1.

La función de los glóbulos rojos – hematíes – eritrocitos es:

Su función es transportar oxígeno a los tejidos corporales e intercambiarlo por dióxido de
carbono, el cual es transportado y eliminado por los pulmones.
2. ¿Cuál es la función de la hemoglobina?
La hemoglobina es una proteína tetramerica especializada en el transporte de oxigeno y
dióxido de carbono, y está compuesto de una proteína llamada hemo, que fija el oxígeno,
para ser intercambiado en los pulmones por dióxido de carbono.
3. ¿Cuál es la particularidad del GR para que pueda pasar por los capilares?
Los glóbulos rojos tienen una forma de disco bicóncavo, son deformables, atraviesan con
facilidad los vasos sanguíneos mas pequeños al plegarse a si mismos.
4. ¿Cuál es el valor normal de los hematíes en la altura y la costa?
Hematíes: número total de células rojas en sangre, que oscila entre 4,5-5,9 millones/mm3 en
hombres y 4-5,2 millones/mm3 en mujeres.
5. ¿cuánto es el valor de los GR en la mujer y cuanto en el varón?
Hombre: de 4.7 a 6.1 millones de células por microlitro (células/mcL)
Mujer: de 4.2 a 5.4 millones de células/mcL.
6. ¿cuál es la concentración de hemoglobina en el GR?
Cantidad de hemoglobina en cada glóbulo rojo: 28 a 32 picogramos por célula
7. ¿porque puede reducirse la cantidad de Hb en los GR?
Los niveles bajos de hemoglobina usualmente indican que una persona tiene anemia. Esta
forma de anemia ocurre cuando una persona no tiene suficiente hierro en su cuerpo y no
puede generar la hemoglobina que necesita. La anemia es ocasionada, usualmente, por la
pérdida de sangre, pero también se puede deber a la mala absorción de hierro.

8. ¿qué es el hematocrito?
El hematocrito es el valor que se define por la cantidad del volumen de la sangre ocupado por
los glóbulos rojos, respecto al ocupado por la sangre total.
El hematocrito es el porcentaje de glóbulos rojos en la sangre, lo normal es de 42 a 54%
para el hombre, y de 38 a 46% para las mujeres.
9. ¿En qué áreas se van produciendo los GR?
En las primeras semanas de la vida embrionaria, los eritrocitos nucleados se producen en el
saco vitelino. Durante el segundo trimestre de gestación, el hígado es el principal órgano
productor de eritrocitos, pero también se produce un número razonable en el bazo y en los
ganglios linfáticos. Después, durante el último mes de gestación y tras el nacimiento, los
eritrocitos se producen exclusivamente en la médula ósea de casi todos los huesos produce
eritrocitos hasta que una persona tiene 5 años de edad. Las médulas de los huesos largos,
excepto las porciones proximales de los húmeros y las tibias, se hacen muy grasas y no
producen más eritrocitos después de los 20 años. Más allá de esta edad, la mayoría de los
eritrocitos continúa produciéndose en la médula de los huesos membranosos, como las
vértebras, el esternón, las costillas y los ilíacos. Incluso en estos huesos, la médula ósea es
menos productiva a medida que aumenta la edad.
10. ¿a partir de que célula se producen los GR?
1. De la célula madre pluripotencial (PPSC)
2. Celula mieloide multipotencial (CFU GEMM)
3. CFU eritroide (CFU-E)
4. Eritroblasto
5. ERITROCITO
11. ¿qué significa CFU-E?
 CFU-E son las siglas de Colony Forming Unit-Erythroid (unidad formadora de colonias
eritroides).
12. ¿el otro nombre de la Vit B12 es?
La cianocobalamina (vitamina B12) 
la Cianocobalamina es de origen sintético (no se encuentra en la naturaleza) y que cuando
ingresa en el organismo, se debe convertir en su forma activa, la metilcobalamina, que es la
forma que proporciona los enormes beneficios al organismo.
13. ¿que función tiene la vita B12?
 Tiene un papel vital en la actividad de algunas enzimas. Es esencial en la formación de
material genético de las células. Es particularmente importante en la maduración de los
glóbulos rojos de la sangre y en determinadas funciones neurológicas.

14. ¿la anemia perniciosa es causada por?

La anemia perniciosa es un tipo de anemia por deficiencia de vitamina B12. El cuerpo
necesita esta vitamina para producir glóbulos rojos. Esta vitamina se obtiene del consumo de
alimentos como carne de res, carne de aves, mariscos, huevos y productos lácteos.
Una proteína especial, llamada factor intrínseco (FI), ayuda la vitamina B12 para que pueda
ser absorbida por los intestinos. Esta proteína es secretada por células en el estómago.
Cuando el estómago no produce suficiente factor intrínseco, el intestino no puede absorber
apropiadamente la vitamina B12.

15. ¿qué función tiene el factor intrínseco?

El factor intrínseco gástrico o factor intrínseco de Castle comúnmente simplificado como factor
intrínseco, es una glucoproteína producida por las células parietales de la mucosa gástrica
(estómago), la cual es necesaria para la absorción intestinal de la vitamina B12.
El factor intrínseco, cuyo peso molecular aproximado es de 60,000 es necesario para el
transporte ileal de la vitamina B12, tanto de la vitamina de la dieta como la que se excreta
continuamente por la bilis.
El complejo vitamina B12-factor intrínseco llega al íleon donde interactúa con un receptor específico
sobre las células de la mucosa ileal y es transportado a la circulación sanguínea.

