CUESTIONARIO

TEMA 12

1. Como se llama la producción de globulos rojos?

La producción de GR se llama eritropoyesis. Una vez producidos los GR estos maduraran
en la circulación.

2. Cuál es la función principal de los globulos rojos?

Transportar oxígeno por todo el cuerpo, sin embargo estos GR que son nuevos o que
simplemente están saliendo de los tejidos hacia el corazón no tienen mucha cantidad de O2

3. Cuál es el recorrido que realizan los globulos rojos en el cuerpo humano?

Los vasos sanguíneos que están saliendo de los tejidos salen como vénulas y luego como
venas. Posteriormente ingresan al corazón a través de la vena cava superior e inferior. La
sangre que sale de los tejidos está desoxigenada.

Posteriormente el corazón bombeará esta sangre desoxigenada a través de la arteria

pulmonar hacia los pulmones donde esta sangre se reoxigenará. Por lo tanto el (CO2)
dióxido de carbono se exhalará y luego se inhalará oxígeno (O2) para que luego el O2 se una
a los GR. Entonces estos GR llenos o cargados de O2 regresarán nuevamente hacia el
corazón vía vena pulmonar, ahora esta sangre está oxigenada, luego el corazón bombeará
esta sangre oxigenada hacia los tejidos y los tejidos usaran este O2 y darán como
bioproducto al CO2 y el ciclo continua.

4. Qué forma tiene y cuanto mide un glóbulo rojo?

Tiene forma bicóncava y tiene un diámetro de 7.5 um y una altura de 2,5 um.
5. Como se une el oxigeno al glóbulo rojo?
Debido a las moléculas pequeñas de hemoglobinas (Hb).

6. De que esta compuesta la hemoglobina?

La Hb se compone de: la proteína globina unido a un pigmento rojo hemo.

7. ¿Cómo esta formada la hemoglobina?

La hemoglobina está formada por 4 grupos hemo y 4 cadenas de globina.

8. ¿A que se refiere con oxihemoglobina?

Cuando el O2 se une al hierro del grupo hemo de la hemoglobina, toda la molécula de

hemoglobina ahora se llama oxihemoglobina.
9. ¿A que se refiere con desoxihemoglobina?

Cuando el oxígenos se separa del hierro del grupo hemo a esto se conoce como
desoxihemoglobina (porque no tiene oxígeno)

10. ¿A que se conoce con el nombre de carboaminohemoglobina?

El dióxido de carbono también puede unirse a la hemoglobina del GR y puede ser
transportado. Cuando el CO2 se une a la Hb del GR, esta molécula se conoce con el
nombre de carboaminohemoglobina.
11. ¿Cuáles son algunas de las alteraciones de los eritrocitos?
 Anemia. Podemos tener tipos de anemia como por ejemplo:
 Anemia Hemorrágica: pérdida de GR en nuestro cuerpo y nos ponemos anémicos.
 Disminución del contenido de hemoglobina. Un ejemplo de esto es cuando no tenemos la
cantidida suficiente de hierro en nuestro cuerpo y así no podremos producir moléculas
adecuadas de hemoglobina.
 Hemoglobinas anormales. Hay algo malo con la síntesis o con la genética. Un ejemplo de
esto es la talasemia o la anemia de células falciformes.

12. ¿Qué es la eritropoyesis?

Es la producción normal de GR – eritrocitos – hematíes. Que ocurre en la médula osea de
las epífisis de los huesos largos y lo estimula principalmente: pérdida de sangre, niveles
bajos de oxígeno, anemia, etc, pero la causa principal de la eritropoyesis es la hipoxia
(poca cantidad de O2 que se entrega a los tejidos).

13. ¿Cuál es el proceso de absorción del hierro?

