Universidad Estatal Del Sur De Manabí

Tema:

Estructura del átomo de carbono

Cadena carbonada. Formula

Paralelo:

Segundo “B”

Profesor:

Bolivar Fabian Mendoza Marcillo

Carrera:

Agropecuaria

Nombres:

Fiorella Valentina Gutiérrez Piloso

Natasha Zulema Morales Pin

Julia Leonela León Piloso

Luis Misael Sesme Cruz

Objectivos
Estructura Del Átomo De Carbono

Los átomos están formados por partículas subatómicas nucleares como el protón y el neutrón;

y los electrones que se encuentran formando una corona electrónica alrededor del núcleo.

La mayor cantidad de masa se concentra en el núcleo, pero son los electrones quienes participan

en la formación de enlaces durante las reacciones químicas.

Sin embargo, las propiedades químicas de cualquier elemento se establecen mediante el número

de protones contenidos en el núcleo y el análogo número de electrones alrededor de éste.

En conclusión, conocer la cantidad de protones y la masa atómica de un elemento se vuelve

indispensable para saber la interacción química que tendrá durante las reacciones que se dan bajo

diferentes condiciones.

El carbono tiene:

 Número atómico (Z) igual a 6 es decir posee 6 protones en su núcleo.

 Tiene 6 electrones, en estado neutro, de los cuales, cuatro electrones están en su último

nivel de energía (electrones de valencia).

 La masa atómica (A) es igual a 12, en el carbono común, pero la cantidad de neutrones

puede variar para dar origen a los isótopos del carbono.

Representación esquemática de la estructura del átomo de carbono

 ¿Quieres saber que es el átomo del carbono? Los conocimientos de la química orgánica se

basan en el estudio del carbono. La compresión de uno de los átomos más importantes de la

química es esencial para desempeñar habilidades dentro de la medicina, odontología, nutrición,

biotecnología, ingeniería y más.

Analiza cada cualidad del carbono con nosotros y descubre que es el componente principal de

la materia viva, pero también de otras sustancias necesarias para el desarrollo farmacéutico e

industrial.

¿Qué es el carbono?

Es un elemento químico no metálico que en estado natural es el constituyente básico de los

seres vivos, el petróleo y los fósiles.

También se halla en el aire como dióxido de carbono. De forma elemental podemos encontrar

el carbono como diamante, fullereno y grafito (formas alotrópicas). Las cuales son sustancias con

propiedades inorgánicas comunes.

El carbono posee propiedades que le otorgan cualidades extraordinarias para la formación de

millones de compuestos. La rama de la química que se dedica al estudio del carbono se

llama química orgánica.

Características del átomo de carbono

 Símbolo en la tabla periódica: C

 Pertenece al grupo IV A de la tabla periódica.

 Masa atómica: 12.011

 Número atómico: 6
Propiedades del carbono

 Capacidad para formar largas cadenas carbonadas estableciendo enlaces covalentes entres

sus átomos.

 El carbono es el único elemento que sufre los tres tipos de hibridación que hay: sp, sp2 y

sp3 originando así, compuestos que presentan enlaces covalentes sencillos, dobles y

triples.

 Posee 4 electrones en su último nivel de energía, los cuales son responsables de los

múltiples enlaces que puede formar.

 Por lo general se encuentra en estado sólido a temperatura ambiente.

 Adopta diferentes conformaciones alotrópicas.

 Es el principal constituyente de la materia viva.

Estructura electrónica de los átomos

Los electrones determinan la estructura de la molécula cuando establecen los enlaces entre

diferentes átomos. Ellos se encuentran alrededor del núcleo en orbitales.

Según el principio de incertidumbre de Heisenberg nunca podremos determinar la posición

exacta de un electrón.

Aun así, se puede conocer la densidad electrónica, es decir, la probabilidad de encontrar al

electrón en un sitio puntual del orbital.

En otras palabras, un orbital se conoce como el estado de energía de un electrón con una

distribución de densidad electrónica en el espacio, el cual es producto de la probabilidad.

Los orbitales atómicos se ubican en capas sucesivas a diferentes distancias del núcleo.

Pero, ¿Cuáles son los orbitales? Existen cuatro tipos de orbitales diferentes representados por las

letras s, p, d y f. Cada uno de ellos solo puede contener dos electrones.

La primera capa es un único orbital s se identifica como 1s y posee dos electrones

La capa N°2 contiene un orbital 2s y tres orbitales 2p para albergar un total de 8 electrones. Los

tres orbitales p están orientados en el espacio a lo largo de direcciones perpendiculares entre sí,

representadas por  Px, Py y Pz.

La tercera capa contiene un orbital 3s, tres orbitales 3p y cinco orbitales 3d, por lo que tiene

una capacidad final de 18 electrones.

Los orbitales s y p serán los que requieran nuestro mayor interés, ya que son los de más

importancia en el estudio de la química orgánica y biológica.

 Los orbitales s, tienen forma de esfera y el núcleo está centrado.

 Los orbitales p, tienen forma de mancuerna

 Cuatro orbitales d (de los 5 que existen) se asemejan a un trébol de 4 hojas.

