Transcripción ARN

Introducción:

La transcripción consiste en la síntesis de ARN a partir de una cadena molde de ADN.

Involucra la participación de una enzima denominada ARN polimerasa. Está encima
sintetiza una cadena de ARN cuyo inicio, terminación y secuencia de bases vienen
determinados por el propio gen.

Pasos:

El primer paso de la transcripción es la unión de la enzima ARN polimerasa a una región del
gen llamada promotor. El promotor es una secuencia específica del gen que indica su sitio
de unión al ADN y por lo tanto el punto de inicio de la transcripción. También es una señal
que indica cuál cadena se va a transcribir. La cadena que actúa como plantilla se denomina
cadena molde mientras que a la complementaria se la denomina cadena anti-molde.
Antes de desplazarse y transcribir, la ARN polimerasa separa las dos cadenas
complementarias rompiendo los puentes de hidrógeno entre las bases. De esta manera las
cadenas se desenrollan formando una burbuja de transcripción, tramo en el cual las
cadenas permanecen desapareadas. La formación de esta burbuja causa un
superenrollamiento de la doble hélice en los sectores ubicados hacia el extremo 5' del
molde. Éste fenómeno es corregido por otro otra enzima (topoisomerasa I).
Cuando el molde ya ha sido desapareado en la burbuja de transcripción y se expone sus
bases, estas son reconocidas por la ARN polimerasa y a medida que la enzima "lee" la
plantilla coloca junto a cada base de la cadena molde el nucleótido con la base
complementaria.
La cadena de ARN que se forma es igual a la hebra no copiada (anti-molde), salvo por el
reemplazo de T por U.

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El ARN va creciendo de manera antipararalela a la cadena molde. De esta manera la
dirección de síntesis de ARN es 5' 3'.
La transcripción concluye cuando la ARN polimerasa alcanza una señal (una secuencia
específica de bases del ADN) que actúa como señal de terminación.

El producto obtenido, un ARN transcripto primario, resulta una copia complementaria y

antiparalela de una región del gen comprendida entre el punto de inicio y la señal de
terminación.

A partir de distintos genes se transcriben diferentes clases de ARN: ARNm, ARNt, ARNr,
ARN pequeños.

Eucariotas Procariotas

La transcripción se lleva a cabo por 3 tipos La transcripción es llevada a cabo por un

de ARN polimerasa solo tipo de ARN polimerasa.

Las ARN polimerasas no pueden unirse a La ARN polimerasa bacteriana No requiere

la cadena molde sin la presencia de factores de transcripción aunque una de
 factores de transcripción (proteínas). sus subunidades se la considera como
factor de inicio.

Secuencias señalizadoras: Secuencias señalizadoras: Hay 2

Hay múltiples secuencias de control, secuencias
algunas están cerca al sitio de inicio (caja
TATA) y otras más distantes

La transcripción y la traducción son La traducción y la transcripción ocurren en

procesos secuenciales que ocurren en el forma acoplada en el mismo y único
núcleo y el citoplasma, respectivamente. compartimento celular.

Los genes de las bacterias están codificados en una hebra continua de ADN, que se
transcribe en ARNm y que después se traduce.

En el caso de las eucariotas, partes del ARNm nuclear son eliminadas en el núcleo antes de
que el ARNm procesado sea transportado al citoplasma.

Muchos genes están divididos, interrumpidos por secuencias de bases que no codifican un
producto final y que el ARNm transcrito a partir de estos genes se debe "procesar" o
"madurar" antes de la traducción en el citoplasma.

Los segmentos de ADNm nuclear que no codifican tienen el nombre de intrones, mientras
que aquellos que codifican partes de ARN maduro y que se traducen en proteínas se
denominan exones.

Antes de que el ARNm abandone el núcleo se añade en el extremo 5' una "cabeza" de
metilguanina y normalmente en el extremo 3' se une una cola de nucleótidos de adenina (la
cola poli-A), éstas son características de las moléculas de ARNm.

Traducción.

Las secuencias de nucleótidos de ARN se convierten en secuencias de aminoácidos.

Los ribosomas están formados por asociaciones entre varias moléculas de ARNr y
proteínas cada ribosoma es una gran maquinaria de síntesis de polipéptidos y está
constituido por dos subunidades de diferentes tamaños una subunidad mayor y una
subunidad pequeña.

Iniciación
Una molécula de ARNm se une a la subunidad menor del ribosoma. Cuando ambas
macromoléculas se posicionan. El ARNm activa el acercamiento del ARNt que carga el
primer aminoácido.

Una vez que el primer ARNt se une al ARNm se completa el ensamblado de la subunidad
grande y de esta manera se obtiene un ribosoma funcional.
El ribosoma consta de 3 sitios:

El sitio A, punto de entrada para Los ARNt(excepto para el primero) que portan aminoácidos

El sitio P donde se forma el enlace entre los aminoácidos

Y el sitio E, de salida del ARNt una vez descargado, tras aportar su aminoácido a la cadena
polipeptídica en crecimiento.

Elongación:

Los aminoácidos son unidos uno a uno por el ribosoma siguiendo el molde de la hebra de
ARNm y se produce la elongación de la cadena polipeptídica.

El ribosoma se mueve recorriendo el ARNm hasta llegar a un sitio característico que marca
el final de la secuencia que debe ser traducida.

Terminación
Una vez que el ribosoma alcanza la marca final de la traducción, en lugar de entrar un ARNt
al sitio A se produce la entrada de los factores de liberación. De esta manera se permite la
separación del ribosoma de la hebra del ARNm y el desprendimiento del productor de la
traducción, la proteína recién sintetizada.