UNIVERSIDAD PRIVADA NORBERT WIENER

FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA

ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL

DE FARMACIA YBIOQUÍMICA

ASIGNATURA: FARMACOLOGIA I

TEMA:  PRACTICA 1
MANEJO DE ANIMALES DE EXPERIMENTACIÓN. CÁLCULO DE DOSIS. VÍAS Y
TÉCNICAS DE ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS.

 ALUMNA:
- Paredes Cárdenas Melissa.

DOCENTE: Antonio Guillermo Ramos Jaco.

2017
 PRÁCTICA 1
MANEJO DE ANIMALES DE EXPERIMENTACIÓN. CÁLCULO
DE DOSIS. VÍAS Y TÉCNICAS DE ADMINISTRACIÓN DE
FÁRMACOS.

MARCO TEORICO
El punto de partida para el uso de animales en las investigaciones biomédicas es
conocer los detalles biológicos (anatomía, fisiología y etología) y de mantenimiento
(alojamiento, alimentación y manejo) de la especie. Detalles sobre la biología de los
animales más utilizados en experimentación han sido descritos ampliamente en la
literatura científica.
Tomando en cuenta los distintos tipos de experimentación que pueden realizarse en la
materia, es necesario la manipulación de los animales de laboratorio para la
administración de algún medicamento y la obtención y recopilación de resultados según
los efectos farmacológicos manifestados en cada animal.
Por lo anterior, todos los individuos que estén en relación con la experimentación
farmacológica, desde que estudiante, hasta investigador formado, deben ser capaces de
manejar y presentar adecuadamente las diferentes especies de animales de uso común en
el laboratorio, así como emplear los métodos menos crueles para sacrificarlos en caso
necesario. El manejo adecuado nos facilitará la recolección de los datos de los animales
antes, durante y después de la administración de los fármacos Por lo tanto, si el manejo
de los animales no es el adecuado, esto condicionará respuestas anómalas o alteradas a
los fármacos administrados. Por otro lado. El desconocimiento de las técnicas en el
manejo de animales ocasionara respuestas agresivas por parte de estos hacia el
experimentador, de quien sienten temor o desconfianza, por lo que se recomienda no
manipular a los animales más de lo necesario, aun cuando se emplean las técnicas
adecuadas de manejo. Básicamente en la base de los conocimientos científicos médico-
farmacológicos dependen inicialmente de la experimentación en animales de
laboratorio, por lo que se hace necesario el empleo de una gran variedad de ellos,
considerando que dentro de las normas legales de la investigación farmacológica
preclínica se establece que los nuevos fármacos deben someterse a la experimentación
en por lo menos tres especies animales, aunque tipo de animal a utilizar dependerá de la
rama o área de experimentación de que se trate.
 Tipos de experimentación
Los experimentos que se realizan para el estudio de los efectos de los
fármacos se llevan a cabo en animales de laboratorio, ya sea en el animal
íntegro o en alguno de sus órganos, por lo que los experimentos pueden ser
de tres tipos:
a) In vivo, cuando se utiliza el animal íntegro, manteniéndolo vivo, para
observar y registrar los efectos de los fármacos.
b) In situ, cuando se utiliza alguno de los órganos o tejidos del animal,
exponiéndolo por cirugía en el sitio anatómico correspondiente, para lo que
se requiere que el animal esté anestesiado y/o descerebrado.
c) In vitro, cuando se efectúa el experimento en una muestra de un órgano o
tejido que fue extraído de un Animal el cual fue previamente sacrificado,
manteniendo dichos tejidos en condiciones de temperatura y nutrición
similares a las fisiológicas.

Ventajas de su uso como animal de laboratorio:

 De fácil cuidado y mantenimiento, por su pequeño tamaño.
 Bajos costo de manutención.
 Cepa definida.
 Diversidad de características específicas que sirven como modelo.
 Eficiencia reproductiva.
 Por su vida relativamente corta es excelente para su uso en ensayos
crónicos de toxicología, microbiología, virología, farmacología, etc.
 Corto tiempo de generación.