16. ¿la vit B12 donde se almacena?

El cuerpo puede almacenar vitamina B12 por años en el hígado  hasta que es requerida por
el organismo. Si se deja de consumir, los depósitos en el organismo duran entre 3 y 5 años
antes de agotarse.

17. ¿el déficit de ácido fólico ocasiona?

La deficiencia de ácido fólico es frecuente. Puede producirse por ingestión inadecuada,
malabsorción opor el uso de algunos fármacos. La deficiencia causa anemia megaloblástica
(imposible de distinguir de la causada por la deficiencia de vitamina B12). La deficiencia
materna aumenta el riesgo de defectos congénitos del tubo neural. 

18. ¿cuál es la cantidad de hierro en la sangre?

Los rangos de los valores normales son: de 60 a 170 microgramos por decilitro (mcg/dL), o de
10.74 a 30.43 micromoles por litro (micromol/L)
Hombres: 12.5 a 32.2 µmol/L
Mujeres: 10.7 a 32.2 µmol/L
Niños 8.95 a 21.48 µmol/L
 Bebés: 7.16 a 17.9 µmol/L
Neonatos: 17.9 a 44.8 µmol/L

19. Transporte y almacenamiento del hierro

Cuando el hierro se absorbe del intestino delgado, se combina inmediatamente en el plasma
sanguíneo con una (3-globulina, la apotransferrina, para formar transferrina, que después se
transporta al plasma. El hierro se une débilmente a la transferrina y, en consecuencia, puede
liberarse en cualquier célula tisular en cualquier punto del cuerpo. El exceso de hierro en la
sangre se deposita especialmente en los hepatocitos y menos en las células
reticuloendoteliales de la médula ósea.
En el citoplasma celular, el hierro se combina sobre todo con una proteína, la apoferritina,
para formar ferritina. La apoferritina tiene un peso molecular de unos 460.000 y cantidades
variables de hierro pueden combinarse en grupos de radicales de hierro con esta gran
molécula; luego, la ferritina puede contener sólo una pequeña cantidad de hierro o una gran
cantidad. Este hierro almacenado en forma de ferritina se llama hierro de depósito

20. ¿qué hacen la apotransferrina, transferrina, transferrina plasmática?

El hierro se absorbe en todo el intestino delgado, sobre todo mediante el siguiente
mecanismo. El hígado secreta cantidades moderadas de apotransferrina en la bilis, que fluye
a través de la vía biliar hasta el duodeno. Aquí la apotransferrina se une al hierro libre y
también a ciertos compuestos que lo contienen, como la hemoglobina y la mioglobina de la
carne, dos de las fuentes de hierro más importantes de la dieta. Esta combinación se llama
transferrina. Esta es a su vez atraída a receptores presentes en las células epiteliales
intestinales a los que se une. Después, la molécula de transferrina, que lleva su almacén de
hierro, es absorbida mediante pinocitosis por las células epiteliales y después liberada a los
capilares sanguíneos que hay debajo de estas células en forma de transferrina plasmática. La
absorción intestinal de hierro es muy lenta, con una intensidad máxima de sólo unos
miligramos diarios. Esto significa que, incluso con trem endas cantidades de hierro en los
alimentos, sólo se absorben proporciones pequeñas.
21. ¿cómo se regula la concentración de hierro en el organismo?
Mediante la regulación de la absorción, Cuando el organismo está saturado de hierro de
manera que casi toda la apoferritina de las zonas de almacén del hierro está ya combinada
con el hierro, se reduce mucho la absorción de hierro en el intestino. Por el contrario, cuando
los almacenes de hierro se han vaciado, la absorción puede acelerarse probablemente cinco
o más veces sobre lo normal. De este modo, el hierro corporal total se regula sobre todo
modificando la velocidad de absorción
22. ¿qué función tiene la hemosiderina?
La hemosiderina es un pigmento de color amarillo-dorado o pardo y aspecto granuloso o
cristalino que deriva de la hemoglobina cuando hay más hierro del necesario en el cuerpo.
Consiste en agregados micelares de ferritina, cuya función es servir de reservorio de hierro.

23. ¿qué sucede cuando los GR cumplen su ciclo?

Se denomina hemocateresis o eriptosis al fenómeno normal de eliminación de
los hematíes en vía de degeneración a nivel del bazo y en el hígado y, aunque en menor
medida, en la médula ósea roja. Los glóbulos rojos de la sangre tienen una vida media de 120
días y, cuando envejecen, son destruidos por un proceso de apoptosis o muerte celular
programada.
24. ¿el hierro se pierde diariamente por?
Un varón excreta unos 0,6 mg de hierro al día, sobre todo en las heces. Se pierden
cantidades adicionales de hierro cuando se produce una hemorragia. En una mujer, la pérdida
 menstrual adicional de sangre lleva las pérdidas a largo plazo de hierro a una media de l,3m
g/día.
25. ¿el tiempo promedio de vida de los GR es?
El ciclo vital de los eritrocitos es de unos 120 días
26. ¿cuál es la característica de los hematíes maduros intracelularmente?
Los eritrocitos maduros no tienen núcleo, mitocondrias ni retículo endoplásmico, tienen
enzimas citoplásmicas capaces de metabolizar la glucosa y formar pequeñas cantidades de
ATP. Estas enzimas también:
1) mantienen la flexibilidad de la m em brana celular;
2) mantienen el transporte de iones en la membrana;
3) mantienen el hierro de la hemoglobina en la forma ferrosa en lugar de en la férrica, y
4) impiden la oxidación de las proteínas en los eritrocitos.
Incluso así, los sistemas metabólicos de los eritrocitos viejos son cada vez menos activos y
más frágiles, probablemente porque sus procesos vitales se desgastan.

