝑗
𝐶𝐻4 = 𝛥𝐻°𝑓 = −748
𝑚𝑜
𝛥𝐻°𝑓 = ((2 ∗ −285.8) + (−343.5)) − (−748)
𝛥𝐻°𝑟 = −217.1 𝐾𝑗/𝑚𝑜𝑙
Ejemplo 5: Dada la reacción del carburo cálcico con agua:
𝐶𝑎𝐶2 (𝑠) + 𝐻2𝑂 (𝑙 ) → 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 (𝑠) + 𝐶2𝐻2 (𝑔).
Calcula su entalpia de reacción.
𝐷𝐴𝑇𝑂𝑆:
𝛥𝐻º𝑓 (𝐶𝑎𝐶2) = – 59,0 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙; 𝛥𝐻º𝑓 [𝐻2𝑂 (𝑙)] = – 285,8 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙; 𝛥𝐻º𝑓 [𝐶𝑎(𝑂𝐻)2]
= – 986,0 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙; 𝛥𝐻º𝑓 (𝐶2𝐻2) = 227,0 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙.
– 986,0 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙 + 227,0 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙 – 59,0 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙 – 285,8 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙)
𝛥𝐻°𝑟 = −1103.8 𝑘𝑗/𝑚𝑜𝑙
ENTALPIA ESTANDAR DE COMBUSTIÓN

Ejemplo 1: Las entalpías estándar de formación para el CO2 (g), el etanol (l) y el agua
líquida son, respectivamente: -393,5 kJ/mol, -277,7 kJ/mol y -285,5 kJ/mol. Calcular la
energía calorífica obtenida en la combustión de 1 dm3 de alcohol etílico de densidad 800
kg/m3 en condiciones estándar
𝐶𝐻3𝐶𝐻2𝐻𝑂 + 3𝑂2 → 2𝐶𝑂2 + 3𝐻2𝑂 ∆𝐻°𝑐 = −1371 𝐾𝑗/𝑚𝑜𝑙
∆𝐻°𝑟 = 𝛴 𝑛𝑝 ∗ ∆𝐻°𝑓, 𝑝 − 𝛴 𝑛𝑟 ∗ ∆𝐻°𝑓, 𝑟
Fisicoquímica
𝑛𝑝 = 𝐶𝑜𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑒𝑠𝑡𝑒𝑞𝑢𝑖𝑜𝑚é𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑎𝑗𝑢𝑠𝑡𝑎𝑑𝑎

𝑛𝑟 = 𝐶𝑜𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑒𝑠𝑡𝑒𝑞𝑢𝑖𝑜𝑚é𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑎𝑗𝑢𝑠𝑡𝑎𝑑𝑎
∆𝐻°𝑓, 𝑝 = 𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝𝑖𝑎𝑠 𝑑𝑒 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠
∆𝐻°𝑓, 𝑟 = 𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝𝑖𝑎𝑠 𝑑𝑒 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠
∆𝐻°𝑟 = 2 ∗ ∆𝐻°(𝐶𝑂2) + 3 ∗ ∆𝐻°(𝐻2𝑂) − 1 ∆𝐻°(𝐶𝐻3𝐶𝐻2𝑂𝐻)
∆𝐻°𝑟
= 2 ∗ −393,5 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙 + 3 − 285,5 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙 − 1 ∗ −277,7 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
∆𝐻°𝑟 = −1366 𝐾𝑗/𝑚𝑜𝑙
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙: 46𝑔
1 𝑑𝑚3 ∗ (1𝑚3 / 1000𝑑𝑚3 ) ∗ (1𝑚3 𝑒𝑡𝑎 ∗ 800𝑘𝑔 𝑒𝑡𝑎) ∗ (1𝑘𝑔/1000𝑔)

∗ (1 𝑚𝑜𝑙 𝑒𝑡𝑎/ 46𝑔 𝑒𝑡𝑎) ∗ (−1366𝐾𝑗/1 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑡𝑎)
= −23754 𝑘𝐽
Ejemplo 2: Se queman en una bomba calorimétrica (calorímetro) 2,35 gramos de benceno,

C6H6 (l) a 25ºC y se desprenden 98397 J. Calcular el calor de combustión del benceno a
presión constante y a esta misma temperatura, e indicar la ecuación termoquímica
correspondiente.
𝑄𝑉 = ∆𝑈
∆𝑈 = −98.397 𝐽/2.35𝑔
𝐶 ∗ 12 ∗ 6 = 72𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝐻 ∗ 1 ∗ 6 = 6𝑔/𝑚𝑜𝑙 ÷ 78𝑔/𝑚𝑜𝑙
∆𝑈 = (−98.397/ 2.35𝑔 (𝑐6ℎ6) ) ∗ (78 𝑔 (𝑐6ℎ6) / 1𝑚𝑜𝑙 (𝑐6ℎ6) )
∆𝑈 = −3266 𝐾𝑗/𝑚𝑜𝑙(𝑐6ℎ6)
𝑄𝑃 = ∆𝐻
∆𝐻 = ∆𝑈 ∗ ∆𝑛𝑅𝑇
𝐶6𝐻6(𝑔) + 15/2 𝑂2 → 6 𝐶𝑂2 (𝑔) + 3 𝐻2𝑂
Fisicoquímica
∆𝑛 = ∆𝑛𝑝 − ∆𝑛𝑟 = 6 − 15/2 = −1.5 ∆𝐻 = ∆𝑈 ∗ ∆𝑛𝑅𝑇

∆𝐻 = ∆𝑈 ∗ ∆𝑛𝑅𝑇
∆𝐻 = −3266 + (−1.5)8.3110 − 3 ∗ 298.15𝐾
∆𝐻 = − 3270 𝑘𝐽/ 𝑚𝑜𝑙
15 𝐾𝑗
𝐶6𝐻6(𝑔) + 𝑂2 → 6 𝐶𝑂2 (𝑔) + 3 𝐻2𝑂 ∆𝐻°𝑐 = −3270
2 𝑚𝑜𝑙
Ejemplo 3: El calor de combustión del monóxido de carbono es –281.65 Kj/mol. Calcule

el calor de combustión a presión constante
𝐶𝑂(𝑔) + 0.5 𝑂2(𝑔) → 𝐶𝑂2(𝑔)
∆𝐻°𝑐 = ∆𝐸° − ∆𝑁𝑅𝑇
= −281.65 − 0.0831 𝐾𝑗/𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 ∗ 298𝐾
= −282.90 𝐾𝑗/𝑚𝑜𝑙
Ejemplo 4: Conocidas las entalpias estándar de formación del butano C 4 H10, agua líquida y
CO2 , cuyos valores son respectivamente: -124.7Kj/mol, -285.8Kj/mol, -393.5 Kj/mol
𝐶4𝐻10(𝑔) + 13/2 𝑂2(𝑔) → 4 𝐶𝑂2(𝑔) + 5 𝐻2𝑂(𝐿)
𝑆𝑒 𝑎𝑝𝑙𝑖𝑐𝑎:
∆𝐻°: 𝛴 ∆𝐻°𝑓 (𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠) − 𝛴 ∆𝐻°𝑓 (𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠)
∆𝐻°: 4 ∗ (−393.5𝐾𝑗/𝑚𝑜𝑙) + 5 ∗ (−285.8 𝐾𝑗/𝑚𝑜𝑙) − 1

∗ (−124.7𝐾𝑗/𝑚𝑜𝑙)
𝐾𝑗
∆𝐻°𝑐 = 2878.3
𝑚𝑜𝑙
Ejemplo 5: Sabiendo que la combustión de 1 kg de TNT libera 4600 kJ y teniendo en

cuenta los datos que se adjuntan, calcule: a) La entalpía estándar de combustión del metano.
b) El volumen de metano medido a 25 °C y 1 atm de presión que es necesario para producir
la misma energía que 1 kg de TNT
Fisicoquímica
𝐷𝑎𝑡𝑜𝑠: ∆𝐻°𝑓 (𝑘𝐽 − 𝑚𝑜𝑙):
𝐶𝐻4 ( 𝑔 ) = −75𝐶𝑂2 ( 𝑔 ) = −394 𝐻2𝑂 ( 𝑔 )

= −242 𝐶𝐻4(𝑔) + 2 𝑂2(𝑔)
→ 𝐶𝑂2(𝑔) + 2 𝐻2𝑂(𝑔) ∆𝐻°𝑐
𝐶𝑂2 ( 𝑔 ) = −394 𝐻2𝑂 ( 𝑔 ) = −242 𝐶𝐻4(𝑔) + 2 𝑂2(𝑔)
→ 𝐶𝑂2(𝑔) + 2 𝐻2𝑂(𝑔) ∆𝐻°𝑐
𝐻2𝑂 ( 𝑔 ) = −242 𝐶𝐻4(𝑔) + 2 𝑂2(𝑔)
→ 𝐶𝑂2(𝑔) + 2 𝐻2𝑂(𝑔) ∆𝐻°𝑐
𝐶𝐻4(𝑔) + 2 𝑂2(𝑔) → 𝐶𝑂2(𝑔) + 2 𝐻2𝑂(𝑔) ∆𝐻°𝑐
∆𝐻°𝑐
= ∆𝐻°𝑓 𝐶𝑂2 + ∆𝐻°𝑓 𝐻2𝑂 − ∆𝐻°𝑓𝐶𝐻4
+ ∆𝐻°𝑓𝑂2 ∆𝐻°𝑐
= −394 + 2 ∗ (−242) − (−75) − 2 ∗ 0 ∆𝐻°𝑐
= −803𝐾𝑗/𝑚𝑜𝑙
∆𝐻°𝑐
= −394 + 2 ∗ (−242) − (−75) − 2 ∗ 0 ∆𝐻°𝑐
= −803𝐾𝑗/𝑚𝑜𝑙
∆𝐻°𝑐 = −803𝐾𝑗/𝑚𝑜𝑙
4600𝐾𝑗 ∗ (1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻4) ÷ 803𝐾𝑗 = 5.7 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻4
CICLO DE BORN- HABER

Ejemplo 1: Haz un esquema del ciclo de Born- Haber para NaCl
 Entalpía de sublimación del sodio = 108 kJ/mol

 Entalpía de disociación del cloro = 243,2 kJ/mol
 Entalpía de ionización del sodio = 495,7 kJ/mol
 Afinidad electrónica del cloro = -348 kJ/mol
 Entalpía de formación del cloruro de sodio = -401,8 kJ/mol
Fisicoquímica
Ejemplo 2: Haga un esquema del ciclo de Born-Haber para el CaCl2 y calcule la entalpía
estándar de formación del CaCl2 (s) utilizando los valores de las energías de los procesos:
 Sublimación del calcio, 178,2 kJ/mol;

 Disociación de la molécula de cloro, 243,2 kJ/mol;
 Primera energía de ionización del calcio, 590 kJ/mol;
 Segunda energía de ionización del calcio, 1145 kJ/mol;
 Afinidad electrónica del cloro: -340 kJ/mol;
 Energía de red del cloruro de calcio, -2223 kJ/mol.
La reacción de formación del cloruro de calcio, ajustada para la obtención de un mol de

sustancia, es:
Para construir el ciclo de Born-Haber empezaremos por el calcio. Su estado natural es

sólido y debe pasar al estado gaseoso (sublimación):
Fisicoquímica
Con el calcio en estado gaseoso cada átomo debe perder dos electrones, en un proceso que
tiene lugar en dos pasos:
En cuanto al cloro, ya se encuentra en estado gaseoso, pero no atómico. El primer proceso

que debe sufrir es la disociación de la molécula :
Fisicoquímica
Cada átomo de cloro en estado gaseoso debe ganar un electrón para dar el ion cloruro. Hay
que tener en cuenta que el proceso de ionización nos ha dado dos moles de átomos de cloro,
que son precisamente los necesarios,
Finalmente, la unión de los iones calcio y cloruro formados en estado gaseoso da lugar al
compuesto salino en estado sólido desprendiéndose una energía, la energía reticular o de
red del compuesto,
Fisicoquímica
Aplicando la ley de Hess,
Sustituyendo
Luego,
Ejemplo 3: Ciclo de Born-Haber del Öxido de Magnesio.
En este ejercicio para el el Cilco de Born, se debe considerar que el anión oxígeno presenta
una carga neta de -2, por lo que debemos considerar dos valores de afinidad electrónica, un
primer valor para pasar de O(g) a O(-)(g), y un segundo valor para pasar de O(-)(g) a O(-
2)(g). Del mismo modo, para el magnesio debemos considerar dos valores de energía de
ionización, un primer valor para pasar de Mg(g) a Mg(+)(g), y un segundo valor para pasar
de Mg(+)(g) a Mg(2+)(g), tal y como se puede apreciar en el esquema del ciclo de Born
Haber.
Fisicoquímica
Ejemplo 4: Ciclo Born-Haber: MgBr2
Ejemplo 5: Ciclo de Born – Haber para el Bromuro de Potasio
De acuerdo con la ley de Hess y según con el esquema, se debe cumplir que:
Fisicoquímica
ΔHf0 = ES + EV + EE + EI + AE + U
Despejando AE (afinidad electrónica) de la anterior ecuación, se obtiene:
AE = ΔHf0 – ES – EV – EE – EI – U
Formación del bromuro de potasio a partir de los elementos, en condiciones estándar:
K (s) + (1/2) Br2 (l) → KBr, ΔHf0 = –391,8 kJ/mol
ENTALPIA DE DISOLUCIÓN O CALOR DE DISOLUCIÓN
Ejemplo 1: ¿Cuál será la entalpia de disolución (o calor de disolución) al diluir Cloruro de

