Expresión Génica:

Transcripción y Traducción
 ÁCIDO RIBONUCLEÍCO

ARN: Cadena de ribonucleótidos.

Se unen 5’-3’
Tipos de ARN
• ARN m (mensajero)
• ARNt (transferencia)
• ARNr (ribosomal)
ARNm
oContiene la secuencia para la creación de la proteína.
oTamaño varía según proteína final
o5% ARN total

oSu secuencia se lee de tres en tres=> CODÓN

Clasificación de ARN mensajero:

Policistrónico: (procariotas)
Un ARNm varias proteínas

Monocistrónico: (eucariotas)
Un ARNm = Una proteína
ARNt
o15% ARN total
oTamaño estable.

oFxn: Acoplar tripleta

ARNm para síntesis de
proteínas.

• Forma: plegamiento de 3
lazos.

• 2 partes importantes
 ARNr
oApróx. 80% ARN

oEstructura compleja

oComponente estructural de los ribosomas

oTamaño: 100 a 2000 nucleótidos

oFxn ARNr: “mesa de trabajo” para la síntesis de proteínas.

Dogma Central de la Biología Molecular
Experimento Beadle y Tatum
Transcripción

Síntesis de una cadena de ARN tomando como

molde de información una secuencia de ADN.

“Copiado”.
3 ARNs:
ARNm: inf. Proteína
ARNt: anticodones
ARNr: ribosomas
Transcripción en eucariotas
 ARN polimerasas

• Síntesis de ARN requiere una de las tres ARN

polimerasas, enzimas que están presentes en todas
las células.
• Las tres ARN polimerasas catalizan distintos ARNs.:

✓ La ARN polimerasa I cataliza la síntesis de varias clases de moléculas de ARNr.

✓ La ARN polimerasa II cataliza la producción del ARNm codificante de proteína.

✓ La ARN polimerasa III cataliza la síntesis de ARNt y una de las moléculas de

ARNr
• Cadenas ADN y ARN son
antiparalelas.

• ARN sintetiza de 5´a 3´.

• ADN se lee 3´ a 5´. (Hebra

no codificante)
Pasos de la Transcripción:
1. Iniciación
2. Elongación
3. Terminación.
Iniciación
• En bacterias y eucariotas.

Promotor: secuencia de ADN a la que se unen inicialmente la ARN

polimerasa.

Reconocimiento del promotor promueve el desenrollamiento del ADN.

Da inicio a la síntesis de ARN.

No necesita cebador “primer”.

• Subunidad sigma es el punto de unión entre promotor y ARN
polimerasa.

• Subunidad reguladora y guía.

• Unión a cajas -35 y -10.

Promotores en Bacterias/ Eucariotas
Elongación
• Nuevos nucleótidos se
agregan en el 3´de la
molécula en crecimiento de
ARN.

3´-AACTGGGC- 5´ (ADN)
5´- UUGACCCG- 3´ (ARN)

• Síntesis 50 nucleótidos por

segundo.
 Terminación
• La ARN polimerasa alcanza una sección de ADN que funciona como
señal de terminación.

• Se genera una horquilla que interrumpe la interacción entre la

polimerasa y el transcrito de ARN.

• Transcrito primario
 Procesamiento del ARN Eucariótico

Modificaciones postranscripcionales
del pre-ARNm.

• *Modificación 5´: caperuza al

extremo 5´ del ARNm. (7
Metilguanosina), reconocimiento
ribosomas.

• *Poliadenilación en el 3´: cola de

poli A. (100 a 200nucleótidos).
Exportación y estabilización.
Secuencias codificantes y no codificantes.
• Largas secuencias de bases dentro de las secuencias codificantes de
proteínas del gen no codifican a los aminoácidos del producto
polipéptido final.

• Secuencias no codificantes dentro del gen: intrones.

• Secuencias codificantes: exones.

Splicing
TRADUCCIÓN
 Traducción:
La conversión del código de tripletes de bases del ARN al
alfabeto de 20 aminoácidos de los polipéptidos.

Los aminoácidos están unidos por enlaces peptídicos

para formar proteínas.

