<





I. OBJETIVOS.

 Observar la naturaleza de la curva de titulación potenciométrica de una

base diprótica con un ácido fuerte.
 Determinar la pureza del carbonato de sodio.
 Determinar la concentración del ácido clorhídrico frente a un patrón
primario.

II. FUNDAMENTOS TEÓRICO.

La curva de titulación potencio métrica del carbonato sódico con el ácido

clorhídrico pone de manifiesto los volúmenes de ácidos fuertes necesarios para
cada neutralización, que debe ser exactamente iguales; de lo contrario se
calculara la proporción de la pureza, para que pueda ser Na2O2, Na2O o
NaHCO3, que repercutirá en la precisión y exactitud de la determinación.
Suponiendo que la muestra de carbonato contiene bicarbonato de sodio como
impureza. La curva será coma la que se presenta a continuación. Para pasar
del primer punto de inflexión al segundo se consumirá un volumen de HCl algo
mayor que el necesario para alcanzar el primer punto de inflexión pues los
iones bicarbonatos presentes inicialmente en la muestra no reaccionan con el
ácido hasta que se ha sobrepasado el primer punto de equivalencia:
(REYES 1978)

1. DETERMINACIONES PARA CARBONATO Y MEZCLAS DE

CARBONATO.

La determinación cualitativa y cuantitativa de los componentes de una solución

que tenga carbonato de sodio, carbonato ácido de sodio e hidróxido de sodio,
solos o combinados, constituyen ejemplos interesantes de la aplicación de las
titulaciones de neutralización en el análisis de mezclas. En una solución sólo
pueden existir en cantidades apreciables dos de los tres componentes, ya que
la reacción entre ellos elimina al tercero. Así, al mezclar hidróxido de sodio con
carbonato ácido de sodio se forma carbonato de sodio hasta que uno u otro (o
ambos) se agote. Si el hidróxido de sodio se consume, la solución contendrá
carbonato de sodio y carbonato ácido de sodio. Si se gasta el carbonato de
sodio, permanecerán el carbonato de sodio y el hidróxido de sodio. Si se
mezclan cantidades equivalentes de los dos compuestos, el soluto principal
será el carbonato de sodio. En el análisis de estas mezclas requiere de dos
titulaciones. Una con un indicador de intervalo de viraje alcalino (como la
fenolftaleína), y la otra con un indicador de viraje ácido (como el verde de
bromocresol). La composición de la solución se pondrá de muestra, una vez
establecida la composición de la solución, los datos de volumen se pueden
utilizar para determinar la concentración de cada componente en la muestra.
Compuesto en la muestra Relación entre Vf y Vi en la titulación de volúmenes
iguales de muestra NaOH Vf = Vvbc Na2CO3 Vf = ½ Vi NaHCO3 Vf = 0; Vi>o
NaOH, Na2CO3 Vf > 1/2 Vi Na2CO3, NaHCO3 Vf < ½ Vi

2. PREPARACIÓN DE SOLUCIONES PATRÓN (ÁCIDAS).

El ácido clorhídrico se emplea ampliamente con la titulación de bases. Las

soluciones diluidas de este reactivo son muy estables y no ocasionan
reacciones de precipitación engorrosa con la mayoría de los cationes. Se ha
descrito que las soluciones de HCl 0.1N se pueden calentar a ebullición
durante una hora sin que haya pérdida de ácido, siempre y cuando se
remplace periódicamente el agua evaporada. Las soluciones 0.5M se pueden
hacer hervir al menos durante diez minutos sin que haya pérdidas
significativas. Las soluciones de ácido perclórico y sulfúrico también son
estables y se emplean en titulaciones en las que los iones cloruro interfieren
formando precipitados. Las soluciones patrón de ácido nítrico rara vez se
utilizan debido a sus propiedades oxidantes. En general, las soluciones patrón-
ácidas se preparan por dilución de un volumen aproximado del reactivo
concentrado y posterior valoración de la solución diluida frente a un patrón
primario básico.

3. CURVAS DE TITULACIÓN EN LOS MÉTODOS

POTENCIOMÉTRICOS.

Para poder comprender las bases teóricas de los puntos finales así como el
origen de los errores de titulación, se desarrolla una curva de titulación para el
sistema. Esta curva de titulación consiste en una gráfica en la que el volumen
de reactivo se indica en el eje horizontal, y alguna función del analito o
concentración de reactivo en el eje vertical.

