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Arritmias

Síndrome coronario

HTA

HORMONAS TIROIDEAS

Resulta que la hormona tiroidea, depende de mucho del I, pues juega un papel importante para T3 y T4,
estas se sintetizan una vez que el I en forma de yoduro, entrar a las células tiroideas (foliculares), ahora,
la palabra youdro, es un ion, y por ende, ocupa de alguien para traspasar la membrana, ocupa un
transportador la cual es SIN (proteína sin), cotransportador, este contrasporte n necesita de ATP, si no
que puede ser activado por la TSH, TSH solo facilita la entrada de yoduro a las células.

Una vez que esta el yoduro adentro resulta que necesitamos quitarle el yoduro, pero no puede en
foliculares, así que necesita migrar al coloide, pero por medio de un transportador, un
contratransportador, por lo que se intercambia con cloro, este transportador en la pendrina.

La síntesis de tiroglobulina es otra función de la TSH, ya que mando la activación de la TG en el RER,

ocupa una proteína GS para esto, por medio de AMPc. La tiroglobulina, ocupa ser “pescada (anclada)”
por la tironina para que pueda hacer exocitosis.

El paso siguiente paso, el yoduro pierde su anión, y se vuelve yodo, para que esto ocurra, requiere de la
tirosina (por que genera a la tironina), una vez que el yodo queda solo, resulta que la tironina, va a
captar yodos y los va a empezar a pegar, si capta uno, se vuelve mono-yodo-tironina, bi-yodo-tironina,
tri-yodo-tironina o tetra-yodo-tironina.

El siguiente paso es que las tironinas, van a captar al yodo según su base, dándoles un nombre
particular, T1, T2, T3 o T4, se ocupan fusionar tironinas para crear ya sea al T3 o T4. TODAS ETSAS Ts
están pegadas a la tiroglobulina en el coloide, donde quedan almacenadas, pero cuando ya necesitamos
su uso, la tiroglobulina se sacrifica por el equipo, para así liberar a T4, T3, T2 y T1 y salir del coloide, pero
T1 y T2 no son formas activas, así que mueren y son reciclados (desyodados por medio de la yodasa),
por otro lado, T3 y T4, salen libremente en la membrana, porque son hormonas liposolubles (lipidicas),
por lo que sus receptores están en núcleo o membrana, y por ende, no ocupan segundos mensajeros.

(Fun Fact,TRH estimula a TSH, porque es hormona lipídica, y está anclado a GQ)

T3 y T4 necesitan ser transportados, el cual es la proteína transportado de tirosina (TBG), T4 sacrifica un

yodo con la finalidad de unirse a un receptor, por lo que si no es T3, no nos sirve, así que T3 en la forma
activa, cuyos receptores están en núcleo o citoplasma

SISTESIS Y FUNCION DE HORMONAS PANCREATICAS

páncreas, es glándula mixta, se encuentra a nivel de epigastrio por la parte lateral del estomago, es una
glándula en forma de S rara, normalmente esta unido de forma parcial al duodeno, pero la porción
exocrina no importa ahora, por que solo representa el 1% de sus funciones, consta de islotes de
Langerhans, se dividen en 2 principales, las a y las b, las b son las creadoras de insulina y las alfa de
glucagón, aunque hay otros grupos que se encuentran en islotes, las d, secretan somatostatinas (hay un
fármaco, el octreotride, que es ideal para el manejo de cualquier tumor secretor de hormonas) que
inhiben a las a y b, y las PP.

Insulina facilita la entrada de glucosa para crear energía, aunque también es factor anabólico, crear
cosas, siempre y cuando exista glucosa, pero el glucagón es lo contrario, catabólico y se deshace de las
macromoléculas solo para formar glucosa, ambas están dependientes de la glucosa en sangre, si la
glucosa es arriba de 60, insulina, si es menor a 60, glucagón.

INSULINA

(Glut 4 es el único transportador que ocupa insulina)

(todas las hormonas proteínas tienen forma Pre, Pro y su forma activa)

51 aa, formado por 21 a y 30 b,