3.

¿Que es el gel de sílice (o sílica gel) y que proporción se usa para separar una

Cantidad de material dado en una columna? ¿Cuál es el orden de polaridad en

que salen los compuestos de una cromatografía columna?

La relación aproximada de gramos de silica gel por gramos de muestra es 1kg de silica por 30
gramos de muestra1,2,

La mezcla de compuestos a superar es vertida en la superficie superior de la fase estacionaria, la

cual la absorberá de inmediatamente. Seguidamente se vierte el eluyente o fase móvil en la parte
superior de la columna y se permitirá el paso por la fase estacionaria. En el proceso de la prueba,
la mezcla de compuestos ser arrastrada a través de la fase móvil a distintas velocidades de
acuerdo a su grado de adsorción en la fase estacionaria y su afinidad por la fase móvil. La fase
móvil consistirá en la mezcla de disolventes seleccionados con base en su polaridad a fin de
optimizar la separación de los compuestos en la columna. De forma orientativa se puede
establecer el siguiente orden de polaridades para los disolventes usados con mayor asiduidad: Éter
de petróleo < tetracloruro de carbono < ciclohexano < éter etílico < acetona < benceno < acetato
de etilo < cloroformo < etanol < metanol < agua < piridina < acido acetico.La fase móvil se desplaza
a lo largo de la fase estacionaria debido a la fuerza de la gravedad.

4. Cuál es el criterio de selección de disolventes para eluir una placa (CCD) y

para eluir una columna (CC).

Para el caso de palca CCD se recomienda la elección de disolvente(s) con base en que los
componentes de la mezcla presenten un RF medio-entorno de 0.3 a 0.5. En aquellos poco polares
se recomienda un disolvente apolar como el hexano. En una mezcla de compuestos de polaridad
media, emplear mezclas de hexano/ acetato de etilo a distintas proporciones es el camino
recomendado. Por último, Aquellos muy polares necesitan disolventes mucho más polares, como
mezclas de diclorometano/ etanol, en distintas proporciones.

Para el caso de columna CC: gracias a que el componente de la mezcla a estudiar establecerá un
relación diferente con la fase estacionaria y móvil, serán transportados a lo largo de la columna a
diferentes velocidades, logrando su separación. Como en otros tipos de cromatografía, la
velocidad de desplazamiento a lo largo de la columna depende de los tiempos de elución por la
parte inferior de la columna para el caso de los componentes de la mezcla a separar.

La polaridad del eluyente afecta las velocidades relativas con las que los diferentes
componentes de la mezcla se mueven en la columna. Los disolventes polares compiten
más eficientemente con las moléculas polares de una mezcla por los lugares polares del
adsorbente. Por lo tanto, un disolvente polar desplazará las moléculas, incluyendo las más
polares, rápidamente a través de la columna. Si el disolvente es muy polar la elución será
muy rápida y generalmente habrá poca separación de los componentes de la mezcla. Si
por el contrario el disolvente es muy apolar, no eluirán los compuestos de la columna. Por
 lo tanto, la elección del eluyente es crucial para el éxito de la cromatografía en columna. A
menudo se utiliza un gradiente creciente de polaridad para la elución. La CCF se utiliza
para determinar y elegir el sistema solvente adecuado para cada separación.(ub.edu.
Internet)3

7. En que consiste la cromatografía HPLC y la cromatografía de gases CG. De

Ejemplos.

La cromatografía liquida de alta resolución (HPLC)es un tipo de cromatografía que emplea un

disolvente líquido que contiene una mezcla de sustancias a separar se hace pasar a través de una
columna que esta empaquetada con diminutas esferas de resina. El uso de bombas de alta presión
y precisión es necesario . Físicamente este equipo está conformado por un tubo de acero
inoxidable con un diámetro interno uniforme. Este tipo de cromatografía es utilizada para áreas
de bioquímica y química analítica. Un ejemplo de áreas de aplicación de este tipo de cromatografía
es en el área farmacéutica, para la separación de los componentes de antibióticos, analgésicos,
vitaminas, etc, en el área de los productos de la industria química para separar compuestos
aromáticos condensados, tenso activos, colorantes pesticidas, etc.

Cromatografía de Gases CG): en este tipo de cromatografía, el compuesto se volatiliza y se inyecta

en la cabeza de una columna cromatografíca.. El proceso de elución se da por el flujo de un gas
inerte como H2, N2, He. La fase móvil no interacciona con las moléculas del analito , cuya única
función es transportar estas a través de la columna. Después de este punto se produce la
separación de componentes de la muestra, los cuales son analizados gracias a un detector que
amplía la señal dando lugar a resultados analíticos.

Existen dos tipos, la cromatografía de gas solido (CGS) Y la cromatografía de gas líquido (CGL),
siendo generalmente esta ultima la más empleada .

Por ejemplos de aplicación se pueden mencionar lo siguientes:

Medioambientales: análisis de pesticidas y herbicidas , hidrocarburos, análisis del aire, etc.

Alimentos y aromas: fragancias y aromas, aceites, bebidas, ácidos orgánicos, azúcares,

FAMES, ésteres metílicos, triglicéridos, alcoholes...
Química Industrial: alcoholes, ácidos orgánicos, aminas,aldehídos y cetonas, ésteres y
glicoles, hidrocarburos, disolventes, anilinas, gases inorgánicos...
Biociencia: drogas, fármacos, alcoholes y contaminantes en sangre, disolventes
residuales...
Derivadas del petróleo: gas natural, gases permanentes, gas derefinería, gasolinas,
gasóleos, parafinas...
 Muhammad, Ilias; Zhao, Jianping; Chuck Dunbar, D; Khan, Iklas A. Constituents of Lepidium
meyenii ‘maca’. Phytochemistry [Internet] 2002, 59, [consultado 21 de octubre de 2022]
pp: 105–110. Disponible en:
https://www.researchgate.net/publication/11602481_Constituent
s_of_Lepidium_meyenii_'maca
 M. Buttiner, D.S. Bhakuni., Revista latinoamericana de Química. Vol 4/1. 8-14. (1973).
 12. CROMATOGRAFÍA > 12.2 CROMATOGRAFÍA EN CAPA FINA Y EN COLUMNA. ub.edu.
https://www.ub.edu/oblq/oblq%20castellano/cromatografia_tipus.html
 PRÁCTICA 10: CROMATOGRAFÍA LÍQUIDA DE ADSORCIÓN EN COLUMNA (CC) Y CAPA FINA
(TLC). UPO.
https://www.upo.es/depa/webdex/quimfis/docencia/quimbiotec/curso0405/
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 CROMATOGRAFÍA EN PLACA FINA. QFA.UNAM. http://www.qfa.uam.es/qb/practicas/P6-
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 Guzman Villanueva, M. Identificación y cuantificación de sustancias por HPL. Facultas de
Química. Universidad Nacional Autónoma de México. Identificación y cuantificación de
sustancias por HPLC - FQ (unam.mx)
 Barquero Quiros, M.(2006). PRINCIPIOS Y APLICACIONES DE LA CROMATOGRAFÍA DE
GASES. UCR. https://quimica.unam.mx/investigacion/servicios-para-la-investigacion/usaii/
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 Ozores Belmonte, MI. Cromatografía de gases. Laboratorio de Tecnicas Instrumentales
UVa. https://laboratoriotecnicasinstrumentales.es/analisis-qumicos/cromatografa-de-
gases