Resultados
RATON VIA VOLUMEN PL DE IE OBSERVACIONES
1 S.C 0.128 ml 50´´ 10´ 30´ + / +++ / ++++
2 S.C 0.137ml 50´´ 15´ 40´ + / +++ / ++++
3 I.M 0.114 ml 18´´ 8´ 40´ + / ++ / ++++
4 I.M 0.116 ml 18´´ 15´ 50´ + / ++ / ++++
5 I.P 0.139 ml 9´´ 5´ 20´ + / ++++
6 I.P 0.137 ml 9´´ 8´ 30´ + / ++++
7 ORAL 0.128 ml 120´´ 20´ 70´ + / ++ / +++ / ++++
8 ORAL 0.132 ml 60´´ 30´ 90´ + / ++ / +++ / ++++
Volumen

INTERPRETACION DE RESULTADOS

1) La vía de administración fue subcutánea. Vemos en el periodo latente a los 50 s hubo

ataxia (+), mi intensidad del efecto llega a los 30 min y no genero muerte porque mi
duración del efecto es de 15s entonces observamos un DE corta, por lo tanto no llegara
a muerte y si a anestesia (+++).

2)
La
vía
de
administración fue subcutánea. Vemos en el periodo latente a los 50 s hubo ataxia (+),
mi intensidad del efecto llega a los 40 min y no genero muerte porque mi duración del
efecto es de 10s entonces observamos un DE corta, por lo tanto no llegara a muerte y si
a anestesia (+++).

3) La vía de administración fue intramuscular. Vemos en el periodo latente a los 18 s

hubo ataxia (+), mi intensidad del efecto llega a los 40 min y no genero muerte porque
observaremos una duración del efecto baja de 8min produciendo hipnosis (++).

4) La vía de administración fue intramuscular. Vemos en el periodo latente a los 18 s

hubo ataxia (+), mi intensidad del efecto llega a los 50 min y posiblemente muerte
porque observaremos una duración del efecto baja de 15min produciendo hipnosis (++).

5) La vía de administración fue intraperitoneal .Vemos un periodo latente de a los 9 s

hubo ataxia (+), mi intensidad del efecto llego a los 20 min y no genero muerte porque
mi duración del efecto fue de 5 s. por lo tanto no hubo muerte (++++).

6) La vía de administración fue intraperitoneal. Vemos en el periodo latente a los 9 s

hubo ataxia (+), mi intensidad del efecto llega a los 30 min y no genero muerte porque
mi duración del efecto es de 8 s entonces no llegara a muerte y si a hipnosis (++).

7) La vía de administración fue oral. Vemos un periodo latente de 120s veremos qué
pasa la concentración mínima tolerable se genere de frente hipnosis (++), posiblemente
que no pase la duración del efecto a los 20 min y automáticamente cuando llegue Cmax
la rata muera (++++).

8) La vía de administración fue oral. Vemos un periodo latente de 60s, hubo ataxia (+),
con una intensidad del efecto de 30 min donde se produjo hipnosis (++), no genero
muerte porque mi duración del efecto fue 90s y posiblemente anestesia (+++).

CONCLUSION
Los roedores como ratas y ratones siguen siendo las especies más utilizadas
en investigación biomédica. Su uso en experimentación solo es ético
cuando no hay otra alternativa y su propósito está vinculado con la
obtención de un bien mayor.
También observamos en los resultados que la vías con mayor volumen son
la oral luego la subcutánea, intramuscular y intraperitoneal.
 Observamos que en la vía oral tiene mayor intensidad de efecto,luego la
intramuscular, subcutánea y intraperitoneal
Seguidamente observamos que la vía oral tiene mayor duración del efecto
luego subcutánea e intramuscular intra peritoneal.

CUESTIONARIO
1.6. Cuestionario
1. ¿Cuáles son las principales vías de administración?, esquematice anatómicamente

VIAS DE ADMINISTARCION

VÍA INTRAPERITONIAL VÍA ORAL VÍA INTRAMUSCULAR

Ventajas:
amplia superficie de absorción, epitelio
delgado, gran vascularización, útil en
investigaciones, absorción rápida.
Desventajas:
irritación, sufre efecto de primer paso
hepático, perforación de órganos,
infecciones, adherencias, no se utiliza con
frecuencia en seres humanos
Ventajas: Ventajas:
cómoda, sencilla, conveniente, común, tejido muy irrigado,
económica, inocua, segura, permite la administración de sustancias
autoadministración
oleosas, y algunas sustancias
Desventajas: irritantes, efecto prolongado y
irritación, absorción irregular, pH sostenido
estomacal, presencia de alimentos,
destrucción enzimática, efecto de Desventajas:
primer paso, destrucción por bacterias, interfiere con los
falta de colaboración del paciente anticoagulantes

