U.E.

P “BOLIVIANO-HOLANDES”
GRUPO 3
Jhoel E. Mamani P.
Ian Y. Ormachea F.
Yandel A. García F.
José M. Revollo C.
Brigham J. Mamani V.

Extracción del ADN

Profesor: Jery
Javier Limachi
Choque
Directora: Janneth Fuentes Paredez

2023
Introducción
La extracción del ADN de cualquier organismo, a un bajo costo y
sin mucho esfuerzo de trabajo en el laboratorio, que se obtenga con
una suficiente concentración y pureza en poco tiempo, es
importante para muchos investigadores interesados en el estudio o
en la comprensión de la clasificación y filogenia de organismos De
manera especial, esto es relevante para aquellos investigadores
dedicados a la clasificación, identificación y filogenia de las
levaduras, donde está demostrado que las técnicas existentes,
bioquímicas, fisiológicas, metabólicas y genéticas no alcanzan a ser
suficientes para una identificación definitiva del género o de la
especie (Steve-Zarzoso, 1999).

A lo largo del tiempo se han diseñado distintos protocolos con la

finalidad de obtener una cantidad y calidad de ADN adecuados, así
como garantizar la eliminación de inhibidores potenciales que
dificulten el tratamiento posterior de la molécula. Los métodos
tradicionales, desarrollados en los años 50, utilizan solventes
orgánicos para separar a las proteínas del ADN y, una vez
suspendido en la fase acuosa, aislarlo por precipitación con etanol.
Estos métodos requieren preparar soluciones y la extracción puede
tomar desde unas horas hasta varios días por los numerosos pasos
que deben realizarse. En general, los protocolos tradicionales
consisten de cinco etapas principales: homogeneización del tejido,
lisis celular, separación de proteínas y lípidos, precipitación y
redisolución del ADN (Alejos, Aragón, Cornejo, 2017).
Planteamiento del problema
La extracción de ADN se ha convertido en un procedimiento
importante para el estudio molecular de las enfermedades genéticas,
por dicho motivo es de importancia tanto para el médico
investigador como para el médico clínico contar con un protocolo
adecuado de extracción del ADN.
Objetivo General:
 Realizar la extracción de ADN de tejidos animales y vegetales y
reflexionar sobre la simpleza de su composición con sencillas técnicas.
Objetivos Específicos:
 Observar la estructura fibrilar del ADN.
 Establecer la relación entre el proceso de extracción y propiedades
químico-físicas del ADN
Marco teórico
El ADN es una sustancia química en la que se almacena las instrucciones
que guían el desarrollo de huevo en un organismo adulto, manteniendo así
su función y permitiendo la herencia. Es una molécula de gran longitud
compuesta por tres tipos de sustancias: azúcares, llamadas desoxirribosa,
ácido fosfórico y cuatro pitos de bases nitrogenadas adenina, guanina,
timina, y citosina. Extracción de ácidos nucleicos la extracción y
purificación de ácidos nucleicos constituyen la primera etapa de la mayoría
de las investigaciones de biología molecular y de todas las tecnologías de
recombinación de ADN. En este caso el método de extracción puede
obtener ácido nucleico purificado de ácido nucleico de diversas fuentes, y
luego realizar un análisis especifico de modificación genética por reacción
en cadena de la polimerasa. En vista de la variedad de métodos de
extracción y purificación de ácidos nucleidos existentes, la tecnología más
adecuada generalmente se selecciona en función de los siguientes criterios:
materiales primarios biológicos (tejidos, hijas, semillas, materiales de
transformación, etc.) de fuentes de ácidos nucleicos.
 Resultados esperados (rendimiento, pureza), (tiempo necesario
para la purificación)
 Uso de seguimiento en la polimerasa, síntesis de AND etc.

