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INGENIERIA EN INNOVACION AGRICOLA

SUSTENTABLE

Materia: Biología Molecular

Alumno: Guillermo Hernandez Calderon

5to semestre “A”

N.º de control: 20940224

Docente: Daniel García López

PRÁCTICA:
EXTRACCION DE DNA
INTRODUCCIÓN

Se le llama extracción al método por el cual se obtiene el ADN a partir de


material biológico utilizando técnicas físicas y químicas. La extracción consiste en
la separación y purificación del ADN con el fin de poder estudiarlo, analizarlo o
manipularlo.

La extracción consiste en el aislamiento y purificación de moléculas de ADN


y se basa en las características fisicoquímicas de la molécula. El ADN está
constituido por dos cadenas de nucleótidos unidas entre sí formando una doble
hélice. Los nucleótidos están integrados por un azúcar (desoxirribosa), un grupo
fosfato y una base nitrogenada (adenina, guanina, timina o citosina). La unión de
los nucleótidos ocurre entre el grupo fosfato y el azúcar, mediante enlaces
fosfodiéster, dando lugar al esqueleto de la molécula. Las bases de cadenas
opuestas se unen mediante puentes de hidrógeno y mantienen estable la estructura
helicoidal

Los grupos fosfato están cargados negativamente y son polares, lo que le


confiere al ADN una carga neta negativa y lo hace altamente polar, características
que son aprovechadas para su extracción. Los grupos fosfato tienen una fuerte
tendencia a repelerse, debido a su carga negativa, lo que permite disolver al ADN
en soluciones acuosas y formar una capa hidratante alrededor de la molécula.

Actualmente existen diversos métodos de aislamiento de ADN que van desde


químicos hasta comerciales, ya pesar de que los kits de extracción de ADN
promulgan remover la mayoría de los compuestos inhibitorios del tejido vegetal más
eficientemente que los métodos “caseros” de aislamiento, la evidencia experimental
continúa encontrando resultados no satisfactorios en las extracciones de ADN de
matrices recalcitrantes o con características bioquímicas muy específicas (alto
contenido de polisacáridos y polifenoles, entre otros), comprometiendo su calidad e
incluso su aplicación a distintos análisis moleculares.
MATERIALES

 Muestra biológica (maíz, flor de muerto, manzana, pera)


 Agua destilada
 Detergente líquido lavavajillas
 Sal común
 Alcohol al 96 %
 Enzima proteolítica (suavizante de carne)
 Mortero
 Vasos precipitados
 Tubos de ensayo

METODOLOGÍA

1. Poner la muestra biológica en el mortero con sal y agua; moler hasta


deshacer y que se quede lo más liquido posible.
2. Verter el líquido obtenido en el vaso precipitado.
3. Romper las paredes celulares (membrana fosfodiéster) por medio del
detergente líquido.
4. Colocar la enzima proteolítica y disolver; dejar reposar por 10 minutos
5. Colocar los líquidos en tubos de ensayo
6. Posteriormente colocar alcohol y dejar reposar, poco a poco el material
genético se moverá hacia arriba por densidad.
7. Observar cómo se desprende las moléculas de ADN.
EVIDENCIA FOTOGRAFICA

Materiales Mezcla de muestra biológica


con sal y agua

Inserción de enzima
Vaciado del líquido Agrego de jabón proteolítica
obtenido en el vaso liquido
precipitado
Vaciado de líquidos en tubos
de ensayo
Vaciado de alcohol
en tubo de ensayo

Moléculas de ADN Moléculas de ADN Moléculas de ADN

CONCLUSION

La extracción de ADN con material cotidiano es una actividad práctica


interdisciplinar, ya que para determinar cómo extraer ADN de una muestra
biológica es preciso relacionar conceptos químicos, físicos y biológicos. Este
experimento es muy agradable, tanto para realizarlo como para observarlo, estas
moléculas logran ser visibles con una muestra relativamente pequeña, es de
alguna forma fascinante la forma en cómo puedes notar hebras de vida de una
forma tan fácil, hace crear nuevas expectativas de la vida y entender como viene
la materia.

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