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PAT.

CAUSAS MANIFESTACIONES CLINICAS DIAGNOSTICO TRATAMIENTO

Daño a la glándula pituitaria x: Surgen x compresión provocada por Anamnesis y examen físico. Depende de la causa de la condición
Panhipopituitarismo

• Infección un tumor: Las pruebas pueden incluir: Incluyen:


• ACV • Visión borrosa • Resonancia magnética de la • Terapia hormonal restitutiva: en
• Factores genéticos • Pérdida de campo visual hipófisis: ver masas o tumores función a los tipos de hormonas
• Tumor en la glándula pituitaria • Control deficiente de temperatura • Exámenes de sangre: medir los que faltan
• Cáncer que se ha propagado niveles de hormonas • Extirpación de un tumor: se hace
• Lesión • Exámenes de estimulación - para si la causa del daño es un tumor
• Causa no conocida examinar la reserva de las glándulas • Radioterapia: se hace si la causa
endocrinas, especialmente la del daño es cáncer o un tumor
glándula pituitaria
• Análisis de semen - en hombres con
sospecha de infertilidad
Depende de como descienden los • Hiponatremia (Na <130 mEq/l) • Identificar y tratar la causa
niveles de sodio plasmatico. hipoosmolar (Osm plasma <275 Trat. sintomatico
Hiponatremia grave <120 mmol/l mOsm/Kg) con normovolemia • Restringir el consumo de líquidos
(sint. De edema cerebral- a,i,c,c,c) (ausencia de edemas o datos de • hiponatremia severa <125 - Sal.
inadecuada de ADH O VASOPRESINA (SIADH)

Hiponatremia leve 130-135 mmol/l deshidratación). hipertónica (3%) IV a ≤0.05 mL/


(anorexia, nauseas y vomito) • Osmolalidad urinaria elevada >100 kg/1min
mOsm/kg, sodio urinario elevados • Antagonistas de vasopresina
>20 mmol/l, con ingesta normal de (conivaptan, vaptan)
Síndrome de secreción

sodio y agua - El vaptan (tolvaptan), se da en el


• Ausencia de insuficiencia renal, hospital (15 mg VO c/24 h) para
hipotiroidismo e insuficiencia valorar la respuesta clínica y evitar
suprarrenal. la diuresis excesiva.
• Niveles bajos de nitrógeno ureico, -Demeclociclina (150 a 300 mg VO 3
creatinina, ácido úrico y albúmina en o 4 veces al día)
presencia de función renal normal -Fludrocortisona (0.05 a 0.2 mg VO
• SI HAY DUDA DIAGNÓSTICA: c/12 h).
PRUEBA DE SOBRECARGA HÍDRICA
(Prueba de supresión en el SIADH)
CENTRAL
• Idiopática en el 25-30% • Poliuria persistente. - RMN: Engrosamiento tallo hipofisario. • Desmopresina (DDAVP)
• Comienzo brusco • Sed excesiva - Anticuerpos citoplasmáticos frente a Vía subcutánea (1 a 2 μg una o dos
• Aparece en cualquier edad • Polidipsia. células productoras de vasopresina en veces al día)
• 15-20% son secundarios a tumores • Aparezcan de forma brusca, sobre los casos de DIC idiopática Nasal (Mediante atomización) (10 a 20
cerebrales o hipofisarios todo en la DI central. - Volumen de orina <2 L/24h en μg dos o tres veces al día)
• 15-20% a cirugía hipotálamo-hipofisaria ORINA: ausencia de hipernatremia no es VO (100 a 400 μg dos o tres veces al
y el 20-25% a traumatismos • En las formas parciales oscila entre diabetes insípida. día)
craneoencefálicos. 2-6 l/d. - Osmolaridad plasmática aumentada • líquidos.
• Alteraciones vasculares • Casos graves se puede llegar hasta (>295 mOsm/kg, están deshidratados).
• - Osmolaridad urinaria baja (<300
Diabetes insípida

Infecciones los 18 l/d.


• Alcohol, clorpromacina, fenitoína. •Densidad urinaria baja (<1010) mOsm/kg), no es necesario realizar el
•Osmolaridad urinaria disminuida (<300 test de deshidratación (incluso puede ser
mosm/Kg) peligroso).
•Osmolaridades plasmáticas elevadas - Densidad urinaria (<1010).
(>295 mosm/Kg). - test de Miller
NEFROGENICA
DI nefrogénica adquirida: Como la DIC Como la DIC - Permitir la ingesta libre de agua
Causas más frecuentes: Hipercalcemia, -Dieta baja en sodio (menos de 100
hipopotasemia, enfermedades mEq/día, 2-3 g de Na).
tubulointersticiales renales y la - Suspender los fármacos responsables
administración de determinados fármacos si es posible.
(litio, demeclociclina, metoxifluorano). - Tiazidas (1 mg/kg/12 horas, máximo
DI nefrogénica congénita: cuadros de 50 mg/12 horas).
deshidratación severa en la infancia que - Amilorida (5-20 mg/día).
pueden causar daño cerebral - AINES: indometacina o ibuprofeno
• frecuente en mujeres Mujeres PRL sérica: - prolactinoma reducir la masa
• PRL>25 ng/mL • Alteraciones menstruales hiperprolactinemia: PRL > 250 ng/mL es tumoral y los efectos de
• Embarazo • Galactorrea un macroprolactinoma compresión local.
• Coito • Infertilidad PRL > 100 ng/mL es hiperprolactinemia - agonistas dopaminérgicos como la
HIPERPROLACTINEMIA