El proceso de traducción asegura tanto la formación de

enlaces peptídicos como la unión de los aminoácidos en la
secuencia correcta que especifican los codones en el ARNm.
ARN de Transferencia

• Actúan como “adaptadores” que conectan

aminoácidos y ácidos nucleicos. Este mecanismo es
posible porque cada

Función: Unir con un a.a específico.

Reconocer el codón de ARNm apropiado para ese a.a.

• ARNt cuentan con una secuencia de tres bases =>

anticodón.
 Código Genético

Reglas que especifican la relación

entre una secuencia de
nucleótidos del ADN o ARN y la
secuencia de aminoácidos de una
proteína.
Universalidad
• El código genético es virtualmente universal, ya que
es el mismo en organismos muy diferentes. Como
bacterias, secuoyas, medusas, y humanos .

• Excepto : protozoarios UAA y UGA codifican al aminoácido glutamina en

vez de funcionar como señales de parada.

• Mitocondrias: ADN propio y maquinaria para la síntesis proteína.

 Redundancia
• Sólo 20 aminoácidos comunes.

• Más de un codón especifica ciertos aminoácidos.

• Los codones CCU, CCC, CCA y CCG son “sinónimos”

porque todos ellos codifican el aminoácido prolina.

• Solo la metionina y el triptófano están especificados

por un solo codón.
Hipótesis de Tambaleo

• “Una pareja de bases no estándar en la

tercera posición de un codón es aceptable
siempre que no cambie el aminoácido para
el que codifica el codón”.

• ARNm: CAA y CAG (glutamina)

• ARNt: GUU
¿Dónde ocurre la síntesis de proteínas?
• Ribosomas:
ARNr (60%) y proteínas(40%).
2 subunidades:

Subunidad grande
Subunidad pequeña.

4 sitios de enlace: 1 ARNm y 3 ARNt

• Sitios de unión del ARNt al ribosoma:
A, P, y E.

• El sitio P, o sitio peptidilo, llamado así porque el

ARNt sostiene la cadena polipeptídica en
crecimiento que ocupa el sitio P.

• El sitio A se llama sitio aminoacil porque el

aminoacil ARNt que entrega el siguiente
aminoácido en la secuencia se une en esta
ubicación.

• El sitio E (por exit: salida) es en donde los ARNt

que han cedido sus aminoácidos a la cadena
polipeptídica en crecimiento salen del ribosoma.
 Complejo de Iniciación
• Proteínas => Factores de iniciación.

• Unen a la subunidad pequeña.

• Unión de la subunidad y el ARNm del primer codón AUG.

• El ARNt del primer a.a => ARNt iniciador.

• ARNt: 3´UAC 5´

• El a.a METIONINA se une al ARNt iniciador.

• La subunidad grande se une a la pequeña y se liberan factores de iniciación.

Elongación

• El aminoacil-ARNt apropiado reconoce el codón en el sitio A y se une

ahí mediante el emparejamiento de las bases de su anticodón con el
codón de ARNm complementario.

• Se forma un enlace peptidíco entre el grupo amino del nuevo

aminoácido y el grupo carboxilo del aminoácido precedente.

• Peptidil transferasa
 Translocación
• El movimiento del ribosoma en la
dirección 3´ a lo largo de la molécula
de ARNm.

• La traducción siempre procede en la

dirección 5´a 3´.

• 360 enlaces polipeptídicos por

minuto
Mueve el ARNt vacío al sitio E, si está ocupado expulsa al
citosol.

Mueve el ARNt que contiene el polipéptido creciente en

el sitio P.

Abre el sitio A. Expone un nuevo codón del ARNm

Terminación
• La síntesis de la cadena polipeptídica se finaliza con un factor de
liberación, una proteína que reconoce el codón de parada en el
extremo de la secuencia codificante.

• Factor de liberación se une al sitio A, se rompe el enlace entre el ARNt

del sitio P y el último a.a.

• Se separa la cadena polipetídica, las subunidades, factores de

liberación.
MUTACIONES ocasionadas en procesos de
transcripción y traducción.
MUTACIONES ocasionadas en procesos de
transcripción y traducción.
MUTACIONES ocasionadas en procesos de
transcripción y traducción.