sodio (NaCl) en agua?
NaCl(s) ---H2O---> Na+(ac) + Cl-(ac) ΔHsoln =
La energía (denominada energía reticular (U)) requerida para separar completamente un mol
de NaCl y pasarlo a sus iones en estado gaseoso es de 788 kJ/mol.
Por otro lado, el cambio de entalpía asociado al proceso de hidratacion de los iones (ΔHhidr)
es de "-784 kJ/mol".
Por lo tanto la suma de estas dos será ΔHsoln. 788kJ/mol + (-784kJ/mol)= 4kJ/mol. Como
lo mencionamos anteriormente el valor positivo quiere decir que fue un proceso endotermico
(absorve calor). Por lo tanto, cuando un mol de NaCl se disuelve en agua absorve 4kJ del
ambiente.
ENERGÍA RETICULAR
Ejemplo 1: Calcule la energía reticular del óxido de magnesio, MgO, teniendo en cuenta el
anión oxígeno presenta una carga neta de -2, por lo que debemos considerar dos valores de
afinidad electrónica, un primer valor para pasar de O(g) a O(-)(g), y un segundo valor para
pasar de O(-)(g) a O(-2)(g). Del mismo modo, para el magnesio debemos considerar dos
valores de energía de ionización, un primer valor para pasar de Mg(g) a Mg(+)(g), y un
segundo valor para pasar de Mg(+)(g) a Mg(2+)(g), tal y como se puede apreciar en
el esquema del ciclo de Born Haber.
Fisicoquímica
Los datos de que disponemos para realizar el cálculo de la energía reticular del óxido de
magnesio son:
ΔHf (MgO) = -602,0 kJ/mol

(entalpía de formación del óxido de magnesio, energía desprendida cuando se forma un mol
del compuesto sólido a partir de sus elementos en estado natural, es decir, magnesio metálico,
sólido, y oxígeno como gas diatómico).
ΔHsub (Mg) = 146,1 kJ/mol
(entalpía de sublimación del magnesio, es decir, energía necesaria para que el magnesio
metálico en estado sólido pase a magnesio vapor).
ΔHdis (O2) = 498,2 kJ/mol
(entalpía de disociación del oxígeno, energía necesaria para pasar de oxígeno diatómico
gaseoso a átomos individuales de oxígeno en estado gaseoso).
EI1 (Mg) = 736,3 kJ/mol
(primera energía de ionización del magnesio, energía necesaria para abstraer un primer
electrón de valencia y pasar de Mg(g) a Mg(+)(g)).
EI2 Mg = 1447,9 kJ/mol
(segunda energía de ionización del magnesio, energía necesaria para abstraer el segundo
electrón de valencia y pasar de Mg(+)(g) a Mg(2+)(g)).
AE1 (O) = -141,2 kJ/mol
(primera afinidad electrónica del oxígeno, energía necesaria para pasar de O(g) a O(-)(g)).
AE2 (O) = -791,0 kJ/mol
(segunda afinidad electrónica del oxígeno, energía necesaria para pasar de O(-)(g) a O(2)(g)).
1
𝑀𝑔 +
𝑂 → 𝑀𝑔𝑂
2 2
1
𝑈𝑅 = ∆𝐻𝑓 − ∆𝑠𝑢𝑏 − 𝐸𝐼1 − 𝐸𝐼2 − 2 ∆𝐻𝑑𝑖𝑠 − ∆𝐸1- ∆𝐸2
1
𝑈𝑅 = −602 − 146,1 − 736,3 − 1447,9 − ∗ (498,2) − (−141,2) − (−791)
2
𝐾𝐽
= −2249
𝑚𝑜𝑙
Ejemplo 2: Teniendo en cuanta los valores de la tabla, indique como variará la energía
reticular en este grupo de compuestos y cuál es la cauda de esta variación.
Fisicoquímica
Compuesto NaF NaCl NaBr Nal

Punto de Fusión (°C) 980 801 755 651
La energía reticular U variará en este grupo de compuestos de la siguiente forma:
Variación de U: NaF > NaCl > NaBr > NaI
Variación de P.F.: NaF > NaCl > NaBr > NaI
Ya que al disminuir la energía reticular disminuye el punto de fusión del compuesto y

viceversa.
La energía reticular es la energía necesaria para separar totalmente los iones negativos de los
iones positivos de una mol de sustancia cristalina. Cuanto mayor sea la energía reticular de
una sustancia, más favorecida está energéticamente la formación del cristal iónico.
La energía reticular depende de dos magnitudes: la carga iónica y la distancia interiónica,

que a su vez depende del radio de los iones. El catión es el mismo en todos los cristales
iónicos, Na+, y la carga de los aniones es la misma en todos los aniones, luego para ver cómo
varía la energía reticular hay que analizar el tamaño de los iones. El orden es F-< Cl-< Br-<
I-, y dado que cuanto menor es el radio de los iones, menor es la distancia entre ellos, tenemos
que la energía reticular varía como se indica en la respuesta al apartado a.
Ejemplo 3: Determine la energía reticular del bromuro de potasio sabiendo que en

condiciones estándar el potasio es sólido y el Br2 es líquido. Plantee las reacciones del Ciclo
de Born- Haber.
𝐾𝐽
Datos: ∆𝐻𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓𝒊𝒛𝒂𝒄𝒊ó𝒏 (𝑩𝒓𝟐) = 30,7 𝑚𝑜𝑙
𝐾𝐽
∆𝐻𝑫𝒆𝒔𝒐𝒄𝒊𝒂𝒔𝒊ó𝒏 (𝑩𝒓𝟐) = 193,5
𝑚𝑜𝑙
𝐾𝐽
∆𝐻𝑺𝒖𝒃𝒍𝒊𝒎𝒂𝒄𝒊ó𝒏 (𝑲) = 81,26
𝑚𝑜𝑙
𝐾𝐽
∆𝐻𝑰𝒐𝒏𝒊𝒛𝒂𝒄𝒊ó𝒏 (𝑲) = 418,4
𝑚𝑜𝑙
𝐾𝐽
𝑬𝑨 (𝑩𝒓) = −321,9
𝑚𝑜𝑙
Fisicoquímica
1 ∆𝐻𝑓
𝑩𝒓𝟐 (𝑖) ⇒ 𝐾 𝐵𝑟(𝑠)
𝑈𝑅 = 𝐾𝑠 +
2
1 1 1
∆𝐻𝑓 = ∆𝐻𝑆𝑢𝑏 + 𝐸𝐼 + ∆𝐻𝑣𝑎𝑝 + ∆𝐻𝑑𝑖𝑠 + ∆𝐸 + 𝑈
2 2 2
1
∆𝐻𝑓 = 𝐸𝐼 − ∆𝐻𝑣𝑎𝑝 − ∆𝐸
2
1 1
𝑈𝑅 = −391,8 – 81,26 – 418,4 – . (30,7) − . (193,5) – (-321,9)
2 2
𝐾𝐽
𝑈𝑅 = −681,66
𝑚𝑜𝑙
Ejemplo 4: Determine la energía reticular del cloruro de sodio (NaCl)

