DETERMINACION DE LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO PARA UNA REACCION

HOMOGENEA.
Daniela Zuluaga A. – Kevin Henao M. – Isabella Hurtado G.
dzu21@hotmail.com – kevinhm46@hotmail.com – hurtadoisabella98@gmail.com
Facultad de Ingeniería. Programa de tecnología en alimentos. Universidad del Valle.

Fecha de realización: 04 de junio de 2018

Fecha de entrega: 09 de junio de 2018

RESUMEN
La práctica consistió en la determinación de la constante de equilibrio, para ello se hicieron tomas
de pH y titulaciones acido-base. En el primer método se tomó un vaso de precipitados de 100 ml y
se añadió solución de 0.10 M y de 0.010 M de ácido acético. En el segundo método se tomó el pH
agregando unas gotas de fenolftaleína y se tituló hasta el punto de equivalencia, luego se agregó 10
ml de solución de ácido acético.

PALABRAS CLAVE

Ácido acético, constante de equilibrio, pH, fenolftaleína, solución.

INTRODUCCION Donde A, B, C y D denotan a los reactivos y

La constante de equilibrio
Considere de reacción: aA + bB
dD
los productos, y a, b, c y d son los
coeficientes en la ecuación química
balanceada. La expresión de la constante de
cC +equilibrio para una reacción es una expresión
obtenida multiplicando las concentraciones
de los productos, dividiéndolas entre las
concentraciones de los reactivos y elevando
cada termino de concentración a una potencia
iguala el coeficiente en la ecuación química.
La constante de equilibrio KC es el valor
obtenido de la expresión de la constante de
equilibrio cuando se sustituyen las
concentraciones de equilibrio. < Para la
reacción anterior se tiene
c d
{C } { D}
KC¿ a b
{ A } {B }
Aquí se denota la concentración molar de una
sustancia escribiendo su fórmula entre
corchetes. El subíndice c en la constante de
equilibrio significa que se define a términos
de concentraciones molares. La ley de acción
de masas es una relación que establece que
los valores de la expresión de contante de
equilibrio Kc son constantes para una reacción
particular a una temperatura dada, siempre
que se sustituyan las concentraciones de
equilibrio. La expresión de la constante de
equilibrio se define en términos de la
ecuación química balanceada. Si la ecuación
se vuelve a escribir con coeficientes
diferentes, la expresión de la constante de
equilibrio cambiara.
Ebbing, Gammon. (Desconocido).
Recuperado de: Química general, Novena
edición, pagina 585.
MATERIALES
 1 probeta de 100 ml
 1 Ph-Metro
 1 Electrodo de vidrio
 1 vaso de 100 ml
 2 vasos de 50 ml
 1 gotero
 1 frasco lavador
 NaOH
 Fenolftaleína.
 Ácido acético 0.10 M y 0.010 M
 1 pipeta volumétrica
 1 Bureta de 25 ml
 1 pinza para bureta
METODOS
1. Primer método
En el primer método se tomó un vaso de
precipitados de 100 ml y se añadió solución
de 0.10 M y de 0.010 M de ácido acético.
Luego se midió dos veces el pH del ácido
acético con el pH-metro.
2. Segundo método.
En el segundo método se tomó un vaso de
precipitados de 150 ml, se añadió 10.0 ml de
la solución de ácido acético 0.10 M y se
añadió 3 gotas de fenolftaleína y se tituló con
la solución de NaOH 0.10 M hasta el punto
de equivalencia, hasta que la solución tomo
un color ligeramente rosado, a esta solución
se le añadió 10.0 ml de solución ácido acético
original y se midió el pH, se repitió todo el
procedimiento anterior para la solución 0.010
M de ácido acético.
RESULTADOS
pH de la solución 0,10M de ácido acético 3,15
(1er método)
pH de la solución 0,010M de ácido acético 3,51
(1er método)
pH de la mezcla final resultante 0,10M de 4,75
ácido acético (2do método)
pH de la mezcla final 0,010M de ácido 4,83
acético (2do método)
Tabla 1 pH métodos 1 y 2, soluciones
NaOH gastado en la titulación
Método 1 10,5 mL
Método 2 1,4 mL
Tabla 2 NaOH gastado en la titulación
1. Cálculo de la constante de
equilibrio del ácido según el
primer método.
  Para solución 0,10M Ac.
Acético. -solución 0,10M de ácido acético

