El 

potencial de reposo de membrana está determinado por la distribución desigual de

iones entre el interior y el exterior de la célula, y por las diferencias en la permeabilidad
de la membrana hacia diferentes tipos de iones.
La mayor parte de los canales para los iones están cerrados, pero algunos canales
para los iones potasio están abiertos, permitiendo que estos difundan a favor de su
gradiente de concentración; esto es, de adentro hacia afuera de la neurona.
Ejemplos clínicos
Lidocaína
La lidocaína inhibe el funcionamiento de las estructuras excitables como las fibras
nerviosas sensitivas, motoras y autonómicas.
Impiden la propagación de los potenciales de acción en las membranas neuronales
mediante el bloqueo de los canes de Na+ voltajes dependientes, disminuyendo así la
entrada de ión Na+ al espacio intracelular.
El bloqueo del canal en su forma inactiva conlleva que el número de potenciales de
acción que el nervio es capaz de transmitir por unidad de tiempo disminuya, entonces
el nervio incapaz de despolarizarse, por lo que ante un estimulo no va a ver repuesta y
esto va a ser debido al bloqueo de los canales de sodio y de esta manera el potencial
vuelva al estado de reposo.
Ácido valproico. Migraña.
El ácido valproico pertenece a una clase de medicamentos llamados anticonvulsivos.
Tienen la capacidad de bloquear los trenes de potenciales de acción repetitivos de alta
frecuencia que se genera en la neurona, es decir que su mecanismo de acción
consiste en la inhibición de las descargas repetitivas de los canales de sodio
dependientes de voltaje en pocas palabras inactivará los canales de sodio por lo tanto
lo volverá al estado de reposo además de que también provocará la disminución de la
neurotransmisión excitatoria mediante el aumento de la concentración de GABA, el
principal neurotransmisor inhibitorio en el sistema nervioso central. Ahora todo esto
desde el bloqueo de los canales de sodio hará que haya una disminuye la frecuencia
de las migrañas en pacientes adultos 
Carbamazepina
Su principal mecanismo de acción puede ser la prevención de descargas repetitivas de
potenciales de acción dependientes de sodio en neuronas despolarizadas vía uso y
el bloqueo de los canales de sodio voltaje dependientes.

Aquí tenemos lo que viene a ser el proceso de sinapsis donde a través de estos
canales saldrá sodio que va a generar una despolarización que a su vez va a hacer
que los canales de calcio se abran e ingresen a la neurona para que de esta manera
ayude a la liberación de los neurotransmisores para de esta manera también activar a
la siguiente neurona. Pero sin embargo como ya mencioné está me fármaco
carbamazepina va bloquear lo que viene a ser los canales de sodio y por lo tanto no se
dará la despolarización ni tampoco la entrada de calcio ni la salida de los
neurotransmisores y por lo tanto el impulso eléctrico.