4. TIPOS DE CURVA DE TITULACIÓN.

En los métodos volumétricos hay dos tipos de curvas de titulación. En el primer

tipo de curva, conocida como curva sigmoidal, las observaciones más
importantes están confinadas a una pequeña zona alrededor del punto de
equivalencia. Una curva de este tipo la gráfica se traza en función p del analito
y en función del volumen de reactivo. En el otro tipo de curva llamada curva de
segmento lineal, las mediciones se hacen a ambos lados de ésta, pero lejos
del punto de equivalencia en cuya cercanía se evita medir. En este tipo de
curva el eje vertical indica la lectura del instrumento que es directamente
proporcional a la concentración del analito o del reactivo. La curva de tipo
sigmoidal presenta las ventajas de rapidez y conveniencia, mientras que el otro
tipo es adecuado para reacciones que sólo se completan en presencia de un
exceso de reactivo o de analito.

5. PATRONES PRIMARIOS Y SECUNDARIOS.

Para que una sustancia, en el análisis cuantitativo, sea considerada como

patrón primario debe ser una sustancia tal que su pureza no se haya
determinado por comparación con ningún otro reactivo patrón. La cantidad de
sustancia activa de un patrón primario se determina a partir de su masa. Un
patrón primario debe cumplir, en lo posible, con ciertos requisitos (los requisitos
que se mencionan a continuación son para el patrón en estado sólido, no para
una solución preparada a partir de éste):

1. Debe ser fácil de obtener, purificar y secar, y preservarse en estado puro.

2. Debe tener bajo costo.
3. No debe ser tan higroscópico (o eflorescente) que absorba (o pierda) agua
durante la pesada.
4. Debe tener alta pureza. En general, en un patrón primario, la cantidad total de
impurezas no debe ser mayor que 0,01 a 0,02 por ciento (cada patrón primario
recientemente preparado debe ser sometido a severos ensayos de pureza).
5. Debe tener un alto peso fórmula, de modo que el error relativo de la pesada
sea despreciable.

Las reacciones de valoración ácido-base deben darse entre un ácido y una

base fuerte, entre un ácido fuerte y una base débil o entre un ácido débil y una
base fuerte. No pueden usarse reacciones de valoración que involucren dos
especies débiles debido a que el valor de constante de equilibrio para estas
reacciones es mucho menor que 107. Por eso, en valoraciones ácido-base, se
utilizan soluciones diluidas de ácidos fuertes.

6. LA REACCIÓN DE VALORACIÓN.

El carbonato de sodio es un electrolito fuerte que en solución acuosa se disocia

de esta forma.

Na2CO3 ------------- 2 Na+ + CO3 = (I)

Si se agrega un ácido fuerte a esta solución, el ion carbonato reaccionarácon

este ácido para formar el ion bicarbonato (HCO3-). Si se continúa agregando
ácido se llegará a la formación de ácido carbónico. Las reacciones pueden
escribirse como sigue:

CO3= + H + ----------- HCO3- (II)

HCO3- + H +----------- H2CO3 (III)

La reacción de valoración que transcurrirá en la práctica corresponde a la
formación de ácido carbónico

Na2CO3+ 2HCl ----------H2CO3+ 2 NaCl (IV)

Un ácido dibásico débil, H2A se neutralizan con 2 etapas, formando primero HA-
y luego A2. Se obtiene un punto de inflexión intermedio, correspondiente a HA -,
siempre que las dos constantes de ionización estén suficientemente alejadas
unas de otras. La figura muestra la curva de valoración (de una base
bifuncional) de carbonato de de sodio que se obtendrá, esta curva de valoración
de una base bifuncional, el CO32- y en igual del ácido carbónico corrido
inversamente.

