 Macromoléculas cuya función principal

es el almacenamiento y la transmisión
de información genética hereditaria
entre células

◦ ácido desoxirribonucleico (ADN)

◦ ácido ribonucleico (ARN)

 Polímeros de nucleótidos
 A,G,U
T,C
NH2

OH N C C N
HC
N C CH
HO P O CH2 O N
Desoxirribosa
O H o H Base
Ribosa H nitrogenada
Grupo
H
fosfato
OH H
Pentosa
En un nucleótido:
 base nitrogenada se une
al carbono 1' del azúcar,
 grupo fosfato se une al
carbono 5'
Doble hélice
enrollada hacia la
derecha

Cadenas
antiparalelas y
complementarias
entre sí

La secuencia de
una cadena, dicta
la secuencia de la
otra
*
 Empaquetamiento
 Si se extendiera el del ADN
ADN de 1 célula
humana en una
hebra, mediría entre
1-2 m
 La información la da
la secuencia de las
bases nitrogenadas.
 En humanos se
estiman 20500-22000
genes
PG H
 Estructura: desde ADN →cromosoma

 El ADN se encuentra empaquetado en los cromosomas que son

estructuras compuestas por ADN, ARN y proteínas.
 Las histonas, permiten el enrollamiento del ADN para estructurar los
cromosomas.
 5 tipos de histonas

•H1, H2A, H2B, H3, H4

•H2A, H2B, H3, H4

forman un octámero

•H1 une los octámeros

147 pares de bases de ADN

1. ADN (2nm) 1
+ Histonas
2. Nucleosoma 2
(10nm)
3. Solenoide (30nm)
3
4. Fibra de
cromatina 4
5. Cromosoma
(700nm de diámetro)

Otras proteínas
cohesinas y
5
condensinas
Duplicación del ADN

https://www.youtube.com/watch?v=WtRA-
NsERKY
 Características generales
Semiconservativa:
 se conserva una de las bandas simples en cada
doble banda producto
Participan una serie de enzimas
 complejo de replicación
La duplicación del ADN comienza en una secuencia de
nucleótidos particular
 el origen de la replicación
Ocurre bidireccionalmente por medio de dos horquillas de
replicación que se mueven en direcciones opuestas.
Meselson y Stahl 1958
1. Enzimas helicasas desenrollan la doble hélice
2. Proteínas de unión a cadena simple (SSBP)
estabilizan las cadenas separadas.
3. Las topoisomerasas relajan el súper enrollamiento
de la hélice.
4. Como la ADN polimerasa necesita un dúplex para
empezar a añadir nucleótidos de ADN a la cadena,
la primasa sintetiza un cebador de ARN

5. Las ADN polimerasas:

sintetizan nuevas cadenas sólo en la dirección 5' a 3‘
añadiendo nucleótidos uno a uno al extremo 3' de la
cadena creciente 5'P→3'OH
6. La duplicación de la cadena líder es continua,
pero la de la cadena rezagada es discontinua.
7. En la cadena rezagada, se sintetizan fragmentos
de Okazaki en la dirección 5' a 3'.
8. La enzima ADN ligasa une fragmentos de Okazaki
contiguos.
9. El cebador de ARN se sustituye por nucleótidos
de ADN
10. Una ADN polimerasa corrige los errores
Crick

Temin
Watson y Crick Craig Venter y Francis Collins

Se termina la secuencia
completa del Genoma Humano
 Consiste en sintetizar ARN a partir de una banda de ADN

El ARN se diferencia del ADN en:

el azúcar: ribosa, en una base: uracilo que reemplaza a la timina y es
una cadena sencilla.
 ARNm: mensajero ARNt: transferencia ARNr: ribosomal
 ARN cebador. ARNi: de interferencia
 ARNsi: pequeño de interferencia
 ARNnp: ARN nuclear pequeño. Con proteínas, forma complejos
usados en el procesamiento de ARN en las células eucarióticas
 ARNlnc: tienen un papel en el desarrollo, la proliferación celular, la
regulación epigenética, la impronta genómica y la inactivación del
cromosoma X

Las ribozimas son moléculas de ARN con propiedades

catalíticas.
6. Aproximadamente el 97% del genoma humano consiste
de ADN que no codifica proteínas
7. (ENCODE): Enciclopedia de los Elementos del ADN. Busca
definir todos los elementos funcionales codificados en el
genoma humano.
8. La conclusión: la mayoría (~ 80%) del genoma humano
no sólo se transcribe, sino que también tiene una
función bioquímica.
9. Muchos tipos de ARNs no codificantes se han descrito:
 ARNs de infraestructura (ribosomal (rARN), de transferencia (ARNt), nuclear
pequeño (snARN) y nucleolar pequeño (snoARN) ARNs
 ARNs de regulación
 ARNs reguladores no codificantes se pueden dividir en largos no codificantes
(lncRNAs) y pequeños ARNs no codificantes, que incluyen interferente pequeño
(siARN), pío-asociado (piARN) y micro (miARN) ARNs.
 Síntesis de ARN TRANSCRIPCIÓN

1. la ARN-polimerasa se asocia a una región del ADN,

denominada promotor y desenrolla la hélice
Síntesis de ARN TRANSCRIPCIÓN
2. La ARN-polimerasa,
se desplaza por la
cadena que se utiliza
como molde o patrón,
insertando nucleótidos
2
de ARN, siguiendo la
complementariedad de
bases, así si:
Secuencia de ADN:
5'...TACGAT...3'

