Se conoce como grupo funcional al átomo, o grupo de átomos, que define la estructura de la

familia particular de compuestos orgánicos y al mismo tiempo determina sus propiedades.

Los hidrocarburos son compuestos de carbono que están formados por carbono e hidrogeno.
Cuando las moléculas de hidrocarburos están formadas por cadenas carbonadas abiertas, se les
denomina “hidrocarburos acíclicos”. Si las cadenas carbonadas de hidrocarburos son cerradas, se
les llama “hidrocarburos cíclicos”.
NOMENCLATURA DE LOS COMPUESTOS ORGANICOS:
Los alcanos, o hidrocarburos saturados, son compuestos que solo contienen carbono e
hidrogeno. La unión entre los átomos de carbono se realiza mediante enlaces simples C − C. Estos
compuestos pueden ser lineales o ramificados. Ejemplo:

Los alquenos, son hidrocarburos que contienen al menos un doble enlace C = C. Se denominan
también “olefinas”.

Los alquinos, denominados también “hidrocarburos acetilénicos”, se caracterizan por poseer al

menos un triple enlace C ≡ C en su estructura.

Por otra parte, existen hidrocarburos que presentan en su estructura uno o varios anillos
aromáticos, y por ello reciben el nombre de hidrocarburos aromáticos. El ejemplo mas
representativo de esta familia de compuestos orgánicos es el benceno.

Todos los hidrocarburos que presentan algún enlace múltiple en su estructura se denominan
también “hidrocarburos insaturados”.

HIDROCARBUROS ALIFATICOS:
HIDROCARBUROS SATURADOS: ALCANOS
Lineales: se nombran con un prefijo que indica el nro de C que posee y la terminación “ANO”.
CH3 metano 1 átomo de C
CH3 CH3 etano 2 átomos de C
CH3 CH2 CH3 propano 3 átomos de C
CH3 (CH2 )2 CH3 butano 4 átomos de C
CH3 (CH2 )3 CH3 pentano 5 átomos de C
CH3 (CH2 )4 CH3 hexano 6 átomos de C
CH3 (CH2 )5 CH3 heptano 7 átomos de C
CH3 (CH2 )6 CH3 octano 8 átomos de C
CH3 (CH2 )7 CH3 nonano 9 átomos de C
CH3 (CH2 )8 CH3 decano 10 átomos de C
Ramificados: las cadenas laterales (radicales) formadas por átomos de C e H que forman parte
de cualquier compuesto orgánico se nombran utilizando el prefijo correspondiente según el
numero de átomos de C que posea (tal y como se acaba de ver para los alcanos lineales) y la
terminación “ILO” ó “IL”
CH2 metilo metil
CH3 CH2 etilo etil
CH3 CH2 CH2 propilo propil
CH3 (CH2 )2 CH2 butilo butil
CH3 (CH2 )3 CH2 pentilo pentil
Para nombrar hidrocarburos ramificados hay que seguir los siguientes pasos:
1. Numerar la cadena más larga comenzando por el extremo más próximo al radical
2. Se escribe y nombra el numero correspondiente a la posición del radical delante de su nombre.
3. Si hay varios radicales iguales, el nombre del radical va precedido de un prefijo que indica el
numero de radicales (di-, tri-, tetra-, penta-, …)
4. Los radicales distintos se nombran por orden alfabético, comenzando a numerar por el extremo
mas próximo a un radical.
HIDROCARBUROS INSATURADOS: ALQUENOS Y ALQUINOS
los alquenos son hidrocarburos donde existen dobles enlaces. Estos se nombran de la siguiente
manera:
1. Los que solo tienen un enlace doble se nombran cambiando la terminación “ANO” por “ENO”,
indicando con un número la posición del doble enlace (empezando a contar por el extremo más
próximo al doble enlace).
2. Si hay ramificaciones se toma como cadena principal la cadena mas larga de las que contienen
el doble enlace y para comenzar la numeración de los C se realiza de manera que el doble enlace
posea el número más pequeño posible.
3. Si contiene mas de un doble enlace se usa el sufijo -dieno, -trieno, -tetraeno, …

Los alquinos son hidrocarburos con enlaces triples. Estos se nombran de la siguiente forma:
1. Los que solo tienen un enlace doble se nombran cambiando la terminación “ANO” por “INO”,
indicando con un número la posición del triple enlace (empezando a contar por el extremo más
próximo al triple enlace).
2. Si hay ramificaciones y/o mas de un triple enlace la nomenclatura es análoga a la de los
alquenos.
3. Si hay dobles y triples enlaces se nombran en el orden -eno -ino, con el localizador
correspondiente de forma que sea lo mas bajo posible independiente que las insaturaciones sean
dobles o triples.
4. Cuando las ramificaciones también poseen insaturaciones, la cadena principal es aquella que
cumple los siguientes requisitos:
• Contiene mayor número de insaturaciones
• Contiene mayor número de átomos de C
• Contiene mayor número de dobles enlaces.

HIDROCARBUROS AROMATICOS:
Todos los hidrocarburos aromáticos poseen en su estructura uno o mas anillos de benceno más
o menos sustituidos.
Los sustituyentes de un anillo bencénico se nombran como radicales seguidos de la palabra
benceno.
 Si hay dos sustituyentes su posición relativa se indica con los localizadores: o mediante los
prefijos siguientes:
Localizadores Prefijos
1,2 o-orto
1,3 m-meta
1,4 p-para

HALOALCANOS O HALUROS DE ALQUILO:

Son compuestos en los que por lo menos un átomo de H de los hidrocarburos ha sido sustituido
por un átomo de halógeno. Cuando el átomo de C que está unido al halógeno está unido a también
a otro átomo de C, el haluro de alquilo se denomina primario. Si el átomo de C unido al halógeno
está unido a otros 2 átomos de C, el haluro de alquilo es secundario. Si el átomo de C esta unido
al halógeno y a otros 3 átomos de C al haluro es un haluro terciario:

Se nombran como si se tratara de hidrocarburos que poseen sustituyentes de manera que se da

el nombre del hidrocarburo correspondiente:
CICLOALQUENOS: son los compuestos orgánicos que presentan un ciclo y en dicho ciclo existe
al menos un enlace doble.
Para nombrar a los cicloalquenos, se empieza a numerar el ciclo a partir de los C del doble
enlace, de tal forma que el doble enlace quede en la posición 1.
En el caso de presentar varios enlaces dobles, se numera de forma que los enlaces presenten
menores numerales.
CICLOALQUINOS: son compuestos orgánicos que presentan uno o más triples enlaces y la
unidad cíclica.
La cadena principal es aquella que posee el triple enlace, y se empieza a enumerar a partir del
extremo más cercano a este. Si se tiene, por ejemplo, el ciclopropano, entonces al tener un triple
enlace se llamará ciclopropino. Si en el vértice superior tiene enlazado un grupo metil, entonces
será: 2-metilciclopropino.