Cuarta Semana

Capacidades térmicas

Gases Ideales
INDICE
Capacidades térmicas
Introducción
Diagrama P-v Polítropos
8.1 Gases ideales
8.2 Ley de Boyle - Mariotte
8.3 Ley de Charles y Gay - Lusac
8.4 Ley de Presión

8.5 Ley General de Gases Ideales

8.6 Polítropos
8.7 Gases Reales
- Factor de Compresibilidad Generalizado
PROBLEMAS
La capacidad calorífica (capacidad térmica) no debe ser
confundida con la capacidad calorífica específica (capacidad
térmica específica) o calor específico, el cual es la propiedad
intensiva que se refiere a la capacidad de un cuerpo «para
almacenar calor», y es el cociente entre la capacidad calorífica
y la masa del objeto. El calor específico es una propiedad
característica de las sustancias y depende de las mismas
variables que la capacidad calorífica.
Para medir la capacidad calorífica bajo unas determinadas
condiciones es necesario comparar el calor absorbido por una
sustancia (o un sistema) con el incremento de temperatura
resultante. La capacidad calorífica viene dada por:
donde:
C es la capacidad calorífica, que en general será función de las variables
de estado.
Q es el calor absorbido por el sistema.
la variación de temperatura
Se mide en unidades del SI julios por kelvin (J/K) (o también en cal/°C).
La capacidad calorífica (C) de un sistema físico depende de la cantidad de
sustancia o masa de dicho sistema. Para un sistema formado por una
sola sustancia homogénea se define además el calor específico o
capacidad calorífica específica (c) a partir de la relación
Esto se debe a que existe una propiedad característica de cada sustancia
que está íntimamente relacionada con la transferencia de energía y es la
responsable en gran medida de la variación de temperatura que
experimentan los materiales.
En termodinámica, esta constante de proporcionalidad c recibe el nombre
de capacidad térmica específica (también llamada capacidad calorífica
específica o calor específico).

PARA GASES EXISTEN DOS CAPACIDADES CALORIFICAS ESPECIFICAS

"La capacidad calorífica a volumen constante, cv, es la razón
de cambio de la energía interna con respecto a la temperatura,
a volumen constante“

capacidad calorífica a presión constante y se nota como cp,

que significa "La capacidad calorífica a presión constante, cp,
es la razón de cambio de la entalpía con respecto a la
temperatura, a presión constante“
La relación existente entre ellas está determinada por la
expresión siguiente:

R es la constante de los gases ideales expresada en 

unidades de energía: .
                R = 8,314 J/mol-K      R = 1,989 cal/mol-K
Las capacidades caloríficas de los gases ideales, dependen del número de
átomos que tienen sus moléculas, de acuerdo a:

Calor específico del agua a 0ºC = 4217.6 J/K·kg = 1 cal/K·g

Calor específico del aire seco a presión constante y 0ºC Cp = 1004.67
J/K·kg = 0.24 cal/K·g
Calor específico del aire seco a volumen constante Cv = 717.63 J/K·kg
= 0.171 cal/K·g
Calor específico del hielo a 0ºC = 2106 J/kg·K = 0.5 cal/K·g
 INTRODUCCION
-Conoceremos sobre los gases y su
comportamiento en procesos
cotidianos e industriales

Cuando se trabaja con gases solamente

usaremos las fórmulas y no las Tablas de
Vapor
PROCESOS POLITROPICOS PV n = Cte

Esta será una

plantilla que
usaremos en
todos los
procesos,
aprendamos a
conocerla
7.1 GASES IDEALES
Sustancia pura en estados tales que no existe interacción
entre sus moléculas y se comportan de forma diferente
que las sustancias puras (sólido, líquido, vapor) pero se
mantienen en equilibrio con su fórmula p v = R T.

Son aquellas que cumplen rigurosamente un conjunto de

leyes experimentales dadas por Boyle y Mariotte y por
Charles y Gay-Lusac.
solo trabajaremos
con estas 3
propiedades :
P,v,T

Pv  RT
GAS IDEAL ( o gas perfecto): Cuando las
moléculas están tan apartadas unas de otras que los
movimientos de una no influyen en la de las otras.