𝐾𝐽
Datos: 𝑬𝒏𝒕𝒂𝒍𝒑𝒊𝒂 𝒅𝒆 𝑭𝒐𝒓𝒎𝒂𝒄𝒊ó𝒏 = −411
𝑚𝑜𝑙
𝐾𝐽
𝑬𝒏𝒆𝒓𝒈í𝒂 𝒅𝒆 𝑺𝒖𝒃𝒍𝒊𝒎𝒂𝒄𝒊ó𝒏 = 109
𝑚𝑜𝑙
𝐾𝐽
𝑬𝒏𝒆𝒓𝒈𝒊𝒂 𝒅𝒆 𝑫𝒊𝒔𝒐𝒄𝒊𝒂𝒄𝒊ó𝒏 = 244
𝑚𝑜𝑙
𝐾𝐽
𝑬𝒏𝒆𝒓𝒈𝒊𝒂 𝒅𝒆 𝑰𝒐𝒏𝒊𝒛𝒂𝒄𝒊ó𝒏 = 496
𝑚𝑜𝑙
1
∆𝐻𝑓 = 𝐸𝑆𝑢𝑏 + 𝐸 + 𝐸𝐼𝑜𝑛 + 𝐸𝑅𝑐 + 𝐸𝑅𝑒𝑡
2 𝐷𝑖𝑠
1
−411 = 109 + 2 * (244) + 496 + (- 398) + UR
𝐾𝐽
𝑈𝑅 = −790
𝑚𝑜𝑙
Ejemplo 5: Calcule el valor de la energía reticular del fluoruro de litio, teniendo en cuenta
los siguientes datos:
Fisicoquímica
𝐾𝐽
𝑬𝒏𝒕𝒂𝒍𝒑𝒊𝒂 𝒅𝒆 𝑭𝒐𝒓𝒎𝒂𝒄𝒊ó𝒏 𝒅𝒆𝒍 𝑳𝒊𝒕𝒊𝒐 = −594,1
𝑚𝑜𝑙
𝐾𝐽
𝑬𝒏𝒆𝒓𝒈í𝒂 𝒅𝒆 𝑺𝒖𝒃𝒍𝒊𝒎𝒂𝒄𝒊ó𝒏 𝒅𝒆𝒍 𝑳𝒊𝒕𝒊𝒐 = 155,2
𝑚𝑜𝑙
𝐾𝐽
𝑬𝒏𝒆𝒓𝒈𝒊𝒂 𝒅𝒆 𝑫𝒊𝒔𝒐𝒄𝒊𝒂𝒄𝒊ó𝒏 𝒅𝒆𝒍 𝑭𝟐 = 150,6
𝑚𝑜𝑙
𝐾𝐽
𝑬𝒏𝒆𝒓𝒈𝒊𝒂 𝒅𝒆 𝑰𝒐𝒏𝒊𝒛𝒂𝒄𝒊ó𝒏 𝒅𝒆𝒍 𝑳𝒊𝒕𝒊𝒐 = 520,0
𝑚𝑜𝑙
𝐾𝐽
𝑨𝒇𝒊𝒏𝒊𝒅𝒂𝒅 𝑬𝒍𝒆𝒄𝒕𝒓𝒐𝒏𝒊𝒄𝒂 𝒅𝒆𝒍 𝑭𝒍𝒖𝒐𝒓 = −333
𝑚𝑜𝑙
1
𝑄𝑓 = 𝐸𝑆 + 𝐸 + 𝐸𝐼𝑜𝑛 + 𝐸𝑅𝑐 − 𝐴𝐸 + 𝑈
2 𝐷𝑖𝑠
1
−594,1 = 155,2 + * (150,6) + 520 - 333 + U
2
-
𝐾𝐽
𝑈𝑅 = −1011,6
𝑚𝑜𝑙
ENTALPIA DE DISOLUCIÓN
𝐾𝐽
Ejemplo 1: La entalpía de formación del hidróxido de potasio sólido es ∆𝐻 = + 426 𝑚𝑜𝑙 , y
𝐾𝐽
la del agua líquida es, por su parte: ∆𝐻 = - 285,9 𝑚𝑜𝑙 . Además se sabe que cuando el
𝐾𝐽
potasio metálico reacciona con el agua líquida se desprenden ∆𝐻 = - 2011 𝑚𝑜𝑙 y se origina
hidrógeno gaseoso e hidróxido de potasio, que queda disuelto en el agua . Con estos datos,
calcule la entalpía de disolución del hidróxido de potasio en agua.
RESOLUCIÓN:
Las reacciones termoquímicas cuyos datos nos ofrecen son:

1 1
a. 𝐾( 𝑆 ) + 𝑂 2(𝑔 ) + 𝐻 2 ( 𝑔 ) — > 𝐾𝑂𝐻 ( 𝑆 ) : ∆𝐻 = + 426 KJ
2 2
1
b. H 2 ( g ) + 2 O 2 ( g ) —> H 2 O ( l ) : ∆𝐻 = -285,9 KJ
Fisicoquímica
1
c. K ( S ) + H 2 O ( l ) —> 2 H 2 ( g ) + KOH ( AC ) :∆𝐻 = - 2011 KJ
La reacción cuya entalpía hemos de calcular es:
KOH ( S ) —> KOH ( ac)

Para obtenerla combinaremos las reacciones anteriores de la forma siguiente:
1 𝐾𝐽
- a) KOH ( S ) —> K ( S ) + 2 O 2 ( g ) + ½ H 2 ( g ) ; ∆𝐻 = - 426𝑚𝑜𝑙
1
B) H 2 ( g ) + 2 O 2 ( g ) —> H 2 O ( l ) ; ∆𝐻 = -285,9 KJ
C) K ( S ) + H 2 O ( l ) —> ½ H 2 ( g ) + KOH ( AC ); ∆𝐻 = - 2011 KJ

𝐾𝐽
KOH ( S ) —> KOH ( ac) ∆𝐻 = - 2722,9
𝑚𝑜𝑙
𝐽
Ejemplo 2: Se mezclan en un calorímetro de capacidad calorífica 𝐶 = 140 , 50 ml de HCl
°𝐶
con 50 ml de NaoH 1m, estando las disoluciones a 18°C. Si la temperatura final de la mezcla
𝐾𝐽
después de la reacción es °23C. Calcular el valor desprendido y ∆𝐻 en 𝑚𝑜𝑙 para:
𝐻 + + 𝑂𝐻(𝑎𝑔) → 𝐻2 𝑂(1)
𝑄𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜 + 𝑄 𝑎𝑏𝑠𝑜𝑟𝑏𝑖𝑑𝑜 = 0
𝑄𝑐𝑒𝑑 + 𝑄𝑎𝑏𝑠 𝐻𝐶𝑙 + 𝑄𝑎𝑏𝑠 𝑁𝑎𝑂𝐻 + 𝑄𝑎𝑏𝑠 𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 = 0
𝑄𝑐𝑒𝑑 = −𝑀𝐻2 𝑂 − 𝐶𝐻2 𝑂 ∗ (𝑇𝑓 − 𝑇𝑖) − 𝑀𝐻2 𝑂 − 𝐶𝐻2 𝑂 ∗ (𝑇𝑓 − 𝑇𝑖) − 𝐶_𝑐𝑎𝑙 ∗ ( 𝑇𝑓
− 𝑇𝑖)
𝐽 𝐽 𝐽
= −50𝑔 ∗ 4,18 ∗ ( 23°𝐶 − 18°𝐶 ) − 50𝑔 ∗ 4,18 ∗ ( 23°𝐶 − 18°𝐶 ) − 140
𝑔°𝐶 𝑔°𝐶 °𝐶
∗ ( 23°𝐶 − 18°𝐶 )
-
= −1045 𝐽 − 1045𝐽 − 700 𝐽 → 2790𝐽