27. ¿qué sucede cuando se extirpa el Bazo a un paciente?

La mayoría de las personas llevan una vida normal y activa sin el bazo. Pero siempre hay un
riesgo de infección. Esto se debe a que el bazo es parte del sistema inmunitario del cuerpo
que ayuda a combatir las infecciones.
28. ¿qué pasa con la hemoglobina cuando el GR se rompe?
Cuando los eritrocitos estallan y liberan su hemoglobina, esta es fagocitada casi de inmediato
por los macrófagos en muchas partes del organismo, pero en especial en las células de
Kupffer del hígado y en los macrófagos del bazo y de la médula ósea. Durante las siguientes
horas o días, los macrófagos liberan el hierro de la hemoglobina y vuelve de nuevo a la
sangre, para su transporte por medio de la transferrina a la médula ósea para la producción
de eritrocitos nuevos o al hígado u otros tejidos para su almacén en forma de ferritina.

29. mencione los tipos de anemias:

anemia por perdida de sangre
Anemia aplasica
Anemia hemolítica
Anemia megaloblastica

30. ¿cuál la diferencia entre una anemia aguda y crónica?

anemia crónica
La anemia por inflamación, también conocida como anemia por enfermedad crónica o ACD
(por sus siglas en inglés), es un tipo de anemia que afecta a las personas que tienen
afecciones que causan inflamación, como infecciones, enfermedades autoinmunitarias,
cáncer link y enfermedad renal crónica (ERC).

Anemia aguda
Es una afección por la cual el cuerpo no tiene suficientes glóbulos rojos sanos. Los glóbulos
rojos le suministran el oxígeno a los tejidos corporales. Los diferentes tipos
de anemia incluyen: Anemia por deficiencia de vitamina B12.

- cual la diferencia entre una anemia aguda y crónica

Anemia aguda corresponde a un trastorno de la síntesis de hematies en el corto plazo,

mientras que la andamia crónica hace referencia a una afectación prolongada por un largo
periodo de tiempo de la síntesis de hematies.
- que ocasiona una medula ósea NO funcionante

la exposición a altas dosis de radiación o a quimioterapia para el tratamiento del cáncer, daño
en las células madre de la médula ósea, dosis elevadas de ciertos productos químicos
tóxicos, como los insecticidas o el benceno de la gasolina, trastornos autoinmunitarios.

- el crecimiento exagerado de los GR es llamado

Anemia Megaloblastica

- cuando un paciente es diagnosticado con anemia perniciosa se debe a:

• Deficiencia de vitamina B12

• Deficiencia de ácido fólico.
• Otras causas más infrecuentes. Puede existir una anemia macrocítica

- la esferocitosis hereditaria es:

Es un trastorno poco frecuente de la capa superficial (membrana) de los glóbulos rojos. Esto
lleva a que dichos glóbulos rojos tengan forma de esfera y a que se descompongan en forma
prematura (anemia hemolítica).

- la drepanocitosis es:

Una enfermedad de células falciformes (también conocida como "enfermedad drepanocítica"

o "drepanocitosis") es una afección en la que los glóbulos rojos no tienen la forma que
deberían tener. Los hematies adoptan una forma de medialuna

- la eritroblastosis fetal es:

La eritroblastosis fetal o enfermedad hemolítica del recién nacido es una enfermedad fetal y
de los recién nacidos que
suele ocurrir por incompatibilidad Rh entre la madre y el feto, generalmente, la madre es Rh
negativo, mientras que el feto es Rh positivo

- en un paciente con anemia como estará la viscosidad, resistencia, flujo sanguíneo

La viscosidad será menor, la sangre será esencialmente más líquida, habrá cambios en la
presión arterial y la oxigenación de los tejidos

- policitemia es

La policitemia vera es un tipo de cáncer de la sangre. Esto hace que la médula ósea produzca
demasiada cantidad de glóbulos rojos. Este exceso de células espesa la sangre y reduce el
flujo, lo que puede causar graves problemas, como coágulos sanguíneos.

- diferencias entre la policitemia secundaria y policitemia vera

Policitemia secundaria por Hipoxia tisular, Policitemia Vera causa de Cancer

- cómo afecta a la circulación la policitemia

El exceso de células espesa la sangre y reduce el flujo, lo que puede causar graves
problemas, como coágulos sanguíneos.

- cuáles son los lugares de entrada para los microorganismos patógenos

. Las puertas de entrada y salida son las mismas: las vías respiratoria, gastrointestinal,
urinaria, reproductiva, lesiones en la piel y la sangre.