• Ejercicio • Disminución del deseo sexual PRL < 100 mg/L, hay compresión del tallo cabergolina, quinagolida y la
• Sueño • Osteoporosis hipofisiario. bromocriptina
• Estrés Hombres PRL > 25 ng/mL es diagnóstico de Cabergolina: Dosis inicial de 0.5 mg
• Lactancia • Disfuncion erectil hiperprolactinemia a la semana. Dosis mantenimiento
• Granulomas • Disminucion caracteres sexuales RM de la región hipotálamo-hipofisiaria 0.5 a 1 mg dos veces a la semana.
Macroprolactinomas se realizan pruebas Bromocriptina: Dosis inicial de
• Irradiaciones secundarios
• Infertilidad campimétricas cada trimestre. 0.625 a 1.25 mg al acostarse. Dosis
• Protactinomas
• Hipotiroidismo • Disminución del deseo sexual mantenimiento 2.5 por vía oral tres
• Fármacos • Osteoporosis veces al día)
• Disminución de la masa muscular - CIRUGÍA: Transesfenoidal o
• Galactorrea transcraneal
• Ginecomastia
Por efectos de mas
• Cefalea
• Alteraciones visuales
• Hipopituitarismo
-pacientes acromegálicos padecen - Crecimiento de partes acras (manos, pies, Apariencia clínica: (diagnóstico clínico) Cirugía:
adenomas hipofisarios (macroadenomas). diastesis dentaria, prognatismo) Su confirmación mediante la realización - Cirugía Tansesfenoidal
- Aumento de partes blandas (macroglosia,
- Aumento de GH hipofisaria (90%), bocio, cardiomegalia, visceromegalia) de pruebas bioquímicas: Análogos de somatostatina: indicados
correlacionan con el tamaño del tumor. - HTA - Determinación de los niveles de pre-cirugía, en recidivas tras cirugía o
- El tamaño es más voluminoso y son más - Sudoración IGF-I o Somatomedina C: radioterapia, o en enfermos
agresivo en pacientes más jóvenes - Cefalea - Supresión de la secreción de GH inoperables: Octreótido o lanreótido.
- Síndrome de apnea del sueño
- Los carcinomas productores GH son raros - Artropatía
con la sobrecarga de glucosa Los efectos secundarios son las
y se diagnostican por la presencia de - Neuropatía periférica (síndrome del túnel (Prueba de sobrecarga de molestias gastrointestinales y existe un
metástasis. carpiano). glucosa con medición de GH): mayor riesgo para desarrollar a largo
- Los tumores que producen invasión local - Galactorrea plazo colelitiasis.
se denominan adenomas invasores. - Alteraciones menstruales (La amenorrea - Pedir hormonas hipofisario completo Pegvisomant (GH modificada que
puede cursar con o sin hiperprolactinemia)
- Causas (muy poco frecuentes): aumento - Disminución de la libido e impotencia. para descartar panhipopituarismo actúa como antagonista del receptor):
de GH extrahipofisario, aumento de Resistencia insulínica 80%, intolerancia a la -RM de hipófisis los niveles de GH no disminuyen pero sí
GH-RH de origen hipotalámico o glucosa 40%, diabetes mellitus 2 20% - Estudios del campo visual los de IGF-1
extrahipotalámico. - Hipercalciuria y cálculos renales - Colonoscopia y cribado de las Agonistas dopaminérgicos: como
- Hiperfosfatemia e hipercalciuria sin
hipercalcemia
complicaciones (HTA, DM, enfermedad coadyuvantes a los análogos de
- Aumento de cáncer de colon cardiovascular, somatostatina
- Alteración de los campos visuales. osteoartropatía, apnea del sueño, etc.) -bromocriptina inhibe la producción de
- Prolactinemia hasta en un 50% por GH.
cosecreción de prolactina o por - Radioterapia: en casos de recidiva,
desconexión hipotalámico-hipofisaria en
macroadenomas que comprimen el tallo persistencia de enfermedad tras la
hipofisario. cirugía transesfenoidal o rechazo de la
Cardiopatía e insuficiencia cardíaca cirugía por el paciente. Contraindicada
ACROMEGALIA

-
- Bocio cuando existen trastornos visuales
- Hepatomegalia y esplenomegalia.
(produce edema cerebral y lesiones
- Hirsutismo es frecuente.
- Pólipos nasales y aneurismas oculares irreversibles).
intracraneales

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