“Año del Fortalecimiento de la Soberanía Nacional”

FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA

ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA

PRÁCTICA N°9
UROCULTIVO: COLORACIÓN GRAM, PRUEBAS
BIOQUÍMICAS, ANTIBIOGRAMA.

CURSO:
INTERPRETACIÓN DE ANALISIS CLINICOS
PRESENTADO POR:
VERA QUISPE, OMAR ARTURO
TURNO:
NOCHE
CICLO:
VIII
SECCCIÓN:
FB8N4
DOCENTE:
Q.F. FERNANDEZ PUYCAN, MANUEL ARTURO

Lima – Perú

2022
 I. Introducción
Cuando se utilizan técnicas de muestreo no invasivas, como el chorro medio, van a
surgir algunos problemas de interpretación con respecto a la importancia al grado de
significación del desarrollo de un germen.
Esto se debe a que la orina tiene que pasar por la uretra colonizada y pierde la
esterilidad que normalmente se encuentra en la vejiga.
Esta interpretación es que el número de unidades formadoras de colonias por
mililitro (UFC/mL) de una muestra de orina suele ser mayor cuando las bacterias
producen IU que cuando las bacterias colonizan o contaminan la orina.
Esta diferencia podría ser aún mayor si bacterias pudieran replicarse completando
un tiempo de residencia en orina de mayor a 3 h en la vejiga de pacientes.
Por lo tanto, es importante enfatizar que los estudios para descartar o detectar
bacteriuria significativa se deben incluir al menos urocultivos semicuantitativos y
pruebas complementarias.
Datos necesarios para la interpretación del urocultivo.

Del paciente De la muestra

Edad Chorro medio (tiempo de retención)
Sexo Punción suprapúbica
Síntomas Sonda (punción, sonda nueva)
Factor predisponente
Antecedentes de ITU
Medicación actual o previa(antibióticos)

Factores que varían con la edad y el sexo.

Prevalencia
Tasa de recidiva y reinfección
Presencia de factores predisponentes
Agente etiológico
Resistencia de los gérmenes a los antimicrobianos
Conducta clínica
 II. Resultados (dibujos o fotografías de la práctica y cuadro o lista de los
resultados obtenidos).

Observando bajo un microscopio, se encontro

la siguiente imagen: se pueden ver los
microbios en una tinción purpura que me
indican la presencia de bacterias Gram-
positivos.

ANTIBIOGRAMA

Después de 72 horas, No se observa el crecimiento de

observamos el crecimiento de ningún microorganismo a las 72
colonias microbianas en las horas de la siembraen el Agar
líneas de siembra del agar sangre Mac conkey.
78 horas después de la En los antibiogramas no se
inoculación, no se observó observó crecimiento microbiano
crecimiento microbiano, macroscópico donde se
mostrando dos pequeños círculos colocaron los discos de
muy visibles pero con apariencia sensibilidad. Sin embargo, se
de hongos y levaduras en el agar observan algunos círculos en
EMB. forma de levadura.
III. Discusión

A través de la aplicación de nuevas técnicas de secuenciación genómica que

prueban el genoma microbiano o urobioma, y el uso de medios de cultivo de orina
no tradicionales (por ejemplo, aquellos que promueven el crecimiento de
anaerobios, bacterias de crecimiento lento, etc.), las características de composición
pueden ser caracterizado se puede adjuntar. Detalles de la microbiota urinaria. Hoy
podemos decir que la microflora urinaria se compone principalmente de bacterias,
pero también contiene hongos, virus y arqueas.
Las especies de bacterias del ácido láctico Lactobacillus y Streptococcus a menudo
están estrechamente asociadas con el tracto urinario y parecen desempeñar un papel
protector contra las bacterias patógenas. El uso de antibióticos de amplio espectro
puede afectar negativamente a esta microbiota urinaria, reduciendo la microbiota
beneficiosa y reduciendo la microbiota patógena que puede provocar síntomas de
infecciones del tracto urinario (ITU).

IV. Referencias bibliográficas

 Britanialab.com. [citado el 3 de noviembre de 2022]. Disponible en:

https://www.britanialab.com/back/public/upload/productos/upl_60707267ec
da2.pdf

 Rovira MA. Medios de Cultivo [Internet]. Microbiologia para humanos.