Secuencia de ARNm:
3'...AUGCUA...5‘
Cuando se “copia todo el
mensaje”, el ARN queda libre y
el ADN se cierra.
El ADN, permanece dentro del
núcleo en eucariotas
El ARN, es la "copia de trabajo"
de la información genética, que
sale del núcleo.
Este ARN que lleva las
instrucciones para la síntesis de
proteínas = ARN mensajero.
El ARNt es el que traduce el
mensaje
En eucariotas antes de salir el ARNm sufre una edición (eliminan
intrones y agrega copia de poli AAA en 3'OH y CAP o protección por el
extremo 5'P del ARN)
Existe el procesamiento alternativo que permite que un mismo ARN
codifique para varias proteínas
Ocurre en ribosomas
 dos subunidades, una
grande y otra pequeña

El orden de los
nucleótidos
determina la proteína
a sintetizar.

La información está
codificada en forma de
tripletas
Las reglas de correspondencia entre codones y
aminoácidos constituye el Código Genético.
 Código genético
El código genético consiste en 64 combinaciones de
tripletas y sus correspondientes aminoácidos.
De los 64 codones,
61 especifican aminoácidos particulares
3 determinan la finalización de la cadena

Dado que los 61 tripletes codifican para 20

aminoácidos, hay "sinónimos": existen 6 codones
diferentes para la leucina. ¡Degenerado¡¡¡¡
La mayoría de los sinónimos, difieren solo en el tercer
nucleótido.

Es altamente conservado, es decir, es casi universal

 U C A G
3 bases FEN SER TYR CIS U
U FEN SER TYR CIS C
constituyen LEU SER FIN FIN A
LEU SER FIN TRIP G
un codón
LEU PRO HIS ARG U
C LEU PRO HIS ARG C
LEU PRO GLN ARG A
LEU PRO GLN ARG G
1 codón
ISOL TREO ASN SER U
codifica A ISOL TREO ASN SER C
para ISOL TREO LIS ARG A
MET TREO LIS ARG G
un
VAL ALA ASP GLI U
aminoácido G VAL ALA ASP GLI C
VAL ALA GLU GLI A
VAL ALA GLU GLI G
 Síntesis de proteínas TRADUCCION
El ARNt transporta los aa al
ARNm
 Tiene forma de trébol
 En un extremo está el
anticodón
 En el otro hay sitio para un
aminoácido
 Hay un tipo de molécula de
ARNt para cada tipo de aa
de las células.

Las enzimas aminoacil- ARNt

sintetasas catalizan la unión de
cada aminoácido al ARNt
específico.
 Codón de inicio

Codón de término
La subunidad
ribosómica pequeña
se une al extremo 5'
de una molécula de
ARNm.
Generalmente es el
aminoácido Met, que se
une con el codón de inicio
AUG
La subunidad ribosómica
grande se une y se forma
el complejo ARNt-Met
que ocupa el sitio P
(peptídico).
El sitio A (aminoacil) está
vacante.
Otro ARNt con aa, se
coloca en A y forma
un enlace peptídico
con el anterior aa.
Se rompe el enlace
entre el primer aa y
ARNt.
El ribosoma se mueve
en dirección 5' a 3', y
el segundo ARNt, con
el dipéptido, se
mueve del sitio A al P.
Terminación:
Cuando el ribosoma
alcanza un codón de
terminación (en este
ejemplo UGA), el
polipéptido se escinde
del último ARNt y se
desprende del sitio P.

El sitio A es ocupado
por un factor de
liberación que produce
la disociación de las
dos subunidades del
ribosoma.
 La epigenética es el conjunto de
procesos químicos que modifica la
actividad del ADN pero sin alterar su
secuencia

MECANISMOS

 Metilación del ADN

 Modificación química de las colas de las
histonas
 Micro ARNs miARN
 Organización espacial de la cromatina dentro
del núcleo
 Las colas de las Histonas H3 y H4 pueden sufrir una variedad
de modificaciones postranscripcionales que incluyen
acetilación, metilación y fosforilación entre otros.

 En general,
◦ Acetilación de histonas se asocia con una configuración de cromatina
más abierta (eucromatina), la cual permite la transcripción.
◦ Deacetilación de histonas se asocia con una configuración de
cromatina condensada (heterocromatina) y represión de la
transcripción.
◦ La posición de los nucleosomas en relación con la cadena de ADN
también influye en cuáles genes son capaces de ser transcritos.
 Cáncer:
◦ Hipometilación e hipermetilación de ciertos genes.
https://www.youtube.com/watch?v=WtRA-NsERKY Duplicación del ADN

http://www.johnkyrk.com/indexkaleido7x7.esp.swf
www.bioygeo.info/AnimacionesBio1.htm

https://www.youtube.com/watch?v=nzlt8oit32o
Replicación telómeros YouTube

http://www.bionova.org.es/animbio/anim/hersheychase.swf
http://www.nobelprize.org/educational/medicine/dna_double_helix/dnahelix.html
(juego)

Finch ML, Marquardt JU, Yeoh GC, Callus BA. Regulation of microRNAs and their rolein liver development,
regeneration and disease. Int J Biochem Cell Biol 2014.,
http://dx.doi.org/10.1016/j.biocel.2014.04.002 o en
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1357272514001174

Kaelin,W. G. Jr. & Steven L. McKnight. 2013. Influence of Metabolismon Epigenetics and Disease Cell 153,
March 28, 2013 ª2013 Elsevier Inc.
http://dx.doi.org/10.1016/j.cell.2013.03.004