Como ¿ −4,75 −5
10 =1,778∗1 0
→¿
- Solución 0,010M de ácido acético
y [ HX ] =C 0−1 0 −pH

−4,83 −4
¿ ¿10 =1,479∗1 0
Entonces, 3. Valor promedio para la constante de
equilibrio determinada
[ 7,079∗1 0−4 ]∗[7,079∗1 0−4 ] experimentalmente según el primero
Ka=
[ 0,10 ] −[ 7,079∗1 0−4 ] método y porcentaje de error en su
determinación.
−6
¿ 5,0469∗1 0
-Para solución 0,10M
Hallamos
p K=−logKa →−log ⁡(5,0469∗10−6 )= −6
5,0469∗1 0 + 9,853∗1 0
−6

5,29 =7,449∗1 0−6

2
−6 −6
7,449∗1 0 −5,0469∗1 0
%ERROR= x 100=32,24 %
 Para solución 0,010M 7,449∗1 0
−6

Ac. Acético
Como ¿
→¿ - Solución de 0,010M

y [ HX ] =C 0−1 0−pH

¿ 7,449∗1 0−6−9,853∗1 0−6

%ERROR= x 100=−32 %
Entonces,
7,449∗1 0−6

[ 3,090∗1 0−4 ]∗[3,090∗1 0− 4 ]

Ka=
[ 0,010 ] −[ 3,090∗1 0−4 ] 4. Valor promedio para la constante de
−6 equilibrio determinada
¿ 9,853∗10 experimentalmente según el segundo
Hallamos método y porcentaje de error en su
p K=−logKa →−log ⁡(9,853∗1 0−6 )= determinación
5,00 −5 −4
1,778∗1 0 +1,479∗1 0 −5
=8,284∗10
2
2. Calculo de la constante de −¿Para una solución 0,10M
equilibrio según segundo
método
 −5
8,284∗1 0 −1,778∗1 0
−5 - Segundo método
%= x 100 Para una solución de 0,010M
8,284∗1 0−5

¿ 0,785 % de error 7,449∗10−6−1,479∗1 0−4

%= x 100
7,449∗1 0−6

¿−1885,5 %
- Para una solución 0,010M

−5 −4
8,284∗1 0 −1,479∗1 0
%= x 100
8,284∗1 0−5
CONCLUSIONES
¿−78,5 % error
 La mejor forma de hallar un valor
más preciso de la concentración de
una solución es por medio de su
5. Valor técnico de la constante de estandarización utilizando un patrón
equilibrio para el ácido acético. primario, el cual tiene unas
Calculo del porcentaje de error de características específicas.
cada método.  La constante de equilibrio nos
permite definir si un ácido o una base
- 1er método es fuerte o débil.
Para una solución 0,10M

−6 −6
7,449∗1 0 −5,0469∗10
%= −6
x 100 BIBLIOGRAFÍA
7,449∗1 0
 Khan Academy. La constante de
¿ 32,25 % equilibrio. [Internet]. [citado: 09
Junio 2018]. Disponible en:
- Segundo método
https://es.khanacademy.org/scienc
Para una solución 0,10M
e/chemistry/chemical-
−6 −5 equilibrium/equilibrium-
7,449∗1 0 −1,778∗10
%= −6
x 100 constant/a/the-equilibrium-
7,449∗1 0 constant-k
¿−32,27 %

- 1er método
Para una solución 0,010M

7,449∗10−6−9,8∗1 0−6
%= x 100
7,449∗1 0−6

¿−31,56 %