FARMACOLOGÌA

 FARMACOLOGIA; del griego pharmacon.

 FARMACO Y LOGOS
 Es la ciencia que estudia la historia, origen, propiedades físicas y químicas, presentación,
efectos bioquímicos y fisiológicos, mecanismos de acción, absorción, distribución,
biotransformación y excreción, así como el uso terapéutico de las sustancias químicas que
interactúan con los organismos vivos.
FARMACO: Sustancia de origen animal, sintético o semi-sintético que interacciona con
organismos vivos modificando funciones celulares.

DROGA: es una sustancia de abuso que actúa en el sistema nervioso central y que produce
placer, tolerancia y dependencia.

MEDICAMENTO: Es una presentación farmacéutica que contiene fármacos y drogas, se

utiliza principalmente con fines terapéuticos, profilácticos y de diagnostico.
 PRINCIPIO ACTIVO: Es aquella sustancia que realiza la actividad farmacológica.

 EXCIPIENTE: Es una sustancia inactiva usada para incorporar el principio activo, no tiene
efecto farmacológico, ayuda por ejemplo a cambiar el color y el sabor del fármaco, son los
aditivos que se agregan al principio activo.

 TOXICO: Sustancia química que administrada a un organismo vivo tiene efectos nocivos.
 PLACEBO: Son compuestos farmacológicamente inertes, se suministran para satisfacer y
complacer al paciente, posee solo efectos psicológicos.

 FARMACOTERAPIA: Es la aplicación de la información de como prevenir, mitigar o

curar las enfermedades.
 PARTES DE LA FARMACOLOGIA

 FARMACOLOGIA PURA: Estudia los efectos que ejercen los fármacos sobre animales
de experimentación, lo que permite estimar como seria su comportamiento en el hombre.

 FARMACOLOGIA APLICADA: Estudia el uso terapéutico de los fármacos en el humano.

Es un estudio científico racional que adapta los crecimientos suministrados por la
farmacología experimental.
DESARROLLO DE LOS MEDICAMENTOS

 MEDICAMENTO DE ORIGEN ANIMAL: Se obtienen a partir de plantas, tejidos de

animales, cultivos de microorganismos o células humanas.

 MEDICAMENTOS DE ORIGEN SINTETICO: En la mayoría de síntesis o semi- síntesis a

partir de una molécula ya conocida o el hallazgo de una nueva.

 MEDICAMENTOS ESENCIALES: Son los básicos, indispensables para satisfacer las

necesidades de atención de salud en la mayor parte de la población.

 MEDICAMENTO SIMILAR: Su estructura química es similar al medicamento de referencia,

cuyo perfil farmacológico y terapéutico no difiere significativamente.
DESARROLLO DEL FARMACO

 FASE I: farmacología clínica o en humanos; con aumento progresivo de la dosis hasta

alcanzar el rango terapéutico: da seguridad inicial, efectos, farmacocinética y niveles de
toxicidad.

 FASEII: investigación clínica o ensayo clínica inicial.

 FASE III: Pruebas clínica

 s o ensayo clínico comparado.

 FASE IV: Vigilancia durante la comercialización o de liberación al mercado.

 FARMACOCINETICA

 - ABSORCION: movimiento de un fármaco desde el sitio de administración hasta la

circulación sanguínea.

 - DISTRIBUCION: Proceso por el que un fármaco es transportado desde el espacio

intravascular hasta los tejidos y células corporales.

 - METABOLISMO: Conversión química o transformación, de fármacos o sustancias

endógenas, en compuestos mas fáciles de eliminar.

 ELIMINACION: Excreción de un compuesto, metabolito o fármaco del cuerpo.

 ABSORCION

 Para que una droga realice su acción farmacológicas en el sitio de acción es necesario que
cumpla los mecanismos de absorción, pasando a través de membranas semipermeables
hasta llegar a la sangre.

 De esta fase de desprende el concepto de BIODISPONIBILIDAD, o sea la fracción de un

fármaco que alcanza el comportamiento central (volumen del plasma circulante) y la
velocidad con que esto ocurre.