2019 [citado el 3 de noviembre de 2022]. Disponible en:
https://microbiologiaparahumanos.wordpress.com/medios-de-cultivo/

 Infecciones de la Vías Urinarias y de Trasmisión Sexual [Internet].

Nefrologiaaldia.org. [citado el 3 de noviembre de 2022]. Disponible en:
https://www.nefrologiaaldia.org/es-articulo-infecciones-vias-urinarias-
trasmision-sexual-462
V. Desarrollo de las preguntas de revisión siguientes:

1. ¿Cuáles son los medios de cultivo utilizados en la identificación de

microorganismos gram negativos?
Agar MacConkey
Este medio es utilizado para aislar bacilos
gramnegativos aeróbicos y anaeróbicos facultativos de
muestras clínicas, agua y alimentos. Todas las especies de
la familia Enterobacteriaceae se encuentran en él.

Fundamento

En el medio, la peptona proporciona los nutrientes necesarios para el crecimiento

bacteriano, la lactosa es un carbohidrato fermentable y una mezcla de sales biliares
y cristal violeta es un agente selectivo que inhibe
el desarrollo de la mayoría de la flora bacteriana
Gram-positiva. El coagulante es agar. Al fermentar
la lactosa , se reduce el pH alrededor de las
colonias . Esto hace que el indicador de pH cambie
de color, sea absorbido por las colonias y precipite
las sales biliares . organismos que no fermentan la lactosa producen colonias
incoloras.

Agar Chocolate

Este es un tipo de agar sangre, en el que la sangre

se ha sometido a un tratamiento térmico para lisar
los glóbulos rojos, dándole un color marrón
chocolate. Se utiliza principalmente para aislar
Haemophilus influenzae y meningococo. Este
tratamiento térmico libera los factores de crecimiento de eritrocitos requeridos por
estos microorganismos.

Agar Levine (EMB)

Un medio selectivo y diferenciado gracias
a los colorantes eosina y azul de metileno.
Estos compuestos son tóxicos para las
bacterias Gram-positivas.
Selectivo en la fermentación de lactosa
(L+, L-). L- es incoloro y L+ es de color
negro azulado, a veces con un tinte
metálico verdoso.

Agar entérico de Hektoen (HEK)

Medio de diferenciación selectiva para bacterias Gram negativas, especialmente
Salmonella y Shigella. Hay indicadores de pH, y las bacterias que acidifican el
medio tiñen el agar de amarillo o rojo, y las bacterias que alcalinizan el medio
(Salmonella y Shigella) tiñen el agar de azulado. Además, la presencia de tiosulfato
o citrato de amonio férrico puede distinguir estas dos bacterias, Salmonella que
produce sulfuro de hidrógeno y forma colonias negras.
2. ¿Desarrolle un mapa conceptual de un urocultivo?
3. ¿Cómo es el proceso para la toma de muestra de un hemocultivo?
Primero se limpia el sitio de recolección de sangre con un antiséptico como la
clorhexidina. Esto reduce la posibilidad de que los microbios ingresen (contaminen)
las muestras de sangre a través de la piel y provoquen resultados falsos positivos
(consulte a continuación).

La muestra se envía al laboratorio. Allí se coloca en un plato especial llamados

cultivo. Luego controle el crecimiento de bacterias y otros microorganismos
patógenos. También se puede realizar la tinción de Gram, un método para
identificar bacterias mediante un conjunto especial de tinciones (colores). En
algunas infecciones, las bacterias se encuentran solo esporádicamente en la sangre.
Por lo tanto, se puede realizar una serie de 3 o más hemocultivos para aumentar las
posibilidades de encontrar una infección.

4. ¿Qué importancia tiene el antibiograma?

Un antibiograma es una prueba microbiológica que se realiza para determinar la

susceptibilidad de las bacterias al tratamiento con determinados antibióticos. Esto es
muy importante porque estas pruebas de susceptibilidad determinan la eficacia de
un antibiótico en particular para combatir infecciones.

5. ¿Qué importancia tienen los medios de enriquecimiento en un coprocultivo?

Esta utilización de un medio líquido de enriquecimiento como el caldo de F-selenito
o caldo de tetrationato es importante cuando se trata el estudio de portadores
asintomáticos,. ya que solo se eliminan las bajas concentraciones de Salmonella en
las heces.