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Daño a la glándula pituitaria x: Surgen x compresión provocada por Anamnesis y examen físico. Depende de la causa de la condición
Panhipopituitarismo
• Ejercicio • Disminución del deseo sexual PRL < 100 mg/L, hay compresión del tallo cabergolina, quinagolida y la
• Sueño • Osteoporosis hipofisiario. bromocriptina
• Estrés Hombres PRL > 25 ng/mL es diagnóstico de Cabergolina: Dosis inicial de 0.5 mg
• Lactancia • Disfuncion erectil hiperprolactinemia a la semana. Dosis mantenimiento
• Granulomas • Disminucion caracteres sexuales RM de la región hipotálamo-hipofisiaria 0.5 a 1 mg dos veces a la semana.
Macroprolactinomas se realizan pruebas Bromocriptina: Dosis inicial de
• Irradiaciones secundarios
• Infertilidad campimétricas cada trimestre. 0.625 a 1.25 mg al acostarse. Dosis
• Protactinomas
• Hipotiroidismo • Disminución del deseo sexual mantenimiento 2.5 por vía oral tres
• Fármacos • Osteoporosis veces al día)
• Disminución de la masa muscular - CIRUGÍA: Transesfenoidal o
• Galactorrea transcraneal
• Ginecomastia
Por efectos de mas
• Cefalea
• Alteraciones visuales
• Hipopituitarismo
-pacientes acromegálicos padecen - Crecimiento de partes acras (manos, pies, Apariencia clínica: (diagnóstico clínico) Cirugía:
adenomas hipofisarios (macroadenomas). diastesis dentaria, prognatismo) Su confirmación mediante la realización - Cirugía Tansesfenoidal
- Aumento de partes blandas (macroglosia,
- Aumento de GH hipofisaria (90%), bocio, cardiomegalia, visceromegalia) de pruebas bioquímicas: Análogos de somatostatina: indicados
correlacionan con el tamaño del tumor. - HTA - Determinación de los niveles de pre-cirugía, en recidivas tras cirugía o
- El tamaño es más voluminoso y son más - Sudoración IGF-I o Somatomedina C: radioterapia, o en enfermos
agresivo en pacientes más jóvenes - Cefalea - Supresión de la secreción de GH inoperables: Octreótido o lanreótido.
- Síndrome de apnea del sueño
- Los carcinomas productores GH son raros - Artropatía
con la sobrecarga de glucosa Los efectos secundarios son las
y se diagnostican por la presencia de - Neuropatía periférica (síndrome del túnel (Prueba de sobrecarga de molestias gastrointestinales y existe un
metástasis. carpiano). glucosa con medición de GH): mayor riesgo para desarrollar a largo
- Los tumores que producen invasión local - Galactorrea plazo colelitiasis.
se denominan adenomas invasores. - Alteraciones menstruales (La amenorrea - Pedir hormonas hipofisario completo Pegvisomant (GH modificada que
puede cursar con o sin hiperprolactinemia)
- Causas (muy poco frecuentes): aumento - Disminución de la libido e impotencia. para descartar panhipopituarismo actúa como antagonista del receptor):
de GH extrahipofisario, aumento de Resistencia insulínica 80%, intolerancia a la -RM de hipófisis los niveles de GH no disminuyen pero sí
GH-RH de origen hipotalámico o glucosa 40%, diabetes mellitus 2 20% - Estudios del campo visual los de IGF-1
extrahipotalámico. - Hipercalciuria y cálculos renales - Colonoscopia y cribado de las Agonistas dopaminérgicos: como
- Hiperfosfatemia e hipercalciuria sin
hipercalcemia
complicaciones (HTA, DM, enfermedad coadyuvantes a los análogos de
- Aumento de cáncer de colon cardiovascular, somatostatina
- Alteración de los campos visuales. osteoartropatía, apnea del sueño, etc.) -bromocriptina inhibe la producción de
- Prolactinemia hasta en un 50% por GH.
cosecreción de prolactina o por - Radioterapia: en casos de recidiva,
desconexión hipotalámico-hipofisaria en
macroadenomas que comprimen el tallo persistencia de enfermedad tras la
hipofisario. cirugía transesfenoidal o rechazo de la
Cardiopatía e insuficiencia cardíaca cirugía por el paciente. Contraindicada
ACROMEGALIA
-
- Bocio cuando existen trastornos visuales
- Hepatomegalia y esplenomegalia.
(produce edema cerebral y lesiones
- Hirsutismo es frecuente.
- Pólipos nasales y aneurismas oculares irreversibles).
intracraneales