Experimentación
Materiales, reactivos y equipos
 Zumo de tomate
 Sal de cocina
 Vaso desechable
 Cuchara desechable
 Agua destilada
 Bicarbonato
 Licuadora
 Papel de filtro
 Lavavajillas liquido
 Jeringa
 Alcohol

Elaboración de la preparación microscópica

  Vertimos en un vaso desechable unos 120 ml de agua destilada
o mineral junto con media cucharada de sal común luego
vertimos 5 cucharadas de bicarbonato sodio y revolvimos hasta
disolver la sal.
 Después que la sal se ha mezclado correctamente vertimos el
lavavajillas y mezclamos homogéneamente y lenta para no
dejar que salga burbujas para que podamos observar bien en
AND.
 En otro vaso vertimos la pulpa del tomate y lo vertimos en la
preparación de la sal el bicarbonato y el lavavajillas la función
de esta mezcla es romper las células.
 Después de verter la pulpa del tomate en la mezcla revolvemos
para romper las células.
 Filtramos la mezcla en un filtro de papel para que pase el sumo
de células retiramos los residuos de la pulpa del tomate.
 El ADN es una molécula muy grande no podemos verla a
simple vista, pero cuando tenemos tantas células rotas podemos
agrupar todas las moléculas de ADN esto se logró gracias al
alcohol.
 Utilizamos una jeringa y dejamos caer por las paredes del vaso
desechable el alcohol para que el alcohol se quede formando
una capa al pasar el tiempo se formara una nube blanca que
será nuestro ADN que se está formando agrupando y
precipitando y asiéndose visible.
Ejemplos
Análisis de resultados
El resultado obtenido de la extracción no es ADN puro debido a los
fragmentos de ARN intercalándose él. Una vez que estas membranas se
destruyen, el ADN se libera de la célula además de permitirnos ver el
ADN, el alcohol separa el ADN de otros componentes celulares que quedan
en la solución acuosa, por lo que el ADN se precipita de la solución en
alcohol y se puede ver allí.
 Los detergentes pueden destruir las membranas celulares por
que pueden romper las barreras lipídicas, solubilizar proteínas e
 interrumpir las interacciones lípido-lípido, lípido-proteína y proteína-
proteína. Los detergentes, como los lípidos, se unen entre sí y a las
superficies hidrófobas. La sal ayuda para que los filamentos de células
se unan; es decir evita la unión de las proteínas del ADN.
Es indispensable el alcohol etílico ya que el alcohol debe ser
de una concentración establecida sino podría romper moléculas de las
células y entonces no se podría observar el ADN. El alcohol precipita
(solidifica) el ADN fuera de la solución y separa así los componentes de las
células. El ADN es soluble en agua, pero cuando se encuentra en alcohol se
desenrolla y precipita en la interface entre el alcohol y el agua. El alcohol
forzó al ADN a agruparse en hebras las cuales subieron a la parte superior

Conclusión:
Al realizar el procedimiento adecuadamente, resulta que las
fibrillas de ADN comenzaron a salir, de un color blanco
precipitado por sobre el alcohol (mezcla Heterogénea). Con un
alambre doblas y obtenemos y sacamos del tubo de ensayo el
ADN. Si quieres conservar el ADN puede dejarse secar sobre un
papel de filtro.
En caso de que el ADN de la Muestra Vegetal no se pueda
apreciar muy claramente. IIIIITenemos que agitar el tubo un
poco para poderlo apreciarlo mejor.
Si se tiene problemas con el filtro, que no está bien hecho y que
no filtra bien, por lo tanto, hay que hacer otro. También puede
 haber complicaciones con la forma de poner el alcohol de manera
que cayera por las paredes del tubo de ensayo.
Con esto podemos saber cómo es el procedimiento del extracto
del ADN, así como si estructura de una forma fácil y sencilla.

BIBLIOGRAFIA
http://quimicamente.blogspot.com/
2009/07/alcohol-como-desinfectante.html
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http://www.syngenta.com.mx/que-es-
adn.aspx
https://noticiasdelaciencia.com/art/17456
/la-importancia-de-la
https://www.veritasint.com/blog/es/que-
es-el-adn/
https://es.m.wikipedia.org/wiki/Enzima_
de_restricci%C3%B3n
https://www.wakolatinamerica.com/
blog-reactivos/noticias-wako/post/6-
kits-de-extracción-de-
ADN-y-sus-funciones/
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