FIGURA 1: VALORACIÓN DE Na2CO3 CON HCl

El punto B corresponde a la semineutralización de CO 32- a HCO3-, pH = pK2 del

ácido carbónico aproximadamente, pues el pH es alto y el coeficiente de
actividad del ión CO32-, con carga doble es bajo y los errores son grandes.
Además hay un error en la propia lectura del electrodo de vidrio, juntamente con
los iones hidrógeno es muy baja y la concentración de iones sodio es elevada,
algunos iones hidrógeno y la lectura del pH resulta más baja de lo que debería
ser. Este error de ión sodio debe tenerse en cuenta siempre que los electrodos
de vidrio se usen a pH elevado. En el punto A de la figura, los errores son
grandes que la lectura del pH tiene poco significado. En el punto D se cumple
muy aproximadamente que el pH = pK1, en el punto C primer punto de inflexión,
pH = ½ (pK1 + pK2), [ H+ ] = √(K1*K2). Esta importante relación resulta de que la
solución en este punto es en realidad bicarbonato de sodio y los iones
bicarbonato reaccionan consigo mismo dando H2CO3 y CO32- en igual cantidad.
 HCO3- + HCO3- = H2CO3 + CO3- , es evidentemente que: K1*K2 = [ H+ ]2

Cuando se pide hallar la normalidad de una solución de ácido clorhídrico a partir

de la curva de valoración de un carbonato de sodio, hay que hallar con mayor
precisión posible necesaria para alcanzar uno de los puntos de inflexión. La
segunda inflexión que corresponde a la formación de H 2CO3 es más marcada
que la primera y se puede localizar efectuando un número de lecturas muy
próximas a otras.

III. MATERIALES Y REACTIVOS.

3.1 MATERIALES:

 Potenciómetro con electrodo.

 Balanza analítica.
 Estufa eléctrica.
 Bureta.
 Probeta de 100 mL.
 Vaso precipitado de 250 mL.
 Agitador magnético.

3.2 REACTIVOS:

 Carbonato de sodio anhidro.

 Ácido clorhídrico concentrado.
 Hidróxido de sodio.
 Solución buffer.

IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.

 Preparar 500 mL de solución de HCl 0.2 M.
 Colocar una pequeña cantidad de Carbonato de sodio anhidro en una
luna de reloj y secar en una estufa a 180 – 200°C por una hora. Dejar
enfriar y guardar bien tapado. El carbonato de sodio secado en este modo
puede contener 1 – 2 % de Na2O, Na2O2 (Na2O2 cuando se seca a 300 –
400°C).
 Pesar exactamente unos 200 mg de carbonato de sodio y disolver en
unos 50 mL de agua destilada.
 Antes de iniciar la valoración, se puede proceder al calibrado del medidor
de pH con una solución reguladora patrón de pH conocido. Cuando todo
está preparado y el medidor de pH calibrado, colocar el vaso con una
solución de Na2CO3 sobre la platina del agitador magnético. Sumergir los
 electrodos. Llenar la bureta con HCl 0.2 M y colocar en posición sobre el
vaso.
 Antes de iniciar con la titulación anote el pH de la solución y la lectura
inicial de la bureta que puede ser igual a cero o no serlo.
 Proceder con la valoración, agregando el ácido al principio en porciones
de unos 2 mL y leyendo el pH después de cada adición. Cuando el pH
empieza a variar más rápidamente alrededor del pH 9.5 o algo menos, las
lecturas se efectúan a incrementos menores de titulante. La idea es tener
lecturas más próximas en las regiones cercanas a los puntos de
equivalencia y más espaciadas en las regiones intermedias o
tamponadas.
 Apartir de las curvas obtenidas calcular la constante de ionización del
ácido carbónico, ver si el volumen de HCl necesario para alcanzar el
segundo punto de equivalencia es o no exactamente el doble del volumen
requerido para alcanzar el primero. Si no es, calcular lo más exactamente
posible la proporción de impurezas, que pueden ser: Na 2O, Na2O2 o quizá
NaHCO3.

V. RESULTADOS Y CÁLCULOS.
1. PREPARAR SOLUCIÓN DE HCl 0.05 N, V=500ml
 Tomar la cantidad necesaria de HCl para preparar la solución con el cálculo
correspondiente.

2. VALORACIÓN DE LA SOLUCIÓN DE HCl.

 Enrasar a la bureta con la solución preparada.

 Preparar Na2CO3 0.0200g/20ml
 Agregar la solución de Na2CO3 en erlenmeyer con 3 gotas de anaranjado de
metilo y proceder a titular hasta el viraje a color rijo ladrillo.

Na2CO3 + HCl → productos

 TABLA N° 01: DATOS EXPERIMENTALES DE LA VALORACIÓN.
Masa Volumen Normalidad

1 0.0225 7.6 0.056

2 0.0226 6.3 0.068

3 0.0205 5.9 0.066

 La normalidad obtenida mediante la valoración son muy lejanos al valor

teórico, por lo cual se toma solamente la primera normalidad (0.056).
 3. DETERMINACIÓN.

