UNIVERSIDAD NACIONAL

“SANTIAGO ANTÚNEZ DE MAYOLO”

FACULTAD DE INGENIERÍA DE MINAS,

GEOLOGÍA Y METALURGIA

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA DE MINAS

TEMA
LABORATORIO N ° 1 TERMODINÁMICA DE GASES.

AUTORES:
Leyva Patricio Maycol.

Mejia Garcia Juan.

Rivera Ticona Arnie.

Sixi Guillen Dania.

PROFESOR: Dr. Edson Gilmar Yupanqui Torres.

HUARAZ-ANCASH-PERU

18/11/2019
 INDICE

I. OBJETIVOS:.......................................................................................................................3
II. FUNDAMENTO TEORICO:...............................................................................................3
a) Termodinámica de los Gases: Estados termodinámicos:..................................................3
b) Fluido homogéneo:...........................................................................................................4
c) Mezcla homogénea de varios compuestos:.......................................................................4
d) Ecuación de estado de gases ideales:................................................................................4
III. DETALLES EXPERIMENTALES:.................................................................................5
1. Materiales y reactivos:......................................................................................................5
2. Procedimiento experimental:............................................................................................6
IV. CALCULOS Y RESULTADOS:.....................................................................................9
I. DISCUSIÓN DE RESULTADOS......................................................................................15
VI. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES..............................................................16
 Conclusiones:.................................................................................................................16
 Recomendaciones:..........................................................................................................16
VII. APENDICE:.......................................................................................................................17
 Cuestionario:..................................................................................................................17
VIII. REFERENCIA BIBLIOGRAFICA:..................................................................................21

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I. OBJETIVOS:

Determinar las funciones termodinámicas como: q, ∆ E, ∆ H , W, ∆ S,

∆ A y ∆ G, para un proceso isotérmico de un gas ideal (aire).

II. FUNDAMENTO TEORICO:

En este experimento se determinará todas las funciones termodinámicas

para un proceso isotérmico para gases ideales. Aquí se requiere que las

mediciones deberán ser hechas lo mas cuidadosamente posible (al 0,1 mL). La

muestra gaseosa en estudio es el aire la que trataremos como que tiene

comportamiento de gas ideal y que se trata de un sistema cerrado y por lo tanto,

su energía y masa son constantes.

a) Termodinámica de los Gases: Estados termodinámicos:

En la mecánica, el estado de un sistema en un instante dado queda

completamente definido si se conocen la posición y velocidad de cada masa

puntual del sistema. Esto significa que, para especificar el estado de un sistema

compuesto de un número N de masas puntuales es necesario conocer 6N

variables. En termodinámica se introduce un concepto diferente y mucho más

simple. La definición dinámica de estado resulta poco útil pues requeriría el

manejo de muchas variables y, por otra parte, sólo interesa a los fines

termodinámicos el comportamiento del sistema como un todo,

independientemente de sus partículas componentes.

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b) Fluido homogéneo:

En este sistema es posible medir la temperatura T el volumen V y la

presión p. Si bien la geometría del sistema también está definida por su forma, la

mayoría de las propiedades termodinámicas son independientes de la forma del

sistema. Para una determinada cantidad de sustancia contenida en el sistema, la

temperatura, el volumen y la presión no son magnitudes independientes, pues

están relacionadas por una ecuación de la forma general: f (p, V, T) = 0 (7)

Conocida como ecuación de estado. Su forma depende de las propiedades de la

sustancia. Cualquiera de las tres variables puede expresarse como una función de

las otras dos. De esta forma el estado es determinado por dos cualquiera de las

variables. A menudo suele representarse (aquí lo haremos) gráficamente la

evolución de un sistema por un gráfico de la presión en función del volumen (en

realidad de cualesquiera dos variables que definan un estado). Un punto de esta

representación determina un estado.

c) Mezcla homogénea de varios compuestos:

En este caso, hay que agregar a las variables que determinan el estado del

sistema, la composición del mismo, es decir las concentraciones de cada

compuesto en la mezcla.

d) Ecuación de estado de gases ideales:

La ecuación de estado de un sistema compuesto por una cierta cantidad

de gas que ocupa un volumen V a una temperatura T y a una presión p, puede

ser expresada por una ley analítica muy sencilla. La ecuación de estado de un

sistema compuesto por una masa m de un gas de peso molecular M está dada

aproximadamente por:

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 m
p ×V = ×R×T
M

Donde:

 R es una constante universal (vale lo mismo para cada sustancia

e independientemente del estado del sistema) de valor igual a

1,986 cal/grado.