Primero se obtiene el hierro a partir de la dieta, Cuando ingerimos el Fe este se mueve por el
estómago y llega al duodeno y aquí están los enterocitos o células intestinales sobre los
cuales vamos a tener diferentes tipos de proteínas.
 La primera proteína que vamos ha analizar es una enzima específica que convierte
hierro Fe3+ en hierro Fe2+ esta enzima es una reductasa y se llama duodeno-
citocromo B (DCyB) es una enzima hierro reductasa.
 Después hay otro transportadory lo que sucede con este transportador hacen que
ingrese hacia el interior de los enterocitos el Fe2 pero necesita de hidrógeno (H+) y
este transportador se llama transportador de metales divalentes tipo 1 o DMT-1.
 Entonces el hierro (Fe) ingresa se reduce a Fe2+e ingresa al enterocito a través del
transportador de metales divalentes tipo 1.
 una vez en el interior de la célula lo que ocurre es que el hierro se tiene que unir a
algo porque no puede estar divagando tanto en los tejidos como en el torrente
sanguíneo y en el interior del enterocito se une a una proteína llamada apoferritina
 y una vez unida se convierte en ferritina, luego a estas moléculas les gusta
combinarse entre sí (se agrupan varias ferritinas) lo que tienen en el centro de las
ferritinas es Fe2+ y al acúmulo de polímeros de ferritina se llama hemosiderina.
 el transportador por donde sale de la célula se llama ferroportina y sale bajo la forma
de Fe2+ y una vez que se localiza en el exterior hay una molécula que se llama
 hefesto lo cual hace que Fe2+ se convierta en Fe3+ y luego este Fe3+ ingresa al
torrente sanguíneo a su transportador
 esta proteína trasnportadora se llama transferrina que nos llevará a la médula ósea o
a cualquier otra parte
14. ¿Hacia donde transporta la transferrina al hierro?
Transporta al Fe hacia el hígado y sobre la membrana del hígado existirá una proteína de
membrana que es para la transferrina y cuando la transferrina se une a la proteína de
membrana el Fe ingresa al hígado y se almacena en el hígado
15. ¿Qué controlan las hepcidinas al interior del hígado?
En el interior del hígado tenemos al hepatocito y en respuesta a los cambios en los niveles
de Fe empiezan a producir unas proteínas llamadas hepcidinas que controlan la actividad
de la ferroportina, entonces si tenemos la presencia de la hepcidina esta bloquea a la
ferroportina y no salen muchos Fe al torrente sanguíneo
16. ¿De donde conseguimos el acido fólico y la vitamina b12 y pasa en el organismo?
Provienen de la dieta, y recorren todo el tracto gastrointestinal y nos detenemos en el
duodeno y lo que sucede es que el ácido fólico se absorbe y atraviesa toda la célula
intestinal hasta el torrente sanguíneo. La vitaminina B12es especial.

la vitamina B12 está unida al FI y este está unido al receptor que se localiza en el íleom y a
esto se llama receptor mediado por endocitosis e ingresa a una vesícula, ahora tenemos a la
vit. B12 unida al factor intrínseco (que es una glucoproteína) y se dirige a la membrana
basolateral y posteriormente se libera a la circulación y cuando llega a la circulación hay
una nueva hipótesis que dice la la vit. B12se une a una proteína llamada transcobalamina I
y/o II.

17. ¿Qué papel juega el riñon en la eritropoyesis?

Una de las partes de la nefrona se llama túbulo contorneado proximal (TCP), decíamos al
principio que el estímulo principal para la eritropoyesis es la hipoxia (niveles bajos de
oxígeno en la sangre) y esta puede ser debido a sangrado, anemia y/o altura.

TCP tenemos a un gen específico y se llama EPO o eritropoyetina la cual es muy

importante. En este gen EPO hay un factor transcriptor muy importante y se llama HIF
(Factor Inducible por Hipoxia) que le gusta unirse al gen y sintetizar EPO y no puede
ocurrir en todo momento, tendríamos exceso de globulos rojos.
Esta enzima depende de oxígeno y la razón por la que se hidroxila. Entonces si tenemos
baja cantidad de oxígeno tendremos la reacción de hidroxilación y sí tenemos la reacción
de hidroxilación este no podrá sostener al HIF y sí no puede sostener al HIF por mucho
tiempo, entonces el HIF ingresa directamente hacia el núcleo, activa y transcribe genes y
secreta EPO
18. ¿En cuantos linajes se divide la celula madre mieloide?

 Plaquetas.
 GR.
 GB.
19. ¿Cuál es el tiempo de vida de vida de un glóbulo rojo?
 El eritrocito solo vive entre 100 - 120 días
20. ¿Cuál es la estructura normal del citoesqueleto de un eritrocito?
 Tiene forma de hélice y se llama espectrina.
 Otra proteína que une a la espectrina a la membrana celular del GR y se llama
ankirina.
 Otras proteínas no tan importantes como las anteriores se llaman: glicoforina,
banda 3, proteína 4.1 y 4.2.

21. ¿Qué es lo que le permite a la celula ser flexible?

Toda esta estructura del citoesqueleto permite a la célula ser flexible y deformarse
22. ¿En que momento deja la membrana de los globulos rojos de ser flexibles y que sucede
cuando ya no lo son?
Cuando la célula se envejece, las proteínas de la membrana empiezan a degradarse y
destruirse. Ahora las membranas de los GR ya no son flexibles sino son rígidas o duras y
ya no se les permite ser más flexibles y es ahí cuando se destruyen.
23. La bilirrubina puede ser excretada del cuerpo de 2 maneras: cuales son?
Como urobolinogeno a travez de la orina
Y como estercobilina a travez de las heces
24. ¿Qué es el grupo hemo?
El grupo hemo es una estructura de porfirina que en su centro hay un magnesio, pero en el
centro de la hemoglobina tenemos un ión de hierro (Fe2+) y aquí es donde se une el O2
25. ¿Por cada hemoglobina, cuantas moléculas de oxigeno podemos captar?
Podemos captar 4 moleculas de oxigeno
26. ¿Qué es la inhibición alosterica?
Es el proceso por el cual hay una mayor afinidad por la molecula del dióxido de carbono
que el oxigeno.