- cuáles son las células de defensa y como es la función que cumplen

• Monocitos y macrófagos. Los macrófagos se desarrollan a partir de un tipo de

glóbulo blanco denominado monocito. ...
• Neutrófilos. ...
• Eosinófilos. ...
• Basófilos. ...
• Células NK (linfocitos citolíticos naturales) ...
• Mastocitos. ...
• Sistema del complemento. ...
• Citocinas.
Cumplen la función cron de desencadenar una reacción antipatogena

- características de los leucocitos

no contienen pigmentos, por lo que se les califica de glóbulos blancos. Son células con
núcleo, mitocondrias y otros orgánulos celulares. Son capaces de moverse libremente
mediante pseudópodos. Su tamaño oscila entre los 8 y 20 μm (micrómetros).

- tipos de leucocitos

• Neutrófilos.
• Linfocitos (células B y T)
• Monocitos.
• Eosinófilos.
• Basófilos.

- cuanto es la concentración de los leucocitos por ml en la sangre

La cantidad normal de glóbulos blancos en la sangre es 4,500 a 11,000 GB por microlitro (de
4.5 a 11.0 × 109/L).

- cuanto es el valor normal de las plaquetas

La cantidad normal de plaquetas en la sangre es de 150,000 a 400,000 plaquetas por

microlitro (mcL) o 150 a 400 × 109/L

- el origen de las células es a partir de

Otras células procariotas y células madre pluripotentes

- cuanto es el tiempo de vida de estas células

Los glóbulos blancos viven en la sangre unas doce horas. Se diferencian de los glóbulos rojos
porque poseen núcleo y son más grandes.
- función de los neutrófilos

Los neutrófilos constituyen la primera línea de defensa en respuesta a microbios invasores,

mediante la fagocitosis de patógenos

- función de los macrófagos

Tipo de glóbulo blanco que rodea los microorganismos y los destruye, extrae las células
muertas y estimula la acción de otras células del sistema inmunitario.

- cómo actúan los leucocitos cuando existe un área inflamada

Los químicos que gatillan una respuesta inflamatoria atraen leucocitos al sitio de lesión o
infección. Los leucocitos también se llaman glóbulos blancos. Su rol es combatir las
infecciones y deshacerse de los desechos.

- fagocitosis es

La fagocitosis es una forma específica de endocitosis por la que las células asimilan
partículas sólidas, entre las que se incluyen los patógenos microbianos.

- diferencias entre la fagocitosis por los neutrófilos y macrófagos

Ambos presentan diferencias en su poder fagocítico. Los polimorfonucleares neutrófilos son

especialmente efectivos durante el inicio de infecciones por bacterias extracelulares gram
positivas y gram negativas. Los macrófagos participan en etapas más tardías de la
inflamación fagocitando bacterias y restos celulares.

- que función tienen los lisosomas y gránulos citoplasmáticos

Los lisosomas son orgánulos celulares unidos a la membrana que contienen enzimas
digestivas. Los lisosomas están implicados en varios procesos celulares. Son los encargados
de reciclar restos celulares de desecho. Pueden destruir virus y bacterias invasoras.

- cuál es la función del sistema retículo endotelial

al sistema funcional del cuerpo que participa principalmente en la defensa frente a las
infecciones y en la eliminación de los productos de degradación celular.

- cómo actúan los macrófagos en la piel

Los macrófagos se encuentran dispuestos de una manera dispersa en la dermis, siendo

capaces de activarse y destruir diversos microorganismos, estimular la inflamación a través
de la secreción de citocinas inflamatorias, modificar el ambiente tisular localmente por medio
de la destrucción inicial del tejido

- cómo actúan los macrófagos de los ganglios linfáticos

Los macrófagos son elementos histiocitarios fagocíticos que contienen restos celulares. Son
muy característicos de los centros germinales a los que proporcionan un aspecto de cielo
 estrellado. De forma ocasional podremos identificar en los centros germinales linfocitos
maduros, células plasmáticas e inmunoblastos

- cómo funcionan los macrófagos en los alveolos pulmonares

Macrófago alveolar Alveolo pulmonar Fagocitosis de partículas pequeñas, células muertas o

bacterias. Iniciación y control de la inmunidad frente a patógenos de las vías aéreas.
inmunitarias y remodelación del tejido hepático.

