INSTITUTO TECNOLOGICO DE TIJUANA

INGENIERÍA Electromecánica

Materia: Grupo: Unidad:

Termodinámica 4-D 2

Docente: Ing. Julio Cruz Reyes

Tarea: 2

Alumno:

González Vázquez Samuel Israel

20211397

Tijuana, B.C. Lunes 01 de mayo de 2022

ITT.IM. Termo MEF-1031. U2. A2. Formulario de los procesos
de gases ideales.
Desarrollar un formulario donde se incluyan todas las ecuaciones involucradas en
los procesos de los gases ideales.

- Ecuaciones de estado y análisis de procesos en gases ideales: El estado de

cualquier sistema está definido por sus propiedades. En su forma general:
El estado de cualquier sistema está definido por sus propiedades. En su forma general:

- Ley de Boyle
Nos permite conocer el estado de un gas al relacionar las propiedades de presión y
volumen a temperatura constante. La presión de un gas es inversamente proporcional a
su volumen.
P: Presión
V: Volumen
k: Constante de proporcionalidad

- Ley de Charles
Para una cierta cantidad fija de gas a presión constante, el volumen es directamente
proporcional a la temperatura.
V: Volumen de gas
T: Temperatura
k: Constante de proporcionalidad

- Ley de Gay Lussac:

Esta ley nos permite conocer la presión de un volumen constante de gas considerando
su temperatura.
P: Presión Pa
T: Temperatura absoluta. K
k: Constante de proporcionalidad

- Principio o ley de Avogadro

Esta ley relaciona el volumen que ocupa un gas con la cantidad (masa) de gas
contenida en el sistema.
V: Volumen del gas
n: Cantidad de gas (moles)
k: constante de proporcionalidad
- Ley combinada de los gases o ecuación general de los gases
Las 3 leyes anteriores se pueden combinar matemáticamente, quedando la ley
combinada de los gases de la siguiente manera:
P: Presión del gas.
V: Volumen T: Temperatura
k: Constante de
proporcionalidad

- Ley de los gases ideales

Ecuación de un gas ideal.
P: Presión. PV: Energía mecánica.
V: Volumen. R: Constante universal de los gases ideales.
R=0.082 atm L / mol K
n: Número de moles. nT: Energía cinética. T: Temperatura absoluta.
R: Constante universal de los gases ideales
Cp: Capacidad calorífica a presión constante

- Calores específicos, energía interna y entalpía de gases ideales

C: Capacidad calorífica
Q: Calor
T: Temperatura

- Calor específico
c: calor específico J/Kg K
C: capacidad calorífica J/K
m: masa de la sustancia Kg. Mol.

- Relación cp/Cv de los gases ideales. l, y

κ,γ: Índice o exponente adiabático. (Kappa, Gamma)
Cp: Calor específico a presión constante.
Cv: Calor específico a volumen constante.

- Energía interna de los gases ideales.

U: Energía interna.
W: Trabajo
Q: Calor. J

- Calor latente
Q: Calor.
c: Calor específico. m: Masa. T: Temperatura absoluta.
U: Energía interna. J.
Cv: Calor específico a volumen constante . J/Kg K.
n: Número de moles.
R: Constante universal de los gases: 8.314 J/mol K.
T: Temperatura absoluta. K.
- Para un gas monoatómico, la variación de energía interna se calcula con la
siguiente fórmula

- Para un gas diatómico, la variación de energía interna se calcula con la siguiente

fórmula.

- Entalpía de los gases ideales h (H)

h: Entalpía. E: Energía.
P: Presión. V: Volumen.
Δh: Variación de entalpía. Q: Calor.
Cp: Calor específico a presión constante.
ΔT: Variación de temperatura.
ΔU: Variación de energía interna.
P: Presión.
ΔV: Variación de volumen.

- Procesos en gases ideales

n: Índice politrópico
Constante.

- Proceso isobárico

- Proceso isocórico, isométrico o isovolumétrico.

- Procesos adiabáticos

- Fórmulas para el cálculo del trabajo y cambio de entropía

- Factor de compresibilidad
Z: Factor de compresión.
Vm: Volumen molar del gas real.
Vmgi: Volumen molar del gas ideal.
Z: Factor de compresión.
P: Presión.
Vm: Volumen molar del gas real.
R: Constante universal de los gases.
T: Temperatura.

- Ecuación de estado de Van der Waals

p: Presión. Atm.
n: Número de moles.
a: Atracción entre partículas. Nm4/mol2
V: Volumen. m3 b: Volumen disp de un mol de part. m3/mol.

- Ecuación de estado virial

Ecuación de Leyden
B, C, D, ...= Coeficientes
viriales.
v= Volumen molar.
- Ecuación de Pitzer
Pc, Tc: Presión crítica.
Pr, Tr: Presión reducida.
- Ecuación de estado de Beattle Bridgeman
ρcr: Densidad de la sustancia en el punto
crítico.

- Ecuación de Benedict Webb Rubin. La ecuación de BWR

Ecuación de estado utilizada en la dinámica de fluidos.
Ecuación original de BWR:

- Ecuación de estado BWRS:

- Los 11 parámetros de las constantes empíricas se calculan utilizando las siguientes

ecuaciones:
- La ecuación BWR modificada.

- Ecuación modelo de Peng- Robinson

- Ecuación de Wohl

- Calidad de la mezcla
X = Calidad de la mezcla. %.
mvapor = Masa de la fase de vapor.
Mtotal = Masa total.