Fisicoquímica
𝑛
M= 𝑛 = 𝑀. 𝑉𝑑 = 1 𝑀 ∗ (0,050𝐿 ) = 0,050 𝑀𝑑
𝑉
𝐽
Ejemplo 3: En un calorímetro (constante 60 𝐾 ) se disuelven 24g de NaCl en 176 g de 𝐻2 𝑂.
El ∆𝑇 medido es de -1,6 K. La capacidad calofirica especifica de la solución resultante es de
𝐽
3,64𝑔𝐾 . ¿Cuál será el valor para ∆𝐻𝑑 de NaCl en 𝐻2 𝑂.
𝐽 𝐽
𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟 = 3,64 ( 176 + 24)𝑔 (−1,6)𝐾 + 60 (−1,6)𝑘 = −1164 𝐽 )
𝑔𝐾 𝐾
= −1164𝐽 + (−96) = 1260, 8 𝐽
𝑔
1260,8 𝐽) ∗ ( 58,5 𝑚𝑜𝑙 ) 𝐽
∆𝐻𝑑 = ( = 3073, 3
24𝑔 𝑚𝑜𝑙
Ejemplo 4: Calcule la ∆𝐻𝑑 del HCL en 200 moles de 𝐻2 𝑂 a 25°C, conociendo ∆𝐻 del
𝐾𝑐𝑎𝑙 𝐾𝑐𝑎𝑙
HCl (g) = -22,06 y su la ∆𝐻 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 de disolución en 200 md de 𝐻2 𝑂 = -17,74 𝑚𝑜𝑙 .
𝑚𝑜𝑙
𝐻𝐶𝑙 (𝑔) + 200 𝐻2 𝑂(𝑖 ) → 𝐻𝐶𝑙 (200 𝐻2 𝑂)
𝐻2 (𝐻𝐶𝑙 200 𝐻2 𝑂) = 𝐻𝑙 (𝐻𝐶𝑙 (𝑔)) + ∆𝐻 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
= −22,06 + (−17,74)
𝐾𝑐𝑎𝑙
= −39,80
𝑚𝑜𝑙
Ejemplo 5: Se disuelven 8g de NaOH en 100ml de 𝐻2 𝑂, Calcular ∆𝐻𝑑 para la reacción :

𝐽 𝐽
Ce𝐻2 𝑂 = 𝐶𝑒𝑑𝑖𝑠 = 4,18 𝑔 °𝐶 𝐶𝑒𝑣𝑖𝑑𝑟𝑖𝑜 = 0,876 𝑔 °𝐶
Ti = 19°C Tf = 34 °C
Fisicoquímica
𝑔
Masa Molar NaOH = 40 𝑚𝑜𝑙 Mvaso =96,8g
𝑄 = ( 𝑀𝑣𝑎𝑠𝑜 ∗ 𝐶𝑣𝑖𝑑𝑟𝑖𝑜 + 𝑀𝑑𝑟𝑠 ∗ 𝐶𝑒𝐻2 𝑂)

∆𝑇 = −8044𝐽
∆𝑇 = −8,044 𝐾𝐽
𝑀𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑛= = 0,2 mol NaOH
𝑀
𝑄 𝐾𝐽
∆𝑇 = = 40,22
𝑛 𝑚𝑜𝑙
CALORIMETRÍA
Ejemplo 1: La temperatura de una barra de plata aumenta 10 ºC cuando absorbe1,23 kJ de

calor. La masa de la barra es 525 g. Determine el calor específico de la barra.
𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = 1,23 𝐾𝑗
𝑚 = 525 𝑔 . 1 𝐾𝑔 / 1000 𝑔 = 0,525 𝐾𝑔
∆𝑡 = 10°𝐶
𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑒 ∗ ∆𝑡; 1,23 𝐾𝑗 = 0,525 𝐾𝑔 ∗ 𝐶𝑒 ∗ 10°𝐶

1,23 𝐾𝑗 𝐾𝑗
𝐶𝑒 = ∗ 10°𝐶 = 0,234 . °C
0,525 𝐾𝑔 𝐾𝑔
Ejemplo 2: Calcular la masa de mercurio que pasó de 20 °C hasta 100 °C y absorbió 5400
cal.
Datos:
𝑡𝑖 = 20 °𝐶
𝑡𝑓 = 100 °𝐶
𝑄 = 5400 𝑐𝑎𝑙 = 5,4 𝑘𝑐𝑎𝑙
𝑐𝑒 = 0,033 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑘𝑔. °𝐶 (𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐í𝑓𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑚𝑒𝑟𝑐𝑢𝑟𝑖𝑜)

Fisicoquímica
𝐹ó𝑟𝑚𝑢𝑙𝑎𝑠:
𝑄 = 𝑐𝑒. 𝑚. (𝑡𝑓 − 𝑡𝑖)

Despejamos de la fórmula de cantidad de calor la masa:
𝑚 = 𝑄/𝑐𝑒. (𝑡𝑓 − 𝑡𝑖)

Reemplazamos por los datos y resolvemos:
𝑚 = 5,4 𝑘𝑐𝑎𝑙/[(0,033 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑘𝑔. °𝐶). (100 °𝐶 − 20 °𝐶)]
𝑚 = 5,4 𝑘𝑐𝑎𝑙/[(0,033 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑘𝑔. °𝐶).80 °𝐶]
𝑚 = 5,4 𝑘𝑐𝑎𝑙/(2,64 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑘𝑔)
𝑚 = 2,045 𝑘𝑔
Ejemplo 3: Una masa de plomo de 350 g absorbió 1750 cal. Calcular la variación de
temperatura que sufrió.
𝑚 = 350 𝑔 = 0,35 𝑘𝑔
𝑄 = 1750 𝑐𝑎𝑙 = 1,75 𝑘𝑐𝑎𝑙
𝑐𝑒 = 0,0305 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑘𝑔. °𝐶 (𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐í𝑓𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑝𝑙𝑜𝑚𝑜)
𝑆𝑖𝑒𝑛𝑑𝑜 𝛥𝑡 = 𝑡𝑓 − 𝑡𝑖
𝐷𝑒𝑠𝑝𝑒𝑗𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑓ó𝑟𝑚𝑢𝑙𝑎 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑙𝑎 𝑑𝑖𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎:
𝑄 = 𝑐𝑒. 𝑚. (𝑡𝑓 − 𝑡𝑖) = 𝑐𝑒. 𝑚. 𝛥𝑡
𝑄 = 𝑐𝑒. 𝑚. 𝛥𝑡
𝛥𝑡 = 𝑄/𝑐𝑒. 𝑚
𝑅𝑒𝑒𝑚𝑝𝑙𝑎𝑧𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑝𝑜𝑟 𝑙𝑜𝑠 𝑑𝑎𝑡𝑜𝑠:

Fisicoquímica
𝛥𝑡 = 1,75 𝑘𝑐𝑎𝑙/[(0,0305 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑘𝑔. °𝐶).0,35 𝑘𝑔]
𝛥𝑡 = 1,75 𝑘𝑐𝑎𝑙/(0,010675 𝑘𝑐𝑎𝑙/°𝐶)
𝛥𝑡 = 163,9 °𝐶
Ejemplo 4: Determinar la cantidad de calor absorbida por una masa de 14 g de aire al pasar
de 30 °C a 150 °C.
𝑚 = 14 𝑔 = 0,014 𝑘𝑔
𝑡𝑖 = 30 °𝐶
𝑡𝑓 = 150 °𝐶
𝑐𝑒 = 0,240 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑘𝑔. °𝐶 (𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐í𝑓𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑠𝑒𝑐𝑜 𝑎 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒)
𝐴𝑝𝑙𝑖𝑐𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑙𝑎 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟:
𝑄 = (0,240 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑘𝑔. °𝐶).0,014. (150 °𝐶 − 30 °𝐶)
𝑄 = 0,00336 (𝑘𝑐𝑎𝑙/°𝐶).120 °𝐶
𝑄 = 0,4032 𝑘𝑐𝑎𝑙
Ejemplo 5: La combustión de 5 g de coque eleva la temperatura de 1 l de agua desde 10 ºC

hasta 47 ºC. Hallar el poder calorífico del coque
𝐽
𝐷𝐴𝑇𝑂: 𝐶𝑒𝐴𝑔𝑢𝑎 = 4180 .𝐾
𝑘𝑔
𝑚𝐴𝑔𝑢𝑎
𝑉𝐴𝑔𝑢𝑎 = 1 𝐿 ; 𝑑𝐴𝑔𝑢𝑎 = ; 𝑚𝐴𝑔𝑢𝑎 = 𝑑𝐴𝑔𝑢𝑎 . 𝑉𝐴𝑔𝑢𝑎
𝑣
𝐾𝑔
𝐷𝐴𝑇𝑂: 𝑑𝐴𝑔𝑢𝑎 = 1000
𝑚3
Fisicoquímica
1 𝐿 . 1 𝑑𝑚3 1𝑚
𝑉𝐴𝑔𝑢𝑎 = = 1 𝑑𝑚3 . = 0,001 𝑚3
1𝐿 1000 𝑑𝑚3
𝐾𝑔
𝑚𝐴𝑔𝑢𝑎 = 1000 3
. 0,001 𝑚3 = 1 𝐾𝑔
𝑚
𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜𝑝𝑜𝑟𝑎𝑔𝑢𝑎 = 𝑚 . 𝑐𝑒 . (𝑡𝑓 – 𝑡𝑜 )
𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜𝑎𝑔𝑢𝑎 = 1 𝐾𝑔 . 4180 𝐽 𝐾𝑔 . °𝐶 (47 – 10)°𝐶 = 154660 𝐽
𝐸𝑠𝑡𝑜𝑠 𝑗𝑢𝑙𝑖𝑜𝑠 𝑠𝑜𝑛 𝑙𝑜𝑠 𝑝𝑟𝑜𝑝𝑜𝑟𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑑𝑜𝑠 𝑝𝑜𝑟 𝑙𝑎 𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 5 𝑔 𝑑𝑒𝑐𝑜𝑞𝑢𝑒.
𝑆𝑖 𝑒𝑙 𝑝𝑜𝑑𝑒𝑟 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑓𝑖𝑐𝑜 𝑙𝑜 𝑞𝑢𝑒𝑟𝑒𝑚𝑜𝑠 𝑒𝑥𝑝𝑟𝑒𝑠𝑎𝑟 𝑝𝑜𝑟 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒𝑐𝑜𝑞𝑢𝑒:

154660 𝐽 𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
1𝑔 𝑐𝑜𝑞𝑢𝑒 ∗ = 30932 𝐽 .0,24 = 7423,68
5𝑔 1𝐽 𝑔
LEY DE KIRCHHOFF
Ejemplo 1: Las capacidades caloríficas de los gases pueden ajustarse con suficiente
precisión a una expresión de la forma:
∆ 𝐶𝑃 (𝑇) = 𝜕∆𝐻(𝑇, 𝑃𝑐𝑡𝑒) 𝜕𝑇 = 𝑋𝛾𝑖 𝜕𝐻(𝑇, 𝑃𝑐𝑡𝑒)𝑖 𝜕𝑇 = 𝑋𝛾𝑖 𝐶𝑃 𝑖(𝑇) =
donde ∆ CP (T) es la variación de las capacidades caloríficas de la reacción (capacidades

caloríficas de los productos menos capacidades caloríficas de los reactivos).
Integrando entre T1 y T2 tras pasar las derivadas parciales a diferenciales se obtiene
𝑑∆𝐻(𝑇, 𝑃𝑐𝑡𝑒) 𝑑𝑇 = ∆ 𝐶𝑃 (𝑇) ⇒ 𝑍 𝑇2 𝑇1 𝑑∆𝐻(𝑇) = ∆𝐻(𝑇2) − ∆𝐻(𝑇1)

= 𝑍 𝑇2 𝑇1 ∆𝐶𝑃 (𝑇) 𝑑𝑇
Fisicoquímica
Conocida como ecuación de Kirchhoff
𝐶𝑃 = 𝑎 + 𝑏 𝑇 + 𝐶/𝑇2
A partir de la siguiente tabla, determinar la diferencia entre la entalpia de combustión del

C(grafito) 298 K y 315 K a Presión constante.
∆𝐻(𝑇2) − ∆𝐻(𝑇1) = 𝑍 𝑇2 𝑇1 𝐶𝑃 (𝑇) 𝑑𝑇
∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = ∆𝐻𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − ∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠

La reacción a estudiar es:
𝐶 (𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑡𝑜) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐶 𝑂2 (𝑔)
∆𝐻 = ∆𝐻𝐶 𝑂2 − ∆𝐻𝑂2 − ∆𝐻𝐶

𝑇2
∆𝐻(𝑇2) − ∆𝐻(𝑇1) = ∫ [ 𝐶𝑃 𝐶𝑂2 (𝑇) − 𝐶𝑃 𝑂2 (𝑇) − 𝐶𝑃 𝐶(𝑇) ] 𝑑𝑇
𝑇1
315
1,59
∆𝐻(315𝐾) − ∆𝐻(298𝐾) = ∫ (−2,6 − 0,16𝑇 + ) 𝑑𝑇 = −877𝐽/𝑚𝑜𝑙
298 𝑡2
La reacción se hace más exotérmica.

TERCER PUNTO
A partir de libros de ingeniería química, de procesos o procesos industriales, consulte:
• ¿QUÉ ES UN BALANCE DE MATERIA?
La energía total de un sistema corresponde a la sumatoria de tres tipos de energía:

Fisicoquímica
I. Energía Cinética: energía debida al movimiento traslacional del sistema considerado

como un todo, respecto a una referencia (normalmente la superficie terrestre) ó a la
rotación del sistema alrededor de un eje.
II. Energía Potencial: energía debida a la posición del sistema en un campo potencial
(campo gravitatorio o campo electromagnético).
III. Energía Interna: toda energía que posee un sistema que no sea cinética ni potencial,
tal como la energía debida al movimiento relativo de las moléculas respecto al centro
de masa del sistema o energía debida a la vibración de las moléculas o la energía
producto de las interacciones electromagnéticas de las moléculas e interacciones entre
los átomos y/o partículas subatómicas que constituyen las moléculas.
Las dos formas de energía en tránsito son calor y trabajo.
Calor: energía que fluye como resultado de una diferencia de temperatura entre el sistema y
sus alrededores. La dirección de este flujo es siempre de la mayor temperatura a la menor
temperatura. Por convención, el calor es positivo cuando la transferencia es desde los
alrededores al sistema (o sea, el sistema recibe esta energía).
Trabajo: energía que fluye como consecuencia de cualquier fuerza impulsora diferente a un
gradiente de temperatura, tal como una fuerza, una diferencia de voltaje, etc.
• ¿QUÉ ES UN BALANCE DE ENERGÍA?

Balance De Energía En Sistemas Cerrados
El principio que rige los balances de energía es la ley de conservación de la energía que
establece que la energía no puede crearse ni destruirse (excepto en procesos nucleares). Esta
ley es también llamada primer principio de la termodinámica.
Un sistema es abierto o cerrado según la masa pueda o no atravesar los límites del mismo
durante el período de tiempo en que se plantea el balance de energía. Entonces tenemos que
a: Acumulación = entrada - salida Cuando planteamos los balances de masa en un sistema

cerrado los términos de entrada y salida de materia se cancelaban ya que no había cruce de
masa en las fronteras del sistema. Sin embargo, en un sistema cerrado, la energía puede ser
ser transferida en los límites del sistema como calor o trabajo, por lo tanto, los términos
anteriores de entrada y salida no pueden eliminarse.
Fisicoquímica
Energía final del sistema – Energía inicial del sistema = Energía neta transferida al sistema
Energía inicial del sistema = Ui + Eci + EPi
Energía final del sistema = Uf + Ecf + EPf
Energía transferida = Q +W
Balance De Energía En Sistemas Abiertos En Estado Estacionario
En estos sistemas hay un flujo de materia que atraviesa los límites del mismo mientras el
proceso se lleva a cabo. Por lo tanto, para que la masa ingrese al sistema es necesario efectuar
un trabajo para empujar esta masa en el sistema y el sistema debe realizar un trabajo sobre
los alrededores para que la masa pueda salir del sistema. Ambos trabajos (tanto para ingresar
la materia o que esta egrese) deben ser incluidos en el balance de energía, y la diferencia
entre ambos es el trabajo de flujo.
DEFINA EL CONCEPTO DE “FLAMA ADIABÁTICA”
La temperatura alcanzada cuando se quema un combustible en aire u oxígeno sin ganancia

o pérdida de calor se denomina temperatura teórica de la llama. Se considera el supuesto de
que no se realiza ningún trabajo mecánico y que los únicos términos de energía que
intervienen son la energía interna y el trabajo de flujo. Las mismas limitaciones están
comprendidas en el cálculo de temperatura de llama u otras reacciones por estos métodos.
Debe conocerse la composición verdadera de los productos, incluida la presencia de reactivos
que han reaccionado, radicales libres y átomos libres, y el método no se puede aplicar a la
primera fracción de segundo requerida para alcanzar los valores de equilibrio de las
capacidades caloríficas. La máxima temperatura adiabática de llama se alcanza cuando se
quema el combustible con la cantidad teóricamente necesaria de oxígeno puro. La máxima
temperatura adiabática de llama en aire corresponde a la combustión con la cantidad de aire
teóricamente necesaria y es, evidentemente, mucho menor que la máxima temperatura de
llama en oxígeno puro. Debido a la necesidad de emplear un exceso de aire para asegurar la
combustión completa, las temperaturas de llama adiabáticas de las combustiones reales son
siempre menores que los valores máximos. La temperatura adiabática de llama, supuesta la
combustión completa, siempre es mayor que la que se puede obtener por combustión real
bajo las mismas condiciones iniciales determinadas. Siempre hay pérdida de calor de la
llama, y es imposible obtener una combustión completa altas temperaturas. Las conversiones
Fisicoquímica
parciales de estas reacciones se obtienen estableciendo condiciones definidas de equilibr io

entre los productos y los reactivos. Por ejemplo, a altas temperaturas se establece un
equilibrio entre el monóxido de carbono, dióxido de carbono y oxígeno, que corresponde a
proporciones definidas de estos tres gases. La combustión del monóxido de carbono tendrá
lugar sólo hasta el grado de conversión que dé una mezcla dejases en proporciones que
corresponden a estas condiciones de equilibrio.
Además, la presencia de radicales libres y elementos debe incluirse en el cálculo de calores dr

reacción y de contenidos energéticos. Cualquier energía gastada en realizar un trabajo meca
nico, aumentando la energía cinética externa y la elevación del gas, reducirá la temperatura
consiguiente
Bibliografía
https://es.scribd.com/doc/90669409/Temperatura-Adiabatica-de-Llama
http://www.quimitube.com/videos/enlace-quimico-ejercicio-30-calculo-de-la-energia-reticular-del-
oxido-de-magnesio-mgo-por-el-ciclo-de-born-haber
http://www.apruebaconathenas.com/wp-content/uploads/2012/05/Soluciones-Born-haber.pdf
https://www.matematicasfisicaquimica.com/component/adagency/adagencyAdvertisers/overview.ht
ml?Itemid=77
http://www.qfa.uam.es/qq/problemas_resueltos_tema5.pdf
https://lidiaconlaquimica.wordpress.com/tag/entalpia-de-reaccion/
https://rodas5.us.es/file/9ec2ad5c-d4b9-f1e2-a44d-bb4e021fa87e/1/tema6_ims_SCORM .zip/page_09.htm
http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/141-calculo-de-calor-de-reaccion-entalpias-de-formacion.html
http://www.quimitube.com/videos/termodinamica-teoria-11-calculo-de-la-entalpia-de-reaccion-a-partir-de-las-entalpias-
de-formacion

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Taller de Termodinamica - Fisicoquimica

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Universidad Distrital Francisco José de Caldas

Facultad de Medio Ambiente y Recursos Naturales

NOMBRE: Maribel Herrera Ramírez & Gina Valeria Parra Bernal

CÓDIGO: (20181781014) (20181781002)

1. Entalpía estándar de formación (Refuerzo), de reacción (Refuerzo), de combustión

ENTALPÍA ESTÁNDAR DE FORMACIÓN

La entalpia estándar de formación se refiere a la variación de energía que acompaña la

La entalpía estándar de una reacción es la variación de entalpía cuando los reactivos y

Para el cálculo de la entalpia, donde n, m, son los coeficientes estequiométricos respectivos.

