OPERACIONES DE TRANSFORMACION:

EJERCICIOS DE DESTILACION

1. Destilación: Ejercicio 2
Calcule la composición de líquido y vapor de una mezcla de hexanol (1) y hexanal
(2) a 25°C y una presión de 10 mm Hg.

Calcule los coeficientes de distribución y la fugacidad relativa.

Datos:
S
P1 = 1,2 mm Hg.
1 = 680.
S
P2 = 12 mm Hg.
2 = 1000.
Pt = 10 mm Hg.

Desarrollo:

Definiendo hexanol como componente 1 y hexanal como componente 2, además

asumiendo cierta similitud química, se puede considerar la mezcla líquida como un
líquido ideal, siendo válida la Ley de Raoult y al mismo tiempo la mezcla de vapor
como un vapor ideal, siendo válida la ley de Dalton.

Para la fase líquida existe:

 La Ley de Raoult en el caso de hexanol:
P1  x1  P1s (1)
 La Ley de Raoult en el caso de hexanal:
P2  x2  P2s (2)
 La sumatoria de fracción molar de la mezcla binaria en la fase líquida es uno:
x1  x2  1 (3)

Para la fase de vapor existe:

 La Ley de Dalton en el caso de hexanol:
P1  y1  Pt (4)
 La Ley de Raoult en el caso de hexanal:
P2  y 2  Pt (5)

1
 La sumatoria de fracción molar de la mezcla binaria en la fase gaseosa es
uno:
y1  y 2  1 (6)

La combinación de las ecuaciones (1) y (4) resulta en:

x1  P1s  y1  Pt
1,2 10
x1   y1  (7)
760 760

La combinación de las ecuaciones (2) y (5) resulta en:

x2  P2s  y 2  Pt
12 10
x2   y2  (8)
760 760

Combinación de las ecuaciones (3), (6), (7) y (8):

1,2 12
 x1   x2  1
10 10
Además:
x1  x2  1
Entonces se obtiene la composición de la fase líquida:
x1  0,185
x2  0,815

Además se obtiene la composición de la fase de vapor (ecuaciones (7) y (8)):

y1  0,022
y 2  0,978

El coeficiente de distribución de hexanol:

y1 0,022
1    0,119
x1 0,185

El coeficiente de distribución de hexanal:

y 2 0,978
2    1,20
x 2 0,815

2
La fugacidad relativa o selectividad:
y1 0,022
x1 0,185
12  
0,978
 0,099
y2
x2 0,815
Según datos bibliográficos, hexanol es menos volátil (T eb = 155,5C) que hexanal
(Teb = 131C).

2. Destilación: Ejercicio 3
Considere una mezcla binaria de cloroformo (1) y etanol (2) a 55°C. La presión
parcial de cloroformo P1 es 545,72 mm Hg para x1 = 0,3445; y1 = 0,6419.
Calcule los coeficientes de actividad 1 y 2.

Datos:
S
P1 = 617,84 mm Hg.
S
P2 = 279,86 mm Hg.

Desarrollo:
La presión parcial de cloroformo:
545,72
P1  bar  0,718 bar
760

La presión de saturación de cloroformo:

617,84
P1s  bar  0,813 bar
760

La presión de saturación de etanol:

279,86
P2s  bar  0,368 bar
760

La Ley de Raoult en el caso de cloroformo:

P1   1  x1  P1s
545,72 617,84
  1  0,3445 
760 760

3
El coeficiente de actividad de cloroformo:
 1  2,564

La sumatoria de fracción molar de la mezcla binaria en la fase líquida es uno:

x1  x2  1
0,3445  x2  1
La fracción molar de etanol en la fase líquida:
x2  0,6555

La Ley de Dalton en el caso de cloroformo:

P1  y1  Pt
545,72
 0,6419  Pt
760
La presión total del sistema:
Pt  1,1186 bar

La sumatoria de la presión parcial de los componentes permite calcular la presión

total:
P1  P2  Pt
0,718  P2  1,1186

La presión parcial de etanol:

P2  0,4006 bar

La Ley de Raoult en el caso de etanol:

P2   2  x2  P2s
0,4006   2  0,6555  0,368

El coeficiente de actividad de etanol:

 2  1,661