3.1 TABLA N° 02: DATOS PARA LA DETERMINACIÓN DEL

ACOMPAÑANTE DEL ANALITO.

V pH E ∆ pH ∆V ∆E ∆ pH/∆V Vpr ∆V2 ∆2E ∆2pH ∆2pH/∆V2 ∆2E/∆V2
0 10.64 -194
1 10.62 -192 -0.02 1 2 -0.02 0.5
2 10.58 -190 -0.04 1 2 -0.04 1.5 1 0 -0.02 -0.02 0
3 10.51 -187 -0.07 1 3 -0.07 2.5 1 1 -0.03 -0.03 1
4 10.44 -184 -0.07 1 3 -0.07 3.5 1 0 0 0 0
5 10.39 -181 -0.05 1 3 -0.05 4.5 1 0 0.02 0.02 0
6 10.34 -178 -0.05 1 3 -0.05 5.5 1 0 -1.8E-15 -1.8E-15 0
7 10.28 -175 -0.06 1 3 -0.06 6.5 1 0 -0.01 -0.01 0
8 10.23 -172 -0.05 1 3 -0.05 7.5 1 0 0.01 0.01 0
9 10.15 -168 -0.08 1 4 -0.08 8.5 1 1 -0.03 -0.03 1
10 10.09 -165 -0.06 1 3 -0.06 9.5 1 -1 0.02 0.02 -1
11 10.02 -161 -0.07 1 4 -0.07 10.5 1 1 -0.01 -0.01 1
12 9.93 -157 -0.09 1 4 -0.09 11.5 1 0 -0.02 -0.02 0
13 9.85 -152 -0.08 1 5 -0.08 12.5 1 1 0.01 0.01 1
14 9.75 -147 -0.1 1 5 -0.1 13.5 1 0 -0.02 -0.02 0
15 9.66 -142 -0.09 1 5 -0.09 14.5 1 0 0.01 0.01 0
16 9.45 -132 -0.21 1 10 -0.21 15.5 1 5 -0.12 -0.12 5
17 9.29 -123 -0.16 1 9 -0.16 16.5 1 -1 0.05 0.05 -1
18 8.93 -105 -0.36 1 18 -0.36 17.5 1 9 -0.2 -0.2 9
19 8.39 -77 -0.54 1 28 -0.54 18.5 1 10 -0.18 -0.18 10
19.5 8.11 -63 -0.28 0.5 14 -0.56 19.25 0.75 -14 0.26 0.3467 -18.667
20 7.89 -52 -0.22 0.5 11 -0.44 19.75 0.5 -3 0.06 0.12 -6
20.5 7.7 -42 -0.19 0.5 10 -0.38 20.25 0.5 -1 0.03 0.06 -2
21 7.57 -36 -0.13 0.5 6 -0.26 20.75 0.5 -4 0.06 0.12 -8
21.5 7.46 -30 -0.11 0.5 6 -0.22 21.25 0.5 0 0.02 0.04 0
22 7.37 -26 -0.09 0.5 4 -0.18 21.75 0.5 -2 0.02 0.04 -4
22.5 7.3 -21 -0.07 0.5 5 -0.14 22.25 0.5 1 0.02 0.04 2
23 7.24 -18 -0.06 0.5 3 -0.12 22.75 0.5 -2 0.01 0.02 -4
23.5 7.16 -15 -0.08 0.5 3 -0.16 23.25 0.5 0 -0.02 -0.04 0
24 7.1 -12 -0.06 0.5 3 -0.12 23.75 0.5 0 0.02 0.04 0
24.5 7.05 -9 -0.05 0.5 3 -0.1 24.25 0.5 0 0.01 0.02 0
25 7.01 -7 -0.04 0.5 2 -0.08 24.75 0.5 -1 0.01 0.02 -2
26 6.93 -2 -0.08 1 5 -0.08 25.5 0.75 3 -0.04 -0.0533 4
27 6.84 2 -0.09 1 4 -0.09 26.5 1 -1 -0.01 -0.01 -1
28 6.77 6 -0.07 1 4 -0.07 27.5 1 0 0.02 0.02 0
29 6.69 10 -0.08 1 4 -0.08 28.5 1 0 -0.01 -0.01 0
30 6.62 13 -0.07 1 3 -0.07 29.5 1 -1 0.01 0.01 -1
31 6.54 16 -0.08 1 3 -0.08 30.5 1 0 -0.01 -0.01 0
32 6.49 19 -0.05 1 3 -0.05 31.5 1 0 0.03 0.03 0
33 6.42 23 -0.07 1 4 -0.07 32.5 1 1 -0.02 -0.02 1
34 6.37 25 -0.05 1 2 -0.05 33.5 1 -2 0.02 0.02 -2
 35 6.33 28 -0.04 1 3 -0.04 34.5 1 1 0.01 0.01 1
36 6.26 31 -0.07 1 3 -0.07 35.5 1 0 -0.03 -0.03 0
37 6.2 34 -0.06 1 3 -0.06 36.5 1 0 0.01 0.01 0