Pv  R T ó
PV  mR T

R : constante para cada gas. La

encontramos tabulada en la Tabla A.8
(pág 6)
Constante Universal de los
Gases:
R  8.314 kJ / kmol .K  8.314 J/mol.K
R
R gas  si sólo conocemos el
M peso molecular M,
podemos obtener el R
M = Tabla A. 7 ó A.8 = kg/kmol de cada gas con
R/M

Ejemplo : Calcular el R del aire

de la Tabla A.8 M = 28.97 kg/kmol

Rgas = 8.314/28.97 = 0.287 kJ/kg K

de esta Tabla
obtenemos los
valores de R
particulares
para cada gas
OTRAS LEYES IMPORTANTES

Se han propuesto otras relaciones entre P, v y T para los

gases, tales como las ecuaciones
de :

van der Waals

Benedict Webb Rubin
Beattie Bridgeman

pero trabajaremos con la ley del gas ideal, puesto que es

la más sencilla, conduce a toda clase de consecuencias
precisas y porque se aproxima bastante a todos los
gases reales con presiones no muy altas
 7. 2 Ley de Boyle y Mariote
ISOTERMICO

Al añadir mercurio en la columna

abierta el volumen del gas disminuye
(V’ < V).
El valor de la Presión se obtiene
sumando a la presión atmosférica (P0),
la presión debida a la columna de
mercurio (PHg)

P   Hg  g  h
Supongamos que 1 y 2 representan valores distintos de Presión y
Volumen para el gas que sufre un proceso:
ISOTÉRMICO ( T = T1 = T2 = cte.)

En estas condiciones se verifica que:

Si la temperatura se mantiene constante, la presión de

un gas y su volumen son inversamente proporcionales.

P1 V1  P2 V2  cte
P1 v 1  P2 v 2  cte.
La ley es fácil de interpretar a partir de la teoría cinética: si el volumen
del gas se reduce a la mitad, el número de choques contra las paredes
será el doble y la presión se duplicará, porque la velocidad de las
moléculas no ha cambiado al ser constante la temperatura.
La ley es fácil de interpretar a partir de la teoría cinética: si
el volumen del gas se reduce a la mitad, el número de choques
contra las paredes será el doble y la presión se duplicará,
porque la velocidad de las moléculas no ha cambiado al ser
constante la temperatura.
Al representar P frente a V se obtiene una familia de
curvas (hipérbolas), cada una de las cuales corresponde
a una temperatura distinta.

He aquí algunos
valores del
experimento

p V pV

1.1 40 44
1.7 26 44
2.2 20 44
2.6 17 44
7.3 Ley de Charles y Gay Lussac:

ISOBARICO
En esta ocasión el gas realiza un proceso:
ISOBARICO (P1 = P2 = P = cte.)

Cuando la presión se mantiene constante, el volumen de

un gas y su temperatura absoluta son directamente
proporcionales.

Si el volumen se duplica la presión debería reducirse a la mitad. Para

que esta se mantenga constante, debe duplicarse también la
temperatura.

V V
1V
2 v
1v
2

cte
E
s
d
e
ci
r
:  
T T
1T
2 T
1T
2
Cuando calentamos todo el
recipiente la jeringa se
levantara con un volumen
proporcional a la
temperatura.
7.4 Ley de Presiones:
ISOCORICO

Análogamente

Si el volumen se mantiene constante, la presión de

un gas y su temperatura absoluta son
proporcionales

Es decir se realiza un proceso:

ISOCORICO ó ISOMETRICO (V1 = V2 = V = cte.)
se cumple:

P P
1P
2

cte
E
s
d
e
ci
r
: 
T T
1T
2
en este experimento (con
el balón de gas rígido =
volumen constante)
podemos conocer que la
presión aumenta cuando
la temperatura aumenta
CUIDADO !!....si no trabajas en
grados Kelvin los resultados
son muy peligrosos y errados....
7.5 Ley General de los Gases Ideales:

Combinando las leyes experimentales anteriores se

pueden obtener la Ecuación General de los Gases
Ideales:

Pv  R T ó
PV  mR T


R
C
pCv(
T
ab
la
A.
8.
)
7.6 POLITROPO:

Es un cambio de estado que transcurre cuasiestáticamente

y que satisface a un ce constante.

n n n

PV
cteE
sd
e
c
iP
r
:V
11P
V
2
2

Proceso Politrópico:
Cuando los estados siguen una trayectoria de la forma.
P x V n = cte, se deduce la siguiente igualdad.
(Ecuación de Poisson)
n 1
n 1
 T2   P2  n  v1 
       
 T1   P1   v2 
 Es solo una curva pvn que
depende del valor de n.
...es como si la recta
horizontal(n=0) se va
levantando poco a poco...n
=1, n= 1,4, etc.

