Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
1º Bloque Bioquímica
1º Bloque Bioquímica
EL AGUA
El agua es una molécula inorgánica polar, constituida por 2 hidrógenos y un oxigeno (H2O).
Los enlaces entre oxigeno e hidrogeno son covalentes (enlaces difíciles de romper), esto es
gracias a que el oxígeno está cargado negativamente (O2-) y el hidrogeno positivamente
(H1+), también cabe mencionar que las cargas de los átomos de hidrógeno hacen que entre
ellos se repelen y se forme un ángulo de 104.5º en una molécula de H2O, provocando así
que el agua sea una molécula sumamente estable. El agua puede formar puentes de
hidrógeno o enlaces de hidrogeno, también hay atracción de un O2 de una molécula de agua
con un H de otra dándose así algo denominado atracción electroestática, mientras que su
oxigeno tiene la capacidad de adherirse a varios elementos por las interacciones
hidrolíticas entre sus dipolos (entre el oxígeno y el elemento con el cual interactúe)
provocando que la convierta en un buen disolvente, es por eso que se considera el
disolvente universal. También el agua tiene propiedad termorreguladora.
Retomando lo antes dicho el agua es la sustancia más importante en la vida gracias a su
interacción de sus cargas con otros compuestos, pues la vida está dentro de un medio
acuoso enfatizando desde un nivel atómico y molécular por otra parte esta molécula
inorgánica constituye el 70% de masa corporal en los seres vivos y en pleno metabolismo
hasta el 90%.
SOLUCIONES
Hay soluciones:
1. Diluidas, insaturadas o hipotónicas: si la cantidad de soluto respecto del
solvente es pequeña. Ejemplo: una solución de 1 gramo de sal de mesa en 100
gramos de agua.
2. Saturadas o isotónica: a una determinada temperatura cuando no admite más
cantidad de soluto disuelto, el soluto y solvente están equilibrados. Ejemplo: 36
gramos de sal de mesa en 100 gramos de agua a 20º C. Si intentamos disolver 38
gramos de sal en 100 gramos de agua, sólo se disolvería 36 gramos y los 2 gramos
restantes permanecerán en el fondo del vaso sin disolverse.
3. Sobresaturadas o hipertónica: disolución que contiene mayor cantidad de
soluto que la permitida a una temperatura determinada y menos solvente. La
sobresaturación se produce por enfriamientos rápidos o por descompresiones
bruscas. Ejemplo: al sacar el corcho a una botella de refresco gaseoso.
CLASIFICACIÓN DE SOLUCIONES
soluciones porcentuales: m/m, m/v, v/v.
soluciones normales
soluciones molares
soluciones equivalentes
soluciones de ppm (sistema métrico, inglés, IUPAC)
SOLUCIONES PORCENTUALES
(𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜)100
Formula: (𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑒𝑛 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠)
Formula de concentraciones: 𝐶1 𝑉1 = 𝐶2 𝑉2
Donde C= concentración y V=volumen
MOL (mol)
𝑚𝑜𝑙 = 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑜 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑖𝑐𝑜 𝑒𝑥𝑝𝑟𝑒𝑠𝑎𝑑𝑜 𝑒𝑛 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠
MINI-MOL (mmol)
𝑚𝑚𝑜𝑙 = 10−3 𝑚𝑜𝑙
SOLUCIONES MOLARES
𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑀=
𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛
MOLARIDAD (M)
- concentración molar
- no todos los átomos pesan lo mismo.
- Lo que importa es el número de átomos y no su tamaño.
1. Átomo gramo = peso atómico.
2. Molécula Gramo= peso molecular.
OSMOLARIDAD (osm)
- Se define como la concentración molar multiplicada por el número de partículas
(𝑛𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠)(𝑝𝑎𝑟𝑡𝑖𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠 𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑎𝑠)
“osmóticamente” activas. 𝑜𝑠𝑚 = 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛
- Coeficiente osmótico
- Hay una proteína específica que pasan agua llamadas (acuaporinas) y otras que se
llaman canales que permiten los canales.
Mini-Equivalentes (mEq)
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑜 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑖𝑐𝑜 𝑒𝑥𝑝𝑟𝑒𝑠𝑎𝑑𝑜 𝑒𝑛 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑚𝑜𝑙
- 𝐸𝑞 = = 𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎
𝑠𝑢 𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎
- 𝑚𝐸𝑞 = 10−3 𝐸𝑞
TRASTORNOS ELECTROLÍTICOS
1. Pérdida de H2O:
Respiración y cutánea (evaporación) es obligada y constante.
- No se ve modificada por ningún órgano (excepto el mismo pulmón).
Siempre lo que se pierde es agua pura. Lo que se puede perder por
evaporación llega hasta 1000 ml. Si hay fiebre puede aumentar la
evaporación hasta 150 ml por día. Si se aumentan 5 respiraciones
por minuto durante 24 hrs, se aumenta 100 ml por día. La FC normal
es de 15/20 respiraciones por minuto.
- Sudor: secreción de H2O + iones. Cl= 50 mEq/lts Na= 50 mEq/lts y
son 500 ml en 24 horas. Con el ejercicio puede aumentar a 1000ml
Renal (Diuresis): va a ser variable dependiendo de la ingesta diaria y del
funcionamiento renal.
- En un riñón sano: cloro= 130 mEqv/ l, Sodio 140 mEqv/l, Potasio
35 mEq/lts es capaz de secretar orina concentrada, diluida, acida o
básica.
- En un riñón sano pero sometido a medicamentos u hormonas: la
diuresis se va a modificar en casos de estrés. (infecciones, cirugía,
caso de anestesias) si disminuye la diuresis por más de un día eso ya
puede ser causa de deshidratación. Cl y Na = 25 mEq/lts y en K =
80 – 100 mEq/lts
- Riñón enfermo: (diuréticos) se le conoce como insuficiencia renal,
por lo que los desechos no pueden ser filtrados. Cl y Na= 30-60
mEq/lts y K= 10-20 mEq.
Digestiva (heces)
- Se encuentra una cantidad aproximada de 200 ml
H2 O Cl Na K
Pulmonar 1000 ml - - -
Via renal 1500 ml 195 210 52
Via rectal 200 ml 3 4 9
Totales 2700 198 214 61
Resumen de H2 O Cl Na K
pérdidas
Por sonda 2000 240 180 12
Liquido 2000 100 180 24
acumulado
Total de 400 340 360 36
pérdidas de
estrés
DESHIDRATACIÓN
- Se clasifica en 3 formas
1) Leve: cuando baja de 5-10% de agua (2.5 a 4.2 lts aprox.)
2) Moderada: cuando baja de 10-20% del total de agua. (4.2-8.5 lts aprox.)
3) Severa: cuando baja un porcentaje mayor de 20% (+8.5 lts) oliguria, y
orina con cristales.
- Etiología
1) Disminución del aporte de H2O. (oliguria)
EQUILIBRIO ELECTROQUÍMICO
- Para que siempre haya una equilibrio electroquímica y adentro
permanezca negativo se re4aliza la suma de todas las cargas de las
proteínas en el interior.
- El 80% de lo que consumimos de energía se consume con la
ATPasa para que exista el equilibrio electrolítico
QUE ES UN ACIDO
- Ácidos fuertes se van a poder disociar rápidamente.
- Sustancia que tiende a dar protones.
- Los ácidos débiles no se van a separar tan rápidamente.
- Sustancia capaz de liberar iones Hidrogeno (H+, H3O) ejemplos.
- HCl -------- H+ + Cl-
- A. Carbónico H2CO3 ------ H+ + HCO3-
- A. Acético CH3-COOH ------ H+ + CH3-COO
- La concentración de un ácido se puede calcular de manera: molar,
normal, formal.
- Cuando la velocidad de disociación es igual a la velocidad de
asociación estamos en un punto que se conoce como equilibrio, es
muy difícil encontrar eso.
FORMULA DE pH
- pH = -log (H+)
- pH = log (1/(H+))
CONSTANTE DE EQUILIBRIO
- Es la cantidad de sustancia disociada o completa y es proporcional
a la velocidad con la que se restituyen o se disocian.
𝐶∗𝐷
- 𝐾𝑒𝑞 = 𝐴∗𝐵
𝐻+ ∗𝑂𝐻−
- 𝐾𝑒𝑞 = ; a 25ºC se disocian 10–7 moléculas. Y la molaridad
𝐻2𝑂
a esta temperatura es de 55.5 M
- Kw= constante de disociación del agua.
- Keq= 1.8 (10) -16 M a 25ºC
PRINCIPALES AMORTIGUADORES
- Bicarbonato (plasma o extracelular)
- Hemoglobina
- Fosfatos dentro de la célula
ACIDOSIS
Es la disminución del pH sanguíneo o del plasma. Acumulación de iones hidronio.
- Respiratoria: el cambio primario tiene que ser en CO2. Ocurre
cuando los pulmones no pueden eliminar todo el CO2 del cuerpo,
por causas de enfermedades respiratorias como asma, EPOC,
tabaquismo, fármacos que inhiben la respiración como las
vensoasiepinas o vensoancepinas (fármacos con terminación –an)
- Metabólico: cuando el cambio es en HCO3 (compensación). Se da
esto cuando el cuerpo produce demasiados ácidos o que los riñones
no eliminan los ácidos suficientes, provocando acidosis diabética
(diabetes tipo 1), se puede deber a acidosis hiperdiabetica, cuando
el cuerpo por diarrea aguda (excesiva) elimina bicarbonato,
consumo excesivo de acidos (el alcohol de madera o etanol) y por
insuficiencia renal. En la acidosis metabólica se deprime el SNC y
el tratamiento es con bicarbonato de sodio.
ALCALOSIS
Es el aumento del pH sanguíneo o del plasma.
- Respiratoria: el cambio primario tiene que ser en CO2. Se da por
niveles bajos de CO2 en sangre debido a una respiración excesiva
(hiperventilación).
- Metabólica: Cuando el cambio es en HCO3 (compensación
secundaria). Causada por el exceso de álcalis que se da por
disminución de CO2 o un aumento de bicarbonato, otra causa es por
LEYES DE LA TERMODINAMICA
1º Ley de la termodinámica:
La energía no se crea ni se destruye solo se transforma
∆𝐸 = 𝑞 − 𝑤
En donde ∆𝐸 es energía, q es calor y w es el trabajo
2º Ley de la termodinámica
La energía se conserva
∆𝐺 = ∆𝐻 − 𝑇∆𝑆
𝐾𝐽
∆𝐺 =
𝑚𝑜𝑙
En donde ΔG es energía libre de Gibbs, ΔH es entalpia, T es temperatura y ΔS es
entropía
- La energía libre de Gibbs (ΔG) se define como una función de
estado combinada, dependiente de 3 parámetros, la entalpia (ΔH),
temperatura (T) y entropía (ΔS) (cantidad de energía para
realizar un trabajo).
- La temperatura es es una medida de la energía cinética media de las
moléculas individuales. El calor es una transferencia de energía,
como energía térmica, de un objeto a otro debida a una diferencia
de temperatura (esta medida se da en grados kelvin (K), 298K =
25 ºC).
- La entalpia (ΔH) es la cantidad de energía calorífica de una
sustancia (propiedad para saber si la reacción es exotérmica o
endotérmica).
- La entropía (ΔS) es el grado de desorden que tiene un sistema,
cuando mayor el desorden de un sistema es mayor su entropía
(propiedad para saber si la reacción es espontanea o no).
Si la energía libre de Gibbs es:
ΔG > 0 la reacción no es espontanea (es termodinámicamente no favorable).
ΔG = 0 la reacción está en equilibrio.
ΔG < 0 la reacción es espontanea (es termodinámicamente favorable o que la reacción
ocurra).
3º Ley de la termodinámica
ION
Un ion es un átomo cargado ya sea positiva o negativamente
Hay 2 tipos de iones:
- Catión = ion con carga positiva; se dirige al cátodo que está cargado
negativamente
- Anión = ion con carga negativa; se dirige al ánodo que está cargado
positivamente
AMINOÁCIDOS
Es una molécula orgánica.
Son la base estructural de una proteína (formación de proteínas).
Regulan el crecimiento celular.
Es un carbono quiral que tiene sus cuatro radicales diferentes (un hidrogeno, un
grupo carboxilo y un grupo amino).
Basicos
(A, B, C, D, ... Z)
Proteicos
Derivados
(Seleno)
Aminoacidos Neurotransmisores
Hormonas
No proteicos
Intermediarios de
reacciones
metabólicas
Antibióticos
Alifaticos
(Gly, Ala, Val, Leu,
Met, Ile)
No Polares
Arómaticos
(Phe, Tyr, Trp)
Aminoacidos Positiva
(Lys, Arg, His y los
basicos)
Negativa
(Asp, Glu y todos
los ácidos)
Aminoácidos ácidos
Acido aspártico (Asp)
Acido glutámico (Glu)
Aminoácidos básicos
Histidina (semi esencial) (His) (H)
Lisina (esencial) (Lys) (K)
Arginina (semi esencial) (Arg) (R)
ENZIMAS
Proteínas altamente especializadas
Son catalizadores de las reacciones de sistemas biológicos
Requieren coenzimas y cofactores
Con la excepción de un grupo de RNA catalítico (Ribosinas) todas las enzimas
son proteínas pero no todas las proteínas son enzimas.
Cofactor: pueden ser ion o varios iones inorgánicos Ej. Fe, Mg, Mn, Zn, Cu
Coenzima: un complejo orgánico o metalo-órganico
Zimógeno: precursor proteico inactivo (enzima inactiva)
Grupo prostético: una coenzima o cofactor unido covalentemente
Holoenzima: enzima completa catalíticamente activa junto a su coenzima y
cofactor (parte proteica más la no proteica)
Apoenzima (solo el esqueleto de la enzima): la parte proteica de tal enzima
Holoenzima -----» apoproteína.
INTERMEDIARIO DE REACIÓN
La formación y desintegración de especies químicas
ENERGÍA DE FIJACIÓN
E. proviene de la interacción orgánico- sustrato
ESPECIFIDAD
CINÉTICA
El estudio de la velocidad de reacción y la forma en que cambian en respuesta a
cambios en los parámetros experimentales.
*formula en el apunte 2
ESTADO PRE-ESTACIONARIO
Enzima con exceso de sustrato
ESTADO ESTACIONARIO
La reacción alcanza el valor de la (S) constante en el tiempo
- No refleja el estado estacionario.
INHIBIDOR COMPETITIVO
Tipo de inhibición común reversible que compite con el sustrato por el sitio activo
de la enzima. Le reacción no tiene lugar cuando se ha fijado el inhibidor
Inhibidor no competitivo: es el que se fija a un sitio distinto del que se fija el
sustrato. La fijación del inhibidor no bloquea la fijación del sustrato. La enzima se
inactiva
Inhibidor acompetitivo: se fija a un sitio diferente del sustrato. No obstante un
inhibidor acompetitivo se fija al complejo enzima sustrato.
Enzima alostérica: funciona a través de la función reversible, no covalente, de un
metabolito regulador, denominado modulador
ENZIMAS DE ESCAPE
Lipasa ----» pancreatitis
Creatinina ----» artritis reumatoide
Cinasa----» infarto
Fosfatasa alcalina ---» cáncer en próstata
PROTEINAS
Es una molécula orgánica.
Son la base funcional del organismo.
Una de sus funciones es la señalización hormonal y participan en las vías de
transmisión de señales (ejemplo, transmisión nerviosa).
La proteína siempre se comienza con un grupo H3N+ y termina con un grupo COO-
(metionina).
Niveles de organización:
1. Primaria, los define los enlaces peptídicos y los aminoácidos estar ordenados
secuencialmente.
2. Secundaria, caracterizada por que los aminoácidos forman fuerzas de van der
Waals, puentes disulfuro o hidrogeno, sus grupos R forman hojas α hélices y β
plegadas.
3. Terciaria, aquí las hojas α hélices y β plegadas de los grupos R se juntan,
puentes de disulfuro por la lisina y cisteína.
4. Cuaternaria, hay unión de 2 o más proteínas, son moléculas mayores a los 50
kDa.