 La absorción depende de la vía de administración empleada y el grado de ionización y de

la liposolubilidad de la droga.
ABSORCION GASTROINTESTINAL

 La mayoría de los fármacos se absorben en el tubo digestivo por difusión pasiva. Existen
variables que dependen del paciente que pueden influir sobre la velocidad y cantidad de
droga adsorbida.

 pH gástrico: las drogas con pH ácido se mantendrán en el estomago en estado no ionizado

siendo absorbidas a este nivel rápidamente y en la primera porción del intestino delgado,
por el contrario las bases se absorberán mejor en el intestino.
 ABSORCION RECTAL

 La superficie rectal es pequeña pero muy vascularizada. En cambio las venas

hemorroidales superiores vierten la sangre al sistema porta por medio de la vena
mesentérica inferior. De tal manera que una parte de las drogas administradas por esta vía
escapan a la influencia hepática.
 ABSORCION INTRAMUSCULAR

 Es importante en este caso la perfusión vascular del área inyectada para permitir el pasaje
del fármaco a la circulación sistémica.
 ABSORCION POR VIA RESPIRATORIA

 Los vapores de líquidos volátiles y gases anestésicos pueden administrarse por vía
inhalatoria. El acceso a la circulación es rápido debido a la gran superficie de absorción
que ofrecen los alveolos y la gran vascularización del sistema
 DISTRIBUCION

 Una vez que el fármaco sufrió los procesos de absorción ingresa a la sangre y el plasma
sanguíneo se liga una parte a las proteínas y el resto circula en forma libre, la fracción
libre es la farmacológicamente activa y la que llega al sitio de acción.
 METABOLISMO O
BIOTRANSFORMACION
 Los fármacos para ser eliminados del organismo deben ser transformados en compuestos
mas polares e hidrosolubles, facilitándose su eliminación por el riñón, bilis o pulmones.

 El mecanismo de biotransformación de las drogas origina modificaciones de las drogas

llamadas metabolitos, estos generalmente son compuestos inactivos.
 EXCRESION

 Las drogas son eliminadas del organismo en forma inalterada o como metabolitos activos o
inactivos.

 El riñón es el principal órgano excretor de fármacos.

 FARMACODINAMICA

 Comprende el estudio del mecanismo de acción de las drogas y de los efectos bioquímicos,
fisiológicos o farmacológicos de las drogas.

 Describe la compleja interacción que se establece entre el perfil farmacocinético del

antimicrobiano y la susceptibilidad in vitro de la bacteria.
 FORMAS FARMACEUTICAS

FORMAS EN LA QUE DE REPRESENTA UN PRODUCTO PARA FACILITAR SU

ADMINISTRACION:

 - Formas farmacéuticas de liberación convencional.

 Formas farmacéuticas de liberación modificada.
 Formas farmacéuticas de liberación prolongada.
 Formas farmacéuticas de liberación retardada.
 Formas farmacéuticas de liberación pulsátil.
 PRINCIPIO ACTIVO

 Cualquier componente de un medicamento destinado a proporcionar una actividad

farmacológica u otro efecto directo en la diagnosis, tratamiento o prevención de
enfermedades, o actúa sobre sobre la estructura o función de un organismo por medios
farmacológicos.
 EXCIPIENTE

 Cualquier componente, distinto del principio activo, presente en un medicamento o

utilizado en su fabricación. La función de un excipiente es servir como soporte (vehículo o
base) o como componente.
 VEHÍCULO O SOPORTE

 Compuesto por uno o mas excipientes, de la sustancia o sustancias activas en una

preparación liquida.
 BASE O SOPORTE

 Compuesto por uno o mas excipientes, de la sustancia o sustancias activas en preparación

semi-sólidas y sólidas.
CAPSULAS:

 Las cápsulas son preparaciones sólidas, con una cubierta que puede ser dura o blanda y
tener forma y capacidad variables y que generalmente contiene una única dosis de un
principio activo. Están destinadas a la administración oral:
 Cápsulas duras,
 Cápsulas blandas,
 Cápsulas gastrorresistentes,
 Cápsulas de liberación modificada.
COMPRIMIDOS

 Los comprimidos son preparaciones sólidas, cada uno de los cuales contiene una unidad de
dosificación de uno o mas principios activos. Se obtienen aglomerando por compresión un volumen
de constante de partículas y están destinados a la administración por vía oral.
 - Comprimidos no recubiertos,
 - Recubiertos
 - Efervescentes
 - Solubles
 - Dispersables
 - Gastrorresistentes
 - De liberación modificada
 - Para utilizar en la cavidad bucal.
ESPUMAS MEDICAMENTOSAS

 Son preparaciones que se componen de un gran volumen de gas disperso en un líquido,

que generalmente contiene uno o varios principios activos, un tensioactivo para permitir su
formación y otros excipientes. Las espumas medicamentosas están destinadas a aplicarse
en la piel o en las mucosas.
 GOMAS DE MASCAR
MEDICAMENTOSAS

 Son preparaciones sólidas, unidosis, cuya base se compone principalmente de goma, que
están destinadas a ser masticadas pero no tragadas.