- Isotérmico: (n = 1) -
Is
oc
ó
ri
c
o:(
n
)
T  cte. 
V
cte.
P x V  cte. -
A d
i
abá
t
ic
o:
(n=k
)
- Isobárico: (n = 0) Q0
P  cte. k
Cp
 (TA.8)
abla
Cv
PROCESOS
EJEMPLO DE PROCESO
........UN CICLO!!!

CICLO POSITIVO
Sentido Horario
CICLO NEGATIVO
Sentido
Anti horario
7.7 GASES REALES:

Todos los gases son reales, es decir se apartan del

modelo del gas ideal. No obstante, cuando la presión es
suficientemente baja, cualquier gas real se comporta
como un gas ideal y en consecuencia, se le pueden aplicar
todas las leyes vistas anteriormente. En caso contrario,
el volumen ocupado por las propias moléculas gaseosas ya
no es despreciable frente al volumen total y al
encontrarse más próximas aparecen fuerzas de atracción
entre ellas.
 Pv
z
RT
Factor de Compresibilidad: (Z)

A un estado de la fase gaseosa de cualquier

sustancia, esta tenderá a comportarse como
un gas ideal, en la medida de que Z:

Si Z está entre 0.95 y 1.05 , se puede

considerar como un gas ideal,caso
contrario es un gas real.
Todas las sustancias coinciden en cuanto la forma del
diagrama Z-P, pero se diferencian en el valor de las
propiedades (ángulos críticos). Para obtener un diagrama
generalizado se han “reducido” las propiedades, de manera
que se obtienen estados correspondientes.
P
P
res
iónRe
duc
ida
: P
r
Pc

T
T
emp
era
tur
aRe
duc
ida
: r 
T
Tc

V al hacer esta «reducción», usaremos

V
olu
menRe
duc
id: V
o r solamente un sólo gráfico, el de
Vc
Factor de Compresibilidad
Generalizado (pag 16)
D o n d e : P C , T C , V C s o n la s p r o p ie d a d e s d e l P u n to C r ític o (P C ).

P  v P  Pc  v r  v c P  vc   Pr  v r  P  vr 
Z   r   c  
  R T
  Z c   r 
R T R  Tr  Tc  R  Tc   r   T r 

Algunos valores para diferentes sustancias:

SUSTANCIA FACTOR ZC

Aire 0.284
NH3 0.242 z c = 0.27 tomaremos..…
CO2 0.276
Freón 12 0.273 el promedio
N2 0.291
O2 0.290
H2O 0.230
FACTOR DE COMPRESIBILIDAD GENERALIZADO Z
 Ejemplo de gas real:

¿Cuál será la presión del Propano (C3H8), cuando este tiene

un volumen específico de 0.006152 m3/ kg. y una
temperatura de 150°C ?
Si fuese Gas Ideal :
RT 188.5  423
P   129.61bar
v 0.006152

Como Gas Real :

423
Tr   1.1432
370
NOTA: Los valores de P c, T c P ZRT z  188.55  423
Pr     3.04Z
(Tabla A.7) - Pág. 15 Pc Pc v 4.26  106  0.006152
P  Pr  Pc  1.64  4.26  106  7 MPa  70bar

Luego el porcentaje de error es :

