1. Concepto de neurofisiología y su papel en la fisiología humana.

a. Condiciones fisiológicas para le excitabilidad o irritabilidad en determinados

tejidos. Explique
Una célula excitable tiene la capacidad de comunicarse con otras células por medio
de impulsos eléctricos.

Las células poseen una diferencia de carga eléctrica a través de su membrana

celular porque existe diferencia en las concentraciones de sus iones, tanto en el
interior como el exterior, y como resultado la célula tiene una diferencia de potencial
eléctrico en reposo.

Los cambios de flujo de iones a través de la membrana conducen a cambios en su

potencial eléctrico, y cuando esto ocurre se produce respuestas celulares.
En las neuronas estos mecanismos se denominan “sinapsis”, y se produce de una
célula pre-sináptica a una post-sináptica.

Una sinapsis neuromuscular se produce donde la célula motora es excitada lo

suficiente y enviara el mensaje a lo largo del axón hasta la célula muscular donde
se propaga y produce la contracción muscular.
La unión neuromuscular difiere porque solo existe una célula pre-sináptica y su
efecto siempre es excitador y el potencial terminal siempre es lo suficientemente
grande como para iniciar un potencial de acción en la célula muscular.
Este potencial de acción se propaga hacia el interior y a lo largo de la célula
mediante túbulos transversos (membranas contiguas con la membrana celular).

b. ¿Qué determina el potencial de membrana en reposo de los tejidos

excitables?

Dependen de los gradientes de concentración de los iones en la membrana (interior

y exterior). Además de la permeabilidad de la misma y el paso del flujo de los iones
a través de los canales; sobre todo de los iones K y Na.

La membrana es mucho más permeable a los iones K de 50 a 100 veces más, que
a los iones Na.

Si empezamos analizando el potencial de membrana a 0 mV, los iones K tienden a

salir fuera de la célula y los iones Na hacia adentro de la célula, ambos se mueven
en dirección de su gradiente de concentración. Pero está claro que se moverá más
K que Na por la permeabilidad de la membrana, dejando como resultado un flujo
neto de K hacia el exterior de la célula provocando un potencial de membrana
negativo. Sin embargo este mismo potencial de membrana negativo se opone a la
salida adicional de iones K y consecuentemente aumenta la entrada de Na hacia la
célula.
La función de la bomba Na-K entra en acción en este punto, pues si se continuara
un flujo de iones K hacia el exterior el potencial de membrana se haría cada vez
más negativo y de cierta manera sería perjudicial; por ello este proceso se ve
regulado cuando 3 Na salen por los canales Na por cada 2 K que entran por los
canales de K por cada ciclo que consume ATP; llegando a un estado estable, en el
cual no hay un flujo neto y por tanto el potencial de membrana no cambiará siempre
y cuando el ATP sea el adecuado.

c) Diferencias entre despolarización y potencial de acción. ¿Tienen alguna relación?

