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CONTROL MICROBIOLOGA DE LOS MEDICAMENTOS

REPORTE N 10: ANLISIS MICROBIOLGICO DE FORMAS FARMACEUTICAS NO


ESTERILES: SLIDAS Y LIQUIDAS. VALIDACIN DEL MTODO

FECHA DE ANALISIS: 05/06/2017 FECHA DE REPORTE: 07/06/2017

ANALISTA: SAMANIEGO LOPEZ MARILUZ INSTITUCION:UNIVERSIDAD


NORBERT WIENER
CARGO: ESTUDIANTE DE FARMACIA Y BIOQUIMICA LABORATORIO DE ANALISIS: N 601
CICLO ACADEMICO: SEXTO CICLO HORA: 6:30 PM
DATOS DE LOS EQUIPOS Y MATERIALES UTILIZADOS

6 tubos de ensayo
4 Frascos con 200 mL de Agar Digerido de Casena y Soja
4 Frascos con 200 mL de Agar Sabouraud Dextrosa.
2 Pipetas de 1 mL, 2mL .
1 Bao Mara a 22,5 C
1 Asas de siembra
6 placas Petri esteril
1 placa con Escherichi coli
Papel Kraf

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DE LOS MEDIOS DE CULTIVO


MEDIO DE FABRICANTE FUNCION DE MEDIO FECHA DE FECHA DE ENCARGADO
CULTIVO VENCIMIEN PREPARACI DE LA
TO N PREPARACI
N

AGAR MERCK Medio de cultivo recomendado 29/05/17 .


para el aislamiento y desarrollo
SABOURAUD
de hongos, particularmente los
GLUCOSADO asociados con infecciones
18-24 horas 30 cutneas (piel, pelo, etc.).
35C. En el medio de cultivo, la
pluripeptona y la glucosa, son los
nutrientes para el desarrollo de
microorganismos.
El alto contenido de glucosa, la
presencia de cloranfenicol y el
pH cido, favorecen el
crecimiento de hongos por sobre
el de bacterias.

AGAR de MERCK es un medio nutritivo que favorece el 29/05/17 .


crecimiento de una amplia variedad
Digerido de de microorganismos, en especial las
Casena y bacterias anaerobias facultativas y
aerobias comunes
Soja
18-24 horas 30
35C.
Cepa
Aspergillus
niger

Mtodo realizados
Rotular los 3 tubos sin polisorbato (10-1 , 10-2,10-3 )para bacterias
Rotular los 3 tubos con polisorbato (10-1 , 10-2,10-3 ) para hongos
Se siembra las cepas solo a los primer tubos tanto para bacterias y hongos pero de las
bacterias se lleva a incubar luego cuando ya esta se realiza el sembrado
Al primer tubo que se sembr extraer 1ml de la solucin.
Trasvasarlo a un segundo tubo.
Agitarlo de manera que el contenido en la solucin se homogenice.
Del segundo tubo extraer 1ml de la solucin y trasvasarlo a un tercer tubo.

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se siembra en profundidad 1ml luego se agrega el medio


Llevar a incubar por 24 horas
Sembrar una alcuota de la muestra en tres agares diferentes.
Llevar a incubar.
Observar el crecimiento bacteriano.

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DATOS DEL
ANALISIS DIA RANGO NORMAL
RESULTADOS
7/06/17

AGUA DE POTABLE Turbio Negativo

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CALDO DE PLATE Color amarillo y turbio Negativo


COUNT

DATOS DEL RESULTADOS COLONIAS EN 48 HORAS AGUA DESTILADA


ANLISIS DIA 2: AGUA POTABLE
AGAR CETRIMIDE Aspecto : xeroso NEGATIVO
Color : verde claro
Tamao : grandes y pequeos
Forma : irregular
Bordes : irregular
Superficie : plano

Positivo se reconoce pseudomonas

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AGAR M. CONKEY Aspecto : xeroso NEGATIVO


Color : rosado claro
Tamao : medianas
Forma : irregular
Bordes : irregular
Superficie : plano

Positivo se encuentra salmonella y


shigilla

AGAR PLATE COUNT Aspecto : mucoso NEGATIVO


Color : negro
Tamao : pequeas
Forma : irregular
Bordes : irregular
Superficie : convexo

Positivo se encuentra neutrfilos

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RESULTADOS: RENCUENTOS DE COLONIAS:

EN EL AGAR CERTREMIDE CONTAMOS EN EL PRIMER CUADRANTE 114

114 x 4 = 456 es por 1 ml 456 x 100ml = 45.600 U

EN EL AGAR PLATE COUNT CONTAMOS 36

36 X 100 ML = 3.600

EN EL AGAR M. CONKEY CONTAMOS EN EL PRIMER CUADRANTE 220

200 X4 = 800 ES POR 1 ml 800 x100ml = 80.000 u

DISCUSION:
Segn Procedimientos en Microbiologa Clnica Recomendaciones de la

Sociedad Espaola de Enfermedades Infecciosas y Microbiologa Clnica, son

diversos los mtodos para realizar el conteo de microorganismos, cada uno con

su propio protocolo destinado a disminuir la contaminacin de las muestras que

se van a analizar. (1)

Segn la Tcnica para el anlisis microbiolgicos de alimentos, nos indica que

para que las colonias puedan contarse de manera confiable, se hacen las

diluciones decimales necesarias de la muestra, antes de ponerla en el medio de

cultivo. El mtodo permite numerosas fuentes de variacin, algunas de ellas

controlables, pero sujetas a la influencia de diversos factores por lo que es muy


CONCLUSIONES:
importante apegarse
El nivel de turbideza que
la tcnica y controlar
presenta cuidadosamente
una muestra lasun
nos va a dar condiciones.
indicio del nivel de
caga bacteriana presente en la muestra, este tipo de anlisis es de carcter
(2)
cualitativo, ya que a simple vista no se puede saber qu cantidad de
microorganismos hay.

Cuanto mayor sea la dilucin que se realiza a una muestra, menor ser el nmero
de unidades formadoras de colonias presentes en el agar. El sembrado en agar nos
permitir hacer el recuento de unidades formadoras de colonias por mini litro,
FACULTAD
presentes enDE
la FARMACIA Y BIOQUMICA
muestra analizada Pgina 7

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS:
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