38 6.14 37 -0.06 1 3 -0.06 37.5 1 0 -8.9E-16 -8.88E-16 0
39 6.07 41 -0.07 1 4 -0.07 38.5 1 1 -0.01 -0.01 1
40 6.02 43 -0.05 1 2 -0.05 39.5 1 -2 0.02 0.02 -2
41.5 5.96 47 -0.06 1.5 4 -0.04 40.75 1.25 2 -0.01 -0.008 1.6
43 5.85 53 -0.11 1.5 6 -0.0733 42.25 1.5 2 -0.05 -0.033 1.33
44.5 5.74 58 -0.11 1.5 5 -0.0733 43.75 1.5 -1 8.88E-16 5.92E-16 -0.667
46 5.61 65 -0.13 1.5 7 -0.0867 45.25 1.5 2 -0.02 -0.0133 1.33
47 5.52 70 -0.09 1 5 -0.09 46.5 1.25 -2 0.04 0.032 -1.6
48 5.4 75 -0.12 1 5 -0.12 47.5 1 0 -0.03 -0.03 0
49 5.25 84 -0.15 1 9 -0.15 48.5 1 4 -0.03 -0.03 4
50 5.07 93 -0.18 1 9 -0.18 49.5 1 0 -0.03 -0.03 0
51 4.83 105 -0.24 1 12 -0.24 50.5 1 3 -0.06 -0.06 3
52 4.4 127 -0.43 1 22 -0.43 51.5 1 10 -0.19 -0.19 10
53 3.62 166 -0.78 1 39 -0.78 52.5 1 17 -0.35 -0.35 17
53.5 3.4 177 -0.22 0.5 11 -0.44 53.25 0.75 -28 0.56 0.747 -37.33
54 3.25 185 -0.15 0.5 8 -0.3 53.75 0.5 -3 0.07 0.14 -6
54.5 3.13 192 -0.12 0.5 7 -0.24 54.25 0.5 -1 0.03 0.06 -2
55 3.03 197 -0.1 0.5 5 -0.2 54.75 0.5 -2 0.02 0.04 -4
55.5 2.94 201 -0.09 0.5 4 -0.18 55.25 0.5 -1 0.01 0.02 -2
56 2.88 204 -0.06 0.5 3 -0.12 55.75 0.5 -1 0.03 0.06 -2
56.5 2.81 207 -0.07 0.5 3 -0.14 56.25 0.5 0 -0.01 -0.02 0
57 2.79 209 -0.02 0.5 2 -0.04 56.75 0.5 -1 0.05 0.1 -2
57.5 2.73 212 -0.06 0.5 3 -0.12 57.25 0.5 1 -0.04 -0.08 2
58 2.65 215 -0.08 0.5 3 -0.16 57.75 0.5 0 -0.02 -0.04 0
58.5 2.65 216 0 0.5 1 0 58.25 0.5 -2 0.08 0.16 -4
59 2.6 218 -0.05 0.5 2 -0.1 58.75 0.5 1 -0.05 -0.1 2
59.5 2.58 220 -0.02 0.5 2 -0.04 59.25 0.5 0 0.03 0.06 0
60 2.55 222 -0.03 0.5 2 -0.06 59.75 0.5 0 -0.01 -0.02 0
60.5 2.52 223 -0.03 0.5 1 -0.06 60.25 0.5 -1 4.44E-16 8.88E-16 -2
61 2.49 224 -0.03 0.5 1 -0.06 60.75 0.5 0 0 0 0
61.5 2.46 226 -0.03 0.5 2 -0.06 61.25 0.5 1 -4.4E-16 -8.88E-16 2
62 2.45 227 -0.01 0.5 1 -0.02 61.75 0.5 -1 0.02 0.04 -2
62.5 2.42 228 -0.03 0.5 1 -0.06 62.25 0.5 0 -0.02 -0.04 0
63 2.4 229 -0.02 0.5 1 -0.04 62.75 0.5 0 0.01 0.02 0
64 2.36 231 -0.04 1 2 -0.04 63.5 0.75 1 -0.02 -0.0267 1.333
65 2.32 233 -0.04 1 2 -0.04 64.5 1 0 0 0 0
66 2.26 235 -0.06 1 2 -0.06 65.5 1 0 -0.02 -0.02 0
67 2.25 236 -0.01 1 1 -0.01 66.5 1 -1 0.05 0.05 -1
68 2.22 238 -0.03 1 2 -0.03 67.5 1 1 -0.02 -0.02 1
69 2.19 239 -0.03 1 1 -0.03 68.5 1 -1 -4.4E-16 -4.4E-16 -1
70 2.17 241 -0.02 1 2 -0.02 69.5 1 1 0.01 0.01 1
71 2.14 242 -0.03 1 1 -0.03 70.5 1 -1 -0.01 -0.01 -1
72 2.11 243 -0.03 1 1 -0.03 71.5 1 0 -4.4E-16 -4.4E-16 0
3.2 DETERMINACIÓN DE VOLUMEN DE GASTO DEL ANALITO Y

