Pagina N°1 Síntesis de p-nitroanilina 6to 1era QM

Escuela Técnica N°1 Otto Krause

Trabajó práctico a realizar: Síntesis de p-nitroanilina

Integrantes del grupo: Estrada, Julieta

Lemos, Franco

Fecha de entrega: / /22

Trabajo Práctico Nº 6
Síntesis de p-nitroanilina

Objetivo:
Profundizar los conceptos relacionados con la reactividad de los grupos funcionales y la protección y
desprotección de los mismos en etapas de
síntesis. Aplicar operaciones de síntesis. Sintetizar p-nitroanilina a partir de anilina.

Esquema de reacción:
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Tabla de reacción

Compuesto Fórmula Masa molar Densidad Cantidad Moles Observaciones

g/mol g/ml g ó ml mol

Agua H₂O 18.01 1 - -

Ácido acético CH₃COO 60.05 1.05 - - No se usó en la

H reacción

Anilina C6H5NH2 93.13 1.02 10ml 0.109

Ácido anhidrido Acético C4H6O3 102.09 1.08 20ml 0.211

Acetanilida C8H9NO 135.17 1.22 14.73g 0.109 Producto con PF:135°C

Desarrollo experimental:

Colocar 10,0mL de anilina en un balón, perfectamente limpio y seco, y añadir 20mL de solución de
anhídrido acético/ácido acético 7+13. Adaptar un condensador tipo Liebig y calentar a reflujo durante
40 minutos. Volcar el líquido aún caliente, en pequeñas porciones y con constante agitación sobre
200mL de agua helada en un vaso de precipitados; y filtrar el sólido obtenido por vacío.
Redisolver los cristales de acetanilida impura en 250mL de agua a ebullición y agregar
1,0g de carbón activado. Filtrar la solución en caliente, dejar enfriar el filtrado para que
cristalice en forma de láminas blancas; filtrar nuevamente y secar los cristales obtenidos.

Rendimiento:
Teóricamente se deberían obtener 14.73g de producto final. El rendimiento obtenido es del %

Conclusiones: