FICHA DE IDENTIFICACIÓN DE TRABAJO DE

INVESTIGACIÓN

Título: PRACTICO #2 INVESTIGACION DE TAPON DE NUCLEO,

DIFRACCION DE RAYOS X Y MICROSCOPIA ELECTRONICA

Autor: Soliz Guillen Mauricio Nicolás

Fecha: 27/08/2020

Código de estudiante: 201502565

Carrera: Ingeniería en Gas y Petróleo

Asignatura: Registro De Pozos
Grupo: “B”
Docente: Laudencio Benavides Antelo
Periodo Académico: II/2020

Subsede: Santa Cruz-Bolivia

Copyright © (2020) por (Soliz Guillen Mauricio Nicolas). Todos los derechos
reservados.
 PRACTICO #2

TAPÓN DE NÚCLEO

Un núcleo consiste en una muestra de roca tomada del pozo a una profundidad
específica, por medios especiales, preservando su estructura geológica y sus
características fisicoquímicas de la mejor manera posible, con la finalidad de realizar
análisis petrofísicos y geológicos. Se obtienen generalmente mediante la perforación de
la formación con un taladro rotatorio de sección transversal hueca, corte de porciones de
paredes, corte con herramientas de cable y con fluidos de perforación. Se obtienen así
muestras en forma cilíndrica de más de 10 m de longitud y 11 cm de diámetro. Este tipo
de muestras presenta las siguientes ventajas:
1. Se les puede asignar una profundidad exacta.
2. Si se toman adecuadamente, pueden estar libres de contaminación por fluidos de
perforación.
3. En la mayoría de los casos son de absoluta representatividad.
4. Por su volumen y características son de gran versatilidad, siendo adecuados para
análisis petrofísicos, sedimentológicos, microtécnicos, micro-paleontológicos, etc.
5. Si son usados adecuadamente ofrecen resultados confiables.
6. Pueden ser tomados en formaciones de cualquier litología.
7. Sirven para correlacionar registros de pozos con resultados de laboratorio.

Una toma de núcleos puede realizarse en pozos de cualquier tipo: exploratorio, en

desarrollo y de avanzada. La toma de núcleos puede efectuarse en forma continua, en
este caso el taladro se detiene solamente para repasar el hoyo o en forma alterna, es
decir, tomando los intervalos de interés basándose en los criterios siguientes:
1. Costos: Una toma de núcleos incrementa considerablemente los costos de
perforación, en función del área donde se encuentre el pozo, la profundidad elegida para
realizar la toma y la cantidad de núcleos a ser tomados.
2. Datos de la Traza Sísmica: Los resultados aportados por la sísmica constituyen una
valiosa ayuda para la selección de los horizontes respectivos y realizar no sólo una
perforación, sino elegir el intervalo de una toma de núcleos.
3. Correlaciones: Algunas veces se tiene conocimiento de la estratigrafía de un área, y
lo relativo a los fluidos del yacimiento, mediante información de pozos vecinos, esto
sirve cuando se decide realizar una toma de núcleos en un pozo en desarrollo, con la
finalidad de llevar a cabo algún proceso de recuperación mejorada o para resolver algún
problema de producción.

MINERALOGÍA

La mineralogía es la rama de la geología que estudia las propiedades físicas y químicas

de los minerales que se encuentran en el planeta en sus diferentes estados de agregación.
Un mineral es un sólido inorgánico de origen natural, que presenta una composición
química definida. Los minerales aportan al ser humano los elementos químicos
imprescindibles para sus actividades industriales.

DIFRACCIÓN DE RAYOS X

La difracción de rayos X (XRD) permite la rápida identificación de materiales

particulados, arcillas y otros minerales. Proporciona información detallada acerca de la
estructura cristalográfica de sus muestras, que puede utilizarse para identificar las fases
presentes. XRD es especialmente útil para la identificación de fases de grano fino que
son difíciles de identificar por otros métodos como la microscopia óptica, el
microscopio electrónico de barrido/espectrómetro por dispersión de energía (SEM/EDS)
o la evaluación cuantitativa de materiales por microscopia electrónica de barrido
(QEMSCAN™). Actualmente, gracias al uso de los métodos de cuantificación Rietveld
(análisis RIR) y de potentes computadores, pueden obtenerse datos XRD cuantitativos.
Los modernos detectores de alta velocidad permiten la rápida recopilación de datos en
grandes números de muestras y se utiliza el análisis tipológico de las pautas integrales
para diferenciar las poblaciones de muestras.

La Difracción de Rayos X está basada en las interferencias ópticas que se producen

cuando una radiación monocromática atraviesa una rendija de espesor comparable a la
longitud de onda de la radiación. Los Rayos X tienen longitudes de onda de Angstroms,
del mismo orden que las distancias interatómicas de los componentes de las redes
cristalinas. Al ser irradiados sobre la muestra a analizar, los Rayos X se difractan con
ángulos que dependen de las distancias interatómicas. El método analítico del Polvo al
Azar o de Debye-Scherrer consiste en irradiar con Rayos X sobre una muestra formada
por multitud de cristales colocados al azar en todas las direcciones posibles. Para ello es
aplicable la Ley de Bragg: nλ = 2d . senθ, en la que “d” es la distancia entre los planos
interatómicos que producen la difracción.

Aplicaciones
La difracción de rayos-x es un método de alta tecnología no destructivo para el análisis
de una amplia gama de materiales, incluso fluidos, metales, minerales, polímeros,
catalizadores, plásticos, productos farmacéuticos, recubrimientos de capa fina,
cerámicas y semiconductores. La aplicación fundamental de la Difracción de Rayos X
es la identificación cualitativa de la composición mineralógica de una muestra cristalina
Otras aplicaciones son el análisis cuantitativo de compuestos cristalinos, la
determinación de tamaños de cristales, la determinación del coeficiente de dilatación
térmica, así como cálculos sobre la simetría del cristal y en especial la asignación de
distancias a determinadas familias de planos y la obtención de los parámetros de la red.
Además, uno de los equipos de difracción que posee la unidad se puede configurar para
obtener las siguientes aplicaciones:
 SAX. Esta función permite adquirir información sobre la estructura del material,
por ejemplo el tamaño y forma de las partículas.
 Análisis de láminas delgadas. Mediante Reflectometria de rayos-X y Difracción
de Ángulo Rasante.
 Microdifracción. Posibilidad de hacer análisis puntuales con una resolución de
100µm.
 Análisis en Transmisión. Sin necesidad de montar capilares, la muestra se sitúa
entre dos láminas de mylar por lo que el volumen de muestra irradiado es más
elevado. En esta configuración se dispone de un espejo focalizador que garantiza
medidas de muy buena calidad y resolución.
 Análisis en atmósfera y temperatura controladas (hasta 900ºC), para medidas de
cambios de fase y de composición.
Equipamiento

Bruker D8-Advance con espejo Göebel (muestras no planas) con cámara de alta
temperatura (hasta 900ºC), con un generador de rayos-x KRISTALLOFLEX K 760-
80F (Potencia: 3000W, Tensión: 20-60KV y Corriente: 5-80mA) provisto de un tubo de
RX con ánodo de cobre. Se dispone de la base de datos de la ICDD (International
Center for Diffraction Data).

Panalytical Empyrean equipo multifuncional para el análisis por difracción de rayos X.

El equipo en su configuración básica dispone de goniómetro con un tubo de rayos X con
cátodo de Cu Kα, y un detector PIXcel 3D. La configuración permite el montaje de
diferentes módulos (SAX, Reflectometría, etc.) de fácil instalación con posiciones
PreFix. El equipo posee además una cámara de reacción para análisis de cambio de fase
de los materiales durante su calentamiento hasta una temperatura de 900°C. Se dispone
de la base de datos de la ICDD (International Center for Diffraction Data) y de la base
de datos de la COD (Crystallography Open Database) para determinación de minerales
y compuestos.
Requisitos de las muestras

 Las muestras deben entregarse adecuadamente etiquetadas,envasadas y

acondicionadas para asegurar su identificación,integridad y conservación
durante el transporte y garantizar la seguridad del personal que lo realiza.
 Para un óptimo resultado, la muestra deberá ser una parte representativa y
homogénea del conjunto total a analizar.
 Las cantidades de muestra necesarias para el análisis son:
o Muestra molida: cantidad equivalente al contenido de una cucharilla de
café, con 15 micras de tamaño medio de partícula.
o Muestra no molida: dimensiones compatibles con el portamuestras (4 cm
de diámetro y 0,6 cm de altura).
 Para análisis por Reflectometría se necesita una muestra plana, adecuada para
este tipo de análisis (baja rugosidad -menos de 10 nm- y espesores inferiores a 1
µm) con dimensiones superiores a 1cm x 1cm.
 En las medidas de SAX se requieren muestras con morfología de partículas
homogénea (esféricas, cilíndricas, etc), es decir, no se pueden analizar muestras
polimorfas. El análisis es para determinar tamaños de partículas de entre 10 y
100 nm.
 Cámara caliente.
o Muestra molida: cantidad equivalente al contenido de una cucharilla de
café, con 15 micras de tamaño medio de partícula.
o Muestra no molida: dimensiones compatibles con el portamuestras (1,4
 cm de diámetro y 0,1 cm de altura).
 Incidencia Rasante. Muestras planas con dimensiones superiores a 1cm x 1cm.
 Microdifracción. Muestras sólidas (no pulverulentas) según morfología.
 El análisis por transmisión está dirigido a muestras peligrosas y muestras
sensibles al medio ambiente, poco absorbentes o transparentes a la radiación
(compuestos orgánicos, farmacéuticos, etc).

MICROSCOPIA ELECTRÓNICA

El término microscopía electrónica se aplica con sentido amplio a todo un conjunto de

técnicas variadas que tienen en común el uso de un haz de electrones para producir en la
muestra un amplio espectro de señales. Según qué señales se recojan y analicen
aparecen diversos instrumentos que en la práctica difieren profundamente en sus
aplicaciones, modo de preparación de la muestra y tipo de información que suministran.
En teoría, sería posible construir una especie de microscopio electrónico universal; de
hecho, un microscopio de transmisión puede incorporar todos los detectores
característicos de los de barrido y existen equipos instalados con tales características.
No obstante, en la práctica, barrido y transmisión son técnicas diferenciadas, con
microscopios optimizados para uno u otro propósito y con una diferencia clave ya desde
la propia preparación de la muestra. Las aplicaciones del TEM en mineralogía son
prácticamente tan variadas como los fenómenos minerales y hoy día es raro el ejemplar
de una revista de mineralogía que no contiene varios casos. Se citan por tanto a
continuación sólo algunos ejemplos significativos ordenados por campos de aplicación:

•Transformaciones polimórficas y sus implicaciones geológicas: reconstructivas, como

los polimorfos del TiO2, (Wu et al, 2005); por desplazamiento (Moore et al, 2001) u
ordendesorden (Brenker et al, 2003), como dominios de antifase en piroxenos.
• Politipos (Kogure y Inoue, 2005).
• Exsoluciones (Schwartz y McCallum, 2005).
• Fenómenos de no-estequiometría como K en cloritas (Mellini et al. 1991) o el Au
invisible (Palenik et al. 2004). .
• Falsa estequiometría como el Cu nativo en biotitas de pórfidos cupríferos (Ilton y
Veblen, 1988) o Fe en el rutilo (Banfield y Veblen, 1991).
• Detalles estructurales en minerales con implicaciones geológicas como las serpentinas
(Viti y Mellini, 1996; Auzende et al, 2006).
• Nanopartículas, como esfalerita y wurtzita de origen biogénico (Moreau et al. 2004).
• Contaminantes nanocristalinos como ferrihidrita (Hochella et al. 2005).
• Petrografía de rocas con tamaño de grano inferior a la resolución del microscopio
óptico (Ahn y Peacor, 1986).
• Composición química de minerales nanocristalinos como esmectitas (Drief y Nieto,
2000).