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MUNICIPIO DE CAICEDONIA
DOCENTES
JAIRO ALVARO ARIAS
JUAN CARLOS BOLAÑOS
GRADO ONCE
AREAS A TRANSVERSALIZAR.
DBA:
Comprende que los diferentes mecanismos de reacción química (oxido-reducción, hemólisis,
heterólisis y pericíclicas) posibilitan la formación de distintos tipos de compuestos orgánicos.
EVIDENCIAS DE APRENDIZAJES:
Representa las reacciones químicas entre compuestos orgánicos utilizando fórmulas y ecuaciones
químicas y la nomenclatura propuesta por la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada
(IUPAC).
EXPLORACION
1. https://www.youtube.com/watch?v=4BZ88ZznJRA
2. https://www.youtube.com/watch?v=N3ebV3Fw_eo
Realice un dibujo de tema libre que usted desee sobre una estructura de un símbolo químico en
una cuadricula.
ESTRUCTURACION
El carbono puede formar enlaces covalentes consigo mismo y con otros elementos para crear una
alucinante variedad de estructuras. En química orgánica, aprenderemos acerca de las reacciones
químicas usadas para sintetizar locas estructuras basadas en carbono.
Los hidrocarburos son compuestos químicos que tienen es su estructura sólo átomos de carbono e
hidrógeno.
3. https://www.youtube.com/watch?v=l1OXz3l_3k4
Luego copie en el cuaderno y llene los cuadros numerados, del siguiente mapa conceptual.
No metal
Z = 6 1s22s22p2
Pertenece al grupo IV A. (posee 4 electrones de valencia).
Tetravalente
Puede formar enlaces covalentes simple, doble y tripe.
Forman compuestos orgánicos e inorgánicos. (CO 2, HCN, CaCO3)
Clasificación de carbonos
Primario: es aquel que se enlaza a 1 átomo de carbono vecino.
LOS ALCANOS
FORMULAS
Los compuestos químicos se representan de diferentes maneras a las que llamamos fórmulas y
tenemos distintos tipos de fórmulas para representar a los hidrocarburos:
Fórmula Empírica: Expresa la relación correcta de los elementos mediante el menor
grupo posible de números enteros.
Fórmula molecular: Expresa las cantidades reales de átomos por molécula del
compuesto, casi siempre es múltiplo de la fórmula empírica.
Fórmula semidesarrolada: Muestra todos los enlaces átomo a átomo que existen en una
molécula.
Fórmula estructural desarrollada: Muestra las cadenas de carbono, pero no los enlaces
formados
Fórmula semidesarrollada:
Otra forma de representar los hidrocarburos es con la estructura punto guion o zig-zag, es donde
se dibujan sólo los enlaces carbono-carbono y en cada vértice entre las líneas indica que hay un
carbono y se omiten los hidrógenos suponiendo siempre que el carbono forma cuatro enlaces.
El estado físico de los 4 primeros alcanos: metano, etano, propano y butano es gaseoso.
Del pentano al hexadecano (16 átomos de carbono) son líquidos y a partir de heptadecano
(17 átomos de carbono) son sólidos.
El punto de fusión, de ebullición y la densidad aumentan conforme aumenta el número de
átomos de carbono.
Son insolubles en agua
Pueden emplearse como disolventes para sustancias poco polares como grasas, aceites y
ceras.
El gas de uso doméstico es una mezcla de alcanos, principalmente propano.
El gas de los encendedores es butano.
El principal uso de los alcanos es como combustibles debido a la gran cantidad de calor
que se libera en esta reacción. Ejemplo:
Nomenclatura de alcanos
Ejemplos:
ACTIVIDAD 1
Llene los espacios vacíos de la tabla con los nombre o fórmulas que correspondan.
Metano
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
Hexano C6H14
RAMIFICACIONES:
ISOMEROS
Los isómeros son compuestos con la misma fórmula molecular pero distinta fórmula estructural.
Como podemos ver, que con el mismo número de carbonos pueden existir varios isómeros o
compuestos con fórmulas diferentes.
Regla 1.- Determinar el número de carbonos de la cadena más larga, llamada cadena principal del
alcano. Obsérvese en las figuras que no siempre es la cadena horizontal.
El nombre del alcano se termina en el nombre de la cadena principal (octano) y va precedido por
los sustituyentes.
Regla 2.- Los sustituyentes se nombran cambiando la terminación –ano del alcano del cual derivan
por –ilo (metilo, etilo, propilo, butilo). En el nombre del alcano, los sustituyentes preceden al
nombre de la cadena principal y se acompañan de un localizador que indica su posición dentro de
la cadena principal. La numeración de la cadena principal se realiza de modo que al sustituyente se
le asigne el localizador más bajo posible.
Regla 4- Si al numerar en ambas direcciones se obtienen los mismos localizadores, se asigna el
localizador más bajo al sustituyente que va primero en el orden alfabético.