No existe ningún gas real que cumpla exactamente la ecuación. Una

sustancia ideal que cumpla con exactitud la ecuación se denomina gas ideal.

Suponiendo un mol de gas ideal, entonces:

p ×V =R × T

En muchos casos reales es aplicable la aproximación de considerar a un

gas como ideal.

La ecuación de los gases ideales no es la única ecuación de estado. En

ciertas situaciones la ecuación de los gases ideales se aparta mucho de la

realidad. Un ejemplo se da cuando el gas se halla cercano al punto de

condensación. En ese caso, una mejor aproximación es la ecuación de estado de

Van der Waals:

a
( p+ )×(V −b)=R ×T
V2

Donde a y b son característicos de cada sustancia. Para a = b = 0, la

ecuación es la de los gases ideales.

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III. DETALLES EXPERIMENTALES:

1. Materiales y reactivos:

 Armar el equipo que se muestra en la figura.

 Una cinta metrica

 Un termómetro

 Una probeta de 10 mL

 Una cocina eléctrica

 Agua destilada.

2. Procedimiento experimental:

 Determinar el volumen muerto de la bureta.

 Monte el equipo de la figura, dejando la mitad de aire en el tubo

neumométrico.

 Cierre con una pinza el empalme de goma. Verifique que no

haya escape de gas, para la cual cambie (subiendo o bajando) la

ampolla de nivel a una posición fija y después de variar el nivel

del líquido manométrico en el tubo neumométrico, verifique que

este nivel permanezca constante. Si varia es porque ay escape de

gas y abra que resolver esta situación.

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 Luego regrese la ampolla de nivel a una posición tal que los

niveles de agua de la ampolla y del tubo se encuentren enrasados

con un error menor de 0.1 ml, para observar mejor trate de

acercar cuanto sea posible el tubo neumométrico con la ampolla

de nivel. Haga la lectura del volumen en el tubo neumométrico.

 Luego levante la ampolla de nivel aproximadamente 0.5 m y

posteriormente 1.0 m, utilice una regla y mida exactamente la

diferencia de niveles. Anote estas lecturas y la de los volúmenes

del gas A.

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 Haga lo mismo bajando la ampolla de nivel, primero a 0.5 m y

luego a 1.0 m.

 Registre además la presión barométrica y la temperatura del

agua de la ampolla de nivel, agitar el agua hasta temperatura

constante. No mueva la pinza del tubo anemométrico.

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IV. CALCULOS Y RESULTADOS:

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I. DISCUSIÓN DE RESULTADOS

1. Para determinar el calor de disolución del ácido oxácido por el método se

solubilidad usamos principalmente el NaOH 0.5N y el agua destilada dados a
una determinada temperatura cada uno de los mencionados anteriormente, y
posteriormente también están dados a un volumen definido, estos datos
mencionados nos podrán ayudar a determinar el calor de disolución.

2. En cada uno de los experimentos los resultados varían ya que las temperaturas
del ácido entregado eran diferentes todo lo dicho se demuestra en los cálculos
realizados.

3. La tonalidad que toma el líquido en los experimentos llegan a ser las mismas ya
que se toma el mismo acido pero a volúmenes diferentes el cual no afecta en
nada tomando la misma tonalidad en todos los casos realizados.

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VI. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

 Conclusiones:

 A pesar de que, en un proceso termodinámico para un gas ideal, alguna

de sus variables, sea esta presión, temperatura o cantidad de moléculas,

sea constante, el volumen no se mantiene exactamente constantes, en

todo tiempo varia ligeramente producto del movimiento aleatorio de las

moléculas y sus efectos.

 Es interesante como en los gases ideales los cambios en las variables y

relaciones de proporcionalidad entre algunas de ellas pueden

representarse bastante bien con funciones matemáticas

 Recomendaciones:

 Se debe de tener mucho cuidado al momento de manipular los equipos

del laboratorio porque estos son muy frágiles

 Se debe de tener en cuenta que no se debe de jugar al momento de hacer

las prácticas de laboratorio.

 Se tiene que tener cuidado al manipular el termómetro ya que este es un

instrumento muy costoso y también muy frágil.

 Los datos deben de ser tomados con un cuidado especial porque de otro

modo los cálculos nos saldrán erróneos.