 1.- tratamiento local de enfermedades bucales.

 2.- liberación sistémica tras absorción a través de la mucosa bucal o del tracto
gastrointestinal.
GRANULADOS

 Son preparaciones constituidas por agregados sólidos y secos de partículas de polvo,

suficientemente resistentes para permitir su manipulación.
 Los granulados están destinados a la administración por vía oral:
 - Granulados efervescentes.
 - Granulados recubiertos.
 - Granulados gastrorresistentes.
 - Granulados de liberación modificada.
POLVOS PARA APLICACIÓN CUTÁNEA

 Son preparaciones constituidas por partículas sólidas, libres, secas, y mas o menos fina.

 Contienen uno o más principios activos, con adición o no de excipientes y, si es necesario,

colorantes autorizados por la autoridad competente.
POLVOS PARA USO ORAL

 Son preparaciones constituidas por partículas sólidas, libres, secas y más o menos finas.

 Contienen uno o más principios activos, con adición o no de excipientes y, si es necesario,

colorantes autorizados por la autoridad competente, y aromatizantes. Se administran
generalmente con agua u otros líquidos apropiados. En algunos casos, pueden también
ingerirse directamente.
PREPARACIONES FARMACÉUTICAS EN
ENVASES A PRESIÓN

 Se presentan en envases especiales bajo la presión de un gas. Contienen uno o varios

principios activos. Se liberan del envase con ayuda de una válvula apropiada, en forma de
aerosol( dispersión de partículas sólidas o líquidas en un gas, adaptándose el tamaño de las
partículas al uso previsto) o de un chorro líquido o semilíquido.
PREPARACIONES LÍQUIDAS PARA
APLICACIÓN CUTÁNEA

 Son preparaciones de viscosidad variable destinadas a ser aplicadas sobre la piel (incluido
el cuero cabelludo) o las uñas, para obtener una acción local o actividad transdérmica. Son
disoluciones, emulsiones o suspensiones que pueden contener uno o más principios activos
en un vehículo adecuado. (espumas para uso cutáneo)
PREPARACIONES LÍQUIDAS PARA USO
ORAL
 Son normalmente disoluciones, emulsiones o suspensiones que contienen uno o mas
principios activos en un vehículo apropiado; sin embargo, pueden estar constituidas por
principios activos líquidos que se utilizan como tales (líquidos orales)
 Se pueden distinguir varios tipos de preparación:
 - Disolución, emulsiones y suspensiones orales
 - Polvos y granulados para disoluciones y suspensiones
 - Gotas orales
 - Polvos para gotas orales
 - Jarabes
 - Polvos y granulados para jarabes
PREPARACIONES NASALES

 Son preparaciones líquidas, semisólidas o solidas que contienen uno o mas principios activos.
 Están destinadas a la administración en las fosas nasales con objeto de ejercer un efecto local o
general. En la medida de lo posible, las preparaciones nasales no son irritantes, y no ejercen
efectos indeseables sobre las funciones de la mucosa nasal y de sus cilios.
 Pueden distinguirse varios tipos de preparaciones nasales:
 - Gotas nasales
 - Polvos nasales
 - Preparaciones nasales semisólidas
 - Líquido para lavado nasal
 - Barras para uso nasal
PREPARACIONES OFTALMICAS

 Son preparaciones estériles líquidas, semisólidas o sólidas, destinadas a ser administradas

en el globo ocular o en la conjuntiva, o bien a su inserción en el saco conjuntival.
 Pueden distinguirse varios tipos de preparaciones oftálmicas:
 - Colirios
 - Baños oculares
 - Polvos para colirios y baños oculares
 - Preparaciones oftálmicas semisólidas
 - Insertos oftálmicos
PREPARACIONES ÓTICAS

 Son preparaciones líquidas, semisólidas o sólidas destinadas a instilación, pulverización,

insuflación, aplicación a conducto auditivo o al lavado ótico.
 Pueden distinguirse varias categorías de preparaciones óticas:
 - Gotas óticas y aerosoles óticos
 - Preparaciones óticas semisólidas
 - Polvos óticos
 - Líquidos para lavados óticos
 - Tampones óticos.
PREPARACIONES PARA INHALACION

 Son formulaciones sólidas o líquidas, destinadas a su administración a los pulmones, como

vapores o aerosoles, con objeto de lograr un efecto local o general.
 Contienen uno o mas principios activos disueltos o dispersados en un vehículo adecuado.