La despolarización es el proceso de hacer el potencial de membrana al interior de la célula
menos negativo. o incluso puede hacer que se vuelva positivo. El potencial de acción
consiste en una despolarización rápida (fase de ascenso), seguida de una repolarización
hasta alcanzar el potencial de membrana en reposo. Eentonces esta estrechamente
relacionado al potencial de acción ya que al generar una despolarización suficiente hasta
el umbral de membrana, causa la rápida apertura de las compuertas de activación del canal
de Na+ y la conductancia al Na+ aumenta rápidamente e incluso aumenta más que la
conductancia al K+. El aumento de la conductancia al Na+ origina una corriente de entrada
de Na+; el potencial de membrana se despolariza hacia (pero no alcanza totalmente) el
potencial de equilibrio del Na+ de +65 mV. Completando así la fase de ascenso o
despolarización de la membrana ya que si no se diera este proceso, no se generaría
potencial de acción.
d) Mecanismos de acción de los estímulos eléctricos, mecánicos, térmicos y
químicos.
Cada potencial de acción comienza con un cambio repentino desde el potencial de reposo
a un potencial de membrana positivo y, luego termina con un cambio hacia el
potencial de reposo, en estos 4 tipos de estímulo los nervios generan potencial de acción,
siendo importante que únicamente con el impulso eléctrico se logró una despolarización
mayor. Por ejemplo la célula sensorial tiene un extremo que se especializa en la
transducción de un estímulo hacia una señal celular. Los diversos sentidos tienen diferentes
especialidades para lograr esta transducción. Además de los cinco sentidos clásicos (tacto,
audición, visión, gusto y olfato), hay sensores o propioceptores dentro del organismo que
detectan parámetros internos —por ejemplo, la temperatura corporal, la presión arterial, la
concentración de oxígeno en sangre, o la longitud de diversos músculos.
Para los estímulos mecánicos y térmicos: Los canales sensibles a la deformación
mecánica ayudan a las sensaciones de tacto y audición, y a los muchos propioceptores
que proporcionan información sobre la longitud de músculos, la tensión de músculos, la
posición de articulaciones, la orientación y la aceleración angular de la cabeza, y la presión
arterial. Estos canales se abren cuando la membrana de la terminación sensorial está
distendida, fluyen iones sodio a través de los canales, y el potencial de membrana cambia.
Los potenciales sinápticos dependen de canales quimiosensitivos. Los transmisores se
unen a estos canales, lo que hace que se abran. Hay diferentes canales para distintos
transmisores, y diferentes canales para EPSP e IPSP. Los canales quimiosensitivos
también ayudan a los sentidos químicos del olfato y el gusto. Asimismo en cada potencial
de acción, hay canales que se abren o se cierran en respuesta a sustancias químicas
intracelulares como el trifosfato de adenosina (ATP) o los nucleótidos cíclicos, monofosfato
de adenosina cíclico (cAMP) o monofosfato de guanosina cíclico (cGMP). La visión es
apoyada por una serie de reacciones por las cuales la absorción de luz lleva a un
decremento de cGMP, que produce un cierre de canales sensibles a nucleótido cíclico
(quimiosensitivos). Cuando iones sodio dejan de fluir por estos canales, el potencial de
membrana cambia.

2.- Inhibición del impulso nervioso

a) concepto de impulso nervioso?
Cuando una neurona es estimulada, se originan unos cambios eléctricos que
empiezan en las dendritas, pasan por el cuerpo neuronal, y terminan en el axón
ejemplo: si se toca una estufa caliente con el dedo, los impulsos nerviosos apoyan
la comunicación rápida entre las células nerviosas en la mano y el cerebro, de modo
que evitan una quemadura grave.
b) determinantes del impulso nervioso, conceptos
• conductividad: es el proceso por el cual se transmite el impulso nervioso a lo
largo del axón de una neurona, mediante la despolarización de su membrana y
• la transmisión de este impulso, de una neurona a otra, por medio de la sinapsis
nerviosa.
• conductancia: es una propiedad de la membrana del axón a dejar pasar los
iones. Comunmente se la designa por la letra G y representa una medida de la
facilidad con que los iones pasan o atraviesan un segmento de la membrana.
• capacitancia: la membrana puede separar y almacenar una carga de 1 x 106
coulombs/volt de potencial a través de cada cm2 de membrana
c)que causa que un impulso nervioso se detenga?
las principales causas de problemas para que un impulso nervioso falle es la perdida
de la vaina de mielina que recubre los axones de las neuronas en consecuencia el
impulso nervioso se ralentiza y pierde eficiencia esto da pasa a algunas de las
principales enfermedades que dañan un ejemplo de esas enfermedades es el
Parkinson es un trastorno que afecta las neuronas del cerebelo que controla el
movimiento muscular, otra de estas enfermedades es la esclerosis múltiple em la
que la perdida de mielina hace que no pueda haber dicha conduccion
d)mecanismo de acción del éter
el éter actúa como un anestésico inhibidor del SNC es un gas que se aspira por
medio de los pulmones donde impide el la capacidad de percibir los estímulos
nerviosos del medio ambiente y la respuesta motor o a dichos estímulos, su
absorción se da por difusión pasivo siguiendo un gradiente de concentración o
presión parcial
e) que efecto tiene el curare en la medicina
Esta toxina inhibe a los receptores de acetilcolina, un neurotransmisor que se
encuentra en las terminaciones neuromusculares y permite que el sistema nervioso
“interactúe” con el muscular debido a esto fue usado como anesteciante durante
algunos procedimientos quirurgicos