- cómo funcionan los macrófagos en los senos de kupffer

Las células de Kupffer tienen muchas funciones específicas que resultan esenciales para la
conservación de la homeostasis hepática en diversas circunstancias. La endocitosis,
fundamental para mantener la homeostasis, no sólo es esencial para la obtención de varias
proteínas (plasmáticas) y otros materiales hemáticos, sino que la captación de estas
sustancias mediante receptores está directamente acoplada a una respuesta metabólica que
lleva a la producción de citocinas y eicosanoides.
60.- cómo actúan los macrófagos del Bazo y medula ósea
R.- Fagocitan hemoglobina
61.- las características de un tejido inflamado son
R.- 1.- vasodilatación de los vasos sanguíneos locales, con el
consiguiente exceso de flujo sanguíneo local.
2.- aumento de la permeabilidad de los capilares, lo que permite la fuga de grandes cantidades de
líquido hacia los espacios intersticiales.
3.- la coagulación del líquido en los espacios intersticiales por un aumento en las cantidades de
fibrinógeno y otras proteínas que salen de los capilares.
4.- la migración de un gran número de granulocitos y monocitos al tejido afectado.
5.- tumefacción de las células tisulares.
62.- que son la histamina,bradicinina, serotonina, prostaglandinas
R.- son productos tisulares que provocan las reacciones mencionadas en la pregunta 61
63.- la segunda línea de defensa frente a un proceso inflamatorio es :
R.- invasion por neutrófilos.
64.- la cuarta línea de defensa está dado por:
R.- mayor producción de granulocitos y monocitos.
65.- que hacen TNF, IL-1
R.- el factor de necrosis tumoral (TNF) y la interleucina 1 (IL-1) son parte de un poderoso mecanismo
de retroalimentación que comienza con la inflamación tisular y conduce a la formación de un gran
número de leucocitos defensivos que ayudan a eliminar la causa de la inflamación.
66.- El pus está conformada por
R.- tejido necrótico, neutrófilos muertos, macrófagos muertos y líquido tisular.
67.- que son los esosinófilos y cómo actúan
R.- tal vez sea eosinófilos, son fagocitos débiles y muestran quimiotaxia, pero a diferencia de los
neutrofilos no son de relevancia en la defensa frente a los tipos habituales de infección, los
eosinófilos se producen a menudo en un gran número en personas con infecciones parasitarias, y
migran hacia los tejidos parasitados. Aunque la mayoría de los parásitos son demasiado grandes
para ser fagocitados por los eosinófilos o cualquier otra célula fagocítica, los eosinófilos atacan a los
parásitos por medio de moléculas de superficie especiales y liberan sustancias que matan a muchos
parásitos.
Los eosinófilos se unen a las formas juveniles del parásito y matan a muchos de ellos. Lo hacen de
diversas formas:
1) liberando enzimas hidrolíticas presentes en sus gránulos, que son lisosomas modificados;
2) probablemente liberando también formas muy reactivas del oxígeno que son especialmente
mortales para los parásitos.
3) liberando de los gránulos un polipéptido muy larvicida llamado proteína principal básica.
Los eosinófilos también tienden a acumularse en los tejidos en que se producen reacciones
alérgicas, como los tejidos peribronquiales de los pulmones en las personas con asma y en la piel
después de las reacciones alérgicas cutáneas.
68.- como se forman los basófilos, y sus funciones
R.- Junto con los mastocitos liberan histamina, Bradicinina, serotonina, heparina. Intervienen en las
reacciones alérgicas al unirse la IgE con el basófilo o mastocito y luego con el alérgeno, este se
rompe y libera sustancias que provocan manifestaciones alérgicas.
69.- leucopenia es
R.- Disminución del número de leucocitos
70.- leucemia es
R.- Producción incontrolada de leucocitos
71.-que es la inmunidad del organismo
R.- Es la capacidad del organismo a resistir la agresión de sus tejidos por microorganismos
invasores o toxinas extrañas.
72.- características de la inmunidad innata
R.- Las principales son:
1. Fagocitosis de bacterias y otros invasores por los leucocitos y las células del sistema macrofágico
tisular.
2. Destrucción de microorganismos ingeridos por las secreciones ácidas del estómago y las enzimas
digestivas. 3. Resistencia de la piel a la invasión por microorganismos. 4. Presencia en la sangre de
ciertos compuestos químicos y células que se unen a microorganismos o toxinas extraños y los
destruyen.
73.- características de la inmunidad adquirida.
R.- La inmunidad adquirida se debe a un sistema inmunitario especial que forma anticuerpos,
linfocitos activados o ambos que atacan y destruyen los microorganismos invasores específicos o las
toxinas.
74.- que son los anticuerpos circulantes
R.- son moléculas de globulinas presentes en el plasma sanguíneo capaces de atacar al
microorganismo invasor.
76.- que es la inmunidad humoral.
R.- es un tipo de respuesta inmunitaria en la que el cuerpo desarrolla anticuerpos circulantes que
atacan al agente invasor, es regulada por los linfocitos B.
77.- que es un antígeno
R.- son proteínas o grandes polisacáridos, y son ellos los que inician la inmunidad adquirida.
78.- Que es un anticuerpo
R.- Son inmunoglobulinas Constituyen el 20 % de proteínas plasmáticas Formados por combinación
de cadenas polipeptídicas ligeras y pesadas, mínimo 2 y máximo hasta 10 cadenas
79.- que son los haptenos.
R.- Es una sustancia de características antigénicas que por su bajo peso molecular no puede
desencadenas una respuesta inmunitaria, a menos que se encuentre unido a una sustancia antígena
de mayor peso (proteína).Es un "antigeno incompleto"
80- donde se localizan los linfocitos