Tomado de: https://rodas5.us.es/file/9ec2ad5c-d4b9-f1e2-a44d-

ENTALPÍA ESTÁNDAR DE REACCIÓN

 En un proceso exotérmico la entalpía de los productos es menor que la de los reactivos,

 En un proceso endotérmico la entalpía de los productos es mayor que la de los reactivos,

Es la energía liberada en forma de calor, en una reacción de combustión de 1 mol de

Hay dos tipos de reacciones de combustión, la completa y la incompleta. Cuando la reacción

Las entalpías de combustión se miden normalmente con una bomba de calorimetría, y se

ENTALPIA DE DISOLUCIÓN O CALOR DE DISOLUCIÓN

El calor de disolución o entalpia de disolución (a presión constante) ΔHsoln es el calor

ΔHsoln = Hsoln - Hcomponentes

No es posible llevar a cabo esta medición, pero en un calorimetro a presión constante se

La calorimetría es la encargada de medir la cantidad de calor que cede, genera o pierde un

 Cuando entre diferentes cuerpos hay un intercambio de energía térmica, la

La ecuación de calorimetría es:

𝑐: 𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐í𝑓𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑢𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎

𝛥𝑡: 𝑉𝑎𝑟𝑖𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 (𝑡𝑓 − 𝑡𝑖).

La ecuación de Kirchhoff es empleada en la termodinámica para calcular el aumento de

Se inicia desde la representación de ΔHr y se procede con relación a la temperatura a presión

Si la presión se presenta constante, se puede colocar la ecuación anterior con derivadas

Del punto anterior, proponga 5 ejemplos por cada concepto y resuélvalos.

ENTALPÍA ESTÁNDAR DE FORMACIÓN

Ejemplo 1: El pentaborano-9, B5 H9 , es un líquido incoloro, altamente reactivo, inflamab le

2 𝐵5𝐻9(𝑙) + 12 𝑂2(𝑔) → 5 𝐵2𝑂3(𝑠) + 9 𝐻2𝑂(𝑙)

𝛥𝐻°𝑅 = [ 5 𝑚𝑜𝑙 𝛥𝐻°𝑓(𝐵2𝑂3(𝑠)) + 9 𝑚𝑜𝑙 𝛥𝐻°𝑓(( 𝐻2𝑂(𝑙))]

𝛥𝐻°𝑅 = [ 5 𝑚𝑜𝑙 (–1263.6 𝐾𝑗/𝑚𝑜𝑙) + 9 𝑚𝑜𝑙 (−285.8𝐾𝑗/𝑚𝑜𝑙)]

𝛥𝐻°𝑅 = −9036.6 𝐾𝑗 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑖𝑑𝑜𝑠 𝑝𝑜𝑟 𝑑𝑜𝑠 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐵5𝐻9(𝑙)

𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑝𝑜𝑟 𝑚𝑜𝑙 𝑠𝑒𝑟á: 𝛥𝐻°𝑅 = −4518.3 𝐾𝑗/𝑚𝑜𝑙

𝐸𝑙 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑙𝑖𝑏𝑒𝑟𝑎𝑑𝑜 𝑝𝑜𝑟 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜 𝑑𝑒 𝐵5𝐻9(𝑙) 𝑠𝑒𝑟á: − 4518.3 𝐾𝑗/𝑚𝑜𝑙

𝐾(𝑆) + ½ 𝐶𝑙 (𝑔) → 𝐾𝐶𝑙(𝑠)

−55.9𝐾𝑗 / 5.0 𝑔𝑟 𝐾(𝑠) ∗ 39𝑔𝑟 𝐾(𝑠) / 1𝑚𝑜𝑙 𝐾(𝑠)

𝑆𝑒 𝑐𝑎𝑛𝑐𝑒𝑙𝑎𝑠 𝑙𝑜𝑠 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝐾(𝑠) 𝑦 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐾(𝑠)

𝑎. − 𝑁𝐻3(𝑔) + ¾ 𝑂2(𝑔) → 3/2 𝐻2𝑂(𝑔) + ½ 𝑁2(𝑔) ∆𝐻 = −75,7 𝐾𝑐𝑎𝑙.

𝑏. − 3/2 𝐻2𝑂(𝑔) + ¾ 𝑂2(𝑔) → 3/2 𝐻2𝑂(𝑔) ∆𝐻 = −86,7 𝐾𝑐𝑎𝑙

𝛥𝐻°𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝛥𝐻°𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − 𝛥𝐻°𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠

−86.7 𝐾𝑐𝑎𝑙 − (−75.7 𝐾𝑐𝑎𝑙) = 𝛥𝐻𝑓°𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 11 𝐾𝑐𝑎𝑙

Ejemplo 3: Calcular la entalpia de formación estándar del monóxido de nitrógeno a presión

𝑁2 (𝑔) + 2 𝑂2(𝑔) → 2 𝑁𝑂2 (𝑔) 𝛥𝐻1 = 67.78 𝐾𝑗

2 𝑁𝑂 (𝑔) + 𝑂2(𝑔) → 2 𝑁𝑂2 (𝑔) 𝛥𝐻2 = −112.92 𝐾𝑗

𝐿𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑚𝑜𝑛ó𝑥𝑖𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑛𝑖𝑡𝑟ó𝑔𝑒𝑛𝑜 𝑒𝑠:

1/2 𝑁2 (𝑔) + 1/2 𝑂2(𝑔) → 𝑁𝑂 (𝑔) 𝛥𝐻°𝑓

𝑆𝑒 𝑑𝑒𝑏𝑒 𝑜𝑏𝑡𝑒𝑛𝑒𝑟 𝑒𝑠𝑡𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑎 𝑝𝑎𝑟𝑡𝑖𝑟 𝑑𝑒 𝑙𝑎𝑠 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑝𝑟𝑜𝑝𝑢𝑒𝑠𝑡𝑎𝑠:

1/2 𝑁2 (𝑔) + 𝑂2(𝑔) → 𝑁𝑂2 (𝑔) 𝛥𝐻1/2 = 33.89𝐾𝑗

𝑁𝑂2 (𝑔) → + 𝑁𝑂(𝑔) + 1/2 𝑂2 (𝑔) − 𝛥𝐻2/2 = 56.46𝐾𝑗

𝐿𝑎 𝑠𝑢𝑚𝑎 𝑑𝑒 𝑎𝑚𝑏𝑎𝑠 𝑛𝑜𝑠 𝑝𝑟𝑜𝑝𝑜𝑟𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑝𝑒𝑑𝑖𝑑𝑎:

1/2 𝑁2 (𝑔) + 1/2 𝑂2(𝑔) → 𝑁𝑂 (𝑔) 𝛥𝐻°𝑓 = 33.89𝐾𝑗 + 56.46𝐾𝑗

Ejemplo 4: Calcular la entalpia de formación del metano

2𝐻2𝑂 + 𝐶𝑂2 — — > 𝐶𝐻4 + 2𝑂2

𝛥𝐻°𝑓 (𝐻2𝑂) = −285.8

𝛥𝐻°𝑓 (𝐶𝑂2) = −393

𝛥𝐻°𝑅 = (2) (−285.8) + (−393) ( 𝛥𝐻°𝑓(𝐶𝐻4) + (2)(0))

−887.1 = (−581.8 − 3939) − 𝛥𝐻°𝑓(𝐶𝐻4)

−887.1 = −964.6 − 𝛥𝐻°𝑓(𝐶𝐻4)

−887.1 + 964.6 = − 𝛥𝐻°𝑓(𝐶𝐻4)

EJEMPLO 5: Calcular la entalpía de formación del amoníaco gaseoso a partir de las

ENTALPIA ESTANDAR DE REACCIÓN

Ejemplo 2: Calcular la entalpia de reacción a partir de las entalpias de enlace.