F) que tipo de bloqueo realiza la lidocaína y que provoca en la neurofisiologia

humana?
la lidocaína es un Anestésico local; bloquea la propagación del impulso nervioso
impidiendo la entrada de iones Na + a través de la membrana nerviosa
funcion neurofisiologica de La lidocaína: produce sus efectos anestésicos mediante
el bloqueo reversible de la conducción nerviosa al disminuir la permeabilidad de la
membrana del nervio al sodio, al igual que afecta a la permeabilidad de sodio en las
células del miocardio. Esta acción disminuye la tasa de despolarización de la
membrana, lo que aumenta el umbral para la excitabilidad eléctrica. La pérdida de
la función nerviosa clínicamente es la siguiente: el dolor, la temperatura, el tacto,
la propiocepción y el tono del músculo esquelético.
g) ¿Qué es la tetrodotoxina, qué efecto causa en la fisiología neurológica?
Explique
La tetrodotoxina o fugutoxina es una de las neurotoxinas más potentes de todas las descritas, siendo
unas 1200 veces más tóxica para los humanos que el cianuro, que conoce que puede ser sintetizada
por el pez globo en sus gonadas luego se acumula en su piel y en su higado sus efectos en la
neurofisiologia:la tetrodotoxina, que se pega a los canales del ión sodio y detiene los impulsos
nerviosos que van a las extremidades, provocando parálisis muscular. bloqueando los canales de
sodio de estas neuronas, evitaría su activación ectópica, disminuyendo así, la excitación y la cantidad
de neurotransmisores que enviaría a la neurona siguiente y con ello, disminuyendo la señal del
dolor.

3.- Conducción y velocidad de conducción nerviosa

a) ¿Cuál sería la importancia fisiológica de la conducción nerviosa? Explique
y de ejemplos
permite al organismo captar los estímulos del mundo físico( calor, frío, textura de los
cuerpos, color de los objetos, aromas, etc) y del interior del cuerpo( dolor) para
llevarlos al cerebro y de este órgano por medio de las vías eferentes llevar una
respuesta específica para cada estímulo percibido,

b) ¿Cuáles son los determinantes de la velocidad de conducción nerviosa?

Explique y de ejemplos

A: Diámetro del axón. Cuanto mayor es el diametro del axón más lejos pueden
difundir los iones Na+ y más canales puede haber por unidad de longitud.

B: Vaina de Mielina: La mielina es una masa de hojas especializadas de la

membrana plasmática producidas por células gliales que se empaquetan sobre si
mismas alrededor del axón. En el sistema nervioso periférico estas células se
llaman células de Schwann y en el central oligodendrocitos. A menudo, varios
axones se encuentran rodeados por la misma célula. La especialización de estas
células para producir mielina ocurre preferentemente en vertebrados.

c) ¿Conoce algún padecimiento relacionado con la velocidad de conducción

nerviosa?
VCN es una prueba de la velocidad de las señales eléctricas a través de un nervio.
Esta prueba se hace en conjunto con una electromiografía (EMG) para verificar la
salud de los músculos en busca de alguna anormalidad muscular
Este examen se utiliza para diagnosticar daño o destrucción del nervio.
Ocasionalmente, el examen se puede utilizar para evaluar enfermedades de nervios
o músculos, por ejemplo:
• Miopatía
• Síndrome de Lambert-Eaton
• Miastenia grave
• Síndrome del túnel carpiano
• Síndrome del túnel tarsal
• Neuropatía diabética
• Parálisis de Bell
• Síndrome de Guillain-Barré
• Plexopatía braquial
.
d) Explique las ventajas de la mielinización

Es una capa aislate que permite que los impulsos eléctricos se transmitan de
manera rápida y eficiente a lo largo de las neuronas.

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