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VII. APENDICE:

 Cuestionario:

1. Calcular las presiones manométricas en mmHg en cada punto.

Punto ( 1 ) : Presion manometrica ( 1 ) =100 cm H 2 O=73.5 mmHg

Punto ( 2 ) :Presion manometrica (2 )=50 cm H 2 O=36.75 mmHg

Punto ( 3 ) : Presion manometrica(3)=0 cm H 2 O=0 mmHg

Punto ( 4 ) :Presion manometrica ( 4 )=−50 cm H 2 O=−36.75 mmHg

Punto ( 5 ) : Presion manometrica ( 5 )=−100 cm H 2 O=−73.5mmHg

2. Calcular las presiones absolutas o totales en mmHg en cada punto.

Punto ( 1 ) : Presiones absolutas(1)=¿ 458.93mmHg

Punto ( 2 ) :Presion absoluta ( 2 ) =422.18 mmHg
Presion ( 3 ) : Presion absoluta ( 3 ) =385.43 mmHg
Presion ( 4 ) : Presion absolita ( 4 )=−422.18 mmHg
Presion ( 5 ) : Presion absoluta ( 5 ) =−458.93 mmHg

3. Calcular las presiones del gas seco en cada punto.

Punto ( 1 ) : Presion del gas seco ( 1 )=443.433mmHg

Punto ( 2 ) :Presion del gas seco ( 2 )=406.683 mmHg
Presion ( 3 ) : Presion del gas seco ( 3 )=369.933 mmHg
Punto ( 4 ) :Presion del gas seco ( 4 )=−406.683 mmHg
Punto ( 5 ) : Presion del gas seco ( 5 )=−443.433 mmHg

4. Calcular el volumen del gas seco en cada punto.

Punto ( 1 ) :Volumen del gas seco ( 1 )=20.97 mL

Punto ( 2 ) :Volumen del gas seco ( 2 )=22.25 mL
Punto ( 3 ) :Volumen del gas seco ( 3 ) =23.42mL
Punto ( 4 ) :Volumen del gas seco ( 4 )=−22.25 mL
Punto ( 5 ) :Volumen del gas seco ( 5 ) =−20.97 mL

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5. Demuestre la ley de Boyle graficando P (atm) vs V(L) y PV (atm. L) vs P (atm)

6. En base al orden siguiente: 1 →2 ; 2→ 3 y 1 → 3 ,calcular las siguientes funciones

termodinámica: q ,W , ∆ E , ∆ H , ∆ S , ∆ GY ∆ A .

Primero calcular el número de moles de aire en el punto (2)

PV =nRT

PV ( 0.49 atm ) × ( 0.023 L )

n= =
RT atm× L
( 0.08205
mol × K ) × ( 291 K )

n=4.72 ×10−4 mol

A) 1 →2

proceso ( 1→ 2 ) :T =cte
∆ E=0 → q=w

V2
w=nRTln ( ) V1

cal 0.022
w=4.71× 10−4 mol × 1.987
mol × K
×291 K ×ln(0.021 )
w=0.0126 cal=q

∆ H =0 →Tcte

calculo de lavarion de entropia:∆ S°

q 0.0126 cal cal

∆ S° = = =4.32 ×10−5
T 291 K K

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 Calculo de ∆ H ° :

∆ A=−w=−0.0126 cal

calculo de ∆ G :

Pf
∆=nRTLn ( )PO
=−0.021 cal

A) 2 →3

proceso ( 2→ 3 ) :T cte

∆ E=0 → q=w

V2
w=nRTLn ( )V1
=q

w=0.0121 cal

∆ H =0 →T cte

calculo de ∆ S :

q 0.0121 cal
∆ S= = =7.29 × 10−4
T 291 K

Calculo de ∆ A :

∆ A=−w=−0.0121cal

calculo de ∆ G :

Pf
∆ G=nRTLn ( )
PO

∆ G=−0.024 cal

B) Proceso ¿):

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∆ E=0 → q=w

V2
w=nRTLn ( )
V1

cal 0.023
w=4.72× 10−4 mol × 1.987
mol × K
× ln(0. o 21 )
w=0.025 cal

∆ H =0 →Tcte

∆ S=8.59 ×10−5 cal

∆ A=−w=0.025 cal

∆ G=−0.0460 cal

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VIII. REFERENCIA BIBLIOGRAFICA:

1) Aparatus to measure adiabatic and isothermal processes, D. W. Lamb and

G.M.White, Phys. Teach. 34, 290 (1996). 2.

2) Trabajos prácticos de física, J. E. Fernández y E. Galloni, Editorial Nigar,

Buenos Aires (1968).

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