FERNANDO LUGO

FERNANDA FUERTE CUADRO

COMPARATIVO

ERICK RIVEROS
ALICIA MARTINEZ
1502

"MD" "ROP" "RP"

MIOPIA
RETINOPATÍA DEL RETINOSIS

DEGENERATIVA PREATURO PIGMENTARIA

¿Qué es? ¿Qué es? ¿Qué es?

La Retinopatía del
Se caracteriza por un
Prematuro I!(ROP), también
Es una patología hereditaria

alargamiento conocida como Fibroplasia que se caracteriza por la

anteroposterior Retrolental, ocurre en algunos

degeneración
progresivo de la envoltura
niños que nacen

precoz y progresiva de las

prematuramente.
escleral células retinianas,

ROP es el desarrollo anormal de

que se asocia a diversos

fundamentalmente, las

los vasos sanguíneos

cambios en la retina y comúnmente fotorreceptoras:
secundarios en el ojo,
comienza durante los bastones y los conos,

dependientes del
los primeros días de vida,

que convierten la luz en

estiramiento pudiendo progresar

señales que se transmiten

rápidamente,
mecánico de los tejidos
al cerebro
causando ceguera en cuestión

afectados de semanas
FISIOPATOGENIA FISIOPATOGENIA FISIOPATOGENIA

Aparecen vasos El ojo se desarrolla

La retinosis pigmentaria
sanguineos rápidamente durante las
comprende un
patológicos en la parte
semanas 28-40 grupo de trastornos

central de la retina que

de gestación. hereditarios que
incapacitan la Este anillo puede
causan degeneración
visión progresiva. extenderse 360 progresiva de la retina

Los cambios que se

grados alrededor afectando a los

producen en el ojo miope

en el interior del ojo. fotorreceptores y a su

por la elongación pueden

Cuando un niño nace epitelio pigmentario. Se

conducir a la formación de
prematuramente, este
caracteriza por ceguera

rupturas de las capas del

crecimiento nocturna y disminución del

ojo con la posterior

normal de los vasos
campo visual.
formación de sanguíneos se detiene y

neovascularización comienzan a crecer vasos

coroidea y atrofia de los

anormales.
tejidos.
 ETIOLOGÍA ETIOLOGÍA ETIOLOGÍA

Los estudios de población

Los primagénitos que
La retinosis pigmentaria puede ser

indican que los factores

reciben altos niveles de
hereditaria, causada por varios defectos

ambientales más oxigenol genéticos. Según su patrón de herencia,

podemos diferenciar tres tipos de

determinantes Peso bajo al

retinosis pigmentarias:
son la utilización de la
nacer y la edad de
Autosómica dominante: Alguno de

visión de cerca, el
gestación los padres padece retinosis

desarrollo socioeconómico
Los pigmentaria y la probabilidad de

y la falta de actividades niveles elevados de

transmitirla a sus hijos es del 50%.
Autosómica recesiva: Padre portador

al aire libre. anhídrico carbónico

y madre portadora tienen el 25% de

en la sangre. posibilidades detener descendencia

afectada.
Recesiva ligada al sexo o al

cromosoma x.
DX DIFERENCIAL DX DIFERENCIAL DX REFERENCIAL

Habitualmente, para diagnosticar esta

OCT MACULAR Enfermedad de

patología sellrealizan pruebas para

(tomografía de coherencia
Norrie: leucocoria con

evaluar la retina, como:

óptica) desprendimiento de retina

Angiografía con floureceinal

es una técnica de imagen
bilateral
Estudio del fondo de
que permite Wel congénito.
ojo
diagnóstico, control y
Persistencia de
Electrorretinografia
seguimiento de los
vitreo primitivo:
Medición de la presión intraocular
problemas de mácula. leucocoria con

desprendimiento,

generalmente unilateral y

con microftalmia.
ROP
MD
RP