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Materia:
Fisiología Del Ejercicio
Estudiantes:
Eva Benavides Puerta
Juan Diego Avila Barreto
Tema:
Taller Sustratos Y Sistemas Energeticos
Ciclo de Krebs
Esta ruta metabólica se activa una vez que la glucosa se
convierte en piruvato en el citoplasma a través de la glucólisis
anaeróbica donde esta última da lugar a dos piruvatos. Este
piruvato se va a convertir en acetil coA gracias a la acción de
la enzima piruvato deshidrogenasa y ya en la mitocondria se
sucederán las siguientes reacciones químicas que
corresponden al ciclo de Krebs de ácido cítrico:
Fosforilación oxidativa
La fosforilación oxidativa es el proceso por el que se forma
ATP como resultado de la transferencia de electrones desde
el NADH o del FADH2 al O2 a través de una serie de
transportadores de electrones. En los organismos aeróbicos,
esta es la principal fuente de ATP.
Glucogenólisis, gluconeogénesis y glucogénesis
La glucogenólisis es un proceso catabólico y hace
referencia a la degradación de glucógeno a glucosa o glucosa
6-fosfato. Se da cuando el organismo requiere un aumento de
glucosa y, a través de este proceso, puede liberarse a la
sangre y mantener su nivel (glucemia). Tiene lugar en casi
todos los tejidos, aunque de manera especial en el músculo y
en el hígado debido a la mayor importancia del glucógeno
como combustible de reserva en estos tejidos
La gluconeogénesis es el proceso de síntesis de glucosa o
glucógeno a partir de precursores que no son carbohidratos.
Tiene especial importancia cuando el carbohidrato no está
disponible a partir de la dieta. Los sustratos importantes son
aminoácidos, lactato, glicerol y propionato.
Glucogenesis:El proceso de elaboración de glucosa (azúcar)
a partir de sus propios productos de descomposición o de los
productos de descomposición de los lípidos (grasas) o las
proteínas. La gluconeogénesis se manifiesta principalmente
en células del hígado o el riñón.
Metabolismo del lactato durante el ejercicio.
Lípidos
Dentro de los nutrientes que aportan energía están los lípidos,
conocidos normalmente como grasas.
En los alimentos nos encontramos con tres tipos distintos de
lípidos: grasas y aceites, fosfolípidos y colesterol. Cada uno
tiene unas funciones distintas en el organismo, pero todos
tienen unas características comunes:
Ser altamente energéticos (1 gramo de lípidos aporta 9
Kilocalorías).
Ser insolubles en el agua.
Ser solubles en disolventes orgánicos como éter y cloroformo.
Sus funciones fundamentales en el organismo las podemos agrupar
en:
Función energética y específicamente de energía de reserva.
Parte fundamental de la membrana celular y responsable en parte
de sus múltiples funciones.
Aporte de ácidos grasos esenciales.
Efecto ahorrador de la utilización de las proteínas como fuente de
energía.
Absorción de vitaminas liposolubles.
Efecto organoléptico, la grasa es fundamental para apreciar el
gusto y aroma de los alimentos.
Efecto de saciedad, contribuye al efecto de saciedad después de la
ingestión de alimentos.
Otras funciones en el organismo, relacionada con las estructuras en
las que los lípidos son parte importante de su composición.
Metabolismo de proteínas
Los términos metabolismo de las proteínas o metabolismo
proteico hacen referencia a los diversos procesos bioquímicos
responsables de la síntesis de proteínas y de aminoácidos, por
medio del anabolismo proteico, y la degradación de proteínas (y
otras grandes moléculas) por medio del catabolismo proteico.
producción de amonio
el amonio normalmente se genera a partir de la
ingestión de proteínas u otras sustancias
nitrogenadas. Parte del amonio también se genera de
los músculos ejercitados y de los riñones. En
condiciones normales fisiológicas, el amonio es
convertido en urea a nivel hepático y en menor
proporción a glutamina. La urea será luego eliminada
por vía renal.
Cuando se presenta un compromiso importante de la
función hepática, como en la cirrosis, la detoxificación
del amonio se compromete seriamente. Esto se debe
al daño de los hepatocitos y por lo tanto no podrán
lograr la conversión a urea. Además, por el desarrollo
de hipertensión portal y aparición de circulación
colateral portosistémica, se va a presentar derivación
de sangre rica en amonio de origen intestinal desde el
sistema porta a la circulación sistémica.
El exceso de amonio que llega al torrente sanguíneo
sistémico logra pasar al cerebro a través de la barrera
hematoencefálica, lo cual se hace más evidente
cuando se presenta un aumento del pH (p.ej. alcalosis
hipokalémica) ya que esto permite un incremento del
amonio no ionizado el cual es más permeable.
Una vez en el cerebro, el amonio es convertido a
glutamina, lo cual aumenta la relación
glutamina/glutamato. El glutamato es el principal
neurotransmisor excitatorio del cerebro, y ante la
presencia de exceso de amonio, se convierte en
glutamina que no tiene función excitatoria. Así, se
produce un déficit de la función excitatoria glutamato
a nivel de la función sináptica del sistema nervioso
central. Por otra parte, también se ha identificado que
el amonio en el cerebro produce inhibición de
receptores especializados de glutamato, denominados
NMDA (N-metil, D-aspartato), disminuyendo así la
actividad neuroexcitatoria. También, el amonio lleva a
la inhibición de la proteinquinasa C, lo cual producirá
un aumento de la actividad de la Na-K ATPasa que
llevará a una depleción de ATP, fuente de energía del
cerebro.
Producción de urea
La urea se forma principalmente en el hígado como un
producto final del metabolismo. El nitrógeno de la urea, que
constituye el 80 % del nitrógeno en la orina, procede de la
degradación de los diversos compuestos con nitrógeno, sobre
todo de los aminoácidos de las proteínas en los alimentos.
Oxidación de aminoácidos
Síntesis proteica
La síntesis proteínica es un proceso demasiado complejo en
el que la información genética codificada en los ácidos
nucleicos se traduce en el “alfabeto” de los 20 aminoácidos
estándar de los polipéptidos.
Catabolismo proteico
GLOSARIO
Costo de oxígeno: La cantidad de oxígeno utilizado por los tejidos del cuerpo
durante una actividad física/ejercicio.