Los procedimientos son los mismos para
la rata. La misma persona sujeta y
administra. Con una mano se le toma de
la cola y si jala suavemente hacia atrás,
se presiona entre la palma de la mano y
los dedos meñiques, anular y con la
misma mano se le toma del cuello pero
firmemente de la piel del dorso y cuello,
y se levanta para proceder con la otra
mano a la inyección intraperitoneal.
Participación de dos personas. Una de La inyección
ellas la que va administrar, debe tomar generalmente es hecha en
al ratón como se indicó anteriormente la espalda o en la parte
y colocarlo verticalmente con la superior del muslo. Si
cabeza hacia arriba y recta, la segunda existe presencia de sangre
en la jeringa, debe de
persona sujeta la cola jalándola hacia
abajo para que el animal no se mueva, retirarse y cambiarse de
luego la persona que sujeta al animal lugar porque está en un
deberá introducir la punta de la cánula vaso sanguíneo.
en el hocico y empujar suavemente
buscando que se introduzca en el
esófago.

VÍA INTRAVCENOSA

Ventaja:
no hay absorción, efecto rápido, se puedenVentajas:administrar
grandes volúmenes, soluciones irritantes, efecto prolongado
se puede y sostenido
ajustar la
dosis
Desventajas: Desventajas:
riesgo de reacciones adversas es alto, no no
se permite administrar
puede revertir el grandes volúmenes,
ni sustancias
efecto con facilidad, no se pueden administrar irritantes, la absorción es lenta
sustancias

El animal se introduce en un recipiente pequeño con VÍA SUBCUTÁNEA

un agujero en un extremo por donde sale la cola y
en el otro extremolasexisten
2. Clasifique agujeros paradeque
vías de experimentación mayor a menor teniendo en cuenta el periodo de
respire. Allatencia,
igual que las ratas utiliza las venas de la
duración de efecto e intensidad de efectos.
cola que son fácilmente visibles se recomienda
dilatarlas 1)
con agua caliente o xilol.
ADMINISTRACION POR VIA ORAL
Comúnmente usada para la administración de compuestos irritantes o imposibles de ser
administrados por otras vías.
Debido a que la muestra se deposita en la
2) INYECCION SUBCUTANEA zona subcutánea, y si ésta se ha desarrollado
correctamente, podremos observar la
formación de un “abultamiento” en el lugar
de inyección que irá desapareciendo a
medida que el fluido es dispersado.
 La vía subcutánea es una vía parenteral a través de la cual se administran fluidos
(fármacos e hidratación) en el tejido celular subcutáneo o hipodermis
3) INYECCION INTRAMUSCULAR

La inyección intramuscular se utiliza como una vía de administración sistémica,

en estudios de liberación lenta (formulaciones oleosas) y en valoración de vacunas.

4) INYECCION INTRAPERITONEAL

La inyección intraperitoneal se utiliza para administrar volúmenes relativamente

grandes de sustancias solubles. Su utilización es muy común en pequeños roedores y
peces.

3. Explique el mecanismo de acción de los barbitúricos. Esquematice (Diana molecular).

Mecanismo de acción de los barbitúricos

El mecanismo primario de la acción de El canal de GABA es un canal del cloruro que

barbitúricos es inhibición del sistema nervioso
central. Causa la depresión del sistema
nervioso central. Esto es causada
estimulando el sistema inhibitorio del
neurotransmisor en el cerebro llamado
[gamma] - el sistema ácido aminobutírico
(GABA).
tiene cinco células en su entrada. Cuando los
barbitúricos atan al canal de GABA llevan al
orificio prolongado del canal que permite en
iones del cloruro en las células en el cerebro.
Esto lleva a la carga negativa creciente y altera
el voltaje en las neuronas.Este cambio en
voltaje hace a las neuronas resistentes a los
impulsos de nervio y los deprime así.