 A. Preparaciones destinadas a se convertidas en vapor.

 B. Preparaciones líquidas para nebulización
 C. Preparaciones en envase a presión con válvula dosificadora.
PREPARACIONES PARA IRRIGACION

 Son preparaciones acuosas de gran volumen, estériles, que se destinan a su empleo para la
irrigación de cavidades corporales, heridas y superficies, por ejemplo: durante
intervenciones quirúrgicas.
PREPARACIONES PARENTERALES

 Son preparaciones estériles destinadas a su administración por inyección, perfusión o

implantación en el cuerpo.
 Pueden distinguirse varios tipos de preparaciones parenterales:
 - Preparaciones inyectables.
 - Preparaciones para perfusión.
 - Preparaciones concentradas para inyectables o para perfusión
 - Polvos para inyectables o para perfusión
 - Implantes.
PREPARACIONES RECTALES

 Están destinadas a la administración por vía rectal, con el fin de obtener un efecto local o
general, o bien pueden estar destinadas al uso en diagnostico.
 Se pueden distinguir varios tipos de preparaciones rectales:
 - Supositorios.
 - Cápsulas rectales.
 - Disoluciones y comprimidos para disoluciones y suspensiones rectales.
 - Preparaciones rectales semisólidas
 - Espumas rectales
 - Tampones rectales
SUPOSITORIOS

 Es una forma farmacéutica sólida cuya forma de bala favorece su administración rectal.
Deben fundirse en la cavidad rectal y pueden ejercer efectos locales y sistémicos.
ENEMAS

 Es una forma farmacéutica líquida (soluciones o suspensiones) destinada a la

administración por vía rectal. Existen enemas de efecto local que se destinan a la
evacuación del intestino
PREPARACIONES SEMISÓLIDAS PARA
APLICACIÓN CUTÁNEA
 Se formulan para conseguir una liberación local o transdérmica de los principios activos, o
para su acción emoliente o protectora. Tienen un aspecto homogéneo. Las preparaciones
semisólidas para aplicación cutánea están constituidas por una base, simple o compuesta,
en la cual habitualmente están disueltos o dispersos uno o mas principios activos.
 - Pomadas
 - Cremas
 - Geles
 - cataplasmas
 - Emplastos medicados
PREPARACIONES VAGINALES

 Son preparaciones líquidas, semisólidas o sólidas destinadas a ser administradas por vía vaginal, generalmente con
el propósito de lograr una acción local.
 contiene uno o más principios activos en una base adecuada.
 - Óvulos
 - Comprimidos vaginales.
 - Capsulas vaginales
 - Disoluciones, emulsiones y suspensiones vaginales.
 - Comprimidos para disoluciones y suspensiones vaginales
 - Preparaciones vaginales semisólidos
 - Espumas vaginales
 - Tampones vaginales medicamentosos.
SUPOSITORIOS VAGINALES U ÓVULOS

 Es una forma farmacéutica sólida, de forma similar al supositorio rectal. Se puede fundir
en la cavidad vaginal y su principal objetivo es ejercer efectos locales.
VIAS DE ADMINISTRACIÓN DEL
FÁRMACO
 VIA ORAL (absorción intestinal)
VENTAJAS:
 Es fácil y segura
 En caso de sobredosis se puede retirar si no ha pasado demasiado tiempo.
DESVENTAJAS:
 Lenta
 La presencia de alimentos y otras sustancias en el aparato digestivo modifican la rapidez e
intensidad de la absorción.
 VIA BUCAL Y SUBLINGUAL:

 Se absorben con gran rapidez

 Elude el primer paso hepático
 VIA RECTAL

DESVENTAJAS:
 Absorción de forma irregular
 Pueden irritar la mucosa
 Incómoda
VENTAJAS:
- Elude parcialmente el paso hepático
 VIA CUTÁNEA

DESVENTAJAS:
 Absorción deficiente

VENTAJAS:
- Comodidades
 VIA SUBCUTÁNEA

VENTAJAS:
 Alta velocidad de absorción

DESVENTAJAS:
- Duele y en ocasiones se puede llegar a lesionar
 VIA INTRAMUSCULAR

VENTAJAS:
 Absorción rápida

DESVENTAJAS:
 Punción de algún nervio o vaso.
 Necrosis del tejido
 No usar en problemas de coagulación
 VIA EXTRAVASCULAR

 INTRAVENOSA

 ALTA DIFUSION Y ABSORCIÓN

GRACIAS