Regla 5.- Si dos a más cadenas tienen igual longitud, se toma como principal la que tiene mayor
número de sustituyentes
Regla 6.- Existen algunos sustituyentes con nombres comunes aceptados por la IUPAC, aunque
se recomienda el uso de la nomenclatura sistemática.
ALQUENOS
Fórmula General:CnH2n
Observa el ejemplo:
Nombrar alquenos
Los alquenos se nombran reemplazando la terminación -ano del correspondiente alcano por -eno.
Los alquenos más simples son el eteno y el propeno.
Regla 1.- Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el doble enlace. La
numeración comienza en el extremo que otorga al doble enlace el menor localizador.
1 buteno 2 hexeno
Regla 2.- El nombre de los sustituyentes precede al de la cadena principal y se acompaña de un
localizador que indica su posición en la molécula. La molécula se numera de modo que el doble
enlace tome el localizador más bajo.
2-propil-1hexeno
6-Bromo-3-propilhexno 2-Bromo-4-cloro-2-hexeno
Regla 4.- Cuando el doble enlace está a la misma distancia de ambos extremos, se numera para
que los sustituyentes tomen los menores localizadores.
Regla 5.- En compuestos cíclicos resulta innecesario indicar la posición del doble enlace, puesto
que siempre se encuentra entre las posiciones 1 y 2.
Propiedades físicas
Los primeros 4 alquenos son gases a temperatura ambiente, los que contienen de 5 a 16 átomos
de C son líquidos y los de más de 17 átomos de C son sólidos.
Los puntos de ebullición aumentan al aumentar el peso molecular del alqueno, los alquenos
lineales tienen mayores puntos de ebullición que los ramificados con similar peso molecular.
Los alquenos son insolubles en agua, pero son solubles en solventes no polares como los éteres,
hexano, tetracloruro de carbono, etc.
Los alcanos son menos densos que el agua por lo tanto flota en ella.
Aplicaciones e importancia de los alquenos
LOS ALQUINOS
Son hidrocarburos que se caracterizan por contener uno o más triple enlaces entre los átomos de
carbono. Su nomenclatura (nombre) es muy semejante a la de los alcanos, pero terminará su
nombre en “ino”
Además, se indica con un número la posición que ocupa el triple enlace en la cadena principal.
Los alquinos son aquellos hidrocarburos donde existe un enlace triple entre los átomos de
carbono.
Nomenclatura de alquinos
Encontramos dos tipos de nomenclatura:
1. Nomenclatura Común
Al alquino más sencillo C2H2 se le llama acetileno. Para alquinos de pocos carbonos, se
emplean nombres derivados del acetileno, nombrando radicales y al final el nombre del acetileno.
Ejemplo 1: acetileno
Ejemplo 2: metilacetileno
Ejemplo 3: etilacetileno
Ejemplo 4: dimetilacetileno
Ejemplo 5: vinilacetileno
2. Nomenclatura IUPAC
Se usa la terminación INO, con el prefijo según el número de carbonos, como en los alcanos.
Butano (alcano); Butino (alquino)
Pentano (alcano); Pentino (butino).
Para alquinos de más de 3 carbonos, se numera la cadena continua más larga, incluyendo los
carbonos con triple enlace, de modo que estos tengan los números más bajos.
Regla 1. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contiene el triple enlace. La
numera-ción debe otorgar los menores localizadores al triple enlace.
Regla 3. Si el hidrocarburo contiene dobles y triples enlaces, se procede del modo siguiente:
1. Se toma como cadena principal la que contiene al mayor número posible de enlaces múltiples,
prescindiendo de si son dobles o triples.
2. Se numera para que los enlaces en conjunto tomen los localizadores más bajos. Si hay un doble
enlace y un triple a la misma distancia de los extremos tiene preferencia el doble.
3. Si el compuesto tiene un doble enlace y un triple se termina el nombre en -eno-ino; si tiene dos
dobles y un triple, -dieno-ino; con dos triples y un doble la terminación es, -eno-diino
Ejemplo:
La fórmula tiene 4 carbonos y, por lo tanto el prefijo es but (de butano) , pero además tiene un
triple enlace por lo cual el sufijo es ino y como está en el carbono 2, su nombre es 2 BUTINO
Tema: Cuadricula
Para realizar un dibujo en una cuadricula debemos tener una regla, lápiz y
borrador.
Transferencia
Llene los cuadros en blanco de la siguiente tabla:
Nombre Formula
2-metil-3-hexino
Artística
EVALUACION
La siguiente evaluación debe hacerla en el cuaderno.
a. 2
b. 3
c. 4
d. 1
_______________________________________________________________________________
_____________________________________________________
2. Para realizar un Para cuadricula nos sirve para ampliar los dibujos pequeños sin que se
distorsionen
a. Verdadero b. Falso
Nota: Solo debe presentar las actividades de esta guía, y el plazo es hasta el 5 de marzo.
CONTACTOS DE ASESORIA:
Les recordamos tener en cuenta el horario de atención para las asesorías de 8:00 am – 2:00 pm,
de lunes a viernes.