I-R 129  70 59
% error     0.84
R 70 70
% error  84%
 PROBLEMAS-GASES
1.Un tanque rígido que tiene un agujero en la parte superior contiene 0.5m 3 de aire a 1bar
y 27°C. Se le enfría hasta una cierta temperatura T2 y luego se tapa herméticamente el
agujero; a continuación se le somete a un calentamiento hasta que la temperatura sea igual
a la inicial, observándose que la presión se ha duplicado. Se pide determinar la masa de aire
que ingreso (kg) y la temperatura T2 (°C).
2.Un sistema que contiene 4kg de monóxido de carbono (CO) inicialmente a 1bar y 27°C, realiza un
ciclo compuesto por los siguientes procesos:
1-2: adiabático reversible, 2-3: isotérmico, 3-4: isobárico,4-1: politrópico con n=1
Si se sabe que: v1=v3=4v2.
Se pide: a)Determinar: T (°C), P (kPa) y v (m3) en cada estado indicado.
b)Graficar el ciclo en el diagrama P-v
3. Se tiene m = 1.5kg de He (considérelo como gas ideal)en un cilindro que se desplaza sin
rozamiento, siguiendo el siguiente ciclo:
1-2 : Compresión adiabática,2-3 : Expansión isotérmica,3-1 : Proceso isobárico
En el estado inicial se tiene P1=0.1MPa, T = 25° C, después de la compresión se tiene ¾ del
volumen inicial. Se pide:
1.5.1Diagrama P-v 1.5.2Hallar P, v, T para todos los estados.
4. Dos kg de O2 (considerado como gas ideal) realiza los siguientes procesos cuasiestáticos
reversibles:1-2 : compresión politrópica (n=1.5),2-3 : calentamiento isócoro,3-4 :
calentamiento isobárico,4-5 : expansión adiabática,5-1 : enfriamiento isobárico
Si se sabe que P1=1bar, T1=27°C, P3=1.5P2 , V4= 2V3 y V1=9V2, se pide:
a) Graficar el ciclo en un diagrama P-v, no es necesario indicar valores.
b) Determinar la P(bar) y temperatura (°C) en todos los estados.

este ciclo positivo puede

ser el de un motor a
petroleo y gas
5. Se tiene 3kg de aire, inicialmente a 1bar y 27°C, el cual realiza el siguiente ciclo sin
fricción:
(1-2): isobárico (2-3): isócoro (3-4): politrópico con n =-1 (4-5): isotérmico
(5-1): politrópico con n =1.5
Si se sabe que: V2 =3V1 , P4 =150kPa , V1 =4V5
Se pide: a)Determinar P(kPa) , T(°C) y v(m3/kg) b)Graficar el ciclo en el diagrama P-v

la temperatura en 3
me salió muy alta !!
6.Un sistema sigue el proceso cíclico siguiente:
1-2: calentamiento isócoro 2-3: enfriamiento isobárico 3-4: expansión isotérmica
4-1: proceso isobárico
El portador es un gas ideal (Cp=0.922kJ/kg-K y Cv=0.662kJ/kg-K).
Se sabe que P1=1.5bar; v1=0.03m3/kg; P2=5bar; v4=0.01m3/kg. Se pide:
a) Dibujar el diagrama P-v b)Las temperaturas en °C en todos los estados.
7. Un sistema contiene 4kg de Metano (considere Gas Ideal), inicialmente a 1bar y
27°C, realiza un ciclo compuesto por los siguientes procesos politrópicos:
(1-2): n =k (2-3): n =1 (3-4): n =0 (4-1): n =-0.5
Si además se sabe que V1 = 4V2 = V3, se pide:
a) Dibujar el ciclo en el diagrama P-v y en el
8. Un sistema que contiene cierto gas ideal, realiza los siguientes procesos reversibles:
(1-2): compresión politrópica con n=1.25 (2-3): calentamiento isócoro(3-4): calentamiento isobárico
(4-5): Expansión adiabática (5-1): enfriamiento isócoro.
DATOS:
P1=1bar; T1=27°C; P3=1.5P2; V1=9V2; V4=2V3 R= 0.5kJ/kg-K; k=1.5
Se pide:a)Graficar el ciclo en un diagrama P-v b)Determinar las temperaturas en todos los estados (K)
(1°Práctica 98-II)
9. Un gas ideal (k =1.5) realiza un ciclo, compuesto por los siguientes procesos:
(1-2): adiabático reversible (2-3): isobárico (3-4): politrópico con n =1.25 (4-1): isócoro
Se sabe que: P1 =1bar; P3 =12bar; T1 =300K; V 3 = 2.5V2
Se pide determinar:
a) Los valores de T(K), P(bar) en cada estado. b)Graficar el ciclo en el diagrama P-v
10.¿Cuál será la temperatura del Propano, cuando este tiene un volumen específico de
0.006152m3/kg y una presión de 7MPa? Considere al Propano como gas real. Explique
brevemente su procedimiento.

para resolver este

problema tienes que ir
tanteando en la formula y
el en diagrama, hasta que
coincidan.....buen provecho
 11. Se tiene 2kg de vapor de agua a 4MPa y 300°C. Determine el volumen que
ocupa el vapor, utilizando:
a)Tablas de vapor

b) Ecuación de estado de los gases ideales

c) Factor de compresibilidad generalizado.

los resultados
son diferentes !!!

solo el de gas
ideal se dispara
un
poco...tranquilo
chico