ACOMPAÑANTE

3.2.1 GRÁFICO N° 01: MÉTODO DE LA TANGENTE.

3.2.2 GRÁFICO N° 02: MÉTODO DE LA PRIMERA DERIVADA.

3.2.3 GRÁFICO N° 02: MÉTODO DE LA SEGUNDA DERIVADA.

MÉTODO TANGENTE (pH)

12

10

8
pH

0
0 10 20 30 40 50 60 70 80
Volumen de HCl

 SEGÚN EL GRÁFICO SE DETERMINA QUE EL ACOMPAÑANTE ES UNA

BASE DÉBIL (NaHCO3).
 DE LOS GRÁFICOS ANTERIORES SE DETERMINA QUE EL VOLUMEN
EQUIVALENTE ES:
(PARA EL ANALITO Na2CO3)

 POR LO TANTO EL VOLUMEN DEL ACOMPAÑANTE ES:

( )

3.3 CALCULANDO EL PORCENTAJE DE ANALITO (Na2CO3),

ACOMPAÑANTE BASE DÉBIL (NaHCO3) Y LAS IMPUREZAS.

 CALCULANDO PORCENTAJE DE ANALITO (NA2CO3).

 CALCULANDO PORCENTAJE DEL ACOMPAÑANTE BASE DÉBIL

(NAHCO3).
 CALCULANDO PORCENTAJE DE IMPUREZAS.
( )

VI. DISCUSIONES.
 La curva obtenida mediante los datos experimentales indica la presencia de un
acompañante de una base débil (NAHCO3) con un porcentaje
considerablemente mayor al analito que es 31.44%, mientras el analito
presenta un 24.95% lo que indica que en la muestra analizada hay mayor
presencia de impurezas con 43.61%, esto se debe a que la muestra analizada
está contaminada con otros componentes inertes.

 La curva de la valoración poteciométrica presenta los volúmenes de equilibrio

bastante precisa tanto para el analito como para su acompañante siendo los
valores 19 mL y 15 mL respectivamente.

VII. CONCLUSIONES.

 Se observó la naturaleza de la curva de titulación potenciométrica de una

base diprótica con un ácido fuerte, mediante el cual se determinó que el
analito presenta un acompañante de una base débil.

 Se determinó la pureza del carbonato de sodio lo cual es 24.95% y cuyo

acompañante es una base débil (NaHCO3) con un porcentaje de 31.44%.

 Determinar la concentración del ácido clorhídrico frente a un patrón primario

cuya normalidad promedio es 0.056 N.
VIII. BIBLIOGRAFÍA.

 SKoog, Douglas 1975 “Química analítica “Edit. reverte- México Pág.638-

650.

 Reyes, W. (1978), “Análisis Químico e instrumental moderno” Ed. Reverte S.A.

Barcelona. España