4. Cite fármacos administrados por vía

sublingual. Mencione sus principales ventajas
en relación a su utilidad terapéutica.
Los fármacos indicados para la utilización por
vía sublingual son:
Los barbitúricos usados en anestesia
incluyendo el sodio de Thiopentone
(también sabido como pentothal) también
actúan disminuyendo flujo del calcio entre
las membranas

La adenosina trifosfato (para la taquicardia

supraventricular), la buprenorfina (dolor),
la nitroglicerina (coronariopatía) y la
nicotina (tabaquismo).

Los nitratos, son los más utilizados para el

tratamiento de urgencia del angor.
Los comprimidos de nitroglicerina y el dinitrato de Isosorbida se recomiendan masticarlos
ligeramente y dejarlo bajo la lengua, a excepción de los preparados sublinguales de solución
rápida que no se mastica

Las benzodiazepinas (alprazolan, lorazepan o midazolam) se recomienda no masticarlos por su

sabor amargo, está indicada en pacientes con disfagia, crisis de pánico, insomnio o en la
preanestesia.

5. Cite fármacos administrados por vía inhalatoria. Mencione sus

principales ventajas en relación a su utilidad terapéutica.
1) Formodual®y Foster® presentan contador de dosis

Ventajas

- No hay que agitar antes de la administración.

- Mayor depósito pulmonar y menor impacto orofaríngeo.

- Mayor facilidad de coordinación activación/inspiración.

- Requieren menos dosis de corticoide.

2) AUTOHALER® , EASYBREATH®

Los sistemas activados son inhaladores con autodisparo, en los que la válvula que permite la
emisión del aerosol se activa con la inspiración del paciente, por lo que no es necesaria la
coordinación entre dicha inspiración y la pulsación del dispositivo. Son sistemas multidosis y
algo mayores que los convencionales, pero compactos, ya que no permiten la extracción del
cartucho dosificador. Proporcionan un mayor depósito pulmonar que los convencionales.
Ventajas
- No necesitan coordinación entre activación/inspiración.

RESPIMAT®

Sistema que comparte características de un cartucho presurizado y un nebulizador. El fármaco

se encuentra en disolución en un cartucho y se libera en forma de niebla fina sin necesidad de
propelentes, mediante la energía generada por un resorte que lo comprime. La solución
liberada atraviesa un filtro que genera una fina nube de aerosol más lenta y con partículas
menores que los ICP convencionales. Aunque se trata de un sistema que se activa al accionar el
dispositivo, la coordinación con la inspiración del paciente resulta más sencilla. Actualmente
en España se encuentran comercializados con este dispositivo tiotropio (Spiriva Respimat® ),
olodaterol (Striverdi Respimat® ) y asociaciones de ambos (Yanimo Respimat® y Spiolto
Respimat® )

Ventajas
- Presenta un reducido impacto orofaríngeo, pasando en cantidades muy importantes al tracto
respiratorio inferior. Por esta razón, es necesaria una cantidad de principio activo menor que
otros dispositivos. Una dosis (2 pulsaciones) de Spiriva Respimat® (5 µg de tiotropio) equivalen
a una cápsula de Spiriva Handihaler® (18 µg de tiotropio).

- Facilidad de coordinación en la administración. - No hay que agitar antes de su uso. - Sin

propelentes.

- Presenta contador de dosis.

BIBLIOGRAFÍA
1. Romero-Fernandez Wilber, Batista-Castro Zenia, De Lucca Marisel, Ruano Ana, García-Barceló
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2. Vias de Administracion de Farmacos - Revista Electronica de
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https://www.portalesmedicos.com/publicaciones/articles/775/2/Vias-de-
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[Internet]. Bioterios.com. [citado el 6 de septiembre de 2021]. Disponible en:
https://www.bioterios.com/post.php?s=2013-05-03-vas-de-administracin-de-
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5. de revisión: F, Dic 18. ADMINISTRACIÓN DE MEDICACION VIA RT-14
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from:
http://www.sspa.juntadeandalucia.es/servicioandaluzdesalud/hrs3/fileadmin/user
_upload/area_enfermeria/enfermeria/procedimientos/procedimientos_2012/rt14_
admon_medicacion_via_sublingual.pdf