 El 5to orbital d tiene un aspecto alargado de mancuerna con una esfera en torno a su

centro.

 https://unibetas.com/atomo-de-carbono/#Estructura_del_atomo_de_carbono
Cadenas carbonadas

Al unirse los átomos de carbono entre sí, se forman las cadenas carbonadas, que pueden ser

abiertas o cerradas. En las cadenas cerradas, los carbonos se unen entre sí formando anillos,

donde los más usuales son los de cinco o seis miembros. En las cadenas carbonadas existen

distintos tipos de átomos de carbono que se diferencian en la posición que ocupan en la cadena:

 Primario: Cuando está unido a un solo átomo de carbono.

 Secundario: Cuando está unido a dos átomos de carbono.

 Terciario: Cuando está unido a tres átomos de carbono.

 Cuaternario: Cuando está unido a cuatro átomos de carbono.

Para representar las moléculas orgánicas se pueden utilizar distintos tipos de fórmulas:

Fórmula mínima: Indican solamente el número de átomos de cada tipo que posee una molécula, y

es frecuente encontrar varias sustancias que tienen la misma fórmula molecular.

Fórmulas estructurales: Además de indicar el número y tipo de átomos que constituyen la

molécula, dan información sobre la ordenación que presentan estos átomos.

  Estructura de rayas (o desarrollada): Se representan todos los enlaces entre los átomos de la

molécula. Cada enlace se representa por una línea.

 Estructura condensada (o semidesarrollada): Normalmente se detallan los enlaces que

existen entre los átomos de carbono y algunos enlaces más. Es la forma más reducida,

conservando la información sobre la ordenación de los átomos.

 Estructura tridimensional: Representa en un plano la ordenación espacial de los enlaces

existentes en la molécula. Para ello se adopta el convenio de representar con trazo continuo los

enlaces que se encuentran en el plano de representación; con trazo discontinuo los que están hacia

atrás de dicho plano, y con una especie de cuña los que están dirigidos hacia adelante del mismo

plano.

Los hidrocarburos se pueden clasificar de acuerdo a la presencia de enlaces múltiples o no:

 Saturados: No tienen enlaces múltiples carbono-carbono.

 Insaturados: Tienen al menos un enlace múltiple carbono-carbono. O de acuerdo al tipo de

cadenas:

 Alifáticos: Cadenas abiertas. Pueden ser cadenas lineales o ramificadas. En esta clasificación

se encuentran los alcanos, alquenos y alquinos.

 Arenos: Cadenas cerradas. Se encuentran los cíclicos o los aromáticos (tienen al menos un

anillo bencénico).

 https://users.exa.unicen.edu.ar/catedras/quimica/Quimica%20organica%20y

%20biologica/Apunte3_2018.pdf
 Formulas

La fórmula química es la forma escrita de una molécula. Debe proporcionar, como mínimo,

dos informaciones importantes: qué elementos forman el compuesto y en qué proporción se

encuentran dichos elementos en el mismo.

La fórmula puede ser:

Empírica: CH2 C4H8 CH2 = CH – CH2 – CH3

Es la fórmula más simple posible. Indica qué elementos forman la molécula y en qué

proporción están. Es la fórmula que se obtiene a partir de la composición centesimal de un

compuesto. Por ejemplo, si tenemos un hidrocarburo (formado por H y C) podemos

combustionarlo en presencia de oxígeno, y a partir del CO2 y H2O que se forman determinar la

cantidad de C e H que contiene. Bastará calcular los moles de C e H, y dividir estas dos

cantidades por el valor más pequeño determinando la proporción de los átomos en el compuesto,

es decir, su fórmula empírica.

Otro ejemplo : CH, compuesto formado por carbono e hidrógeno, en la proporción: 1 a 1.

Molecular: C4H8

Indica el número total de átomos de cada elemento en la molécula. Para conocer la fórmula

molecular a partir de la empírica es preciso conocer la masa molecular del compuesto. A partir de

las propiedades coligativas, como presión osmótica, descenso crioscópico o aumento

ebulloscópico, podemos determinar la masa molecular, y a partir de ésta la fórmula molecular

con una simple proporción.

Hay tres formas distintas de escribir una fórmula molecular:

Condensada

 Expresa el tipo y número de átomos de la molécula. Pero no informa de los enlaces que

presenta la misma.

 Ejemplo : C6H6 compuesto formado por seis átomos de carbono y seis átomos de

hidrógeno.

Semidesarrollada

 En ella se representa sólo los enlaces carbono-carbono.

 Ejemplo: HC ≡ CH presenta un enlace triple carbono-carbono.

Desarrollada o Estructural

 Se representan todos los enlaces de la molécula.

 Ejemplo: H - C ≡ C - H En la mayor parte de los casos bastará con la fórmula

semidesarrollada.

 https://www.juntadeandalucia.es/averroes/centros-tic/14004971/helvia/sitio/upload/

Formulacion_organica_revisada_10412.pdf
Conclusiones
bibliografía

 https://unibetas.com/atomo-de-carbono/#Estructura_del_atomo_de_carbono

 https://users.exa.unicen.edu.ar/catedras/quimica/Quimica%20organica%20y

%20biologica/Apunte3_2018.pdf

 https://users.exa.unicen.edu.ar/catedras/quimica/Quimica%20organica%20y

%20biologica/Apunte3_2018.pdf

 https://www.juntadeandalucia.es/averroes/centros-tic/14004971/helvia/sitio/upload/

Formulacion_organica_revisada_10412.pdf