R.- se localizan más extensamente en los ganglios linfáticos, pero también se encuentran en tejidos
linfáticos especiales como el bazo, la submucosa del aparato digestivo, el timo y la médula ósea.
81.- función de los linfocitos T, linfocitos B
R.- los linfocitos T son responsables de la inmunidad celular y los linfocitos B son responsable de
formar anticuerpos que proporcionan la inmunidad humoral.
82.- función de la glándula timica (linfocitos)
R.- preprocesa los linfocitos T
83.- función del hígado y la médula ósea (linfocitos)
R.- preprocesan los linfocitos B
84.- cual la función de los linfocitos T activados y los anticuerpos de los linfocitos B
85.- Cual es la función de la interleucina–I en los macrófagos
R.- Favorece un mayor crecimiento y reproducción de los linfocitos específicos.
86.- cómo actúan los linfocitos B en los tejidos linfáticos
R.- Se activan para formar anticuerpos.
87.- como se forman las células memoria primaria y secundaria
R.- Algunos linfoblastos formados por la activación de un clon de linfocitos B no forman células
plasmáticas sino un número moderado de linfocitos B nuevos similares a los del clon original. En
otras palabras, la población de linfocitos B del clon activado de forma específica aumenta mucho, y
se añaden los nuevos linfocitos B a los linfocitos originales del mismo clon. También circulan a
través del cuerpo para poblar todo el tejido linfático; pero desde un punto de vista inmunológico
permanecen durmientes hasta que una nueva cantidad del mismo antígeno los activa. Estos
linfocitos se llaman linfocitos de memoria. La exposición posterior al mismo antígeno dará lugar a
una respuesta de anticuerpos mucho más potente y rápida esta segunda vez, porque hay muchos
más linfocitos de memoria que linfocitos B originales del clon específico.
88.- mencione cuantos y cuales son las clases de anticuerpos
R.-
• IgG: bivalente (dos sitios de unión para el antígeno)
• IgA mas importante en las secreciones
• IgM: se producen en gran parte durante respuesta primaria (10 lugares de unión para el antígeno.
• IgD • IgE: intervienen principalmente en respuestas alérgicas
89.- función de los anticuerpos
R.- atacan directamente al agente invasor y activan el sistema de complemento (amplifican la
respuesta inmunitaria)
- la vía clásica tiene 7 pasos descríbalos
Opsonización y fagocitosis. Uno de los productos de la cascada del complemento, C3b, activa con
fuerza la fagocitosis de los neutrófilos y los macrófagos
Lisis. Uno de los productos más im portantes de la cascada del complemento es el complejo lítico,
que es una combinación de múltiples factores del complemento y se llama C5b6789. Tiene un efecto
directo de rotura de las membranas celulares de las bacterias y otros microorganismos invasores
Aglutinación. Los productos del complemento también cambian las superficies de los
microorganismos invasores, haciendo que se adhieran entre sí
Neutralización de los virus. Las enzimas del complemento y otros productos del complemento
pueden atacar estructuras de algunos virus y hacerles perder la virulencia.
Quimiotaxia. El fragmento C5a inicia la quimiotaxia de los neutrófilos y de los macrófagos haciendo
que un gran número de estos fagocitos migre hacia la zona del tejido adyacente al antígeno.
Activación de mastocitos y basófilos. Los fragmentos C3a, C4a y C5a activan a los mastocitos y a
los basófilos haciéndoles liberar histamina, heparina y otras sustancias a los líquidos locales
Efectos inflamatorios. Además de los efectos inflamatorios debidos a la activación de los mastocitos
y los basófilos, otros productos del complemento contribuyen a la inflamación local. Estos productos
provocan que: 1) el flujo : sanguíneo ya aumentado se incremente todavía más; 2) aumente la fuga
capilar de proteínas, y 3) las proteínas del líquido intersticial se coagulen en los espacios tisulares, lo
que impide el movimiento del microorganismo invasor a través de los tejidos
- la vía alternativa tiene la característica y es:
La vía alternativa está compuesta por cuatro proteínas séricas, el C3, el Factor B, el Factor D y la
Properdina. Se activa a través de constituyentes de la superficie celular que son extraños para el
organismo.
- cuantas clases de células T hay
Células T colaboradoras
Células T citotoxicas
Células t supresores
- características de las células T funciones
Contribuyen a las defensas inmunitarias regulando las respuestas inmunes mediante la fagocitosis
- que son las células T citotóxicas
Son una importante herramienta contra patógenos intracelulares, como bacterias o virus, y para la
vigilancia de células tumorales.
- células T supresoras que son funciones
Suprime la acción de los linfocitos
- que es la tolerancia del sistema inmunitario
Es cuando los linfocitos no responden a un antígeno
- cuáles son las enfermedades autoinmunitarias
Es cuando ocurre un error en el sistema inmunitaria que ocasiona que los anticuerpos ataquen
células sanas del cuerpo humano
- función de las vacunas
Ayudan a que el sistema inmunitario combata las infecciones de manera más rápida y eficaz
- que es la alergia
Es una reacción del sistema inmunitario frente a un material en específico por una sensibilidad del
organismo
- que es la hipersensibilidad
Es cuando el sistema inmunitario reacciona de manera exagerada frente a una sustancia extraña
- que es el anticuerpo IgE
La inmunoglobulina E es un tipo de anticuerpo que suele estar implicada en la alergia por sus niveles
elevados en la respuesta autoinmune
- que es la anafilaxia
Es una reacción alérgica grave que afecta a todo el organismo que puede ocasionar nauseas,
dificultad para respirar y shock

- en un proceso de urticaria se producen

vasodilatación que induce un enrojecimiento inmediato, y un aumento de la permeabilidad local de
los capilares que da lugar a la tumefacción local de zonas circunscritas en unos minutos más.
- la fiebre del heno se produce por
La fiebre del heno se produce por una respuesta alérgica a los alérgenos en interiores o al aire libre
- el asma es
Es una afección donde las vías respiratorias se inflaman y estrechan lo que dificulta la respiración
-que es la aglutinación y hemolisis

- cuantos grupos sanguíneos hay

Grupo A
Grupo B
Grupo AB
Grupo O
- cuáles son los antígenos
Es cualquier sustancia que provoca que el sistema inmunitario produzca anticuerpos contra el
organismo
- que son los aglutinógenos
Es un bloqueo de los vasos sanguíneos muy pequeños del sistema circulatorio
- características de los grupos sanguíneos
Grupo A: La superficie de los glóbulos rojos contiene antígeno A y el plasma tiene anticuerpos anti-
B
Grupo B: La superficie de los glóbulos rojos contiene antígeno B y el plasma tiene anticuerpos anti-
A
Grupo AB: Los glóbulos rojos tienen antígenos A y B, pero el plasma no contiene anticuerpos anti-A
ni anti-B.
Grupo O: El plasma contiene anticuerpos anti-A y anti-B, pero la superficie de los glóbulos rojos no
contiene antígenos A o B
- en el lactante como están las aglutininas
Después del nacimiento la cantidad de aglutininas en el plasma es casi nula pero de 2 a 8 meses
después del nacimiento el niño empieza a producir aglutininas anti A o anti B
- transfusiones hemolisis aguda
Hemolisis aguda es una insuficiencia renal aguda por daño tubular debido al depósito de pigmentos
en el túbulo proximal
- que es la tipificación de la sangre
Es una prueba para determinar el grupo sanguíneo de un individuo
- que es el factor Rh
Es una proteína heredad que se encuentra en la superficie de los glóbulos rojos
- que es el antígeno D
Es el más inmunogeno de los antígenos RH
- cuando hablamos de enfermedad hemolítica del recién nacido
Es una enfermedad en la que los glóbulos rojos son destruidos por los anticuerpos de la madre
producida por una incompatibilidad sanguínea con el feto
- cuadro clínico de la eritroblastosis en el recién nacido
Es una anemia hemolítica en el feto causada por la transmisión transplacentaria de anticuerpos
maternos contra los eritrocitos fetales que causara ictericia en el feto y una hepatomegalia (hígado
agrandado) con una esplenomegalia (bazo agrandado) para poder hacer frente a la anemia.
También pueden aparecer enemas de diferente gravedad pudiendo llegar incluso a una anasarca
(hinchazón de todo el cuerpo)
- cual el tratamiento de esta patología
Puede implicar una transfusión fetal intrauterina cada una o 2 semanas y después del parto
fototerapia para tratar el exceso de bilirrubina
- que sucede con el sistema renal posterior a una reacción transfusional
Puede ocasionar una diuresis aunque una falla renal permanente es inusual si es que no se
presenta oliguria prologada y shock
- que es un autoinjerto
Un trasplante de un tejido o de un órgano completo de una parte del mismo
- que es un isoinjerto
Un transplante de un tejido de un gemelo idéntico a otro
- un aloinjerto
Un transplante de un tejido de un ser humano a otro o de un animal a otro animal de la misma
especie
- porque cuando se realiza un transplante puede existir rechazo
La mayoría de los antígenos diferentes de los eritrocitos que provocan reacciones transfusionales se
presenta ampliamente en otras células del cuerpo y cada tejido corporal tiene su complemento
adicional propio de antígenos. En consecuencia, cualquiera de las células extrañas trasplantadas en
el cuerpo de un receptor puede producir reacciones inmunitarias. Enotras palabras, la mayoría de
receptores son tan capaces de resistir lainvasión de células tisulares extrañas como de resistir la
invasión de bacterias o eritrocitos extraños
- cuáles son los agentes terapéuticos para prevenir el rechazo
Mediante la tipificacion tisular y la supresion del sistema inmunitario
-que significa hemostasia
Prevencion de la perdida de sangre
- cuando existe lesión de un vaso se producen los siguientes cambios
1 el espasmo vascular
2 la formación de un tapón de Plaquetas
3 la formación de un coágulo sanguíneo como resultado de la coagulación sanguínea
4 la proliferación final de tejido fibroso en el coágulo sanguíneo para cerrar el agujero en el vaso de
manera permanente.
- que son las plaquetas, su concentración normal
Son las responsables de la mayor parte de la vasoconstricción, porque liberan una sustancia
vasoconstrictora, el tromboxano A2
La concentración normal de las plaquetas en la sangre está entre 150.000 y 300.000/μl.
- como se forma el tapón plaquetario
Cuando entran en contactocon la superficie vascular dañada, especialmente con las fibras de
colágenode la pared vascular, las plaquetas cambian rápidamente sus característicasde manera
drástica. Empiezan a hincharse; adoptan formas irregulares connumerosos seudópodos radiantes
que sobresalen de sus superficies; susproteínas contráctiles se contraen fuertemente y liberan los
múltiplesfactores activos de sus gránulos Por tanto, en el lugar de cualquier punción del vaso, la
pared vasculardañada activa sucesivamente un mayor número de plaquetas que atraenhacia ellas
cada vez más plaquetas adicionales, formando así un tapón plaquetario
- características de la membrana celular de las plaquetas
La membrana plaquetaria contiene un gran número de glicoproteínas con una o más cadenas
ramificadas de polisacáridos, que forman una cubierta exterior o "glicocálix", que confiere una carga
negativa a la superficie de la plaqueta. La membrana plasmática tiene una composición en
glicoproteínas variable.
- que es el tromboxano A2
Es una sustancia vasoconstrictora liberadas por las plaquetas
- cuál es el segundo mecanismo de la hemostasia
La formacion de un tapon de plaquetas
- esquema de conversión de protrombina hasta las fibras (memoria)
Mientras se forma un coágulo, aproximadamente el 85-90% de la trombina formada a partir de la
protrombina es adsorbida por las fibras de fibrina a medida que aparecen. Esto ayuda a evitar la
diseminación de la protrombina por el resto de la sangre y, por tanto, la extensión excesiva del
coágulo.
- las 3 etapas de la coagulación son
1 adhesión
2 activación y secreción
3 agregación
- como ayuda la vitamina K en la coagulación
El hígado necesita la vitamina K para la activación normal de la protrombina, así como para la
formación de otros factores de la coagulación. Por tanto, la existencia de una hepatopatía o la falta
de vitamina K que impiden la formación normal de protrombina puede reducir su concentración hasta
un nivel tan bajo que provoque una tendencia al sangrado
- el fibrinógeno que es y donde se forma
El fibrinógeno es una proteína de peso molecular alto (pesomolecular = 340.000) que está en el
plasma en cantidades de 100 a700 mg/dl. El fibrinógeno se forma en el hígado, y una enfermedad
del hígado puede disminuir la concentración del fibrinógeno circulante, como
hace en la concentración de protrombina,
- el coagulo sanguíneo está formado por
Un coágulo de sangre es una masa que se forma cuando las plaquetas, proteínas y células de la
sangre se pegan entre sí
- características de la vía intrínseca y extrínseca (cascada de la coagulación de memoria)
- que son las betaglobulinas
es un conjunto de proteínas presentes en la sangre que sirven para el transporte de diferentes
sustancias
- función del ion calcio en las vías extrínseca e intrínseca
- la superficie endotelial tiene ciertas características
El endotelio forma la superficie interna de los vasos sanguíneos. La superficie de las
células endoteliales en un humano adulto se compone de aproximadamente 1 a 6 X 1013 células,
con un peso aproximado de 1 kilogramo y cubre un área de superficie de cerca de 1 a 7 m2 6.
- cuál es la función de la plasmina
La plasmina digiere las fibras de fibrina y otras
proteínas coagulantes como el fibrinógeno, el factor V, el factor VIII, la
protrombina y el factor XII
- que es la hemofilia
La hemofilia es una enfermedad hemorrágica que ocurre casiexclusivamente en hombres. En el 85%
de los casos está causada por unaanomalía o deficiencia del factor VIII
- que es la trombocitopenia
La trombocitopenia consiste en la presencia de cantidades muy bajas de plaquetas en el sistema
circulatorio
- que es un trombo
El trombo es un coágulo sanguíneo que se forma en un vaso y permanece allí
- Que es un embolo
Es un tipo de coagulo que fluye libremente por la sangre
- trombosis femoral y embolia pulmonar
La trombosis venosa profunda (TVP) es la formación de un trombo (coágulo de sangre) en alguna
de las venas profundas de la extremidad inferior (vena femoral, vena poplítea o vena iliaca). Es una
enfermedad grave que puede causar la muerte o daños permanentes en la pierna.
La embolia pulmonar es una obstrucción en una de las arterias de los pulmones. causada por
coágulos sanguíneos que viajan a los pulmones desde las venas profundas de las piernas o,
raramente, desde las venas de otras partes del cuerpo (trombosis venosa profunda).
- causa de CID coagulación intravascular diseminada

 Sepsis (una infección en todo el sistema), en especial con bacterias gramnegativas

 Complicaciones en la labor de parto y en alumbramiento
o Eclampsia
o Coágulos del líquido amniótico
o Placenta retenida
 Ciertos tipos de cáncer
 Extensa lesión en el tejido
o Quemaduras
o Lesión en la cabeza
 Reacción a transfusión de sangre
 Shock
 Las causas menos comunes incluyen:
o Trauma severo en la cabeza
o Complicaciones en una cirugía de próstata
o Mordedura de una serpiente venenosa

- cuáles son los anticoagulantes que se utilizan

 Apixabán (Eliquis)
Dabigatrán (Pradaxa)
Edoxabán (Lixiana)
Rivaroxabán (Xarelto)

- cuanto es el tiempo de hemorragia y de coagulación

En general, la coagulación debe ocurrir entre 25 a 35 segundos. Si la persona está tomando
anticoagulantes, la coagulación tarda hasta 2 ½ veces más. Los rangos de los valores
normales pueden variar ligeramente entre diferentes laboratorios.